ГОСТ 23581.15-81 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения двуокиси кремния

Обозначение:
ГОСТ 23581.15-81 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Методы определения двуокиси кремния
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.10
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35361
gost_23581.15-81.docx PHPWord

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

СОЮЗА ССР

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

ГОСТ 23581.15-81 — ГОСТ 23581.22-81
(СТ СЭВ 1200-78 — СТ СЭВ 1202-78;
СТ СЭВ 1225-78-СТ СЭВ 1228-78)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

РАЗРАБОТАНЫ Министерством черной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ

Л. В. Камаева (руководитель темы), Н. А. Зобнмма, Е. А. Стрижа

ВНЕСЕНЫ Министерством черной металлургии СССР

Член Коллегии А. А- Кугу шин

УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ Го-
сударственного комитета СССР по стандартам от 77 февраля
1981 г. N9 1187—1194

УДК 622.341.1:546.23-51,06:006.354 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ

Методы определения двуокиси кремния

Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets.
Methods for the determination of
siliLcon dioxide

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 февра-
ля 1981 г, № 1187 срок действия установлен

с 01.01.1982 г.
до 01.07.198Г г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на железны^ уу^9
центраты, агломераты и окатыши и устанавливает гравиметричес-
кие методы определения двуокиси кремния при массовой доле от
1 до 45% и фотометрический метод при массовой доле от 0,2 до
20%.

Стандарт соответствует СТ СЭВ 1225—78.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ СОЛЯНОКИСЛОТНЫЙ МЕТОД

Метод основан на выделении кремниевой кислоты в присутст-
вии желатина из солянокислого раствора при температуре не вы-
ше 60°С.

Разложение проводят растворением железной руды, концент-
рата, агломерата или окатыша в соляной кислоте с доплавлением
нерастворимого остатка с углекислым натрием или спеканием со
смесью углекислого натрия, щавелевой кислоты и азотнокислого
калия.

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1981

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе-
ратуру нагрева не менее 1000—1100°С;
эксикатор по ГОСТ 6371—73;
тигли платиновые по ГОСТ 6563—75;

кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460—77, прокален-
ный при температуре 700—800°С для заполнения эксикатора;
магния окись по ГОСТ 4526—75;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79;
калий хлюрноватокислый;

смесь для сплавления: 25 г углекислого натрия смешивают с
1 г хлорноватокислого калия; смесь хранят в банке с плотно за-
крытой пробкой;

калий азотнокислый по ГОСТ 4217—77;
кислоту щавелевую по ГОСТ 22180—76;

смесь для спекания А: 10 г тонкоизмельченного углекислого
натрия смешивают с 4 г щавелевой кислоты и 1 г азотнокислого
калия;

смесь для спекания Б: смешивают тонкоизмельченный угле-
кислый натрий с высушенной при 110°С мукой 1-го сорта и оки-
сью магния в отношении 3:2:0,05. Смесь Б можно применять, если
фильтрат после отделения двуокиси кремния не используют для
других определений;

ртуть хлорную (сулему);

кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную 1:2 и 1:50;
кислоту серную по ГОСТ 4204—77 для заполнения эксикатора
и разбавленную 1:1;

кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484—78;
желатин пищевой по ГОСТ 11293—78, раствор 10 г/дм3: 1 г
желатина помещают в стакан вместимостью 300 см3, приливают
30—40 см3 воды и выдерживают в течение 1 ч при комнатной тем-
пературе, периодически перемешивая стеклянной палочкой. Затем
стакан с содержимым помещают в воду, нагретую до 60—70°С, и
при перемешивании нагревают до растворения желатина, после
чего доливают водой до объема 100 см3 и вновь перемешивают.
Раствор желатина без консервирующих средств пригоден в тече-
ние 1—2 сут, пригодность желатина устанавливают по образова-
нию при взбалтывании устойчивой пены. Чтобы сохранить раст-
вор желатина в течение 1—2 мес, прибавляют 0,1 г хлорной ртути
на каждые 100 см3 раствора;

перекись водорода по ГОСТ 10929—76, 3%-ный раствор.

 

 

вместимостью 200—300 см3, приливают 10—20 см3 соляной кис-
лоты и, периодически перемешивая, растворяют при слабом ки-
пении до полного растворения навески. После окончания разложе-
ния раствор разбавляют горячей водой до 20—30 см3 и отфильт-
ровывают нерастворимый остаток на фильтр средней плотности,
уплотненный фильтробумажной массой, собирая фильтрат в ста-
кан вместимостью 300—400 см3. Осадок на фильтре и стакан про-
мывают 4—6 раз горячей соляной кислотой, разбавленной 1:50,
затем 3—4 раза горячей водой. Фильтрат выпаривают до малого
объема.

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют
и прокаливают при 700—750°С, после чего охлаждают, смешива-
ют остаток с 3 г углекислюго натрия или 2,5 г смеси для сплавле-
ния я сплавляют при 950—1000°С до получения однородного
плава.

Тигель с плавом охлаждают, помещают в стакан вместимостью
200 см3, прибавляют 30—40 см3 соляной кислоты, разбавленной
1:2, и нагревают до растворения плава. Тигель извлекают из ста-
кана и обмывают водой. Полученный раствор присоединяют к
фильтрату (основной раствор).

Руды, содержащие нерастворимые сульфиды и органические
примеси, перед растворением в соляной кислоте предварительно
прокаливают в фарфоровом тигле при 550—700°С.

В случае, если в фильтрате после выделения кремниевой кис-
лоты не нужно определять окись магния, допускается проводить
спекание в фарфоровом или кварцевом тигле. Для этого навеску
руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 0,5 г смеши-
вают с 1,5 г одной из смеси для спекания (А или Б), как указано
выше. Ампулообразный кулечек помещают в фарфоровый или
кварцевый тигель, заполненный на 3/4 объема окисью магния. Ти-
гель с содержимым помещают в муфельную печь и выдерживают
при 750—800°С в течение 15—20 мин.

После охлаждения опек переносят в стакан вместимостыа
300 см3, прибавляют 10—15 см3 горячей воды, перемешивают, на-
крывают стакан часовым стеклом и через несколько минут осто-
рожно приливают 20—25 см3 соляной кислоты. Содержимое ста-
кана быстро нагревают до кипения и кипятят до полного раство-
рения спека.

Через 10—15 мин осадок кремниевой кислоты отфильтровыва-
ют на фильтр средней плотности, уплотненный фильтробумажной
массой, оттирают приставшие к стенкам стакана частицы осадка
кусочком беззольного фильтра и стеклянной палочкой с резино-
вым наконечником. Промывают осадок на фильтре 6—8 раз теп-
лой соляной кислотой, разбавленной 1 :50, и затем 3—4 раза теп-
лой водой. Фильтрат отбрасывают.

При проведении особо точных анализов проводят повторное
выделение двуокиси кремния.

Фильтрат после выделения двуокиси кремния можно исполь-
зовать для определения окиси кальция и окиси магния по ГОСТ
23581.16—81.

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют и
прокаливают при 1000—1100°С до постоянной массы. Тигель с
осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Осадок в тигле
смачивают несколькими каплями воды, прибавляют 5 капель сер-
ной кислоты, разбавленной 1:1, 5—10 см3 фтористоводородной
кислоты и выпаривают раствор до удаления паров серного ангид-
рида. Затем тигель с остатком помещают в муфельную печь и
прокаливают при температуре 1000—1 КЮ°С до постоянной массы,
охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

\{тг т2)—(от8—/Ид) 1 - /С -100
т

где гп\ — масса тигля с осадком двуокиси кремния до обработка
фтористоводородной кислотой, г;

m2 — масса тигля с остатком после обработки фтористоводо-
родной кислотой, г;

тз — масса тигля с осадком контрольного опыта до обработ-
ки фтористоводородной кислотой, г;
т4—масса тигля с остатком контрольного опыта после обра-
ботки фтористоводородной кислотой, г;
т — масса навески руды, концентрата, агломерата или ока-
тыша, г;

К коэффициент пересчета массовой доли двуокиси кремния
на массовую долю ее в сухом материале, вычисленный
по формуле

К — 100

Л ~ юо—те7,- 5

где Wr — массовая доля гигроскопической влаги в анализируе-
мой пробе, определяемая по ГОСТ 23581.1—79, %.

Таблица 1

Массовая доля двуокиси кремния,%

Допускаемое расхождение, %

От 1 ДО 2

0.15

Св. 2 . 5

0.2

510

0,3

,10 „20

0.4

* 20 „45

0.5

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ ХЛОРНОКИСЛОТНЫЙ МЕТОД

 

 

Метод основан на выделении кремниевой кислоты путем дву-
кратного выпаривания раствора с хлорной кислотой.

Разложение проводят спеканием навески с перекисью натрия
или со смесью углекислого натрия, щавелевой кислоты и азотно-
кислого калия или разлагают в смеси соляной и хлорной кислот
с доплавлением нерастворимого остатка с углекислым натрием.

При возникновении разногласий в оценке качества руды, кон-
центрата, агломерата или окатыша по показателю «Массовая до-
ля двуокиси кремния» определение проводят гравиметрическим
хлорнокислотным методом.

печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе-
ратуру нагрева не менее 1000—1100°С;

эксикатор по ГОСТ 6371—73;

кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460—77, прокаленный
при температуре 700—800°С, для заполнения эксикатора;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79;

калий азотнокислый по ГОСТ 4217—77;

кислоту щавелевую по ГОСТ 22180—76;

смесь для спекания: 10 г тонкоизмельченного углекислого нат-
рия смешивают с 4 г щавелевой кислоты и 1 г азотнокислого
калия;

натрия перекись;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную 1 : 1,
1 : 4, 1 : 9;

кислоту хлорную плотностью 1,67 или 1,51 г/см3;

кислоту серную по ГОСТ 4204—77 для заполнения эксикатора
и разбавленную 1:1;

кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484—78.

Таблица 2

Массовая доля двуокиси кремния, %

Масса навески, г

От 1 до 10

1

Св 10

0,5

 

 

В случае присутствия в железной руде, концентрате, агломе-
рате или окатыше нерастворимых сульфидов или органических
веществ навеску перед растворением прокаливают в фарфоровом
тигле при 500—700°С.

3.2.2. Разложение спеканием (метод пригоден для бедных руд
с высоким содержанием амфотерных элементов)

однородной по цвету массы. Полученную смесь заворачивают в
конденсаторную или папиросную бумагу, очищая фарфоровый
тигель от остатков ее при помощи 0,2—0,3 г смеси для спекания.
Ампулообразный кулечек помещают на двойную подкладку из
беззольной увлажненной фильтровальной бумаги в платиновый
тигель. Тигель с содержимым помещают в муфельную печь на5
дно опрокинутого фарфорового тигля (для предупреждения пере-
грева и приплавления нижней части спека) и выдерживают при
750—800°С в течение 15—20 мин. При спекании легкоплавких ма-
териалов не следует поднимать температуру печи выше 780°С.

При наличии в железной руде, концентрате, агломерате или
окатыше бария и свинца более 1% к охлажденному раствору, по-
лученному по п. 3.2.2.3, приливают 50 см3 воды и нагревают до
растворения солей.

Тигель извлекают и обмывают водой. Прибавляют 25 см3 хлор-
ной кислоты и раствор нагревают до появления густых белых па-
ров хлорной кислоты. После охлаждения стенки стакана обмыва-
ют водой, раствор снова выпаривают до появления белых паров
хлорной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и продол-
жают нагревание еще в течение 20 мин.

При наличии в железной руде, концентрате, агломерате или
окатыше бария и свинца более 1% к охлажденному раствору, по-
лученному по п. 3.2.3.2, приливают 50 см3 воды и нагревают до
растворения солей.

Затем оба фильтра с осадком кремниевой кислоты помещают
в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при
1000—1100°С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и
взвешивают (масса mt).

Осадок в тигле смачивают несколькими каплями воды, при-
бавляют 5 капель серной кислоты, разбавленной 1 : 1, 5—10 см3
фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Выпаривание
с серной и фтористоводородной кислотами повторяют еще раз, по-
сле чего тигель прокаливают при 1000—1100°С до постоянной
массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают (масса т2).

Таблица 3

Массовая доля двуокиси кремния, % 1 2

натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор 100 г/дм3;

стандартные растворы двуокиси кремния:

раствор А: 0,25 г двуокиси кремния, прокаленной при 1000—
1050°С до постоянной массы, сплавлшют в платиновом тигле с 2 г
углекислого натрия. Плав растворяют в горячей воде, прибавляют
10 см3 раствора гидроокиси натрия, переливают в мерную колбу
вместимостью 250 см3, охлаждают, доливают водой до метки и
перемешивают. 1 см3 раствора А соответствует 1 мг двуокиси кре-
мния;

раствор Б: 10 см3 стандартного раствора А переносят в мер-
ную колбу вместимостью 200 см3, доливают водой до метки и пе-
ремешивают. 1 см3 раствора Б соответствует 0,05 мг двуокиси
кремния;

раствор В: 5 см3 стандартного раствора А переносят в мерную
колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и переме-
шивают. 1 см3 раствора В соответствует 0,01 мг двуокиси крем-
ния. Раствор хранят в закрытой полиэтиленовой посуде.

При наличии в пробе марганца (плав окрашен в зеленый цвет)
во избежание порчи платинового тигля плав растворяют в 50—
80 см3 воды, извлекают тигель и обмывают его водой. К раствору
добавляют 12 см3 соляной кислюты, 1—2 капли перекиси водорода
и нагревают до кипения. Полученный раствор охлаждают и пере-
ливают в мерную колбу вместимостью 100 см3 при массовой доле
двуокиси кремния до 1% или в колбу вместимостью 250 см3 при
массовой доле двуокиси кремния от 1 до 5%, нл*н в мерную колбу
вместимостью 500 см3 при массовой доле более 5%, доводят во-
цой до метки и перемешивают.

Раствор можно использовать для определения окиси алюминия
фотометрическим методом по ГОСТ 23581.17—81.

н>

того молибденового комплекса). Затем приливают 15 см3 серной
кислоты, разбавленной 1 ; 3, по каплям раствор марганцовокисло-
го калия до появления розового окрашивания, 10 см3 раствора
аскорбиновой кислоты, доливают водой до метки и перемешива-
ют. Через 5—10 мин измеряют оптическую плотность раствора на
спектрофотометре при длине волны 820 нм или фотоэлектроколо-
риметре, применяя светофильтр с областью светопропускания
600—750 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раст-
вора 10—20 мм, используя в качестве раствора сравнения дистил-
лированную воду.

Тщательно перемешивают и оставляют на 5—10 мин. Прили-
вают 15 см3 серной кислоты, разбавленной 1 : 3, по каплям раст-
вор марганцовокислого калия до появления розового окрашива-
ния, 10 см3 раствора аскорбиновой кислоты, доливают водой до
метки и перемешивают. Через 5—1,0 мин измеряют оптическую
плотность растворов, как указано в п. 4.2.2.

Контрольный опыт для градуировочного графика проводят,
как указано выше, без добавления стандартного раствора двуоки-
си кремния.

По найденным значениям оптической плотности растворов для
градуировочного графика за вычетом оптической плотности раст-
вора контрольного опыта и соответствующим им массам двуоки-
си кремния строят градуировочный график.

4.3. Обработка результатов

у тг-100

Аа~ иг* 1000

где гп\—масса двуокиси кремния, найденная по градуировочно-
му графику, мг;

К — коэффициент пересчета массовой доли двуокиси крем-
ния на массовую долю ее в сухом материале, вычислен-
ный по п. 2.3.1.

т — масса навески руды, концентрата, агломерата или ока-
тыша, соответствующая аликвоте, г.

Таблица 4

Массовая доля двуокиси кремния* %

Допускаемое расхождение, %

От 0,2 до 0,5

0,06

Си. 0,5 „ 1

0,1

.1,2

0,15

.2.5

0,2

. 5 . 10

0,3

.10 „20

0,4

 

 

 

Изменение JV® 1 ГОСТ 23581.15—81 Руды железные, концентраты, агломераты »
окатыши. Методы определения двуокиси кремния

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 09.12.86
Jft 3720 срок введения установлен

с 01.05.87

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 0709.

Пункты 2.1.1, 3.1.1. Исключить ссылку: «по ГОСТ 6371—73».

Пункт 2.1.1 дополнить абзацем (после четвертого):

«Тигли фарфоровые низкие № 2 или № 3 по ГОСТ 9147—80»;
дополнить абзацем (после одиннадцатого): «Кислоту азотную по ГОСТ
4461—77»;

четырнадцатый абзац исключить;

пятнадцатый абзац. Заменить обозначение: 1:2 па 1:4.

шестнадцатый абзац изложить в новой редакции: «Кислоту серную по ГОСТ
4204—77, разбавленную 1:1»;

восемнадцатый абзац. Исключить слова: «Чтобы сохранить раствор желати-
ны в течение 1—2 мес, прибавляют 0,1 г хлорной ртути на каждые 100 см3 раст-
вора».

Пункт 2.2.1. Первый абзац. Заменить слова: «После окончания разложения
раствор» на «Прибавляют 1—2 см3 азотной кислоты, кипятят до удаления окис-
лов азота,»;

третий абзац. Заменить обозначение: 1:2 на 1:4.

Пункт 2.2.2. Первый абзац после слов «на дно фарфорового тигля» допол-
нить словами: «или толстый слой асбеста»;

первый, второй абзацы. Заменить значение: 750—800 °С на 750—850°С;
третий абзац дополнить словами: «Затем прибавляют 1—2 см3 азотной кис-
лоты и кипятят раствор до удаления окислов азота».

Пункт 3.1.1. Двенадцатый абзац изложить в новой редакции: «Кислоту сер-
ную по ГОСТ 4204—77, разбавленную 1:1»,

Пункт 3.2.1. Таблицу 2 изложить в новой редакции:

(Продолжение см. с. 38)

(Продолжение изменения к ГОСТ 23581,15-^81}

Таблица 2

Массовая доля двуокиси кремния, %

Масса навески, г

От 1 ДО 10

1.0

Св. 10 » 20

0,5

» 20 » 45

0,25

 

 

Пункт 3.£.2.1. Исключить слова: «После окончания спекания тигель извлека-
ют из печи и охлаждают в эксикаторе».

Пункт 3.2.2.2. Заменить значение: 750—800 °С на 750—850 *С.

Пункты 3.2 2.3, 3.2.3.2 (второй абзац) дополнить словами: «затем приоткры-
вают часовое стекло и выпаривают раствор до удаления основной массы хлорной
кислоты»

Пункт 3.2.3.1 после слов «до растворения основной массы навески» допол-
нить словами: «затем выпаривают раствор до появления густых белых паров
хлорной кислоты».

Пункт 3.2.3.2. Первый абзац. Заменить значение: 2—3 г на 3 г.

Пункт 3.2.4. Первый абзац. Заменить слова; «Фильтрат выпаривают до появ-
ления густых белых паров хлорной кислоты и вновь выделяют и фильтруют
кремниевую кислоту так же, как указано выше» на «При возникновении разно-
гласий в оценке качества по показателю содержания двуокиси кремния проводят
повторное выделение двуокиси кремния».

Раздел 4. Вводная часть. Заменить значение и слова: 1,25—1,5 моль/дм3 на
0,7—1,5 моль/дм3; «Влияние фосфора и мышьяка устраняется повышением кис-
лотности раствора серной кислоты до молярной концентрации 1—1,5 моль/дм8»
на «Влияние фосфора н мышьяка устраняется повышением концентрации серной
кислоты в растворе до 1—1,5 моль/дм5».

Пункт 4.1.1, Десятый абзац. Исключить ссылку: «по ГОСТ 4815—76»;
дополнить абзацами (после десятого): «кислоту щавелевую по ГОСТ
22180—76;

(Продолжение см. с. 39}

смесь восстановительную: 2 г аскарбнновой кислоты и 20 г щавелевой кис-
лоты растворяют в воде, прибавляют 8 см3 серной кислоты, перемешивают и
разбавляют водой до 1 дм3»;

двенадцатый абзац дополнить словом: «раствор»;

тринадцатый абзац. Заменить ссылку: «по ГОСТ 20490—79» на «по ГОСТ
20490—75»;

семнадцатый абзац. Заменить слово: «раствор» на «растворы».

Пункт 4.2.1. Первый абзац. Заменить значения: 1,5 г на 2—2,5 г; 60—80 см3
на 60 см3;

второй абзац. Заменить слова: «К раствору добавляют 12 см3» на «К раст-
вору при энергичном перемешивании добавляют 10 см5»;

заменить значение: 5 % на 12 % (2 раза);

третий абзац дополнить словами: «или для определения окиси кальция и оки-
си магния комплексонометрическим методом по ГОСТ 23581.16—81».

Пункт 4.2.2. Первый абзац после слов «(для образования желтого молибде-
нового комплекса)» дополнить словами: «При содержании двуокиси кремния ме-

(Продолжение см. с. 40)

нее 1 % время выдержки для образования желтого кремнемолибденового комп-
лекса должно быть не менее 10 мин»;

после слов «10 см3 раствора аскорбиновой кислоты» дополнить словами: «ил»
20 см3 раствора восстановительной смеси»;

заменить слова: «Через 5—10 мин» на «Через 5 мин при восстановлении ас-
корбиновой кислотой и через 10 мин при восстановлении смесью аскорбиновой и
щавелевой кислот».

Пункт 4.2.5. Первый абзац. Заменить единицу: мм на мг;

второй абзац после слов «10 см3 раствора аскорбиновой кислоты» дополнить
словами: «или 20 см3 восстановительной смеси»;

заменить слова: «Через 5—10 мин» на «Через 5 мин при восстановлении ас-
корбиновой кислотой и через 10 мин при восстановлении смесью аскорбиновой и
щавелевой кислот».

(НУС № 2 1987 г.)


От 1 ДО 2
Св. 2 я 5

5 10- Ю . 20
» 20 „ 454. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДМетод основан на образовании желтой кремнемолибденовой
гетерополикислоты при pH 1,0—1,5 с последующим восстановлени-
ем ее аскорбиновой кислотой в растворе с молярной концентраци-
ей серной кислоты 1,25—1,5 моль/дм3 до комплексного соединения,
окрашенного в синий цвет, и фотометрировании окрашенного ра-
створа. Влияние фосфора и мышьяка устраняется повышением
кислотности раствора серной кислоты до молярной концентрации
1—1,5 моль/дм3.Аппаратура, реактивы и растворы
4ЛЛ. Для проведения анализа применяют:печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе-
ратуру нагрева не менее 1050°С;спектрофотометр или фотоэлектроколориметр;
натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199—76, обез-
воженный следующим образом: кристаллический тетраборнокис-
лый натрий нагревают постепенно до 350—400°С и прокаливают
при указанной температуре в течение 1,5 ч;натрий углекислый безводный по- ГОСТ 83—79;
смесь для сплавления: тщательно перемешивают 4 г измель-
ченного безводного углекислого натрия с 1 г тетраборнокислого
натрия. Смесь хранят в закрытой банке;
кремния двуокись по ГОСТ 9428—73;кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную 1 : 5;
кислоту серную по ГОСТ 4204—77, разбавленную 1 : 3 и раст-
вор с молярной концентрацией 0,075 моль/дм3;кислоту аскорбиновую по ГОСТ 4815—76, раствор 20 г/дм3,
свежеприготовленный;аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, раствор
50 г/дм3; свежеприготовленный;водорода перекись по ГОСТ 10929—76, 3%-ный;калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—79, раствор 10 г/дм3;

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты