ГОСТ 24938-85 Концентраты цинковые. Спектрографический метод определения галлия, германия, индия, мышьяка, олова, сурьмы, таллия

Обозначение:
ГОСТ 24938-85 Концентраты цинковые. Спектрографический метод определения галлия, германия, индия, мышьяка, олова, сурьмы, таллия
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35381
gost_24938-85.docx PHPWord

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ ЦИНКОВЫЕ

СПЕКТРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛЛИЯ,
ГЕРМАНИЯ, ИНДИЯ, МЫШЬЯКА, ОЛОВА,
СУРЬМЫ, ТАЛЛИЯ

ГОСТ 24938-85

Издание официальное

РАЗРАБОТАН Министерством цветной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. И. Иванов, Н. А. Аверина, Л. К. Ларина, Н. М. Зимина, Н. В. Трусова
ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

Член Коллегии А, П. Снурников

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст-
венного комитета СССР по стандартам от 24 января 1985 г.
№ 159

УДК 622.344.6—15 : 546.682.06 : 006.354 Группа Л39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ ЦИНКОВЫЕ

Спектрографический метод определения галлия,
германия, индия, мышьяка, олова, сурьмы, таллия

Zinc ooncentra/tee. Spectrographic method
for determination of gallium, germanium, indium,
iairsenric, tin, stibium, thallium

ОКСТУ 1709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 января
1985 г. № 159 срок действия установлен

с 01.01.86
до 01.01.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на цинковые концентра-
ты и устанавливает спектрографический метод определения сле-
дующих компонентов при массовой доле в %:
галлия от 0,0001 до 0,02;
германия от 0,0002 до 0,02;
индия от 0,0001 до 0,2;
мышьяка от 0,03 до 3,0;
олова от 0,0002 до 0,2;
сурьмы от 0,005 до 1,0;
таллия от 0,001 до 0,05.

Определение проводят по методу «трех эталонов» с испарением
определяемых элементов и элемента сравнения из кратера графи-
тового электрода в дуге переменного тока.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1985

2—208

 

 

14048.9—80 или методом .«введено — найдено» не реже одного ра-
за в месяц.

Результат анализа признается правильным, если расхождение
между результатами параллельных определений не превышает

величину 0,5/ ^ d\ -f- d2 *

где d\—допускаемое расхождение стандартизуемого метода,
d2 — допускаемое расхождение контрольного метода.

При контроле правильности методом «введено — найдено» ве-
личину добавок выбирают таким образом, чтобы аналитический
сигнал увеличивался в 1,5—2 раза. Найденную величину добавки
рассчитывают как разность между содержанием определяемого
компонента в пробе с добавкой (Сп+Д) и результатом анализа
пробы (Си). Результат анализа признается правильным, если най-
денная величина добавки отличается от расчетного содержания на

величину не более, чем 0,2]/^ С„+Сп+д при массовой доле опреде-
ляемого компонента менее 0,001% и 0,14]/ Сп+Сп ПРИ массо-
вой доле более 0,001 %.

Для проведения анализа применяют:

спектрограф дифракционный типа ДФС-8 с решеткой
600 штр/мм (второй порядок) или 1200 штр/мм (первый порядок)
с трехлинзовой системой освещения щели;
генератор дуги переменного тока;
микрофотометр нерегистрирующий;
спектропроектор типа ПС-18;
ослабитель девятиступенчатый;

печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая темпе-
ратуру нагрева до 1000°С;

весы лабораторные типа ВЛР-200;

весы торсионные типа ВТ с точностью взвешивания до 1 мг;
весы равноплечие ручные с наибольшим пределом взвешива-
ния до 200 г;

тигли фарфоровые № 2 и 3 по ГОСТ 9147—80;
пипетки вместимостью 5 и 10 см3 с делениями по ГОСТ
1770—74;

станок для заточки угольных электродов любого типа;
ступки с пестиком яшмовая и фарфоровая;

графитовый порошок, приготовленный из спектральных графи-
товых стержней марки С-3, крупностью 0,071 мм;

графитовые электроды марки С-3 диаметром 6 мм, имеющими
кратер диаметром и глубиной 3 мм, толщина стенки кратера
0,7—0,8 мм. В нижней части кратера просверливается попереч-
ное сквозное отверстие диаметром 0,7—0,8 мм;

контрэлектроды графитовые диаметром 6 мм, заточенные на
усеченный конус с площадкой диаметром 1,5—2 мм;
литий борнокислый мета, ч.;
кремния окись по ГОСТ 9428—73;
железа окись по ГОСТ 4173—77;
алюминия окись, ч. д. а.;
свинца окись по ГОСТ 9199—77;
цинка окись по ГОСТ 10262—73;
меди окись по ГОСТ 16539—79;
кальция окись по ГОСТ 8677—76;
магния окись по ГОСТ 4526—75;
кадмия окись по ГОСТ 11120—75;
калий углекислый по ГОСТ 4221—76;
натрий углекислый по ГОСТ 83—79;
висмута окись по ГОСТ 10216—75;
галлий металлический по ГОСТ 12797—77;

индий металлический по ГОСТ 10297—75;
таллий металлический по ГОСТ 18337—80;
германия двуокись, ч.;
олово металлическое по ГОСТ 860—75;
сурьма металлическая по ГОСТ 1089—82;
мышьяк металлический;
ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973—77;
кислота винная по ГОСТ 5817—77;
кислота серная по ГОСТ 4204—77;
кислота азотная по ГОСТ 4461—77 и раствор 1:1;
кислота соляная по ГОСТ 3118—77;
кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
фотопластинки «спектрографические» типа П, размером 13Х
X18 см;

проявитель метолгидрохиноновый, состоящий из двух раство-
ров, которые перед проявлением смешивают в соотношении 1 :2.
Раствор 1;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 . . . . до 1 дм3

Раствор 2;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 ... до 2 дм3

метол по ГОСТ 5.1177—71 6 г

гидрохинон по ГОСТ 19627—74 15 г

натрий сернистокислый (безводный) по ГОСТ 195—77 . 90 г

калий бромистый по ГОСТ 4160—74 6 г.

Допускается применять контрастный проявитель другого со-
става.

Время проявления фотопластинок 4 мин при температуре
18—20 °С.

Фиксаж кислый, состоящий из;

натрия серноватистокислого по ГОСТ 244—76 .... 500 г

аммония хлористого по ГОСТ 3773—72 100 г

воды дистиллированной по ГОСТ 6709—72 ... до 2 дм3.

Допускается использовать кислый фиксаж другого состава.
Раствор галлия, 0,200 г Металлического галлия растворяют в
10—15 см3 азотной кислоты, выпаривают до влажных солей, раз-
бавляют дистиллированной водой, переводят в мерную колбу вме-
стимостью 200 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.
1 см3 раствора содержит 1 мг галлия.

Раствор германия. 0,288 г двуокиси германия растворяют в
дистиллированной воде при нагревании, переводят в мерную
колбу вместимостью 200 см3 и доводят до метки дистиллирован-
ной водой.

1 см3 раствора содержит 1 мг германия.

Раствор индия, 1,000 г металлического индия растворяют в
10 см3 азотной кислоты, переводят в мерную колбу вместимостью
100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.

1 см3 раствора содержит 10 мг индия.

Раствор мышьяка. 5,000 г металлического мышьяка раство-
ряют в 20—25 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, переводят
в мерную колбу вместимостью 50 см^ и доводят до метки дистил-
лированной водой. Допускается готовить раствор мышьяка из
мышьяковистого ангидрида.

1 см3 раствора содержит 100 мг мышьяка.

Раствор олова. 1,000 г металлического олова растворяют в
50 см3 смеси, состоящей из фтористоводородной, азотной кислот
и дистиллированной воды, смешанных в соотношении 1:10:12,5;
переводят в мерную колбу вместимостью 200 см3 и доводят до
метки дистиллированной водой.

1 см3 раствора содержит 5 мг олова.

Раствор сурьмы. 1,000 г растертой в порошок металлической
сурьмы растворяют в 15 см3 азотной кислоты с добавлением 15 г
винной кислоты при нагревании, переводят в мерную колбу вме-
стимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.

1 см3 раствора содержит 10 мг сурьмы.

Раствор таллия. 2,000 г металлического таллия растворяют в
20 см3 серной кислоты при нагревании, переводят в мерную колбу
вместимостью 200 см3 и доводят до метки дистиллированной во-
дой.

1 см3 раствора содержит 10 мг таллия.

Градуировочные образцы готовят на основе смеси, состоящей
из окиси кремния массой 48 г, окиси железа массой 6 г, окиси
алюминия массой 10 г, окиси кальция массой 5 г, окиси магния
массой 2 г, окиси свинца массой 10 г, окиси цинка массой 10 г,
окиси меди массой 4 г, окиси кадмия массой 1 г, углекислого нат-
рия массой 3 г, углекислого калия массой 1 г. Смесь готовят пу-
тем перетирания в фарфоровой ступке всех составляющих, после-
довательно добавляя их в выше описанном порядке, в течение
3 ч до получения однородной массы. Прокаливают в муфельной
печи при температуре ~900°С в течение 4 ч, охлаждают и вновь
перемешивают в течение 1 ч.

Основной образец, содержащий галлий и германий по 0,02%,
индий —0,2%, мышьяк — 3,0%, олово и таллий по 0,05% и сурь-
му 1,0%, готовят следующим образом: в фарфоровую чашку по-
мещают 20,0 г приготовленной смеси и вводят по 2 см3 растворов
галлия и германия, по 1 см3 растворов олова и таллия, 4 см3 рас-
твора индия, 20 см3 раствора сурьмы, 6 см3 раствора мышьяка.
Растворы металлов вводят небольшими порциями, не допуская
попадания капель на дно и стенки чашки, каждую порцию вводят
после высушивания предыдущей. Высушивают растворы на элек-
троплите при температуре 300—400 °С досуха. Высушенный обра-
зец переносят из фарфоровой чашки в яшмовую ступку и тщатель-
но перемешивают в течение одного часа. Рабочие градуировочные
образцы готовят из основного и каждого вновь приготовленного
образца разбавлением в два раза смесью.

Примечание. Допускается при анализе цинкового концентрата одного
месторождения готовить градуировочные образцы на основе этого концентрата
разбавлением «пустой породой».

Буферную смесь готовят следующим образом: 100,0 г метабор-
нокислого лития смешивают со 100,0 г графитового порошка.
В качестве эталона в полученную смесь вводят 4,0 г окиси вис-
мута. Перемешивают смесь в фарфоровой ступке в течение 2 ч.

галлия 294,36, фон справа от линии;

индия 293,26, то же

мышьяка 286,04, фон справа от линии;

олова 283,99, то же

олова 285,06, »

таллия 276,78, »

германия 303,90, фон слева от линии;

сурьмы 287,79, то же

висмута 280,96 (линия сравнения).

По измеренным почернениям 5ал+ф, 5вь 5ф находят соответ-
ствующие им логарифмы интенсивности lg/ал+Ф» lg/вь Ig/ф по ха-
рактеристической кривой фотопластинки.

По таблицам логарифмов или логарифмической линейке нахо-
дят интенсивности /ал+Ф, /вь До-
определяют интенсивность аналитических линий.

7ал “Тал -|-ф Тф.

Находят lg/ал*

Градуировочные графики строят в координатах lg lgC,

УВ1

где С — массовая доля определяемого элемента в градуировоч-
ных образцах, %.

По градуировочным графикам находят массовую долю опреде-
ляемых элементов в анализируемых пробах.

На линию индия 303,94 нм налагается линия железа 303,94 нм.
Для учета этого наложения измеряют почернение контрольной ли-
нии железа 300,53 нм (SFe+ф), которая в 2,5 раза сильнее линии
железа 303,94 нм, и фон справа от линии (5фРе)ф

По измеренным почернениям Srn+Fe+Ф» S& 5вь 5ре+Ф, 5фРе
находят соответствующие им логарифмы интенсивности lg/in+Fe-ьф,
lg/ф, lg/вь lg^Fe+ф, lg^i>Fe по характеристической кривой фото-
пластинки. По таблицам логарифмов или логарифмической ли-
нейке находят интенсивности /in-fFe+ф, /ф, Двь IFe+ф) 7фРе • Опреде-
ляют суммарную интенсивность линий индия и железа и интен-
сивность контрольной линии железа:

7ln+Fe“ Дп+Ге+ф Д>>

/ ре “7ре—ф ^Фре-

Определяют интенсивность линии индия:

Дп = / In+Fe

2,5

Градуировочные графики строят как указано в п. 5.4.

арифметическое результатов двух параллельных определений (С),
полученных на двух фотопластинках, если расхождение между

ними не превышает величины й?=0,2 С.

Если это условие не выполняется — анализ повторяют.

Изменение № 1 ГОСТ 24938—85 Концентраты цинковые. Спектрографический
метод определения галлия, германия, индия, мышьяка, олова, сурьмы, таллия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 22.06.90 № 1743

Дата введения 01.01.91

ГЬ всему тексту стандарта заменить слова: «окись» на соксид», «градуиро-
зо" ты' образцы» на «образцы сравнения» (пп. 4.1; 51, 54; примечание)

(Продолжение см с 56)

(Продо гжение изменения к ГОСТ 2493S8S)

Пункт 1 1 изложить в новой редакции «1 1 Общие требования к методу
анализа — ло ГОСТ 27329—87

Отбор проб — по ГОСТ 14180—80»

Пункт 2 1 1 Исключить ссылку ГОСТ 9199—77

Раздел 3 Четвертак аозад Исключить слово «парегнстрирукнций х,

исключить сеы 1ки ГОСТ 4173—77 ГОСТ 9199—77,

заменить ссылку ГОСТ 5 1177- 71 на ГОСТ 25664—83

Пункт 4 2 Заменить слово «эталона» на «ви\тревгнего стандарта»

Пункт 6 3 Заменить слова «на дв\\ фотопластинках» на «на одной фочю-
пластинк-е»

(ИУС № ю 1990 г)

 

 

Изменение Ns 2 ГОСТ 24938-85 Концентраты цинковые. Спектрографи-
ческий метод определения галлия, германия, индйя, мышьяка, олова, сурь-
мы, таллия

Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и
сертификации (протокол Ns 10 от 05.10.96)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС Ns 2573

За принятие изменения проголосовали:

(Продолжение см. с. 10)
(Продолжениеизменения№2к ГОСТ24938-85)

Пункт 1.2. Заменить ссылку: ГОСТ 6613-73 на ГОСТ 6613-86.

Пункт 1.3 изложить в новой редакции:

«1.3. Точность анализа контролируют путем сравнения с результата-
ми, полученными по ГОСТ 14048.16-80, ГОСТ 14048.17-77, ГОСТ
14048.5-78, ГОСТ 14048.9-80, и методом добавок не реже одного раза в
месяц, а также при смене образцов сравнения, буферной смеси, после
ремонта спектральной установки и длительного перерыва в работе».
Раздел 1 дополнить пунктами - 1.4,1.5:

«1.4. Анализ считают точным, если результат, полученный стандарти-
зуемым методом, отличается от результата, полученного контрольным

методом, не более, чем на 0,71 Ж+dj, где 2), и D2 - допускаемые

расхождения стандартизуемого и контрольного метода.

1.5. При контроле точности анализа методом добавок величину добав-
ки выбирают таким образом, чтобы аналитический сигнал увеличивался
в 1,5-2 раза. Найденную добавку рассчитывают как разность между мас-
совой долей определяемого компонента в пробе с добавкой (С ) и ре-
зультатом анализа пробы (Сп).

Анализ пробы считают точным, если найденная добавка отличается

от введенной ее величины не более, чем на 0,71 Ж+nj, где D, и D1 -

допускаемые расхождения результатов анализа пробы и пробы с добав-
кой соответственно».

(Продолжение см. с. 11)

Раздел 3 Сорок пятый (со слова «фотопластинки») — шестьдесят вто-
рой (включая слова «фиксаж другого состава») абзацы изложить в новой
редакции

«пластинки фотографические спектрографические ПФС-03 размером
13x18 см,

проявитель метолгидрохиноновый следующего состава

метол по ГОСТ 25664—83, г (1,00±0,01)

гидрохинон по ГОСТ 19627—74, г (5,00±0,01)

сульфат натрия безводный по ГОСТ 195—77 или
ГОСТ 5644-75, г (26,0+0,1)

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79, г (20,0±0,1)
калий бромистый по ГОСТ 4160—74, г (1,00+0,01)

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, см3 до 1000,

фиксаж кислый,

микрокалькулятор программируемый»

Пункт 4 1 Исключить слова «Прокаливают в муфельной печи при
температуре -900 °С в течение 4 ч, охлаждают и вновь перемешивают в
течение 1 ч»

Пункт 5 4 дополнить абзацем

«Расчет координаты lg - можно проводить без построения харак-

теристической кривой фотопластинки на программируемом микрокаль-
куляторе по программам 1 и 2

ПРОГРАММА 1

Расчет координаты по значениям 5Bi, 5w+t|), 5ф при определении

галлия, германия, мышьяка, олова, сурьмы, таллия

Адрес

Клавиша

Код

Адрес

Клавиша

Код

 

F ПРГ

 

07

25

25

00

с/п

50

08

П->Х 9

69

01

Х->П 9

49

09

ПчХа

6 -

02

ВТ

10

X

12

03

5

05

11

0

00

04

5

05

12

0 -

05

И

13

7

07

06

F Х>0

59

14

6

06

U

 

 

Продолжение

Адрес

Клавиша

Код

Адрес

Клавиша

Код

15

+ ~

10

46

4

04

16

F 10х

15

47

Х->П 0

40

17

КХ->П 0

L0

48

П->Х 2

62

18

п->хо

60

49

п>х\

61

19

1

01

50

11

20

11

51

П-*ХЗ

63

21

F Х=0

52

:

13

22

00

00

53

Fig

17

23

БП

51

54

1

01

24

46

46

55

0

00

25

П-»Х в

6L

56

0

00

26

П-»Х 9

69

57

X

12

27

11

58

кх->п 6

L6

28

П-»Х d

59

П-»Х6

66

29

X

12

60

9

09

30

4

04

61

11

31

X

12

62

/-/

0L

32

П-»Х с

б[

63

F X = 0

33

F X2

22

64

00

00

34

 

14

65

6

06

35

11

66

Х-»П6

46

36

F лГ

21

67

П-»Х 9

69

37

П->Хс

6[

68

П->Х 8

68

38

11

69

+

10

39

П—d

70

П-»Х 7

67

40

;

13

71

+

10

41

2

02

72

3

03

42

;

13

73

 

13

43

F 10х

15

74

БП

51

44

БП

51

75

00

00

45

17

17

 

F АВТ

 

 

 

 

 

в/о

 

 

 

 

 

с/п

 

 

 

Руководство для оператора

— в регистре 8 операцией П-»Х 8; значение

ПРОГРАММА 2

по значениям ^В), £1п+Р1,+ф, ^ф,п, ^, при

определении индия

Адрес

Клавиша

Код

Адрес

Клавиша

Код

 

F ПРГ

 

15

+

10

00

С/П

50

16

F 10х

15

01

Х->П 9

49

17

КХ-П1 0

L0

02

ВТ

18

п->хо

60

03

5

05

19

1

01

04

5

05

20

и

05

11

21

F Х=0

06

FX>0

59

22

00

00

07

25

25

23

БП

51

08

П->Х 9

69

24

46

46

09

П-»Х а

6 -

25

П^Хв

6L

10

X

12

26

П-»Х 9

69

11

0

00

27

11

12

 

0 -

28

П—>Х d

13

7

07

29

X

12

14

6

06

30

4

04

 


Продолжение

Адрес

Клавиша

Код

Адрес

Клавиша

Код

31

X

12

58

11

32

П—с

б[

59

П^Х 5

65

33

F X2

22

60

я

13

34

<н>

14

61

Fig

17

35

11

62

1

01

36

F Г

21

63 (

0

00

37

П->Х с

б[

64

0

00

38

11

65

X

12

39

П->Х d

66

КХ-н>П 6

L6

40

 

13

67

П^Х 6

66

41

2

02

68

9

09

42

*

13

69

11

43

F 10х

15

70

/-/

0L

44

БП

51

71

F X — 0

45

17

17

72

00

00

46

6

06

73

6

06

47

Х->П 0

40

74

Х->П 6

46

48

П->Х4

64

75

П-Х 9

69

49

П->Х 3

63

76

П-н>Х 8

68

50

11

77

4-

10

51

П~>Х 2

62

78

П->Х 7

67

52

П->Х 1

61

79

+

10

53

11

80

3

03

54

2

02

81

13

55

0-

82

БП

51

56

57

5

05

13

83

00

F АВТ
В/0
С/П

00

 

 

Руководство для оператора

сти значение 5(Р(;+ф)1, нажать С/П; после останова — индикация
1; ввести значение — S' Fc|, нажать С/П, после останова — индикация 2.
Ввести значение SBi2, нажать С/П, — индикация 4; ввести — ^(1п+Рс+ф)2»
нажать С/П, — индикация 3; ввести — 5ф1п2, нажать С/П, — индикация
2, ввести *?(рс+ф)2, нажать С/П, — индикация 1; ввести — 5фРс2, — индика-
ция 1. Ввести SBjV нажать С/П, — индикация 4; ввести — ^(1П+Ре+ф>з’
нажать С/П, — индикация 3; ввести — 5ф1п3, нажать С/П, — индикация 2;
ввести — 5(Рс+ф)3, нажать С/П, — индикация 1; ввести — S(t>Fe3, нажать
С/П.

J |д2

стре 7 операцией П-»Х 7; значение Ig~7 находят в регистре 8 опера-

yBi2

цией П-»Х 8; значение lgy— находят в регистре 9 операцией П-»Х 9».

7В|3

Стандарт дополнить приложением — 1:

«ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Рекомендуемое

Спектрографический метод определения галлия, германия, индия,
мышьяка, олова, сурьмы и таллия в цинковых концентратах

Метод позволяет определять следующие компоненты, % (по массе):

галлий — от 0,0001 до 0,0072;

германий — от 0,0002 до 0,014;

индий — от 0,0001 до 0,0072;

мышьяк — от 0,03 до 2,2;

олово — от 0,0002 до 0,014;

сурьму — от 0,004 до 0,28;

таллий — от 0,0004 до 0,028.

Определение проводят на дифракционном спектрографе ДФС-8—3 с
испарением определяемых элементов и элемента сравнения из кратера
графитового электрода в дуге переменного тока по одному набору образ-
цов сравнения.

Спектрограф дифракционный ДФС-8—3 с трехлинзовой системой
освещения щели.

Генератор дуги переменного тока.

Микрофотометр.

Спектропроектор.

Микрокалькулятор программируемый.

Весы лабораторные.

Весы торсионные с точностью взвешивания до 1 мг.

Весы равноплечие ручные с наибольшим пределом взвешивания до
200 г.

Станок для заточки графитовых электродов.

Ступки с пестиком яшмовая и фарфоровая.

Электроды графитовые марки С-3 диаметром 6 мм, с кратером глуби-
ной 3 мм и толщиной стенки 0,7—0,8 мм. В нижней части кратера про-
сверливают поперечное сквозное отверстие диаметром 0,7—0,8 мм.

Контрэлектроды графитовые диаметром 6 мм, заточенные на усечен-
ный конус с площадкой диаметром 1,5—2 мм.

Порошок графитовый, приготовленный из спектральных графитовых
стержней марки С-3, крупностью 0,071 мм.

Цинка оксид по ГОСТ 10262—73.

Сера элементарная.

Железо (III) оксид.

Кремния оксид по ГОСТ 9428—73.

Литий углекислый, х. ч.

Висмута оксид по ГОСТ 10216—75.

Галлия (III) оксид.

Германия диоксид.

Индия (III) оксид.

Ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973—77.

Олово (IV) оксид.

Сурьма (V) оксид.

Таллия (III) оксид.

Пластинки фотографические спектрографические ПФС-03 размером
13x18 мм.

Проявитель метолгидрохиноновый следующего состава:

метол по ГОСТ 25664—83, г (1,00+0,01)

гидрохинон по ГОСТ 19627—74, г (5,00±0,01)

сульфит натрия безводный по ГОСТ 195—77 или

ГОСТ 5644-75, г (26,0±0,1)

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79, г . (20,0+0,1)

калий бромистый по ГОСТ 4160—74, г (1,00±0,01)

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, «и3 . . . до 1000.
Фиксаж кислый.

4.1 Приготовление образцов сравнения

Образцы сравнения готовят на основе смеси, состоящей из 50 г окси-
да цинка, 37 г элементарной серы, 10 г оксида железа и 3 г оксида крем-
ния. Смесь готовят перетиранием в фарфоровой ступке всех составляю-
щих в течение 2 ч до получения однородной массы.

Основной образец, содержащий галлий и^индий ни 0,072 %, герма-
ний и олово по 0,144 %, мышьяк 21,6 %; сурьму 2,88 %, таллий 0,288 %,
готовят следующим образом: 6,6763 г основы, 0,0097 г оксида галлия,
0,0208 г диоксида германия, 0,0087 г оксида индия, 2,8519 г мышьякови-
стого ангидрида, 0,0178 г оксида олова, 0,3826 г оксида сурьмы и
0,0322 г оксида таллия помещают в яшмовую ступку и тщательно переме-
шивают в течение 1,5—2,0 ч.

Рабочие образцы сравнения готовят из основного разбавлением осно-
вой, как указано в таблице.

Образец

сравнения

Определяемый элемент, %

Кратность

разбавле-

ния

 

Галлий,

индий

Германий,

олово

Мышьяк

Сурьма

Таллий

 

Основной

0,072

0,144

21,6

2,88

0,288

10

1

0,0072

0,0144

2,16

0,288

0,0288

3

2

0,0024

0,0048

0,72

0,096

0,0096

3

3

0,0008

0,0016

0,24

0,032

0,0032

2

4

0,0004

0,0008

0,12

0,016

0,0016

2

5

0,0002

0,0004

0,06

0,008

0,0008

2

6

0,0001

0,0002

0,03

0,004

0,0004

4.2 Приготовление буферной смеси
Буферную смесь готовят следующим образом: 50 г графитового по-
рошка, 45 г смеси для приготовления образцов сравнения, 3 г углекисло-

 

 

го лития и 2 г оксида висмута перемешивают в фарфоровой ступке в
течение 2 ч до получения однородной массы.

5. Проведение анализа

висмут 280,96 (линия сравнения);
галлий 294,36, фон справа от линии;
германий 303,90, фон слева от линии;
мышьяк 286,04, фон справа от линий;
олово 283,99 фон справа от линии;
сурьма 287,79, фон слева от линии;
таллий 276,78, фон справа от линии.

Градуировочные графики строят в координатах Igy5- lg с, где

ЛкЛ

7~ — средняя относительная интенсивность линии определяемого эле-
мента; с — массовая доля определяемого элемента в образцах сравнения.

Значение координаты lg 7 рассчитывают на программируемом мик-

JBi

рокалькуляторе по программе 1.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Редактор Я. В. Бобкова
Технический редактор Я. В. Келейникова
Корректор А. М. Трофимова

07.02.85 Подп. в печ. 09.04.85 0,75 уел. п. л. 0,75 уел. кр.-отт. 0,54 уч

Цена

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер , 3
Тип. «Московский печатник», Москва, Лялин пер., 6. Зак. 208

Величина

Единица

 

Наименование

Обозначение

 

 

международное

русское

0 С Н 0 В Н Ы

Е ЕДИНИ!

J ы СИ

 

Длина

метр

m

M

М ас с а

килограмм

kg

кг

Время

сехуида

s

С

Сига электрического тока

ампер

А

А

Термодинамическая температура

келььи’н

к

К

Количество вещества

моль

mol

моль

Сила света

кандепа

cd

кд

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

Плоский угол

радиан

rad

рад

Телесньй \г°л

стерадиан

sr

ср

 

 

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

 

Единица

 

Выражение через
основные и до

Величина

Нанменова

н^е

Обозначение

 

 

 

междуна

родное

русское

лолнчтельные
единицы СИ

Частота

герц

Иг

Гц

с-1

Сила

ньютон

N

н

М КГ С"2

Давление

пзскаль

Ра

Па

м"1 кг с-2

Энергия

дкоуль

I

Дж

м2 кг с~2

.Мощность

BGTT

\\

Вт

м2 кг с~3

Количество электричества

к^лон

С

Кл

с А

Электрическое напр^*кен^е

вольт

V

В

м2 кг с~3 А~'

Электрическая емкость

ферад

F

Ф

м~“’кг_| с4 А2

Электрическое сопротивление

ом

У

Ом

м2 кг с-3 А**2

Электрическая проводимость

сименс

S

См

м-?кг-1 с3 Д2

Поток магнитной индукции

вебер

\\ п

Б6

м2 кг с *А~'

Магнитная индукция

тесла

1

Тл

кг с-2 А”1

Индуктивность

генри

И

Гн

м2 кг с-2 А~2

Световой поток

люмен

lf11

лм

кд ср

Освещенность

люкс

к

лк

м~2 кд ср

Активность радионуклида

беккерель

Bq

Бк

С-1

Поглощенная доза ионизирую-

грэй

Gy

Гр

м2 с-2

щего излучения

Эквивалентная доза излучения

зиверт

Sv

Зв

м2 * с-2

 

 

 

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты