ГОСТ 15848.4-70 Руды хромовые и концентраты. Методы определения общего углерода

Обозначение:
ГОСТ 15848.4-70 Руды хромовые и концентраты. Методы определения общего углерода
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.30
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35264
gost_15848.4-70.docx PHPWord

УДК 622.346.1—15 : 546.26.06 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ХРОМОВЫЕ И КОНЦЕНТРАТЫ

Методы определения содержания общего углерода

Chromium ores and concentrates.

Methods for determination of total carbon content

Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при
Совете Министров СССР от 10/1V 1970 г. № 482 срок введения установлен

с 1/1 1971 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на хромовые руды и
концентраты и устанавливает потенциометрический метод опреде-
ления содержания углерода (при содержании от 0,01 до 0,1%) и
газообъемный метод определения содержания углерода (при со-
держании свыше 0,1 до 5%).

Применение методов предусматривается в стандартах и тех-
нических условиях на хромовые руды и концентраты, устанавли-
вающих технические требования на них.

Метод основан на прокаливании навески хромовой руды или
концентрата в токе кислорода при 1300—1350°С в присутствии
плавня, состоящего из смеси железа, окиси меди и олова. Выде-
ляющаяся двуокись углерода поглощается слабощелочным рас-
твором, содержащим хлористый барий, пергидроль, этиловый
спирт и небольшое количество гидроокиси бария. Конец реакции
фиксируется потенциометрически.

Установка для потенциометрического определения содержания
углерода (черт. 1).

Кислота серная по ГОСТ 4204—66.

2 Зак. 938

 

 

Калия гидрат окиси (кали едкое) по ГОСТ 4203—65, раствор
200 г/л.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 4527—65, раствор; готовят
следующим образом: 20 г марганцовокислого калия растворяют в
1000 мл раствора едкого кали.

Известь натронная по ГОСТ 4455—48.

Кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460—66.

Аскарит.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220—65, раствор 150 г/л
серной кислоты.

Вата стеклянная по ГОСТ 5174—49.

Водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929—64, раствор
30 г/л.

Натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328—66.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—65.

Спирт этиловый гидролизный ректификованный.

Раствор для поглощения двуокиси углерода; готовят следую-
щим образом: 10 г хлористого бария растворяют в 1000 мл воды,
приливают 5 мл этилового спирта и 5 мл раствсра перекиси водо-
рода.

Плавни: олово по ГОСТ 860—60 марки 01 в виде мелкой
стружки; медь по ГОСТ 859—66 марки МО или Ml в виде мелкой
стружки, прокаленной при 550—600°С в течение 5—6 ч; железный
порошок карбонильный рафинированный.

Бария гидрат окиси по ГОСТ 4107—69. титрованный раствор
готовят следующим образом: 15 г хлористого бария и 6 г едкогс
натра растворяют в 5000 мл воды, предварительно прокипяченно!
в течение 2 ч и охлажденной. Раствор оставляют на 7—10 суто:
в колбе, закрытой пробкой. Затем раствор декантируют в друго!
сосуд, который закрывают пробкой, с трубкой, заполненной нат
ронной известью.

Установка состоит из следующих элементов: баллона с кислс
родом I, снабженного редуктором; склянок Тищенко 2 и 3; кс

Установка для потенциометрического определения содержания углерода


лонки Фрезениуса 4; U-образной трубки 5; двухтрубчатой гори-
зонтальной печи с силитовыми нагревателями 6; обеспечивающи-
ми нагрев до 1300—1350°С. Печь заключена в металлический ко-
жух, в который подается холодная вода; терморегулятора с плати-
но-платинородиевой термопарой 7; регулятора напряжения 8;
двух фарфоровых трубок 9 длиной 650—700 мм, внутренним диа-
метром 18—20 мм. Концы трубок, выступающие наружу из печи,
должны иметь длину не менее 160 мм. Трубки с обоих концов
закрывают хорошо подогнанными резинозыми пробками, в от-
верстия которых вставляют стеклянные или латунные трубки. Во
избежание обгорания резиновых пробок внутреннюю торцовую
поверхность их закрывают асбестовыми прокладками; лодочки
фарфоровой 10, прокаленной при 1000—1050°С в течение 5—6 ч;
склянки Дрекселя 11; трубки с шарообразным расширением 12;
одноходового крана 13; сосуда для титрования 14 диаметром
50 мм, снабженного перегородкой 15 из пористой пластинки; ка-
ломельного электрода 16\ микробюретки 17; милливольтмикроам-
перметра 18; платинового электрода 19.

Склянку Тищенко 2 заполняют на 'Д объема раствором мар-
ганцовокислого калия, склянку Тищенко 3 — на '/в объема серной
кислотой. В колонку Фрезениуса помещают тампон из стеклянной
ваты, нижнюю половину колонки заполняют хлористым кальци-
ем, а верхнюю половину — натронной известью, которую покры-
вают слоем стеклянной ваты.

U — образную трубку заполняют аскаритом. Склянку Дрексе-
ля на 'Д объема заполняют раствором двухромовокислого калия.
Трубку с шарообразными расширениями заполняют стеклянной
ватой. Сосуд для титрования промывают дистиллированной водой,
наливают в него 100 мл раствора для поглощения двуокиси уг-
лерода и погружают в раствор электроды на глубину 20—25 мм.
Электроды присоединяют к милливольтмикроамперметру. В ко-
жух печи пускают воду. Печь нагревают до 1300—1350°С. Темпе-
ратуру печи поддерживают постоянной при помощи терморегуля-
тора и регулятора напряжения.

Соединяют все части установки, открывают одноходовой кран,
пропускают кислород со скоростью 4—5 пузырьков в секунду и,
закрыв этот кран, проверяют установку на герметичность. Уста-
новка считается герметичной, если не наблюдается прохождение
пузырьков кислорода через склянки Тищенко и склянку Дрекселя.

Перед началом работы через установку пропускают кислород
со скоростью 4—5 пузырьков в секунду в течение 5—7 мин; при
этом стрелка милливольтмикроамперметра отклоняется вправо. В
раствор для поглощения двуокиси углерода приливают титрован-
ный раствор гидрата окиси бария до pH 8 (проверяют pH по уни-
версальной индикаторной бумаге).

2*

Пропускают кислород еще 2—3 мин и фиксируют
стрелки милливольтмикроамперметра.

Перед проведением анализа лодочки дополнительно прокали-
вают в токе кислорода в течение 4—5 мин при 1300—1350°С. Про-
каленные лодочки хранят в эксикаторе, шлиф крышки которого
не должен покрываться смазывающими веществами.

В конце титрования раствор гидрата окиси бария прибавляют
осторожно, по каплям. Титрование считается законченным, когда
стрелка милливольтмикроамперметра не отклоняется от первона-
чального положения в течение 1 мин.

Для определения поправки контрольного опыта сжигают три
параллельные навески плавня.

В конце рабочей смены из сосуда для титрования выливают
раствор и наполняют сосуд разбавленной 1: 1 соляной кислотой

Титр раствора гидрата окиси бария устанавливают по cian-
дартному образцу хромовой руды или концентрата, проведенному
через все стадии анализа, как указано в п. 2.3.

Титр раствора гидрата окиси бария (Г), выраженный в грам-
мах углерода, вычисляют по формуле:

Т —

V • 100

содержание углерода в стандартном образце в %;
навеска стандартного образца в г;

объем раствора гидрата окиси бария, израсходованный
на титрование углерода, в мл.

Метод основан на прокаливании навески руды или концентра-
та в токе кислорода при 1300-— 1350°С с последующим поглоще-
нием образовавшейся двуокиси углерода раствором едкого кали

Содержание углерода определяют с помощью газоанализатора
типа ГОУ по ГОСТ 10713—63.

Установка для газообъемного определения содержания углеро-
да (черт. 2).

Кислота серная по ГОСТ 4204—66 и разбавленная 1 • 50. к
которой прибавляют несколько капель раствора метилового оран-
жевого.

Калия гидрат окиси (едкое кали) по ГОСТ 4203—65, раствор
400 г/л. Кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460—66.

Известь натронная по ГОСТ 4455—48.

Метиловый оранжевый по ГОСТ 10816—64, раствор 1 г/л.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 4527—65, раствор; гото-
вят следующим образом: 40 г марганцовокислого калия растворя-
ют в 1000 мл раствора (400 г!л) едкого кали.

Плавни: олово по ГОСТ 860—60 марки 01 в виде мелкой
стружки; медь по ГОСТ 859—66 марки МО или Ml в виде мелкой
стружки, прокаленной при 550—600°С в течение 5—6 н; железный
порошок карбонильный рафинированный.

Установка для газообъемного определения
содержания углерода

14

Черт. 2

 

Установка состоит из следующих элементов: баллона с кисло-
родом 1, снабженного редуктором; склянок Тищенко 2 и 3; ко-
лонки Фрезениуса 4; горизонтальной трубчатой печи с силиговы-
ми нагревателями 5, обеспечивающими нагрев до 1300—1350°С:
металлического кожуха печи 6 для охлаждения проточной водой;
терморегулятора 7; регулятора напряжения 8; трубки фарфоровой
9 длиной 650—700 мм, внутренним диаметром 18—20 мм. Концы
трубки должны выступать из печи не менее чем на 160 мм. Тр\о-
ку с обоих концов закрывают резиновыми пробками, в отверстия
которых вставляют стеклянные или латунные трубки. Внутреннюю

торцовую поверхность пробок закрывают асбестовыми проклад-
ками; лодочки фарфоровой 10, прокаленной в течение 12 ч при
1000—Ю50°С. Лодочку хранят в эксикаторе, шлиф крышки кото-
рого не должен покрываться смазывающими веществами; стек-
лянного крана 11; стеклянной трубки с шарообразным расшире-
нием 12; холодильника 13; двухходового крана 14; одноходового
крана 15; газоизмерительной бюретки (эвдиометра) 16; термо-
метра 17; поглотительного сосуда 18; уравнительной склянки 19.

Склянку Тищенко 2 заполняют на !/б объема раствором мар-
ганцовокислого калия; склянку 3 на '/б объема — серной кисло-
той. В колонку Фрезениуса помещают тампон из стеклянной ваты;
нижнюю половину колонки заполняют хлористым кальцием, верх-
нюю половину — натронной известью, которую покрывают слоем
стеклянной ваты. В трубку с шарообразным расширением поме-
щают стеклянную вату. Поглотительный сосуд наполняют раство-
ром едкого кали с таким расчетом, чтобы первая часть сосуда (по
ходу газа) была наполнена доверху, а вторая — на ’Д объема.
Уравнительную склянку наполняют разбавленной серной кисло-
той, содержащей индикатор метиловый оранжевый, и ставят па
нижнюю полочку аппарата; жидкость в уравнительной склянке и
газоизмерительной бюретке должна при этом находиться на одном
уровне, соответствующем нулевому делению шкалы газоизмери-
тельной бюретки.

После каждого наполнения уравнительной склянки свежт
раствором необходимо провести предварительное сжигание двух
трех навесок чугуна для насыщения раствора двуокисью угле
рода.

Включают печь и соединяют все части установки (см. черт. 2)
после этого проверяют герметичность газоанализатора, печи
всех соединений при 1300—1350СС.

Для проверки герметичности газоанализатора двухходовы:
краном разобщают газоизмерительную бюретку, поглотительны
сосуд и холодильник, открывают одноходовой кран, посредство
уравнительной склянки наполняют газоизмерительную бюрегк
жидкостью до верхней части шкалы и закрывают одноходово
кран. Уравнительную склянку опускают ниже уровня газоанализ;
тора и затем ставят ее на верхнюю полочку газоанализатора. Пр
этом уровень жидкости в газоизмерительной бюретке должен о
таваться постоянным в течение 1—2 мин.

Для проверки герметичности печи и всех соединений двухход
вым краном разобщают газоизмерительную бюретку и печь и п
скают ток кислорода со скоростью 4—5 пузырьков в секунду. П;
этом не должно наблюдаться прохождения пузырьков кислоро.
через склянки Тищенко.

Перед началом проведения анализа через установку пропуска-
ют ток кислорода со скоростью 4—5 пузырьков в секунду в тече-
ние 5—7 мин. Двухходовым краном разобщают газоизмеритель-
ную бюретку, печь и поглотительный сосуд, открывают одноходо-
вой кран и газоизмерительную бюретку заполняют жидкостью.
Одноходовой кран закрывают и ставят уравнительную склянку на
верхнюю полочку газоанализатора.

Таблица 1

Содержание общего углерода в %

Навеска в г

О

о

о

Дз

О

о

1.0

, 1,0 , 2,5

0,5

.2,5 „5

0,2

 

 

Навеску хромовой руды или концентрата помещают в фарфо-
ровую лодочку и насыпают равномерным слоем по 0,35 г олова,
железного порошка и меди. Лодочку с содержимым помещают в
наиболее нагретую часть трубки, которую немедленно закрывают
пробкой.

Через 40—50 сек поворотом двухходового крана соединяют
печь с газоизмерительной бюреткой. Уравнительную склянку ос-
тавляют на верхней полочке до тех пор, пока газовая смесь не
вытеснит жидкость на 2/з объема широкой части газоизмеритель-
ной бюретки. После этого уравнительную склянку ставят на ниж-
нюю полочку газоанализатора. Когда уровень жидкости в измери-
тельной бюретке опустится примерно до деления шкалы 0,15, от-
крывают выходное отверстие фарфоровой трубки и извлекают ло-
дочку. Уровень жидкости в газоизмерительной бюретке должен
находиться на нулевом делении шкалы. Если этого не наблюдает-
ся, то при помощи подвижной шкалы устанавливают нулевое де-
ление на уровне жидкости.

Далее приступают к поглощению двуокиси углерода. Для это-
го поворотом двухходового крана соединяют газоизмерительную
бюретку с поглотительным сосудом. Газовую смесь перекачивают
из газоизмерительной бюретки в поглотительный сосуд. Оставший-
ся непоглощенный газ из поглотительного сосуда снова перекачи-
вают в газоизмерительную бюретку.

Операцию поглощения двуокиси углерода повторяют, наблю-
дая за тем, чтобы в верхней части поглотительного сосуда не ос-
тавалось пузырьков газа.

Поворотом двухходового крана разъединяют газоизмеритель-
ную бюретку с поглотительным сосудом.

Через 20—25 сек после стекания жидкости уравнивают менис-
ки жидкости в газоизмерительной бюретке и уравнительной склян-
ке и измеряют объем поглощенного газа по шкале газоизмеритель-
ной бюретки. При этом отмечают температуру газа в газоизмери-
тельной бюретке и атмосферное давление по барометру. Поправку
на температуру и давление находят по таблице, прилагаемой к
газоанализатору.

Для определения поправки контрольного опыта сжигают три
параллельные навески плавня.

v V • Т • 100

где:

V — объем раствора гидрата окиси бария, израсходованный
на титрование, в мл;

Т — титр раствора гидрата окиси бария, выраженный в
граммах углерода;

G — навеска руды или концентрата в г.

АР

где:

А — показания шкалы газоизмерительной бюретки в %;

Р — поправочный коэффициент на температур) и давление;

G — навеска руды или концентрата в г.

Средний результат одновременно проведенного анализа стан-
дартного образца не должен отличаться от результата, указанно-
го в свидетельстве, более, чем на величину половины допускае-
мого расхождения.

При получении неудовлетворительных результатов определе-
ние повторяют.

За окончательный результат анализа принимают среднее
арифметическое результатов параллельных определений.

Таблица 2

Содержание общего углерода
в %

Допускаемые расхождения между
результатами параллельных опреде-
лений в абс %

От 0,01 до 0,05

0,01

Си. 0,05 , 0,1

0,02

, 0,1 , 0,2

0,03

,0,2 , 0,5

0,04

я 0,5 я 1

0,05

я 1 я 2.5

0,07

,2,5 „5

0,1

 

 

 

Изменение № 1 ГОСТ 15848.4—70 Руды хромовые н концентраты. Методы оп-
ределения содержания общего углерода

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от
02.08.85 № 2458 срок введения установлен

с 01.01.86

Наименование стандарта изложить в новой редакции: «Руды хромовые и кон-
центраты. Методы определения общего углерода

Chromium ores and concentrates. Methods for determination of total carbon».

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 0741.

По всему тексту стандарта заменить единицы измерения: г/л на г/дм3,
мл на см3.

Вводная часть. Первый абзац. Заменить слова: «содержания» на «массовой
доли» (2 раза);

исключить слова: «при :одержа!Ии» (2 раза);

второй абзац исключить.

Пункт 1.1. Заменить ссылку: ГОСТ 15848.0—70 на ГОСТ 15848.0—85; иск-
лючить слово: «содержания».

Раздел 2. Вводная часть. Заменить слова: «окиси» на «оксида»; «Выделяю-
щаяся двуокись» на «Выделяющийся диоксид»; «гидроокиси» на ««гидроксида».

Пункт 2.1. Второй абзац и наименование чертежа. Исключить слово: «со-
держания»;

четвертый абзац. Заменить слова: «гидрат окиси» на «гидроксид»;

шестой абзац. Заменить слова: «Известь натронная по ГОСТ 4455—48» на
«Асбест»,

десятый абзац исключить;

двенадцатый абзац. Заменить слова, «гидрат окиси» на «гидроксид»;

пятнадцатый абзац. Заменить слова: «двуокиси» на «диоксида», «перекиси»
на «пероксида»;

семнадцатый абзац. Заменить слова, «гидрат окиси» на «гидроксид», «нат-
ронной известью» на «хлористым кальцием»;

дополнить абзацами (после семнадцатого): «Массовую концентрацию раст-
вора гидроксида бария устанавливают по стандартному образцу хромовой руды
или концентрата, проведенному через все стадии анализа, как указано в п. 2.3.

Массевую концентрацию раствора гидроксид бария (Г), выраженную в
граммах углерода, вычисляют по формуле

где С — массовая доля углерода в стандартном образце, %;

mi1 масса навески стандартного образца, г;

V—объем раствора гидроксида бария, израсходованный на титрование,
ом3»;

восемнадцатый абзац. Заменить слова «склянок Тищенко» на «U-образные
трубки»;

заменить ссылки: ГОСТ 4204—66 на ГОСТ 4204—77, ГОСТ 4203—65 на
ГОСТ 2436 3—8 3, ГОСТ 4527—65 на ГОСТ 20490—75, ГОСТ 4460—66 на
ГОСТ 4460 -77, ГОСТ 4220—65 на ГОСТ 4220—75, ГОСТ 10929—64 на ГОСТ
10929—76, ГОСТ 4328-66 на ГОСТ 4328—77, ГОСТ 4103-65 на ГОСТ
410 3—72, ГОСТ 860—60 па ГОСТ 860—75, ГОСТ 859—66 на ГОСТ 859—78,
ГОСТ 4107—69 на ГОСТ 4107—78.

Пункт 2.2. Второй абзац изложить в новой редакции: «U-обраэную труб-
ку 2 заполняют аскаритом; U-образную трубку 3 заполняют асбестом, пропи-
танным диэксидом марганца. В колонку Фрезениуса помещают тампон из стек-
лянной ваты, заполняют ее хлористым кальцием, который покрывают слоем
стеклянной ваты»;

третий абзац. Заменить слова: «U-образную трубку» на «U-образную труб-
ку 5», «двуокиси» на «диоксида»;

четвертый
трубки»;

пятый абзац. Заменить слова:
на «гидроксида».

Пункт 2.3.1. Первый, второй абзацы. Заменить слова: «гидрата окиси» на
«гидроксида».

Пункт 2.3.2 исключить.

Раздел 3. Вводная часть. Заменить слово: «двуокиси» на «диоксида».

Пункт 3.1. Второй абзац и чертеж 2 (наименование). Исключить слово:
«задержания»;

четвертый абзац. Заменять слова: «гидрат окиси» на «гидроксид»;
исключить слова: «Известь натронная по ГОСТ 4-4 56—43».
девятый абзац. Заменить слова: «склянок Тищенко» на «U-образные

ки».

Пункт 3.2. Второй абзац до слов «Поглотительный сосуд» изложить в но-
вой редакции: «LJ-об разную трубку 2 заполняют аскаритом; U-образную труб-
ку 3 заполняют асбестом, пропитанным диоксидам марганца. В колонку Фре-
зениуса помещают тампсн из стеклянной ваты, заполняют колонку хлористым
кальцием, который покрывают слоем стеклянной ваты»;

третий абзац. Заме -гигь слово: «двуокисью» на «диоксидом»;
шестой абзац. Заменить слова: «склянки Тищенко» на «U-образные труб-
ки».

Пункт 3.3.1. Первый абзац изложить в новой редакции: «Масса навески
хромовой руды или к эндентрата в зави гимости от массовой доли общего уг-
лерода (Приведена в табл. 1»;

таблица 1. Головка. Наименовг иия граф изложить в навой редакции: «Мас-
совая доля общего углерода, %»; «Масса нав-ески, г»;

четгертый, пятый абзацы. Заменить слово: «двуокиси» на «диоксида»;
заменить ссьики: ГОСТ 10713 -63 на ГОСТ 10713—75, ГОСТ 4204—66 на
ГОСТ 4204—77, ГОСТ 4203-65 на ГОСТ 24363—S0, ГОСТ 4460-66 на ГОСТ
4460 —77, ГОСТ 4527—65 на ГОСТ 2049С—75, ГОСТ 860-60 на ГОСТ 830—75,
ГОСТ 859—66 на ГОСТ 85Э -?8.

Раздел 4 изложить в новой редакции:

«4. Обработка результатов

4.1. При определении общего углерода потенциометрическим методом мас-
совую долю угл грода (X) в процентах вычисляют по формуле

VT* 100

т

где V — объем раствора гидроксида бария, израсходованный на титрование.

Т — массовая концентрация раствора гидроксида бария, выраженная в грам-
мах углерода;

m — масса навески руды или концентрата, г.

При определении общего углерода газообъемным методом массовую долю
углерода (Xj) в процентах вычисляют по формуле

А-Р

тп

где А—'показание шкалы газоизмерительной бюретки, %;

Р—'поправочный коэффициент на температуру н давление;
пг~ масса навески руды или концентрата, г.

4.2. Абсолютные допускаемые раезождееия результатов параллельных оп-
ределений при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать до-
пускаемых значений, приведенных в табл. 2.

Абсолютные допускаемые расхождения, %

От

0,01

ДО

0,05

0,01

Св.

0,05

>

0,1

0,02

 

0,1

 

0,2

0,03

 

0,2

 

0,5

0,04

 

0,5

»

1,0

0,05

 

1,0

 

2,5

0,07

 

2,5

»

5,0

0,10

(ИУС № 11 1985 г.)

 

 

 

 

 

Изменение № 2 ГОСТ 15848.4—70 Руды хромовые и концентраты. Методы оп-
ределения содержания общего углерода

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.12.90 № 3581

Дата введения 01,07,91

Наименование стандарта изложить в новой редакции. «Руды хромовые и
концентраты. Методы определения общего углерода».

Вводную часть изложить в новой редакции: «Настоящий стандарт ра©-
пространяется на хромовые руды и концентраты и устанавливает газообъемный
(при массовой доле углерода от 0,1 до 5,0 %) н куленометрический (при мас-
совой доле углерода от 0,01 до 5,0 %) методы определения углерода».

Пункт 1 I. Заменить ссылку: ГОСТ 15848.0—70 на ГОСТ 15848 0—90».

Раздел 2 исключить.

Раздел 3 Первый абзац изложить в новой редакции: «Метод основан на
сжигании навески руды или концентрата в токе кислорода при температуре
1350—1380 °С в присутствии плавня с последующим поглощением образовавше-
гося диоксида углерода раствором гидроокиси калия. Массовую долю углерода
определяют по разности первоначального объема и объема, полученного после
поглощения диоксида углерода раствором гидроокиси калия».

Пункт 3 1 Седьмой абзац, дополнить словами: «Допускается применять
другие плавни»;

восьмой абзац изложить в новой редакции: «Установка состоит из следую-
щих элементов, баллона с кислородом 1, снабженного редуктором (допускается
использовать кислород из кислородопровода); склянок Тищенко 2 и В\ колонки
Фрезениуса 4; горизонтальной трубчатой печи с карбидькремниевымн нагре-
вателями 5, обеспечивающими нагрев до 1350—1380 ®С; металлического кожуха
печи 6 для охлаждения проточной водой, терморегулятора 7; регулятора най-
ряжения 8, трубки муллито-кремнеземистой 9 длиной 650—700 мм, внутренним
диаметрам 18—20 мм. Концы трубки должны выступать из печи не менее чем
на 160 мм Трубку с обоих концов закрывают резиновыми пробками, в отвер-
стия которых вставляют стеклянные или латунные трубки Внутреннюю торцо-
вую поверхность пробок закрывают асбестовыми прокладками; лодочки фарфо-
ровой 10 по ГОСТ 9147—80. прокаленной в токе кислорода при рабочей тем-
пературе Лодочку хранят в эксикаторе, шлиф крышки которого не должая
покрываться смазывающими веществами; стеклянного крана 11, стеклянной
трубки с шарообразным расширением 12, холодильника 13, двухходового кра-
на 14, одноходового крана 15, газоизмерительной бюретки (эвдиометра)
термометра 17, поглотительного сосуда 18, уравнительной склянки /9»,

дополнить абзацами (после первого): «Весы лабораторные 2-цо класса.

Крючок из жаропрочной низкоуглеродистой стали длиной 500—600 мм диа-
метром 3—5 мм

Кислород технический газообразный по ГОСТ 5583—78»

Пункт 3 2 Третий абзац Заменить значение: 1300—1350 °С на 1350—

—1380 °С

Пункт 3 3 1 Второй абзац. Заменить слова «по 0,35 г олова, железного
порошка и меди» на «плавень»

Раздел а Наименование изложить в новой редакции «4. Обработка резуль
^атов»

Пункт 4 1 исключить

Пункт 4 2 Исключить слова «при определении газообъемным методом»

Пунлл 43 и таблицу 2 изложить в новой редакции «Нормы точное»я я
норматива контроля точности при определении массовой доли углерода приве-
дены в табл 2

Допускаемое расхождение,

двух сред
них результа
тов анализа,
выполненных
в различных
условиях d

От

0,01

ДО

0,02

включ.

0,006

0,003

0,0 С 6

0,008

0,004

Св.

0,02

»

0,05

»

0,010

0,012

0,010

0,012

0,006

»

0,С5

»

0,1

»

0,019

0,024

0,020

0,024

0,013

 

0,1

»

0,2

9

0,03

0,04

0,03

0,04

0,02

»

0,2

 

0,5

»

0,04

0,05

0,04

0,05

0,02

>

0,5

*

1.0

»

0,05

0,06

0,05

0,06

0,03

>

1,0

»

2.0

 

0,07

0,08

0,07

0,08

0,С4

>

2,0

»

5,0

9

0,10

0,12

0,10

0,12

0,06

Массовая доля общего
углерода,

Погреш
ность ре
зульта тов
а зализа

двух па
раллель
нь.х опре
делении
d 1

трех па
параллель
ных опре
делении

Стандарт дополнить разделом-—5

 

«5. Кулонометрический метод

Метод основан на сжигании навески руды или концентрата в токе кис-
лорода при температуре 1350—1380 °С в присутствии плавня

Образовавшаяся двуокись углерода поступает в ячейку, содержащую пог-
лотительный раствор с заданным значением pH, что приводит к изменению
кислотности раствора и ЭДС индикаторной системы pH-метра Количество элек-
тричества, необходимое для достижения первоначального значения pH поглоти-
тельного раствора, пропорциональное массовой доле углерода в пробе, фикси-

установленную настоящим стандартом

Лодочки, фарфоровые по ГОСТ 9147—80 Лодочки предварительно прокали-
вают в токе кислорода при рабочей температуре в течение 2 мин и хранят в эк-
сикаторе Шлиф крышки эксикатора не рекомендуется покрывать смазывающие

Трубки огнеупорные муллито кремнеземистые длиной 650—800 мм с внутрен-
ним диаметром 18—22 мм

Весы лабораторные 2-го класса точности.

Крючок из жаропрочной низкоуглеродистой стали длиной 500—600 мк,
диаметром 3—5 мм

^нслород технический газообразный по ГОСТ 5583—78
жарит по ТУ 6—09—4128
алий хлористый по ГОСТ 4234—77
гронций хлористый по ГОСТ 4140—74
алий железистосинеродистый по ГОСТ 4206—75
арганца (IV) окись по ГОСТ 4470—79
-члслота борная по ГОСТ 9656—75

Натрий тетра борнокислый 19-водный (бура) по ГОСТ 4199—76
Гидропирит.

Растворы поглотительный и вспомогательный в соответствии а типом
пользуемой установки
Плавень

Допускается применять другие плавни.

5 2. Проведение анализа

5.2 1. Прибор приводят в рабочее состояние согласно инструкции по экс-
плуатации анализатора.

5 22 Градуировку экспресс-анализатора проводят по стандартным образцам
сталей типа углеродистой. Результаты анализа применяют для корректировка
настройки прибора

5 2 3. Навеску хромовой руды или концентрата (см табл. 3) помещают ш
фарфоровую лодочку и покрывают навеской плавня.

Таблица 3

Массовая доля углерода1 2 %

Анализ считают законченным, когда стрелка pH-метра возвращается в ис-
ходное положение, а показания цифрового табло не изменяются или изменяются
на величину холостого счета прибора. Открывают затвор н извлекают лодочку
на трубки при помощи крючка.

5.3. Обработка результатов

5.3Л. Массовую долю углерода (Я2) в процентах вычисляют по формуле

т(а—ах)

Аг" тг

где т — масса навески, по которой отградуирован прибор, г;

а — массовая доля углерода, полученная при сжигании навески анализа»
руемой пробы, %;

ах—массовая доля углерода, полученная при анализе контрольного опыта,

%;

тх — масса анализируемой навески, г.

Примечания:

1. При использовании анализатора в комплекте с автоматическими весами
формула приобретает вид

sCf=(2—*

2„ При полностью автоматизированном анализе на цифровом табло анали-
аатора указывается непосредственно результат анализа.

5.3.2. Нормы точности и нормативы контроля точности при определении
массовой доли углерода приведены в табл. 2».

(ИУС № 4 1991 г.)


Сз 0,01 до 0,5
» 0,5 » 1*0

1,0 > 5,СЛодочку с навеской пробы и плавнем при помощи крючка вводят в наибо-
лее нагретую часть муллито-кремнеземистой трубки и закрывают затвор. Уста-
навливают показания цифрового табло анализатора на <0>.В процессе сжигания пробы поглотительный раствор закисляется и стрелка
pH-метра отклоняется вправо от исходного положения. Автоматически вклю-
чается ток титрования, а на табло осуществляется непрерывный отсчет по-
казаний.(Продолжение см. с. 46)

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты