ГОСТ 25702.13-83 Концентраты редкометаллические. Методы определения пятиокиси тантала

Обозначение:
ГОСТ 25702.13-83 Концентраты редкометаллические. Методы определения пятиокиси тантала
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35393
gost_25702.13-83.docx PHPWord

УДК 622.349.3-15:546.883.5-31.06:006.354 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ

ГОСТ

25702.13—831 2

Методы определения пятиокиси тантала

Raremetallic concentrates
Methods for the determination
of tantalium pentoxide

ОКСТУ 1760

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 5 апреля
1983 г. № 1613 срок введения установлен

с 01.07.84

Постановлением Госстандарта СССР от 29.09.88 № 3362 срок действия продлен

до 01.07.99

Настоящий стандарт распространяется на редкометаллические
концентраты и устанавливает методы определения пятиокиси тан-
тала:

экстракционно-фотометрический и нейтронно-активационный
(при массовой доле от 0,5 до 0,7 %) в лопаритовом концентрате;

экстракционно-фотометрический (при массовой доле от 0,1 до
2,0 %) — в черновом танталовом концентрате;

экстракционно-гравиметрический (при массовой доле от 10
до 60 % и выше) — в танталитовом и танталовом концентратах.

При разногласиях в оценке качества лопаритового концентрата
по показателю содержания пятиокиси тантала определение про-
водят нейтронно-активационным методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Метод основан на извлечении тантала из тартратно-сульфат-
ной среды смесью толуола с ацетоном (9:1) в виде фторотантала-
та кристаллического фиолетового или бриллиантового зеленого и
фотометрировании окраски экстракта.

Весы аналитические.

Весы технические.

Плитка электрическая.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая
температуру до 1000°С.

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-60.

Тигли кварцевые вместимостью 50 см3.

Чашки платиновые вместимостью 50 см3.

Банка полиэтиленовая вместимостью 500 см3.

Груша резиновая.

Колбы мерные вместимостью 100 см3.

Стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 100 и
200 см3.

Микробюретка вместимостью 5 см3 с ценой деления 0,02 см3.

Пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 с делениями.

Пипетки вместимостью 10 см3 с поршнем и делениями.

Пипетка полиэтиленовая вместимостью 3 см3 с делением.

Пробирки стеклянные вместимостью 15 см3 с притертыми проб~
ками.

Цилиндры кварцевые с притертыми пробками вместимостью
50 см3.

Примечание. После работы с растворами красителей цилиндры и дру-
гую посуду следует вымыть серной кислотой и водой

Часы песочные на 1 мин или секундомер.

Штативы для пробирок и кварцевых цилиндров.

Бумага индикаторная «Phan», pH=0,4—1,4 или «Рифан»,

pH = 0,3—2,2.

Фильтры бумажные обезволенные «синяя лента».

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:1 к 1:4 и с
молярной концентрацией 1 моль/дм3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78 с молярной
концентрацией 5 моль/дм3.

Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712—78, водный раствор
с массовой концентрацией 100 г/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, раабавленный 1:1.

Аммоний виннокислый по НТД, растворы с массовой концент-
рацией 40 и 100 г/дм3.

Ацетон по ГОСТ 2603—79 или импортный «Chemapol».

Натрий пиросернокислый по ГОСТ 18344—78.

Толуол по ГОСТ 5789—78.

Бриллиантовый зеленый, водный раствор с массовой концент-
рацией 10 г/дм3, готовят следующим образом: 5 г красителя раст-
воряют в 500 см3 дистиллированной воды при нагревании не выше
60 °С, оставляют на ночь, затем отфильтровывают через два
фильтра «синяя лента». Раствор сохраняют в защищенных от све-
та условиях.

Кристаллический фиолетовый, водный раствор с массовой
концентрацией 2,0 г/дм3, готовят следующим образом: 0,2 г кра-
сителя растворяют в воде, добавляя ее небольшими порциями, пе-
реводят раствор с осадком в мерную колбу вместимостью 100 см3,
доводят объем водой до метки. Раствор оставляют в темном мес-
те на сутки, затем отфильтровывают через фильтр «синяя лента»..
Раствор сохраняют в защищенных от света условиях.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463—76, насыщенный раствор;
готовят следующим образом: 25 г реактива растворяют в 500 см3
кипящей дистиллированной воды при помешивании, переводят в
полиэтиленовую посуду и оставляют на сутки. Раствор отфильт-
ровывают через фильтр «синяя лента» и хранят в полиэтиленовой
посуде.

Раствор для разбавления: 40 г натрия пиросернокислого рас*
плавляют до удаления паров серной кислоты, растворяют в.
~500 см3 раствора аммония виннокислого с концентрацией
40 г/дм3 и разбавляют тем же раствором до 1 дм3.

Пятцокись тантала, высокой чистоты, содержащая не менее
99,9 % основного вещества.

Стандартные растворы пятиокиси тантала:

раствор А. Навеску пятиокиси тантала массой 0,05 г помеща-
ют в кварцевый тигель с крышкой и сплавляют с 2 г пиросерно-
кислого натрия в муфельной печи при температуре 850—900 °С до
получения прозрачного плава, прибавляя в процессе сплавления
1—2 раза по 1 см3 серной кислоты. Плав растворяют при кипяче-
нии в 40 см3 горячего раствора аммония щавелевокислого с мас-
совой концентрацией 100 г/дм3.

Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, до-
водят объем до метки водой и перемешивают.

Раствор пригоден для использования в течение месяца.

раствор Б. Отбирают пипеткой 2 см3 раствора А, переводят его

ИЗ

в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки раство-
ром для разбавления и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг пятиокиси тантала.

Раствор пригоден для использования в течение 1 сут.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Через все стадии анализа проводят контрольный опыт на ре-
активы. Значение оптической плотности контрольного опыта вы-

читают из значения оптической плотности анализируемого раст-
вора.

Оптическая плотность контрольного опыта не должна превы-
шать величины 0,03, в противном случае меняют посуду и реак-
тивы.

Массу пятиокиси тантала находят по градуировочному гра-
фику.

По полученным значениям оптической плотности и соответст-
вующим им массам пятиокиси тантала строят градуировочный
график.

Через все стадии анализа проводят контрольный опыт на ре-
активы.

Значение оптической плотности контрольного опыта вычитают
из значения оптической плотности анализируемого раствора.

Оптическая плотность контрольного опыта не должна превы-
шать величины 0,03—0,04, в противном случае меняют посуду и
реактивы.

Массу пятиокиси тантала находят по градуировочному гра-
фику,

П5-

Добавляют 2 см3 раствора серной кислотой, разбавленной
1:4, 9 см3 толуола, 1 см3 ацетона, 6 см3 раствора фтористого натрия
и 0,5 см3 раствора бриллиантового зеленого. Далее поступают, как
указано в п. 2.2.1.З.

По полученным значениям оптической плотности и соответству-
ющим им массам пятиокиси тантала строят градуировочный гра-
фик.

2.2,1—2.2.1.4. (Измененная редакция, Изм. 1).

2.2.1.5; 2.2.1.6. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2.3. Обработка результатов

у- Ш\* V»/C*10O

VV/7M000" '

где тх — масса пятиокиси тантала, найденная по градуировоч-
ному графику, мг;

V — объем анализируемого раствора, см3;

К—-коэффициент пересчета по ГОСТ 25702.0—83 п. 1.5;

Vi — объем аликвотной части раствора, взятой для опреде-
ления, см3;

т — масса навески пробы, г;

1000 — коэффициент пересчета граммов на миллиграммы.

Таблица I

Анализируемый

концентрат

Массовая доля пятноклеи
тантала, %

Допускаемое
расхождение, %

Лопаритовый

0,50

0,09

 

0,60

0,10

 

0,70

0,11

Танталовый

олоо

0,016

{черновой)

0,20

0,03

 

0,50

0,08

 

1,00

0,13

 

1,5

0,2

 

2,00

0,'25

2.3.1; 2.3,2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

 

 

Метод основан на облучении анализируемых концентратов ней-
тронами ядерного реактора и последующей регистрации наведен-
ной активности 182Та на полупроводниковом гамма-спектро-
метре.

Весы микроаналитические типа ВЛМ-1г (СМД-1000) или ана-
логичные.

Ядерный реактор с плотностью потока нейтронов, равной
(1—3)-1013 нейтр*/(с*см2).

Гамма-спектрометр, состоящий из многоканального анализа-
тора типа LP-4900 или аналогичного, блока усиления сигналов и
детектора типа «Лангур» или аналогичного, полупроводникового
германий-литиевого детектора с фотоэффективностью регистра-
ции гамма-квантов 137Cs не менее 0,5 %. Разрешение спектрометра
по линии 137Cs не более 4 кэВ. Отношение сигнал/комптоновский
фон для гамма-линии 60Со с энергией 1332 кэВ не менее 10:1.

Радиометр типа «Тисс» или аналогичный.

Бокс настольный на одно рабочее место типа 9БП1-ОС или
аналогичный.

Контейнер настольный лабораторный марки КТ-10 с толщиной
стенок из свинца 10 мм.

Контейнер транспортный марки КЛ-10 с толщиной стенок из
свинца 100 мм.

Пенал для облучения из алюминия марки 995-А.

Фольга толщиной 0,05—0,1 мм из алюминия марки 995-А.

Набор образцовых стандартных гамма-излучателей ОСГИ.

Ступка и пестик агатовые.

Графитовый порошок нейтронно-активационно чистый по тан-
талу.

Лампа инфракрасная ИФ-1.

Тантала пятиокись высокой чистоты, содержащая не менее

99,9 % основного вещества.

Образец сравнения основной с массовой долей пятиокиси тан-
тала 10,0 %; готовят следующим образом: взвешивают 100 мг пя-
тиокиси тантала и 900 мг графитового порошка, переносят их в
агатовую ступку. Смесь тщательно растирают под слоем спирта
в течение 150—180 мин, затем высушивают под лампой ИФ-1 до
постоянной массы.

Образец сравнения рабочий с массовой долей пятиокиси тан-
тала 1,0%; готовят следующим образом: от основного образца
сравнения отбирают навеску массой 100 мг, переносят в агатовую
ступку, туда же добавляют 900 мг графитового порошка и далее
поступают так, как указано при приготовлении основного образца
сравнения.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300—87.

Ацетон по ГОСТ 2603—79.

Пенал для облучения и алюминиевую фольгу промывают аце-
тоном, затем спиртом.

Из алюминиевой фольги делают пакеты размером 1X1 см,
маркируют. В пакет помещают сначала 10—15 мг графитового
порошка, затем точную навеску анализируемого концентрата мас-
сой от 10 до 12 мг, затем 10—15 мг графитового порошка. Пакет
плотно закрывают и встряхивают в течение примерно 1 мин для
перемешивания содержимого пакета. От каждой пробы отбирают
по две навески.

Аналогичным способом готовят упаковку с точной навеской ра-
бочего образца сравнения, масса которой от 8 до 10 мг.

Пакеты с навесками анализируемых концентратов и образцов
сравнения складывают в стопки размером не более 25X25 мм, за-
ворачивают в алюминиевую фольгу и помещают в пенал для облу-
чения. В каждой стопке должно быть по три образца сравне-
ния.

Всего в пенал для облучения можно помещать навески матери-
ала общей массой до 250 мг.

Время облучения 60—90 мин при плотности потока нейтронов
2-1013 нейтр./(с*см2).

Облученные образцы перевозят с реактора в контейнере КЛ-10.

Облученные навески концентрата и образцы сравнения выдер-
живают в течение 10 дней в хранилище радиоактивных веществ,
затем переносят в контейнере КТ-10 в измерительную комнату.
Навески концентратов и образцы сравнения не перепаковывают в
необлученную фольгу.

Определение содержания пятиокиси тантала проводят по гам-
ма-линии 182Та (период полураспада 115 дн) с энергией 1189 кэВ.

Измерению активности 182Та предшествует градуировка спект-
рометра по энергии с помощью набора стандартных излучателей
ОСГИ. При градуировке подбирают такое усиление сигналов с
детектора, чтобы на один канал анализатора приходилось 0,7—
1,2 кэВ.

3.3. Проведение анализа

Активность 182Та в навесках анализируемых концентратов и об-
разцах сравнения измеряют в одинаковых геометрических усло-
виях.

Время измерения активности должно быть таким, чтобы в ана-
литическом пике 182Та (£'/==1189 кэВ) было зарегистрировано 10—
12 тыс. импульсов. Время измерения активности всех образцов
сравнения одинаковое.

Расшифровку спектра выполняют по энергии гамма-линии 182Та

с использованием градуировки спектрометра и по положению гам-
ма-линии 182Та в спектре образца сравнения.

3*^0С*^Пр 100

^QCi Sqc2 ^ос3 \

™ос2 + тос3 !

где /0; tnp — время измерения активности 182Та в концентрате и
рабочих образцах сравнения соответственно, мин;

5пр — площадь аналитического пика 182Та за вычетом фо-
на в спектре концентрата, имп;
тпр — масса навески анализируемого концентрата, мг;

*Soct ) S0Ci ; 5 oce — площадь аналитических пиков 182Та ва вычетом

фона в спектрах рабочих образцов сравнения,
находившихся во время облучения в одной стоп-
ке с навесками концентрата, имп;

Шос, , Wqc* ; №оса — масса пятиокиси тантала в навесках рабочих

образцов сравнения, мг;

3 — коэффициент, учитывающий количество образ-
цов сравнения.

За первый (^j) и второй (Х2) результаты параллельных опре-
делений принимают значения массовой доли пятиокиси тантала,
найденные по данным, полученным согласно пп. 3.2 и 3.3, по при-
веденной выше формуле для первой и второй навесок анализируе-
мого лопаритового концентрата.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

КОНЦЕНТРАТАХ

Метод основан на отделении тантала от мешающих элементов
экстракцией его в виде фтортанталата бриллиантового зеленого
хлороформом и гравиметрическом определении тантала осажде-
нием его селенистой кислотой из оксалатного раствора после уда-
ления хлороформа.

Весы аналитические.

Весы технические.

Плитка электрическая.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая
температуру 850—900 °С.

Чашки платиновые вместимостью 50 см3.

Воронки делительные фторопластовые, полиэтиленовые или
полиизопропиленовые вместимостью 200—250 см3.

Для мытья делительных воронок используют этиловый спирт в
количестве 15 см3 на одну делительную воронку.

Допускается применять стеклянные и кварцевые делительные
воронки. Краны и шлифы в воронках смазывать не следует.

Часы песочные на 1 и 2 мин.

Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента».

Масса бумажная обеззоленная.

Палочки пластмассовые.

Пипетка полиэтиленовая откалиброванная на 1,0 и 1,5 см3.

Банка пластмассовая вместимостью 1000 см3.

Колба мерная вместимостью 1000 см3.

Эксикатор.

Стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 250 см3.

Крышка фторопластовая с диаметром на 10 мм превышающим
диаметр стакана.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Кислота селенистая по ГОСТ 11081—75, раствор с массовой
концентрацией 100 г/дм3.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77 и разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-—77, разбавленная 1:9.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78, раствор с

массовой концентрацией 400 г/дм3.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180—76, раствор с массовой
концентрацией 80 г/дм3, свежеприготовленный.

Калий фтористый кислый по ГОСТ 10067—80.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463—76.

Смесь для сплавления: 40 г фтористого натрия и 60 г фтористо-
го кислого калия перемешивают в пластмассовой банке до одно-
родности.

Хлороформ медицинский.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ

18300—87.

Бриллиантовый зеленый, медицинский, раствор с молярной
концентрацией 25 г/дм3, готовят следующим образом: растворяют
25 г бриллиантового зеленого в 200 см3 хлороформа, фильтруют
через сухой фильтр в сухую мерную колбу вместимостью 1 дм3,
доводят хлороформом до метки и перемешивают.

Навеску пробы массой 0,5 г (при массовой доле пятиокиси
тантала свыше 25 %) помещают в платиновую чашку, засыпают

4 г бифторида калия или смеси для сплавления, нагревают на го-
рячей электроплитке, а затем в начале нагретой муфельной печн
до прекращения вспучивания плава. Сплавляют содержимое чаш-
ки при температуре 800—900 °С в течение 2—5 мин до образования
легкоподвижного плава. Пробы, которые в указанных выше ус-
ловиях не сплавляются или сплавляются неполностью, перед сплав-
лением обрабатывают кислотами. Для этого навеску пробы в
платиновой чашке смачивают 2—3 см3 воды, добавляют пример-
но 15 см3 фтористоводородной кислоты, 5 см3 серной кислоты, раз-
бавленной 1:1 и выпаривают досуха. К сухому остатку в чашку
добавляют 4 г бифторида калия или смеси для сплавления и про-
водят сплавление как указано выше. После охлаждения плава
добавляют в чашку 15 см3 серной кислоты, тщательно обмывая
края чашки и нагревают до появления паров серной кислоты. Дым-
ление продолжают в течение 1 мин. В остывшую чашку добавля-
ют 1,5 см3 фтористоводородной кислоты (с помощью полиэтиле-
новой пипетки), 30—40 см3 воды и тщательно перемешивают
пластмассовой палочкой до растворения солей. Если раствор не
становится прозрачным, то его нагревают до растворения осадка,
не допуская уменьшения объема. Остывший раствор количествен-
но переносят в делительную воронку, в которую предварительно
введено 50 см3 раствора бриллиантового зеленого в хлороформе,
доводят объем водной фазы до 100 см3 и сразу же экстрагируют
тантал в течение 2 мин. Содержимому воронки дают отстояться в
течение 5—10 мин и сливают органическую фазу в стакан, уста-
навливая границу разделения фаз на 3—5 мм выше крана дели-
тельной воронки. Для предотвращения механических потерь экст-
ракта добавляют в воронку 2—3 см3 чистого хлороформа. Слива-
ют хлороформ в тот же стакан.

Проводят повторную экстракцию. Для этого добавляют в во-
ронку с водной фазой 1,0 см3 фтористоводородной кислоты и 10 см3
раствора бриллиантового зеленого, встряхивают 2 мин и через
2—10 мин сливают органическую фазу в тот же стакан, пользуясь
описанным выше приемом для уменьшения потерь органической
фазы. Водную фазу промывают. Для этого добавляют в воронку
10 см3 хлороформа, встряхивают 1 мин и через 10 мин присоеди-
няют органическую фазу к объединенным экстрактам. К содержи-
мому стакана добавляют 15 см3 серной кислоты, накрывают фто-
ропластовой крышкой и осторожно отгоняют хлороформ, помещая
стакан на слабо нагретую электрическую плитку с толстым сдо~
см асбеста. После охлаждения обмывают крышку водой и содер-
жимое стакана нагревают до паров серной кислоты. Снова охлаж-
дают, обмывают стенки стакана 10 см3 азотной кислоты и вновь
выпаривают до появления паров серной кислоты. Обмывают стен-
ки стакана водой и выпаривание повторяют.

К остывшему сернокислому раствору приливают 8 см3 раство-
ра щавелевой кислоты, перемешивают, добавляют 25 см3 раствора
селенистой кислоты и разбавляют раствор водой до 150 см3. На-
гревают содержимое стакана до кипения, добавляют беззольную
бумажную массу, кипятят 3 мин и оставляют стоять при темпера-
туре 60—80 °С (на водяной бане или вблизи нагревательного при-
бора) в течение 20—30 мин. Выпавший осадок фильтруют, промы-
вают 2—3 раза горячей соляной кислотой, разбавленной 1:9, со-
держащей 0,1 % селенистой кислоты. Фильтр с осадком перено-
сят в прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель, озоляют,
прокаливают в течение 60 мин в муфельной печи при 800—900 °С.
Содержимое тигля охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Про-
каливание и взвешивание повторяют до постоянной массы.

4.1; 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

X = (га*—#п)-ЮО-/С

т *

где тх — масса тигля с осадком, г;

rti\ — масса пустого тигля, г;

К — коэффициент в пересчете по ГОСТ 25702.0—83 п. 1.5;

т — масса навески пробы, г.

Таблица 2

Массовая доля пятиокиси
тантала, %

Допускаемое расхождение, %

10,0

0,4

20,0

0,7

30,0

1,0

40,0

1.2

50,0

1.4

60,0

1,5

Св. 60,0

1,6

4.3.1; 4.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

 

 

 


Издание официальное Перепечатка воспрещена

Переиздание (май 1994 г.) с Изменением № 1,
утвержденным в сентябре 1988 г. (ИУС 189)

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты