ГОСТ 23581.5-79 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения содержания хрома

Обозначение:
ГОСТ 23581.5-79 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения содержания хрома
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.10
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35370
gost_23581.5-79.docx PHPWord

УДК 622.341.1:546.76.06:006.354 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

23581.5-791

(СТ СЭВ 2853—81)

Взамен

ГОСТ 12753—67

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ, АГЛОМЕРАТЫ

И ОКАТЫШИ

Методы определения содержания хрома

Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets
Methods of the deteimmation of chromium content

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 ап2 *
реля 1979 г. № 1500 срок действия установлен

с 01.01.81
до 01.01.86

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на железные рудьг, кон-
центраты, агломераты и окатыши и устанавливает фотометриче-
ский метод определения хрома при массовой доле от0,01 до 0,5 %
и титриметрический метод при массовой доле хрома более 0,5 %.

 

 

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2853—81.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Метод основан на окислении дифенилкарбазида шестьвзлент-
ным хромом в кислой среде с образованием соединения красно-
фиолетового цвета. Отделение хрома от сопутствующих компо-
нентов проводят сплавлением навески руды, концентрата или
агломерата со смесью азотнокислого и углекислого натрия или
со смесью перекиси натрия и углекислого натрия и выщелачива-
нием плава в воде. При отношении ванадия к хрому более чем
5:1 ванадий отделяют экстракцией хлороформом в виде оксихино-
лята.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе-
ратуру нагрева не менее 1000°С;

фотоэлектроколориметр или спектрофотометр;
натрия перекись;

натрий азотнокислый по ГОСТ 4168—79;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79;
смесь для сплавления: смешивают азотнокислый натрий и уг-
лекислый натрий в соотношении 1:30;

калий маргацовокислый по ГОСТ 20490—75, раствор 25 и
5 г/дм3;

кислоту серную по ГОСТ 4204—77, 6 н. раствор: в мерную кол-
бу вместимостью 1000 см3 прибавляют 700 см3 воды и 165 см3 сер-
ной кислоты, охлаждают, прибавляют по каплям раствор марган-
цовокислого калия до появления бледно-розовой окраски, долива-
ют до метки водой и перемешивают;

кислоту уксусную по ГОСТ 61—75 и разбавленную 1:8;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300—72;

дифенилкарбазид по ГОСТ 5859—78, раствор 2,5 г/дм3: 0,25 г
дифенилкарбазида растворяют в 10 см3 уксусной кислоты, прили-
вают 90 см3 этилового спирта и перемешивают;
калий двухромовокислый по ГОСТ 4220—75.

Если двухромовокислый калий имеет квалификацию ч. д. а., его
необходимо перекристаллизовать следующим образом: 100 г дву-
хромовокислого калия растворяют в 150 см3 воды при нагревании
до кипения. Энергично размешивая, раствор выливают тонкой
струей в фарфоровую чашку для получения мелких кристаллов.
Охлаждают раствор ледяной водой и выпавшие кристаллы от-
фильтровывают с отсасыванием на воронке с пористой стеклян-
ной пластинкой, сушат 2—3 ч при температуре 100—105°С, расти-
рают в порошок и окончательно высушивают при 180—200 °С в
течение 10—12 ч;

стандартные растворы хрома:

раствор А: 0,2829 г двухромовокислого калия, высушенного
при 180—200 °С до постоянной массы, растворяют в 200 см3 воды.
Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, до-
ливают до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора А содер-
жит 0,1 мг хрома;

раствор Б: 25 см3 стандартного раствора А помещают в мер-
ную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и пе-
ремешивают. 1 см3 раствора Б содержит 0,005 мг хрома;

фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, спиртовый раствор I г/дм3;
фильтры бумажные быстрофильтрующие, подготовленные сле-
дующим образом: фильтры смачивают раствором марганцовокис-
лого калия концентрации 5 г/дм3, затем промывают водой до ис-
чезновения розовой окраски;

тигли платиновые по ГОСТ 6563—75;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор 10 г/дм3;
аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478—75, раствор 100 г/дм3
8-оксихинолин по ГОСТ 5847—76, раствор 25 г/дм3: 2,5 г 8-ок-
сихинолина растворяют в 10 см3 уксусной кислоты, разбавленной
1:8, и доводят этим же раствором кислоты до 100 см3;
хлороформ медицинский;

метиловый оранжевый (пара-диметил-аминоазобензолсульфо-
кислый натрий по ГОСТ 10816—64, индикатор, водный раствор
1 г/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. Проведение анализа

Для разложения навески применяют один из способов:
а — навеску руды, концентрата и агломерата помещают в ко-
рундовый или платиновый тигель, прибавляют 1—2 г смеси для
сплавления в зависимости от величины навески, перемешивают
платиновой палочкой и сплавляют при 980±20°С в течение 45 мин;

б — помещают 1 г углекислого натрия в никелевый тигель, до-
бавляют навеску руды, концентрата или агломерата и 1 г переки-
си натрия. Перемешивают сухим стальным шпателем. Нагревают
тигель до расплавления смеси и плавят в никелевом тигле при
температуре 700±20°С в течение 3 мин.

Таблица 1

Массовая доля хрома, %

Масса
навески, г

Объем
аликвотной
части, см*

Масса хрома
в аликвотной части
раствора, мг

От 0,01 до 0,05

0,5

25

0,0050,025

Св. 0,05 » 0,1

0,2

15

0,0060,012

> 0,1 а 0,25

0,2

10

0,008-0,020

Ф 0,25 а 0,5

0,2

5

0,0100,025

 

 

Тигель из стакана вынимают и обмывают водой. Раствор с
осадком переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, охлаж-
даю^ доливают до метки водой, перемешивают и дают отстоять-
ся. Аликвотную часть раствора (в соответствии с табл. 1) помеща-
ют в стакан вместимостью 100 см3, приливают до объема 20—30 см3
воды, 1 каплю индикатора фенолфталеина и затем при перемеши-
вании 6 н. раствор серной кислоты до обесцвечивания раствора
и в избыток 0,5 см3. Раствор перемешивают, нагревают до кипе-
ния для удаления оставшегося углекислого газа.

Если при этом выпадает осадок двуокиси кремния, раствор
фильтруют через быстрофильтрующий фильтр, обработанный рас-
твором марганцовокислого калия, и промывают водой. Конечный
объем полученного раствора не должен превышать 70 см3. Раст-
вор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют
2 см3 6 н. раствора серной кислоты, перемешивают, приливают
5 см3 раствора дифенилкарбазида, доливают до метки водой и пе-
ремешивают.

В качестве раствора сравнения применяют воду.

Для внесения поправки на содержание хрома в реактивах че-
рез все стадии анализа проводят контрольный опыт, оптическую
плотность которого измеряют также относительно воды.

По найденному значению оптической плотности анализируемо-
го раствора за вычетом оптической плотности раствора контроль-
ного опыта находят содержание хрома по градуировочному гра-
фику.

2.2.3а. Если отношение ванадия к хрому более чем 5:1, алик-
воту (в соответствии с табл. 1) помещают в стакан вместимостью
250 см3 и нейтрализуют 6 н. раствором серной кислоты по метило-
вому оранжевому (pH 3,5—4), переносят раствор в делительную
воронку вместимостью 150 см3, прибавляют 0,1 см3 раствора 8-ок-
сихинолина, 3 см3 хлороформа и раствор интенсивно встряхивают
1 мин. Органический слой отделяют, добавляют снова 0,1 см3 раст-
вора 8-оксихинолина и экстракцию с хлороформом повторяют до
обесцвечивания последнего хлороформного экстракта. Водный
раствор фильтруют через фильтр средней плотности для удаления
остатков хлороформа и промывают фильтр 3—4 раза водой. При-
ливают 3 см3 6 н. раствора серной кислоты, нагревают до кипе-
ния, добавляют 1 см3 раствора азотнокислого серебра и 10 см3
раствора надсернокислого аммония. Раствор кипятят 15—20 мин,
охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3,
добавляют 5 см3 раствора дифенилкарбазида, доливают водой до
метки и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют,
как указано в п. 2.2.3.

(Введен дополнительно, Изм. № 1)

По найденным значениям оптической плотности растворов за
вычетом оптической плотности раствора контрольного опыта и со-
ответствующим им содержаниям хрома строят градуировочный
график.

2.3. Обработка результатов

^ • 100 • К

Л ~ т* 1000

где mi — масса хрома, найденная по градуировочному графику, мг;

К — коэффициент пересчета содержания хрома на содержа-
ние его в сухом материале, вычисленный по формуле

к 100
л 100.Wr

где Wr — массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой
пробе, определяемая по ГОСТ 23581.1—79, %;

т — масса навески, соответствующая аликвотной части раст-
вора, г.

 

 

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Метод основан на окислении трехвалентного хрома до шестива-
лентного надсернокислым аммонием в присутствии катализатора
азотнокислого серебра. Шестивалентный хром восстанавливают
раствором двойной сернокислой соли закиси железа-аммония, из-
бытОх^ которой титруют раствором марганцовокислого калия. Ва-
надий не мешает определению хрома.

3.К Аппаратура, реактивы и растворы

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе-
ратуру нагрева не менее 1000 °С;

калий пиросернокислый по ГОСТ 7172—76;

натрий сернокислый 7-водный (кристаллический) по ГОСТ
429—76;

кислоту азотную по ГОСТ 4461—77;

кислоту серную по ГОСТ 4204—77, разбавленную 1:1, 1:9, 1:20
и 5 н.;

кислоту ортофосфорную по ГОСТ 6552—80;
кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484—78;
аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478—75, раствор 200 г/дм3;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор 2,5 г/дм3;
марганец сернокислый 5-водный по ГОСТ 435—77, раствор
I г/дм3;

натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, раствор 50 г/дм3;
калий двухромовокислый по ГОСТ 4220—75.

Если двухромовокислый калий имеет квалификацию ч. д. а.,
его необходимо перекристаллизовать согласно п. 2.1.1;
стандартные растворы хрома:

стандартный раствор хрома (VI): 28,2860 г двухромовокислого
калия, высушенного при 180—200 °С до постоянной массы, раство-
ряют в 200 см3 воды. Раствор переливают в мерную колбу вмес-
тимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

I см3 полученного раствора содержит 10 мг хрома (VI);

стандартный раствор хрома (III): 10 см3 стандартного раство-
ра хрома (VI) отбирают в коническую колбу вместимостью
250 см3 прибавляют 10 см3 воды, 2—5 см3 5 н. серной кислоты,
добавляют кристаллики сернистокислого натрия до исчезновения
желтой окраски двухромовокислого калия, затем осторожно кипя-
тят для удаления сернистого газа. Раствор охлаждают, перелива-
ют в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки

водой и перемешивают. 1 см3 полученного раствора содержит I мг
хрома (III);

соль закиси железа и аммония, двойную сернокислую (соль
Мора) по ГОСТ 4208—72, раствор 12 г/дм3: 12 г соли Мора раст-
воряют в 300 см3 серной кислоты, разбавленной 1:20. Раствор
фильтруют через фильтр средней плотности в мерную колбу вмес-
тимостью 1000 см3, доводят до метки серной кислотой, разбавлен-
ной 1:20, и перемешивают;

железо карбонильное (99,99 %), раствор 20 г/дм3: 20 г карбо-
нильного железа помещают в стакан вместимостью 400 см3, раст-
воряют в 100 см3 соляной кислоты, раствор окисляют, добавляя
по каплям азотную кислоту, и выпаривают до сиропообразного
состояния. К сиропообразному раствору добавляют 40 см3 соляной
кислоты, разбавленной 1:1, и доводят водой до 200 см3.

Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, раз-
бавляют до метки водой и перемешивают;

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, 0,03 н. раствор:
1,06 г соли растворяют в 1000 см3 воды, тщательно перемешивают»
фильтруют через волокнистый асбест или стеклянную вату н
склянку из темного стекла и выдерживают 6—8 сут. После этого
раствор сифонируют и хранят в склянке из темного стекла;

потенциометрическая установка любого типа с электродами
платинанасыщенный — каломельный;

тигли платиновые по ГОСТ 6563—75;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79;

натрия перекись;

натрий щавелевокислый по ГОСТ 5839—77, высушенный при
110°С в течение 1—1,5 ч.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.1.1 Л. Установка титра раствора марганцовокислого калия

Для установки титра раствора марганцовокислого калия в пла-
тиновую чашку отбирают аликвотную часть стандартного раство-
ра хрома (III), содержащую 10—20 мг хрома, добавляют раствор
карбонильного железа соответственно его содержанию в пробе,
прибавляют 30 см3 соляной кислоты, 10—15 см3 фтористоводород-
ной кислоты и далее поступают, как указано в п. 3.2.

Титр раствора марганцовокислого калия (Г) вычисляют по
формуле

Т= *

1 (V C—Vj) * 1000 *

где m —масса хрома в аликвотной части стандартного раствора
хрома, мг;

V объем раствора соли Мора, см3;

С — соотношение между объемами раствора марганцовокис-
лого калия и соли Мора;

V\ — объем раствора марганцовокислого калия, израсходован-
ный на титрование избытка соли Мора, см3.

Соотношение между растворами соли Мора и марганцовокис-
лого калия устанавливают следующим образом: в колбу вмести-
мостью 500 см3 приливают из бюретки 10 см3 соли Мора, затем
добавляют 100 см3 серной кислоты, разбавленной 1:20, 10 см3 орто-
фосфорной кислоты и титруют раствором марганцовокислого ка-
лия до слабо-розовой окраски раствора, устойчивой в течение
1 мин.

Соотношение (С) между объемами растворов соли Мора и
марганцовокислого калия вычисляют по формуле

 

где V —объем раствора соли Мора, взятый для титрования, см3;
Vi — объем раствора марганцовокислого калия, израсходован-
ный на титрование соли Мора, см3.

Титр раствора марганцовокислого калия можно устанавливать
по щавелевокислому натрию.

Для установления титра раствора марганцовокислого калия
навеску массой 0,05—0,08 г щавелевокислого натрия помещают в
колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 100 см3 серной кислоты,
разбавленной 1:9, нагревают до 70—80 °С и титруют раствором
марганцовокислого калия до появления устойчивой розовой окрас-
ки раствора.

Титр раствора марганцовокислого калия (Г) вычисляют по
формуле

гр т *0,2588

1 у *

где т — масса навески щавелевокислого натрия, г;

0,2588 — коэффициент пересчета количества щавелевокислого нат-
рия на эквивалентное ему количество хрома;
у2 — объем раствора марганцовокислого калия, израсходован-
ный на титрование, см3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Навеску руды, концентрата или агломерата, содержащую пи-
рит и органические примеси, перед растворением в смеси кислот
следует прокалить в фарфоровом тигле при температуре 700 °С.

После охлаждения соли растворяют в 50 см3 воды при нагре-
вании. Нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр сред-
ней плотности, уплотненный небольшим количеством фильтробу-
мажной массы. Фильтрат собирают в коническую колбу вмести-
мостью 500 см3, промывают платиновую чашку горячей водой
2—3 раза и 8—10 раз фильтр с осадком. Фильтрат сохраняют (ос-
новной раствор).

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют,
прокаливают при 600—700 °С и охлаждают. К остатку прибавля-
ют 0,5—1 г пиросернокислого калия (в зависимости от величины
осадка) и сплавляют при 750—800 °С до получения прозрачного
плава. Плав выщелачивают в 50 см3 горячей воды, тигель удаля-
ют из стакана, обмывают его водой и раствор присоединяют к ос-
новному раствору. При щелочном сплавлении навеску руды, кон-
центрата, агломерата или окатыша массой 1 г помещают в желез-
ный или серебряный тигель, прибавляют десятикратное количест-
во перекиси натрия и углекислого натрия в отношении 1:1. Пере-
мешивают сухим стальным шпателем. Нагревают тигель до рас-
плавления смеси и плавят при (700±20) °С в течение 3 мин. Плав
охлаждают и выщелачивают в 200 см3 горячей воды в стакане
вместимостью 400—600 см3. Тигель вынимают, ополаскивают во-
дой. Раствор нейтрализуют серной кислотой, разбавленной 1:1, и
прибавляют еще 25 см3 той же кислоты. Прибавляют несколько
капель перекиси водорода для растворения осадка, прозрачный
раствор кипятят для разрушения избытка перекиси водорода.

К объединенному раствору, объем которого должен быть
250—300 см3, прибавляют 10 см3 ортофосфорной кислоты и 10 см3
раствора азотнокислого серебра. Раствор нагревают до кипения,
прибавляют 15—20 см3 раствора надсернокислого аммония и ки-
пятят до появления бледно-розовой окраски (3—5 мин). Если в
процессе кипячения раствор не окрашивается, прибавляют 3—
4 капли раствора сернокислого марганца и продолжают кипятить
до появления розовой окраски. К горячему раствору прибавляют
10 см3 раствора хлористого натрия, затем раствор кипятят до ис-
чезновения розовой окраски и охлаждают до комнатной темпера-
туры.

К раствору добавляют из бюретки раствор соли Мора до пере-
хода окраски жидкости из желтой в зеленовато-голубую и еще
5—-7 см3 в избыток. Избыток соли Мора титруют раствором мар-
ганцовокислого калия до появления бледно-розовой окраски раст-
вора, не исчезающей в течение 1 мин.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.3. Обработка результатов

_ t-(C-V— KJ-ff-100
А т-1000 *

где Ттитр раствора марганцовокислого калия, выраженный в
миллиграммах хрома на миллилитр раствора;

С —соотношение между растворами соли Мора и марганцо-
вокислого калия;

V — объем раствора соли Мора, см3;

Vi — объем раствора марганцовокислого калия, израсходо-
ванный на титрование избытка соли Мора, см3;

К — коэффициент пересчета содержания хрома на содержа-
ние его в сухом материале, вычисленный по формуле

У 100

л m—wT

где Wr—массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой
пробе, определяемая по ГОСТ 23581.1—79, %;
m —масса навески, г.

Таблица 2

Массовая доля хрома, %

Допускаемое
расхождение, %

От 0,01 до 0,015

0,005

Св. 0,015 » 0,025

0,007

» 0,025 » 0,05

0,01

» 0,05 » 0,1

0,015

» 0,1 » 0,2

0,02

» 0,2 » 0,5

0,03

» 0,5 » 1

0,05

» 1 » 2

0,08

» 2 » 5

0,1

>5 >7

0,15

 

 

Изменение № 2 ГОСТ 23581.5—79 Руды железные, концентраты, агломераты и
окатыши. Методы определения содержания хрома

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 04.07.85
№2136 срок введения установлен

с 0101.86

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 0709.

Вводная часть. Заменить слова: «от 0,01 до 0,5 %» на «от 0,005 до 0,5 %»;
«более 0,6 %» на «свыше 0,5 до 7 %».

Пункт 2.1 Л. Девятый абзац. Заменить слова: «6 н раствор» на «раствор
3 молъ/дм3».

Пункт 21.2Л. Третий абзац. Заменить значение: 980±20 °С на 9'50—IOQO °С;
четвертый абзац. Заменить значение: 7OG±2l0i °С на 700—750 °С; после слов
«в никелевый» дополнить словами: «или стеклоуглеродный»; после слов «в тече-
ние 3 мин» дополнить словами: «или в стеклоуглеродном тигле при температу-
ре (640±20) °С в течение 2—4 мин»;
таблицу 1 дополнить значением:

Массовая доля

Масса навески.

Объем аликвотной

Масса хрома в аликвот-

хрома, %

г

части, см3

ной части раствора, мг

От 0,005 до 0,01

0,5

50

0,1006—0,010

 

 

графа «Масса хрома в аликвоте раствора, мг». Заменить значение
0,010 — 0,025 на 0,010—OJOfiKX

Пункт 2.2.2. Первый, второй абзацы изложить в новой редакции: «Тигель с
плавом после охлаждения помещают в стакан вместимостью 250 ом3 и выщела-
чивают плав в 80)—НОЮ) см3 горячей воды. Тигель вынимают из стакана и обмы-
вают водой. Раствор кипятят несколько минут для разрушения перекиси водо-

(Продолжение см. с. 52)

рода, охлаждают и вместе с осадком переносят в мерную колбу вместимостью
250 ом3, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют через плотный
фильтр в сухой стакан. Аликвоту раствора (в соответствии с табл, 1) помещают
в стакан вместимостью 100 см3, доливают водой до объема 20—30 см3, 1 кап-
лю индикатора фенолфталеина и затем при перемешивании раствор 3 моль/дм3
серной кислоты до обесцвечивания раствора и в избыток 0,5 ом3, Раствор пере-
мешивают, нагревают до кипения для удаления оставшегося углекислого газа»;

третий абзац. Заменить слова: «6 н. раствор» на «раствор 3 моль/дм3».

Пункт 2.2.3а. Заменить значение и слова: 5:1 на 10:1; «6 н. раствор» на
«раствор 3 моль/дм3».

Пункт 3.1.1. Четвертый абзац. Заменить слова: «натрий сернокислый» на
«натрий сернистокислый»;

шестой абзац. Заменить значение: 5 н. на 2,5 адоль/дм3; дополнить абзаца-
ми (после двенадцатого): «кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную

М;

водорода перекись по ГОСТ 10929— 76, 30 %-ный раствор»;

семнадцатый абзац. Заменить значение: 5 н. на «раствора 2,5 моль/д.м3».

Пункт 3.2.2. Первый абзац после слов «массой 1 г» дополнить словами: «при
массовой доле хрома до 2 % и 0,25 г при (массовой доле хрома более 2 %»;

четвертый абзац. Заменить значение: 0,5—1 г на 1—2 г, 700±20t>C на
700—750°С; после слов «избытка перекиси водорода» дополнить абзацем: «За-
тем раствор переводят в коническую колбу вместимостью 500 см3, при необхо-
димости фильтруя через фильтр средней плотности».

Пункт 3.3.2. Таблица 2. Графа. «Массовая доля хрома, %», Заменить значе-
ния: «От 0,01 до 0,15» на «От 0,005 до 0,01»; «Св. 0,015 до 0,025» на «Св. 0,01
до 0,025»;

графа «Допускаемое расхождение, %». Заменить значения: 0,005 на 0,003,
0,007 на 0,005.

Пункт 3(.3.12. Исключить слово: «параллельных».

(ИУС № 10 1985 г.)


f Переиздание Сентябрь 1983 г с Изменением М 1, утвержденным
в сентябре 1982 г, Пост № 3742 от 24 09 82 г (ИУС М 1 1983 г )

Издание официальное Перепечатка воспрещена

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты