ГОСТ 32517.1-2013 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения железа общего

Обозначение:
ГОСТ 32517.1-2013 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения железа общего
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.10
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35493
gost_32517.1-2013.docx PHPWord

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
(МГС)
INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION
(ISC)

ГОСТ

32517.1 —

2013

(ISO
2597-1:2005)

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ОБЩЕГО

(ISO 2597-1:2005, MOD)

Издание официальное

Москва
Стандартинформ
2014

ГОСТ 32517.1-2013

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной
стандартизации установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации.
Основные положения» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты
межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Порядок
разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны
по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны no МК (ИСО
3188)004-97

Сокращенное наименование национального
органа по стандартизации

Беларусь

BY

Госстандарт республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргыэстандарт

Молдова

MD

Молдова - Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

 

Перевод с английского языка (еп).

Официальные экземпляры международных стандартов, на основе которых подготовлен
настоящий межгосударственный стандарт и на которые даны ссылки, имеются в Федеральном
агентстве по техническому регулированию и метрологии.

Степень соответствия - модифицированная (MOD).

Ссылки на международные стандарты заменены в разделе «Нормативные ссылки» и в тексте
стандарта ссылками на соответствующие межгосударственные стандарты.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом
информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в
ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». В случае
пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет
опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты».
Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в
информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично
воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Поправка к ГОСТ 32517.1—2013 (ISO 2597-1:2005) Руды железные, концентраты, агломераты и ока-
тыши. Методы определения железа общего

В каком месте

Напечатано

Должно быть

Раздел 6.

индикатор, раствор 0,2 г/дм3

индикатор, раствор 0,2 %

-дифениламин-4-сульфокис-

 

 

лоты натриевую соль

 

 

Пункт 7.2.1. Третий абзац

согласно 8.4.

согласно 9.1.

четвертый абзац

согласно 8.5.

согласно 9.2.

(ИУС № 11 2016 г.)

ГОСТ 32517.1—2013
(ISO 2597-1:2005)
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ, АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Методы определения железа общего

Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets
Methods for the determination of total iron

Дата введения 2015-01-01

Настоящий стандарт распространяется на руды железные, концентраты, агломераты и
окатыши и устанавливает титриметрический метод определения общего железа с использованием
бихромата калия после восстановления трехвалентного железа хлоридом олова (II). Метод применим
при массовой доле железа общего от 10 % до 75 %.

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты
ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений.
Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие
требования

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические
требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие
требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.2.003-91 Система стандартов безопасности труда. Оборудование
производственное. Общие требования безопасности

ГОСТ 12.2.049-80 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное.
Общие эргономические требования

ГОСТ 12.3.002-75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные.
Общие требования безопасности

ГОСТ 12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие
требования

ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 450-77 Кальций хлористый технический. Технические условия

ГОСТ 860-75 Олово. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы,
пробирки. Технические условия

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4217-77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 4220-75 Реактивы. Калий двухромовокислый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись Технические условия

ГОСТ 4463-76 Реактивы. Натрий фтористый. Технические условия

ГОСТ 4518-75 Реактивы. Аммоний фтористый. Технические условия

ГОСТ 4526-75 Реактивы. Магний оксид. Технические условия

ГОСТ 5712-78 Реактивы. Аммоний щавелевокислый 1-водный. Технические условия

ГОСТ 6552-80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия

ГОСТ 6563-75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 7172-76 Реактивы. Калий пиросернокислый

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 9849-86 Порошок железный. Технические условия

ГОСТ 10484-78 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия ГОСТ 10929-76
Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ 15054-80 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы отбора и
подготовки проб для химического анализа и определения содержания влаги

ГОСТ 20490-75 Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия

ГОСТ 22180-76 Реактивы. Кислота щавелевая. Технические условия

ГОСТ 32520-2013 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Общие требования к
методам химического анализа

ГОСТ 23932-90 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Общие технические
условия

ГОСТ 24104—2001п Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные
параметры и размеры

ГОСТ 29169-81 (ИСО 648-77) Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Пипетки с
одной меткой

ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие
требования

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить
действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном
сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по
ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по
состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя
«Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при
пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным)
стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на
него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по стандарту [1]2).

• пожарной безопасности - по ГОСТ 12.1.004;

К выполнению анализов и (или) обработке результатов допускаются лица прошедшие
профессиональную, подготовку, владеющие техникой количественного химического анализа и
основами его метрологического обеспечения.

Метод основан на восстановлении трехвалентного железа раствором двухлористого олова до
двухвалентного и его титровании раствором двухромовокислого калия в присутствии индикатора -
дифениламиносульфоната натрия. Избыток восстановителя окисляют хлоридом ртути (II).

11 На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53288—2008 Весы
неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования

21 На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 52361-2005 Контроль объекта
аналитический. Термины и определения

Для проведения анализа применяют:

температуру нагрева не менее 800‘С;

Типа с погрешностью взвешивания не более ±0, 2 мг;

0,5 мм;

Растирают в агатовой ступке приблизительно 6 г калия двухромовокислого по ГОСТ 4220,
высушивают в течение 2 ч при температуре от 140 °C до 150 °C в сушильном шкафу, охлаждают до
комнатной температуры в эксикаторе; растворяют 4.904 г растертого и высушенного калия
двухромовокислого в воде и разбавляют раствор .до объема 1000 см3. Регистрируют на бутылке для
хранения температуру

приготовления раствора (6). 1 см3 раствора соответствует 0,0055847 г железа;

Примечания:

высушивают при температуре от 180 °C до 200®С в течение 10-12 ч.

Навеску железного порошка массой 0,1000 г помещают в коническую колбу вместимостью
250 смэ, смачивают водой, прибавляют 20 см3 соляной кислоты,

(3- 5) см3 раствора двухлористого олова и нагревают до растворения навески, не допуская
кипения. Затем восстанавливают и титруют согласно 8.4.

Для внесения поправки на массу железа в реактивах через все стадии анализа проводят
холостой опыт согласно 8.5.

Массовую концентрацию титрованного раствора двухромовокислого калия (С) в

граммах железа на кубический сантиметр (по порошку железа) вычисляют по формуле

Ат

100(Vt-V2)

где т - масса навески порошка железа, г
А - массовая доля железа в порошке, %;

Vi - объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование раствора
железа, см3;

V2 - объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование раствора
холостого опыта, см3.

Массовую концентрацию титрованного раствора двухромовокислого калия (С) в граммах
железа на кубический сантиметр (по стандартному образцу) вычисляют по формуле

Ат

где А - массовая доля железа в стандартном образце, %;
л?- масса навески стандартного образца; г

Vt - объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование стандартного

образца, см3;

V<2 - объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование раствора
холостого опыта см3.

Навеску руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 0,4 г взвешивают с точностью
до 0,0002 г, используя немагнитную лопатку, помещают в стакан вместимостью 300 см3, смачивают
водой, приливают 1 см3 фтористого аммония или (0,3-0,5) г фтористого натрия, приливают 30 см3
соляной кислоты. 5 см3 солянокислого раствора двухлористого олова (II), накрывают часовым
стеклом и растворяют при слабом нагревании в течение 1 ч. Продолжают нагревание, не допуская
кипения, которое может привести к потерям в результате испарения хлорида железа (III), при более
высокой температуре около 10 мин до разложения пробы. Добавляют по каплям раствор
перманганата калия для окисления избытка хлорида олова (II) и восстановления желтого цвета
хлорида железа (III).

Примечания:

Стакан снимают с плиты, обмывают часовое стекло и разбавляют до 50 см3 теплой водой.
Отфильтровывают нерастворимый остаток через плотный бумажный фильтр (синяя лента), счищают
оставшийся осадок со стенок стакана с помощью стеклянной палочки и кусочка фильтра и смывают
на фильтр небольшим количеством соляной кислоты, разбавленной 1:50. Промывают его теплой
соляной кислотой 1:50 до

исчезновения желтой окраски хлорида железа (III) и затем горячей водой еще

Семь - восемь раз. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан вместимостью

500 см3 и выпаривают до объема около 30 см3, не допуская кипения (основной раствор).

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при
температуре от 750 °C до 800 °C в течение 1 ч. Охлаждают тигель, смачивают осадок несколькими
каплями серной кислоты (1:1), добавляют 5 см3 фтористоводородной кислоты и медленно нагревают
для удаления оксида кремния и

серной кислоты (до прекращения выделения белых паров). После охлаждения вносят в
тигель около 2 - 3 г калия пиросернокислого и сплавляют до получения однородного плава при
температуре от 700 °C до 750 °C. Охлаждают, помещают тигель в стакан вместимостью 250 см3,
прибавляют около 50 см3 теплой воды, 5 см3 соляной кислоты и нагревают до растворения.
Вынимают тигель, обмывают небольшим количеством теплой воды, собирая промывные воды в
раствор, приливают при перемешивании к нему 1-2 капли пероксида водорода и нагревают до
кипения. Осаждают гидроокись железа, прибавляя раствор аммиака до появления сильного запаха.
Нагревают раствор до кипения и оставляют на 20 мин для коагуляции осадка, помещают его на
быстрофильтрующий бумажный фильтр, промывают семь- восемь раз горячей водой, к которой
добавлен раствор аммиака до появления явного запаха; фильтрат и промывные воды отбрасывают.

Помещают стакан, содержащий основной раствор, под воронку, растворяют осадок на
фильтре, проливая через него 10 см3 соляной кислоты (1:2). Оставшийся на стенках осадок также
растворяют в кислоте и присоединяют к основному фильтрату. Фильтр промывают несколько раз
теплой соляной кислотой, разбавленной (1:50), а затем теплой водой до нейтральной реакции
промывных вод. Упаривают основной раствор, не допуская кипения, до объема приблизительно 30
см3. Далее восстанавливают и титруют железо по 9.

Полученную смесь заворачивают в конденсаторную или папиросную бумагу, одновременно
уплотняя ее, и очищают тигель от остатков (0,1-0,2) г смеси для спекания. Ампулообразный кулечек
помещают в другой фарфоровый тигель на уплотненную подкладку из (0,3-0,5) г оксида магния и
спекают в муфельной печи при температуре от 750 °C до 800 °C в течение 15-20 мин. Спекание
легкоплавких рудных материалов и пиритных руд следует проводить при температуре от 650 °C до
680 °C.

Спекшуюся массу вместе с минимальным количеством оксида магния переносят в коническую
колбу вместимостью 250-500 см3, приливают 10 см3 горячей воды и осторожно нагревают до кипения,
периодически перемешивая. Затем припивают 1 см3 раствора фтористого аммония или прибавляют
(0,3-0,5) г фтористого натрия и, наклонив колбу, осторожно по стенкам 20 см3 соляной кислоты.
Накрывают колбу часовым стеклом, после прекращения бурной реакции прибавляют по каплям
раствор двухлористого олова (II) до обесцвечивания раствора (3-7) см3 и нагревают до исчезновения
темноокрашенных частиц. Далее проводят восстановление и титрование по 9.

Примечание - Если при растворении навески добавлен избыток двухлористого олова (II)
(желтая окраска хлорида железа (III) после окончания растворения отсутствует), приливают по
каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой желтой окраски и проводят восстановление
по.9.

Навеску руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 0,4 г взвешивают с точностью
до 0,0002 г, помещают в корундовый или стеклоуглеродный тигель, в который предварительно
добавлено 1,5 г углекислого натрия. Прибавляют 2,5-3 г пероксида натрия и тщательно
перемешивают до получения однородной по цвету массы. Сплавляют при температуре от 600 °C до
750 °C в корундовом или стеклоуглеродном тигле при температуре от 600 °C до 650 °C до получения
однородного расплава. После охлаждения тигель помещают в стакан вместимостью 400 см3,
приливают 100 см3 горячей воды и кипятят в течение нескольких минут для

выщелачивания расплава. Затем удаляют, обмывают его водой и сохраняют. Охлаждают
раствор и помещают осадок на бумажный фильтр средней плотности, промывают его дважды
раствором гидроокиси натрия; фильтрат и промывные воды отбрасывают. Тигель обмывают соляной
кислотой, разбавленной 1:10, собирая жидкость в стакан вместимостью 400 см3. Осадок на фильтре
растворяют в горячей кислоте, разбавленной 1:1, собирая жидкость в тот же стакан. Фильтр
промывают соляной кислотой, разбавленной 1:10, а затем несколько раз водой до нейтральной
реакции и отбрасывают. К раствору в стакане приливают 5 см3 пероксида водорода, доводят почти
до кипения и осаждают гидроокись железа, прибавляя раствор аммиака до появления сильного
запаха. Нагревают раствор до кипения и оставляют на 20 мин

для коагуляции осадка. Затем фильтруют его на быстрофильтрующий бумажный
фильтр и промывают семь - восемь раз горячей водой. Фильтрат и промывныев воды
отбрасывают. После этого осадок с фильтра смывают водой в стакан, где осаждалась
гидроокись железа (III), фильтр промывают (20-30) см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1,
затем горячей водой и отбрасывают.

Осаждение гидроокиси железа (III) при массовой доле меди свыше 0,5 % повторяют, как
описано выше.

Фильтрат и промывные воды выпаривают до объема 30 см3 и далее проводят
восстановление и титрование по 9.

Примечания

1 Рекомендуется использовать разбавленный раствор бихромата калия в качестве раствора
сравнения при достижении необходимого слабо - желтого оттенка раствора железа, который готовят
разбавлением 5 мл стандартного раствора бихромата калия до 100 см3 водой.

2 При содержании ванадия более 0,2 % раствор, полученный по .8.3, доливают до 100 см3
горячей водой, затем проводят восстановление железа, как указано выше.

Разбавляют холодной водой до объема приблизительно 300 см3, прибавляют

30 см3 смеси серной и фосфорной кислот, 10 см3 раствора дифениламинсульфаната натрия и
сразу титруют раствором двухромовокислого калия до перехода зеленой окраски в темно-
фиолетовую.

Фиксируют окружающую температуру раствора двухромовокислого калия,

если она отличается более чем на 1°С от температуры, при которой он приготовлен (Г>), и
вводят волюметрическую поправку.

Примечание - Внесение волюметрической поправки необходимо при проведении
арбитражных анализов.

Для внесения поправки на массу железа в реактивах через все стадии анализа

проводят холостой опыт, используя такие же количества всех реактивов. Перед
восстановлением раствором хлорида олова (II) вносят 1,00 см3 стандартного раствора железа с
помощью пипетки с одной меткой и титруют раствор в соответствии с .9. Регистрируют объем (см3),
пошедший на титрование (V0) и рассчитывают его значение для холостого опыта в см3 используя
формулу Vj= Vo-1,00.

где Vt - объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование
анализируемого раствора, см3;

у2 - объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование раствора
холостого опыта, см3:

6 - температура, при которой приготовлен раствор двухромовокислого калия, °C;

tz - температура, при которой использован раствор двухромовокислого калия0 С;

С - массовая концентрация титрованного раствора двухромовокислого калия, выраженная в
граммах по железу, г/см3;

т - масса навески руды, концентрата, агломерата или окатыша, г;

К - коэффициент пересчета массовой доли железа (общего) на его массовую долю в сухом
материале, вычисленный по формуле

(4)

где И4 - массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой пробе, определяемая по
ГОСТ 23581.1

Результат признают удовлетворительным, если выполняется условие

\X,-X2\ir <5>

где и Хг - результаты параллельных определений;
г- значение предела повторяемости (см. таблицу 1)

Т а б л и ц а 1 - Значения показателя точности методики и нормативов контроля точности
результатов измерений
В процентах

Массовая доля
железа общего

Предел
повторя-
емости,
г
при Р- 0,95

Предел
воспроизвод
и-мости,
R
при Р = 0,95

Норматив
контроля
внутрилабо-
раторной
прецизион-
ности,

при Р=0,95

Показатель
точности,
доверите-
льные
границы
погрешносг
и ±Д
при Р = 0,95

Норматив
контроля
процедуры
выполнения
измерений, К,
при Р= 0,90

От 10 до 20 вкл.

0,19

0,28

0,23

0,20

0,14

Св. 20 » 50 »

0,3

0.4

0,4

0,3

0,2

в 50 в 75 в

0.4

0.6

0.5

0.4

0,3

Примечания:

Числовое значение результата должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и
показатель предела допускаемой погрешности, установленного настоящим стандартом.

Результаты контрольной процедуры признают удовлетворительными, если отклонение
результата определения массовой доли железа в образце для контроля X от аттестованного
(расчетного значения) не превышает норматив Кт. (см. таблицу 1)

|X-A.0|<Kr, (6)

где Кт=1,64аДя (Р=0,90)

При невыполнении условия (6) измерения повторяют, а при повторном невыполнении
прекращают до выявления и устранения причин, приводящих к неудовлетворительным результатам.

Значения показателей внутрилабораторной прецизионности, оцененные 8 соответствии со
стандартом (6] и рекомендациями [7]. приведены в таблице 1.

Расхождение между результатами Х} и не должны превышать допускаемое значение
норматива контроля внутрилабораторной прецизионности Рл

|xj-X7|<Rn. (7)

где Х} и Х2 - результаты измерений, полученные в различных условиях;
Рл=2.770ял , (Р=0,95).

Число расхождений результатов первичного и повторного анализа, превышающих
допускаемые значения Rn сравнивают с приемочным и браковочным числами в соответствии
рекомендациями [8].

 

 

Библиография

[1] ИСО 5725-1-2002

ТУ 2642-001-13927158-2003

Точность (правильность и прецизионность) методов и
результатов измерений. Часть 1. Основные
положения и определения

Фильтры обеззоленные (белая, синяя лента)

Тигли корундовые марки КСВП

ТУ 1916-027-27208846-01

ТУ 6-16 124-23

[7] Рекомендации по
межгосударственной стандартизации

РМГ61-2010

[8] Рекомендации по
межгосударственной стандартизации

РМГ 76-2004

Тигли стеклоуглеродные марки СУ-2000

Натрия пероксид

Точность (правильность и прецизионность) методов
результатов измерений. Часть 6. Использование
значений точности на практике

Государственная система обеспечения
единства измерений. Показатели точности,
правильности, прецизионности методик
количественного химического анализа. Методы
оценки

Государственная система обеспечения
единства измерений. Внутренний контроль качества
результатов количественного химического анализа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

УДК 622.341.1:546.712-31.06:006.354 ОКС 73.060.10

Ключевые слова: руды железные, концентраты , агломераты и окатыши, железо, испытание

Подписано в печать 01.04.2014. Формат 60x84Vg.

Усл. печ. л. 1,86. Тираж 31 экз. 1333.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта
ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»

123995 Москва. Гранатный пер., 4.

www.gostinfo.ru info@gostinfo.ru

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты