ГОСТ 25363-82 Концентраты цинковые. Атомно-абсорбционные методы определения золота и серебра

Обозначение:
ГОСТ 25363-82 Концентраты цинковые. Атомно-абсорбционные методы определения золота и серебра
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35383
gost_25363-82.docx PHPWord

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОНЦЕНТРАТЫ ЦИНКОВЫЕ
Атомно-абсорбционные методы определения золота и серебра

Zinc concentrates.

Atomic-absorption methods for the determination of gold
and silver contents

МКС 73.060.99
ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.84

Настоящий стандарт распространяется на все марки цинковых концентратов и устанавливает
методы определения золота и серебра:

пробирно-атомно-абсорбционный — при содержании золота от 0,2 до 10 г и серебра от 10 до
600 г на 1 т концентрата;

экстракционно-атомно-абсорбционный — при содержании золота от 0,05 до 10 г на 1 т кон-
центрата;

атомно-абсорбционный — при содержании серебра от 10 до 600 г на 1 т концентрата;

сорбционно-атомно-абсорбционный — при содержании золота от 1 до 10 г на 1 т концентрата.

Стандарт соответствует СТ СЭВ 4659—84 в части экстракционно-атомно-абсорбционного и
атомно-абсорбционного методов определения золота и серебра.

(Измененная редакция, Изм. 1, 3).

Количество параллельных определений с добавкой и без нее должно быть одинаковым.

Результаты анализа считают правильными, если найденная величина стандартной добавки
отличается от расчетного содержания не более чем на 0,34л/г/ ] + d \ при п = 3 и Р' = 0,95, где d\ и
d2 допускаемые расхождения между результатами определений без добавки и с добавкой соответ-
ственно.

При использовании стандартного образца результат анализа считают правильным, если раз-
ность между результатом определения и аттестованным содержанием в стандартом образце не
превышает 0,34 абсолютного допускаемого расхождения.

Допускается применять приборы, материалы и реактивы, обеспечивающие получение показа-
телей точности не ниже установленных настоящим стандартом.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1982
© И ПК Издательство стандартов, 2004

3.1а. Цинковый концентрат содержит в виде минералов цинк, мышьяк (сульфиды мышьяка),
железо, кристаллический диоксид кремния, сульфиды свинца и относится согласно ГОСТ 12.1.005
к веществам 1-го класса опасности.

Вид опасности — отравление и фиброгенное воздействие. Пыль цинкового концентрата по-
ступает в организм работающих через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт, вызывая при
этом атрофические и субатрофические катары верхних дыхательных путей, желудочно-кишечные
расстройства, гипохромную анемию, пневмокониоз.

В воздухе рабочей зоны производственных помещений содержание вредных веществ с учетом
однонаправленности их действия не должно превышать согласно ГОСТ 12.1.005: оксида цинка —
0,5 мг/м3, кремнеземсодержащей пыли — 4 мг/м3, мышьяковистого ангидрида — 0,1 мг/м3, сульфи-
да свинца — 0,01/0,007 мг/м3, оксида железа — 6 мг/м3.

Цинковый концентрат пожаровзрывобезопасен.

(Введен дополнительно, Изм. 2).

Все приборы должны быть снабжены устройствами для заземления, соответствующими требо-
ваниями ГОСТ 12.2.007.0 и обозначенными по ГОСТ 2.721. Заземление должно соответствовать
требованиям правил устройства электроустановок Госэнергонадзора и ГОСТ 12.1.018.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Утилизацию, обезвреживание и уничтожение вредных веществ — отходов от производства
анализов необходимо производить в соответствии с документацией, утвержденной в установленном
порядке и согласованной с санитарно-эпидемиологической службой Министерства здравоохранения
СССР.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Помещения лаборатории должны быть оснащены средствами огнетушения и пожарной техни-
кой по ГОСТ 12.4.009.

(Измененная редакция, Изм. JV° 1, 3).

Поступающие на работу, а также работающие должны проходить:

предварительное обучение методам работы с вредными веществами и правилам обращения с
защитными средствами;

инструктаж по технике безопасности с соответствующим оформлением в установленном по-
рядке по ГОСТ 12.0.004.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Метод основан на растворении золото-серебряного королька, полученного после сплавления
навески цинкового концентрата с шихтой и купеляции, в смеси кислот и измерении поглощения
аналитических линий золота и серебра при введении полученных растворов в воздушно-ацетилено-
вое пламя.

Печь электрическая муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 1000 °С с терморегуля-
тором.

Печь тигельная, обеспечивающая температуру нагрева 1000—1100 °С с терморегулятором.

Весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,2 г.

Весы лабораторные аналитические.

Спектрофотометр атомно-абсорбционный любой марки, позволяющий работать с кислыми
средами.

Тигли шамотовые вместимостью 500 см3.

Капели магнезитовые с размером верхнего диаметра 35—38 мм, нижнего — 28—30 мм, глуби-
ной 10 мм; капели готовят из смеси, состоящей из 85 % магнезита по ГОСТ 4689 и 15 % портланд-
цемента марки не ниже 400 по ГОСТ 10178, измельченных до размера частиц, проходящих через
сито с сеткой № 0071 по ГОСТ 6613, с добавлением 10 % воды или семи частей магнезита той же
крупности с добавлением одной части жидкого стекла. Перед использованием капели должны быть
высушены.

Изложница стальная или чугунная коническая с верхним диаметром 70 мм, высотой 150 мм.

Щипцы стальные для тиглей.

Щипцы стальные для капелей.

Наковальня стальная для отбивки сплава.

Молоток шлифованный для расковки корольков.

Пинцет.

Воздух, сжатый под давлением 2-105—6-105 Па (2—6 атм.).

Ацетилен в баллонах.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, проверенная на отсутствие хлор-ионов и разбавленная 1:4.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1 моль/дм3.

Смесь соляной и азотной кислот 3:1 (царская водка).

Кислота золотохлористоводородная.

Бура по ГОСТ 8429, прокаленная.

Сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100.

Свинца оксид по ТУ 48—3810—8.

Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Гидразин дигидрохлорид по ГОСТ 22159, 4 %-ный раствор.

Серебро марки Ср 999 по ГОСТ 6836.

Золото марки Зл 999 по ГОСТ 6835 или приготовленное следующим образом: ампулу, содер-
жащую 1—2 г золотохлористоводородной кислоты, вскрывают и содержимое растворяют в 50—
100 см3 воды в конической колбе вместимостью 250 см3, затем приливают 5 см3 соляной кислоты и
выпаривают до сиропообразного состояния. Выпаривание повторяют еще два раза с 2 см3 соляной
кислоты до влажной соли. К остатку приливают 100—150 см3 воды и раствор фильтруют через
плотный бумажный фильтр, промывая его 2—3 раза водой, подкисленной соляной кислотой.
К фильтрату приливают 30—40 см3 раствора соляно-кислого гидразина и тщательно перемешивают.
Выпадает бурый осадок золота. После отстаивания осадка и осветления раствора отфильтровывают
осадок на плотный беззольный фильтр.

Осадок золота на фильтре промывают 3—4 раза водой, помещают в фарфоровый тигель, сушат
в шкафу при 105—110 °С в течение 30 мин и озоляют фильтр при температуре 700 °С в течение
20—30 мин. Удаляют с золота остатки золы от фильтра и используют для приготовления стандартных
растворов.

Стандартные растворы золота:

раствор А: 0,1 г металлического золота растворяют в 10 см3 смеси кислот при слабом нагрева-
нии и выпаривают до влажных солей. Добавляют 0,1 г хлористого натрия, 2—3 см3 соляной кислоты
и снова выпаривают до влажных солей. Приливают 10 см3 соляной кислоты, 40—50 см3 дистилли-
рованной воды и кипятят 2—3 мин. После остывания раствор переводят в мерную колбу вмести-
мостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1 мг золота;

раствор Б: 10 см3 раствора А переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3
соляной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг золота.

Стандартные растворы серебра:

раствор В: 0,1 г металлического серебра растворяют в 10 см3 раствора азотной кислоты при
слабом нагревании, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 5 см3 азотной
кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

1 см3 раствора В содержит 1 мг серебра;

раствор Г: 10 см3 раствора В переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 5 см3
азотной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

1 см3 раствора Г содержит 0,1 мг серебра.

Стандартные растворы серебра хранят в темном месте.

Стандартные растворы золота (А, Б) и серебра (В, Г) устойчивы в течение года.

(Измененная редакция, Изм. JV° 1, 2, 3).

10,0; 15,0 и 20,0 см3 раствора Г, добавляют по 5 см3 азотной кислоты, доводят до метки водой и
перемешивают. Полученные растворы содержат 0,5; 1,0; 5,0; 10,0; 15,0 и 20,0 мкг/см3 серебра.

(Введен дополнительно, Изм. JV° 1).

4.3. Проведение анализа

Массу азотнокислого натрия (X) в граммах вычисляют по формуле

_ 3,5 • т /и,

где 3,5 — коэффициент для подсчета массы азотнокислого натрия, необходимой для окисления
серы;

т — масса навески концентрата, г;

Ш\ — массовая доля серы в цинковых концентратах, %.

Полученную смесь высыпают в бумажный кулечек, помещают в шамотовый тигель и плавят в
тигельной печи при 1000—1100 °С в течение 40—45 мин. Затем выливают расплав в изложницу.

После затвердения отделяют свинцовый сплав от шлака, придают сплаву форму кубика,
помещают в муфельную печь на капель, предварительно нагретую в течение 10 мин при температуре
900—950 °С, и выдерживают при закрытой дверце 2—3 мин. Температура в печи при этом не должна
быть ниже 900 °С. Купелирование ведут при открытых дверцах печи, повышая температуру к концу
купелирования до 950 °С.

После удаления последних следов свинца, что заметно по бликованию, последующему потем-
нению и затвердению золото-серебряного королька, капель постепенно двигают к краю печи, чтобы
не произошло разбрызгивания серебра вследствие выделения кислорода, поглощаемого им при
высоких температурах. Затем капель извлекают из печи, охлаждают, пинцетом снимают королек с
капели, очищают от приставших частиц капельной массы, расплющивают на наковальне в тонкую
пластинку.

Полученную золото-серебряную пластинку помещают в стакан вместимостью 50 см3 и раство-
ряют в 3—4 см3 разбавленной азотной кислоты при слабом нагревании. После растворения серебра
раствор осторожно сливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, оставшуюся золотую корточку
промывают несколько раз дистиллированной водой. Промывные воды сливают в ту же мерную
колбу, доводят водой до метки и перемешивают. При содержании серебра более 80 г на 1 т концент-
рата растворы следует разбавить дистиллированной водой в 5—10 раз. Полученные растворы и
растворы для построения градуировочного графика распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя и
измеряют величину поглощения линии серебра 328,0 нм.

Параллельно с анализируемыми пробами проводят контрольный опыт с целью определения
содержания серебра в окиси свинца. Результаты контрольного опыта вычитают из результата анализа
цинкового концентрата.

При содержании серебра более 200 г на 1 т концентрата одновременно с анализом проводят
контрольный опыт для определения потерь серебра при купелировании. Контрольную пробу состав-
ляют из серебра, взятого в количестве, приблизительно равном количеству серебра в анализируемом
концентрате (две навески). Каждую навеску завертывают в свинцовую фольгу массой 30 г и поме-
щают в муфельную печь на капель вместе с основными пробами.

Потери серебра при купелировании пробы прибавляют к результатам основной пробы.

В стакан с оставшейся золотой корточкой приливают 5 см3 смеси кислот и нагревают до ее
растворения. Раствор выпаривают до влажной соли, добавляют 5—10 см3 раствора соляной кислоты
и снова упаривают. Остывший раствор доводят до объема 2—25 см3 (в зависимости от содержания
золота в пробе) тем же раствором кислоты, распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя одновре-
менно с растворами для построения градуировочного графика и измеряют величину поглощения
линии золота 242,8 нм. Однощелевую горелку устанавливают вдоль оптической оси таким образом,
чтобы поглощение измерялось над конусом реакционной зоны пламени. Условия измерения под-
бирают в соответствии с типом применяемого прибора.

На спектрофотометрах других моделей работают в режиме «поглощение». Если измерение
проводят с записью на самопишущем потенциометре, то линейкой измеряют высоту пиков в
миллиметрах и строят градуировочный график в координатах: С — массовая концентрация опреде-
ляемого элемента в растворе, мкг/см3; / — высота пиков, мм.

При измерении величины поглощения по стрелочному прибору градуировочный график строят
в координатах: С — массовая концентрация определяемого элемента в растворе, мкг/см3; N по-
казания стрелочного прибора в тех величинах, в которых проградуирована шкала прибора.

Примечание. При содержании серебра более 100 г на 1 т концентрата допускается определять
серебро по разности масс золото-серебряного королька и золота. Для этого золото-серебряный королек перед
растворением необходимо взвесить.

4.4. Обработка результатов

где С — массовая концентрация определяемого элемента, списанная с табло прибора или рассчи-
танная по графику, мкг/см3;

V — объем испытуемого раствора, см3;
т — масса навески пробы, г.

(Измененная редакция, Изм. JV° 1).

d„ = 0,5 х для массовой доли золота от 0,05 до 0,1 г/т;

d„ = 0,3 х для массовой доли золота от 0,1 до 1 г/т;

d„ = 0,2 х для массовой доли золота от 1 до 10 г/т и для массовой доли серебра от 10 до 100 г/т;

dn = 0,15 х для массовой доли серебра от 100 до 600 г/т, где х— среднеарифметическое
результатов трех параллельных определений.

Разность между большим и меньшим из двух результатов анализа одной и той же пробы с
доверительной вероятностью Р = 0,95 не должна превышать значений допускаемого расхождения
da двух результатов анализа, рассчитанных по формулам:

da = 0,5 ха для массовой доли золота от 0,05 до 0,1 г/т;

da = 0,3 ха для массовой доли золота от 0,1 до 1 г/т;

da = 0,2 ха для массовой доли золота от 1 до 10 г/т и массовой доли серебра от 10 до 600 г/т,

где ха среднеарифметическое двух сопоставляемых результатов анализа.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Метод основан на растворении пробы в смеси соляной и азотной кислот, экстракционном
выделении золота в органическую фазу и измерении поглощения аналитической линии золота при
введении полученного экстракта в воздушно-ацетиленовое пламя.

Атомно-абсорбционный спектрофотометр любой марки, позволяющий работать с кислыми
средами.

Весы лабораторные.

Воздух, сжатый под давлением 2-105—6-105 Па (2—6 атм.).

Ацетилен в баллонах.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и растворы 1 моль/дм3, 1:1, а также растворы 1:4 и 1:9,
насыщенные метилизобутилкетоном.

Смесь соляной и азотной кислот 3:1 (царская водка).

Толуол по ГОСТ 5789.

Сульфиды нефти или один из индивидуальных сульфидов (дигексилсульфид, дибутилсульфид,
диоктилсульфид и др.), 0,1—0,2 М раствор в толуоле. Раствор готовят добавлением 25 см3 сульфидов
на 1 дм3 толуола.

Золото по ГОСТ 6835 или приготовленное по и. 4.1.

Метилизобутилкетон (МИБК), насыщенный раствором соляной кислоты 1:1.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Стандартные растворы золота:

растворы А и Б готовят по и. 4.Г;

раствор Д: 10 см3 раствора Б переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до
метки раствором соляной кислоты 1 моль/дм3.

1 см3 раствора Д содержит 0,01 мг золота;

раствор Е: 10 см3 раствора Д переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до
метки раствором соляной кислоты 1 моль/дм3.

1 см3 раствора Е содержит 0,001 мг золота.

раствор Ж: 2 см3 раствора Б переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки
раствором соляной кислоты 1:4 и перемешивают.

1 см3 раствора Ж содержит 0,002 мг золота.

Стандартные растворы Д, Е, Ж готовят в день применения.

(Измененная редакция, Изм. JV° 1).

Полученные экстракты содержат 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 мкг/см3 золота.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Полученные экстракты содержат соответственно 0,4; 0,8; 1,2; 1,6 и 2,0 мкг/см3 золота.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

Остывшую после обжига пробу помещают в термостойкую коническую колбу вместимостью
250 см3, приливают 30—60 см3 царской водки (в зависимости от величины навески), накрывают
часовым стеклом и растворяют при нагревании. Раствор упаривают до влажных солей, охлаждают,
приливают 10 см3 соляной кислоты, 50—60 см3 дистиллированной воды и кипятят 2—3 мин. После
охлаждения раствор фильтруют в колбу вместимостью 250 см3, осадок на фильтре промывают 3—4 раза
горячей дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой, и отбрасывают при использо-
вании в качестве экстрагента сульфидов нефти.

Для экстракции золота в фильтрат из бюретки добавляют 3 см3 раствора сульфидов при массе
золота менее 0,2 г на 1 т концентрата и 5 см3 при большей массе. Золото экстрагируют в колбах с
притертыми пробками или закрытых пробками из инертного по отношению к раствору сульфидов
материалу в течение 4 мин. Для встряхивания можно использовать механические встряхиватели или
экстракторы. При этом время экстракции подбирают в зависимости от типа применяемого экстра-
ктора. Раствор сливают в делительную воронку, фазы разделяют, водную фазу отбрасывают, а
органическую сливают через горло воронки в бюксу с притертой крышкой.

Допускается органический слой, не отделяя от водного, переместить в узкую часть колбы,
добавляя в нее дистиллированную воду.

Органическую фазу проб и растворов для построения градуировочного графика распыляют в
воздушно-ацетиленовое пламя, при этом расход ацетилена уменьшают до минимального
(1 дм3/мин). Распыление растворов регулируют таким образом, чтобы получалось прозрачное, ста-
бильное пламя. Можно пользоваться пламенем толуол-воздух.

Горелку устанавливают вдоль оптической оси. Поглощение линии золота 242,8 нм измеряют
над конусом реакционной зоны пламени. Начало отсчета устанавливают при распылении толуола в
пламя. Условия измерения подбирают в соответствии с используемым прибором.

При использовании в качестве экстрагента МИБК остывшую после обжига пробу помещают
в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 1 г хлористого натрия, приливают 20—50 см3 раствора
азотной кислоты 1:1, закрывают часовым стеклом и нагревают до прекращения выделения окислов
азота. Затем часовое стекло снимают и продолжают нагревание до испарения жидкости и получения
влажных солей. Добавляют 80 см3 смеси кислот, закрывают снова часовым стеклом и нагревают до
кипения. После охлаждения раствор вместе с нерастворимым остатком переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют
через сухой фильтр в сухой стакан. Первую порцию фильтрата отбрасывают.

Аликвотную часть раствора, содержащую 0,004—0,02 мг золота, переносят в делительную
воронку, доводят раствором соляной кислоты 1:4 до объема 100 см3, приливают 10 см3 МИБК и
экстрагируют 30 с. После разделения слоев водную фазу отбрасывают, а к органической приливают
30 см3 раствора соляной кислоты 1:9 и снова экстрагируют в течение 30 с. После разделения слоев
водную фазу отбрасывают, а органическую центрифугируют в течение 2 мин.

Органическую фазу проб и растворов для построения градуировочного графика распыляют в
воздушно-ацетиленовое пламя, при этом расход ацетилена уменьшают до минимального
(1 дм3/мин), чтобы при распылении получилось прозрачное, стабильное пламя.

Условия и способ измерения подбирают в соответствии с применяемым атомно-абсорбцион-
ным спектрофотометром. Измеряют поглощение линии золота при длине волны 242,8 или 267,6 нм.

(Измененная редакция, Изм. JV° 1).

Концентрацию золота (Л)) в граммах на 1 т концентрата вычисляют по формуле, указанной в п. 4.4.1,
где V — объем (аликвотная часть) полученного экстрагента, см3;

т — масса навески пробы или масса навески, соответствующая аликвотной части.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5а. СОРБЦИОННО-АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА

Метод основан на растворении пробы в смеси соляной и азотной кислот, сорбционном
выделении золота на активированном угле, озолении его, переведении золота в солянокислый
раствор и распылении его в воздушно-ацетиленовое пламя.

5а. 1. Аппаратура и реактивы

Аппаратура и реактивы — по п. 5.1 с дополнением:

Уголь активированный марки БАУ, АУ, АГ.

5а.2. Проведение анализа

5а.2.1. Массу навески определяют в зависимости от массовой доли золота в пробе. При
массовой доле золота от 1 до 5 г на 1 т концентрата масса навески составляет 30 г, при большей
массовой доле золота — 15 г. Навеску пробы цинкового концентрата помещают в фарфоровую
чашку или тигель и обжигают в муфельной печи до рыжеватого оттенка, постепенно повышая
температуру от комнатной до 700 °С. При обжиге пробу необходимо перемешать 3—4 раза. Навеску
30 г делят приблизительно по 15 г в два тигля или чашки (эти две навески прокаливают и разлагают
раздельно, а затем в виде золы объединяют).

Остывшую после обжига пробу помещают в термостойкую коническую колбу вместимостью
250 см3, приливают 60 см3 смеси кислот, накрывают крышками и растворяют при нагревании.
Раствор упаривают до влажных солей, охлаждают, приливают 10 см3 соляной кислоты, 50—60 см3
дистиллированной воды и кипятят 2—3 мин.

5а.2.2. Раствор фильтруют под вакуумом, осадок на фильтре промывают 3—4 раза горячей
дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой (1:10) и отбрасывают. В остывший
фильтрат добавляют 0,2—0,4 г измельченного (не более 100 меш) активированного угля, перемеши-
вают несколько раз и оставляют сорбироваться золото в течение 1—2 ч. Раствор фильтруют, уголь
на фильтре промывают 2—3 раза холодной дистиллированной водой. Подсушенный фильтр поме-
щают в тигель и озоляют при температуре 600 °С до полного выгорания угля. Полученную золу
переносят из тигля в термостойкую колбу вместимостью 100—150 см3 (если навеска пробы была
разделена на два тигля, золу из двух тиглей объединяют), приливают 15 см3 смеси кислот, упаривают
до влажных солей, добавляют 2—3 см3 соляной кислоты, 3—5 см3 дистиллированной воды, доводят
до кипения. Остывший раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3, доводят до метки
водой и перемешивают.

Растворы проб и растворы сравнения распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя и измеряют
величину поглощения линии золота 242,8 нм. Условия измерения подбирают в соответствии с
используемым прибором.

5а.2.3. Растворы для построения градуировочного графика готовят из стандартного раствора Б.
В мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают 1, 2, 5 и 10 см3 раствора Б, добавляют по 8 см3
соляной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные раство-
ры содержат 1, 2, 5 и 10 мкг/см3 золота.

5а.2.4. Измерение поглощения золота — по и. 4.3.2.

5а.З. Обработка результатов

5а.3.1. Обработка результатов — по и. 4.4.

Массу золота (Х\) в граммах на 1 т концентрата вычисляют по формуле, указанной в и. 4.4.1.

5а.3.2. Допускаемое расхождение результатов трех параллельных определений и допускае-
мое расхождение двух результатов одной и той же пробы вычисляют по формулам, приведенным
в и. 4.4.2.

Разд. 5а. (Введен дополнительно, Изм. 3).

Метод основан на растворении пробы в смеси кислот и измерении поглощения аналитической
линии серебра при введении полученных растворов в воздушно-ацетиленовое пламя.

Спектрофотометр атомно-абсорбционный любой марки, позволяющий работать с кислыми
средами.

Весы лабораторные аналитические.

Воздух, сжатый под давлением 2-105—6-105 Па (2—6 атм.).

Ацетилен в баллонах.

Бром по ГОСТ 4109.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 1:6.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Смесь соляной и азотной кислот 3:1 (царская водка).

Серебро по ГОСТ 6836.

Стандартные растворы серебра:

растворы серебра В и Г готовят по и. 4.1.

Растворы проб и растворы для построения градуировочного графика распыляют в воздушно-
ацетиленовое пламя и измеряют величину поглощения линии серебра 328,0 нм. Однощелевую
горелку устанавливают вдоль оптической оси таким образом, чтобы поглощение измерялось над
конусом реакционной зоны пламени. Условия измерения подбирают в соответствии с используемым
прибором.

(Измененная редакция, Изм. JV° 1).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Изменение № 3 принято Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертифика-
ции (протокол № 8 от 12.10.95)

За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Армения

Арм госстандарт

Республика Беларусь

Госстандарт Республики Беларусь

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Кыргызская Республика

Кыргызстандарт

Республика Молдова

М олдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикгосстандарт

Туркменистан

Главгосинспекция «Туркменстандартлары»

Украина

Госстандарт Украины

 

 

Обозначение НТД, на
который дана ссылка

Номер пункта

Обозначение НТД, на
который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 2.721-74

3.3

ГОСТ 4233-77

4.1; 5.1

ГОСТ 12.0.004-90

3.17

ГОСТ 4461-77

4.1; 5.1; 6.1

ГОСТ 12.1.004-91

3.12

ГОСТ 4689-94

4.1

ГОСТ 12.1.005-88

3.1а; 3.8

ГОСТ 5100-85

4.1

ГОСТ 12.1.018-93

3.3

ГОСТ 5789-78

5.1

ГОСТ 12.1.019-79

3.6

ГОСТ 6613-86

4.1

ГОСТ 12.2.007.0-75

3.3

ГОСТ 6835-2002

4.1; 5.1

ГОСТ 12.3.019-80

3.3

ГОСТ 6836-2002

4.1; 6.1

ГОСТ 12.4.009-83

3.12

ГОСТ 8429-77

4.1

ГОСТ 12.4.011-89

3.14

ГОСТ 10178-85

4.1

ГОСТ 12.4.021-75

3.10

ГОСТ 14180-80

1.1

ГОСТ 3118-77

4.1; 5.1; 6.1

ГОСТ 22159-76

4.1

ГОСТ 4109-79

6.1

ТУ 48-3810-8-89

4.1

ГОСТ 4168-79

4.1

СНиП 2.09.04-87

3.13

 

 

Редактор Р.С. Федорова
Технический редактор Л.А. Гусева
Корректор И.Л. Рыбалко
Компьютерная верстка И.А. Иалейкиной

Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 16.03.2004. Подписано в печать 30.03.2004. Уел. печ. л. 1,40. Уч.-изд.л. 1,25.

Тираж 122 экз. С 1300. Зак. 361.

ИПК Издательство стандартов, 107076 Москва, Колодезный пер., 14.
http://www.standards.ni e-mail: info@standards.ni

Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Отпечатано в филиале ИПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты