ГОСТ 22221.5-76 Концентраты оловянные. Методы определения массовой доли меди и цинка

Обозначение:
ГОСТ 22221.5-76 Концентраты оловянные. Методы определения массовой доли меди и цинка
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35332
gost_22221.5-76.docx PHPWord

УДК 622.345-15 : 546.56.06 : 006.354+622.345-15 : 546.47.06 : 006.354 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ ОЛОВЯННЫЕ
Методы определения содержания меди и цинка

Tin concentrates. Methods for
the determination of copper content
and tin content

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров
СССР от 2 ноября 1976 г. № 2484 срок действия установлен

с 01.01. 1978 г.
до 01.01. 1983 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий -стандарт распространяется на оловянные концент-
раты всех марок и устанавливает полярографический, атомно-аб-
сорбционный и титриметрический методы определения содержания
меди и цинка.

Стандарт соответствует рекомендации СЭВ PC 4140—73 в ча-
сти, касающейся полярографического метода.

Метод основан на полярографическом определении меди и цин-
ка в хлоридно-аммиачном растворе.

Кобальт осаждают 1-нитрозо-2-нафтолом. Отделение меди в
случае, если соотношение меди и цинка равно или более 10 : 1,
проводят с использованием процесса цементации на металлическом
железе.

полярограф с наложением постоянного напряжения;

электроды: катод — ртутный капельный; анод — насыщенный

каломельный (н.к.э) или донную ртуть;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—67 и разбавленную 1:1, 1:4
и 1 : 8;

Издание официальное Перепечатка воспрещена

34

 

 

кислоту азотную по ГОСТ 4461—67 и разбавленную 1:1;
кислоту фтористоводородную (плавиковую кислоту) по ГОСТ
10484—73;

смесь кислот для растворения, содержащую 60 мл фтористово-
дородной кислоты на 800 мл соляной кислоты; смесь хранят в по-
лиэтиленовом сосуде;

бром по ГОСТ 4109—64;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72;
аммиак водный по ГОСТ 3760—64;
водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929—76;
натрий сернистокислый (сульфит натрия) кристаллический по
ГОСТ 429—66, раствор концентрации 200 г/л;

железо хлорное по ГОСТ 4147—74, раствор концентрации
200 г/л;

желатин пищевой по ГОСТ 11293—65, свежеприготовленный
раствор концентрации 10 г/л;

хлоридно-аммиачный раствор; готовят следующим образом:
100 г хлористого аммония помещают в мерную колбу вместимо-
стью 1000 мл, приливают 150 мл аммиака, доливают до метки во-
дой и перемешивают;

железо металлическое в виде проволоки или мелких гвоздей,
прокаленных для удаления поверхностно-активных веществ, про-
мытых разбавленной 1 : 1 соляной кислотой и проверенных на со-
держание цинка;

порошок железный по ГОСТ 9849—74;
кислоту уксусную по ГОСТ 61—75;

1-нитрозо-2-нафтол по ГОСТ 7756—73, раствор концентрации
20 г/л; готовят следующим образом: 3 г реактива растворяют в
смеси 110 мл уксусной кислоты и 40 мл воды, нагревают до на-
чала кипения и фильтруют;

медь, не менее 99,95%;

стандартный раствор меди; готовят следующим образам: 1 г
меди помещают в стакан вместимостью 300 мл и растворяют при
нагревании в 25 мл разбавленной 1 : 1 азотной кислоты. Раствор
выпаривают до 2—3 мл, приливают 15 мл соляной кислоты и вы-
паривают почти досуха. Повторяют выпаривание дважды, прили-
вая каждый раз по 5 мл соляной кислоты. Раствор переливают в
мерную колбу вместимостью 1000 мл, доливают до метки водой и
перемешивают. 1 мл раствора содержит 1 мг меди;
цинк гранулированный по ГОСТ 989—75;

стандартный раствор цинка; готовят следующим образом: 1 г
цинка растворяют в 50 мл разбавленной 1 : 1 соляной кислоты.
Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, доли-
вают водой до метки и перемешивают. 1 мл раствора содержит
1 мг цинка.

Таблица 1

Содержание меди или цинка. %

Масса навески, г

Вместимость мерных
колб, мм

От 0,01 до 0,1

2

100

Св. 0,1 , 0,5

1

100

,0,5 .3

0,5

250

.3 ,5

0,25

500

 

 

Навеску помещают в стакан вместимостью 300 мл, смачивают
водой, приливают 30 мл смеси кислот для растворения и нагрева-
ют в течение 10—15 мин. К раствору приливают 10 мл азотной
кислоты и выпаривают до влажных солей.

Если при прибавлении азотной кислоты неразложившиеся суль-
фиды окисляются с образованием серы, приливают 0,5—1 мл бро-
ма и выдерживаю! без нагревания в течение 15—20 мин. Затем
раствор нагревают до удаления брома и выпаривают до влажных
солей. К остатку приливают 10 мл соляной кислоты и выпаривают
почти досуха. Обработку соляной кислотой повторяют еще раз.
Затем приливают 10 мл разбавленной 1 : 1 соляной кислоты и
20 мл воды и нагревают до растворения растворимых солей. К ох-
лажденному раствору приливают аммиак до появления осадка
гидроокисей, затем хлоридно-аммиачный раствор из расчета 40 мл
на каждые 100 мл объема разведения и переливают содержимое
стакана в мерную колбу вместимостью, указанной в табл. 1. К ра-
створу по каплям приливают перекись водорода при перемешива-
нии содержимого колбы до тех пор, пока осадок гидроокисей не
перестанет изменять свой цвет от выпадающей гидратированной
двуокиси марганца.

Раствор оставляют на 2 ч; затем приливают раствор сернисто-
кислого натрия из расчета 10 мл на 100 мл объема колбы, далее
раствор желатина из расчета 1 мл на 100 мл объема колбы, доли-
вают до метки водой и перемешивают.

Через 20—30 мин полярографируют медь в интервале потен-
циалов полуволн от минус 0,35 В до минус 0,8 В по отношению к
н. к. э. или от минус 0,15 В до минус 0,6 В по отношению к ртут-
ному аноду и цинк в интервале от минус 1,2 В до минус 1,6 В по
отношению к н. к. э. или от минус 1,0 В до минус 1,4 В по отно-
шению к ртутному аноду.

Одновременно проводят полярографирование серии растворов
с известным содержанием меди и цинка.

Для приготовления серии растворов в мерные колбы вмести-
мостью по 100 мл отмеривают микробюреткой 1; 2; 5; 7,5 и 10 мл
стандартного раствора меди или цинка, что соответствует концент-
рациям 10, 20, 50, 75 и 100 мг/л меди или цинка. К растворам
приливают по 10 мл разбавленной 1 : 1 соляной кислоты, по 20 мл
воды, по 2 мл раствора хлорного железа, затем приливают амми-
ак до появления осадка гидроокисей, по 40 мл хлоридно-аммиач-
ного раствора, по 10 мл раствора сернистокислого натрия, по 1 мл
раствора желатина, доливают до метки водой, перемешивают и че-
рез 20—30 мин полярографируют, как указано выше.

Через 10—15 мин, когда основное количество меди выделится
на железе, вводят в раствор 0,2—0,3 г порошка железа и оставля-
ют еще на 10 мин.

Затем раствор фильтруют через тампон из ваты и промывают
осадок разбавленной 1 : 8 соляной кислотой. К фильтрату прили-
вают 5—10 капель перекиси водорода и кипятят в течение 5—
10 мин. Раствор охлаждают, нейтрализуют аммиаком до появления
осадка гидроокисей и, прилив хлоридно-аммиачный раствор из
расчета 40 мл на каждые 100 мл разведения, переливают в мер-
ную колбу вместимостью, указанной в табл. 1. Раствор оставляют
на 2 ч. Затем приливают раствор сернистокислого натрия из рас-
чета 10 мл на 100 мл разведения и раствор желатина из расчета
1 мл на 100 мл разведения, доливают до метки водой и перемеши-
вают. Через 20—30 мин проводят полярографирование, как указа-
но в п. 2.2.1.

Одновременно проводят полярографирование серии растворов,
приготовленных, как указано в п. 2.2.1 (причем вместо 2 мл раст-
вора хлорного железа приливают 5 мл).

осаждают кобальт, приливая 20 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола.
Раствор с осадкам оставляют до следующего дня, затем фильтру-
ют, осадок промывают 3—4 раза горячей разбавленной 1 : 4 соля-
ной кислотой, затем 5—6 раз горячей водой. К фильтрату прили-
вают 20 мл азотной кислоты, выпаривают до 10—20 мл и перели-
вают в фарфоровый тигель. Раствор выпаривают досуха. Сухой ос-
таток прокаливают в муфельной печи при 400—500°С в течение
20—30 мин до полного сжигания органических веществ.

Остаток от прокаливания растворяют при нагревании в 10 мл
соляной кислоты, приливают 20 мл воды, охлаждают, раствор пе-
реливают в стакан вместимостью 300 мл и далее поступают, как
указано в пп. 2.2.1 и 2.2.2 в зависимости от соотношения меди и
цинка в анализируемой пробе.

X _ и V 100
т . К * 103 '

где Н— высота волны меди или цинка при полярографировании
анализируемого раствора, мм;

V — объем разведенного анализируемого раствора, мл;

К — средняя величина отношений высот волн, полученных при
полярографировании серии растворов с известным со-
держанием меди и цинка, к концентрациям этих же раст-
мм

воров, —;

мг/л

т — масса навески, г.

Таблица 2

Содержание меди или цинка, %

Допускаемое расхождение, %

От

0,01

до

0,03

0,006

Св.

0,03

ш

0,05

0,015

0,05

В

0,1

0,03

В

0,1

т

0,3

0,04

*

0,3

в

0,5

0,06

Ш

0,5

в

0,7

0,07

<#

0,7

т

0,9

0.1

*

0,9

*

2

0,12

*

2

п

3

0,13

в

3

в

4

0,15

в

4

в

5

0,18

 

 

З.АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ
МЕДИ И ЦИНКА (при содержании до 10%! каждого)

Метод основан на избирательном поглощении света от стан-
дартного источника атомами определяемого элемента.

Анализ проводят из раствора после разложения навески
смесью соляной и фтористоводородной кислот в присутствии азот-
ной кислоты. Фотометрирование проводят, используя атомно-аб-
сорбционный спектрофотометр, в котором атомизатором служит
ацетиленово-воздушное пламя, а источником излучения — лампы с
полым катодом.

спектрофотометр атомно-абсорбционный;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—67 и разбавленную 1:1;

кислоту азотную по ГОСТ 4461—67 и разбавленную 1:1;

кислоту фтористоводородную (плавиковую кислоту) по ГОСТ
10484—73;

бром по ГОСТ 4109—64;

смесь кислот для растворения, содержащую 60 мл фтористово-
дородной кислоты на 800 мл соляной кислоты. Смесь хранят в по-
лиэтиленовом сосуде;

медь, не менее 99,95%;

стандартные растворы меди:

раствор А; готовят следующим образом: 1 г меди помещают в
стакан вместимостью 300 мл и растворяют при нагревании в 25 мл
разбавленной 1 : 1 азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления
окислов азота, приливают 50 мл разбавленной 1 : 1 азотной кисло-
ты, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, доливают
до метки водой и перемешивают. 1 мл раствора А содержит 1 мг
меди;

раствор Б; готовят следующим образом: отбирают 25 мл раст-
вора А в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают до метки
водой и перемешивают. 1 мл раствора Б содержит 0,1 мг меди;

цинк гранулированный по ГОСТ 989—75;

стандартные растворы цинка:

раствор В; готовят следующим образом: 1 г цинка растворяют
в 50 мл разбавленной 1 : 1 соляной кислоты. Раствор выпаривают
досуха, приливают 50 мл разбавленной 1 : 1 азотной кислоты, пе-
реливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, доливают до
метки водой и перемешивают. 1 мл раствора В содержит 1 мг
цинка;

раствор Г; готовят следующим образом: отбирают 25 мл раст-
вора В в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают до метки
водой и перемешивают. 1 мл раствора Г содержит 0,1 мг цинка.

Таблица 3

Содержание

цинка

меди или
, г

Масса
навески, г

Вместимость
мерных колб,
мл

Аликвотная
часть раство-
ра для опре-
деления меди,
мл

Аликвотная
часть раст-
вора для опре-
деления цинка,
мл

От 0,01

ДО

0,05

1

50

Весь раствор

Весь ра-
створ

Св. 0,05

п

0,5

0,5

250

Весь раствор

10

. 0,5

я

1

0,5

250

10

5

. 1

я

5

0,25

500

10

5

. 5

я

10

0,1

500

10

5

 

 

К сухому остатку приливают разбавленную 1 : 1 азотную кис-
лоту из расчета 15 мл на 100 мл объема разведения раствора, ука-
занного в табл. 3. Содержимое стакана нагревают 2*—3 мин, ох-
лаждают и переливают в мерную колбу вместимостью, указанной
в табл. 3.

Раствор доливают водой до метки колбы, перемешивают и от-
стаивают. Отбирают прозрачный слой раствора и производят фо-
тометрирование, используя атомно-абсорбционный спектрофото-
метр, в котором атомизатором служит ацетиленово-воздушное пла-
мя, а источником излучения — лампы с полым катодом.

Аналитические линии меди — 324,7 нм и цинка — 213,8 нм.

В случае необходимости проводят дополнительное разведение
аликвотной части раствора, объем которой указан в табл. 3, до
объема 50 мл. При этом в растворе должно содержаться 7,5 мл
разбавленной 1 : 1 азотной кислоты на 50 мл объема.

Фотометрирование для каждой навески проводят три раза и
принимают к расчету среднее арифметическое результатов трех из-
мерений с учетом результата, полученного при фотометрировании
раствора контрольного опыта. Концентрацию меди и цинка уста-
навливают по градуировочному графику.

Одновременно с анализируемыми растворами проводят фото-
метрирование серии растворов с известным содержанием меди и
цинка и по результатам строят градуировочный график.

По полученным средним значениям оптической плотности и из-
вестным концентрациям меди в растворах строят градуировочный
график.

По полученным средним значениям оптической плотности и из-
вестным концентрациям цинка в растворах строят градуировоч-
ный график.

тп - 106 *

где С — концентрация фотометрируемого раствора, мкг/мл;

V — исходный объем раствора, мл;

V\ — объем разбавления аликвотной части раствора, мл;

V2 — объем аликвотной части раствора, мл;

т — масса навески, г.

Таблица 4

Содержание меди или цинка, %

Допускаемое расхождение, %

Ог 0,01 до 0,03

0,006

Св. 0,03 . 0,05

0,01

 

 

Продолжение

Содержание меди или цинка, %

Допускаемое расхождение, %

Св.

0,05

до

0,1

0,02

99

0,1

т

0,3

0,03

М

0,3

ш

0,5

0,05

т

0,5

п

0,7

0,06

39

0,7

п

0,9

0,09

п

0,9

ш

2

0,12

»

2

W

3

0,13

19

3

п

4

0,15

 

4

п

5

0,18

4. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕДИ И ЦИНКА
(для концентратов, содержащих от 5 до 30% меди или цинка)

 

 

Метод основан на разложении пробы кислотами с переводом
меди и цинка в раствор и последующим определением меди йодо-
метрическим и цинка комплексометрическим способами.

кислоту соляную по ГОСТ 3118—67 и разбавленную 1 : 1;

кислоту азотную по ГОСТ 4461—67 и разбавленную 1:1;
кислоту фтористоводородную (плавиковую кислоту) по ГОСТ
10484—73;

кислоту серную по ГОСТ 4204—66, разбавленную 1:1 и 2 : 98;
смесь кислот для растворения, содержащую 60 мл фтористово-
дородной кислоты на 800 мл соляной кислоты. Смесь хранят в по-
суде из полиэтилена;

кислоту уксусную по ГОСТ 61—75;
кислоту аскорбиновую;

аммиак водный по ГОСТ 3760—64, разбавленный 1:1;
аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117—68, раствор концентра-
ции 200 г/л;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72;
аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478—75;
буферный раствор, приготовленный следующим образом: к ра-
створу уксуснокислого аммония приливают раствор уксусной кис-
лоты до pH 5,5—5,8;

аммоний роданистый по ГОСТ 3768—64 и раствор концентра-
ции 250 г/л;

аммоний фтористый по ГОСТ 4518—75 и раствор концентрации
40 г/л;

калий азотнокислый по ГОСТ 4217—73;

калий йодистый по ГОСТ 4232—74 и раствор концентрации
200 г/л;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—63;
спирт амиловый;
медь, не менее 99,95’%;
цинк гранулированный по ГОСТ 989—75;

стандартный раствор меди, приготовленный следующим обра-
зом: 1 г меди помещают в стакан вместимостью 300 мл и раство-
ряют при нагревании в 25 мл разбавленной 1 : 1 азотной кислоты.
Раствор выпаривают до 2—3 мл, добавляют 15 мл соляной кисло-
ты и выпаривают почти досуха. Повторяют выпаривание дважды,
используя каждый раз по 5 мл соляной кислоты. Раствор перели-
вают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают до метки во-
дой и перемешивают. 1 мл раствора содержит 2 мг меди;

стандартный раствор цинка, приготовленный следующим обра-
зом: 1 г цинка растворяют в 50 мл разбавленной 1 : 1 соляной
кислоты. После полного растворения металла раствор переливают
в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают до метки водой
и перемешивают. I мл раствора содержит 2 мг цинка;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, свежеприготовлен-
ный раствор концентрации 5 г/л;

ксиленоловый оранжевый, индикатор, приготовленный следую-
щим образом: 1 г ксиленолового оранжевого смешивают со 100 г
азотнокислого калия;

натрий серноватистакислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ
4215—66, раствор концентрации 200 г/л и 0,02 и 0,05 н. растворы,
приготовленные следующим образом: 5 или 12,5 г серноватисто-
кислого натрия растворяют в 200 мл воды, прибавляют 0,1 г угле-
кислого натрия, приливают 5 мл амилового спирта, переливают в
мерную колбу вместимостью 1000 мл, доливают водой до метки и
перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Титр
раствора устанавливают по меди через 10 сут после приготовле-
ния. Для этого 50 мл стандартного раствора меди помещают в
колбу вместимостью 250 мл, приливают 5 мл разбавленной 2 : 98
серной кислоты и далее анализ проводят, как указано в п. 4.2.

Титр (71) раствора серноватистокислого натрия по меди вычис-
ляют по формуле

т

1V

где т содержание меди в аликвотной части стандартного раст-
вора, г;

V — объем раствора серноватистокислого натрия, израсходо-
ванный на титрование меди, мл.

Соль динатриевую этилендиамин-N, N, NМ'-тетрауксусной кис-
лоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, 0,02 и 0,05 н. раст-
воры, приготовленные следующим образом: 7,448 или 18,62 г три-
лона Б растворяют в воде, переливают в мерную колбу вмести-
мостью 1000 мл, доливают до метки водой и перемешивают.

Титр раствора устанавливают по цинку. Для этого 50 мл стан-
дартного раствора цинка помещают в колбу вместимостью 250 мл,
приливают воду до объема 200 мл, прибавляют 0,02—0,03 г инди-
катора ксиленолового оранжевого, 10 мл раствора фтористого ам-
мония и 5 мл раствора серноватистокислого натрия концентрации
200 г/л. К раствору приливают по каплям аммиак до получения
слабофиолетовой окраски, 20 мл буферного раствора и титруют ра-
створом трилона Б до изменения окраски раствора из фиолетовой
в желтую.

Титр 2) раствора трилона Б по цинку вычисляют по формуле

m

где m — содержание цинка в аликвотной части стандартного раст-
вора, г;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова-
ние цинка, мл.

К фильтрату прибавляют 1—2 г надсернокислого аммония, -при-
ливают при перемешивании небольшими порциями разбавленный
1 : 1 аммиак до образования осадка гидроокисей и избыток 10 мл.
Содержимое колбы нагревают до кипения, охлаждают до 60—70°С
и фильтруют через неплотный фильтр «красная лента» в стакан
вместимостью 400 мл (основной раствор). Осадок с фильтра смы-
вают холодной водой в колбу, в которой велось осаждение гидро-
окисей, приливают разбавленную 1 : 1 соляную кислоту до раст-
ворения гидроокисей, прибавляют 0,5—1 г надсернокислого аммо-
ния и вновь проводят осаждение гидроокисей, как описано выше.
Осадок отфильтровывают через тот же фильтр и промывают 4—5
раз раствором хлористого аммония, нагретым до температуры
90—95°С. Фильтрат присоединяют к основному раствору. Соеди-
ненные фильтраты упаривают до объема 50 мл, охлаждают, при-
ливают 5 мл разбавленной 2 : 98 серной кислоты, 10 мл раствора
йодистого калия, 1 г роданистого аммония и оставляют в темном
месте на 3—5 мин.

Выделившийся йод титруют 0,02 или 0,05 н. раствором сернова-
тистокислого натрия, добавляя к концу титрования 2—3 мл раст-
вора крахмала.

После определения меди в раствор добавляют 0,2 г аскорбино-
вой кислоты, 0,5 г фтористого аммония, перемешивают, прибавля-
ют 0,02—0,03 г индикатора ксиленолового оранжевого, добавляют
по каплям аммиак до слабофиолетовой окраски, 20 мл буферного
раствора и титруют в зависимости от ожидаемого количества цин-
ка 0,02 или 0,05 н. раствором трилона Б до изменения фиолетовой
окраски раствора в желтую.

^ Г-УМ 00

X 2 у

т

где Т — титр 0,02 или 0,05 н. растворов серноватисто кислого нат-
рия по меди или трилона Б по цинку;

V— объем раствора серноватистокислого натрия или трило-
на Б, израсходованный на титрование соответственно ме-
ди или цинка, мл;
m — масса навески концентрата, г.

Содержание меди или цинка, %

Допускаемое расхождение, %

От 5 до 10

0,2

Св. 10 . 15

0,25

. 15 , 20

0,3

. 20 .30

0,35

 

 

 

Изменение 1 ГОСТ 22221 57Я

деления содержания меди и цинка Кон^ентРаты оловянные. Методы опре-
Д°5адНЛ^еКИеМ ГосУДарственного комитета ГГГР

4905 срок введения установлен СССР по Ста»Дартам от 20 12.82

п с 01 04.83

Пункт U. Заменить"ссылку: Тс^ТТ2222Г0—76 'на ^Т^СЭВ 314—76*

Раздел 1 дополнить пунктами—12 14- «-т о»

сти —по нормативно-технической лпиирит,', требования безопасно-

ленном порядке. Д ументации, утвержденной в установ-

пользованием РгосударствТн^ анализа осуществляют с ис-

концентратов: ГСО 1284-79 ГСО^гэГгс) °браЗЦОВ (ГС0) состава оловянных

с «мСТГ5Г„%^?Г;елЫь„^е=„Г°В^ ' “**»««•

Отклонение среднего воспроизведенного значения содержания меди и
цинка в стандартном образце от аттестованного значения, обозначенного в
свидетельстве на него, не должно превышать половины допускаемых расхож-
дений, установленных стандартом.

1.4. Допускается применение других методов, не уступающих по точно-
сти указанным в стандарте.

При разногласиях в оценке качества химический состав оловянных кон-
центратов должен определяться по методам, установленным стандартом».

Стандарт дополнить разделом — 1 а:

«1а. Подготовка к анализу

la.l. Подготовка к анализу — по ГОСТ 22221.1—76».

Пункты 2.1.1, 3.1.1, 4.1.1. Заменить ссылки: ГОСТ 3118—67 на ГОСТ

3118—77, ГОСТ 4461—67 на ГОСТ 4461—77, ГОСТ 10484—73 на ГОСТ

10484—78.

Пункт 2 1.1. Заменить ссылки: ГОСТ 4109—64 на ГОСТ 4109—79, ГОСТ
429—66 на ГОСТ 429—76, ГОСТ 11293—65 на ГОСТ 11293—78, ГОСТ
3760—64 на ГОСТ 3760—79;

двадцатый абзац. Заменить слова: «не менее 99,95 °/о» на «по ГОСТ
859—78»;

двадцать второй абзац. Заменить слова: «гранулированный по ГОСТ
989—75» на «по ГОСТ 3640—79».

Пункт 2.2.1 Л. Таблица 1. Наименование графы «Вместимость мерных
колб, мм». Заменить единицу измерения: мм на см®.

Пункт 3.1.1. Заменить ссылку: ГОСТ 4109~64 на Г0СТ 1сЛ_.

восьмой абзац. Заменить слова: «не менее 99,95%» на «по ГОСТ 859—78»,,
двенадцатый абзац. Заменить слова: «гранулированный по ГОСТ 989 7о»

Пункт 4.1.1. Заменить ссылки: ГОСТ 3760—64 на ГОСТ 3760—79, ГОСТ
4204—66 на ГОСТ 4204—77, ГОСТ 4217—73 на ГОСТ 4217—77, ГОСТ
83—63 на ГОСТ 83—79, ГОСТ 3117—68 на ГОСТ 3117—78;

восьмой абзац после слова «аскорбиновую» дополнить словами: «пище-
вую по ГОСТ 4815—76»;

четырнадцатый абзац после слова «роданистый» исключить слова: «по

ГОСТ 3768—64»; .. пс0| Гпгт

двадцатый абзац. Заменить слова: «не менее 99,95%» на «по 1UC1

ggg 78»*

двадцать первый абзац. Заменить слова: «гранулированный но ГОСТ
989—75» на «по ГОСТ 3640—79»;

исключить слова: «по ГОСТ 4215—66».

(ИУС № 3 1983 г.)

Изменение № 2 ГОСТ 22221.5—76 Концентраты оловянные. Методы определе-
ния содержания меди и цинка

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по стандартам от 30.06.87 № 2862

Дата введения 01.01.88

Наименование стандарта и по всему тексту заменить слово: «содержанием
«на «массовая доля».

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 1722.

По всему тексту стандарта заменить единицу: л на дм3.

Вводная часть. Второй абзац исключить.

Пункт 1.1. Заменить ссылку: СТ СЭВ 314—76 на ГОСТ 27329—87.

Пункт 2.3.2 изложить в новой редакции (кроме табл. 2): «2.3.2. Абсолют-
ные допускаемые расхождения результатов трех определений при доверитель-
ной вероятности Р=0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2».

(Продолжение изменения к ГОСТ 22221.576)

Пункт 3 3.2 изложить в новой редакции (кроме табл 4): «3.3.2. Абсолютные
допускаемые расхождения результатов трех определений при доверительной
вероятности Р=0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 4».

Пункты 4.1.1 (двадцать шестой, двадцать восьмой абзацы) Заменить ело
ва: «0;02 и 0,05 н. растворы» на «растворы концентрации 0,01 и 0,025 моль/дм3».

Пункт 4.2.1 (третий, четвертый абзацы). Заменить слова: «0,02 или 0,05 н.
раствором» на «раствором концентрации 0,01 или 0,025 моль/дм3»;

Пункт 4.3.1. Заменить слова: «0,02 или 0,05 н. растворов серноватокислого
натрия по меди или трилона Б по цинку» на «растворов концентрации 0,01
или 0,025 моль/дм3 серноват^кислого натрия по меди или раствором концентра-
ции 0,01 или 0,025 моль/дм3 трилона Б по цинку».

Пункт 4.3.2 изложить в новой редакции (кроме табл. 5): «4 3.2. Абсолютные
допускаемые расхождения результатов трех определений при доверительной
вероятности Р—0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 5».

(ИУС № 11 1987 г,).

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты