ГОСТ 25702.7-83 Концентраты редкометаллические. Методы определения двуокиси кремния

Обозначение:
ГОСТ 25702.7-83 Концентраты редкометаллические. Методы определения двуокиси кремния
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35404
gost_25702.7-83.docx PHPWord

УДК 622.349.3-15:546.284-31.06:006.354 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ

ГОСТ

25702.7—831 2

Методы определения двуокиси кремния

Raremetallic concentrates
Methods for the determination
of silicon dioxide

ОКСТУ 1760

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 5 апреля
1983 г. № 1614 срок введения установлен

с 01.07.84

Постановлением Госстандарта СССР от 29.09.88 № 3361 срок действия продлен

до 01.07.99

Настоящий стандарт распространяется на редкометаллические

концентраты и устанавливает методы определения двуокиси
кремния:

фотометрический в лопаритовом (при массовой доле от 1,5
до 3%), иттросинхизитовом (при массовой доле от 5 до 10%)
и танталитовом (при массовой доле от 1 до 20%) концентратах;

гравиметрический в ниобиевом (пирохлоровом) (при массовой
доле от 7 до 15%) и цирконовом (при массовой доле от 28 до
30%) концентратах

При разногласиях в оценке качества лопаритового концентра-
та определение проводят фотометрическим методом по пп. 2.2.1.1
и 2.2.1.2

(Измененная редакция, Изм. № 1).

КОНЦЕНТРАТАХ

Метод основан на реакции образования (3-кремнемолибдено-
вой гетерополикислоты в кислой среде и фотометрировании ок-
раски раствора.

Отделение основных количеств мешающих элементов проводят
осаждением их гидратов или карбонатов после сплавления пробы
с гидратом окиси натрия, его смесью с перекисью натрия или со-
ды и буры.

Весы аналитические.

Весы технические.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая
температуру до 1000 °С.

Плитка электрическая.

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-60 или спектрофотометр ти-
па СФ-46.

pH-метр типа pH-121.

Тигли платиновые вместимостью 30 см3.

Банки полиэтиленовые вместимостью 200 и 1000 см3.

Воронки полиэтиленовые или фторопластовые.

Воронка Бюхнера.

Колбы мерные вместимостью 50, 250 и 1000 см3.

Микробюретка вместимостью 10 см3 с ценой деления 0,02 см3.

Пипетки вместимостью 5 и 20 см3 без делений.

Пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 с делениями.

Цилиндры мерные вместимостью 100 см3.

Стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 100, 250,
500 и 1000 см3.

Стаканы фторопластовые вместимостью 50 и 200 см3.

Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента».

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, растворы с молярной кон-
центрацией 1 моль/дм- и 3 моль/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, разбавленный 1:1.

Натрий углекислый по ГОСТ 83—79.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300—87.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, перекристал-
лизованный из этилового спирта в следующих условиях: навеску
молибденовокислого аммония массой 250 г помещают в стакан
вместимостью 500 см3 и растворяют в 400 см3 нагретой до 80°С
воды, добавляют аммиак до появления запаха и фильтруют го-
рячий раствор через фильтр в стакан вместимостью 1000 см3, со-
держащий 300 см3 этилового спирта. Раствор охлаждают до 10°С
и дают отстояться в течение 1 ч. Выпавшие кристаллы отфильтро-
вывают через воронку Бюхнера, отсасывая маточный раствор.
Кристаллы промывают 2—3 раза этиловым спиртом порциями по
20—30 см3, после чего их высушивают на воздухе

Из перекристаллизованной соли готовят раствор с массовой
концентрацией 100 г/дм3 следующим образом 25 г молибденово-
кислое аммония помещают в стакан вместимостью 250 см3 и ра-
створяют в 200 см3 нагретой до 50—60 °С воды Раствор охлаж-
дают, устанавливают рН-7 раствором аммиака, разбавленным 1 1,
с помощью рИ-метра, фильтруют в мерную колбу вместимостью
250 см3, доводят до метки водой и перемешивают Раствор хранят
в полиэтиленовой посуде

Вода дважды перегнанная (бидистиллат), хранят в закрытой
полиэтиленовой посуде

Кремния двуокись по ГОСТ 9428—73, прокаленная при 900 °С
и измельченная

Основной раствор двуокиси кремния готовят следующим об
разом навеску двуокиси кремния массой 0,2 г помещают в та-
тинсвый тшель перемешивают с 2 г углекислого натрия и сплав-
ляют в муфельной печи при 900—950°С до получения прозрач-
ного плава После охлаждения тигель помещают в стакан вмести-
мостью 250 см3, заливают 100 см3 горячей воды и выщелачивают
плав при слабом надевании Затем тигель удаляют из стакана
обмывая его стенки горячей водой Раствор охлаждают, перево-
дят в стакан вместимостью 1000 см3, разбавляют приблизительно
то 900 см3 водой, подкисляют раствором серной кислоты с моляр
ной концентрацией 1 моль/дм3 (~объем 30—35 см3) до pH 15,
переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до
метки водой и перемешивают Полученный раствор тотчас же пе-
I евоцят в полиэтиленовою банку

1 см3 раствора содержит 0,2 мг двуокиси кремния
211 Аппаратура, реактивы и растворы при
анализе лопаритового концентрата
Тигли железные вместимостью 50 см3
Тигли никелевые вместимостью 50 см3.

1и1ли стеклоуглеродные вместимостью 50 см3
Колбы мерные вместимостью 100 и 200 см3
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1 4 и с мо-
лярной концентрацией 0,9 и 0,05 моль/дм3.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль
Мора) по ГОСТ 4208—72, раствор с массовой концентрацией
1 г/дм3 в серной кислоте с концентрацией 0,05 моль/дм3

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166—76, раствор с
кассовой концентрацией 10 г/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор с молярной кон-
центрацией 1 моль/дм3.

Натрия перекись.

Калий метабисульфит.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, раствор с мас-
совой концентрацией 25 г/дм3.

Промывную жидкость готовят следующим образом: к 1 дм3
раствора сернокислого натрия с массовой концентрацией 10 г/дмэ
прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия с молярной кон-
центрацией 1 моль/дм3,

2,6-динитрофенол (бетадинитрофенол), водный раствор с мас-
совой концентрацией 1 г/дм3.

анализе иттросинхизитового концентрата

Колбы мерные вместимостью 200 см3.

Бумага индикаторная Конго.

Натрий тетраборнокислый (бура) по ГОСТ 4199—76.

Смесь для сплавления, состоящая из углекислого натрия и про-
каленной буры в отношении 2:1.

Аммоний молибденовокислый, раствор с массовой концентра-
цией 50 г/дм3; готовят разбавлением в два раза водой раствора
реактива приготовленного по п. 2.1.

анализе танталитового концентрата

Тигли никелевые вместимостью 50 см3.

Тигли железные вместимостью 50 см3.

Тигли стеклоуглеродные вместимостью 50 см3.

Колбы мерные вместимостью 100 см3.

Бумага индикаторная Конго.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652—69, раствор с массовой кон-
центрацией 40 г/дм3.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, раствор с массовой кон-
центрацией 200 г/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77.

2.1—2.1.3. (Измененная редакция, Изм, № 1).

 

 

застывшего плава помещают навеску пробы массой 0,2 г, а
сверху 1 г перекиси натрия и сплавляют в муфельной печи при
600—700 °С в течение 10—15 мин до получения однородного плава.
Охлажденный тигель помещают во фторопластовый стакан вмес-
тимостью 200 см3, заливают горячей водой и оставляют на 30 мин
до полного выщелачивания плава. Затем тигель вынимают из ста-
кана, ополаскивают водой, сливая промывные воды в стакан. К со-
держимому стакана прибавляют 0,5 г метабисульфита калия, тща-
тельно перемешивают и дают отстояться. Фильтруют раствор в
полиэтиленовую банку вместимостью 200 см3. Осадок на фильтре
промывают несколько раз промывной жидкостью, присоединяя
промывные воды к фильтрату.

Фильтрат переводят в мерную колбу вместимостью 200 см3, до-
водят до метки водой и быстро переводят в полиэтиленовую банку.

Аликвотную часть щелочного раствора 20 см3 помещают во фто-
ропластовый стакан вместимостью 50 см3, добавляют 1,5 см3, ра-
створа серной кислоты с молярной концентрацией 3 моль/дм3 и
по каплям раствор марганцовокислого калия до слабо-розового
окрашивания. Розовую окраску марганцовокислого калия разру-
шают, прибавляя по каплям раствор соли Мора. Подготовленный
раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, прили-
вают 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, подкисляют
раствором серной кислоты с концентрацией 1 моль/дм3 ( — 3 см3)
до pH 1,4—1,5, доводят водой до метки и перемешивают. Оптиче-
скую плотность раствора измеряют через 10 мин, используя све-
тофильтр с максимумом светопропускания ~400 нм, в кювете с
толщиной поглощающего свет слоя 10 мм относительно раствора
контрольного опыта, проведенного через все стадии анализа.

Массу двуокиси кремния находят по градуировочному графику.

~400 нм, относительно одновременно приготовленного «нулевого»
раствора, содержащего все реактивы, кроме основного раствора
двуокиси кремния.

По найденным значениям оптической плотности и соответст-
вующим им массам двуокиси кремния строят градуировочный
график.

2.2.1.1; 2.2.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной
поглощающего свет слоя 50 мм, используя светофильтр с макси-
мумом светопропускания при длине волны ~400 нм, относительно
одновременно приготовленного «нулевого» раствора, содержащего
все реактивы, кроме основного раствора двуокиси кремния.

2.2.1.3—2.2.1.3.2. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

Отбирают аликвотную часть анализируемого раствора 2—5 см3
(в зависимости от содержания двуокиси кремния) и помещают в
с гакам вместимостью 50 см3, приливают 1,5 см3 раствора серной
кислоты с молярной концентрацией 3 моль/дм3, разбавляют водой
до 30 см3, приливают 5 см3 раствора молибденовокислого аммо-
ния и вновь подкисляют раствор раствором серной кислоты с мо-
лярной концентрацией 1 моль/дм3 до pH-1,4 (устанавливают с по-
мощью pH-метра). После прибавления каждого реактива содер-
жимое стакана перемешивают стеклянной палочкой. Полученный
раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, разбав-
ляют водой до метки и перемешивают. Через 10 мин измеряют оп-
тическую плотность раствора, используя светофильтр с максиму-
мом светопропускания при 400 нм и кювету с толщиной погло-
щающего свет слоя 10 мм по отношению к раствору контрольно-
го опыта, проведенного через все стадии анализа.

Массу двуокиси кремния находят по градуировочному графику.

2.2 2.2. Для построения градуировочного графика в стаканы
вместимостью 50 см3 вводят микробюреткой 0,0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0;
2.5 см3 основного раствора двуокиси кремния, разбавляют водой
до 30 см3, подкисляют раствором серной кислоты с молярной кон-
центрацией 1 моль/дм3 до pH-1,5 (устанавливают с помощью
pH-метра), добавляют 5 см3 раствора молибденовокислого аммо-
ния и вновь подкисляют раствором серной кислоты с молярной
концентрацией 1 моль/дм3 (—3 см3) до pH-1,4. После прибавле-
ния каждого реактива содержимое стакана перемешивают стек-
лянной палочкой. Полученный раствор переводят в мерную колбу
вместимостью 50 см3, разбавляют водой до метки и перемешива-
ют, через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов, как
указано в п. 2.2.2.1, относительно одновременно приготовленного
«нулевого» раствора, содержащего все реактивы, за исключени-
ем основного раствора двуокиси кремния.

По найденным значениям оптической плотности и соответст-
вующим им массам двуокиси кремния строят градуировочный
график.

2.2.2.1; 2.2.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Раствор охлаждают и вместе с осадком переводят в мерную
колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки раствором хло-
ристого натрия, перемешивают и сразу же переливают в сухую
полиэтиленовую посуду.

Раствор фильтруют через сухой фильтр «синяя лента» в сухой
фторопластовый стакан, отбрасывая первые порции фильтрата.

Отбирают аликвотную часть анализируемого раствора пробы
5—20 см3 (в зависимости от содержания двуокиси кремния) и по-
мещают во фторопластовый стакан вместимостью 50 см3, прили-
вают 3 см3 раствора лимонной кислоты, разбавляют водой до
30 см3, нейтрализуют раствор раствором серной кислоты с моляр-
ной концентрацией 3 моль/дм3 до pH 1,4—1,5 с помощью рН-мет-
ра, приливают 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, вновь
подкисляют раствор раствором серной кислоты с молярной кон-
центрацией 1 моль/дм3 до pH 1,4—1,5. После прибавления каж-
дого реактива содержимое стакана перемешивают фторопласто-
вой палочкой. Полученный раствор переводят в мерную колбу
вместимостью 50 см3, разбавляют водой до метки и перемеши-
вают.

Оптическую плотность полученного раствора измеряют через
10 мин на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при
длине волны 400 нм в кювете с толщиной поглощающего свет
<уюя 10 или 20 мм по отношению к раствору контрольного опыта,
проведенного через все стадии анализа.

По полученным значениям оптической плотности и соответст-
вующим им массам двуокиси кремния строят градуировочный
график.

2.2.3.1; 2.2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

т, mrV-K

А ~ m-VVIOOO *

где гп\ — масса двуокиси кремния, найденная по градуировочному
графику, мг;

V —объем анализируемого раствора, см3;

К —коэффициент пересчета по ГОСТ 25702.0—83, п. 1.5;

т — масса навески пробы, г;

3*

V\ — объем аликвотной части раствора, взятый для опреде-
ления, см3;

1000 — коэффициент пересчета граммов на миллиграмм.

Таблица 1

Анализируемый

концентрат

Массовая доля двуокиси
кремния, %

Допускаемое расхождение,
%

Лопаритовый

1,50

0.15

 

2,0

0,2

 

2,50

0,25

 

3,0

0,3

Иттросиихизитовый

5,0

0,5

 

7,0

0,7

 

101,0

1.0

Танталитовый

1,0

0,2

 

5,0

1,0

 

10,0

2,0

 

15,0

2,5

 

20,0

3,0

2.3.1; 2.3.2 (Измененная редакция, Изм. № 1).

 

 

Метод основан на выделении кремния в виде кремниевой кис-
лоты, обезвоживании путем выпаривания сернокислого раствора
и последующем взвешивании двуокиси кремния. Ниобий и титан
удерживают в растворе в виде лироксидных и виннокислых комп-
лексов.

Весы аналитические.

Весы технические.

Плитка электрическая.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая
температуру 950—1000 °С.

Тигли никелевые вместимостью 50 см3.

Тигли платиновые вместимостью 30 см3.

Тигли серебряные вместимостью 30 см3.

Тигли из стеклоуглерода вместимостью 50 см3.

Воронки стеклянные.

Мензурки вместимостью 10, 50 и 100 см3 с делениями.

Стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 100; 200 или
250 см3.

Стекла часовые.

Эксикатор.

Бумага индикаторная универсальная.

Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» или «белая
лента».

Кислота серная по ГОСТ 4204—77 и разбавленная 1:1, 1:2, 1:4.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77.

Натрия перекись.

Водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929—76.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:9 и 1:20.

Кислота винная по ГОСТ 5817—77, раствор с концентрацией:
100 г/дм3.

Кислота борная по ГОСТ 9656—75.

Колбы мерные вместимостью 100, 250 и 1000 см3.

Микробюретки вместимостью 5 см3 с ценой деления 0,02 см3.

Пипетки вместимостью 10 и 25 см3 без делений.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:100.

Кислота аскорбиновая, раствор с концентрацией 10 г/дм3.

Кислота винная по ГОСТ 5817—77, раствор с концентрацией
150 г/дм3.

Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, разбавленная 1:1.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, раствор с
концентрацией 50 г/дм3, готовят следующим образом: 50 г мо-
либденовокислого аммония помещают в стакан вместимостью
800 см3 и растворяют в 500—600 см3 воды при нагревании, не до-
водя до кипения. Полученный раствор переводят в мерную колбу
вместимостью 1000 см3 и прибавляют 100 см3 уксусной кислоты*
перемешивают и разбавляют водой до метки, еще раз перемеши-
вают. Если после прибавления уксусной кислоты раствор остается
мутным, его фильтруют через фильтр «синяя лента». Раствор хра-
нят в темной склянке. Раствор пригоден для применения в тече-
ние недели.

Смесь восстановительную готовят следующим образом: 15 г
винной кислоты и 1 г аскорбиновой кислоты помещают в стакан
вместимостью 100 см3, приливают приблизительно 90 см3 воды,
перемешивают, растворяя содержимое стакана на холоде. Раствор
переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и разбавляют
водой до метки, перемешивают. Раствор пригоден в течение
3—4 сут.

Рабочий раствор двуокиси кремния готовят следующим обра-
зом: аликвотную часть основного раствора, равную 25 см3, отби-
рают пипеткой и помещают в мерную колбу вместимостью
100 см3. Раствор разбавляют водой до метки и перемешивают. Ра-
бочий раствор применяют в день приготовления,

1 см3 раствора содержит 0,05 мг двуокиси кремния.

3.1—3.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

После охлаждения плав выщелачивают 40 см3 горячей воды в
стакан вместимостью 200 см3, осторожно нейтрализуют раствор
серной кислотой, разбавленной 1:4, по универсальной индикатор-
ной бумаге до pH 6 и затем прибавляют 20 см3 серной кислоты,
0,1 г борной кислоты и упаривают раствор до густых паров серной
кислоты. После охлаждения добавляют 10 см3 серной кислоты,
разбавленной 1:1, и вновь упаривают до паров серной кислоты.
После охлаждения содержимое стакана растворяют в 100 см3 го-
рячей серной кислоты, разбавленной 1:9 и содержащей 5 см3 пе-
рекиси водорода и 10 см3 раствора винной кислоты. Стакан на-
крывают часовым стеклом, помещают на электрическую плитку,
умеренно нагревают (не выше 60 °С) при помешивании до раст-
ворения солей. Осадок кремниевой кислоты отфильтровывают и
тщательно промывают серной кислотой, разбавленной 1:20, со-
держащей 2 см3 перекиси водорода, а затем два раза горячей во-
дой. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, осторож-
но высушивают, озоляют, избегая воспламенения, прокаливают в
муфельной печи в течение 40 мин при 1000 °С, затем охлаждают
в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание и взвешивание повто-
ряют до достижения постоянной массы.

Взвешенный осадок смачивают 2—3 каплями воды, прилива-
ют 1 см3 серной кислоты, разбавленной 1:2, и 5 см3 фтористово-
дородной кислоты. Тигель помещают на электрическую плитку с

закрытой спиралью и осторожно выпаривают при умеренном на-
гревании до прекращения выделения паров серной кислоты. Сухой
остаток прокаливают в течение 20 мин при 1000 °С в муфельной
печи, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокалива-
ние повторяют до постоянной массы.

Массу двуокиси кремния вычисляют по разности между пер-
вым и вторым взвешиванием, т. е. до и после обработки нераст-
воримого остатка фтористоводородной кислоты.

После охлаждения тигля плав выщелачивают с помощью
40 см3 горячей воды в стакан вместимостью 250 см3, обмывая
стенки тигля горячей водой. Вначале полученный раствор нейт-
рализуют раствором серной кислоты, разбавленной 1:4, по уни-
версальной индикаторной бумаге до pH 6—7, а затем прибавля-
ют 27 см3 раствора серной кислоты, разбавленной 1:1. Стакан с
раствором помещают на электроплитку и упаривают до выделе-
ния густых паров серной кислоты. (Появившийся в первый мо-
мент нагревания обильный белый осадок при дальнейшем нагре-
вании растворяется). После охлаждения содержимое стакана (I)
осторожно переводят в другой стакан (II) вместимостью 250 см3,
куда предварительно прибавлено 50 см3 воды, стенки стакана (I)
обмывают теплой водой. Полученный раствр в стакане (II) на-
крывают часовым стеклом и помещают на электроплитку, покры-
тую асбестом, и нагревают при температуре не выше 60 °С да
растворения солей при помешивании, а затем до коагуляции:
осадка кремниевой кислоты. Осадок кремниевой кислоты отфильт-
ровывают на фильтр «белая лента» и тщательно промывают
100 см3 раствора серной кислоты, разбавленной 1:100, а затем
3—5 раз горячей водой, собирая фильтрат в мерную колбу вме-
стимостью 250 см3, раствор фильтрата разбавляют до метки во-
дой и перемешивают (фильтрат используют для фотометрическо-
го определения двуокиси кремния). Фильтрат с осадком помеща-
ют в платиновый тигель, осторожно высушивают, озоляют, избе-
гая воспламенения, прокаливают в муфельной печи в течение
40 мин при 1000°С, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Прокаливание повторяют до постоянной массы.

Взвешенный осадок смачивают 2—3 каплями воды, прилива-
ют 1 см3 раствора серной кислоты, разбавленной 1:2 и 5 см3 фто-
ристоводородной кислоты. Тигель помещают на электроплитку с
закрытой спиралью и осторожно выпаривают до прекращения
выделения паров серной кислоты. Сухой остаток прокаливают в
течение 20 мин при 1000 °С в муфельной печи, затем охлаждают
в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют до постоян-
ной массы.

Массу выделенной двуокиси кремния в граммах вычисляют по

разности между первым и вторым взвешиванием, т. е. до и после
обработки нерастворимого остатка серной и фтористоводородной
кислотами.

3.2.2; З.2.2.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Отбирают аликвотную часть анализируемого раствора фильт-
рата, равную 10 см3 и помещают в мерную колбу вместимостью
100 см3, прибавляют 40 см3 воды, 10 см3 раствора молибденово-
кислого аммония, перемешивают и оставляют на 15—20 мин. За-
тем добавляют 5 см3 восстановительной смеси, перемешивают,
разбавляют до метки водой и еще раз перемешивают. Через
20 мин измеряют оптическую плотность раствора, используя све-
тофильтр с максимумом светопропускания при ~700 нм и кювету
с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм по отношению к ра-
створу контрольного опыта, проведенного через все стадии ана-
лиза. После прибавления каждого реактива содержимое колбы
перемешивают.

Массу двуокиси кремния находят по градуировочному графику.

с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм по отношению к ра-
створу контрольного опыта, проведенного через все стадии ана-
лиза

По найденным значениям оптической плотности и соответст-
вующим им массам двуокиси кремния строят градуировочный
график

322 2, 3223 (Введены дополнительно, Изм. № 1).

3 3. Обработка результатов

3 3.1 Массовую долю двуокиси кремния (А') в пересчете на
сухое вещество в процентах при анализе ниобиевого (пирохлоро-
вого) концентрата вычисляют по формуле

X = , (т>-т2) К юо

т

где гп\ — масса тигля с осадком двуокиси кремния до обработки
осадка серной и фтористоводородной кислотами, г,
т2— масса тигля с остатком после обработки осадка серной
и фтористоводородной кислотами, г,

К — коэффициент пересчета по ГОСТ 25702 0—83, п 1 5;
т — масса навески пробы, г

3 3 2 Массовую долю двуокиси кремния (^) в пересчете на
сухое вещество в процентах при анализе цирконового концентра-
та вычисляют по формуле

х = - 100

т

где х} — массовая доля двуокиси кремния, найденная по
п 3 2 2 1, г,

х2 — массовая доля двуокиси кремния, найденная по
п 3 2 2 2, г,

К — козффицие т пересчета по ГОС! 25702 0—83, п 1 5;
т масса навески пробы г

3.3.1; 3 3 2. ('Измененная редакция, Изм. № 1).

3 3 2 1 Массовую долю двуокиси кремния (А\), найденную по
п 3 2 2 1 в граммах вычисляют по формуле

Xi=mi—m2,

с tn v^ca типя с осадком дв>окиси кремния до обработки
осадка серной и фтористоводородной кислотами, г,
т2 — масса тигля с осадком после обработки осадка серной
и фтористоводородной кислотами, г

3 3 2 2 Массовую долю двуокиси кремния (Z2), найденную по
л 3 2 2 2 в граммах вычисляют по формуле

у m{*V

2Vr1000 *

где mi —масса двуокиси кремния, найденная по градуировочно-
му графику, мг;

V —объем анализируемого раствора фильтрата, см3;

V\ — объем аликвотной части раствора фильтрата, взятый для
определения, см3;

1000 — коэффициент пересчета граммов на миллиграммы.

Таблица 2

Анализируемый

концентрат

Массовая доля двуокиси
кремния. %

Допускаемое
расхождение, %

Ниобневый

7,0

0,4

{пирохлоровый)

15,0

0.7

Цирконовый

28,0

0,9

 

30,0

1,0

3.3.2.1—3.3.3. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

 

 

 


Издание официальное Перепечатка воспрещена

Переиздание (май 1994 г.) с Изменением № 1,утвержденным в сентябре 1988 г. (ИУС 189)

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты