ГОСТ 15848.2-90 Руды хромовые и концентраты. Методы определения железа общего

Обозначение:
ГОСТ 15848.2-90 Руды хромовые и концентраты. Методы определения железа общего
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.30
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35265
gost_15848.2-90.docx PHPWord

УДК 622.346.1 — 15:546.72.06 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ХРОМОВЫЕ И КОНЦЕНТРАТЫ

Методы определения железа общего

Chromium ores and concentrates
Methods for determination of total iron

ОКСТУ 0741

Срок действия с 01.01.92
до 01.01.2002

Настоящий стандарт распространяется на хромовые руды и
концентраты и устанавливает титриметрические (комплексономет-
рический и хроматометрический) методы определения общего же-
леза при массовой доле от 5 до 30 %. Метод определения общего
железа по международному стандарту ИСО 6130—85 указан в
приложении.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 15848.0.

2. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая темпе-
ратуру нагрева не ниже 800 °С.

Тигли или чашки платиновые по ГОСТ 6563.

Тигли или чашки стеклоуглеродные.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 или ГОСТ 11125.

Кислота серная по ГОСТ 4204 или ГОСТ 14262 и разбавлен-
ная 1 : 1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 или ГОСТ 14261 (кислота хло-
роводородная )и разбавленная 1:1, 1:9, 1 : 100.

Издание официальное

Кислота хлорная, плотностью 1,5 г/дм3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484 (кислота фторово-
дородная).

Аммиак водный по ТОСТ 3760 и разбавленный 1:1, 1:10.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773 (хлорид аммония), раствор
с массовой концентрацией 30 г/дм3.

Натрий сернокислый пиро по ГОСТ 18344 (дисульфат нат-
рия).

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Индикаторная! бумага универсальная.

Кислота сульфосалициловая 2-водная по ГОСТ 4478 и раствор
с массовой концентрацией 200 г/дм3.

Железо карбонильное, ос. ч.

Стандартный раствор железа: 1 г карбонильного железа ра-
створяют в 100 см3 соляной кислоты (1:1) при слабом нагрева*
нии. После полного растворения навески пробы для окисления
железа (II) до железа (III) приливают по каплям азотную кис-
лоту до прекращения вспенивания раствора. Раствор охлажда-
ют, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, долива*
ют до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора соответствует
0,001 г железа.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', Г^'-тетраукоусной
кислоты, 2-водная (трнлон Б) по ГОСТ 10652 (ЭДТА, комплек-
сен (III)), раствор с молярной концентрацией 0,05 моль /дм3:
18,6 г трилона Б помещают в стакан вместимостью 400—500 см3,
приливают 250—300 см3 воды и растворяют при нагревании дс
50—60°С. Раствор фильтруют через фильтр средней плотности, до-
ливают до 1 дм3 водой и перемешивают.

Массовую концентрацию раствора трилона Б устанавливают
по стандартному раствору железа. Аликвотную часть стандартно-
го раствора железа 25 или 50 см3 помещают в стакан вместимо-
стью 400 —500 см3 и далее анализ проводят, как указано в
п. 2.3.4.

Массовую концентрацию раствора трилона Б (С) по железу в
граммах на кубический сантиметр вычисляют по формуле

^ V-0,001

с у%

где Г —объем стандартного раствора железа, взятый для титро-
вания, см3;

V\ — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова-
ние стандартного раствора железа, с учетом величины
контрольного опыта, см3.

Массовую концентрацию раствора трилона Б допускается ус-
танавливать по стандартному образцу хромовой руды или кон-
центрата, проведенному через ход анализа, как указано в п. 2.3.
В этом случае массовую концентрацию раствора трилона Б (С)
по железу в граммах на кубический, сантиметр вычисляют по
формуле

Р А тх
V% 100 ’

где А — массовая доля общего железа в стандартном образце, %;

mi — масса навески высушенного стандартного образца, г;

V2 — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова-
ние раствора стандартного образца, с учетом значения
контрольного опыта, см3.

Содержимое стакана охлаждают, часовое стекло и стенки ста-
кана обмывают водой и вновь нагревают, как указано ранее. Эту
операцию повторяют до полного разложения навески. Содержи-
мое стакана охлаждают, приливают 100—150 см3 воды и нагре-
вают до растворения солей.

2.3.3 Раствор, полученный по п 2.3 1 или 2 3 2, охлаждают.

Приливают раствор аммиака до появления осадка гидрокси-
дов и 5 см3 в избыток, 1 см3 пероксида водорода и перемешивают.
Содержимое стакана нагревают до кипения под стеклом, выдер-
живают на теплой плите в течение 2—3 мин и осадок отфильтро-
вывают на фильтр средней плотности. Стакан и осадок на фильт-
ре промывают 8—10 рлз горячим раствором хлористого аммония.

Осадок смывают с фильтра струей воды в стакан, в котором
проводилось осаждение, фильтр промывают 30—35 см3 горячей
соляной кислоты (1:9) и 5—6 раз горячей водой, собирая промыв*
ную жидкость в тот же стакан. Содержимое стакана нагревают до
растворения гидроксидов.,

Раствор нагревают до 50—60°С и титруют раствором трилона
Б до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в лимонно-
желтую. В конце титрования раствор трилона Б приливают мед*
ленно, ожидая 15 с после добавления каждой капли.

v C-V-103

т у

где С — массовая концентрация раствора трилона Б по железу,
г/см3;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова-
ние, с учетом величины контрольного опыта, см3;
т — масса навески высушенной пробы, г.

Массовая доля
общего асл'м

Д

‘ik

 

 

б

От 5 ДО 10

0.2

0,2

0,2

0.2

0,1

Св. 10 » 20

0.3

0,3

0,3

0,4

0,2

* 20 » 30

0,4

0,5

0,4

0,5

0,3

3. ХРОМАТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

 

 

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая темпе
ратуру нагрева не ниже 800 °С.

Установка потенциометрическая с парами электродов платина-
хлорид-серебряный, платина-вольфрам или другими, обеспечива-
ющими четкое фиксирование конечной точки титрования.

Тигли или чашки платиновые по ГОСТ 6563.

Тигли или чашки стеклоуглеродные.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 или ГОСТ 11125.

Кислота серная по ГОСТ 4204 или ГОСТ 14262, разбавленная
1:1, 1:9.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 или ГОСТ 14261 (кислота хло-
роводородная) и разбавленная 1:1, 1:9, 1 : 100.

Кислота хлорная, плотностью 1,5 г/см3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484 (кислота фторо-
водородная).

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.

Смесь кислот: 150 см3 серной кислоты и 150 см3 ортофосфор-
ной кислоты осторожно при перемешивании вливают в 500 см3
воды, охлаждают, доливают водой до 1 дм3 и перемешивают.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1, 1 : 10.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773 (хлорид аммония), раст-
вор с массовой концентрацией 30 г/дм3.

Натрий сернокислый пиро по ГОСТ 18344 (дисульфат натрия).

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Олово двухлористое 2-водное (хлорид олова (II)).

Раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3: 100 г двухлори-
стого олова растворяют при нагревании в 300 см3 соляной кис-
лоты, раствор охлаждают, доливают водой до 1 дм3 и перемеши-
вают.

Ртуть хлорная (хлорид ртути (II)), раствор с массовой кон-
центрацией 50 г/дм3.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 (перманганат ка-
лия), раствор с массовой концентрацией 30 г/дм3.

Железо карбонильное, ос. ч.

Стандартный раствор железа: 1 г железа карбонильного раст-
воряют в 100 см3 соляной кислоты (1 : 1) при слабом нагревании.
После полного растворения навески раствор охлаждают, перели-
вают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки
водой и перемешивают. 1 см3 раствора соответствует 0,001 г же-
леза.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220 (дихромат калия),
х. ч. или ч. д. а, перекристаллизованный.

Для перекристаллизации 100 г двухромовокислого калия раст-
воряют в 100 см3 воды, нагревая до кипения. Энергично размеши-
вая, раствор выливают тонкой струей в фарфоровую чашку для
получения мелких кристаллов Чашку с раствором охлаждают хо-
лодной водой и выпавшие кристаллы отфильтровывают под ваку-
умом на воронке с пористой стеклянной пластинкой, сушат 2—3 ч

при 100—105 °С, растирают в порошок и окончательно высушива-
ют при 180—200°С до постоянной массы 10—12 ч. Реактив ква-
лификации ч. д. а перекристаллизовывают дважды.

Стандартный раствор двухромовокислого калия с молярной
концентрацией 0,01 моль/дм3: 2,9418 г сол«и помещают в стакан
вместимостью 300 см3 и растворяют в 100 см3 воды. Раствор пере-
ливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до мет-
ки водой и перемешивают. 1 см3 раствора соответствует 0,003351 г
железа.

Допускается применять титрованный раствор двухромовокис-
лого калия (3,0 г/дм3), массовую концентрацию которого уста-
навливают по стандартному раствору железа или по стандартно-
му образцу, проведенному через ход анализа.

Для установления массовой концентрации раствора двухромо-
вокислого калия (С) по стандартному раствору железа аликвоту
стандартного раствора железа 25—-50 см3 помещают в коничес-
кую колбу вместимостью 250—500 см3, приливают 15 см3 соляной
кислоты, выпаривают при необходимости до 30—40 см3 и прово-
дят восстановление и титрование ло п. 3.3.1. Контрольный опыт
при визуальной индикации конечной точки титрования проводят
по п. 3.3.2.

Массовую концентрацию раствора двухромовокислого калия
(С) по железу в граммах на кубический сантиметр вычисляют по
формуле

У-0,001
ь ух

где V — объем стандартного раствора железа, взятый для титро-
вания, см3;

0,001 — массовая концентрация стандартного раствора железа,
г/см3;

V\ — объем раствора двухромовокислого калия, израсходован-
ный на титрование стандартного раствора железа, с уче-
том величины контрольного опыта, см3.

Для установления массовой концентрации раствора двухромо-
вокислого калия по стандартному образцу навеску стандартного
образца проводят через весь ход анализа по п. 3.2.

Массовую концентрацию раствора двухромовокислого калия
(С) по железу в граммах на кубический сантиметр вычисляют по
формуле

п A'tn

IV100

где А — массовая доля железа в стандартном образце, %;
m — масса навески высушенного стандартного образца, г;

V2 — объем раствора двухромовокислого калия, израсходован-
ный на титрование раствора стандартного образца с уче-
том значения контрольного опыта, см3.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мо-
ра) по ГОСТ 4208 (сульфат диаммония — железа (II), раствор с
молярной концентрацией 0,1 моль/дм3: 40 г соли растворяют в
100 см3 серной кислоты (1:9) и доливают этой же кислотой до
1 дм3.

Соотношение между объемами растворов соли Мора и двухро-
мовокислого калия определяют следующим образом: аликвотную
часть раствора соли Мора 20 см3 помещают в стакан (колбу) вме-
стимостью 250—500 см3, приливают 15 см3 соляной кислоты и про-
водят анализ в соответствии с п. 3.3.1.

Коэффициент (К), определяющий соотношение между объема-
ми растворов соли Мора и двухромовокислого калия, вычисляют
по формуле

где Vз — объем раствора двухромовокислого калия, израсходован-
ный на титрование раствора соли Мора, см3.

Дифениламин-4-сульфокислоты натриевая (бариевая) соль ди-
фенил-аминсульфонат натрия или бария (индикатор), раствор с
массовой концентрацией 2 г/дм3: 0,2 г индикатора растворяют в
100 см3 воды.

анализа по пп. 2.3.1—2.3.3 и далее к подготовленному раствору
приливают 15 см3 соляной кислоты, раствор выпаривают до объ-
ема 30—40 см3, стенки стакана обмывают соляной кислотой
(1 : 100). В растворе, нагретом до 80—90°С, восстанавливают

трехвалентное железо, приливая по каплям при перемешивании
раствор двухлористого олова до обесцвечивания раствора и 1 кап-
лю в избыток. Раствор доливают водой до 100 см3, охлаждают,
приливают 5 см3 раствора хлорной ртути, перемешивают и остав-
ляют на 2—3 мин до образования небольшого белого осадка. При-
ливают 40 см3 смеси кислот, 1 см3 раствора дифениламинсульфо-
ната натрия и титруют раствором двухромовокислого калия до
перехода зеленой окраски раствора в фиолетовую.

Допускается потенциометрическая индикация конечной точки
титрования (к. т. т.) с парами электродов: платина-хлорид-се-
ребряный или платина-вольфрам и другие. Титрование ведут
до максимального скачка потенциала.

Для внесения поправки на массу железа в реактивах через все
стадии анализа проводят контрольный опыт. При визуальной ин-
дикации конечной точки титрования (к. т. т.) перед восстановле-
нием железа (in) раствором двухлористого олова к раствору
контрольного опыта приливают 1 см3 раствора соли Мора. Объем
раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титро-
вание раствора контрольного опыта (V0), в кубических сантимет-
рах вычисляют по формуле

Г0 = Г, -K-V6,

где V\ — объем раствора двухромовокислого калия, израсходо-
ванный на титрование раствора контрольного опыта в
присутствии 1 см3 раствора соли Мора, см3;

К — коэффициент, определяющий соотношение между раство-
рами соли Мора и двухромовокислого калия (см. п. 3.2);

V0 — объем раствора соли Мора, добавленный в раствор конт-
рольного опыта, равный 1 см3.

Примечание. Путем прямого титрования раствора контрольного опыта
при визуальной индикации нельзя получить истинное значение поправки на ин-
дикатор, так как в отсутствии железа двухромовойислый калий медленно окис-
ляет дифениламинсульфонат натрия Введенное железо индуцирует реакцию и
позволяет более правильно оценить значение контрольного опыта

v с v т

Аре ,

г т

где С —массовая концентрация двухромовокислого калия по же-
лезу, г/см3;

V — объем раствора двухромовокислого калия, израсходован-
ный на титрование с учетом значения контрольного опы-
та, см3;

т — масса навески высушенной пробы, г.

ПРИЛОЖЕНИЕ

РУДЫ ХРОМОВЫЕ

Определения содержания общего железа титриметрическим методом

(ИСО 6130—85)
1. Назначение и область применения

Настоящим международный стандарт устанавливает бихроматный метод оп
редетения содержания общего железа от 0 5 до 32%

Стандарт применяется совместно с ИСО 662Э

ГОСТ 15848 21 {ИС0 612У) Р\ ы \р( мовые Опредс юние содержания гигро-
скопической влаги Гравиметрическим метод

ГОСТ 15648 0 (ИСО 652 3) Р\ды хромовые и концентраты Методы химиче-
ского анатиза Общие указания

Разложение навески пробы обработкой азотной, серной и хлорной кислотами
или сплавлением с пероксидам натрия с последующим выщелачиванием плава
водой Осаждение гидроксида железа (III) раствором аммиака отделение осад
ка и растворение его в соляной кислоте Выпаривание раствора восстановление
железа (ш) раствором двухлористого олова Окисление избытка двухлористого
олова раствором хлорной ртути Титрование железа (II) раствором двухромово
кислого калия в присутствии дифениламина тьфоната натрия в ка 1естве индика-
тора

4 1 Кислота азотная g 1 40 г/см3
4 2 Кислота серная g 1 84 г/см3
4 3 Кислота серная g 1 84 г/см3 разбавленная 1 20
4 4 Кислота хлорная g 1 50 г/см3

Меры предосторожности Во избежание отравления следует избегать вдыха-
ния и попадания на кожу, глаза и одежду Если по ходу реакции выделяются па-
ры по стенкам колбы, манипуляции необходимо производить в отдалении от от-
крытого пламени и т д

4 6 Кислота соляная g 1 19 г/см3 разбавтенная 1 9

4 7 Кислота соляная g I 19 г/см3 разбавленная 1 100

4 8 Кислота фтористоводородная g 1 14 г/см3

Меры предосторожности Очень токсична при вдыхании и попадании на кожу
Причиняет серьезные ожоги

Хранить сосуд тщательно закрытым в хорошо вентилируемом помещении
При попадании в глаза сразу промыть водой и обратиться за медицинской по-
мощью

Одевать соответствующую ланптгню о геж iv и перчатки При несчастном
случае или плохом самочувствии немедленно обращаться за медицинской по-
мощью

4 9 Натрий углекислый безводный
4 10 Аммиак водный g 0 91 г/см3

4 11 Натрий пероксид
4 12 Аммоний хлористый, раствор 300 г/дм3

4 13 Олово (II) двухлсир истое, 2 водное, раствор 100 г/дм3 в соляной кислоте
10 г двухлористого олова (II) (БпОг^НзО) растворяют при нагревании в
30 см3 соля той кислоты (q 1 19 г/см3) раствор охлаждают, разбавляют в-одой

до 100 см3 и перемешивают

4 14 Ртуть (П) хлорная, раствор 50 г/дм3

4 15 Смесь серной и фосфорной кислот 150 см3 серной кислоты (п 4.2) и
1>) СМ3 фосфорной кислоты (е 1,70 г/см3) осторожно при помешивании вливают
в 500 см3 воды охлаждают, разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают
4 16 Водорода пероксид, раствор 30 г/дм3

4 17 Калий двухромавокцелый, раствор с концентрацией ^{КгСггО/) —

— 001 моль/дм3

2 £42 г двухромовокислого калия (дважды перекристаллизава иного и высу-
шенного до постоянной массы при 140—160 °С) помещают в мерную колбу вме-
стимостью 1 дм3, растворяют в 153—230 см3 воды, разбавляют водой до метки
и перемешивают

4 18 Аммоний — железо (II) сернокислый S-водный с концентрацией
~ 0 01 моль/дм3

4 г [(NH4)aS04 FeS04 * GHgO] растворяют в 50 см3 серной кислоты (п 4 3),
переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки этой же кис-
лотой и перемешивают

Титруют раствором двухромовокислого калия (п 4,17) в присутствии дифе-
яиламиносульфоната в качестве индикатора

4 19 Индикатор дифениламинсульфанат натрия (Ci2Hio03NSNa), раствор

2 г/дм3

120 Индикатор дифениламинсульфонат бария [(C^HjoOsNSJgBa] раствор
10 г/дм3 в серной кислоте (п 4 2)

Обычное лабораторное оборудование и платиновые тигли

Отбор проб хромовой руды производят в соответствии с ГОСТ 165Э8 (ИСО
6153 и ИГО 6154)

7 1 Масса навески пробы в зависимости от ожидаемого содержания общего
железа указана в табл 2

Таблица 2

Массовая доля

 

Объем хлорной

оищего а еж за % (m т)

Л\асса I аисски, г

кислоты, см3

>5

02

30

<5

0,5

50

 

 

Через все стадии анализа проводят контрольный опыт на содержание железа
в реактивах Непосредственно перед восстанов пением железа (п 7 4) к раствору
контрольного опыта приливают 1 см3 раствора сернокислого аммония — железа
(II) (п 4 13)

 

 

Навеску руды (п 7 1) помещают в стакан вместимостью 400—500 см3 смачи
вают .вотой прпчмвают 5 см3 азотной кис юты (п 4 1) 20 см3 серной кисчоты

(п 4 2) и хлорную к нс ют} (п 4 4) как указано в табл 1

Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают до начала выделения паров
серной и хлорной кислот и еще 10—15 мин Содержимое стакана охлаждают и
промывают часовое стекло и стенки стакана 15—20 см3 воды нагревают до вы
деления паров кислот Охлаждение и разбавление раствора повторяют до почно-
го разложения навески

Содержимое С1акана охчаждают приливают 80—100 см3 воды нагревают до
растворения солей Осадок кремниевой кистоты отфильтровывают на фильтр
средней плотности содержащий неботьшое количество фильтробумажной массы,
осадок промывают 12—15 раз горячей соляной кислотой (п 47) и 2—3 раза
горячем водой Фильтрат и промывную жидкость собирают в стакан вмести
мостью 40Э см3 и сохраняют (основной раствор)

Фильтр с осадком кремниевой кислоты помещают в платиновый тигель,
высушивают озоляют и прокативают при 8DO 9CD°C Осадок смачивают во-
дой прибавляют 4—о напеть азотной кислоты (п 4 1) 2—3 см3 фтористоводо-

родной кислоты (п 4 8) выпаривают содержимое тнпя досуха и прокаливают
при 800-900 °С

Тигель охлаждают и остаток став ihiot с 1—2 г угтекистого натрия (п 4 9)
при температуре 1C СО—1100 °С Охлаждают тигель и плав выщелачивают при
нагревании в 20—30 см3 соляной кислоты (п 4 6) раствор присоединяют к ос
навному раствору и охлаждают Приливают раствор аммиака (п 4 10) до по-
явления осадка гидроксидов и еще 5 см3 в избыток, приливают 1 см3 пероксида
водорода (п 4 16) перемешивают и далее анализ ведут, как указано в п 74
7 3 2 Разложение навески пробы сплавлением с пероксидом натрия
Меры предосторожности. В процессе работы с пероксидом натрия (перед
сплавлением и до конца растворения) необходимо носить защитные очки1

Тигель охлаждают помещают в стакан вместимостью 600 см3 и приливают
30) см3 теплой воды Посче прекращения бурной реакции прибавчяют 20 см ра
створа хлористого аммония (п 4 12) и кипятят о мин

Вынимают тигель ополаскивают его горячей водой Дают осадку несколь-
ко минут отстояться и отфильтровывают его на двойной фильтр средней плот-
ности Стакан и осадок на фильтре промывают 3'—4 раза горячей водой Пере
носят с садок струей горячей соляной кислоты (п 4 6) в стакан, в котором про
водилось выщелачивание

Промывают фильтр 6-8 раз горячей соляной кислотой (п 4 6), собирая
промывную жидкость в тот же стакан

Промывают тигель горячей сочяной кислотой (п 4 5) до удачения всех ча
стиц пчава а затем промывают 5—6 раз горячей сочяной кислотой (п 4 6)
собирая промывную жидкость в стакан в котором проводичось выщелачивание

Нагревают раствор до почього раечворения осадка Разбавчяют водой до
объема СзС—4С0 см3 причивают 1 см3 перекиси годороча (п 4 16) и переме
шивают Прибавчяют раствор аммпа* а (п 4 10) до появления осадка гидро сси
да жечеза и еще 5 см3 в избыто!

Содержимое стакана нагревают до кипения дают осадку скоагутироваться
2' 3 мин и отфичьтровывают его на фичьтр средней пчотности Стакан и оса-
н 2) ФильтРе пР01^Ь1Вают 5—6 раз горячим раствором хлорида аммония

Осадок смывают струей воды в стакан, в котором проводилось осаждение.
Фнт-лр гдх мывают горячи соляной кислотой (п 4 6) и 5—6 раз горячей водой,
собирая промывную жидкость в тот же стакан Содержимое стакана нагрева-
ют до растворения гидроксидов железа (Ш)

Раствор выпаривают до объема в 30—40 см3, промывают стенки стакана
и часовое стекло соляной кислотой (п 4 7) и восстанавливают железо при на-
гревании раствором двухлористого олова (II) (п 4 13), приливая его по каплям
при постоянном перемешивании, затем приливают 1 каплю в избыток (раствор
при этом должен обесцветиться или будет иметь слегка зеленоватый оттенок)
Раствор разбавляют водой до 100 см3, охлаждают, приливают 5 см3 раство-
ра хлорной ртути (II) (in 4 14), перемешивают и оставляют на 2-3 мин до об-
разования белого осадка Приливают 40 см3 смеси кислот (ц, 4 15), 1 см3 инди-
катора дифениламин сульфоната натрия (п 4 19) или 3 капли индикатора дифе-
ниламинсульфоната бария (п, 423) и титруют раствором двухромовскислого
калия (п 4 17) до перехода зеленой окраски раствора в зеленовато-голубую,
а затем в устойчивую фиолетовую

81 Расчет

Массовую долю общего железа, (1ТГс) в процентах вычисляют по формуле

где Vq — количество раствора двухромовокислого калия (п 4 17), израсходо-
ванное на титрование контрольного опыта, за вычетом теоретического
количества раствора двухромовокислого калия, израсходованного на
взаимодействие с добавленным железом (II), см3,

Ух — количество раствора двухрсмовокислого .калия (и 4 17), израсходован-
ное на титрование анализируемого раствора, см3,
т — масса навески пробы, г,

/(—коэффициент пересчета железа на содержание в сухом материале
8 2 Абсолютные допускаемые расхождения между результатами двух па-
ра тлельных определений не должны превышать указанных в табл 3

Таблица 3

От 0,5 до 1,0
Св 10» 20
» 2,0 » 4,0
» 4,0 » 8,0
» 8,0 » 16,0
» 16,0 » 32,0

83 Пересчет на

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Н. И. Стенина (руководитель темы), Г. В. Шибалко, Н. А. За-
бугорная

Приложение «Руды хромовые. Определение общего железа тит-

риметрическим методом» настоящего стандарта подготовлено
на основе прямого применения международного стандарта И СО
6130—85

Обозначение НТД, на который
дана ссылка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты