ГОСТ Р 56858-2016 Руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки. Методы измерений массовой доли цинка

Обозначение:
ГОСТ Р 56858-2016 Руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки. Методы измерений массовой доли цинка
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35455
gost_r_56858-2016.docx PHPWord

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

РУДЫ МЕДЕСОДЕРЖАЩИЕ
И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ И ПРОДУКТЫ
ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Методы измерений массовой доли цинка

Издание официальное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Предисловие

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0—2012 (раздел 8).
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на
1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный
текст изменений и поправокв ежемесячном информационном указателе «Национальные стан-
дарты» . В с/ryuae пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уве-
домление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя
«Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещают-
ся также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ. 2016

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас*
пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо-
му регулированию и метрологии

Содержание

Библиография 11

in

 

 

 

 

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РУДЫ МЕДЕСОДЕРЖАЩИЕ И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Методы измерений массовой доли цинка

Copper end complex ores end products of their processing.

Methods of 2inc weight fraction measurement

Дате введения — 2017—04—01

Настоящий стандарт распространяется на медесодержащие и полиметаллические руды и про*
дукты их переработки и устанавливает следующие методы измерений массовой доли цинка: трилоно-
метрический (в диапазоне от 0.50 % до 12,0 %) и метод атомно-абсорбционной спектрометрии
(в диапазоне от 0,010 % до 8.0 %).

Общие требования к методам измерений и требования безопасности при выполнении измерений,
контролю точности результатов измерений — по ГОСТ 32221. ГОСТ Р 53198, отбор и подготовка проб
для измерений — по нормативным документам на конкретную продукцию.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 61—75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 83—79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная.
Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3117—78 Реактивы. Аммоний уксуснокислый. Технические условия

ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3640—94 Цинк. Технические условия

ГОСТ 3760—79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3769—78 Реактивы. Аммоний сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4518—75 Реактивы. Аммоний фтористый. Технические условия

ГОСТ 5457—75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 6563—75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия

ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9147—80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 10484—78 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 10652—73 Реактивы. Соль динатриееая этилендиамин-N. N. N\ N'-тетрауксусной кислоты
2-водная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ 19908—90 Тигли, чашки, стаканы, колбы, воронки, пробирки и наконечники из прозрачного
кварцевого стекла. Общие технические условия

ГОСТ 20448—90 Газы углеводородные сжиженные топливные для коммунально-бытового
потребления. Технические условия

ГОСТ 20478—75 Реактивы. Аммоний надсернокислый. Технические условия

Иэдвнив официальное

ГОСТ 22867—77 Реактивы. Аммоний азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры
и размеры

ГОСТ 27067—86 Реактивы. Аммоний роданистый. Технические условия

ГОСТ 27068—86 Реактивы. Натрий серноватисгокислый (натрия тиосульфат) 5-водкый. Техни-
ческие условия

ГОС 29169—91 (ИС0 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипеткисоднойотметкой

ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.
Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29251—91 (ИСО 385-1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие
требования

ГОСТ 32221—2013Концентраты медные. Методы анализа

ГОСТ 33208—2014 Руды медеоодержащие и полиметаллические и продукты их переработки.
Измерение массовой доли меди, цинка, свинца, висмута, кадмия, сурьмы методом атомно-абсорбци-
онной спектрометрии

ГОСТ Р 52501—2005 (ИСО 3696:1987) Вода лабораторная для анализа. Технические условия

ГОСТ Р 53198—2008 Руды и концентраты цветных металлов. Общие требования к методам
анализа

ГОСТ Р 53228—2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические
требования. Испытания

ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов
измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч-
ных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному
указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпус-
кам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылоч-
ный стандарт, не который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию
этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на кото-
рый дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом
утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана
датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение
рекомендуется применятьбез учета данного изменения. Еслиссылочный стандарт отменен без замены, то положе-
ние. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

Точность измерений массовой доли цинка соответствует характеристикам, приведенным в табли-
це 1 (при Р=0.95).

Значения пределов повторяемости и воспроизводимости измерений при доверительной вероят-
ности Р-0.95 приведены в таблице 1.

Таблице 1 — Значения показателя точности измерений, пределов повторяемости и воспроизводимости изме-
рений массовой доли цинка при доверительной вероятности Р 0.95

В процентах

Диапазон изыерений
ыассоаой доли цинка

Показатель точности 1 Л

Предел (абсолютные значение)

 

 

повторяемости г {п » 2)

воспроизводимости R

От 0,010 до 0.020 включ.

0.006

0.005

0.008

Св. 0.020 » 0.040 •

0.010

0.010

0.01S

» 0.040 » 0,100 •

0.027

0.025

0.038

» 0.10 » 0.20 »

0.04

0.03

0.06

» 0.20 » 0,40 »

0.04

0.04

0.06

» 0.40 » 1.00 »

0.06

0.08

0.12

» 1.00 » 3.00 *

0.17

0.16

0.24

» 3.00 » в.ОО *

0.21

0.20

0.30

» 6.00 » 12.00 »

0.42

0.40

0.S6

 

 

. шкаф сушильный с электрообогревом и терморегулятором, обеспечивающий температуру
нагрева до 110 вС;

- колбы Км-2—250—19/26 ТХС. Кн-2—500—29/32 ТХС по ГОСТ 25336;

При выполнении измерений применяют следующие материалы, растворы:

. воду дистиллированную по ГОСТ 6709 или воду для лабораторного анализа ло ГОСТ Р 52501;

. буферный раствор pH 5,6—5.8:

Примечания

Метод основам на титровании ионов цинка раствором трилона Б при уровне pH 5.6—5.8 в при-
сутствии индикатора ксиленолового оранжевого. Мешающие определению свинец, железо, марганец и
алюминий предварительно отделяют осаждением их в вид.е труднорастворимых соединений (сульфата
свинца, гидроксидов железа, алюминия, марганца). Остаточный алюминий связывают во фторидный
комплекс фторидом натрия. Медь комплексуют тиосульфатом натрия.

При установлении массовой концентрации 0,0125(0,025) моль/дм3 растворов трилона Б три навес-
ки цинка массой от 0.020 до 0,030 г помещают в конические колбы вместимостью 500 см3 или стаканы
вместимостью 600 см3, приливают 15 см3 соляной кислоты, разбавленной в соотношении 1:1. и раство-
ряют при нагревании до температуры от 40 °С до 60 °С до полного растворения цинка. Раствор разбав-
ляют водойдо 200 см3, прибавляют 8 г сернокислого аммония, от 20до50гфтористого аммония, от 20 до
50 мг индикатора ксиленолового оранжевого или две-три капли его раствора и нейтрализуют аммиаком,
разбавленным в соотношении 1:1. до появления бледно-розовой окраски. Прибавляют от 30 до 40 см3
буферного раствора и титруют цинк соответственно раствором трилона Б молярной концентрации
0.0125 (0,025) моль/дм3 до перехода окраски раствора из фиолетовой в желтую.

Массовую концентрацию раствора трилона Б С. выраженную в граммах цинка на 1 см3 раствора.
г/см3, вычисляют по формуле

С = —, (1)

v

где т — масса навески цинка, г;

V — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см3.

Титрованный раствор устойчив в течение месяца.

Через все стадии измерений проводят холостой опыт на загрязнение реактивов.

Навеску пробы массой 0.5000—1,0000 г, взятую с точностью до четвертого десятичного знака
после запятой в соответствии с таблицей 2. помещают в стакан или коническую колбу вместимостью
250 см3, смачивают водой и далее продолжают разложение одним из изложенных ниже способов.

Таблице 2

Диапазон измерении массовой доли
цинка, %

Масса навески, г

Молярная концентрация раствора
трилона Б. моль/дм*

От 0.S до 2.0 включ.

1.0

0.0125

Св. 2.0 • 6.0 »

0.5

0.025

> 6.0 > 12,0 »

0.S

0.02S

 

 

а} приливают от Юдо 15 см3 соляной кислоты и нагревают раствор в течение 5 мин. упаривая до
объема 3—5 см3. Раствор охлаждают, приливают от 5 до 10 см3 азотной кислоты, накрывают часовым
стеклом, выдерживают без нагревания до прекращения бурной реакции выделения оксидов азота,
затем помещают колбу (стакан) на горячую плиту, нагревают до полного разложения навески;

б) приливают от 10 до 20 см3 смеси кислот, закрывают часовым стеклом и выдерживают на холоде
до прекращения бурной реакции выделения оксидов азота; затем помещают колбу (стакан) на горячую
плиту, нагревают до полного разложения навески.

После разложения навески пробы одним из предложенных способов часовое стекло снимают,
обмывают водой, приливают в колбу 10 см3 серной кислоты, разбавленной в соотношении 1:1. и нагрева-
ют до появления паров серной кислоты и еще 2—3 минуты (до удаления паров из нижней части колбы).
Если раствор приобретает темную окраску и если в растворе остаются корольки серы черного цвета,
то для их окисления, в момент выделения паров серной кислоты, прибавляют по каплям азотную кислоту
или небольшими порциями прибавляют от 0.02 до 0.05 г азотнокислого аммония до удаления корольков
серы. Раствор охлаждают, осторожно обмывают стенки колбы водой и повторяют выпаривание до
выделения паров серной кислоты. Остаток охлаждают, приливают от 60 до 70 см3 воды, кипятят от 5 до
10 мин до растворения растворимых сульфатов. Раствор с осадком охлаждают в проточной воде и
оставляют на 2—3 ч (можно оставить до следующего дня).

Осадок отфильтровывают через фильтр средней плотности (синяя лента) или через фильтро-
бумажную массу, вложенную в конус воронки в коническую колбу вместимостью 500 см3. Фильтр
с осадком промывают два-три раза раствором серной кислоты, разбавленной в соотношении 2:98.
восемь-десять раз водой до отрицательной реакции промывных вод на ион железа с раствором
роданистого аммония. Осадок может использоваться для измерения массовой доли свинца.

К фильтрату добавляют аммиак до начала выпадения гидроксида железа, растворяющегося при
взбалтывании, прибавляют от 0.3 до 0.5 г надсернокислого аммония, доводят раствор до кипения и
кипятят в течение 5—10 мин. Раствор слегка охлаждают и вновь прибавляют аммиак до полного осажде-
ния гидроксидов и приливают избыток 10 см3. Раствор с осадком выдерживают при температуре от 60 *С
до 70 *С в течение 10—15 мин до коагуляции осадка и фильтруют через неплотный фильтр в коническую
колбу вместимостью 500 см3. Колбу и осадок на фильтре промывают горячим раствором хлористого
аммония, затем пять-шесть раз горячей водой.

Фильтрат кипятят до удаления запаха аммиака и уменьшения объема раствора до 70—200 см3.
К охлажденному раствору приливают 10 см3 раствора фтористого аммония. 10 см3 раствора тиосуль-
фата натрия и 20 см3 буферного раствора, перемешивая раствор после добавления каждого реактива.
Прибавляют три-четыре капли индикатора и титруют раствором трилона Б до изменения окраски
из малиновой в желтую.

Допускается применение других способов разложения навески, обеспечивающих переведение
аналитав раствор.

Хй£»моо (2)

т

где С — массовая концентрация раствора трилона Б. по цинку, г/см3:

V — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование цинка, с учетом объема раствора
трилона Б. израсходованного на титрование холостого опыта, см3;
т — масса навески продукта, г.

Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных опреде-
лений превышает значение предела повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в
ГОСТ Р ИСО 5725-6 (подпункт 5.2.2.1).

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные
устройства:

При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:

Примечания

Метод основан на измерении атомного поглощения резонансных линий цинка при длине волны
213.9 нм после введения анализируемого раствора в пламя «ацетилен — воздух» или
«пропан — бутан — воздух». Переведение пробы в раствор осуществляют кислотной обработкой
навески пробы, при необходимости с доплавлением нерастворимого остатка. Диапазон измерений мас-
совой доли цинка от 0,010 % до 8.0 %.

Подготовку спектрометра к выполнению измерений проводят в соответствии с инструкцией по экс*
плуатации.

Приготовление раствора цинка А массовой концентрации 1 мг/см3: навеску цинка массой 1.0000 г

помещают в стакан вместимостью 400 см3, приливают 50 см3 азотной кислоты, разбавленной в соот-
ношении 1:1. растворяют при нагревании до температуры от 40 *С до 60 вС. Раствор охлаждают, пере-
носят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора Б массовой концентрации 0.1 мг/см3 10 см3 раствора А помещают
в мерную колбу вместимостью 100 см3, допивают водой до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора 8 массовой концентрации 0.01 мг/см310 см3 раствора Б помещают
в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Срок хранения раствора А не более одного года, раствора Б не более трех месяцев, раствор В
применяют свежеприготовленным.

Раствор Б массовой концентрации 0.1 мг/см3 готовят следующим образом: в мерную колбу вмес-
тимостью 50 см3 помещают 5 см3 СО раствора ионов цинка (1 мг/см3) и доливают азотной кислотой
молярной концентрации 1 моль/дм3 до метки.

Срок хранения раствора не более трех месяцев.

Для построения градуировочного графика готовят серию градуировочных растворов в соот-
ветствии с таблицей 3. В ряд мерных колб, вместимостью 100 см3 каждая, помещают аликвоты
растворов цинка (таблица 3). приливают 5 см3 соляной кислоты, доливают водой до метки и переме-
шивают.

Допускается после добавления аликвоты доливать до метки соляной кислотой, разбавлен-
ной 5:95.

Измерение значения абсорбции цинка в градуировочных растворах, построение градуировочных
графиков, обработку и хранение результатов градуировки проводят с использованием программного
обеспечения, входящего в комплект атомно-абсорбционного спектрометра. Для этого включают
спектрометр и настраивают управляющую программу в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
Градуировочные растворы распыляют в пламени «воздух — ацетилен».

Выполняют не менее двух измерений аналитических сигналов измеряемого компонента в каждом
градуировочном растворе.

Градуировочные графики получают в координатах: по оси абсцисс — массовая концентрация
цинка в градуировочных растворах, выраженная в миллиграммах на сантиметр кубический, по оси
ординат — соответствующие значения аналитических сигналов.

Примечание — Допускается выражать концентрацию градуировочных растворов е других массовых
единицах.

Таблица 3

Аликвота раствора цинка с массовой
концентрацией 0,0001 т/см3

Массовая концентрация цинка,
мг/см-*

Массовая доля цинка. %

(иэ расчета 0.1 г пробы а 100 см3 раствора)

0

0

0

0.5

0.0005

0.01

1.0

0.001

0.02

2.0

0.002

0.04

5.0

0.005

0.10

10.0

0.010

0.2

Примечание — Концентрации градуировочных растворов носят рекомендательный характер и зависят
от характеристик используемого атомно-абсорбционного прибора, интервала определяемых концентраций. Для
построения градуировочного графика допускается использовать три-семь градуировочных растворов, но не ме-
нее трех.

 

 

Натрий тетраборнокислый десятиводный (бура) обезвоживают следующим образом: соль нагре-
вают до температуры 400 *С и прокаливают при указанной температуре в течение 0.5 ч.

Приготовление смеси для сплавления: тщательно перемешивают одну весовую часть прокален-
ной буры с двумя частями безводного углекислого натрия. Смесь хранят в банке с притертой пробкой.

Масса навески пробы и объем разведения е зависимости от массовой доли цинка представлены в
таблице 4. Через все стадии измерений проводят холостой опыт на загрязнение реактивов.

Таблице 4

Интервал определяемых
концентраций. %

Рекомендуемая масса
навески пробы, г

Рекомендуемое разведение.
см3

0.01—0.2

0.5

100

0.05—1

0.1

100

0.1—2.5

0.1

250

Свыше 2.5

0.1—0.2

100—250 с последующим
разбавлением раствора

Примечание — Денные сведения носят рекомендательный характер и могут быть изменены в зависи-
мости от чувствительности атомно-абсорбционного спектрометра, однородности анализируемого материала
и т. д. Если необходимо, проводят дополнительное разбавление.

 

 

Навеску пробы, взятую с точностью до четвертого десятичного знака после запятой (в соот-
ветствии с таблицей 4). растворяют одним из изложенных ниже способов:

а) навеску пробы помещают в стакан или колбу вместимостью 250 см3, смачивают водой,
добавляют 0.2 г фтористого аммония, приливают от 20 до 30 см3 соляной кислоты, нагревают в течение
15—20 мин. затем добавляют от 10 до 20 см3 азотной кислоты, нагревают до растворения навески
пробы и выпаривают до влажных солей;

6} навеску пробы растворяют без нагревания в 15—20 см3 смеси соляной и азотной кислот (3:1).
После бурной реакции раствор нагревают до растворения навески пробы и раствор выпаривают досуха,
не перекаливая остаток. Сухой остаток обрабатывают 10 см3 соляной кислоты, выпаривают досуха, не
перекаливая осадок.

в) навеску пробы помещают в стеклоуглеродную чашку (тигель), смачивают водой, приливают от
10 до 15 см3 соляной кислоты и от 5 доЮ см3 азотной кислоты. После завершения бурной реакции
приливают от 10 до 20 см3 фтористоводородной кислоты и 5 см3 хлорной кислоты. Затем раствор
нагревают до разложения основной массы навески пробы и продолжают нагревание до выделения
густых паров хлорной кислоты. Чашку или тигель снимают с плиты, обмывают стенки водой и вновь
нагревают раствор, выпаривая его досуха, не перекаливая осадок. Чашку охлаждают;

г) навеску пробы помещаютвстеклоуглеродную чашку (тигель), приливают от 10 до 20 см3 азотной
кислоты. После завершения бурной реакции приливают кислоты: от 10 до 20 см3 фтористоводородной
кислоты и 5 см3 хлорной кислоты. Затем раствор нагревают до разложения основной массы навески
пробы и продолжают нагревание до выделения густых паров хлорной кислоты. Чашку или тигель снима-
ют с плиты, обмывают стенки водой и вновь нагревают раствор, выпаривая его досуха, не перекаливая
осадок. Чашку охлаждают.

Сухой остаток, полученный по одному из изложенных выше способов, охлаждают в посуде,
в которой проводили разложение пробы, приливают 10 см3 соляной кислоты, разбавленной в соотно-
шении 1:1. 10—20 см3 воды и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают и переносят в
мерную колбу вместимостью 100 (250) см3. Если необходимо, то приливают соляную кислоту,
разбавленную в соотношении 1:1, для создания ее кислотности 5 % по объему, доливают водой до
метки и перемешивают.

При необходимости раствор фильтруют в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата.

Допускается использование других способов разложения навески, обеспечивающих полное
переведение аналита в раствор.

При присутствии в пробе кислото-нерастворимых соединений меди, цинка и свинца нераствори-
мый остаток сплавляют со смесью соды и буры и присоединяют к основному раствору.

Для чего раствор, полученный после растворения сухого остатка в кислоте и воде, фильтруют
через один или два фильтра средней плотности. Осадок на фильтре промывают три или четыре раза
соляной кислотой, разбавленной в соотношении 1:50. и горячей водой до исчезновения желтой или
голубой окраски фильтра. Фильтр сосадком помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают при
температуре от 500 °С до 600 *С. Сухой остаток сплавляют с 2 г смеси для сплавления при температуре
от 950 "С до 1000 *С до получения однородного плава в течение от 5—10 мин. После охлаждения тигель
обмывают водой и плав выщелачивают в основном растворе при нагревании. Полученный раствор
(при необходимости} упаривают до объема 70 см3, охлаждают, переливают в мерную колбу вмести*
мостью 100 (250) см3 (таблица 4). доливают водой до метки и перемешивают.

Измерение величины абсорбции цинка проводят с использованием программного обеспечения,
входящего в комплект атомно-абсорбционного спектрометра. Для этого включают спектрометр и управ-
ляющую программу в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Анализируемые растворы распыля-
ют в пламени «воздух — ацетилен». Выполняют не менее двух измерений аналитического сигнала
цинка в каждом растворе при длине волны 213,9 нм. для расчета берут среднеарифметическое зна-
чение. При смене растворов систему распыления промывают водой до получения нулевого показания
прибора. В случае необходимости для уменьшения значения абсорбции допускается уменьшать
оптический путь луча через измеряемую зону поворотом горелки.

По найденному значению абсорбции анализируемого раствора за вычетом абсорбции раствора
холостого опыта находят содержание цинка по градуировочному графику. Если концентрация опреде-
ляемого компонента в анализируемом растворе превышает его концентрацию в растворах для
построения градуировочного графика (значение абсорбции анализируемого раствора выше абсорбции
последней точки графика), проводят разбавление анализируемого раствора. Для этого аликвоту ана-
лизируемого раствора помещают в колбу вместимостью 100 см3, приливают соляную кислоту, для
создания ее кислотности 5 % по объему, доливают водой до метки и перемешивают.

Допускается использовать для измерения массовой доли цинка метод ограничивающих
растворов.

Допускается использовать для атомиэации пробы пламя «пропан — бутан — воздух», если
расхождения между параллельными определениями не превышают значений, указанных в таблице 1.

v_ CVM00 cv

X • (3)

т 1000 т 10 1 '

где С — массовая концентрация цинка, найденная по градуировочному графику, с учетом значения
холостого опыта, мг/см3:

m — масса навески пробы, г.

х , CW, 100, CVV. (4)

1mV, 1000 mV, 10'

где С — массовая концентрация цинка, найденная по градуировочному графику, с учетом значения
холостого опыта, мг/см3;

Vл — конечный объем анализируемого раствора, см3;

V2 — объем аликвоты раствора, см3;

т — масса навески пробы, г.

Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных олре-
делений превышает значение предела повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в
ГОСТР ИСО 5725-6 (подпункт 5.2.2.1).

5.6 Допускается измерение массовой доли цинка по ГОСТ 33208 и ГОСТ 32221.

Библиография

Плите нагревательная стеклокеремическея встраиваемая LOIP LH-304
Ксиленоловый оранжевый, индикатор, чистый для анализа
Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)

Посуда лабораторная из стеклоуглерода марки СУ-2000
Реактивы. Кислота перхлорная

УДК 622.343—15:546.77.06:006.354 ОКС 73.060.99

Ключевые слова: руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки, раствор,
измерение массовой доли цинка, градуировочный график, диапазон измерений, показатель точности

Редактор О.А Стояновско»

Технический редактор 6.Ю. Фотиеаа
Корректор ЕЛ- Дульмееа
Компьютерная верстка И.А НапеоконоО

Сдано е набор 09.03.2016. Подписано а печать 17.03.2016. Формат 60 64 Гарнитура Ариап.

Уел. печ. л . 1,66. Уч.-иад. л. 1.40. Тираж 32 ока. Зах. 771.

Иадано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАР ТИМ ФОРМ». 123995 Москва, Гранатный пер.. 4.
www.90sbnlo.ru mfo@90st1nfo.ru

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты