ГОСТ 22772.2-77 Руды марганцевые, концентраты и агломераты. Метод определения содержания марганца (общего)

Обозначение:
ГОСТ 22772.2-77 Руды марганцевые, концентраты и агломераты. Метод определения содержания марганца (общего)
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.20
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35478
gost_22772.2-77.docx PHPWord

УДК 622.341.2:546.711.06:006.354 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА С С Р

РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ И КОНЦЕНТРАТЫ

Метод определения содержания марганца [общего]

Manganese ores and concentrates.
Method for the determination of total manganese

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 11 ноября 1977 г. Н9 262$ срок действия установлен

с 01.01,1979 г,
до 01.01,1984 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на марганцевые руды
и концентраты и устанавливает потенциометрический метод оп-
ределения массовой доли общего марганца при массовой доле
его в руде или концентрате от 15% и выше.

Метод основан на реакции окисления двухвалентного марган-
ца раствором марганцовокислого калия до трехвалентного в ней-
тральной среде в присутствии пирофосфорнокислого натрия-

Влияние железа, титана, алюминия, хрома и других элементов
устраняется связыванием их в растворимые пирофосфатные ком-
плексные соединения.

21. Для проведения анализа применяют:

весы аналитические с разновесами;

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую тем-
пературу нагрева 1000—1100°С;

рН-метр;

потенциометрическую установку для титрования;
мочевину по ГОСТ 6691—77;

Издание официальное Перепечатка воспрещена

натрии углекислый безводный по ГОСТ 83 -63 и ра< твор кон-
центрации 50 г/л;

натрий фтористый по ГОСТ 4463 — 76;

ацетон но ГОСТ 2603—71;

кислоту азотную по ГОСТ 4461—67;

кислоту серную ио ГОСТ 4204—77. разбавленную 1:1;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—67 и разбавленную 1:1 и 1:4;
кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484—73;

кислоту хлорную плотностью 1,51 -г/см3;

натрий пирофосфорнокислый по ГОСТ 342—77, раствор кон-
центрации 120 г/л. Раствор готовят за 24 ч до применения;

бромтимоловый синий (индикатор) водный раствор концентра-
ции 0,4 г/л;

бумагу индикаторную универсальную;

марганец щавелевокислый;

марганец электролитический по ГОСТ 6008—75, степень чи-
стоты не менее 99,95%: Ю г электролитического марганца помеща-
ют в стакан вместимостью 400 мл, обрабатывают в течение не-
скольких минут поверхностный слой смесью 50 мл воды и 5 мл
азотной кислоты до получения блестящей поверхности. Марганец
промывают шесть раз водой, затем ацетоном и высушивают при
100°С в течение 10 мин;

марганец электролитический, раствор концентрации 1 г/л, при-
готовленный следующим образом: 1 г электролитического марган-
ца помещают в стакан вместимостью 400 мл, приливают 20 мл сер-
ной кислоты, разбавленной 1:1, и около 100 мл воды. Раствор ки-
пятят несколько минут, охлаждают, переносят в мерную колбу
вместимостью 1000 мл, доливают водой до метки и перемешива-
ют. I мл раствора содержит 0,001 г марганца;

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, степень чистоты
не менее 99,5%, перекристаллизованный следующим образом:
250 г марганцовокислого калия помещают в стакан вместимостью
1000 мл и приливают 800 мл воды, нагретой до 90°С. Раствор
фильтруют под разрежением через тигли с фильтрующей стек-
лянной пластинкой № 3- Отфильтрованный раствор быстро ох-
лаждают в ледяной воде до 10°С при энергичном перемешивании
к дают мелкокристаллическому осадку отстояться. Затем раствор
сливают, переносят кристаллическую массу в тигель с фильтрую-
щей стеклянной пластинкой № 3 и отсасывают. Перекристаллиза-
цию повторяют еще раз. Полученную кристаллическую массу
переносят на стекло или в широкую фарфоровую чашку и сушат
на воздухе в защищенном от света месте, предохраняя от пыли.
Когда кристаллическая масса при раздавливании стеклянной
палочкой перестает слипаться, ее высушивают при 80—100°С в
течение 2—3 ч в сушильном шкафу. Затем переносят в банку из
темного стекла с притертой пробкой Очищенный таким образом
марганцовокислый калий совершенно нсгигроскопичеп;

титрованные растворы марганцовокислого калия:

paciBop Л концентрации 1,8 г/л, приготовленный следующим
образом: 1,8 г марганцовокислого калия растворяют в 1 л воды и
оставляют на б сут. Затем сливают через сифон в склянку из тем-
ного стекла;

раствор В, концентрации 0,8 г/л, приготовленный следующим
образом: 0,8 г марганцовокислого калия растворяют в 1 л воды
и оставляют на 6 сут. Затем сливают через сифон в склянку из
темного стекла.

Титр марганцовокислого калия по электролитическому мар-
ганцу устанавливают следующим образом: отбирают аликвотную
часть раствора электролитического марганца объемом 100 мл
(для установки титра раствора А) или 25 мл (для установки
титра раствора Б) в стакан вместимостью 400 мл, содержащий
100 мл раствора пирофосфорнокислого натрия. Добавлением раз-
бавленной 1:4 соляной кислоты или раствора углекислого натрия
устанавливает pH раствора, равную 7 (контролируют по рН-мет-
ру, по универсальной индикаторной бумаге или по индикатору
бромтимоловому синему). Раствор доливают водой до объема
200 мл ;и титруют соответствующим раствором марганцовокисло-
го калия на потенциометрической установке с парой электродов:
платина — насыщенный каломельный, платина-вольфрамовый,
платина-платиновый до максимального скачка потенциала- Титр
раствора марганцовокислого калия (Г) в граммах -на миллилитр
раствора вычисляют по формуле

/jp

7 *

где т — масса навески марганца, соответствующая аликвотной
части раствора, г;

V — объем раствора марганцовокислого калия, израсходо-
ванный на титрование раствора электролитического
марганца, мл;

Vi — объем раствора марганцовокислого калия, израсходован-
ный на титрование раствора контрольного опыта, мл.

Титр по марганцовокислому калию для труднорастворимых
руд устанавливают следующим образом: навеску перекристал-
лизованного марганцовокислого калия массой 0,4 г помещают в
стакан вместимостью 250—300 мл, приливают 30—40 мл воды и
тщательно перемешивают. К раствору приливают 20 мл соляной
кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают. По
окончании реакции стекло обмывают водой над стаканом, раст-
вор охлаждают, приливают 1—2 мл азотной кислоты, ГО мл хлор-

НОИ КИС.'ЮГЫ II выинрииак)! ДО НОЯННСНИЧ о6ц.1Ы11и\ H.'tpOK \.1ор-
ной кислоты.

Раствор охлаждают, приливают 20 мл соляной кислоты, раз-
бавленной 1:4, нагревают До просветления и исчезновения разо-
вой окраски раствора, (атом охлаждают и переносят в мерную
колбу вместимостью 250 мл, доливают водой до метки и переме-
шивают. Отбирают пипеткой аликвотную часть раствора объемом
25 мл и приливают при непрерывном перемешивании в стакан
вместимостью 400 мл, содержащий 100 мл раствора пирофосфор-
нокислого натрия Добавлением разбавленной 1:4 соляной кис-
лоты или раствора углекислого натрия устанавливают pl 1 раст-
вора, равную 7 (контролируют по pH-метру, по универсальной
индикаторной бумаге или по индикатору бромтимоловому сине-
му). Раствор доливают водой до объема 200 мл и титруют раство-
ром марганцовокислого калия (раствор Б) на потенциометричес-
кой установке с парой электродов: платина-насыщенный кало-
мельный, платина-вольфрамовый или платина-платиновый до
скачка потенциала.

Титр раствора марганцовокислого калия (Т) в граммах на мил-
лилитр раствора вычисляют то формуле

т-0.3476

7 " V— ’

где т — масса навески марганцовокислого калия, соответствую-
щая аликвотной части раствора, г;

V — объем раствора марганцовокислого калия, израсходован-
ный на титрование марганца, мл;

V\ объем раствора марганцовокислого калия, израсходо-
ванный на титрование раствора контрольного опыта, мл;

0,3476 — коэффициент пересчета марганцовокислого калия на
марганец.

Титр по марганцовокислому калию для легкорастворимых руд
устанавливают следующим образом: навеску перекристаллизован-
ного марганцовокислого калия массой 0,2 г помещают в стакан
вместимостью 200 мл, приливают 20—25 мл воды и перемешивают-
Затем приливают 10 мл соляной кислоты, накрывают часовым
стеклом и нагревают. По окончании реакции стекло обмывают
водой над стаканом, к раствору приливают несколько капель
азотной кислоты и раствор выпаривают досуха. К сухому раство-
ру приливают 5 мл разбавленной 1:1 соляной кислоты и снова
раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 2 мл
разбавленной 1:1 соляной кислоты и прибавляют 10—15 мл воды-
Полученный раствор переносят в стакан вместимостью 400 мл,
содержащий 100 мл раствора пирофосфорнокислого натрия и
0,5 г мочевины. Затем титруют раствором марганцовокислого ка-
лия (раствор А), как указано для труднорастворимых руд

Титр марганцовокислого калия по щавелевокислому марган-
цу устанавливают следующим образом: навеску щавелевокислого
марганца массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 мл,
приливают 20 мл соляной кислоты и 2 мл азотной кислоты, рас-
творяют при нагревании и выпаривают досуха. К сухому остатку
гьр<или*вают 10 мл соляной кислоты и вновь выпаривают досуха.
Сухой остаток растворяют в 40 мл разбавленной 1:4 соляной
кислоты, переносят раствор в мерную колбу вместимостью
250 мл, доливают водой до метки и перемешивают. Отбирают
аликвотную часть раствора объемом 25 мл (для установки титра
раствора Б) или объемом 100 мл (для установки титра раствора
А) в стакан вместимостью 400 мл, содержащий 100 мл раствора
пирофосфорнокислого натрия, прибавляют 0,5 г мочевины и тит-
руют на потенциометрической установке, как указано выше.

Титр раствора марганцовокислого калия (Т) в граммах на
миллилитр раствора вычисляют по формуле

 

где т — масса навески щавелевокислого марганца, соответствую-
щая аликвотной части раствора, г;

V — объем раствора марганцовокислого калия, израсходован-
ный па титрование щавелевокислого марганца, мл;

Vi объем раствора марганцовокислого калия, израсходо-
ванный на титрование раствора контрольного опыта, мл;
0,30694 — коэффициент пересчета щавелевокислого марганца

на марганец.

3 1.1. Навеску пробы массой 0,5 г помещают в стакан вмести-
мостью 250—300 мл, смачивают несколькими каплями воды, при-
бавляют 20 мл соляной кислоты, 1—2 мл азотной кислоты, нагре-
вают раствор до удаления окислов азота и охлаждают. Прилива-
ют 10 мл хлорной кислоты и нагревают сначала умеренно, затем
усиливают нагревание до полного растворения навески и выделе-
ния паров хлорной кислоты. Раствор охлаждают, приливают 20
мл соляной кислоты, разбавленной 1:4, и нагревают до растворе-
ния солей.

3.1.2 Нерастворимый остаток отфильтровывают па фильтр
средней плотности. содержащий небольшое к«-личество фильтро-
бумажнои массы, и промывают 10 - 12 раз теплой водой. Филь-
тра г сохраняю. (основной раствор).

Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высуши-
вают, озоляют i прокаливают ирп 500 -600°С. Остаток в тигле

смачивают водой, прибавляют 3 1 капли разбавленной l:l сер-

ной кислоты. 5--6 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают
до удаления паров серной кислоты К остатку добавляют 2 г
\ глск-ислого натрия и сплавляют при 1000°С в течение !0~- 1о мни.
'Г и гель с плавом охлаждают, пометают в стакан вместимостью
250 мл, приливают 10 мл соляной кислоты, 30--40 мл воды и наг-
ревают до растворения плава. Тигель удаляют из стакана и об-
мывают водой. Раствор охлаждают, присоединяют к основному
раствору. Объединенный раствор переносят в мерную колбу
вместимостью 250 мл, доливают водой до метки п перемешивают.

3.1.3 Отбирают аликвотную часть раствора 25 мл, помещают
при перемешивании в стакан вместимостью 400 мл, содержащий
100 мл раствора пирофосфорнокислого натрия. Полученный раст-
вор должен быть прозрачным. Если образуется осадок, то необ-
ходимо брать меньшую аликвотную часть раствора или большее
количество пирофосфорнокислого натрия. Устанавливают pH рас-
твора, равную 7, добавлением соляной кислоты, разбавленной 1:4,
в<ли раствора углекислого натрия (контролируют по рН-метру,
универсальной индикаторной бумаге или по индикатору бром-
тимоловому синему).

3 1.4. Раствор доливают водой до объема 200 мл и титруют
раствором марганцовокислого калия (раствор Б) с помощью
потенциометра с парой электродов: платина-платиновым, плати-
на-вольфрамовым или платина-насыщенным каломельным до
максимального скачка потенциала.

При необходимости растворение ведут в присутствии 0,2 г
фтористого натрия.

К раствору прибавляют несколько капель азотной кислоты,
кипятят до удаления окислов азота и выпаривают досуха.

К сухому остатку приливают 2 мл соляной кислоты и вновь
раствор выпаривают до влажных солей.

X-

гп

где Т — титр раствора марганцовокислого калия, выраженный в
граммах марганца на миллилитр раствора, г/мл;

V — объем раствора марганцовокислого калия, израсходован-
ный на титрование анализируемого раствора, мл;

V']—объем раствора марганцовокислого калия, израсходо-
ванный на титрование раствора контрольного опыта, мл;
тп — масса навески руды или концентрата в аликвотной части
раствора, г;

К — коэффициент пересчета массовой доли марганца на мас-
совую долю его в сухом материале (см. ГОСТ
22772.0—77).

Массовая доля марганца, %

Допускаемое расхождение, %

От 15,0 до 30,0

0,25

Св. 30,0 » 50,0

0,30

> 50,0

0,40

Изменение № 1 ГОСТ 22772.2 — 77 Руды марганцевые и концентраты .Метод оп-
ределения содержания марганца (общего)

Утверждено и введено в дейс1вие Постановлением Государственного комитета
СССР по стандартам от 26.05.88 № 1490

Дата введения 01.01.89

Нод наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 0730.

Наименование стандарта. Заменить слова: «и концентраты» на «концентраты
и агломераты»; «and concentrates» на «concentrates atid agglomerates».

Вводная часть. Первый абзац изложить в новой редакции: «Настоящий стан-
дарт распространяется на марганцевые руды, концентраты и агломераты и уста-
навливает потенциометрический метод определения марганца (общего) при мас-
•совой доле от 10 до 60 % ».

По всему тексту стандарта заменить единицы: мл на см3, л на дм3.

Раздел 2. Наименование и пункт 2.1 изложить в новой редакции:

«2. Аппаратура, материалы, реактнвы и растворы

весы аналитические с разновесами;

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева
1000—1100 СС;

рН-метр;

потенциометрическую установку для титрования;
бумагу индикаторную универсальную;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79 и раствор концентрации
50 г/дм3;

натрий фтористый по ГОСТ 4463—76;

ацетон по ГОСТ 2603—79;

кислоту азотную по ГОСТ 4461—77;

кислоту серную по ГОСТ 4204- 77, разбавленную 1:1;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—67, разбавленную 1:1 и 1:4;

кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484—78;

кислоту хлорную плотностью 1,51 г/см3;

натрий пирофосфорнокислый по ГОСТ 342—77, раствор концентрации

120 г/дм3. Раствор готовят за 24 ч до применения;

бромтнмоловый синий (индикатор) водный раствор концентрации 0,4 г/дм3;
марганец электролитический по ГОСТ 6008—75, степень чистоты не менее
99,9%: 10 г электролитического марганца помещают в стакан вместимостью
400 см3, обрабатывают в течение нескольких минут поверхностный слой смесью
50 см3 воды и 5 см3 азотной кислоты до получения блестящей поверхности. Мар-
ганец промывают шесть раз водой, затем ацетоном и высушивают при 100 °C в
течение 10 мин;

марганец электролитический, раствор концентрации 1 г/дм3, приготовлен-
ный следующим образом: 1 г электролитического марганца помещают в стакан
вместимостью 400 см3, приливают 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и
около 100 см3 воды. Раствор кипятят несколько минут, охлаждают, переносят в
мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемеши-
вают. 1 см3 раствора содержит 0,001 г марганца;

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, степень чистоты не менее
99,5 %, перекристаллизованный следующим образом: 250 г марганцовокислого
калия помещают в стакан вместимостью 1000 дм3 и приливают 800 дм3 воды,
нагретой до 90 °C. Раствор фильтруют под разряжением через тигли с фильтрую-
щей стеклянной пластинкой № 3. Отфильтрованный раствор быстро охлаждают
в ледяной воде до 10 °C при энергичном перемешивании и дают мелкокристалли-
ческому осадку отстояться. Затем раствор сливают, переносят кристаллическую
массу в тигель с фильтрующей стеклянной пластинкой № 3 и отсасывают. Пере-
кристаллизацию повторяют еще раз. Полученную кристаллическую массу пере-
носят на стекло или в широкую фарфоровую чашку и сушат на воздухе в защи-

(Продолжснис см. с. £/»)

5“>

(ценном от света месте предохраняя от пыли. Когда кристаллическая масса при
раздавливании стеклянной палочкой перестает слипаться, ее высушивают при
80—100 °C в течение 2—3 ч в сушильном шкафу. Затем переносят в банку из
темного стекла с притертой пробкой. Очищенный таким образом марганцовокис-
лый калий совершенно негигроскопичен;

титрованный раствор марганцовокислого калия 1,8 г/дм3, приготовленный
следующим образом: 1,8 г марганцовокислого калия растворяют в 1 дм3 воды в
оставляют на 6 сут, затем сливают раствор через сифон в склянку из темного
стекла.

Массовую концентрацию титрованного раствора марганцовокислого калия
по электролитическому марганцу устанавливают следующим образом: отбирают
аликвоту раствора электролитического марганца объемом 100 см3 в стакан вмес-
тимостью 400—500 см3, содержащий 150 см3 раствора пирофосфорнокислого нат-
рия. Устанавливают pH раствора равную 7, как указано в п. 3.1.3, и титруют
раствором марганцовокислого калия в соответствии с п. 3.1.4.

Массовую концентрацию (С) титрованного раствора марганцовокислого
калия в граммах марганца на кубический сантиметр, установленную по электро-
литическому марганцу, вычисляют по формуле

где т — масса навески марганца, соответствующая аликвоте раствора, г;

V — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титро-
вание раствора электролитического марганца, см3;

V] — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титро-
вание раствора контрольного опыта, см3.

Массовую концентрацию титрованного раствора по марганцовокислому ка-
лию устанавливают следующим образом: навеску перекристаллизованного мар-
ганцовокислого калия массой 0,2 г помещают в стакан вместимостью 200 см3,
приливают 20—25 см3 воды и перемешивают. Приливают 10 см3 соляной кисло-
ты, накрывают часовым стеклом и нагревают. По окончании реакции стекло об-
мывают водой, к раствору приливают несколько капель азотной кислоты и раст*
вор выпаривают досуха.

К сухому остатку приливают 5 см3 соляной кцелоты и вновь раствор выпари-
вают досуха. Обработку сухого остатка соляной кислотой и выпаривание повто-
ряют еще раз. Сухой остаток растворяют в 2 см3 соляной кислоты, разбавлен-
ной 1:1, и прибавляют 10—15 см3 воды. Полученный раствор переносят в стака»
вместимостью 400 см3, содержащий 150 см3 раствора пирофосфорнокислого нат-
рия. Устанавливают pH раствора равную 7, как указано в п. 3.1.3, и титруют
раствором марганцовокислого калия в соответствии с п. 3.1.4.

Массовую концентрацию (С) титрованного раствора марганцовокислого ка-
лия в граммах марганца на кубический сантиметр, установленную по марганцово-
кислому калию, вычисляют по формуле

3476

где т — масса навески марганцовокислого калия, г;

V — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титро-
вание марганца, см3;

Vi — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титро-
вание раствора контрольного опыта, см3;

0,3476 — коэффициент пересчета марганцовокислого калия на марганец.

Массовую концентрацию раствора марганцовокислого калия по стандартно-
му образцу устанавливают следующим образом: берут навеску соответствующе-
го стандартного образца и проводят определение, как указано в п. 3.1 или п. р.2.

Массовую концентрацию (С) титрованного раствора марганцовокислого ка-

( Продолжение см. с. 57)

1рамм.|.\ марганца н - кубический сантиметр, установленного по стандарт*

н* . обращу, вычислят по формуле

А-m

С== 100(И—Щ

1 — массовая доля марганца в стандартном образце, %.

rtl — масса навески стандартного образца, г;

Пункты 3.1, 3.2. Заменить слова: «руд и концентратов» на «материалов».

Пункты 3.1.3, 3.1.4 изложить в новой редакции: «3.1.3. Отбирают аликвоту
аооГВелл IO*? см3* помещают при перемешивании в стакан вместимостью
400 500 см , содержащий 150 см3 раствора пирофосфорнокислого натрия. Ус-
танавливают pH раствора равную 7 добавлением соляной кислоты, разбавленной
1.4, или раствора углекислого натрия (контролируют по pH-метру универсальной
индикаторной бумаге или по индикатору бромтнмоловому синему),

3.1.4. Полученный раствор титруют раствором марганцовокислого калия о
помощью потенциометра с парой электродов: платина-платиновым, платина-воль-
чррамовым или платнна-насышенным каломельным до максимального скачка по-
тенциала».

«пробы»КТ 3 2 I’ ^еРвы^ збзац. Заменить слова: «руды или концентраты» на
четвертый абзац дополнить словами: «выпаривание с соляной кислотой пов-
торяют до просветления раствора».

(Продолжение см, с. S8)

IIIние и тен^чич г; I ОС1 22/ /222—/ > ,

Н\н '

-I . л '2

'..ЧЮч И I

СМ расгнора Hlip<J<p<>e<|>Opn<'KiH.HAO М.прнн

примерно л<> 250 см* if «нем ппухил рас,и<»}юм м.-ipi .т»ш<»шжис.к>1 о калия. как
1 *

Пункты 4 1. 4.2 в повой редакции: 4.1. .Массовую долю маргани.!

(Л’мпоба > в процентах вычисляют по формуле

C(i' -rjiOO-A'

•^Мпоби/"" in

j др с массовая концентрация раствора марганцовокислого калия^ г/см3;

[ объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титро-

вание анализируемого раствора, см3;

V объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титро-

вание раствора контрольного опыта, см3;

rt: — масса навески пробы в аликвотной части раствора, г;

д' коэффициент пересчета массовой доли марганца на массовую долю его*

в сухом материале (ГОСТ 22772.0—77).

Массовая доля марганца, %

Допускаемое расхождение. %

От 10 до 20

0.20

Св. 20 до 50

0.3

» 50 >60

0.4

(ИУС № 8 1988 г.)

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты