ГОСТ 23581.22-81 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения закиси никеля

Обозначение:
ГОСТ 23581.22-81 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения закиси никеля
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.10
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35369
gost_23581.22-81.docx PHPWord

УДК *22.341.1:546.74-31.06:006.354 Группа АЗЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Методы определения закиси никеля

Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets.
Methods for the determination of
nickel protoxide

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 февра-
ля 1981 г. № 1194 срок действия установлен

с 01.01.1982 г.
до 01.07.1987 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на железные руды, кон-
центраты, агломераты и окатыши и устанавливает экстракционно-
фотометрический метод определения закиси никеля при массовой
доле от 0,01 до 0,1%, фотометрический — от 0,05 до 1%, грави-
метрический — от 0,25 до 1% и атомно-абсорбционный — от 0,01
до 1 % -

Стандарт соответствует СТ СЭВ 1201—78.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на реакции взаимодействия ионов никеля с ди-
метилглиоксимом в щелочной среде (pH 10—11) в присутствии
окислителя с образованием комплексного соединения, окрашенно-
го в коричнево-красный цвет, и фотометрировании окрашенного
раствора.

Никель отделяют от мешающих компонентов (железо, марга-
нец и др.) экстракцией хлороформом в виде глиоксимата никеля,
затем реэкстрагируют соляной кислотой.

 

 

 

 

Издание официальное


Перепечатка воспрещена

Железо перед экстракцией связывают в тартратный комплекс,
марганец восстанавливают до двухвалентного состояния соляно-
кислым гидроксиламином.

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе-
ратуру нагрева не менее 700°С;

тигли платиновые по ГОСТ 6563—75;
калий пиросернокислый по ГОСТ 7172—76;
калий бромистый по ГОСТ 4160—74;
калий бромноватокислый по ГОСТ 4457—74;
железо (III) сернокислое по ГОСТ 9485—74;
никель по ГОСТ 849—70;

аммоний-никель (II) сернокислый 6-водный по ГОСТ 4464—75;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную 1:10, и
раствор с молярной концентрацией 0,5 моль/дм3;
кислоту азотную по ГОСТ 4461—77;

кислоту серную по ГОСТ 4204—77 и разбавленную 1:1;
кислоту фтористоводородную (цлавиковую) по ГОСТ
10484—78;

аммиак водный по ГОСТ 3760—79, плотностью 0,91 г/см3, раз-
бавленный 1:1,1: 50;

гидроксил амина гидрохлорид по ГОСТ 5456—79, раствор
100 г/дм3;

аммоний виннокислый по ГОСТ 4951—79, раствор 200 г/дм3;
бромид-броматный раствор: 39 г бромистого калия н 10 г брэм-
новатокислого калия растворяют в воде, переливают в мерную
колбу вместимостью 1 дм3, доводят водой до метки и перемешива-
ют;

аммоний надсеркокислый по ГОСТ 20478—75, раствор 30 г/дм3;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор 50 г/дм3;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300—72;

диметилглиоксим по ГОСТ 5828—77, слиртовый раствор с мас-
совой долей 1% или щелочной раствор 10 г/дм3 (1 г диметилглиок-
сима растворяют в 100см3 раствора гидроокиси натрия 50 г/дм3);
хлороформ медицинский;

стандартные растворы никеля; готовят из никеля (99,99%) или
двойной сернокислой соли аммония-никеля:

раствор А: 0,7858 г никеля растворяют в стакане вместимостью
250 см3 в 20 см3 смеси соляной и азотной кислот в соотношении
3:1. Раствор кипятят до прекращения выделения окислов азота,
переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой
до метки и перемешивают или 5,2884 г двойной сернокислой солм
аммония и никеля растворяют в воде с добавлением 2 см* серной

кислоты в мерной колбе вместимостью 1 дм3, доводят водой до
метки и перемешивают.

Массовую концентрацию стандартного раствора никеля, приго-
товленного из двойной сернокислой соли аммония-никеля, устанав-
ливают гравиметрическим методом. 1 см3 раствора А соответству-
ет 1 мг закиси никеля;

раствор Б: 100 см3 раствора А переливают в мерную колбу
вместимостью 1 дм3, доводят водой до метки и перемешивают.
1 см5 раствора Б соответствует 0,1 мг закиси никеля.

Осадок на фильтре промывают 2—3 раза горячей соляной кис-
лотой, разбавленной 1 : 10, затем горячей водой до исчезновения
желтой окраски фильтра. Если в испытуемом материале отсутст-
вуют нерастворимые соединения никеля, последующую обработку
нерастворимого остатка (см. п. 2.2.2) опускают а определение
проводят по п. 2.2.3.

Содержимое стакана переливают в делительную воронку вме-
стимостью 100 см3, добавляют 10 см3 раствора диметилглиоксима
(спиртовый раствор), 10 см3 хлороформа и экстрагируют в тече-
ние 2 мин.

После разделения фаз органический слой переливают в дели-
тельную воронку вместимостью 50 см3, а к водному раствору до-
бавляют 10 см3 хлороформа и снова экстрагируют раствор в те-
чение 1 мин. Органический слой присоединяют к первому экстрак-
ту.

Объединенный органический экстракт промывают 10 см3 раст*
вора аммиака, разбавленного 1 : 50.

После разделения фаз органический слой переливают в дру-
гую делительную воронку вместимостью 50 см3, приливают 10 см3
раствора с молярной концентрацией соляной кислоты 0,5 моль/дм3
и встряхивают раствор в течение 1 мин. Никель в этих условиях
переходит из хлороформного слоя в водный. Водный раствор со-
лянокислого никеля переливают в мерную колбу вместимостью
100 см3.

В делител1ьную воронку добавляют 5 см3 раствора с молярной
концентрацией соляной кислоты 0,5 моль/дм3 и повторяют реэкст-
ракцию никеля из органического слоя.

Водный слой присоединяют к раствору в мерной колбе, где
проводят окрашивание раствора никеля по одному из указанных
ниже вариантов.

К раствору в мерной колбе вместимостью 100 см3 приливают
40 см3 раствора гидроокиси натрия, 10 см3 надсернокислого аммо-
ния и 10 см3 щелочного раствора диметилглиоксима (вариант 2)

После добавления каждого реактива раствор тщательно пере-
мешивают, доводят водой до метки и снова перемешивают.

Через 40—50 мин после окрашивания раствора (по первому
или второму способу) измеряют оптическую плотность его на
спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при максимуме
светопропускания 460—470 нм, применяя соответствующую кюве-
ту. Раствором сравнения служит вода.

По величине оптической плотности анализируемого раствора за
вычетом оптической плотности раствора контрольного опыта на-
ходят массу закиси никеля по градуировочному графику.

Сухой остаток растворяют в 5 см3 соляной кислоты, приливают
50 см3 горячей воды, кипятят, охлаждают и переливают раствор в
мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и
тщательно перемешивают.

Отбирают аликвоту 50 см3 в стаканы вместимостью 250 см3,
приливают по 10 см3 раствора виннокислого аммония, по 1 см3
раствора солянокислого гидроксиламина и раствор аммиака, раз-
бавленного 1:1, до получения щелочной реакции по лакмусовой
бумаге. Содержимое стаканов переливают в делительные ворон-
ки вместимостью 100 см3, приливают по 10 см3 раствора диметил-
глиоксима (спиртовый раствор), по 10 см3 хлороформа, экстраги-
руют в течение 2 мин. После разделения фаз органический слэй
переливают в делительную воронку вместимостью 50 см3, а к вод-
ному раствору приливают 10 см3 хлороформа и снова экстрагиру-
ют в течение 1 мин.

Объединенный органический экстракт промывают 10 см3 раст-
вора аммиака, разбавленного 1 : 50.

Далее проводят реэкстракцию никеля из органического слоя
раствором с молярной концентрацией соляной кислоты
0,5 моль/дм3 в соответствии с п. 2.2.3.

Окрашивание солянокислого раствора никеля проводят по од-
ному из способов, приведенных в п, 2.2.4.

По полученным значениям оптической плотности растворов
для градуировочного графика за вычетом оптической плотности
раствора контрольного опыта и соответствующим им массам за-
киси никеля строят градуировочный график.

При использовании для расчетов массовой доли закиси никеля
метода сравнения одновременно с анализируемой пробой в три
стакана вместимостью 250 см3 помещают аликвоты стандартного
раствора никеля (раствор Б) в соответствии с предполагаемой
массовой долей закиси никеля, прибавляют 15 см3 соляной кисл э-
гы и 5 см3 азотной кислоты и проводят через все стадии анализа
в соответствии с пи. 2.2.1—2.2.4.

2.3 Обработка результатов

2 3.1. Массовую долю закиси никеля (X) в процентах вычисля-
ют по формуле

X

m*1^00 *

где mi — масса закиси никеля, найденная по градуировочному
графику, мг;

т — масса навески пробы, соответствующая аликвоте анали-
зируемого раствора, г;

К — коэффициент пересчета массовой доли закиси никеля на
массовую долю ее в сухом материале, вычисленный по
формуле

ТГ 100

А “ ЮС—Wr 5

где WT —массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой
пробе; определяемая по ГОСТ 23581.1—79, %.

Таблица I

Массовая доля закиси никеля,%

Допускаемое расхождение, %

От 0,01 до 0,025

0,003

Св. 0,025 , 0,05

0,004

. 0,05 . 0,1

0,006

. 0,1 , 0,2

0,02

. 0,2 . 0,5

0,03

» 0,5 ,1

0,04

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

 

 

Метод основан на реакции взаимодействия ионов никеля с ди**
метилглиоксимом в щелочной среде (pH 10—11) в присутствии
окислителя с образованием комплексного соединения, окрагйенно'
го в коричнево-красный цвет и фотометрировании окрашенного
раствора.

Влияние железа и марганца устраняют связыванием их в ком-
плексы лимонной или винной кислотой.

кислоту винную по ГОСТ 5817—77, раствор 200 г/дм3;

кислоту лимонную безводную по ГОСТ 3652—69, раствор
200 г/дм3.

Способ первый: к одной аликвоте приливают 20 см3 раствора
лимонной кислоты, 5 см3 соляной кислоты, разбавленной 1 : 4,
-5 см3 раствора бромид-бромата калия, 25 см3 раствора аммиака,
разбавленного 1 : 1, и 10 см3 спиртового раствора диметилглиок-
сима. Ко второй аликвоте добавляют те же реактивы, кроме раст-
вора днметил1Глиоксима (фоновый раствор).

Способ второй: к одной аликвоте приливают 10 см3 раствора
винной кислоты; 40 см3 раствора гидроокиси натрия, 10 см3 раст-
вора надсернокислого аммония и 10 см3 щелочного раствора ди-
метилглиоксима. Ко второй аликвоте вместо раствора диметилгли-
оксима приливают 10 см3 раствора гидроокиси натрия (фоновый
раствор),

После добавления каждого реактива раствор тщательно пере-
мешивают. Через 10—15 мин доливают водой до метки, снова пе-
ремешивают. Измеряют оптическую плотность на спектрофотомет-
ре или фотоэлектроколориметре при максимуме светопропускания
460—470 нм в соответствующей кювете. В качестве раствора срав-
нения используют фоновый раствор.

По величине оптической плотности анализируемого раствора
за вычетом оптической плотности раствора контрольного опыта
находят массу закиси никеля по градуировочному графику.

вместимостью по 250 см3 приливают из бюретки 2,5; 5; 7,5; 10;

12,5; 15 см3 стандартного раствора никеля (раствор Б), что соот-
ветствует 0,25; 0,5; 0,75; 1; 1,25; 1,5 мг закиси никеля: добавляют
по 0,5 г сернокислого железа, по 15 см3 соляной кислоты, по 5 см3
азотной кислоты, выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в
5 см3 соляной кислоты, приливают 50 см3 горячей воды, кипятят,
охлаждают и переливают раствор в мерные колбы вместимостью
250 см3, доливают водой до метки и тщательно перемешивают.

Из каждой колбы отбирают две аликвоты по 25 см3 в мерные
колбы вместимостью 1G0 см3, приливают по 20 см3 раствора ли-
монной кислоты (первый способ окрашивания) или по 10 см3 раст-
вора винной кислоты (второй способ окрашивания) и далее ана-
лиз проводят, как указано в п. 3.2.2.

По полученным значениям оптической плотности растворов для
градуировочного графика за вычетом оптической плотности раст-
вора контрольного опыта и соответствующим им массам закиси
никеля строят градуировочный график.

4. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на осаждении никеля из аммиачного раствора
диметилглиоксимом и гравиметрическом определении его в виде
диметилглиоксимата никеля. Влияние железа, марганца, хрома
устраняют связыванием их в тартратные комплексы.

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе-
ратуру нагрева не менее 700°С;

тигли платиновые по ГОСТ 6563—75;

шкаф сушильный с электрообогревом и терморегулятором;
термометр ртутный технический стеклянный с ценой деления не
более 2°С по ГОСТ 2823—73;

фильтры стеклянные (№ 3) по ГОСТ 9775—69;
эксикатор по ГОСТ 6371—73;

кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460—77, прокален-
ный при температуре 700—800°С, для заполнения эксикатора;
калий пиросернокислый по ГОСТ 7172—76;
кислоту винную по ГОСТ 5817—77;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную 1 : 1, I : 10;
кислоту азотную по ГОСТ 4461—77;

кислоту серную по ГОСТ 4204—77 для заполнения эксикатора
и разбавленную 1:1;

кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484—78;
аммиак водный по ГОСТ 3760—79, плотностью 0,91 г/см3;
спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300—72;
диметилглиоксим по ГОСТ 5828—77, 1%-ный спиртовый раст-
вор.

Фильтрат собирают в стакан вместимостью 600 см3. Осадок на
фильтре промывают 3—4 раза горячей соляной кислотой, разбав-
ленной 1:10, затем 5—6 раз горячей водой (основной раствор).

Раствор подкисляют несколькими каплями соляной кислоты,
разбавленной 1 : 1, и нагревают до 70°С, затем добавляют 25 см3
раствора диметилглиоксима и подщелачивают аммиаком до появ-
ления слабого запаха.

Раствор оставляют на 1 ч при 50—60ЭС, после чего отфильтро-
вывают осадок на фильтр средней плотности и промывают теплой
водой. Осадок растворяют в 30—50 см3 горячей соляной кислоты,
разбавленной 1:1, собирая фильтрат в тот же стакан, в котором
проводилось осаждение. Фильтр промывают несколько раз горя-
чей водой. Добавляют 1 г винной кислоты и аммиак до слабо-ще-
лочной реакции. Раствор подкисляют несколькими каплями соля-
ной кислоты, разбавленной 1 : 1, нагревают до 70°С, добавляют
15 см3 раствора диметилглиоксима и подщелачивают аммиаком до
появления слабого запаха.

Дают осадку постоять 20—30 мин при 50—60°С, затем от-
фильтровывают на предварительно взвешенный стеклянный
фильтр № 3, промывают теплой водой, высушивают до постоян-
ной массы при 105°С и после охлаждения в эксикаторе взвешива-
ют.

/^ 0,2586-/0100

где тп\ — масса осадка диметилглиоксимата никеля, г;
пг— масса навески, г;

0,2586 — коэффициент пересчета диметилглиоксимата никеля на
закись никеля;

К — коэффициент пересчета массовой доли закиси никеля на
массовую долю ее в сухом материале, вычисленный по
формуле п. 2.3.1.

5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

Метод основан на измерении поглощения излучения ламп с
полым катодом атомами никеля при длине волны 232,0 или
341,5 нм. Для атомизации растворов используют пламя ацети-
лен—воздух.

атомно-абсорбционный спектрофотометр с источником излуче-
ния для никеля;

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе-
ратуру нагрева не менее 700°С;

тигли платиновые по ГОСТ 6563—75;

ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ
5457—75;

калий пиросернокисл ый по ГОСТ 7172—76;
железо карбонильное (99,99%);
никель по ГОСТ 849—70;

аммоний фтористый по ГОСТ 4518—75, раствор 400 г/дма
(хранят в полиэтиленовом сосуде);

натрий фтористый по ГОСТ 4463—76;

аммоний-никель (II) сернокислый 6-водный по ГОСТ 4464—75;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную 1:10;
кислюту азотную по ГОСТ 4461—77;

кислоту серную по ГОСТ 4204—77 и разбавленную 1:1;
кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484—78;
стандартные растворы никеля: готовят мз никеля (99,99%)
или двойной сернокислой соли аммония-никеля;

раствор А: 0,7858 г никеля растворяют в стакане вместимостью
250 см3 в 20 см3 смеси соляной и азотной кислют в соотношении
3:1. Раствор кипятят до прекращения выделения окислов азота,
переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой
до метки и перемешивают или 5,2884 г двойной сернокислой соли
аммония и никеля растворяют в воде с добавлением 2 см3 серной
кислоты в мерной колбе вместимостью 1 дм3, доливают водой до
метки и перемешивают. 1 см3 раствора А соответствует 1 мг заки-
си никеля;

раствор Б: 100 см3 раствора А переливают в мерную колбу
вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора Б соответствует 0,1 мг закиси никеля.

Допускается разложение навески проводить следующим обра-
зом: навеску массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см3,
приливают 15 см3 соляной кислоты, прибавляют 0,5 г фтористого
натрия или 1 см3 раствора фтористого аммония и нагревают до
растворения. К раствору приливают 5 см3 азотной кислоты, кипя-
тят до удаления окислов азота и выпаривают досуха. Выпарива-
ние досуха с 5 см3 соляной кислоты повторяют дважды. Остаток
растворяют в 5 см3 соляной кислоты, приливают 50 см3 горячей
воды, раствор переливают в мерную колбу вместимостью 250 см3,
охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Растворы вводят в пламя воздух—ацетилен атомно-абсорб-
ционного спектрофотометра и измеряют абсорбцию никеля при
длине волны 232 нм.

При массовой доле закиси никеля в пробе более 0,1% можно
фотометрировать раствор, полученный по п. 5.2.1, без аликвотиро-
вания, используя менее чувствительную линию 341,5 нм.

Каждый раствор фотометрируют дважды и для расчета берут
среднее из двух значений абсорбции.

При смене растворов систему распыления промывают водой до
получения нулевого показания шкалы прибора.

По найденным значениям абсорбции исследуемого раствора за
вычетом значения абсорбции раствора контрольного опыта, полу-
ченного параллельно с пробами, находят массу закиси никеля по
градуировочному графику.

для построения градуировочного графика в стаканы вместимостью
по 250 см3 помещают по 1 г железа и 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0 см3

стандартного раствора никеля (раствор А), что соответствует 1,0;
2,5; 5,0; 10,0; 15,0 мг закиси'никеля, во все стаканы приливают по
15 см3 соляной кислоты, по 5 см3 азотной кислоты и продолжают
анализ, как указано в п. 5.2.2.

По найденным значениям абсорбции растворов для градуиро-
вочного графика за вычетом значения абсорбции раствора конт-
рольного опыта и соответствующим им массам закиси никеля
строят градуировочный график.

Примечание. Поскольку диапазон линейности градуировочных графиков
зависит от чувствительности применяемых приборов, то предлагаемые содержа-
ния элементов для построения градуировочных графиков (см. п. 5.2.4) необхо-
димо считать рекомендуемыми.

ши. Методы определения окиси кальция и окиси маг-
ния . . . . ....... 18

ши. Методы определения окиси алюминия . . 34

ши. Метод определения железа (общего) . . .48

ши. Методы определения фосфора . . . .55

ши. Методы определения серы . .... 72

ши. Методы определения пятиокиси ванадия . . 83

ши. Методы определения закиси никеля . . .95

Изменение № 1 ГОСТ 23581.22—81 Руды железные, концентраты, агломераты в
окатыши. Методы определения закиси никеля

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 09.12.8S
Jft 3721 срок введения установлен

с 01.05.87

Под наименованием стандарта проставить код* ОКСТУ 0709.

Раздел 2. Вводная часть. Первый абзац. Исключить значение: (pH 10—11).

Пункт 2.1 Л. Восьмой абзац после слов: «железо (III) сернокислое» допод-
нить словами; «9-водное»;

четырнадцатый абзац. Исключить слово: «(плавиковую)»;

двадцать четвертый абзац. Заменить значение: (99,99 %) на (99,9%).

Пункт 2.2.2. Заменить значение: 0,5—1 г на 1—2 г.

Пункт 2.2.3 Первый абзац. Заменить слова: «по лакмусовой бумаге (pH
*9—10;» на «по лакмусовой или универсальной бумаге (pH 8—9)».

Пункт 2.2.4. Четвертый абзац. Заменить слова: «через 40—50 мин после ок-
рашивания раствора (по первому или второму способу)» на «через 15 мин после
окрашивания раствора по первому варианту и через 40—50 мин — по второму
варианту».

Пункт 2.2 7. Третий абзац исключить.

Раздел 2 дополнить пунктом — 2.2.8: «2 2.8 При использовании для расче*
тов массовой доли закиси никеля метода сравнения одновременно с анализируе-
мой пробой в три стакана вместимостью 250 см3 помещают аликвоты стандарт-
ного раствора никеля (раствор Б) в соответствии с предполагаемым содержани-
ем закиси никеля, по 1 г сернокислого железа, прибавляют 15 см3 соляной кис-
лоты и 5 см3 азотной кислоты и проводят через все стадии анализа в соответст-
вий с пп. 2.2.1—2.2.4».

Пункт 2 3.1 после слов «закиси .никеля (X) в процентах» дополнить слова-
ми: «при использования градуировочного графика».

Раздел 2 дополнить пунктом — 2.3.1а (после п. 2.3.1): «2.3.1а. Массовую до-
лю закиси никеля {X) в процентах при использовании метода сравнения вычис-
ляют по формуле

(Продолжение см, с- 60)

{Продолжение изменения к ГОСТ 23581.2281)
пгх -D* 100
т-Ог -1000

где гп\ — масса никеля в стандартном растворе сравнения, мг;

D — оптическая плотность анализируемого раствора за вычетом оптиче-
ской плотности раствора контрольного опыта;

т — масса навески пробы, соответствующая аликвоте анализируемого раст-
вора, г;

Di — оптическая плотность стандартного раствора за вычетом оптической
плотности раствора контрольного опыта;

К — коэффициент пересчета массовой доли закиси никеля на массовую долю
ее в сухом материале, вычисленный по п. 2.3.1»,

Раздел 3. Вводная часть. Первый абзац. Исключить значение: (pH 10—11).

Пункт 3.2.2. Первый абзац. Заменить значение: «от 0,1 до 0,5 %» на «от
0,05 до 0,5 %».

Пункт 4.1.1. Пятый абзац исключить;

седьмой абзац. Исключить ссылку: «по ГОСТ 6371—73».

Раздел 5. Вводную часть изложить в новой редакции: «Метод основан нз
измерении атомного поглощения никеля при длине волны 232,0 или 341,5 нм. Для
атомизации растворов используют пламя ацетилен-воздух»,

Пункт 5.1.1. Шестнадцатый абзац. Заменить значение: (99,99 %) на (99,9 %)*

Пункт 5.2.1. Первый, второй абзацы. Заменить слова: «в мерную колбу вмес-
тимостью 250 см3» на «в мерную колбу вместимостью 100 см3».

Пункт 5.2.2. Первый абзац. Заменить значения: 25 см3 на 10 см3, 250 см3 т
100 см3.

Пункт 5.2.4, Наименование изложить в новой редакции: «5 2.4. Построение
градуировочных графиков».

Пункты 5.2.4.1, S.2.4.2, Заменить слова: «по 1 г железа» на «по 0,5 г же-
леза».

Пункт 5.2.4.1. Заменить слова: «в мерные колбы вместимостью 250 см3» на
«в мерные колбы вместимостью 100 см3».

(Продолжение см. с. 61)

(Продолжение изменения к ГОСТ 2358L2281}

Пункт 5 2 4 2 Заменить ссылку: «п 5 2 2» на «пп. 5 2.1, 5.2.2».

Пункт 525 Примечание после слов «предполагаемые содержания элементов»*
дополнить словами: «в испытуемых растворах (см. п. 5 2.2) и в растворах».

Раздел*5 дополнить пунктом — 5.2.6:

«5.2 6, Допускается проведение определения по методу сравнения.

Для приготовления раствора сравнения в три стакана вместимостью 250 с»»8
помещают по 0,5 г железа, приливают стандартный раствор никеля А или Б в
количестве, соответствующем предполагаемому содержанию закиси никеля
приливают по 15 см3 соляной кислоты, по 5 см3 азотной кислоты и продолжают
как указано в и 5 2.4».

Пункт 5.3.1 после слов «в процентах» дополнить словами: «при использо-
вании градуировочного графика».

Раздел 5 дополнить пунктом — 5.3.1а: «5.3.1а. Массовую долю закиси нике-
ля (Х3) в процентах при использовании метода сравнения вычисляют по формуле

(Продолжение см, с, 62)

(Продолжение изменения к ГОСТ 23681,2281)
_ т^Л-ЮО
Лз_ т-Д^ 1000

где тп\ — масса закиси никеля в растворе сравнения, мг;

А — значение абсорбции анализируемого раствора за вычетом значения аб-
сорбции раствора контрольного опыта;

т — масса навески, соответствующая аликвоте анализируемого раствора, г;

Д* — значение абсорбции раствора сравнения за вычетом значения абсорб-
ции раствора контрольного опыта;

К —коэффициент пересчета массовой доли закиси никеля на массовую до-
лю ее в сухом материале, вычисленный по п. 2.3.1».

(ИУС № 2 1987 г.)

Редактор Н. Е. Шестакова
Технический редактор В Н Прусакова
Корректор Е И Евтеева

Сдано в наб 20 03 81 Подп к печ 20 07 81 6,75 п л 7,27 уч-изд л Тир 12000 Цена 35 коп

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, Новопресненскнй пер , 3
Калужская типография стандартов, ул Московская, 256 Зак 930

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты