ГОСТ Р 53403-2009 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Метод определения титана в пересчете на оксид титана

Обозначение:
ГОСТ Р 53403-2009 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Метод определения титана в пересчете на оксид титана
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.10
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35469
gost_r_53403-2009.docx PHPWord

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ
СТАНДАРТ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Метод определения титана в пересчете
на оксид титана

Издание официальное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Москва
Стандартинформ
2010

 

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом
от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных
стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации.
Основные положения»

Сведения о стандарте

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом ин-
формационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежеме-
сячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра
(замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано
в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответству-
ющая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего
пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и
метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2009
© СТАНДАРТИНФОРМ, 2010

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас-
пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо-
му регулированию и метрологии

ГОСТ Р 53403—2009

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ, АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Метод определения титана в пересчете на оксид титана

Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets.
Method for the determination of titanium content

Дата введения — 2010—07—01

Настоящий стандарт распространяется на железные руды, концентраты, агломераты и окатыши и
устанавливает фотометрический метод определения содержания титана при массовой доле от 0,01 %
до 5,0 % в пересчете на оксид титана (IV).

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 8.563—2009 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики вы-
полнения измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-1—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов из-
мерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-3—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов из-
мерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионнности стандартного метода измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов из-
мерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 52361—2005 Контроль объекта аналитический. Термины и определения

ГОСТ 12.1.004—91Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие тре-
бования

ГОСТ 12.1.005—88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические
требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.019—79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие тре-
бования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.2.003—91 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное.
Общие требования безопасности

ГОСТ 12.2.049—80 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное.
Общие эргономические требования

ГОСТ 12.3.002—75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные.
Общие требования безопасности

ГОСТ 12.4.021—75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие
требования

ГОСТ 83—79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилин-
дры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3769—78 Реактивы. Аммоний сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4165—78 Реактивы. Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия

ГОСТ 4199—76 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4217—77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 6563—75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия

ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 7172—76 Реактивы. Калий пиросернокислый

ГОСТ 9147—80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10484—78 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия

ГОСТ 15054—80 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы отбора и подго-
товки проб для химического анализа и определения содержания влаги

ГОСТ 23581.0—80 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Общие требования к
методам химического анализа

ГОСТ 24104—2001 Весы лабораторные. Общие технические требования1

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры
и размеры

ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.
Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч-
ных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информа-
ционному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и
по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.
Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководство-
ваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в ко-
тором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р 52361 и ГОСТ Р 8.563, а применительно к
контролю точности — по ГОСТ ИСО 5725-1.

Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет устойчивого соединения титана (IV) с
диантипирилметаном в солянокислой среде 1—4 моль/дм3. Влияние железа (III) и ванадия (V) устраня-
ют восстановлением их аскорбиновой кислотой. В качестве катализатора восстановления используют
ионы меди. Переведение пробы в раствор выполняют сплавлением навески со смесью карбоната и тет-
рабората натрия или обработкой смесью кислот.

Для проведения анализа применяют:

• кислоту азотную по ГОСТ 4461;

натрия карбонат безводный по ГОСТ 83;

Примечание — Допускается использование оборудования и реактивов других видов с метрологически-
ми и техническими характеристиками, не уступающими стандартизованным (проверка точности по результатам
внугрилабораторного контроля с применением стандартных образцов состава).

Способ 1. Навеску оксида титана (IV) предварительно прокаливают 8 платиновом или фарфоро-
вом тигле при 900 ФС в течение 40 мин, после чего охлаждают в эксикаторе. Затем навеску оксида титана
(IV) массой 0,1000 г помещают в платиновый тигель, добавляют 3—4 г пиросульфата калия и сплавля-
ют при температуре от 750 °C до 800 °C до полного расплавления навески и получения прозрачного пла-
ва. Тигель с плавом охлаждают и помещают в стакан вместимостью 200 см3, прибавляют 50 см3 серной
кислоты, разбавленной 1:9, и растворяют плав при слабом нагревании. Тигель удаляют из стакана и об-
мывают водой.

Способ 2. Навеску оксида титана (IV) предварительно прокаливают в платиновом или фарфоро-
вом тигле при 900 °C в течение 40 мин, после чего охлаждают в эксикаторе. Затем навеску оксида титана
(IV) массой 0,1000 г помещают в стакан вместимостью 250 см3. Прибавляют 2 г сульфата аммония, при-
ливают 20 см3 серной кислоты и нагревают до растворения. Полученный одним из способов раствор пе-
реливают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки серной кислотой, разбавленной
1:9, и перемешивают.

1 см3 раствора А соответствует 0,4 мг оксида титана (IV).

5 см3 стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят до мет-
ки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают.

1 см3 раствора Б соответствует 0,01 мг оксида титана (IV).

Допускается применять аттестованные смеси.

Таблица 1 — Массовая доля титана в пересчете на оксид титана

Массовая доля гитана в пересчете на оксид
тигана (IV). %

Масса навески, г

Масса смеси для
сплавления, г

Объем аликвотной
части раствора, см3

От 0.01 до 0,05

0,500

5

50.0

Св. 0,05 » 0,25

0,200

3

20,0

» 0,25 » 0,5

0,200

3

10,0

» 0,5 »3

0,200

3

5.0

» 3 » 5

0,100

3

5,0

 

При наличии в пробе более 1 % марганца во избежание порчи платины плав выщелачивают в
50—80 см3 воды, вынимают тигель, обмывают его водой, добавляют 20 см3 соляной кислоты и кипятят
2—3 мин.

Раствор охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 200 см3, разбавляют водой до мет-
ки и перемешивают.

Нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр средней плотности, уплотненный неболь-
шим количеством фильтробумажной массы. Фильтр с остатком промывают 3—4 раза горячей соляной
кислотой, разбавленной 1:50, затем несколько раз горячей водой до исчезновения желтой окраски хло-
рида железа (III). Фильтрат сохраняют (основной раствор).

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают при температуре от
600 °C до 700 °C и охлаждают. К остатку прибавляют 1—2 капли воды. 3—4 капли серной кислоты,
5—10 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0,5—1,0 г пиро-
сульфата калия и сплавляют при температуре от 750 °C до 800 °C. Плав выщелачивают в 50 см3 горячей
воды, тигель удаляют из стакана, обмывают его водой и раствор присоединяют к основному раствору.

Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят водой до метки и
перемешивают.

Если в пробе присутствуют элементы, придающие раствору собственную окраску (хром, никель),
то в качестве раствора сравнения используют фоновый раствор.

Для приготовления фонового раствора соответствующую аликвотную часть анализируемого рас-
твора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 2 или 10 см3 раствора аскорбино-
вой кислоты (в зависимости от концентрации ее в анализируемом растворе) и перемешивают. Через
5 мин прибавляют 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор доводят до метки водой и
перемешивают.

Для внесения поправки на содержание оксида титана (IV) в реактивах и учета оптической плотнос-
ти растворов служит холостой опыт, который проводят одновременно с анализом через все стадии, ис-
пользуя те же реактивы.

По найденному значению оптической плотности исследуемого раствора с учетом оптической
плотности раствора холостого опыта находят массу оксида титана по градуировочному графику.

При массовой доле более 1,5 % оксида титана (IV). в мерные колбы вместимостью 100 см3 отби-
рают 7,5; 10,0; 12,5; 15,0 см3 стандартного раствора (раствор Б), что соответствует массам 0,075; 0,100;
0,125; 0,150 мг оксида титана (IV).

К растворам прибавляют 2—3 капли раствора сернокислой меди, аскорбиновую кислоту в количестве,
соответствующем ее концентрации 8 исследуемом растворе, перемешивают. Через 5 мин добавляют
15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 10 см3 раствора диантипирилметана. Раствор доводят до мет-
ки водой, перемешивают и через 40 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре со
светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 380—400 нм, или при длине вол-
ны 385 нм на спектрофотометре, используя в качестве раствора сравнения воду.

Строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу оксида титана (IV) в мг в фото-
метрируемом объеме, а по оси ординат — оптическую плотность растворов за вычетом оптической
плотности раствора холостого опыта.

т -1000 '

где m-j — масса оксида титана (IV), найденная по градуировочному графику, мг;

К — коэффициент пересчета массовой доли оксида титана (IV) на массовую долю его в сухом ма-
териале (см. ГОСТ 23581.0);

т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г;

1000 — коэффициент пересчета миллиграммов на граммы.

Таблица 2 — Значения пределов повторяемости, воспроизводимости и нормативы контроля

В процентах

Массовая доля тигана (IV) в
пересчете на оксид

Предел
повторяе-
мости г

Критический
диапазон
при Р = 0,95

Предел
воспроиз-
водимости
R, при Р = 0,95

Норматив
контроля
процедуры
выполнения
измерений К„.
при Р = 0,95

Норматив
контроля
внутрила-
бораторнои
прецизионности R^
при Р- 0,95

От 0,010 до 0,020 включ.

0,005

0,006

0,007

0,003

0,006

Св. 0,020» 0,050 »

0,009

0,011

0,012

0,006

0,011

» 0,05 » 0,10 »

0,014

0,018

0,019

0,010

0,016

» 0,10 » 0,20 »

0,021

0,028

0,030

0,015

0,025

» 0,20 » 0,50 »

0,04

0.05

0,06

0,03

0,05

» 0,50 » 1,0 »

0,06

0.08

0,09

0,04

0,07

» 1,0 » 2,0 »

0,09

0,12

0,14

0,07

0,11

» 2,0 » 5,0 »

0,017

0,23

0,25

0,12

0,21

 

Таблица 3 — Значения показателей точности, воспроизводимости и прецизионности

В процентах

Массовая доля титана (IV)
в пересчете на оксид

Показатель
точности, предел
допускаемой
погрешности ± Л.
при Р = 0.95

Показатель
воспроизводи мосги

Показатель
повторяемости а,

Показатель
внутрилабо раторной
прецизионности

От 0,010 до 0,020 включ.

0,006

0,0025

0,0018

0,0021

Св. 0,020 » 0,05 »

0,009

0,0045

0,0032

0,0038

» 0,05 » 0,10 »

0,014

0,0070

0,0049

0,0059

» 0.10 » 0,20 »

0.022

0,011

0,0077

0,0092

» 0,20 » 0,50 »

0,04

0,020

0,014

0,017

» 0.50 » 1,00 »

0,06

0,031

0,022

0,026

» 1,00 » 2,0 »

0,10

0,049

0,034

0,041

» 2,0 » 5,0 »

0,17

0,089

0,062

0,075

 

Процедуру приемлемости результатов анализа проводят, руководствуясь рекомендациями [5].
Результаты признают удовлетворительными, если соблюдается условие

|Xi-X2|<r, (2)

где X, и Х2 — результаты параллельных определений;

г—значение предела повторяемости (см. таблицу 2).

Если расхождение результатов параллельных определений превышает значение г, нормирован-
ное в методике анализа, проводят еще два параллельных определения.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов четырех опреде-
лений, если выполняется условие

тах ” Xmin) ^CRo.95(4)> (3)

где Хтах и Xmin — максимальное и минимальное значения результатов четырех определений;

CRq 95 (4) — критический диапазон для числа определений п, равного 4. который приведен в табли-
це 3.

Если диапазон результатов четырех определений (Xmax - Xmin) превышает СЯ095 {4) за результат
анализа принимают медиану результатов четырех определений: отбрасывают наименьший Xmin и наи-
больший Хтах результаты и вычисляют среднеарифметическое значение двух оставшихся результатов
. Х2 I х3
определении —

2

Приложение А
(рекомендуемое)

Рекомендуемый порядок контроля точности и стабильности результатов
при реализации методик анализа в лаборатории

Контроль точности результатов анализа включает в себя контроль повторяемости внугрилабораторной пре-
цизионности, правильности и воспроизводимости.

Объем и периодичность проведения отдельных видов контроля устанавливают в каждой лаборатории в зависи-
мости от количества выполняемых определений каждого элемента, характера и состояния аналитических работ (смена
реактивов, растворов, аппаратуры, длительный перерыв в работе и т. д.), руководствуясь рекомендациями [7], [8] и [9].

При неудовлетворительных результатах контроля процедуру контроля точности анализа повторяют. При по-
вторном получении отрицательных результатов выясняют причины неудовлетворительных результатов контроля и
устраняют их.

А.1 Оперативный контроль повторяемости

Образцами для контроля являются анализируемые пробы.

Норматив контроля - предел повторяемости г для результатов п параллельных определений (п = 2) или кри-
тический диапазон (4) (см. таблицу 2).

Для контроля повторяемости сравнивают расхождения результатов параллельных определений, получен-
ных при анализе пробы, с нормативом.

А.2 Оперативный контроль внугрилабораторной прецизионности

Образцами для контроля являются анализируемые пробы.

Норматив контроля — предел внугрилабораторной прецизионности (см. таблицу 2).

Для контроля внутрилабораторной прецизионности сравнивают два результата анализа одной и той же про-
бы, полученные одним и тем же методом в соответствии с настоящим стандартом в разных условиях (время, калиб-
ровка, оператор, оборудование, реактивы) в пределах лаборатории.

Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия

|Х,-Хг|£/?Л, (А.1)

где X, и Хг результаты анализа пробы;

Rn значение предела внутрилабораторной прецизионности.

Предел внутрилабораторной прецизионности не превышает предела воспроизводимости R, нормированного
в методике анализа, и оценивается лабораторией в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-3 или ГОСТ Р ИСО 5725-6.

А.З Оперативный контроль правильности

Контроль правильности проводят при помощи стандартных образцов состава железной руды или концентра-
та или по альтернативному (независимому) методу.

Норматив контроля процедуры выполнения измерений К, приведен в таблице 3.

А.3.1 Оперативный контроль правильности по стандартным образцам

Образцами для контроля являются стандартные образцы, разработанные согласно ГОСТ 8.315, близкие по
составу к анализируемым пробам настолько, чтобы изменения методики не требовалось, и, по возможности, близ-
кие к пробам по массовой доле определяемого элемента.

Анализ стандартного образца состава железной руды или концентрата проводят одновременно с анализом
проб в соответствии с методами настоящего стандарта.

Результат анализа стандартного образца сравнивают с аттестованной характеристикой элемента в стандар-
тном образце.

Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия

IX-XJsKn, (А.2)

где X — результат анализа определяемого элемента в стандартном образце, полученный из результатов п еди-
ничных определений;

Хат — аттестованное значение массовой доли элемента в стандартном образце;

Кл — норматив контроля процедуры выполнения измерений (см. таблица 2).

А.3.2 Оперативный контроль правильности по альтернативному (независимому) методу

Сравнивают результаты анализа одних и тех же проб, полученные по двум принципиально различающимся
стандартизованным методам или по какому-либо другому аттестованному методу, имеющему погрешность, не пре-
вышающую погрешность стандартизованного метода.

Норматив контроля рассчитывают в соответствии с рекомендациями (7).

А.4 Оперативный контроль воспроизводимости

Контроль воспроизводимости проводят при возникновении спорных ситуаций:

- между двумя лабораториями;

• при проверке совместимости результатов определений, полученных при сравнительных испытаниях (при
проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).

Образцами для контроля являются анализируемые пробы.

Норматив контроля — критическая разность СО095 согласно настоящему стандарту.

Для контроля воспроизводимости сравнивают результаты анализа одной и той же пробы, выполненные
одним и тем же методом на идентичных объектах испытаний, в разных лабораториях, разными операторами, с ис-
пользованием различного оборудования в соответствии с настоящим стандартом в разных лабораториях.

Приемлемость результатов анализа, полученных в условиях воспроизводимости, оценивают сравнением
разности этих результатов с критической разностью СО095по формуле

|Х, -Х2| < CD9M, (А.З)

где Xi и Х2—результаты определения массовой доли компонента, полученные в первой и второй лабораториях со-
ответственно.

Значения критической разности CD096 вычисляют по формулам (А.4) — (А.6), когда результаты анализа рас-
считаны: как среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений в обеих лаборатори-
ях — (А.4); как среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений в первой
лаборатории и среднеарифметическое значение результатов четырех определений во второй лаборатории — по
формуле (А.5); как среднеарифметическое значение результатов четырех определений в обеих лаборатори-
ях — по формуле (А.6):

СО095 = ^/?2-0;63 г2, (А.5)

СОО9б = 7к2-0,75г2. (а-6)

где R предел воспроизводимости, нормированный в методике анализа (при доверительной вероятности Р =
= 0,95) (см. таблицу 2);

г — предел повторяемости, нормированный в методике анализа (при доверительной вероятности Р - 0,95)
(см. таблицу 2).

Значения критической разности СО09б вычисляют по формулам (А.7) и (А.в), когда результаты анализа рас-
считаны: как среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений в первой лаборато-
рии и как медиана во второй лаборатории — по формуле (А.7); как среднеарифметическое значение результатов
четырех определений в первой лаборатории и как медиана во второй лаборатории — по формуле (А.8):

CD(,X = 1//?2-0,60г2, (А.7)

СОмв = 1//?г-0,73/’2, (А.8)

Значения критической разности СО095вычисляют по формуле (А.9), когда результаты анализа рассчитаны
как медиана в обеих лабораториях:

CDO96 = 1/R2-0,70r2. (ЛЭ)

Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата анализа, выполненные двумя лабо-
раториями, и в качестве окончательного результата используют их общее среднеарифметическое значение.

В противном случае выясняют причины наличия противоречий между результатами двух лабораторий (нали-
чие систематической ошибки анализа в одной из лабораторий, различие между испытуемыми пробами) и применя-
ют необходимые корректирующие меры (совместный отбор и подготовка пробы, участие референтной
лаборатории и др.) в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункты 5.3.3,5.3.4).

А.5 Контроль стабильности результатов анализа в пределах лаборатории

Контроль стабильности показателей прецизионности и правильности результатов анализа в лаборатории
разрешается проводить по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 6) или рекомендациям Й, [8] и [9].

Библиография

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

УДК 622.341.1:546.712—31.06:006.354 ОКС 73.060.10 А39

Ключевые слова: железные руды, железорудные концентраты, железорудные агломераты, железоруд-
ные окатыши, титан, испытание

Редактор М.И. Максимова
Технический редактор В.Н. Прусакова
Корректор Т.Н. Кононенко
Компьютерная верстка В. И. Грищенко

Подписано в печать 22.10.2010. Формат 60x84%. Бумага офсетная. Гарнитура Ариал. Печать офсетная. Усл. леч. л. 1,40.

Уч.-изд. л. 1,15. Тираж 15 экз. Зак. 870.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва. Гранатный пер.. 4.
www.gostinfo.ru info@gostinfo.ru

Набрано so ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ

Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер., 6


На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228—2008.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты