ГОСТ Р 57532-2017 Пыли металлургических предприятий цветной металлургии. Методы измерений массовой доли цинка

Обозначение:
ГОСТ Р 57532-2017 Пыли металлургических предприятий цветной металлургии. Методы измерений массовой доли цинка
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35466
gost_r_57532-2017.docx PHPWord

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ПЫЛИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИИ
ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ

Методы измерений массовой доли цинка

Издание официальное

Предисловие

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона
от 29 июня 2015 г. М> 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об из-
менениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего
года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений
и поправокв ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае
пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет
опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные
стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в ин-
формационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стамдартинформ. 2017

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас-
пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства ло техническо-
му регулированию и метрологии

Содержание

Библиография 11

 

 

 

 

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПЫЛИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ

Методы измерений массовой доли цинка

Ousts of non-ferrous metallurgy enterprises.

Methods of zinc mass content measuring

Дата введения — 2018—04—01

Настоящий стандарт распространяется на пыли металлургических предприятий цветной метал-
лургии и устанавливает следующие методы измерений массовой доли цинка: трилонометрический
(в диапазоне от 1.00 % до 70.0 %) и метод атомно-абсорбционной спектрометрии (в диапазоне от 0.10 %
до 8,00 %).

Общие требования к методам измерений и требования безопасности при выполнении измерений,
контроль точности результатов измерений — по ГОСТ 32221. ГОСТ Р 53198, отбор и подготовка проб
для измерений — по нормативным документам на конкретную продукцию.

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 81 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 83 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 1770 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры,
мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3117 Реактивы. Аммоний уксуснокислый. Технические условия

ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3640 Цинк. Технические условия

ГОСТ 3760 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3769 Реактивы. Аммоний сернокислый. Технические условия

ГОСТ 3773 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4204 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4217 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 4461 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4518 Реактивы. Аммоний фтористый. Технические условия

ГОСТ 5457 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9147 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 10484 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 10652 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N. N, N'. N' -тетрауксусной кислоты 2-вод-
ная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ 12026 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 20448 Газы углеводородные сжиженные топливные для коммунально-бытового потребле-
ния. Технические условия

ГОСТ 20478 Реактивы. Аммоний кэдсернокислый. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 22867 Реактивы. Аммоний азотнокислый. Технические условий

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и
размеры

ГОСТ 27067 Реактивы. Аммоний роданистый. Технические условия

ГОСТ 27068 Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) S-водный. Технические
условия

ГОСТ 29169 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1.
Общие требования

ГОСТ 29251 (ИСО 385-1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требо-
вания

ГОСТ 32221 Концентраты медные. Методы анализа

ГОСТ 33208 Руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки. Измерение
массовой доли меди, цинка, свинца, висмута, кадмия, сурьмы методом атомно-абсорбционной спек-
трометрии

ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов из-
мерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 52501 (ИСО 3696:1987) вода лабораторная для анализа. Технические условия

ГОСТ Р 53228 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требо-
вания. Испытания

ГОСТ Р 53198 Руды и концентраты цветных металлов. Общие требования к методам анализа

При м ечан ие — При пользовании настоящим стандартом цепесообразно проверить действие ссылочных
стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федератъного агентства по
техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «На-
циональные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесяч-
ного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт,
на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта
с учетом всех внесенных е данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана дати-
рованная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения
(принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная
ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана осыпка, то это положение рекомендуется
применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором
дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

Точность измерений массовой доли цинка соответствует характеристикам, приведенным в табли-
це 1 (при Р - 0.95).

Значения пределов повторяемости и воспроизводимости измерений при доверительной вероят-
ности Р - 0,95 приведены е таблице 1.

Таблица! — Значения показателя точности измерений, пределов повторяемости и воспроизводимости изме-
рений массовой доли цинка при доверительной вероятности Р = 0.95

В процентах

Диапазон изыарамий
массовой доли цинка

Показатель
точности СЛ

Продел

(абсолютное значение)

 

 

повторяемости г (п*2)

воспроизводимости Я

От 0.10 до 0,20 включ.

0.04

0.03

0,06

Се. 0.20 » 0.40

»

0.04

0.04

0.06

» 0.40» 1.00

*

0.08

0.08

0.12

» 1.00 » 3.00

»

0.17

0.16

0.24

» 3.00 » 6.00

а

0.21

0.20

0.30

» 6.00 » 10.00

»

0.42

0.40

0.58

» 10.00 » 20.00 »

0.62

0.59

0.87

» 20.0 » 30.0

»

0.7

0.7

1.0

 

 

Окончание таблицы 1

Диапазон измерений
массовой доли цинка

Показатель
точности 1Д

Предел

(абсолютное значение)

 

 

повторяемости г (л*2)

воспроизводимости А

От 30.0 до 45,0 включ.

1.0

1.0

1.5

» 45.0 » 55.0 >

1.3

1.3

1.8

» 55.0 » 70.0 >

1.7

1.7

2.4

 

 

4 Трилонометрический метод

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные
устройства:

При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:

Примечания

Метод основан на титровании ионов цинка раствором трилона Б при pH от 5.6 до 5.6 в присут-
ствии индикатора ксиленолового оранжевого. Мешающие определению свинец, железо, марганец и
алюминий предварительно отделяют осаждением их в виде труднорастворимых соединений (сульфата
свинца, гидроксидов железа, алюминия, марганца). Остаточный алюминий связывают во фторидный
комплекс фторидом натрия. Медь комплексуют тиосульфатом натрия.

Навеску уксуснокислого аммония массой 150 г помещают в стакан вместимостью 1000 см3 при-
ливают от 100 до 200 см3 воды и перемешивают раствор до полного растворения соли. Затем раствор
доливают водой до 1000 см3 и перемешивают.

Навеску фтористого аммония массой 20 г растворяют в небольшом количестве воды, помещают в

стакан (колбу) вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде е течение трех месяцев.

При установлении массовой концентрации 0.05 (0,025:0.0125) моль/дм3 растворов трилона Б три
навески цинка массой от 0.020 до 0,050 г, взятых с точностью до четвертого десятичного знака после
запятой, помешают в конические колбы вместимостью 500 см3 или стаканы вместимостью 600 см3,
приливают 15 см3 соляной кислоты, разбавленной в соотношении 1:1. и растворяют при нагревании до
температуры от 40 °С до 60 вС до полного растворения цинка. Раствор разбавляют водой до 200 см3,
прибавляют 8 г сернокислого аммония, от 20 до 50 мг индикатора ксиленолового оранжевого или
2 — 3 капли его раствора и нейтрализуют аммиаком, разбавленным в соотношении 1:1. до появления
бледно-розовой окраски. Прибавляют от 30 до 40 см3 буферного раствора и титруют цинк соответствен-
но раствором трилона Б молярной концентрации 0,05 (0.025; 0,0125) моль/дм3 до перехода окраски
раствора из фиолетовой в желтую.

Массовую концентрацию раствора трилона Б С. выраженную в граммах цинка на 1 см3 раствора.
г/см3, вычисляют по формуле

где т — масса навески цинка, г;

V — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см3.

Титрованный раствор устойчив в течение месяца.

Через все стадии измерений проводят холостой опыт на загрязнение реактивов.

Навеску пробы маосой от 0.1 до 0.5 г, взятую с точностью до четвертого десятичного знака после за*
пятой в соответствии с таблицей 2. помещают в стакан или коническую колбу вместимостью 250 (400) см3,
смачивают водой и далее продолжают разложение одним из изложенных ниже способов:

Таблица2 — Рекомендуемая масса навески пробы и концентрация раствора трилона Б

Диапазон измерении
массовой доли цинка. Ч

Масса навески. >

Молярная концентрация раствора трилона Б. моль/ды3

От 1.00 до 5,00 включ.

0.5

0.0125

Св. 2.00 » 10.00 а

0.5

0.025

» 5.00 » 20.00 »

0.2

0.025

» 10.00» 45.00 »

0.1

0.025

» 45.0 » 70.0 »

0.1—0.15

0.05

 

 

а) приливают от 10 до 15 см3 соляной кислоты и нагревают раствор в течение 5 мин. упаривая до
объема 3 — 5 см3. Раствор охлаждают, приливают от 5 до 10 см3 азотной кислоты, накрывают часовым
стеклом или фарфоровой крышкой (чашкой), выдерживают без нагревания до прекращения бурной
реакции выделения оксидов азота, затем помещают колбу (стакан) на горячую плиту и нагревают до
полного разложения навески;

б) приливают от 10 до 20 см3 смеси кислот, закрывают часовым стеклом или фарфоровой крыш*
кой (чашкой), выдерживают без нагревания до прекращения бурной реакции выделения оксидов азота;
затем помещают колбу (стакан) на горячую плиту и нагревают до полного разложения навески.

После разложения навески пробы одним из предложенных способов часовое стекло или фарфо-
ровую крышку (чашку) снимают, ополаскивают водой, приливают в колбу (стакан) 10 см3 серной кисло-
ты. разбавленной в соотношении 1:1. и нагревают до появления паров серной кислоты и еще от 2 до
3 мин. Если раствор приобретает темную окраску и если в растворе остаются корольки серы черного
цвета, то для их окисления, в момент выделения паров серной кислоты, прибавляют по каплям азотную
кислоту или небольшими порциями прибавляют от 0,02 до 0.05 г азотнокислого аммония до удаления
корольков серы. Раствор охлаждают, осторожно обмывают стенки колбы (стакана) водой и повторяют
выпаривание до выделения паров серной кислоты. Остаток охлаждают, приливают от 60 до 70 см3
воды, кипятят в течение от 5 до 10 мин до растворения растворимых сульфатов. Раствор с осадком
охлаждают в проточной воде и оставляют на 1 — 2 ч или до следующего дня.

Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности (синяя лента) или через фильтробумаж*
ную массу, вложенную в конус воронки в коническую колбу вместимостью 500 см3. Фильтр с осадком
промывают 2 — Зраза раствором серной кислоты, разбавленной в соотношении 2:96.8 —10 раз водой
до отрицательной реакции промывных вод на ион железа с раствором роданистого аммония массовой
концентрации 20 г/дм3. Осадок можно использовать для измерения массовой доли свинца.

К фильтрату добавляют аммиак до начала выпадения гидроксида железа, растворяющегося при
взбалтывании, прибавляют от 0.3 до 0.5 г надсернокислого аммония, доводят раствор до кипения и
кипятят в течение от 5 до 10 мин. Раствор слегка охлаждают и вновь приливают аммиак до полного
осаждения гидроксидов и приливают избыток 10 см3. Раствор с осадком выдерживают при температуре
от 60 “С до 70 вС в течение от 10 до 15 мин до коагуляции осадка и фильтруют через неплотный фильтр
в коническую колбу вместимостью 500 см3. Колбу и осадок на фильтре промывают горячим раствором
хлористого аммония массовой концентрации 20 г/дм3, затем 5 — 6 раз горячей водой.

Фильтрат кипятят до удаления запаха аммиака и уменьшения объема раствора до 70 — 200 см3.
К охлажденному раствору приливают 10 см3 раствора фтористого аммония массовой концентрации
200 г/дм3,10 см3 растворе тиосульфата натрия массовой концентрации 200 г/дм3 и 20 см3 буферного
раствора, перемешивая раствор после добавления каждого реактива. Прибавляют от 20 до 50 мг ин-
дикатора кскленолового оранжевого или 2 — 3 капли его раствора и титруют раствором трилона Б до
изменения окраски из малиновой в желтую.

Допускается применение других способов разложения навески, обеспечивающих переведение
аналита в раствор.

хк-2^, (2)

где С — массовая концентрация раствора трилона Б по цинку, г/см3;

V — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование цинка, с учетом объема раствора
трилона Б, израсходованного на титрование холостого опыта, см3;
т — масса навеет продукта, г.

Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных определе*
ний превышает значение предела повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО
5725*6—2002 (пункт 5.2.2.1).

5 Метод атомно-абсорбционной спектрометрии

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные
устройства:

цинк:

При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:

- кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484;

Примечания

Метод основан на измерении атомного поглощения резонансных линий цинка при длине волны
213.9 нм после введения анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух или лропан-бутан-воздух.
Переведение пробы в раствор осуществляют кислотной обработкой навески пробы. Диапазон измере-
ний массовой доли цинка — от 0,10 % до 8.00 %.

Подготовку спектрометра к выполнению измерений проводят в соответствии с инструкцией по
эксплуатации.

Приготовление раствора цинка А массовой концентрации 1 мг/см3: навеску цинка массой 1,0000 г

помещают в стакан вместимостью 250 (400) см3, приливают 50 см3 азотной кислоты, разбавленной е
соотношении 1:1, растворяют при нагревании до температуры от 40 *С до 60 °С. Раствор охлаждают,
переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 . доливают водой до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора Б массовой концентрации 0.1 мг/см310 см3 раствора А помещают е
мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора В массовой концентрации 0.01 мг/см3 10 см3 раствора Б помещают
в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Срок хранения раствора А — не более 1 года, раствора Б — не более 3 месяцев, раствор В при-
меняют свежеприготовленным.

Раствор Б массовой концентрации 0.1 мг/см3 готовят следующим образом; в мерную колбу вме-
стимостью 50 см3 помещают 5 см3 СО раствора ионов цинка (1 мг/см3) и доливают азотной кислотой
молярной концентрации 1 моль/дм3 до метки.

Срок хранения раствора — не более 3 месяцев.

Для построения градуировочного графика готовят серию градуировочных растворов в соответ-
ствии с таблицей 3. В ряд мерных колб, вместимостью 100 см3 каждая, помещают аликвоты растворов
цинка (таблица 3), приливают 5 см3 соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.

Допускается после добавления аликвоты доливать до метки соляной кислотой, разбавленной в
соотношении 5:95.

Измерение значения абсорбции цинка в градуировочных растворах, построение градуировочных
графиков, обработку и хранение результатов градуировки проводят с использованием программного
обеспечения, входящего в комплект атомно-абсорбционного спектрометра. Для этого включают спек-
трометр и настраивают управляющую программу в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Гра-
дуировочные растворы распыляют е пламени воздух-ацетилен.

ТаблицаЗ

Аликвота раствора цини с массовок
концентрацией 0.0001 т/см3

Массовая концентрация
цинка. нт/см3

Массовая доля цинка. %

 

 

0.1 г пробы
100 см3 раствора

0.5 г пробы
100 см3 раствора

0

0

 

0

0.5

0.0005

0.05

-

1.0

0.001

0.1

-

2.0

0.002

0.2

0.04

5.0

0.005

0.5

0.10

о

со

0.008

0.8

0.16

10.0

0.010

1.0

0.20

Примечание — Концентрации градуировочных растворов носят рекомендательный характер и зависят
от характеристик используемого атоьы о-абсорбционного прибора, интервала определяемых концентраций. Для
построения градуировочного графика допускается использовать три — семь градуировочных растворов, но не
менее трех.

 

 

Выполняют не менее двух измерений аналитических сигналов измеряемого компонента в каждом
градуировочном растворе.

Градуировочные графики получают в координатах: по оси абсцисс— массовая концентрация цин-
ка в градуировочных растворах, выраженная в миллиграммах на кубический сантиметр, по оси ординат —
соответствующие значения аналитических сигналов.

Примечание — Допускается выражать концентрацию градуировочных растворов в других массовых
единицах.

5.4 Порядок выполнения измерений

Масса навески пробы и объем разведения в зависимости от массовой доли цинка представлены в
таблице 4. Через все стадии измерений проводят холостой опыт на загрязнение реактивов.

Таблица4

Интервал определяемых
концентраций. %

Рекомендуемая
масса навески пробы, г

Рекомендуемое
рааоедение. см3

0.10 — 0.20

0.5

100

0.10—1,00

0.1

100

1.00 — 2.50

0.1

250

Се. 2.50

0.1—0.2

100—250 с последующим
разбавлением раствора

Примечание — Данные сведения носят рекомендательный характер и могут быть изменены а зависи-
мости от чувствительности атомно-абсорбционного спектрометра, однородности анализируемого материала и
т. д. Если необходимо, проводят дополнительное разбавление.

 

 

Навеску пробы, взятую с точностью до четвертого десятичного знака после запятой (в соответ-
ствии с таблицей 4). растворяют одним из изложенных ниже способов:

а) навеску пробы помещают в стакан или колбу вместимостью 250 см3, смачивают водой, добав-
ляют 0.2 г фтористого аммония, приливают от 20 до 30 см3 соляной кислоты, нагревают в течение от 15
до 20 мин. затем добавляют от 10 до 20 см3 азотной кислоты, нагревают до растворения навески пробы
и выпаривают до влажных солей;

б) навеску пробы растворяют без нагревания в объеме от 15 до 20 см3 смеси соляной и азотной
кислот (3:1). После бурной реакции раствор нагревают до растворения навески пробы; раствор выпа-
ривают досуха, не перекаливая остаток. Сухой остаток обрабатывают 10 см3 соляной кислоты и выпа-
ривают досуха. не перекаливая осадок;

в) навеску пробы помещают в стеклоуглеродную чашку (тигель), смачивают водой, приливают
от 10 до 15 см3 соляной кислоты и от 5 доЮ см3 азотной кислоты. После завершения бурной реакции
приливают от 10 до 20 см3 фтористоводородной кислоты и 5 см3 хлорной кислоты. Затем раствор на*
гревают до разложения основной массы навески пробы и продолжают нагревание до выделения густых
паров хлорной кислоты. Чашку или тигель снимают с плиты, обмывают стенки водой и вновь нагревают
раствор, выпаривая его досуха, не перекаливая осадок. Чашку охлаждают;

г) навеску пробы помещают в стеклоуглеродную чашку (тигель), приливают от 10 до 20 см3 азот-
ной кислоты. После завершения бурной реакции приливают кислоты; от 10 до 20 см3 фтористоводо-
родной кислоты и 5 см3 хлорной кислоты. Затем раствор нагревают до разложения основной массы
навески пробы и продолжают нагревание до выделения густых паров хлорной кислоты. Чашку или
тигель снимают с плиты, ополаскивают стенки водой и вновь нагревают раствор, выпаривая его досуха,
не перекаливая осадок. Чашку охлаждают.

Сухой остаток, полученный по одному из изложенных выше способов, охлаждают в посуде, в ко-
торой проводили разложение пробы, приливают 10 см3 соляной кислоты, разбавленной в соотношении
1:1.10—20 см3 воды и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают и переносят в мерную кол-
бу вместимостью 100 (250) см3. Если необходимо, то приливают соляную кислоту, разбавленную в соот-
ношении 1:1. для создания ее кислотности 5 % по объему, доливают водой до метки и перемешивают.

При необходимости раствор фильтруют в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата.

Допускается использование других способов разложения навески, обеспечивающих полное пере-
ведение аналита в раствор.

Измерение величины абсорбции цинка проводят с использованием программного обеспечения,
входящего в комплект атомно-абсорбционного спектрометра. Для этого включают спектрометр и управ-
ляющую программу в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Анализируемые растворы распыля-
ют в пламени воздух-ацетилен. Выполняют не менее двух измерений аналитического сигнала цинка в
каждом растворе при длине волны 213.9 нм. для расчета берут среднеарифметическое значение. При
смене растворов систему распыления промывают водой до получения нулевого показания прибора.
В случае необходимости для уменьшения значения абсорбции допускается уменьшать оптический путь
луча через измеряемую зону поворотом горелки.

По найденному значению абсорбции анализируемою раствора, за вычетом абсорбции раствора
холостою опыта, находят содержание цинка по градуировочному графику. Если концентрация опре-
деляемого компонента в анализируемом растворе превышает его концентрацию в растворах для по-
строения градуировочною графика (значение абсорбции анализируемого раствора выше абсорбции
последней точки графика), проводят разбавление анализируемою раствора. Для этого аликвоту анали-
зируемого раствора помещают в колбу вместимостью 100 см3, приливают соляную кислоту для созда-
ния ее кислотности 5 % по объему, доливают водой до метки и перемешивают.

Допускается использовать для измерения массовой доли цинка метод ограничивающих раство-
ров.

Допускается использовать для атомизации пробы пламя пропан-бутан-воздух. если расхождения
между параллельными определениями не превышают значений, указанных в таблице 1.

CV100 _ СУ
/пЮОО тЮ '

где С — массовая концентрация цинка, найденная по градуировочному графику, с учетом величины
холостою опыта, мг/см3;

V — объем анализируемою раствора, см3:
т — масса навески пробы, г.

CWjlOO _ СУУу
= /nV21000 S mV2ю '

где С — массовая концентрация цинка, найденная по градуировочному графику, с учетом величины
холостого опыта, мг/см3;

V — объем анализируемого раствора, см3:

У, — конечный объем анализируемого раствора, см3;

V2 объем аликвоты раствора, см3;
т — масса навески пробы, г.

Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных определе-
ний превышает значение предела повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО
5725-6—2002 {пункт 5.2.2.1).

 

Библиография

ТУ 4389-001-4330709—2008

Плита нагревательная стеклокерамическая встраиваемая LOtP
LH-304

Ксиленоловый оранжевый, индикатор, чистый для анализа

[3| Технические условия

ТУ 2642-001-45235143—2011

Фильтры бумажные лабораторные

(4] Технические условия

ТУ 1916-027-27208846—01

Посуда лабораторная из ствклоугперодэ марки СУ-2000

[5| Технические условия
ТУ 6-09-2878—84

Реактивы. Кислота перхлорная

 

 

 

УДК 622.343—15:546.77.06:006.354 ОКС 73.060.99

Ключевые слова: пыли металлургических предприятий цветной металлургии, методы измерений мае*
совой доли цинка, раствор, градуировочный график, диапазон измерений, показатель точности

БЗ 8—2017/249

Редактор И. В. Кириленко
Технический редактор И.Е. Черепкова
Корректор Л. С. Лысенко
Компьютерная верстка А.А. Ворономой

Сдано в набор 20.07.2017 Подписано а почать 26.07.2017. Формат 60*84 V^. Гарнитура Ариел
Уел. леч. л. 1.86. Уч.'иад. л. 1.68. Тираж 21 эха За». 1215.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123001 Москва. Гранатный лер.. 4
www.90slinlo.ru inlo@90slinfo.ru

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты