ГОСТ Р 53659-2009 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Определение содержания марганца. Атомно-абсорбционный метод с возбуждением в пламени

Обозначение:
ГОСТ Р 53659-2009 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Определение содержания марганца. Атомно-абсорбционный метод с возбуждением в пламени
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.10
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35462
gost_r_53659-2009.docx PHPWord

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Определение содержания марганца.
Атомно-абсорбционный метод с возбуждением

в пламени

Издание официальное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Предисловие

Цели и принципы стандартизации е Российской Федерации установлены Федеральным законом от
27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных
стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации.
Основные положения»

Сведения о стандарте

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодно издаваемом
информационном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и поправок — в ежеме-
сячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра
(замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано
в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответству-
ющая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего
пользованияна официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и
метрологии в сети Интернет

© Сгандартинформ. 2010

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас-
пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо-
му регулированию и метрологии

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ. КОНЦЕНТРАТЫ. АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ
Определение содержания марганца. Атомно-абсорбционный метод с возбуждением в пламени

Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets. Determination of manganese content. Flame atomic absorption

method

Дата введения — 2010—07—01

Настоящий стандарт распространяется на железные руды, концентраты, агломераты и окатыши и
устанавливает атомно-абсорбционный метод определения марганца при массовой доле от 0,02 % до
10 % в пересчете на оксид марганца (И).

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 8.563—96 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выпол-
нения измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-1—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов
измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-3—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов
измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов
измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 52361—2005 Контроль объекта аналитический. Термины и определения.

ГОСТ 8.315—97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные
образцы состава и свойств веществ и материалов

ГОСТ 12.1.004—91Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие
требования

ГОСТ 12.1.005—88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические
требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.019—79 Система стандартов безопасности труда. Электробезоласность. Общие тре-
бования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.2.003—91 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное.
Общие требования безопасности

ГОСТ 12.2.049—80 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное.
Общие эргономические требования

ГОСТ 12.3.002—75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные.
Общие требования безопасности

ГОСТ 12.4.021—75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие
требования

ГОСТ 83—79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 1770—74 {ИС01042—83; ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилин-
дры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 2603—79 Реактивы. Ацетон. Технические условия
ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4199—76 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия
ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4217—77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия
ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5457—75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 6008—90 Марганец металлический и марганец азотированный. Технические условия
ГОСТ 6563—75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия
ГОСТ 6709—72 вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 10484—78 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 13610—79 Железо карбонильное радиотехническое. Технические условия
ГОСТ 15054—80 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы отбора и подго-
товки проб для химического анализа и определения содержания влаги

ГОСТ 20490—75 Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия
ГОСТ 23581.0—80 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Общие требования к
методам химического анализа

ГОСТ 24104—2001 Весы лабораторные. Общие технические требования
ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры
и размеры

ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.
Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29251—91 (ИСО 385-1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие
требования

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч-
ных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информа-
ционномууказателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего годе, и
по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.
Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководство-
ваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в
котором дана ссылка на него, применяется а части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р 52361 и ГОСТ Р 8.563. а применительно к
контролю точности по ГОСТ Р ИСО 5725-1.

Атомно-абсорбционный метод с возбуждением в пламени основан на измерении резонансного
поглощения света от источника свободными атомами марганца на длине волны 279,5 нм при распыле-
нии анализируемых растворов и растворов сравнения в пламя воздух — ацетилен или оксид азо-
та (I) — ацетилен. Пробу переводят в раствор обработкой смесью кислот или сплавлением.

Для проведения анализа применяют:

Примечания

Способ 1:10 г металлического марганца помещают е стакан вместимостью 400 см3 и обрабатыва-
ют смесью 50 см3 воды и 5см3 азотной кислоты до получения блестящей поверхности. Раствор сливают,
металл промывают шесть раз дистиллированной водой, затем ацетоном и высушивают при температу-
ре (10015) °С в сушильном шкафу в течение 10 мин. Навеску металлического марганца массой 0.3873 г
растворяюте 25 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. растворохлаждают. переливают в мерную кол-
бу вместимостью 500 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

Способ 2:1.1140гперекристаллиэованного перманганата калия помещают в стакан вместимостью
250 см3. добавляют 10—12 см3 воды. 10 см3 соляной кислоты и выпаривают до образования солей. К
сухому остатку приливают 10 см3 соляной кислоты и выпаривают досуха. Соли растворяют в 10 см3 соля-
ной кислоты, приливают 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, и выпаривают до появления паров
серного ангидрида. Остаток охлаждают, стенки стакана ополаскивают водой и вновь выпаривают до
появления паров серного ангидрида. Соли растворяют в 40—50 см3 воды, раствор охлаждают и перели-
вают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора А соответствует 1 мг оксида марганца (II).

Раствор Б: 10см3стандартногораствораАпомещаютвмерную колбу вместимостью 100 см3, дово-
дят водой до метки и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора Б соответствует 0.1 мг оксида марганца (II).

Допускается использование аттестованных смесей.

Примечание — Допускается использование аттестованных смесей, приготовленных из ГСО состава
растворов ионов марганца (II). например из ГСО 7266—96. ГСО 7443—98 (комплект 8к). ГСО 7875—2000<НК-ЭК).
ГСО 8056—94/805894 (комплект Не 10К).

12 г карбонильного железа или другого железного порошка с массовой долей марганца не более
0.01 % помещают в стакан вместимостью 1 дм3, растворяют в 100 см3 соляной кислоты при нагревании,
окисляют азотной кислотой, приливая ее по каппям. до прекращения вспенивания. Полученный раствор
охлаждают и добавляют еще 400 см3 соляной кислоты. К полученному раствору прибавляют 48 г карбо-
ната натрия и 24 гтетрабората натрия (при разложении пробы сплавлением)или 32 гкарбоната натрия и
16 гтетрабората натрия (при кислотном разложении пробы), предварительно растворенных в воде. Для
удаления углекислого газа раствор кипятят, затем охлаждают и переводят в мерную колбу вместимос-
тью 1 дм3, перемешивают.

Навеску воздушно-сухой пробы массой 0.500 г помещают в стакан вместимостью 150 — 250 см3,
смачивают водой, приливают 20см3 соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и медленно нагрева-
ют до разложения материала. Затем в стакан добавляют 1 см3 азотной кислоты. 0,2 см3 серной кислоты,
разбавленной 1:1. и продолжают нагревать еще в течение 15 мин. затем снимают стекло и выпаривают
досуха. Стакан охлаждают, приливают 20 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1.30 см3 воды и нагре-
вают до растворения солей. Стакан охлаждают, фильтруют раствор через фильтр средней плотности,
уплотненный фильтробумажной массой. Фильтр с остатком промывают 3—4 раза горячей соляной кис-
лотой. разбавленной 1:50. затем несколько раз горячей водой до исчезновения желтой окраски хлорида
железа (III). Фильтрат сохраняют (основной раствор).

Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при тем-
пературе от 500 вС до 600 "С. Тигельс остатком охлаждают, остаток смачивают водой, прибавляют 3—5
капель раствора серной кислоты, разбавленной 1:1.5—10 см3 фтористоводородной кислоты и выпари-
вают досуха. Сухой остаток прокаливают при температуре от 500 *Сдо600 вС в течение 2—3 мин. Тигель
с остатком охлаждают. К остатку прибавляют 1.2 г смеси, для сплавления нагревают в электрической
муфельной печи до 1000 *С (или ставят в горячую лечь) и сплавляют при температуре от 1000 °С до
1100 *С до полного расплавления навески и получения прозрачного плава. Тигель извлекают из печи и.
осторожно поворачивая его. равномерно распределяют охлаждающийся плав по стенкам тигля. Тигель
с плавом охлаждают, помещают в стакан с основным раствором и нагревают до полного растворения
плава. Тигель извлекают из стакана и ополаскивают его водой.

В платиновый тигель помещают 1.8 г смеси для сплавления, затем в навеску пробы массой 0,500 г
добавляют от 0.01 до 0.03 г калия азотнокислого и перемешивают. Тигель нагревают в электрической
муфельной лечи до 1000 'С (или ставят в горячую печь) и сплавляют при температуре от 1000 °С до
1100 вС до полного расплавления навески и получения прозрачного плава. Тигель с плавом охлаждают,
помещают в стакан вместимостью 150—250 см3, приливают 50 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:4.
и нагревают до полного растворения плава. Тигель извлекают из стакана и ополаскивают его водой.

При массовой доле марганца в пересчете на оксид марганца (11}более 1 % ео избежание порчи пла-
тины для выщелачивания плава заливают тигель в стакане 80—100см3 кипящей воды, при перемешива-
нии нагревают. После полного распадения плава при энергичном перемешивании добавляют 10 см3
соляной кислоты, затем тигель извлекают из стакана, ополаскивают водой.

При массовой доле марганца в пересчете на оксид марганца (II) более 1.5 % раствор переливают в
мерную колбу вместимостью 250 см3, приливают 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. доводят
водой до метки и перемешивают. При необходимости раствор фильтруют через фильтр средней плот-
ности в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.

Аликвоту полученного раствора в соответствии с таблицей 1 помещают в мерную колбу вмести-
мостью 100 см3, приливают соответствующий способу разложения фоновый раствор, доводят водой до
метки и перемешивают.

Таблица 1— Массовая доля марганца а пересчете на оксид марганца

Массовая доля марганца а пересчете па
оксид марганца (II). %

Аликвота раствора, см9

Масса марганца а пере*
счете не оксид марганца
(II). о аликвоте раствора,
мг

Объем фонового
раствора, см9

От 0.02 до 0.20 еключ.

Весь раствор

От 0.1 до 1.0

_

Св. 0.2 • 2.0 »

10

» 0.11

22.5

и 2 » 5 »

10

и 0.4 • 1

24.0

и б » 10

5

» 0.5 • 1

24.5

 

 

Примечания

у=<с,-с2)уцк1П0 (1)

mV210е

где С, — найденная по градуировочному графику массовая концентрация марганца в пересчете на
оксид марганца (II). мкг/см3;

S

С2 — найденная по градуировочному графику массовая концентрация марганца в пересчете на ок-
сид марганца (II) для раствора холостого опыта. мкг/смэ;

V— общий объем пробы, см3;

V, — объем фотометрируемого раствора, см3;

V2 — объем аликвотной части раствора, см3;

т — масса навески пробы, г:

10е — коэффициент пересчета микрограммое в граммы;

К — коэффициент пересчета массовой доли марганца на массовую долю его в сухом материале
(см. ГОСТ 23581.0).

Таблице 2 — Значения нормативов контроля качества результатов анализа

В процентах

Массовая доля марганца
о пересчете на оксид мар-
ганца (II)

Предел повторя-
емости г

Критический дна-
пааон CR 0*j,4).
при Р« 0.95

Предел воспроиз-
водимости Р. при
Р • 0.95

Норматив контро-
ля процедуры вы-
попнемия
измерений Кп,
приР > 0,95

пя анутрнлабора-
торной

прецизионности
Pft. при Р« 0.95

Св. 0,02 до 0.05 еключ.

0.007

0.009

0.010

0.005

0.009

а 0.05 а 0.10

0.011

0.014

0.016

0.008

0.013

а 0.10 » 0.20

а

0.017

0.022

0.024

0.012

0.020

> 0.20 а 0.50

0.03

0.04

0.04

0.02

0.04

» 0.50 > 1.0

0.05

0.05

0.07

0.03

0.06

» 1.0 а 2.0

0.07

0.09

0.10

0.05

0.08

> 2.0 а 5.0

0.12

0.16

0.18

0.08

0.15

а 5.0 > 10.0

0.19

0.25

0.27

0.13

0.23

 

 

Таблица 3 — Значения показателей точности, воспроизводимости и прецизионности методики

В процентвх

Массовая доля марганца в пе-
ресчете на оксид марганца (II)

Показатель точности,
предел допускаемой
погрешности 1 Л,
приР * 0.95

Показатель еоспроиз*
води мости г>й

Показатель повторяв*
мости л

1

Показатель виутрила-
бораторкой прецизи-
онности лМ||

Се. 0.020 до 0.050 еключ.

0.007

0.0037

0.0028

0,0031

а 0.05 » 0.10 •

0.011

0.0056

0.0039

0.0047

а 0.10 » 0.20 •

0.017

0.0066

0.0060

0.0072

а 0.20 » 0.50 •

0.03

0.015

0.011

0.013

и 0.50 * 1.0 >

0.05

0.024

0.017

0.020

а 1.0 * 2.0 •

0.07

0.036

0.025

0.030

а 2.0 » 5.0 а

0. 13

0.064

0.045

0.054

а 5.0 » 10.0 а

0.19

0.098

0.069

0.082

 

 

Процедуру проверки приемлемости результатов анализа проводят, руководствуясь рекомендаци-
ями [2].

Результаты признают удовлетворительными, если соблюдается условие

|Х,-Х2| Ы (2)

гдеХ, иХ2 — результаты параллельных определений;

г — значение предела повторяемости (см. таблицу 2).

Если расхождение результатов параллельных определений превышает значение г. нормирован-
ное в методике анализа, проводят еще два параллельных определения.

За результат анализа в этом случае принимают среднеарифметическое результатов четырех
определений, если выполняется условие:

(*max“*min)£C^0.95{4)- (3)

гдеХтах и Хт1П — максимальное и минимальное значения результатов четырех определений:

СЯо.95<4) — критический диапазон длячисла определений п. равного 4. который приведен в табли-
це 2.

Если диапазон результатов четырех определений (Хтах - Хтгп) превышает С/?095(4>, за результат
анализа принимают медиану результатов четырех определений: отбрасывают наименьший Хт,п и наи-
больший Хтах результаты и вычисляют среднеарифметическое двух оставшихся результатов олреде-

лении —2 г-.

2

Приложение А
(рекомендуемое}

Рекомендуемый порядок контроля точности и стабильности результатов при реализации

методик анализа в лаборатории

Контроль точности результатов анализе включает в себя контроль повторяемости, внутрилабораторной пре-
цизионности. правильности и воспроизводимости.

Объем и периодичность проведения отдельных видов контроля устанавливают в каждой лаборатории в зави-
симости от количества выполняемых определений каждого элемента, характера и состояния аналитических рвбот
(смена реактивов, растворов, аппаратуры, длительный перерыв в работе и т. д.). руководствуясь рекомендациями
Н.[5|и(6).

При неудовлетворительных результатах контроля процедуру контроля точности анализа повторяют. При
повторном получении отрицательных результатов выясняют причины неудовлетворительных результатов контро-
ля и устраняют их.

А.1 Оперативный контроль повторяемости

Образцами для контроля являются анализируемые пробы.

Норматив контроля — предел повторяемости г для результатов л параллельных определений (л « 2) или кри-
тический диапазон C/?q 95 (см. таблицу 2).

Для контроля повторяемости сравнивают расхождения результатов параллельных определений, получен-
ных при анализе пробы, с нормативом.

А.2 Оперативный контроль внутрилабораторной прецизионности

Образцами для контроля являются англизируемые пробы.

Норматив контроля — предел внутрилабораторной прецизионности #л (см. таблицу 2).

Для контроля внутрилабораторной прецизионности сравнивают два результата анализа одной и той же про-
бы, полученные одним и тем же методом в соответствии с настоящим стандартом в разных условиях (время, калиб-
ровка. оператор, оборудование, реактивы) в пределах лаборатории.

Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия

|X,-X2|s/?n. .1 >

гдеХ, иХ2 — результаты анализа пробы:

Rn значение предела внутрилабораторной прецизионности.

Предел внутрилабораторной прецизионности не превышает предела воспроизводимости R. нормированно-
го в методике анализа. и оценивается лабораторией в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-3 или ГОСТ Р ИСО 5725-6.

А.З Оперативный контроль правильности

Контроль правильности проводят при помощи стандартных образцов состава железной руды или концентра-
та или по альтернативному (независимому) методу.

Норматив контроля процедуры выполнения измерений Кп приведен в таблице 2.

А.3.1 Оперативный контроль правильности по стандартным образцам

Образцами для контроля являются стандартные образцы, разработанные согласно ГОСТ 8.315. близкие по
составу к анализируемым пробам настолько, чтобы изменения методики не требовалось, и. по возможности, близ-
кие к пробам по массовой доле определяемого элемента.

Анализ стандартного образце состава железной руды или концентрата проводят одновременно с анализом
проб а соответствии с настоящим стандартом.

Результат анализа стандартного образца сравнивают с аттестованной характеристикой элемента в стандар-
тном образце.

Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия

|X-Xaf|SKn. (А.2>

где X — результат определения массовой доли элемента в стандартном образце, полученный из результатов л
единичных определений.

Ха, —аттестованное значение массовой доли элемента в стандартном образце:

Хп — норматив контроля процедуры выполнения измерений (см. таблицу 2).

А.3.2 Оперативный контроль правильности по альтернативному (независимому) методу

Результаты анализа одних и тех же проб, полученные по двум принципиально различающимся стандартизо-
ванным методам или по какому-либо другому аттестованному методу, имеющему погрешность, не превышающую
погрешность стандартизованного метода, сравниввют.

Норматив контроля рассчитывают в соответствии с рекомендациями (4].

А.4 Оперативный контроль воспроизводимости

Контроль воспроизводимости проводят при возникновении спорных ситуаций:

Образцами для контроля являются анализируемые пробы.

Норматив контроля — критическая разность CDq 95 согласно настоящему стандарту.

Для контроля воспроизводимости сравниввют результаты анализа одной и той же пробы, выполненные
одним и тем же методом на идентичных объектах испытаний, разными операторами, с использованием различного
оборудования в соответствии с нестоящим стандартом, в разных лабораториях.

Приемлемость результатов анализа, полученных в условиях воспроизводимости, оценивают сравнением
разности этих результатов с критической разностью CDq 95 по формуле

jXt-XjHCOo.ge. (А.З)

где и Х2 — результаты определения массовой доли компонента, полученные в первой и второй лабораториях
соответственно.

Значения критической разности COg 9S вычисляют по формулам (А.4) — (А.6) в том случае, когда результаты
анализа рассчитаны: как среднеарифметическое результатов двух параллельных определений в обеих лаборато-
риях — по формуле (А.4); квксреднеарифмвтическое результатов двух пврвллельныхопределений в первой лабо-
ратории и среднеарифметическое результатов четырех определений во второй лаборатории — по формуле (A.S):
как среднеарифметическое результатов четырех определений в обеих лабораториях — по формуле (А.6):

СО09б« .

(А.4)

СО095 «12-°63г2;

(A.S)

CO09S«^/?2-0.75r2.

(А.6)

 

 

где Я — предел воспроизводимости, нормированный в методике анализа (при доверительной вероятности Р *
» 0.95) (см. таблицу 2):

г— предел повторяемости, нормированный в методике анализа (при доверительной вероятности Р*0.95)
(см. таблицу 2).

Значения критической разности C0Qg5 вычисляют по формулам (А.7) и (А.8)в том случае, когда результаты
анализа рассчитаны: как среднеарифметическое результатов двух параллельных определений впервой лаборато-
рии и как медиана во второй лаборатории — по формуле (А.7): как среднеарифметическое результатов четырех
определений в первой лаборатории и как медиана во второй лаборатории — по формуле (А.6):

CC0.9S“V*2 -OjBOr2;

СО0 95 * V*2 -0.73гг . (А.8)

Значения критической разности CDq 95 вычисляют по формуле (А.9), когда результаты анализа рассчитаны
как медиане в обеих лабораториях:

CO09S«V*2 -0.70г2. (А-9)

Если критическая рвзность не превышена, то приемлемы оба результата анализа, выполненные двумя лабо-
раториями. и в качестве окончательного результата используют их общее среднеарифметическое.

В противном случае выясняют причины наличия противоречий между результатами двух лабораторий (нали-
чие систематической ошибки анализа водной из лабораторий, различие между испытуемыми пробами) и применя-
ют необходимые корректирующие меры (совместный отбор и подготовка пробы, участие референтной
лаборатории и др.) в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункты 5.3.3 и 5.3.4).

А.5 Контроль стабильности результатов анализа в пределах лаборатории

Контроль стабильности показателей прецизионности и правильности результатов анализа в лаборатории
разрешается проводить по ГОСТ 9 ИСО 5725-6 (раздел 6) или по рекомендациям |4]. |5) и [6].

Библиография

чественного анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов ана-
лизе

Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точ-
ности. правильности, прецизионности методик количественного химического
анализа. Методы оценки

Государственная система обеспечения единства измерений, внутренний кон-
троль качества результатов количественного химического анализа

Государственная система обеспечения единстве измерений, внутренний кон-
троль качества результатов количественного химического анализа

внутренний лабораторный контроль точности (правильности и прецизионнос-
ти) результатов количественного химического анализа

УДК 622.341.1:546.712—31.06:006.354 ОКС 73.060.10 А39

Ключевые слова: железные руды, железорудные концентраты, железорудные агломераты, железоруд-
ные окатыши. марганец, испытание

Редактор Н.О. Греч
Технический редактор Н.С. Гришамоаа
Корректор Г.И. Кононенко
Компьютерная верстка А Н. Золотаревой

Сдано в набор 10.03.20t0. Подписано а печать 30.03.2010. Формат 60»84Бумага офсетная. Гарнитура Ариал.
Печать офсетная Уел. печ. п. 1.40. Уч.-иад. п. 1.20. Тираж Юбжз. Зак. 237.

ФГУП кСТАНДАРТИНФОРМ*. 123995 Москва. Гранатный пер.. 4.
www.goslinio.ru info@goslmlo ги

Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано е филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ* — тип. • Московский печатник». 105062 Москва. Лялин пер., в.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты