ГОСТ Р 53658-2009 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Метод определения содержания меди

Обозначение:
ГОСТ Р 53658-2009 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Метод определения содержания меди
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.10
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35463
gost_r_53658-2009.docx PHPWord

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Метод определения содержания меди

Издание официальное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Предисловие

Цели и принципы стандартизации а Российской Федерации установлены Федеральным законом от
27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных
стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации.
Основные положения »

Сведения о стандарте

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодно издаваемом
информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежеме-
сячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра
(замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано
в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответству-
ющая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего
пользованияна официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и
метрологии в сети Интернет

© Сгандартинформ.2010

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас-
пространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ. КОНЦЕНТРАТЫ, АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Метод определения содержания меди

Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets
Method for determination of copper content

Дата введения — 2010—07—01

Настоящий стандарт распространяется на железные руды, концентраты, агломераты и окатыши и
устанавливает атомно-абсорбционный метод определения меди при ее массовой доле от 0.005 %
до 1 %.

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 8.563—96 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выпол-
нения измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-1—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов
измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-3—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов
измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионнности стандартного метода измерений
ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов
измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 52361—2005 Контроль объекта аналитический. Термины и определения
ГОСТ 6.315—97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные
образцы состава и свойств веществ и материалов

ГОСТ 12.1.004—91Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие
требования

ГОСТ 12.1.005—88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические
требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.019—79 Система стандартов безопасности труда. Элеюгробезоласиость. Общие тре-
бования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.2.003—91 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное.
Общие требования безопасности

ГОСТ 12.2.049—80 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное.
Общие эргономические требования

ГОСТ 12.3.002—75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные.
Общие требования безопасности

ГОСТ 12.4.021—75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие
требования

ГОСТ 83—79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 859—2001 Медь. Марки

Падение официальное

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная.
Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5457—75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 6563—75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия
ГОСТ 6709—72 вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9656—75 Реактивы. Кислота борная. Технические условия
ГОСТ 10484—78 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 13610—79 Железо карбонильное радиотехническое. Технические условия
ГОСТ 15054—80 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы отбора и подго-
товки проб для химического анализа и определения содержания влаги

ГОСТ 23581.0—80 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Общие требования к
методам химического анализа

ГОСТ 24104—01 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры
и размеры

ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29227—91 (ИСО 835*1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.
Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч-
ных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информа-
ционному указателю «Национальные стандарты*, который опубликован по состоянию на 1 января текущего годе, и
по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.
Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководство-
ваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в
котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р 52361 и ГОСТ Р 8.563, а применительно к
контролю точности — по ГОСТ Р ИСО 5725-1.

Требования безопасности:

Метод определения содержания меди основан на измерении резонансного поглощения света от
источника свободными атомами меди на длинах волн 324,8 или 327.4 нм при распылении анализируе-
мых растворов и растворов сравнения в пламя ацетилен — воздух. Переведение пробы в раствор осу-
ществляется путем обработки смесью кислот, а при наличии в пробе не разлагаемых кислотами
соединений меди — доплавлением с добавлением натрия углекислого.

Для проведения анализа применяют:

. воздух сжатый;

Примечание — Допускается использование других видовоборудоваиия и реактивовс метрологически-
ми и техническими характеристиками, не уступающими стандартизованным (проверка точности по результатам
внутрилаборвторного контроля с применением стандартных образцов состава}.

Раствор А: 1,0000 г металлической меди помещают е стакан вместимостью 250 см3 и растворяют е
10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. Затем прибавляют 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1.
и выпаривают до появления паров серного ангидрида. После охлаждения прибавляют 50 см3 воды, рас-
твор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1 мгмеди.

Раствор Б: 10 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, затем доводят до
метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0.1 мг меди.

Допускается применять аттестованные смеси.

Фоновый раствор А: 10 г карбонильного железа или железного порошка растворяют в 100 см3 соля-
ной кислоты, разбавленной 1:1. раствор окисляют, добавляя по каплям азотную кислоту, и выпаривают
его до сиропообразного состояния. В полученный раствор добавляют 40 см3 соляной кислоты, затем
разбавляют до 200 см3 водой и добавляют 14.3 г карбоната натрия, предварительно растворенного е
воде. Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют до метки водой и
перемешивают.

Фоновый раствор Б готовят аналогично раствору А. но без карбоната натрия.

Фоновый раствор В: 10 г карбонильного железа или железного порошка растворяют в 100 см3 соля-
ной кислоты, разбавленной 1:1. окисляют раствор, добавляя по каплям азотную кислоту, и выпаривают
его досиропообразного состояния, в полученный раствор добавляют 20 см3соляной кислоты, затем раз-
бавляют до 200 см3 водой и добавляют 2,3 гортоборной кислоты, предварительно растворенной в воде.
Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют до метки водой и
перемешивают.

Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, оэоляют. прокаливают при температуре от
500 вС до 600 'С и охлаждают. К остатку прибавляют 1 —2 капли воды и 3—4 капли серной кислоты, раз-
бавленной 1:1.5—10 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Ксухому остатку прибав-
ляют 1,0 г карбоната натрия, сплавляют в электрической муфельной печи при температуре от 950 *С до
1000 *С. После охлаждения плав выщелачивают в 20 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:50, и полу-
ченный раствор присоединяют к основному.

Объединенный фильтрат выпаривают до 50 см3, охлаждают, переносят в мерную колбу вмести-
мостью 100 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

К остатку прибавляют 20 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. раствор нагревают до растворе-
ния солей, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и
перемешивают.

В каждую колбу прибавляют фоновый раствор А. Б или В (в зависимости от способа разложения
навески пробы) в количестве, соответствующем содержанию железа в фотометрируемых растворах. В
полученный раствор добавляют 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. доводят водой до объема
100 см3 и перемешивают.

Применение — Поскольку диапазон пропорциональности ееличины абсорбции мессы меди а растворе
зависит от чувствительности применяемых приборов, предлагаемые концентрации градуировочных растворов сле-
дует считать рекомендуемыми.

у-(С,inn (1)

тУ210в

где С, — найденная массовая концентрация меди в фотометрируемом растворе, мкг/см3;

С2 — найденная массовая концентрация меди в фотометрируемом растворе для раствора холосто-
го опыта. мкг/см3;

V — общий объем пробы, см3:

V, — объем фотометрируемого раствора, см3;

V2 — объем аликвотной части раствора, см3:
m — масса навеска пробы, г:

10е— коэффициент пересчета микрограммов в граммы;

К — коэффициент пересчета массовой доли марганца на массовую долю его в сухом материале
(см. ГОСТ 23581.0).

Таблица 1 — Значения нормативов контроля качества результатов анализа

8 лроцентах

Массовая доля меди

Предел
лов горяе*
пости г

Критический

диапазон

®Я0Я«4Г при

Р» 0.95

Предел
воспроизво-
димости Я.
при Р » 0.96

Норматив контроля
процедуры выполнения
измерений К,, при
Р » 0.95

Норматив контроля
енутрилабораторной
прецизионности Ря.
приР 0,95

Св. 0.005 до 0,010 включ.

0.003

0.004

0.005

0.002

0.004

» 0.010» 0.020 »

0.005

0.007

0.007

0.004

0,006

» 0.02 » 0.05 »

0.009

0.012

0.013

0.006

0.011

» 0.05 » 0,10 »

0.014

0.016

0.020

0.010

0.017

» 0.10 » 0.20 »

0.021

0.026

0.030

0.015

0.025

» 0.20 » 0.50 »

0.04

0.05

0.OS

0.03

0.04

» 0.50 » 1.0 »

0.06

0.08

0.08

0.04

0.07

 

 

Таблице 2 — Значения показателей точности, воспроизводимости и прецизионности методики

В процентах

Массовая доля меди

Показатель точности,
предел допускаемой
погрешности t д.
при Р 0,95

Пэка u rent

воспроизводи мост и
в*

Пвкаытепь
повторяемости д.

Показатель

енутрилабораторной

прецизионности

Св. 0.005 до 0.010 включ.

0.003

0.0017

0.0012

0.0014

0.010

»

0.020

0.005

0.0028

0.0018

0.0022

0.02

»

0.05

9

0.009

0.0048

0.0032

0.0039

»

0.OS

»

0.10

9

0.014

0.0071

0.0050

0.0060

0.10

»

0.20

9

0.022

0.011

0.0077

0.0092

9

0.20

*

0.50

9

0.04

0.019

0.013

0.0016

»

0.50

»

1.0

9

о.ое

0.030

0.021

0.025

 

 

Процедуру про верки приемлемости результатов анализа проводят, руководствуясь рекомендаци-
ями [3].

Результаты признают удовлетворительными, если соблюдается условие

\Xt-X2\sr, (2}

гдвХ, иХг — результаты параллельных определений;

г— значение предела повторяемости {см. таблицу 1).

Если расхождение результатов параллельных определений превышает значение г. нормирован-
ное в методике анализа, проводят еще два параллельных определения.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов четырех определений,
если выполняется условие:

РСтвд “ Х*п) & С1?о.9б(4>- <3}

где Хтад и Хт„ — максимальное и минимальное значения результатов четырех определений:

С/?09&|4) — критический диапазон длячисла определений л, равн°го4. который приведен в табли-
це 1.

Если диапазон результатов четырех определений (Xmiu - Хтл) превышает CRa i5(4)1 за результат
анализа принимают медиану результатов четырех определений: отбрасывают наименьший Хт„ и наи-
больший Хтад результаты и вычисляют среднеарифметическое значение двух оставшихся результатов

определений .

2

Приложение А
{рекомендуемое)

Рекомендуемый порядок контроля точности и стабильности результатов
при реализации методик анализа в лаборатории

Контроль точности результатов анализа включает в себя контроль повторяемости, енутрилабораторной пре-
цизионности. правильности и воспроизводимости.

Объем и периодичность проведения отдельных видов контроля устанавливают в каждой лаборатории в зави-
симости от количества выполняемых определений каждого элемента, характера и состояния аналитических работ
{смена реактивов, растворов, аппаратуры, длительный перерыв в работе и т.д.). руководствуясь рекомендациями
13). И) и 15).

При неудовлетворительных результатах контроля процедуру контроля точности анализа повторяют. При
повторном получении отрицательных результатов выясняют причины неудовлетворительных результатов контро-
ля и устраняют их.

А.1 Оперативный контроль повторяемости

Образцами для контроля являются анализируемые пробы.

Норматив контроля — предел повторяемости гдля результатов л параллельных определений (л *2)ипи кри-
тический диапазон С/?0 96(4)(см. таблицу 1).

Для контроля повторяемости сравнивают расхождения результатов параллельных определений, получен-
ных при анализе пробы с нормативом

А.2 Оперативный контроль енутрилабораторной прецизионности

Образцами для контроля являются анализируемые пробы.

Норматив контроля — предел енутрилабораторной прецизионности (см. таблицу 1).

Для контроля енутрилабораторной прецизионности сравнивают два результата анализа одной и той же про-
бы. полученные одним и тем же методом а соответствии с настоящим стандартом в разных условиях (время, калиб-
ровка. оператор, оборудование, реактивы) в пределах лаборатории.

Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия

IX.-XJ**.. (А.1)

ffleX^Xj результаты анализа пробы;

Rn — значение предела енутрилабораторной прецизионности.

Предел енутрилабораторной прецизионности не превышает предела воспроизводимости R. нормированно-
го в методике анализа, и оценивается лабораторией всоответствии с ГОСТ РИСО 5725-3 или ГОСТ РИСО 5725-6.

А.З Оперативный контроль правильности

Контроль правильности проводят при помощи стандартныхобразцое состава железной руды или концентра-
та или по альтернативному (независимому) методу.

Норматив контроля процедуры выполнения измерений Хп приведена таблице 1.

А.3.1 Оперативный контроль правильности по стандартным образцам

Образцами для контроля являются стандартные образцы, разработанные согласно ГОСТ 8.315, близкие по
составу к анализируемым пробам настолько, чтобы изменения методики не требовалось, и. по возможности, близ-
кие к пробам по массовой доле определяемого элемента.

Анализ стандартного образца состава железной руды или концентрата проводят одновременно с анализом
проб в соответствии с настоящим стандартом.

Результат анализа стандартного образца сравнивают с аттестованной характеристикой элемента в стан-
дартном образце.

Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия

|X-X„|SXn. (А.2)

где X — результат определения массовой доли элемента в стандартном образце, полученный из результатов л
единичных определений;

Хвг — аттестованное значение массовой доли элемента в стандартном образце.

Кп — норматив контроля процедуры выполнения измерений (см. таблицу 1).

А.3.2 Оперативный контроль правильности по альтернативному (независимому) методу

Результаты анализа одних и тех же проб, полученные по двум принципиально различающимся стандартизо-
ванным методам или по какому-либо другому аттестованному методу, имеющему погрешность, не превышающую
погрешность стандартизованного метода, сравнивают.

Норматив контроля рассчитывают в соответствии с рекомендациями (3|.

А.4 Оперативный контроль воспроизводимости

Контроль воспроизводимости проводят при возникновении спорных ситуаций:

Образцами для контроля являются анализируемые пробы.

Норматив контроля — критическая разность С0О 95согласно настоящему стандарту.

Для контроля воспроизводимости сравнивают результаты анализа одной и той же пробы, выполненные
одним и тем же методом, на идентичных объектах испытаний, разнымиолераторвми, с использованием различного
оборудования в соответствии с настоящим стандартом, в разных лабораториях.

Приемлемость результатов анализа, полученных в условиях воспроизводимости, оценивают сравнением
разности этих результатов с критической разностью СО„ 95по формуле

12|<СОв1И. (А.З)

гдеХ, и Х2 — результаты определения массовой доли компонента, полученные в первой и второй лабораториях
соответственно.

Значения критической разности СО0 9$вычисляют по формулам (А.4) — (А.6) в том случае, когда результаты
анализа рассчитаны, как среднеарифметическое результатов двух параллельных определений в обеих лаборато-
риях — по формуле (А.4); как среднеарифметическое результатов двух параллельных определений впервой лабо-
ратории и среднеарифметическое результатов четырех определений во второй лаборатории — по формуле (А.5);
как среднеарифметическое результатов четырех определений в обеих лабораториях — по формуле (А.6):

CDaM »-JP~0fr*. tA-4>

С0ои » Jr*-0&г3. (A.S)

С0 » Jr* -0.76Г. 1Ав>

где Я — предел воспроизводимости, нормированный в методике анализе (при доверительной вероятности
Р в0.95)(см. таблицу 1);

г— предел повторяемости, нормированный в методике анализа (при доверительной вероятности Р> 0.95) (см.
таблицу 1).

Значения критической разности CD0 9S вычисляют по формулам (А.7) и (А.6) в том случае, когда результаты
анализа рассчитаны: как среднеарифметическое результатов двух лараллельныхол ределений в первой лаборато-
рии и как медиана во второй лаборатории — по формуле (А.7): как среднеарифметическое результатов четырех
определений в первой лаборатории и как медиана во второй лаборатории — по формуле (А.8):

со„яьJr* -0.73г. (А-8>

Значения критической разности С0О 9$ вычисляют по формуле (А.9). когда результаты анализа рассчитаны
как медивна в обеих лабораториях:

С0ОМ » JR* -0.70т*'. (А.9)

Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата анализа, выполненные двумя лабо-
раториями. и в качестве окончательного результате используют их общее среднеарифметическое.

6 противном случае выясняют причины наличия противоречий между результатами двух лабораторий (нали-
чие систематической ошибки анализа в одной из лабораторий, различие между испытуемыми пробами) и применя-
ют необходимые корректирующие меры (совместный отбор и подготовка пробы, участие референтной
лаборатории и др.) в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункты 5.3.3 и 5.3.4)

А.5 Контроль стабильности результатов анализа в пределах лаборатории

Контроль стабильности показателей прецизионности и правильности результатов анализа в лаборатории
разрешается проводить по ГОСТ Р ИСО S72S-6 (раздел 6) или по рекомендациям [5|. (6| и [7|.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

УДК 622.341.1:546.712—31.06:006.354 ОКС 73.060.10 А39

Ключевые слова: железные руды, железорудные концентраты, железорудные агломераты, железоруд-
ные окатыши, медь, испытание

Редактор H.O. Грач
Технический редактор Н.С Гришаноаа
Корректор еД. Дупъиаао
Компьютерная еерстка И. А. Нопейкчнои

Сдано е набор 03.03.2010. Подписано а печать 30.03.2010. Формат 60 84 Бумага офсетная. Гарнитура Лриап.
Печать офсетная. Усп. печ. л. 1.40. Уч.-иэд. л. 1.10. Тираж 10S акз. Зак. 238.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123935 Москва. Гранатный лер.. 4.
www.90slmlo.ru in!o@90slin!o ги

Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано а филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. • Московский печатник». 105062 Москва. Лялин пер., б.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты