ГОСТ 33209-2014 Руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки. Метод измерений массовой доли железа

Обозначение:
ГОСТ 33209-2014 Руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки. Метод измерений массовой доли железа
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35451
gost_33209-2014.docx PHPWord

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

РУДЫ МЕДЕСОДЕРЖАЩИЕ
И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ
И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Метод измерений массовой доли железа

Издание официальное

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ ло межгосударственной стандар-
тизации у станов пены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положе-
ния» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты
межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила раз-
работки. принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны
по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны

по МК |ИСО 3166)004-97

Сокращенное наименование национального органа
по стандартизации

Азербайджан

А2

Азстаидарт

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызствндарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстаидарт

 

 

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодном информацион-
ном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправоке ежемесячном инфор-
мационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном
информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уве-
домление и тексты размещаются также е информационной системе общего пользованияна офи-
циальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии е сети
Интернет

© Стандартинформ, 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизве-
ден. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии

и

 

 

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РУДЫ МЕДЕСОДЕРЖАЩИЕ И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Метод измерений массовой доли железа

Copper end complex ores end products of their processing. Method for measurement of iron mess fraction

Дата введения — 2016—04—01

Настоящий стандарт распространяется на руды медесодержащие и полиметаллические и продук-
ты их переработки и устанавливает титриметрический метод измерений массовой доли железа в диапа-
зоне от 1.00 % до 35.00 %.

Общие требования к методу измерений и требования безопасности при выполнении измерений,
контролю точности результатов измерений — по ГОСТ 32221, отбор и подготовка проб для измере-
ний — по нормативным документам на конкретную продукцию.

ГОСТ 1770—74 (ИС0 1042—83, ИС04788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилин-
дры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3116—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

Г ОСТ 3640—94 Цинк. Технические условия

ГОСТ 3760—79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3765—78 Реактивы. Аммоний молибденовокислый. Технические условия

ГОСТ 3769—78 Реактивы. Аммоний сернокислый. Технические условия

ГОСТ 3773—79 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4201—79 Реактивы. Натрий углекислый кислый. Технические условия

ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4220—75 Реактивы. Калий двухромовокислый. Технические условия

ГОСТ 4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4476—78 Реактивы. Кислота сульфосалициловая 2-водная. Технические условия

ГОСТ 4518—75 Реактивы. Аммоний фтористый. Технические условия

ГОСТ 6552—80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия

ГОСТ 6563—75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия

ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 7172—76 Реактивы. Калий пиросерн о кислый

ГОСТ 10464—78 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 10652—73 Реактивы. Соль динатриевая эти ленд иам ин-N. N. Ы. Ы-тетрауксусной кислоты
2-водная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ 10929—76 Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 20490—75 Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 24104—20011 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 25336—62 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры
и размеры

ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.
Часть 1. Общие требования

ГОСТ 32221—2013 Концентраты медные. Методы анализа

ГОСТ ИСО 5725-6—20022 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов
измерений. Часть 6. Использование значений точности иа практике

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч-
ных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному
указателю «Национальные стандарты*, который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпус-
кам ежемесячного информационного указателя за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то
при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом.
Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется а части,
не затрагивающей эту ссылку.

Показатель точности измерений массовой доли железа соответствует характеристикам, приве-
денным в таблице 1 (при Р - 0.95).

Значения пределов повторяемости и воспроизводимости измерений для доверительной вероят-
ности Р = 0.95 приведены в таблице 1.

Таблица 1 - Значения показателя точности, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений массо-
вой доли железа при доверительной вероятности Р • 0.9S

В процентах

Диапазон измерений
массовой допи железа

Показатель точности к Д

Пределы

 

 

(абсолютные значении)
повторяемости г{о • 2)

ооспроизвол имости R

От 1.00 до 2.00 включ.

0.10

0.10

0.14

Св. 2.00» 4.00 •

0.20

0.19

0.28

ь 4,00 8.00 »

0.25

0.24

0.35

» 8.00 » 16.00 »

0.30

0.29

0.42

» 16.00 » 35.00 »

0.50

0.49

0.70

 

 

При выполнении измерений применяют спедующие средства измерений и вспомогательные
устройства:

При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:

. буферный раствор с pH от 5.6 до 5,8;

. водорода пероксид по ГОСТ 10929;

. воду дистиллированную поГОСТ 6709;

Примечания

Метод основан на титровании железа (II) раствором двухромовокислого калия либо железа (III)
раствором комплексона III (трипона Б). Перед титрованием железо отделяют от мешающих компонентов
выделением его в виде осадка гидроксида.

имя. затем раствор охлаждают, доливают соляной кислотой, разбавленной 1 : 1. до 1000 см3 и
перемешивают.

Раствор применяют свежеприготовленным.

При приготовлении растворов двухромоаокислого калия молярной концентрации эквивалента
0,025 (0.05) моль/дм3 навеску перекристаллизованной соли массой 1.2258 (2.4516) г растворяют в воде,
переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Массовая концентрация раствора двухромовокислого калия молярной концентрации эквивалента
0.05 моль/дм3. выраженная в граммах железа, равна 0.002792 г.

Массовая концентрация раствора двухромовокислого калия молярной концентрации эквивалента
0.025 моль/дм3. выраженная в граммах железа, равна 0.001396 г.

Растворы хранят в течение года.

Допускается готовить раствор дихромата калия из неперекристаллизованной соли квалификации
«х.ч.» или «ч. д. а.» с последующим установлением массовой концентрации раствора по оксиду железа.

Для этого навеску соли массой 1.23 (2,45) г растворяют в 1000 см3 воды.

Навеску оксида железа массой от 0.05 до 0.08 г, взятую с точностью до четвертого знака, помещают
в коническую колбу вместимостью 250 см3. Затем прибавляют от 15 до 20 см3 соляной кислоты, накрыва-
ют часовым стеклом и нагревают до полного растворения навески. Остаток охлаждают, приливают от
100 до 150 см3 горячей воды и перемешивают. В полученный раствор прибавляют аммиак до начала
выделения гидроксида и еще 10 см3. Раствор с осадком оставляют на теплом месте до полной
коагуляции осадка.

Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают два или три раза горячим
раствором промыв ной жидкости. Осадок с фильтра смыва ют струей горячей воды в колбу, в которой про-
водилось осаждение. Остаток на фильтре растворяют в 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1.
собирая фильтрат в колбу, в которой проводилось осаждение.

Фильтр промывают от трех до пяти раз соляной кислотой, разбавленной 1:100. Далее анализ про-
водят. как указано в 7.2.

Допускается устанавливать массовую концентрацию двухромовокислого калия по СО, проведен-
ным через ход анализа по разделу 7.

т 0.6994
V '

. (2)

1/100

£ _ т2 0,8543 (3)

где т — масса навески оксида железа, г:

0.6994 — коэффициент пересчета оксида железа на железо;

V — объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование с учетом объема
двухромовокислого калия, пошедшего на титрование холостого опыта, см3;

А — аттестованное значение массовой доли железа в стандартном образце. %:
ту — масса навески стандартного образца, г;

100 — коэффициент пересчета массовой доли железа на г.
т2 — масса навески цинка, г,

0.8543 — коэффициент пересчета цинка на железо:

V, —объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование цинка, с учетом объема двухро-
мовокислого калия, лошедшего на титрование холостого опыта, см3.

Раствор хранят в течение года.

Раствор хранят в течение трех месяцев.

Раствор хранят в течение года.

Раствор хранят в течение года.

Раствор хранят в течение трех месяцев.

Массовую концентрацию раствора трилона Б устанавливают при титровании оксида железа с
последующим пересчетом на железо. Допускается устанавливать массовую концентрацию трилона Б по
СО. лроведе иным через ход амая и за по разделу 7 или титрованием ци нка с последующим пересчетом на
железо.

Навеску оксида железа массой 0,1000 или 0,2000 г помещают в коническую колбу вместимостью
250 см3. Затем прибавляют от 15 до20смэ соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают до
растворения навески. Раствор выпаривают до объема от 5 до 7 см3, снимают часовое стекло, охлажда-
ют. приливают в колбу 10 см3 азотной кислоты и нагревают до прекращения выделения оксидов азота.
После этого раствор охлаждают, приливают 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. выпаривают до
выделения ларов серной кислоты в течение от 7 до 10 мин, снова охлаждают, обмывают стенки стакана
5—7 см3 воды и нагревают до выделения паров серной кислоты. Остаток охлаждают, растворяют в объе-
ме от 100 до 150см3 горячей воды. приливают от 15 до 20 см3 соляной кислоты и перемешивают. В полу-
ченный раствор прибавляют аммиак до начала выделения гидроксида и еще 10 см3. Расгвор с осадком
оставляют на теплом месте до полной коагуляции осадка.

Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают два или три раза горячим
раствором промывной жидкости. Осадок с фильтра смывают струей горячей воды в колбу, в которой про-
водилось осаждение. Остаток на фильтре растворяют в 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1.
собирая фильтрат в колбу, в которой проводилось осаждение.

Фильтр промывают от трех до пяти раз соляной кислотой, разбавленной 1:100. Объем раствора
должен быть от 70 до 80 см3. Далее анализ проводят, как указано в 7.3.

Навеску цинка массой 0.0500 г помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают
15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и оставляют на теплом месте в течение от 1 до 2ч до полного
растворения цинка. Раствор разбавляют водой до 200 см3, прибавляют 8 г сернокислого аммония, от 1 до
2 г фтористого аммония, приливают 2—3 капли раствора ксиленолового оранжевого и нейтрализуют
раствором аммиака, разбавленным 1 : 1. до появления бледно-розовой окраски. Приливают от 30 до
40 см3 буферного раствора и титруют цинк раствором трилона Б молярной концентрации 0,05 моль/дм3
до перехода окраски раствора иэ фиолетовой в желтую.

Примечание — Допускается для титрования использовать автоматические титрвторы с фотометри-
ческой индикацией конечной точки титрования.

т 0,6994
~ V

С -

” V 100’
(6)
где т — масса навески оксида железа, г:

0.6994 — коэффициент пересчета оксида железа на железо:

V — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование с учетом объема трилона Б,
пошедшего на титрование холостого опыта, см3:

А — аттестованное значение массовой доли железа в стандартном образце. %:
ту масса навески стандартного образца, г:

100 — коэффициент пересчета массовой доли железа на г;
т2 — масса навески цинка, г;

0.6543 — коэффициент пересчета цинка на железо:

V, — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование цинка, с учетом объема трилона Б.
пошедшего на титрование холостого опыта, см3.

Навеску продукта массой от 0.2 до 1 г (в зависимости от массовой доли железа) помещают в стакан
вместимостью 250 см3, смачивают водой, приливают 15 см3 соляной кислоты, нагревают в течение
15 мин и выпаривают до объема от 5 до 7 см3. К охлажденном у раствору приливают 10смэ азотной кисло-
ты ненова нагревают до прекращения выделения оксидов азота. Затем раствор охлаждают, прибавляют
20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. и выпаривают до появления паров серной кислоты. Раствор
охлаждают, стенки стакана обмывают S—7 см3 воды и снова нагревают раствор до выделения паров
серной кислоты. Остаток охлаждают, приливают 20 см3 соляной кислоты, 50 см3 горячей воды и
нагревают до растворения солей.

Нерастворимый остаток отфильтровывают на плотный фильтр, промывают три или четыре раза
горячей соляной кислотой, разбавленной 1:100. а затем горячей водой.

Фильтрат и промывные воды собирают в колбу вместимостью 500 см3. Фильтрат сохраняют.

Фильтр с нерастворимым остатком помещают в платиновый тигель, осторожно озоляют. а затем
прокаливают в муфельной лечи в течение 10—15 мин при температуре от600 °С до 850 °С. Тигель охлаж-
дают. приливают 10см3 фтористоводородной кислоты, от 2 до 3 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1,
и выпаривают досуха. К остатку в тигле прибавляют от 1 до 2 г пиросернокислого калия, сплавляют при
температуре от 700 *Сдо800 °С до образования подвижного плава и сплавляют еще 5—10 мин. Тигель с
плавом охлаждают. Плав растворяют в объеме от 15 до 20 см3 соляной кислоты, разбавленной 1 :19.
присоединяют раствор к фильтрату. Объединенный раствор разбавляют водой до 250 см3. Затем прили-
вают 2 см3 пероксида водорода и кипятят до полного разрушения пероксида.

После этого раствор охлаждают до температуры от 60 *С до 70 *С и приливают аммиак до начала
выпадения гидроксида и затем приливают еще 10 см3. Раствор с осадком оставляют на теплом месте до
полной коагуляции осадка.

Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают пять или семь раз горячим
раствором промывной жидкости и затем два или три раза горячей водой. Осадок с фильтра смывают
струей горячей воды в колбу, в которой проводилось осаждение. Остаток на фильтре растворяют в
30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. собирая фильтрат в ту же колбу. Фильтр промывают от трех
до пяти раз соляной кислотой, разбавленной 1:100. и два или три раза горячей водой.

В присутствии мели и (или) мышьяка свыше 0.5 % осаждение гидроксидов железа (III) повторяют,
как описано выше.

Объем раствора вместе с промывными водами при дихроматометрическом титровании железа
должен быть от 40 до 50 см3, а при титровании раствором трилона Б — от 70 до 80 см3.

Анализируемый раствор, полученный по 7.1. нагревают до кипения и в горячий раствор осторожно.

по каплям, приливают раствор двухлористого слова до обесцвечивания раствора и затем еще 1—2 кап-
ли . Зате м к раствору приба впяют от 0.1 до 0.2 г углекислого кислого натрия. л рил и вают д ве ка пли раство-
ра кремнемолибденовой кислоты и в горячий раствор по каплям приливают раствор двухромовокислого
калия до перехода окраски из синей в слабо-зеленую (это количество раствора двухромовокислого
калия в расчет не принимают).

После этого раствор охлаждают в проточной воде, приливают 20 см3 серной кислоты, разбавлен-
ной 1:1.10 см5 соляной кислоты, разбавляют водой до 150 см3, приливают четыре капли раствора фени-
лантраниловой кислоты и титруют раствором двухромовокислого калия до появления неисчезающего
фиолетового окрашивания раствора, добавляя перед концом титрования еще четыре капли раствора
фенилантраниловой кислоты.

К анализируемому раствору, полученному по 7.1. приливают от 80 до 100 см3 горячей воды, пере-
мешивают. нагревают до температуры от 80 °С до 90 °С. В горячий раствор приливают 1 см3 фтористого
аммония, раствор марганцевокислого калия до устойчивой желтой окраски, затем осторожно по каплям
приливают при перемешивании раствор двухлористого олова до обесцвечивания раствора и 1—2 капли
в избыток. После восстановления железа стенки колбы обмывают водой, приливают 20 см3 серной кис-
лоты. разбавленной 1:9. и перемешивают. После охлаждения приливают от 3 до 5см3 раствора хлорной
ртути и снова перемешивают. При этом должен образоваться небольшой белый осадок хлористой ртути.
Если осадок не образуется или его образуется слишком много и если он окрашен в темный цвет
металлической ртутью, то анализ следует повторить.

Через 5 мин после прибавления хлорной ртути приливают 10 см3 раствора дифениламинсульфо-
ната натрия и титруют раствором двухромовокислого калия до перехода зеленой окраски раствора в
темно-фиолетовую.

Примечания

При титровании раствором трилона Б к анализируемому раствору, полученному по 7.1. приливают
от 1.0 до 1.5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты и по каплям разбавленный аммиак до перехода
красно-фиолетовой окраски раствора в оранжевую, затем приливают 10 см3 раствора соляной кислоты
молярной концентрации 1 моль/дм3, нагревают раствор до температуры от 60 вС до 70 °С и титруют рас-
твором трилона Б до перехода окраски раствора из красно-фиолетовой в желтую.

Примечание — Допускается для титрования использовать автоматические титраторы с
фотометрической индикацией конечной точки титрования.

у, СУ-100 (7)

т '

где С — массовая концентрация раствора двухромовокислого калия или трилона Б по железу, г/см3;

V — объем раствора двухромовокислого калия или трилона Б. израсходованный на титрова-
ние, см3:

т — масса навески продукта, г.

Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных определений
превышает значение предела повторяемости, то выполняют процедуры, изложенные в
ГОСТ ИСО 5725-6 (подпункт 5.2.2.1).

Библиография

ТУ 2624-001-48438881—98
с изменением N9 1

Натрия N-феиилсульфаиилат, индикатор, чистый для анализа

Железо (III) оксид для слецферритоа повышенной чистоты, химически чистый

Кислота фенилантраниловая. чистая для анализа

Ксиленолоаый оранжевый, индикатор, чистый для анализа

Натрий метасиликат 9-водный для микродобавок
(Натрий кремнекислый мета марок А и Б)

Олово (II) хлорид 2-водное (олово двухлористое), чистый для анализа, чистый
Ртуть (II) хлористая

Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)

УДК 622.343-15:546.77.06:006.354 МКС 73.060.99 А39

Ключевые слова: руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки, железо,
раствор, титриметрический метод, точность измерений

Редек юр И. В Кирипоняо
Технический редепор В Н Прусалоао
Корректор Ы.И. Першина
Компьютерная верстка А.Н. Золоторееой

Сдано в набор 15 07.2015. Подписано а печать 13.06.2015. Формат 60. &4^ Гарнитура Ариал
Усп. печ. it. 1,40. Уч..над. л. 0.95. Тираж 36 эка Зак. 2616.

Иддаио и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва. Гранатным пер.. 4.
wffw.gostinro.ru info@goslinfo.ru


На территории Российской Федвреции действует ГОСТ Р 53228—2008 «Весы неавтоматического действия.
Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».

*' На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-1—2002.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты