ГОСТ 22221.6-76 Концентраты оловянные. Методы определения массовой доли свинца

Обозначение:
ГОСТ 22221.6-76 Концентраты оловянные. Методы определения массовой доли свинца
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35335
gost_22221.6-76.docx PHPWord

УДК 622.345-15 : 546.815.06 : 006.354 Группа АЗ»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ ОЛОВЯННЫЕ
Методы определения содержания свинца

Tin concentrates Methods for
the determination of lead
content

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров
СССР от 2 ноября 1976 г. NS 2484 срок действия установлен

с 01.01. 1978 г.
до 01.01. 1983 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на оловянные концент-
раты всех марок и устанавливает полярографический, атомно-аб-
сорбционный и титриметрический методы определения свинца.

Стандарт соответствует рекомендации СЭВ PC 4141—73 в ча-
сти, касающейся полярографического метода определения содер-
жания свинца.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СВИНЦА

{при содержании свинца до 5%)

Метод основан на полярографическом определении содержания
свинца в солянокислой среде. Олово отгоняют в виде бромида. Ос-
тальные мешающие примеси отделяют цементацией на металличе-
ском железе.

каломельный (н.к.э.);

кислоту соляную по ГОСТ 3118—67 и разбавленную 1 : 3;
кислоту азотную по ГОСТ 4461—67 и разбавленную 1 : 4;
кислоту фтористоводородную (плавиковую кислоту) по ГОСТ
10484—73;

Перепечатка воспрещена

 

 

бром по ГОСТ 4109—64;

кислоту бромистоводородную по ГОСТ 2062—67;
смесь кислот для растворения, содержащую 60 мл фтористово-
дородной кислоты на 800 мл соляной кислоты. Смесь хранят в по-
лиэтиленовом сосуде;

натрий хлористый по ГОСТ 4233—66;

желатин пищевой по ГОСТ 11293—65, свежеприготовленный
раствор концентрации 10 г/л;

порошок железный по ГОСТ 9849—74;
водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929—76;
свинец не ниже марки СО по ГОСТ 3778—74;
стандартный раствор свинца; готовят следующим образом: 1 г
-свинца помещают в стакан вместимостью 300 мл и растворяют
при нагревании в 20 мл разбавленной 1 :4 азотной кислоты. Раст-
вор выпаривают до влажных солей, приливают 15 мл соляной кис-
лоты и выпаривают почти досуха. Повторяют выпаривание дваж-
ды, используя каждый раз по 5 мл соляной кислоты. К сухому ос-
татку добавляют 5 г хлористого натрия и приливают 100 мл раз-
бавленной 1 : 3 соляной кислоты. Раствор перемешивают, охлажда-
ют, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, доливают
до метки разбавленной 1 : 3 соляной кислотой и перемешивают.
1 мл раствора содержит 1 мг свинца.

Таблица 1

Содержание свинца, %

Масса навески, г

Вместимость мерных
колб, мл

От 0,01 до

0,1

2

50

Св. 0,1 ,

0,5

1

100

. 0,5 ,

3

0,5

250

» з »

5

0,5

500

 

 

Навеску помещают в стакан вместимостью 300 мл, смачивают
водой, приливают смесь кислот для растворения и нагревают в
течение 10—15 мин. К раствору приливают 10 мл азотной кислоты
и выпаривают до влажных солей.

Если при прибавлении азотной кислоты неразложившиеся
сульфиды окисляются с образованием серы, приливают 0,5—1 мл
брома и выдерживают без нагревания в течение 15—20 мин. За-
тем раствор нагревают до удаления брома и выпаривают до влаж-
ных солей. Остаток обрабатывают 10 мл соляной кислоты и раст~
вор выпаривают досуха. Обработку соляной кислотой повторяют
еще раз. Сухой остаток смачивают 20 мл разбавленной 1 : 3 соля-
ной кислоты, прибавляют 1 г хлористого натрия и нагревают 2—
3 мин. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимо-
стью, указанной в табл. 1, приливают раствор желатина из расче-
та 1 мл на каждые 100 мл объема колбы, доливают до метки раз-
бавленной 1 ; 3 соляной кислотой и перемешивают. Раствор фильт-
руют через сухой фильтр средней плотности в сухую пробирку,
прибавляют 0,2—0,3 г порошка железа, перемешивают и оставля-
ют на 45—60 мин. Далее раствор фильтруют через ватный тампон,
собирая фильтрат в электролизер, и полярографируют свинец в
интервале от минус 0,25 В до минус 0,65 В по отношению к нж.э.

Одновременно проводят полярографирование серии растворов
с известным содержанием свинца.

Для приготовления серии растворов в мерные колбы вмести-
мостью по 100 мл отмеривают микробюреткой 0,5; 1; 2; 5; 7,5 и
10 мл стандартного раствора свинца, приливают 1 мл раствора
желатина, доливают до метки разбавленной 1 :3 соляной кисло-
той, перемешивают и далее поступают, как описано выше.

К сухому остатку приливают 20 мл бромистоводородной кис-
лоты, несколько капель перекиси водорода и выпаривают раствор
досуха.

Обработку бромистоводородной кислотой повторяют трижды,
приливая каждый раз по 5—10 мл кислоты. Остаток обрабатыва-
ют 10 мл азотной кислоты, выпаривают досуха, приливают 10 мл
соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Обработку соляной
кислотой повторяют. Сухой остаток смачивают 20 мл разбавлен-
ной 1 : 3 соляной кислоты, прибавляют 1 г хлористого натрия и
далее продолжают анализ, как описано в п. 2.2.1.1.

Одновременно проводят полярографирование растворов с из-
вестным содержанием свинца, как указано в п. 2.2.1.1.

2.3. Обработка результатов

х Н -У * 100

где Н — высота волны свинца при полярографировании анализи-
руемого раствора за вычетом высоты волны свинца в
контрольном опыте, мм;

V — объем разведенного анализируемого раствора, мл;

К — средняя величина отношений высот волн, полученных при
полярографироваяии серии растворов с известным содер-
жанием свинца, к концентрациям этих же растворов,
мм-л/мг;

т — масса навески, г.

Таблица 2

Содержание свинца, %

Допускаемое расхождение, %

От

0,01

до

0,05

0,005

Св.

0,05

я

0.1

0,03

**

0,1

»

0.3

0,05

 

0,3

я

0.5

0,06

«

0,5

»

1

0,09

я

1

я

2

0,13

я

2

я

3

0,16

я

3

я

5

0,2

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ

СВИНЦА (при содержании до 10%)

 

 

Метод основан на избирательном поглощении света от стан-
дартного источника атомами определяемого элемента.

Анализ проводят из раствора после разложения навески смесью
соляной и фтористоводородной кислот в присутствии азотной кис-
лоты. Фотометрирование производят, используя атомно-абсорбци-
онный спектрофотометр, в котором атомизатором служит ацетиле-
ново-воздушное пламя, а источником излучения — лампа с полым
катодом.

спектрофотометр атомно-абсорбционный;

кислоту азотную по ГОСТ 4461—67, разбавленную 1:1 я 1 :4;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—67;

кислоту фтористоводородную (плавиковую кислоту) по ГОСТ
10484—73;

бром по ГОСТ 4109—64;

смесь кислот для растворения, содержащую 60 мл фтористово-
дородной кислоты на 800 мл соляной кислоты. Смесь хранят в по-
лиэтиленовом сосуде;

свинец не ниже марки СО по ГОСТ 3778—74;

стандартные растворы свинца;

раствор А; готовят следующим образом: 1 г свинца помещают*
в стакан вместимостью 300 мл и растворяют при нагревании в
50 мл разбавленной 1 : 4 азотной кислоты. Раствор кипятят до уда-
ления окислов азота, приливают 50 мл разбавленной 1 : 1 азотной
кислоты, доливают водой до метки и перемешивают. 1 мл раство-
ра содержит 1 мг свинца;

раствор Б; готовят следующим образом: 25 мл раствора А по-
мещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают до мет-
ки водой и перемешивают. 1 мл раствора Б содержит ОД мг
свинца.

Таблица 3

Содержание свинца, %

Масса навески,
г

Вместимость
мерных колб,
мл

Аликвотная часть
раствора, мл

От 0,01 до 0,05

1

50

Весь раствор

Св. 0,05 „ 0,5

0,5

250

Весь раствор

.0,5 ,1

0,5

250

10

.1 » о

0,25

250

10

.5 „10

0,25

250

5

 

 

Если при прибавлении азотной кислоты неразложившиеся суль-
фиды окисляются с образованием серы, приливают 0,5—1 мл бро-
ма и выдерживают без нагревания в течение 15—20 мин. Затем,
раствор нагревают до удаления брома и выпаривают до влажных
солей. Остаток обрабатывают 10 мл азотной кислоты и выпарива-
ют досуха, не перекаливая. К сухому остатку приливают разбав-
ленную 1 : 1 азотную кислоту из расчета 15 мл на 100 мл объема
разведения (см. табл. 3).

Содержимое стакана нагревают 2—3 мин, охлаждают и перели-
вают в мерную колбу вместимостью, указанной в табл. 3. Раст-
вор доливают водой до метки колбы, перемешивают и отстаивают.
Отбирают прозрачный слой раствора и проводят фотометрирова-
ние, используя атомно-абсорбционный спектрофотометр, в кото-
ром атомизатором служит ацетиленово-воздушное пламя, а источ-
ником излучения — лампа с полым катодом. Аналитическая линия
свинца — 283,8 нм.

В случае необходимости проводят дополнительное разведение
аликвотной части раствора, объем которой указан в табл. 3, до
объема 50 мл. При этом в растворе должно содержаться 7,5 мл
разбавленной 1 : 1 азотной кислоты на 50 мл объема.

Фотометрирование для каждой навески проводят три раза и
принимают к расчету среднее арифметическое результатов трех из-
мерений с учетом результата, полученного при фотометрировании
раствора контрольного опыта. Концентрацию свинца устанавлива-
ют по градуировочному графику.

Одновременно с анализируемыми растворами проводят фото-
метрирование серии растворов с известным содержанием свинца и
по результатам строят градуировочный график.

Для построения градуировочного графика в мерные колбы вме-
стимостью по 100 мл отбирают 0,5; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 10; 15 и
20 мл стандартного раствора Б, приливают 15 мл разбавленной
1 : 1 азотной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Далее фотомегрируют раствор, как описано в п. 3.2.2.

По полученным средним значениям оптической плотности и из-
вестным концентрациям свинца в серии растворов строят градуи-
ровочный график.

^ С-У-ууюо

1 V% * тл * 106 *

где С —концентрация фотометрируемого раствора, мкг/мл;

V — исходный объем раствора, мл;

Vi — объем разбавления аликвотной части раствора, мл;

V2 — объем аликвотной части раствора, мл;

m — масса навески, г.

Таблица 4

Содержание свинца, %

Допускаемое расхождение, %

От 0,01 до 0,05

0,005

Св. 0,05 . 0,1

0,01

. 0,1 . 0,3

0,03

. 0,3 . 0,5

0.05

.0,5 .1

0,06

 

 

Продолжение табл. 4

Содержание свинца, %

Допускаемое расхождение, К

Св. 1 до 2

0,12

2,3

0,13

.3,5

0,18

, 5 » 10

0,25

4. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СВИНЦА

(при содержании свинца от 5 до 30%)

 

 

Метод основан на предварительном отделении свинца в виде
сульфата или двойной сернокислой соли калия-свинца и титрова-
нии трилоном Б в ацетатно-буферной среде (pH 5,5—5,8) в при-
сутствии индикатора ксиленолового оранжевого.

кислоту азотную по ГОСТ 4461—67 и разбавленную 1 : 4;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—67;

кислоту фтористоводородную (плавиковую кислоту) по ГОСТ
10484—73;

кислоту серную по ГОСТ 4204—66, разбавленную 1:1 и 2 : 98;
кислоту уксусную по ГОСТ 61—75, разбавленную 1:1;
смесь кислот для растворения, содержащую 60 мл фтористово-
дородной кислоты на 800 мл соляной кислоты;

аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117—68, раствор концентра-
ции 200 г/л;

аммоний роданистый по ГОСТ 3768—64, раствор концентрации
250 г/л;

водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929—76;
триэтаноламин, разбавленный 1 : 10;
калий сернокислый по ГОСТ 4145—74;
калий азотнокислый по ГОСТ 4217—73;
гидроксиламин сернокислый по ГОСТ 7298—65;
ксиленоловый оранжевый, индикатор, приготовленный следую-
щим образом: 1 г индикатора растирают со 100 г азотнокислого
калия;

буферный раствор, приготовленный следующим образом: к раст-
вору уксуснокислого аммония приливают раствор уксусной кисло-
ты до pH 5,5—5,8;

свинец не ниже марки СО по ГОСТ 3778—74;
стандартный раствор свинца, приготовленный следующим обра-
зом: 1 г свинца растворяют при нагревании в 50 мл разбавленной
1 :4 азотной кислоты. Раствор охлаждают, переливают в мерную

колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемеши-
вают. 1 мл раствора содержит 2 мг свинца;

соль динатриевую этилендиамин- N, N, N', N'-тетрауксусной кис-
лоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652—73; 0,02 или 0,05 н.

растворы, приготовленные следующим образом: 7,448 или 18,62 г
трилона Б растворяют в воде, переливают в мерную колбу вмести-
мостью 1000 мл, доливают водой до метки и перемешивают. Титр
раствора устанавливают по свинцу. Для этого 25—50 мл стандарт-
ного раствора помещают в колбу вместимостью 250 мл, выпарива-
ют до объема 5 мл, приливают 20 мл разбавленной 1 : 1 серной
кислоты и выпаривают до обильного выделения паров серной кис-
лоты. Остаток охлаждают, обмывают стенки колбы водой и прово-
дят повторное выпаривание. Содержимое колбы охлаждают, при-
ливают 50 мл воды и кипятят 10—15 мин. Раствор с осадком ох-
лаждают в проточной воде и оставляют на 2 ч для полного осаж-
дения сульфата свинца. Содержимое колбы фильтруют через плот-
ный фильтр, содержащий фильтробумажную массу. Осадок про-
мывают разбавленной 2 : 98 серной кислотой, затем 5—6 раз водой.
Далее осадок количественно переносят в колбу, в которой произво-
дилось осаждение, и продолжают, как указано в п. 4.2.

Титр (Т) раствора трилона Б по свинцу вычисляют по формуле

<т* М

где m — содержание свинца в аликвотной части стандартного ра-
створа, г;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова-
ние свинца, мл.

Навеску концентрата массой 0,3—0,5 г помещают в стакан вме-
стимостью 300 мл, смачивают водой, приливают 30 мл смеси кис-
лот для растворения и нагревают в течение 10—15 мин. К раство-
ру приливают 10 мл азотной кислоты и выпаривают до объема
5 мл. Далее приливают 20 мл разбавленной 1 : 1 серной кислоты и
раствор нагревают до выделения обильных паров серной кислоты.
Если навеска пробы содержит органические примеси, во время
дымления прибавляют по каплям азотную кислоту до осветления
раствора. Содержимое стакана охлаждают, обмывают стенки во-
дой и снова нагревают до выделения обильных паров серной кисло-
ты. Остаток охлаждают, приливают 50 мл воды и кипятят до раст-
ворения растворимых солей. Содержимое стакана охлаждают, ос-
тавляют на 2 ч и затем фильтруют через тампон из фильтробумаж-
ной массы, собирая фильтрат в колбу вместимостью 250 мл. Оса-
док промывают разбавленной 2 : 98 серной кислотой до исчезнове-
ния реакции на железо с роданистым аммонием, 5—6 раз водой и
переносят в стакан, в котором производилось осаждение. Воронку
протирают кусочком фильтра и присоединяют к осадку. К осадку
приливают 50 мл буферного раствора, 100 мл горячей воды и на-
гревают содержимое стакана в течение 30 мин при температуре,
близкой к кипению. По истечении указанного времени раствор ох-
лаждают в проточной воде, прибавляют 3 мл раствора триэтанол-
амина, 0,02—0,3 г индикатора ксиленолового оранжевого и титру-
ют раствором три лона Б до изменения окраски раствора из фио-
летовой в желтую.

Навеску концентрата массой 0,3—0,5 г помещают в колбу вме-
стимостью 250 мл, прибавляют 2 г сернокислого калия, приливают
30 мл соляной кислоты и нагревают содержимое колбы, добавляя
перекись водорода по каплям. Раствор выпаривают досуха, не пе-
рекаливая остатка. Остаток охлаждают, приливают 5 мл соляной
кислоты и вновь выпаривают до влажных солей. Приливают 100 мл
горячей воды и кипятят 3—5 мин до полного осветления раствора.
Если раствор окрашивается в желтый цвет или мутнеет из-за выде-
ления гидрата окиси железа, прибавляют 3—5 г сернокислого гид-
роксиламина и нагревают до исчезновения желтой окраски и ос-
ветления раствора. Содержимое колбы охлаждают в проточной во-
де, оставляют на 2 ч для полного осаждения двойной сернокислой
соли калия-свинца и фильтруют через тампон из фильтробумажной
массы. Осадок промывают водой до исчезновения реакции на же-
лезо с роданистым аммонием. Осадок вместе с тампоном помещают
в колбу, в которой производилось осаждение, воронку протирают
кусочком фильтра и присоединяют его к тампону. Приливают 50 мл
буферного раствора, воды до объема 100 мл и нагревают содержи-
мое колбы в течение 30 мин при температуре, близкой к кипению.
Далее раствор охлаждают в проточной воде, добавляют 0,02—
0,03 г индикатора ксиленолового оранжевого и титруют раствором
трилона Б до изменения окраски раствора из фиолетовой в жел-
тую. Если раствор малопрозрачен, его разбавляют водой до объе-
ма 200 мл, прибавляют 0,05 г индикатора и титруют раствором
трилона Б, как указано выше.

v T-V-100

Л 2 ,

m

где Т — титр 0,02 или 0,05 н. раствора трилона Б по свинцу, мл;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова-
ние свинца, мл;
m — масса навески, г.

Содержание свинца, %

Допускаемое расхождение, %

От 5 до 10

0,2

Св. 10 . 15

0,25

. 15 . 20

0,3

. 20 . 25

0,35

. 25 .30

0,4

 

 

 

Изменение № 1 ГОСТ 22221.6—76 Концентраты оловянные. Методы опреде-
ления содержания свинца

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.12.82
№ 4905 срок введения установлен

с 01.04.83

По всему тексту стандарта заменить единицу измерения: мл на см3.

Пункт 1.1. Заменить ссылку: ГОСТ 22221.0—76 на СТ СЭВ 314—76.

Раздел 1 дополнить пунктами — 1.2—1.4: «1.2. Требования безопасно-
сти — по нормативно-технической документации, утвержденной в установ-
ленном порядке.

1 3. Контроль правильности результатов анализа осуществляют с исполь-
зованием государственных стандартных образцов (ГСО) состава оловянных
концентратов: ГСО 1285—79, ГСО 1287—79, ГСО 1288—79, Г СО 1290—79,
ГСО 1291—79.

Стандартные образцы анализируют одновременно с исследуемой пробой
с тем же числом параллельных определений.

Отклонение среднего воспроизведенного значения содержания свинца
в стандартном образце от аттестованного значения, обозначенного в сви-
детельстве на него, не должно превышать половины допускаемых расхожде-
ний, установленных стапнаътом.

1.4. Допускается применение других методов, не уступающих по точно-
сти указанным в стандарте.

При разногласиях в оценке качества химический состав оловянных кон-
центратов должен определяться по методам, установленным стандартом»
Стандарт дополнить разделом — la:

«1а. Подготовка к анализу
la.l. Подготовка к анализу — по ГОСТ 22221.1—76».

Пункт 2.1.1. Заменить ссылки: ГОСТ 2062—67 на ГОСТ 2062—77 ГОСТ
4233—66 на ГОСТ 4233—77, ГОСТ 11293—65 на ГОСТ 11293—78.

Пункты 2.1.1, 3.1.1, 4.1.1. Заменить ссылки: ГОСТ 4461—67 на ГОСТ
4461—77, ГОСТ 3118—67 на ГОСТ 3118—77, ГОСТ 10484—73 на ГОСТ

10484—78, ГОСТ 4109—64 на ГОСТ 4109—79, ГОСТ 3778—74 на ГОСТ
3778—77.

Пункт 4.1.1. Заменить ссылки: ГОСТ 4204—66 на ГОСТ 4204—77, ГОСТ

2Д1~68 на ГОСТ 3117—78, ГОСТ 4217—73 на ГОСТ 4217—77, ГОСТ
7298—65 на ГОСТ 7298—79;

ГОСТС3768И 64^ЗЗЦ После слова «роданистый» исключить слова: «по

"Изменение М 2 ГОСТ 22221.6—76 Концентраты оловянные. Методы ©пределе
«ия содержания свинца

Утверждено и введено в действие Постановлением
СССР по стандартам от 30.06.87 № 2863

Наименование стандарта и по всему тексту заменить слово: «содержание»
на «массовая доля».

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 1722.

Вводная часть. Второй абзац исключить.

По всему тексту стандарта заменить единицу и слова: л на дм3, «стан-
дартный раствор» на «раствор для построения градуировочного графика».
Пункт 1.1. Заменить ссылку: СТ СЭВ 314—76 на ГОСТ 27329—87.

Пункт 2 3.2 (кроме табл. 2) изложить в новой редакции: «2.3 2. Абсолютные

(Продолжение изменения к ГОСТ 22221.676)

допускаемые расхождения результатов трех определений при доверительной
вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2».

Пункт 3.3.2 (кроме табл. 4) изложить в новой редакции: «3.3.2. Абсолют-
ные допускаемые расхождения результатов трех определений при доверитель-
ной вероятности Р = 0,9Ъ не должны превышать значений, указанных в табл. 4».

Пункт 4.1.1. Девятый абзац после слова «роданистый» исключить слова:
«по ГОСТ 3768—64».

Пункты 4.1 Л, 4.3 1. Заменить слова: «0,02 или 0,05 н. растворы» на «раст-
воры концентрации 0,01 или 0,025 моль/дм3».

Пункт 4.3.2 изложить в новой редакции (кроме табл. 5): «4.3.2. Абсолютные
допускаемые расхождения результатов трех определений при доверительной
вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 5».

(ИУС К> И 1987 г.).

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты