ГОСТ 15848.1-90 Руды хромовые и концентраты. Метод определения оксида хрома (III)

Обозначение:
ГОСТ 15848.1-90 Руды хромовые и концентраты. Метод определения оксида хрома (III)
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.30
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35255
gost_15848.1-90.docx PHPWord

УДК 622.346.1 — 15:546.722—31.06 Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ХРОМОВЫЕ И КОНЦЕНТРАТЫ

Метод определения оксида хрома (Ш)

Chromium mcs and contenhaks
Me1 hod for dekrmmation of
chiommm oxide (HI)

ОКСТУ 0741

Срок действия с 01.01.92
до 01.01.2002

Настоящий стандарт распространяется на хромовые руды и
концентраты и устанавливает титриметрический серебряно-пер-
сульфатный метод определения массовой доли оксида хрома (III)
(от 10 до 65 %).

Метод определения оксида хрома по международному стан-
дарту ИСО 6331—84 указан в приложении.

Метод основан на окислении трехвалентного хрома в серно-
кислой среде надсернокислым аммонием в присутствии катализа-
тора— азотнокислого серебра или смеси сернокислого кобальта
и сернокислого никеля.

Шестивалентный хром восстанавливают раствором соли Мора
и избыток его огтитровывают раствором марганцовокислого ка-
лия. При массовой доле ванадия в анализируемом образце до
0,05 % допускается шестивалентный хром титровать непосредст-
венно раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилан-
траниловой кислоты. Конечную точку титрования можно уста-
навливать потенциометрически.

Навеску руды или концентрата сплавляют с пероксидом нат-
рия или разлагают в смеси серной и фосфорной кислот.

Общие требования к методу определения оксида хрома — по
ГОСТ 15848.0.

Издание официальное

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая темпе-
ратуру нагрева не ниже 800 °С.

Установка потенциометрическая с парами электродов: плати-
на-хлор ид-серебряный, платина-вольфрам или другими электро-
дами, обеспечивающими четкое фиксирование конечной точки
титрования (к. т. т.).

Тигли железные.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 или ГОСТ 11125.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.

Кислота серная по ГОСТ 4204 или ГОСТ 14262 и разбавлен-
ная 1:1, 1:4, 1 : 100.

Марганец (II) сернокислый 5-водный по ГОСТ 435 (сульфат
марганца (И). раствор с массовой концентрацией 1 г/дм3.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277 (нитрат серебра (I), ра-
створ с массовой концентрацией 1 г/дм3. Для большей устойчи-
вости раствора азотнокислого серебра приливают 0,5 см3 азотной
кислоты на каждый 1 дм3 раствора. Раствор хранят в склянке
из темного стекла.

Кобальт (II) сернокислый 7-водный по ГОСТ 4462 (сульфат
кобальта (п).

Никель (п) сернокислый 7-водный по ГОСТ 4465 (сульфат
никеля (II)).

Кобальто-никелевый катализатор, раствор: 15 г сернокислого
кобальта и 15 г сернокислого никеля помещают в стакан вмести-
мостью 700—800 см3, приливают 500 см3 воды и перемешивают до
растворения солей.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478 (пероксодисульфат
аммонии), раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3. Раствор
юден к применению в течение 7—10 сут.

Натрий углекислый по ГОСТ 83 (карбонат натрия), раствор
с массовой концентрацией 2 г/дм3.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233 (хлорид натрия), раствор с
массовой концентрацией 50 г/дм3.

Кислота фенилантраниловая, раствор, содержащий 2 г кисло-
ты в 100 см3 раствора углекислого натрия.

Натрия перекись (натрия пероксид).

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220 (дихромат калия), ра-
створ с молярной концентрацией эквивалента ^(УбКгСггОт) =
= 0 1 моль/дм3; 4,903? г дв\vopmobo^c^от к^лия. дважды пере-
кристаллизованного и высушенного в течение 2—3 ч при 150—
170°С, растворяют в 500 —G00 см3 воды в мерной колбе вместимо-
стью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают, 1 см3
раствора соответствует 0,002533 г оксида хрома (III).

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль

Мора) по ГОСТ 4208, раствор с молярной концентрацией эквива-
лента c(NH4)2S04* FeS04-6H20) =0,1 моль/дм3: 39,5 г соли Мо-
ра растворяют в 250 см3 серной кислоты (1:4), раствор фильт-
руют в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой
до метки и перемешивают.

Для установления массовой концентрации раствора соли Мора
25 см3 раствора двухромовокислого калия с молярной концент-
рацией эквивалента с(7бК2Сг207) =0,1 моль/дм3 помещают в ко-
ническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 200 см3 воды,
40 см3 серной кислоты (1:1), раствор перемешивают и охлажда-
ют. Затем приливают 5—6 капель раствора фенилантраниловой
кислоты, снова перемешивают и медленно титруют раствором со-
ли Мора до перехода вишневой окраски раствора в зеленую.

Массовую концентрацию раствора соли Мора (С) по оксиду
хрома (III) в граммах на кубический сантиметр вычисляют по
формуле

^ 0,002533 25

гг

где 0,002533 — масса оксида хрома (III), соответствующая 1 см3

раствора двухромовокислого калия, г;

25 — объем раствора двухромовокислого калия, взятый
для титрования, см3;

Vi—объем раствора соли Мора, израсходованный на
титрование с учетом значения контрольного опыта,
см3.

Массовую концентрацию раствора соли Мора допускается ус-
танавливать по стандартному образцу, близкому по составу к ана-
лизируемым пробам. Стандартный образец проводят через ход
анализа, как указано в пп. 3.1 и 3.2.

Массовую концентрацию (С) раствора соли Мора по оксиду
хрома (III) в граммах на кубический сантиметр вычисляют по
фор муле

Р _ А т1
V% 100 1

где А — аттестованное значение массовой доли оксида хрома (ш)
в стандартном образце, %;

т 1 — масса навески высушенного стандартного образца, г;

V2 — объем раствора соли Мора, израсходованный на титрова-
ние, с учетом значения контрольного опыта, см3.

Натрий щавелевокислый по ГОСТ 5839, перекристаллизован-
ный и высушенный при 105—110°С до постоянной массы

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с молярной
концентрацией эквивалента с(//5КМп04) = 0J моль/дм3: 32 г
марганцовокислого калия растворяют в 1000 см3 воды, перелива-

ют в бутыль из темного стекла вместимостью 10 дм3, приливают
9 дм3 воды, перемешивают и оставляют на 7—10 сут. Раствор пе-
реливают, пользуясь сифоном, не доходящим до дна бутыли на
15 мм, в другую бутыль из темного стекла. Вместо сифонирования
можно применять фильтрование через прокаленный асбест.

Для установления массовой концентрации марганцовокислого
калия 0,2 г щавелевокислого натрия помещают в коническую
колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при слабом нагрева-
нии в 75 см3 воды, затем приливают 15 см3 серной кислоты (1 : 1),
нагревают до 70—80°С и титруют раствором марганцовокислого
калия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 1—2
мин.

Массовую концентрацию раствора марганцовокислого калия
(С) по оксиду хрома (III) в граммах на кубический сантиметр
вычисляют по формуле

п_ /%-0,3781

где j—масса навески щавелевокислого натрия, г;

Уз — объем раствора марганцовокислого калия, израсходо-
ванный на титрование, с учетом значения контрольного
опыта, см3.

Для установления соотношения между растворами марганцо-
вокислого калия и соли Мора в коническую колбу вместимостью
250 см3 приливают 20 см3 раствора соли Мора с молярной кон-
центрацией эквивалента 0,1 моль/дм3, 50—60 см3 воды и титру-
ют раствором марганцовокислого калия с молярной концентра-
цией эквивалента 0,1 моль/дм3 до появления слабо-розовой окра-
ски, устойчивой в течение 1—2 мин.

Коэффициент, определяющий соотношение между объемом ра-
створа марганцовокислого калия, израсходованного на титрова-
ние, и объемом раствора соли Мора, взятого на титрование (К),
вычисляют по формуле

 

где V4 объем раствора марганцовокислого калия с молярной
концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3 израсходованный
на титрование, с учетом значения контрольного опыта,

см3;

Уз— объем раствора соли Мора, взятый для титрования, см3.

И

3 1 Обратное титрование избытка соли Мора раствором мар-
ганцовокислого калия

311 Разложение навески в смеси серной и
фосфорной кислот

0,2 г хромовой р)ды или концентрата помещают в колбу вме-
стимостью 500 см , смачивают водой, приливают 10 см^ фосфор-
ной кислоты, перемешивают, приливают 20 см3 серной кислоты,
вновь перемешивают и нагревают до разложения навески, перио-
дически перемешивая содержимое колбы Затем раствор охлаж-
дают, приливают 300—500 см3 воды и перемешивают. К получен-
ному раствору приливают 5 см3 раствора сернокислого марганца,
10 см5 раствора азотнокислого серебра или 10 см3 раствора ко-
бальто-никелевого катализатора, 50 см* раствора надсернокислого
аммония и нагревают до появления малиновой окраски, что ука-
зывает на полное окисление хрома. Раствор кипятят до прекра-
щения выделения пузырьков кислорода, приливают 10 см3 ра-
створа хлористого натрия и снова кипятят до исчезновения мали-
новой окраски.

Раствор охлаждают, приливают раствор соли Мора до перехо-
да окраски из желтой в зеленую и в избыток 5—6 см3. Избыток
соли Мора оттитровывают раствором марганцовокислого калия
до появления розовой окраски устойчивой в течение 1—2 мин.

0,2 г хромовой руды или концентрата помещают в железный
тигель и насыпают 3—4 г пероксида натрия Содержимое тигля
перемешивают, насыпают еще 1—2 г пероксида натрия и сплав-
ляют при 700—750°С до получения однородного плава Тигель
охлаждают, помещают в стакан вместимостью 600 см3 и выщела-
чивают плав 100—150 см" воды; тигель вынимают и обмывают
водой К содержимому стакана приливают серную кислоту (1:1)
до растворения осадка гидроксидов. Пр и наличии на дне стакана
окалины раствор фильтруют через вату в колбу вместимостью
500 см3. Вату промывают 5—6 раз серной кислотой (1 * 100).
К раствор} приливают 30 см3 серной кислоты (1:1), 5 см3 фос-
форной кислоты и кипятят 20—25 мин для разрушения основной
массы пероксида водорода. Раствор охлаждают, приливают 5 см3
раствора сернокислого марганца и анализ ведут, как указано в
п. 3.1 1.

3 2 Прямое титрование шестивалентного хрома раствором со-
ли Мора (для руд и концентратов, содержащих менее 0,05 % ва-
надия)

При потенциометрической индикации конечной точки титрова-
ния (к. т. т.) после приливания 25 см3 серной кислоты (1:1) ра-
створ перемешивают и охлаждают. В колбу опускают соответст-
вующую пару электродов и титруют раствором соли Мора до мак-
симального скачка потенциалов при перемешивании анализируе-
мого раствора на магнитной мешалке,

Допускается потенциометрическая индикация конечной точки
титрования (к. т. т.), как указано в п. 3. 2. L

v (V-/CK6)G.J00

*Сг208- >

тде V — объем раствора соли Мора, взятый для анализа, см3;

/( — соотношение между объемами растворов марганцовокис-
лого калия и соли Мора;

V& — объем раствора марганцовокислого калия, израсходо-
ванный на титрование избытка раствора соли Мора, см3;
С—массовая концентрация раствора марганцовокислого ка-
лия по оксиду хрома (III), г/см3;
т — масса навески высушенной руды или концентрата, г .

v V7 Сг 100

Cf 2О3 ^ у

згде V7~ объем раствора соли Мора, израсходованный на титро-
вание, с учетом величины контрольного опыта, см3;

Ci — массовая концентрация раствора соли Мора по оксиду
хрома (III), г/см3.

4.3 Нормы точности и нормативы контроля точности опреде*
ления массовой доли оксида хрома (III) в процентах приведены
в табл 1.

Таблица 1

Массовая доля оксида
хрома (III) %

д

dk

d 2

d я

6

От 10 до 20

0,3

0,3

0,3

0,4

0,2

Св 20 » 50

0,4

0,5

0.4

0,5

0,3

» 50 » 65

0,5

0,6

0,5

0,6

0,3

 

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ

РУДЫ ХРОМОВЫЕ И КОНЦЕНТРАТЫ

Определение содержания хрома. Титриметрический метод (ИСО 6331—83)

Настоящий международный стандарт включает титриметрический метод оп-
ределения хрома в хромовых рудах и концентратах, содержащих более 7%

ГОСТ 15346.0 (ИСО 6629).

ГОСТ 15848.0 (ИСО 6629). Хромовые руды и концентраты. Методы химиче-
ского анализа. Общие требования

Сплавление навески материала с пероксидом натрия. Выщелачивание пла-
ва водой, подкисление серной кислотой и удаление избытка пероксида водэрода
кипячением.

Окисление ионов хрома (III) до хромат-ионов пероксидис>льфато\г аммо-
ния в присутствии нитрата серебра в качестве катализатора.

Титрование хрома (VI) раствором сульфата железа (II) аммония, конеч-
ную точку находят тли визуально, добавлением избытка сульфата железа (II)
аммония и обратным титрованием, или прямым потенциометрическим титро-
ванием

4.2 Серная кислота* q = 1,84 г/ом3.

4.4. Серная кислота, разбавленная 1 : 4

Растворяют 100 г сернокислого марганца (MnSO* * 7 Н20) в 1 дм3 воды.

4.7. Сульфат марганца (II), раствор 1 г/дм3 Смешивают 10 см3 раствора
сульфата марганца (п. 4 6) с I дм3 воды,

Для обеспечения большей стабильности раствора нитрата серебра добав-
ляют по 0,5 см3 азотной кислоты на каждый I дм3 раствора.

Хранят раствор в сосуде из темного стекла.

4.11 Перманганат калия, стандартный титрованный раствор (1/5 КМп04) -
0,1 моль/дм3.

4111 Приготовление раствора

Растворяют 32 г перманганата калия в 1000 см3 воды, переносят раствор
в бутыль из темного стекла вместимостью 10 дм3, добавляют 9 дм3 воды, пере-
мешивают и оставляют стоять 7—10 дней.

Пользуясь сифоном, переливают раствор в другую бутыль из темного стек-
ла (трубку сифона вставляют в бутыль так, чтобы конец трубки находился на
расстоянии 15 см от дна бутыли)

4.11.2. Установка титра раствора

Помещают 0,2 г безводного оксалата натрия, предварительно высушенного
при 105—110°С, в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 75 см3
воды и растворяют при нагревании Добавляют 15 см3 раствора серной кислоты
(п 43) и нагревают до 70—80°С. Титруют раствором перманганата калия
(п 4 11 1) до розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин.

Титр (Т) раствора перманганата калия, выраженный в граммах железа*
рассчитывают по формуле

m-0,2587

где пг — масса навески оксалата натрия, г;

V—объем раствора перманганата калия, израсходованный на титрование,
см3;

0,2)5137 — фактор пересчета оксалата натрия на хром.

4.12 Сульфат железа (II) аммония, стандартный титрованный раствор
c(NH*)2Fe(S04)2 • 6Н2О^0,1 моль/дм3,

Растворяют 39,5 г сульфата железа (II) аммония в 200 см3 раствора сер-
кой кислоты (п 4 4), отфильтровывают раствор в мерную колбу вмести-
мостью 1000 см3, доливают водой до млгки и перемешивают.

412 2. Установка титра

Помещают 0„2 г бихромата калия, перекристаллизсванного и высушенного
при 18Э—200 °С до постоянной массы, в стакан вместимостью 600 ом3, раство-
ряют в 200 см3 воды, добавляют 50 см* раствора серной кислоты (п. 4.4), пере-
мешивают и охлаждают Помещают электроды (п 5 11) в стакан и титруют ра-
створом сульфата железа (II) аммония (п 4 12 1) до максимального отклоне-
ния стрелки милливольтметра (п 51 3).

Титр (Т\) раствора сульфата железа (И) аммония в г/см3 рассчитывают

по формуле

т- 3535

где т — маоса бихромата калия, г,

V— объем раствора сульфата железа (И) аммония, израсходованный на
титре за н не;, ом3;

0,3535 — фактор пересчета бихромата калия на хром.

Титр раствора сульфата железа (II) аммония изменяется и должен конт-
ролироваться в каждой серии определений.

4123 Расчет соотношения между растворами суль-
фата железа (II) аммония и перманганата калия

Отбирают пипеткой или с помощью бюретки 20 см3 раствора сульфата же-
леза (II) аммония в раствор контрольного опыта* предварительно оттитрован-
ного раствором перманганата калия (п 4 11)) Затем добавляют 50—60 см3 во-
ды и титруют снова раствором перманганата калия (п. 4.11) до появления ро-
зовой окраски, не исчезающей в течение 1 — 2 мин

 

где V — объем раствора перманганата калия, израсходованный на титрование,
см3;

Vi— объем раствора сульфата железа (II) аммония, взятый для титрова-
ния* см3,

4.14. Мочевина.

5.3. Милливольтметр электронного типа с высоким полным сопротивлением
для измерения pH, пригодный для записи отклонений потенциала в точке эк-
вивалентности при титровании по выбранной схеме индикатор/электрод срав-
нения (п. 5.1).

Добавляют раствор серной кислоты (п. 4.3) до полного растворения осадка
гидроксидов, разбавляют раствор водой до С00~353 см3, добавляют 10 см3 сер-
ной кислоты (п. 4 2), 5 см3 ортофосфорной кислоты (п. 4 5) и кипятят в тече-
ние 20 —23 мин для разложения основной массы пероксида водорода.

Фильтруют раствор для отделения нерастворимого осадка через неплотный
фильтр или лавсановую вату, собирая фильтрат в стакан вместимостью 800 см3.
Промывают фильтр с осадком 6—8 раз горячей водой и отбрасывают его.

Дсбавляют И) см3 раствора тнтрата серебра (п 4 8) и 1 см3 раствора суль-
фата марганца (II) (п. 4.7) в том случае, если руда содержит менее 0,1 % по
массе марганца. Добавляют 25 ом3 раствора пероксидт сульфата аммония (п. 4.9)
и нагревают раствор до появления малиновой окраски, что указывает на полноту
окислепия хрома Кипятят раствор в течение 12 — 15 мин для разрушения перик-
сидисульфата аммония, добавляют 10 см3 раствора хлористого натрия (п 4.10)
и снова кипятят 8—10 мин для разрушения марганцевой кислоты и коагуляции
осадка хлористого серебра. Добавляют 2 см3 раствора сернокислого марганца
(п 4 7) и кипятят только 3 мин

Если розовая окраска появляется, продолжают анализ, как указано выше
начиная со слов: «Кипятят раствор в течение 12 —15 мин,»

6 3 1 Титрование с визуальным фиксированием точек эквивалентности

Добавляют раствор сульфата железа (И) аммония (п 4 12) из бюретки в
стакан, содержащий испытуемый раствор, до тех пор, пока цвет раствора не пе-
рейдет из желтого в зеленый (хром (VI) и ванадий (V) восстанавливаются до
хрома (III) и ванадия (IV) Добавляют из бюретки еще 5—10 см3 раствора
сульфата железа (II) аммония в избыток Титруют раствором перманганата ка-
лия (п 4.11) до розэвой окраски не исчезающей в течение 1—2 мин

Примечание. Одновременно перманганатом калия титруется ванадий
(IV). Поэтому объем раствора сульфата железа (II) аммония соответствует толь-
ко содержанию хрома.

8 3 2 Потенциометрическое титрование

Добавляют к испытуемому раствору 63 ом3 раствора серной кислоты (п 4 4),
в стакг и помещают два электрода (п 5 3 1) , включают магнитную мешалку
[п 5 1 2) и титруют раствором сульфата железа (II) аммония до максимального
о 1 к гонении стреаки милливольтамперметра к концу титрования — медленно

Примечание Объем израсходованного на титрование раствора соответ
ствует общему содержанию храма и ванадия

Добавляют по каплям раствор перманганата калия (п 4 11) до появления
розовой окраски не исчезающей в течение 2 мин для окисления ванадия Вос-
станавливают избыток раствора перманганата калия, добавляя по каплям раст-
вор нитрата калия (п 4 13) до исчезновения розовой окраски Немедленно до-
бавляют 1 — 1 5 г мочевины (п 4 14) для удаления избытка нитрата калия Тит-
руют ванадий раствором сульфата железа (И) аммсния цо максимального отк-
лонения стрелки милливольтметра

Разница в объемах раствора сульфата железа (II) аммония, израсходован-
ных на титрование соответствует содержанию хрома

Содержание хрома (Сг) в процентах (mlm) вычисляют по формуле

[(V, T-Vt)-(V% f-V,)] т t

Cr= К,

где V0 — объем раствора сульфата железа (II) аммония, израсх оде ванный на про-
ведение анализа, см3,

Vx объем раствора перманганата калия, израсходованный на титрование
избытка раствора сульфата железа (II) аммония* ом3,

V2 объем раствора сульфата железа (II) аммония, добавленный к раствору
контрольного опыта, ом3,

Vз - объем раствора перманганата калия, израсходованный на титрование
избытка раствора сульфата железа (II) аммония в контрольном опы-
те, см3,

/— соотношение между растворами сульфата железа (II) аммония и пер-
манганата калия,

Т — титр раствора перманганата калия, выраженный в г/см3 хрома;

m—масса навески материала г

К — фактор пересчета содержания хрома на cvxoe вещество

Содержание храма (Сг) в процентах (m/m) вычисляют гго формуле

Гг ОХ-1.) Г, но „

U~ m К -

где Vj —объем раствора сульфата железа (II) аммония, израсходованный на тит-
рование хрома и ванадия, см3,

V2 — объем раствора сульфата железа (II) аммония израсходованный на

титрование ванадия, см3

Т{—титр раствора сульфата железа (II) аммония, выраженный в г/см3
хрома

тп масса навески материала* г;

/С — фактор пересчета содержания хрома на сухое вещество,

Cr203 [%(m/m)] = 1,4615Cr[%(m/m)]

7.4. Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных ана-
лизов не должны превышать указанных в таблице.

Содержание хрома,
%, (т/т)

Допускагмые расхождения,
°о (т/т)

От 7 до 15

0,2

Св. 15 » 30

0,3

» 30

0,4

 

 

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Н. И. Стенина (руководитель темы), Г. В. Шибалко, Н. И. За-
бугорная

Приложение «Руды хромовые и концентраты. Определение со-
держания хрома. Титри метрический метод» настоящего стан-
дарта подготовлено на основе прямого применения международ-
ного стандарта ИСО 6331—81

Обозначение НТД, на который
дана ссылка

Но%кр раздела приложения

ГОСТ 83—79

2

ГОСТ 435—77

2

ГОСТ 1277—75

2

ГОСТ 4204—77

2

ГОСТ 4208—72

2

ГОСТ 4220—75

2

ГОСТ 4233—77

2

ГОСТ 4461—77

2

ГОСТ 4462—78

2

ГОСТ 4465—74

2

ГОСТ 5839—77

2

ГОСТ 6552—80

2

ГОСТ 11125—84

2

ГОСТ 14262—78

2

ГОСТ 15848 0—90

2 приложение

ГОСТ 20478—75

2

ГОСТ 20490—75

2

ИСО 6629—81

Приложение

 

 

 

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты