ГОСТ 26628-85 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения кобальта

Обозначение:
ГОСТ 26628-85 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения кобальта
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.10
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35418
gost_26628-85.docx PHPWord

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА

ГОСТ 26628-85

Издание официальное

ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ

Ю. Л. Плинер, Л. В. Камаева, Н. А. Зобнина

ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

Член Коллегии В. Г. Антипин

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государствен-
ного комитета СССР по стандартам от 10 октября 1985 г. № 3296

УДК 622.341.1 : 006.354 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Методы определения кобальта

Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets.
Methods of cobalt determination

ОКСТУ 0700

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 10 октября
1985 г. N5 3296 срок действия установлен

с 01.01.67
до 01.01.92

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на железные руды, кон-
центраты, агломераты и окатыши и устанавливает методы опре-
деления кобальта: фотометрический при массовой доле от 0,001
до 1% и атомно-абсорбционный — при массовой доле от 0,005
до 1%.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563—75.

Печь муфельная с терморегулятором.

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1986

Железо карбонильное (99,99%).

Железа окись (ос. ч.).

Кобальт металлический по ГОСТ 123—78 (не менее 99,9%).

Кобальт хлористый 6-водный по ГОСТ 4525—77.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172—76.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:50.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77 и разбавленная 1 : 1.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77 и разбавленная 1 : 1 и 1 * 4.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552—80, разбавленная 1:1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61—75.

1-нитрозо-2 нафтол по ГОСТ 7756—73, раствор 20 г/дм3.

1 г 1-нитрозо-2 нафтола растворяют в 25 см3 уксусной кислоты,
прибавляют 25 см3 воды, перемешивают и через 1 ч фильтруют в
сухую колбу через сухой фильтр; раствор готовят перед употребле-
нием.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652—69, раствор 400 г/дм3.

Окись цинка по ГОСТ 10262—73, суспензия 100 г/дм3.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199—78, раствор 500 г/дм3.

Нитрозо-Р-соль по ГОСТ 10553—75, раствор 1 г/дм3.

Стандартные растворы кобальта:

раствор А: 1,0000 г металлического кобальта помещают в ста-
кан вместимостью 300—400 см3, приливают 30 см3 соляной кисло-
ты, 10 см3 азотной кислоты, нагревают до полного растворения,
кипятят до удаления окислов азота и выпаривают до влажных
солей. Приливают 10 см3 соляной кислоты и снова выпаривают до
влажных солей. Эту операцию повторяют дважды. Соли растворя-
ют в 20 см3 соляной кислоты при нагревании, приливают 50—
70 см3 воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3,
охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Стандартный раствор кобальта из кобальта хлористого 6-вод-
ного готовят следующим образом: 4,0373 г хлористого кобальта
растворяют в 100 см3 воды, переносят в мерную колбу вместимо-
стью 1 дм3, доводят ведой до метки и перемешивают. 1 см3 раст-
вора А содержит 1 мг кобальта.

Массовую концентрацию стандартного раствора кобальта, при-
готовленного из хлористого кобальта, устанавливают гравиметри-
ческим методом: в стакан вместимостью 300—400 см3 помещают
20 см3 стандартного раствора кобальта А, прибавляют 1—2 см3
соляной кислоты, приливают 40 см3 раствора 1-нитрозо-2-нафтола,
выдерживают на водяной бане (70—80°С) в течение 2 ч, затем от-
фильтровывают осадок на фильтр средней плотности, промывают
осадок холодной водой, затем соляной кислотой, разбавленной
1:1, снова холодной водой и, наконец, горячей водой.

Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный
при 800СС и взвешенный платиновый тигель, высушивают, осто-
рожно озоляют и прокаливают при 750—800°С до постоянной мас-
сы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Массовую концентра-
цию (С) стандартного раствора кобальта в мг/см3 вычисляют по
формуле

^ (т1—/и2). 0,7342-1000

“ 20

где — масса тигля с осадком, г;
т2 — масса тигля, г;

0,7342—коэффициент пересчета содержания окиси кобальта на
кобальт;

раствор Б: 50 см3 раствора А помещают в мерную колбу вме-
стимостью 500 см3, прибавляют 10 см3 соляной кислоты, долива-
ют водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора Б содержит
0,1 мг кобальта;

раствор В: 10 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вме-
стимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора В содержит 0,01 мг кобальта. Раствор готовят пе-
ред употреблением.

2.3 1 3. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью
250 см3 (объем раствора в колбе не должен превышать 100 см3).
К нагретому до 60—80°С раствору приливают небольшими пор-
циями по 5—10 см3 суспензию окиси цинка до полной коагуляции
осадка полуторных окислов. После прибавления каждой порции
суспензии раствор энергично перемешивают. Следует избегать при-
бавления большою избытка окиси цинка; раствор над осадком
должен быть прозрачным или иметь незначительную белую взвесь
окиси цинка После окончания осаждения раствор охлаждают, до-
ливают водой до метки, перемешивают и фильтруют в сухую кол-
бу через сухой фильтр средней плотности, отбрасывая первые пор-
ции фильтрата.

Примечание Растворы, полученные по п 2 313, могут быть исполь-
зованы для определения кобальта атомно-абсорбционным методом

2 3 14 От раствора, полученного по п 2 3 13, отбирают алик-
воту в соответствии с табл. 1 в стакан вместимостью 100—200 см3,
добавляют 0,4 см3 серной кислоты, разбавленной 1 :4, раствор,
если необходимо, выпаривают до 10—15 см3, приливают 3 см3
раствора уксуснокислого натрия (pH полученного расгвора^б),
нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Затем приливают (из пи-
нетки или бюретки) при перемешивании 10 см3 раствора нитрою-
-Р-соли, закрывают часовым стеклом и кипятят 2—3 мин. В кипя-
щий раствор приливают 5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1 : 1,
и продолжают нагревать на плите в течение 1—2 мин или выдер-
живают на водяной бане (70—80°С) в течение 10 мин.

Таблица 1

Массовая доля кобальта,
%

Аликвота см3

Масса кобальта в
аликвоте, мг

0,001—0,01

100

0,004—0,04

0,01—0,05

50

0,02—0,1

0,05—0,1

20

0,04—0,08

0,1—0,2

10

0,04 -0,08

0,2—0,5

р*

о

0 04—0,1

0,5—1,0

5(2)

0,1—0,2 (0,04-0,08)

 

 

Полученный раствор охлаждают, переливают в мерную колбу
вместимостью 50 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколо-
риметре, применяя светофильтр с областью светопропускания
500—540 нм, или на спектрофотометре при длине волны 530 нм.
В качестве раствора сравнения используют воду.

Для внесения поправки на содержание кобальта в реактивах
через все стадии анализа проводят контрольный опыт.

По найденному значению оптической плотности анализируемо-
го раствора за вычетом оптической плотности раствора контроль-
ного опыта находят содержание кобальта по градуировочному гра-
фику или методом сравнения.

Контрольный опыт для градуировочного графика проводят, как
указано в п. 2.3.1.5, без добавления стандартного раствора ко-
бальта.

Оптическую плотность градуировочных растворов измеряют по
отношению к раствору контрольного опыта.

По найденным значениям оптической плотности растворов для
градуировочного графика и соответствующим им содержаниям
кобальта строят градуировочный график.

Контрольный опыт для раствора сравнения проводят, как ука-
зано в п. 2.3.1.6, без добавления стандартного раствора ко-
бальта.

Оптическую плотность раствора сравнения измеряют по отно-
шению к раствору контрольного опыта.

Таблица 2

Массовая доля
кобальта, %

Масса
навески, г

Разбавле-
ние, см3

Аликвота,

см3

Масса кобальта
в аликвоте, мг

о 1

*

0

1

о

о

ел

1,0

100

10

0,01 —0,05

0,05—0,1

0,5

100

10

0,025—0,05

0,01—0,2

0.5

100

5

0,025—0,05

0,2—0,5

0,25

250

10

0,020—0,05

0,5—1,0

0,25

250

5

0,025—0,05

 

 

Разложение пробы проводят в соответствии с пп. 2.3.1.1 —

2.3.1.2.

К одному из растворов приливают (из пипетки или бюретки)
при перемешивании 10 см3 раствора нитрозо-Р-соли, закрывают
часовым стеклом и кипятят 5—6 мин, снимают с плиты и выдер-
живают 5—10 мин. Затем к раствору приливают 5 см3 азотной
кислоты и нагревают на водяной бане (70—80°С) в течение 10 мин
или кипятят на плите 2 мин. После охлаждения раствор перелива-
ют в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до мет-
ки и перемешивают.

Второй раствор после прибавления раствора уксуснокислого
натрия кипятят 5—6 мин, снимают с плиты, выдерживают 5—
10 мин и приливают 5 см3 азотной кислоты. Затем приливают (из
пипетки или бюретки) 10 см3 раствора нитрозо-Р-соли и выдер-
живают 10 мин на водяной бане (70—80°С) или кипятят на плите
2 мин. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 50 см3,
доливают водой до метки и перемешивают (фоновый раствор).

Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколо-
риметре, применяя светофильтр с областью светопропускания 500—
540 нм или спектрофотометре при длине волны 530 нм. В качест-
ве раствора сравнения используют фоновый раствор.

Для внесения поправки на содержание кобальта в реактивах
через все стадии анализа проводят контрольный опыт, для изме-
рения оптической плотности которого используют свой фоновый
раствор, который готовят также, как фоновый раствор пробы.

По найденному значению оптической плотности анализируемого
раствора за вычетом оптической плотности раствора контрольного
опыта находят содержание кобальта по градуировочному графику
или методом сравнения.

Контрольный опыт для градуировочного графика проводят, как
указано выше, без добавления стандартного раствора кобальта.
Оптическую плотность градуировочных растворов измеряют, ис-
пользуя в качестве раствора сравнения раствор контрольного
опыта.

По найденным значениям оптической плотности растворов для
градуировочного графика и соответствующим им содержаниям ко-
бальта строят градуировочный график.

Контрольный опыт для раствора сравнения получают, как ука-
зано выше, без добавления стандартного раствора кобальта. Оп-
тическую плотность растворов сравнения измеряют по отношению
к раствору контрольного опыта.

2.4. Обработка результатов

X_ т\ *0* юо х

яг-£)ст-1000

где mi— масса кобальта в стандартном растворе сравнения, мг;

D — оптическая плотность анализируемого раствора за выче-
том оптической плотности раствора контрольного опы-
та;

т—масса навески, соответствующая аликвоте анализируе-
мого раствора, г;

DCT— оптическая плотность стандартного раствора сравнения;
К—коэффициент пересчета содержания кобальта на содер-
жание его в сухом материале, вычисленный по фор-
муле
*

100—wr 9

где Wr— массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой
пробе, определяемая по ГОСТ 23581.1—79, %.

7Т1<1 * 100 wr

1 m-1000 *

где гпг — масса кобальта, найденная по градуировочному графи-
ку, мг.

Таблица 3

Массовая доля кобальта, %

Допускаемое расхождение, %

От 0,001

до

0,002 включ.

0,0006

Св. 0,002

 

0,005

 

0,001

» 0,005

»

0,01

»

0,002

» 0,01

 

0,02

 

0,003

» 0,02

>

0,05

>

0,004

> 0,05

 

0,1

»

0,005

»0,1

>

0,2

»

0,015

» 0,2

>

0,5

>

0,03

» 0,5

 

1,0

>

0,05

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

 

 

Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излуче-
ния для кобальта.

Печь муфельная с терморегулятором.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563—75.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ
5457-75.

Железо карбонильное (99,99%).

Кобальт металлический по ГОСТ 123—78 (не менее 99,9%).

Кобальт хлористый 6-водный по ГОСТ 4525—77.

Окись лантана.

Лантан хлористый 7-водный.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172—76.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:1 и
1 : 50-

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78.

Лантан, раствор 100 г/дм3: 29,25 г окиси лантана или 66,84 г
7-водного хлористого лантана растворяют в 50 см3 соляной кис-
лоты, переливают в мерную колбу вместимостью 250 см3, долива-
ют водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора содержит
0,1 г лантана.

Стандартные растворы кобальта:

раствор А: 1,0000 г металлического кобальта помещают в ста-
кан вместимостью 300 см3, приливают 30 см3 соляной кислоты,
10 см3 азотной кислоты, нагревают до полного растворения навес-
ки, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают до влажных
солей. Приливают 10 см3 соляной кислоты и снова выпаривают до
влажных солей. Эту операцию повторяют дважды. Соли растворя-
ют в 20 см3 соляной кислоты при нагревании, приливают 50—
70 см3 воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3,
охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Стандартный раствор кобальта из 6-водного хлористого кобаль-
та готовят следующим образом: 4,0373 г хлористого кобальта раст-
воряют в 100 см3 воды, переносят в мерную колбу вместимостью
1 дм3, доводят водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора А
содержит 1 мг кобальта. Массовую концентрацию стандартного
раствора кобальта, приготовленного из хлористого кобальта, уста-
навливают гравиметрическим методом, как указано в п. 2.2;

раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вме-
стимостью 200 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит 0,05 мг кобальта.

3.3.1. Навеску пробы массой 1 г помещают в стакан вместимо-
стью 300—400 см3, растворяют в 30 см3 соляной кислоты, после
растворения большей части навески приливают 10 см3 азотной
кислоты и кипятят под стеклом до прекращения выделения окис-
лов азота. Затем раствор выпаривают досуха. К сухому остатку
приливают 10 см3 соляной кислоты и вновь выпаривают досуха.
Обработку сухого остатка соляной кислотой проводят дважды, со-
ли растворяют в 5 см3 соляной кислоты, приливают 40—50 см3 го-
рячей воды, раствор доводят до кипения и фильтруют через фильтр
средней плотности, уплотненный небольшим количеством фильтро-
бумажной массы. Фильтр с остатком промызают 5—6 раз соля-
ной кислотой, разбавленной 1 : 50, затем горячей водой до исчез-
новения желтой окраски фильтра. Фильтрат сохраняют (основной
раствор)

Если нерастворимый остаток не содержит соединений кобаль-
та, то операцию, указанную выше, не проводят.

Таблица 4

Массовая доля кобаль а, %

Аликвота, см3

Масса кобальта в растворе
для измерения абсорбции мг

0,005—0,1

 

0,05—1,0

0,1—0,2

25

0,25—0,5

0,2—0,5

10

0,2—0,5

0,5—1,0

5

0,2 5—0,5

 

 

Если для измерения атомной абсорбции кобальта используют
в соответствии с табл. 4 раствор без аликвотирования, после пе-
реведения раствора в мерную колбу вместимостью 100 см3 прили-
вают 5 см3 раствора лантана, доливают до метки водой и переме-
шивают. При необходимости раствор также фильтруют.

Полученный раствор вводят в пламя ацетилен—воздух атом-
но-абсорбционного спектрофотометра и измеряют абсорбцию
кобальта при длине волны 240,7 нм.

Абсорбцию каждого раствора измеряют не менее двух раз и
для расчета берут среднее из полученных значений. При смене
растворов систему распыления промывают водой до получения ну-
левого показания прибора.

Для приготовления раствора контрольного опыта навеску кар-
бонильного железа или окиси железа в соответствии с содержани-
ем железа в анализируемой пробе помещают в стакан вместимо-
стью 300—400 см3, прибавляют 30 см3 соляной кислоты и про-
водят через все стадии анализа в соответствии с пп. 3.3.1—3.3.3.

По найденному значению атомной абсорбции анализируемого
раствора за вычетом абсорбции раствора контрольного опыта на-
ходят содержание кобальта методом сравнения.

Контрольный опыт для раствора сравнения проводят, как ука-
зано выше, без добавления стандартного раствора кобальта.

Примечания

X ^-Л-100

т*Дст* 1000 *

где т{— масса кобальта в стандартном растворе сравнения, мг;
А—абсорбция раствора анализируемой пробы за вычетом
абсорбции контрольного опыта;
т— масса навески в растворе для измерения абсорбции, г;

АСт— абсорбция стандартного раствора сравнения за вычетом
абсорбции контрольного опыта;

К— коэффициент пересчета массовой доли кобальта на мас-
совую долю его в сухом материале, вычисленный по
п. 2.4.1.

ИЗМЕНЕНИЯ, ВНЕСЕННЫЕ В ГОСУДАРСТВЕННЫЕ

СТАНДАРТЫ СССР

А, ГОРНОЕ ДЕЛО. ПОЛЕЗНЫЕ ИСКОПАЕМЫЕ

Группа А39

Изменение № 1 ГОСТ 26628—85 Руды железные концентраты агломераты и
окатыши Методы определения кобальта

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации
и метрологии СССР от 27 12 91 № 2176

Дата введения 01 06 92

Раздел 1 дополнить пунктом — 1 2 «12 Погрешность результатов ана-
лиза (при доверительной вероятности Р=0,95) не должно превышать предела Д
при соблюдении следующих условий*

расхождение между результатами двух (трех) параллетьных или незави-
симых определений не превышает (при доверительной вероя1ности Р=0,95)
значения d2 №),

воспроизведенное в стандартном образце значение массовой доли элемента
не отличается от аттестованного более чем на допустимое значение б (при до-
верительной вероятности Р=0,85)«

При невыполнении одного из условий проводят повторное определение Ес-
ли и при повторном определении требования к точности резуаьтатов че вы-
полняются, определение прекращают до выяснения и устранения причин, выз-
вавших нарушение нормального хода анализа.

Расхождение между двумя средними результатами анатиза, полученными
в разных условиях (например, при внутрилабораторном контроле воспроизво-
димости), не должно превышать значения d (при доверительной вероятнос-
ти Р=0,95)>.

Пункт 2 2 Третий абзац дополнить словами «обеспечивающая температу-
ру нагрева 700 °С»;

исключить ссылки* ГОСТ 7756—73. ГОСТ 10553—75

Пункт 23 11. Первый абзац. Заменить значения 300—4 00 на 200—300;

после слов «фильтровальной массы» дополнить словами «в стакан вмес-
тимостью 300—400 см3. Промывают стакан три раза соляной кислотой каждый
раз ожидая до полного стекания предыдущей порции промывного раствора».

(Продолжение см с 38)

Пункт 2.3.1 3 после слова «Раствор» дополнить словами: «выпаривает, ох-
лаждает до 70—80 °С и»;

заменить слова «К нагретому до 60—80 *С» на «К горячему»;

примечание дополнить словами: «или никеля фотометрическим методом
по ГОСТ 23581.22—81».

Пункт 2 3 1.5 дополнить примечанием: «Примечание. При определения
никеля из растворов, полученных пв п. 2,3.1,3, в растворы для градуировочного
графика вводят стандартный раствор никеля в соответствии с п, 3 2,4
ГОСТ 23581 22—81».

Пункт 24 3 изложить в новой редакции: «2,4,3, Нормы точности и норма-
тивы контроля точности определения кобальта указаны в табл. 3

Таблица 3

Массовая

доля кооглльта,
0/

/*

д

 

rf.

d

к

3

От 0,001

до 0,002 включ.

0,0006

0,0007

0,0006

0,0007

0,0004

Св. 0,902

» 0,005

»

0,0011

0,0012

0,0010

0,0012

0,0006

» 0,005

» 0,01

»

0,0018

0,0022

0,0018

0,0022

0,0012

» 0,91

» 0,02

»

0,003

0,004

0,003

0,004

0,002

» 0,02

» 0,05

»

0,005

0,006

0,005

0,006

0,003

» 0,05

» 0,1

»

0,008

0,011

0,009

0,011

0,005

» 0,1

» 0,2

»

0,015

0,020

0,015

0,020

0,010

» 0,2

» 0,5

»

0,03

0,044

0,03

0,04

0,02

» 0,5

» 1,Э

»

0,05

0.06

0,05

0,06

0,03

 

 

Пункт 3 2 Второй абзац дополнить словами: «обеспечивающая температу-
ру нагрева 700 °С»

Пункт 34 2 изложить в новой редакции: «3.4.2, Нормы точности и норма-
тивы контроля точности определения кобальта — по п, 2.4.3».

(МУС № 4 1992 г.)

Редактор И. Е. Шестакова
Технический редактор М. И. Максимова
Корректор Г. А1 Фролова

Сдано в наб 05 11.85 Подп. в печ. 23.1285 1,0 уел. л л 1,0 уел. кр.-отт 0,83 уч
Тир 12 000 Цена

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3
Тип. «Московский печатник», Москва, Лялин пер., 8. Зак. 1445

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты