ГОСТ 14657.6-96 Боксит. Метод определения оксида фосфора (V)

Обозначение:
ГОСТ 14657.6-96 Боксит. Метод определения оксида фосфора (V)
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.40
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35248
gost_14657.6-96.docx PHPWord

ГОСТ 14657.6-96
(ИСО 8556-86)

БОКСИТ

Метод определения оксида фосфора (У)

Издание официальное

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ совет
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

Минск

 

 

Предисловие

ВНЕСЕН Госстандартом России

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика
Республика Беларусь
Республика Казахстан
Российская Федерация
Туркменистан
Украина

Азгосстандарт

Госстандарт Беларуси

Госстандарт Республики Казахстан

Госстандарт России

Главгосслужба «Туркменстандартлары»

Госстандарт Украины

 

 

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и
распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разре-
шения Госстандарта России

ГОСТ 14657.6-96
(ИСО 8556-86)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БОКСИТ

Метод определения оксида фосфора (У)

Bauxite. Method for determination of phosphorus pentoxide content

Дата введения 1999—01—01

Настоящий стандарт распространяется на боксит и устанавливает фотометрический метод
определения оксида фосфора (V) при массовой доле от 0,025 % до 1 %.

Метод основан на разложении боксита смесью кислот или сплавлении с карбонатом натрия,
удалении диоксида кремния фильтрованием, образовании молибденовой сини и измерении опти-
ческой плотности раствора при длине волны 720 нм. Желатин, если он присутствует в растворе,
предварительно окисляют пероксидом водорода.

Спектрофотометрический метод молибденовой сини для определения фосфора в алюминиевых
рудах по ИСО 8556 приведен в приложении А.

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 83—79 Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 3118—77 Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760—79 Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3765—78 Аммоний молибденовокислый. Технические условия

ГОСТ 4198—75 Калий фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия

ГОСТ 4204—77 Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4461—77 Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 7172—76 Калий пиросернокислый. Технические условия

ГОСТ 10484—78 Кислота фтористоводородная. Технические условия

ГОСТ 10929—76 Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ 14657.0—96 (ИСО 8558—85) Боксит. Общие требования к методам химического анализа
ГОСТ 14657.2—96 (ИСО 6607—85) Боксит. Методы определения диоксида кремния

Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 14657.0.

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы 3:1, 1:1, 1:4 и с молярной концентрацией эквивалента
4 моль/дм3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор 1:1.

Издание официальное

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, водный раствор с массовой долей 6,25 % и
раствор с массовой долей 0,7 % в растворе серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента
4 моль/дм3.

Калий виннокислый кислый по ГОСТ 3654.

Сурьмы окись.

Калий сурьмяновиннокислый, раствор с массовой долей 0,35 %. При отсутствии реагента его
готовят следующим образом:

Кислота сульфаминовая, раствор с массовой долей 10 %.

Смесь реакционная: 144 см3 серной кислоты осторожно вливают в 300 см3 воды. После охлаж-
дения к раствору добавляют 100 см3 раствора сульфаминовой кислоты, 200 см3 раствора молибде-
новокислого аммония с массовой долей 6,25 % и 100 см3 раствора сурьмяновиннокислого калия.
Раствор охлаждают, доливают водой до 1000 см3 и перемешивают. Раствор хранят в темной посуде.

Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 1 и 10 %.

Раствор готовят перед применением.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Квасцы железоаммонийные, раствор с массовой долей 5 %:

5 г квасцов растворяют в воде, приливают 10 см3 раствора серной кислоты 1:1 и воды до объема
100 см3.

Стандартные растворы оксида фосфора (Y).

Раствор А: 0,1917 г однозамещенного фосфорнокислого калия, предварительно высушенного
в эксикаторе над серной кислотой, растворяют в воде, раствор переносят в мерную колбу вмести-
мостью 1000 см3, добавляют 1 см3 серной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.

1 см3 раствора А содержит 0,0001 г оксида фосфора (Y);

Раствор Б: 10 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой
до метки и перемешивают. Раствор готовят перед применением.

1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г оксида фосфора (V).

После охлаждения к остатку прибавляют 200 см3 воды, 20 см3 раствора серной кислоты 3:1 и
нагревают до полного растворения солей.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают аликвотную часть раствора объемом 20 см3
при массовой доле оксида фосфора (Y) до 0,2 % или 10 см3 — при массовой доле оксида фосфора
(V) свыше 0,2 %. Аликвотную часть объемом 10 см3 разбавляют водой до 20 см3. К раствору
добавляют раствор аммиака до начала выпадения осадка (pH 5—6), быстро разбавляют водой до
объема примерно 80 см3. Из бюретки добавляют 4 см3 реакционной смеси, перемешивают, добав-
ляют 1 см3 раствора аскорбиновой кислоты с массовой долей 10 %, доливают водой до метки и
перемешивают. Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют через 15 мин на фотоэ-
лектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов
соответствует длине волны 720 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

По оптической плотности испытуемого раствора определяют массу диоксида фосфора (Y).

где ш, — масса оксида фосфора (V), найденная по градуировочному графику, г;

Vx — объем аликвотной части раствора, см3;

V — общий объем раствора, см3;
т — масса навески боксита, г.

Массовая доля оксида фосфора (V) в
боксите, %

Допускаемое расхождение, % абс.

 

Сходимость

Воспроизводимость

От 0,025 до 0,05 включ.

0,01

0,02

Св. 0,05 » 0,10 »

0,02

0,03

» 0,10 » 0,30 »

0,04

0,06

» 0,30 » 1,00 »

0,07

0,09

 


ПРИЛОЖЕНИЕ А
(рекомендуемое)

Спектрофотометрический метод молибденовой сини для определения
фосфора в алюминиевых рудах (ИСО 8556)

А.1 Назначение и область применения

Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический метод молибденовой сини для определения
фосфора в алюминиевых рудах.

Метод применим для алюминиевых руд с массовой долей фосфора от 0,01 % до 5 % в пересчете на оксид
фосфора (V). Присутствие мышьяка в пробе не влияет на результаты определения.

А.2 Ссылка

РОСТ 14657.0—96 (ИСО 8558—85) Боксит. Общие требования к методам химического анализа

А.З Сущность метода

Разложение навески одним из следующих способов:

П римечание — Этот метод рекомендуется для руд, содержащих гиббсит и (или) бемит, а также, если
остаток после растворения навески пробы и после выделения диоксида кремния составляет менее 1 % массы
навески;

Примечание — Этот метод рекомендуется для руд, содержащих диаспор, а также если остаток после
растворения навески пробы составляет более 1 % массы навески.

Обезвоживание диоксида кремния, растворение солей, фильтрование и прокаливание диоксида кремния,
загрязненного примесями.

Удаление диоксида кремния выпариванием с фтористоводородной и серной кислотами. Сплавление с
карбонатом натрия и тетраборатом натрия, растворение соляной кислотой и присоединение к основному
раствору.

Добавление молибдата для превращения фосфата в фосфорно-молибденовый комплекс и восстановление
аскорбиновой кислотой до молибденовой сини. Спектрофотометрическое измерение поглощения комплекса
молибденовой сини при длине волны приблизительно 710 нм.

А.4 Реактивы

Для анализа применяют только реактивы квалификации ч. д. а., дистиллированную воду или воду
эквивалентной чистоты.

А.4.1 Пероксид натрия (Na2C>2), порошок.

Примечание — Пероксид натрия должен храниться в сухом месте. Не допускается использовать
реактив с признаками агломерации.

А.4.2 Смесь карбоната натрия и тетрабората натрия.

Смешивают безводный карбонат натрия (КагСОз) и безводный тетраборат натрия (N326407) в соотно-
шении 3:1 (по массе).

А.4.3 Серная кислота (P20 = 1,84 г/см3), разбавленная 1:1.

А.4.4 Серная кислота (P20 = 1,84 г/см3), разбавленная 1:9.

А.4.5 Фтористо-водородная кислота, 40 %-ный раствор (по массе) (р2о = 1,38 г/см3) или 48 %-ный
раствор по массе (р2о = 1,18 г/см3).

А.4.6 Бромистоводородная кислота, 40 %-ный раствор по массе (р20= 1,38 г/см3) или 47 %-ный раствор
по массе (р2о = 1,48 г/см3).

А.4.7 Смесь кислот.

В стакан вместимостью 1000 см3 отмеряют 225 см3 воды и добавляют осторожно при перемешивании
175 см3 серной кислоты (А.4.3). Охлаждают и добавляют 150 см3 соляной кислоты (р2о = 1,19 г/см3) и 50 см3
азотной кислоты (р2о = 1,41 г/см3).

Раствор следует готовить непосредственно перед использованием, выливают неиспользованный раствор,
обильно смывая стакан водой.

А.4.8 Аскорбиновая кислота (CgHgOg), раствор 2 г/дм3.

Раствор готовят перед использованием.

А.4.9 Дисульфит динатрия (натрий пиросернистокислый) (N328205), раствор 150 г/дм3.

Раствор готовят перед использованием.

А.4.10 Молибдат натрия (Na2Mo04 • 2Н20), раствор 50 г/дм3.

А.4.11 Висмут, раствор.

Растворяют 4,25 г сульфата висмута Bi2(S04)3 (спецификация 90 %) или 2,80 г карбоната висмута (90 %
В12(С03)3) в 280 см3 серной кислоты (А.4.3) и нагревают до полного растворения соли. Охлаждают до комнатной
температуры, переливают в колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 2,5 мг Е^Оз.

А.4.12 Фосфор, стандартный раствор, содержащий 0,02 г оксида фосфора (V) в 1 дм3.

Высушивают несколько сотен миллиграмм дигидроортофосфата калия КН2РО4 при температуре 105 °С
до постоянной массы и охлаждают в эксикаторе.

Растворяют 0,192 г высушенной соли в воде, переливают в мерную колбу вместимостью 500 см3 с одной
меткой, разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают 25 см3 этого раствора в мерную колбу
вместимостью 250 см3 с одной меткой, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора содержит 0,02 мг оксида фосфора.

А.5 Аппаратура

Обычная лабораторная аппаратура и указанная в А.5.1—А.5.7.

А.5.1 Поддоны из инертного материала с размерами, достаточными для размещения необходимого
количества пробы слоем плотностью 5 мг/мм2.

А.5.2 Печь с электрическим нагревом, обеспечивающая температуру нагрева (105+5) °С.

П римечание — Чтобы проверить равномерное распределение требуемой температуры по всему
объему печи, а не только около датчика, в печь устанавливают обычное количество поддонов и измеряют
температуру у каждого из них.

А.5.3 Муфельная печь, обеспечивающая температуру нагрева от 480 до 1000 °С и более.

А.5.4 Циркониевые тигли вместимостью приблизительно 40 см3 для разложения спеканием.

А.5.5 Платиновые тигли для обработки осадка по А.7.5.3.

А.5.6 Эксикатор, содержащий в качестве осушителя либо свежий тетраоксохлорат магния, либо активи-
рованный глинозем.

Примечания

А.5.7 Спектрофотометр, предназначенный для измерения абсорбции в области длины волны 710 нм.

А.6 Отбор и подготовка проб

А.6.1 Лабораторные пробы отбирают и измельчают до размера частиц 150 мкм в соответствии с методами,
изложенными в соответствующих стандартах.

А.6.2 Приготовление аналитической пробы

Аналитическую пробу готовят путем высушивания ее в печи согласно методике, изложенной в
ГОСТ 14657.0.

А. 7 Проведение анализа

АЛЛ Число определений

Проводят два независимых параллельных определения для каждой пробы.

Примечание — «Независимые параллельные определения» — определения, проведенные разными
лаборантами или, в случае невозможности замены лаборантов, с перерывом между определениями.

А.7.2 Навеска

Взвешивают с точностью до 0,001 г приблизительно 1 г аналитической пробы, полученной согласно
разделу А.6.

А.7.3 Холостой опыт

Параллельно с разложением навески приготавливают раствор холостого опыта согласно методике
разложения, но без навески. Если анализируется одновременно несколько проб, то проводят один холостой
опыт при условии, что опыт проводится по той же методике и с реактивами из тех же сосудов.

А.7.4 Контрольный опыт

Одновременно с анализом пробы проводят анализ стандартного образца с известным содержанием
фосфора в тех же условиях.

П римечание — Стандартный образец должен быть того же типа, что и анализируемая проба.
Стандартный образец не может считаться образцом того же типа, если свойства анализируемой пробы
отличаются от свойств стандартного образца до такой степени, что процесс анализа должен претерпеть
значительные изменения.

А.7.5 Определение

А.7.5.1 Разложение навески

Если применяют кислотное разложение, то используют методику, описанную в А.7.5.1.1. При разложении
спеканием, применяют методику, описанную в А.7.5.1.2.

А.7.5.1.1 Кислотное разложение

Навеску (А.7.2) помещают в стакан вместимостью 400 см3. Смачивают водой и добавляют 60 см3
свежеприготовленной смеси кислот (А.4.7). Закрывают стакан и нагревают при температуре около 80 °С до
разложения навески (примечание 1).

После прекращения выделения бурых паров тщательно ополаскивают крышку и стенки стакана. Выпа-
ривают открытый раствор до густых паров серной кислоты. Закрывают стакан крышкой и интенсивно нагревают
в течение 60 мин на плитке, поддерживая температуру в растворе (210+10) °С (примечание 2).

Примечания

А.7.5.1.2 Разложение щелочным спеканием

Предостережение. При этом разложении необходимо одевать защитные очки.

Навеску (А.7.2) помещают в сухой циркониевый тигель (А.5.4), добавляют 10 г пироксида натрия (А.4.1)
и тщательно перемешивают сухим металлическим шпателем. Помещают в муфельную печь (А.5.3), обеспечи-
вающую температуру нагрева 480—500 °С, на 45 мин. Вынимают тигель с содержимым из печи, нагревают на
горелке до расплавления спека (около 30 с). Продолжают нагревание плава при перемешивании круговыми
движениями так, чтобы общее время нагрева составило 2 мин.

Дают тиглю остыть (для ускорения процесса можно использовать металлическую плиту). При необхо-
димости очищают основание тигля влажной фильтровальной бумагой. Затем помещают его на бок в
стакан вместимостью 400 см3, накрывают крышкой и осторожно добавляют в стакан 140 см3 серной
кислоты (А.4.4). Добавляют 20 см3 серной кислоты (А.4.3) и нагревают для выщелачивания содержимого
тигля. Вынимают тигель, когда его содержимое полностью выщелачится, и обмывают.

Тщательно обмывают крышку и стенки стакана. Выпаривают открытый раствор до густых паров серной
кислоты. Закрывают крышкой и интенсивно нагревают в течение 60 мин на плитке, поддерживая температуру
в растворе (210+10) °С.

П римечание — Температуру раствора определяют, сравнивая с температурой, которую показывает
термометр, частично погруженный (на 10 мм) в другой сосуд, содержащий серную кислоту (р2о =1,84 г/см3).

А.7.5.2 Растворение и фильтрование

Охлаждают раствор, полученный по АТА. 1.1 или А.7.5.1.2, до температуры окружающей среды, осторожно
добавляют 130 см3 воды и нагревают при температуре 80—90 °С не менее 40 мин с перемешиванием до полного
растворения солей. Фильтруют горячим через фильтр средней плотности, собирая фильтрат в мерную колбу с одной
меткой вместимостью 250 см3. Обмывают стакан водой, очищают его с помощью стеклянной палочки с резиновым
наконечником и переносят осадок на фильтр. Промывают фильтр и осадок пять раз порциями горячей воды по
5—10 см3. Сохраняют фильтрат и промывные воды. Оставляют фильтр с осадком и продолжают согласно А.7.5.3.

А.7.5.3 Обработка осадка

Переносят фильтр и осадок, полученный по А.7.5.2, в предварительно прокаленный и взвешенный
платиновый тигель (А.5.5). Высушивают, медленно озоляют, а затем прокаливают фильтр, увеличивая темпе-
ратуру в муфельной печи до 600—700 °С. Охлаждают тигель и смачивают осадок несколькими каплями воды.
Добавляют 5 капель серной кислоты (А.4.3) и, в зависимости от содержания диоксида кремния, от 5 до 15 см3
фтористоводородной кислоты (А.4.5). Тщательно выпаривают в вытяжном шкафу досуха для удаления диоксида
кремния и серной кислоты. Охлаждают тигель в эксикаторе (А.5.6) и взвешивают его. Определяют массу осадка,
чтобы убедиться, что требования раздела выполнены.

Добавляют (0,7+0,1) г смеси (А.4.2). Сплавляют при температуре 1000 °С в течение 4—5 мин в муфельной
печи, перемешивают плав и вновь помещают в муфельную печь на 1—2 мин.

Охлаждают тигель, добавляют 10 см3 серной кислоты (А.4.4) и нагревают до растворения плава. Присо-
единяют раствор к фильтрату (А.7.5.2), обмыв тигель водой. Охлаждают до температуры окружающей среды,
разбавляют водой до метки и перемешивают. Это будет анализируемый раствор.

А.7.5.4 Обработка анализируемого раствора

При содержании Р2О5 от 0,01 % до 1 % по массе отбирают пипеткой аликвотные части непосредственно
из анализируемого раствора.

При содержании Р2О5 от 1 % до 5 % по массе отбирают пипеткой 10 см3 анализируемого раствора в
мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. Это будет
разбавленный анализируемый раствор.

Переносят в стакан вместимостью 150 см3 аликвотную часть анализируемого раствора (или разбавленного
анализируемого раствора), отобранного согласно таблице А.1, и добавляют, если необходимо, серной кислоты
(А.4.3) согласно таблице А.1.

Таблица А.1— Аликвотные части анализируемого раствора

Массовая доля
Р2О5, %

Используемые растворы

Аликвотная часть,
см3

Объем

добавляемой
кислоты, см3

0,01-0,5

Анализируемый раствор

20

0

0,5 -1,0

То же

10

1,25

1,0 -5,0

Разбавленный анализируемый раствор

20

2,25

 

 

Добавляют 5 см3 бромистоводородной кислоты (А.4.6) (см. примечание), нагревают раствор до выделения
густых белых паров, охлаждают и добавляют 50 см3 воды. Нагревают до кипения для растворения солей, затем
выпаривают до объема приблизительно 30 см3.

П римечание — Бромистоводородная кислота применяется для удаления мышьяка. Если содержа-
ние мышьяка незначительно, то можно обойтись без добавления бромистоводородной кислоты и выпаривания
до выделения паров.

А.7.5.5 Спектрофотометрическое измерение

Вливают раствор в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3, обмыв стакан водой (общий
объем не должен превышать 50 см3). Добавляют 10 см3 раствора пиросернистокислого натрия (А.4.9), переме-
шивают и помещают в сосуд с кипящей водой точно на 5 мин. Добавляют 10 см3 раствора висмута (А.4.11) и
охлаждают до 30—35 °С. Добавляют 5 см3 раствора молибдата натрия (А.4.10) в центр раствора, избегая
какого-либо контакта со стенками колбы. Обмывают горло колбы 5 см3 воды, перемешивают и сразу же
добавляют 10 см3 раствора аскорбиновой кислоты (А.4.8). Разбавляют водой до метки и перемешивают.

Оставляют на 25 мин при температуре окружающей среды, измеряют абсорбцию анализируемого раствора
по отношению к воде в кюветах соответствующего размера. Если абсорбция контрольного опыта превышает
0,1, проверяют реактивы на загрязненность фосфором и заменяют их или очищают при необходимости.

Примечание — Как правило, предпочтительны кюветы с толщиной поглощающего слоя 10 мм.
Если абсорбция меньше чем 0,05, рекомендуется пользоваться кюветами с толщиной слоя 20 мм.

Пик поглощения, подходящий для измерения, находится в области длины волны 710 нм.

А.7.6 Построение градуировочного графика

В стаканы вместимостью 100 см3 помещают различные объемы: 0; 5,00; 10,00; 15,00 и 20,00 см3
стандартного раствора фосфора (А.4.12).

Добавляют 2,5 см3 серной кислоты (А.4.2), 40 см3 воды и кипятят в течение 5 мин. Частично охлаждают,
затем переносят растворы в мерные колбы с одной меткой вместимостью 100 см3, обмывают стаканы водой,
но окончательный объем не должен превышать 50 см3.

Добавляют 10 см3 раствора пиросернистокислого калия (А.4.9), а затем проводят образование и после-
дующее спектрофотометрическое измерение комплекса молибденовой сини, как описано в А.7.5.5.

Строят градуировочный график в виде зависимости абсорбции при толщине поглощающего слоя 10 мм
от количества оксида фосфора (V), в миллиграммах до третьей значащей цифры.

Примечание — В качестве руководства к применению метода дается следующая информация:
0,200 мг Р2О5 в конечном растворе при измерении абсорбции при длине волны 710 нм при толщине
поглощающего слоя 10 мм с поправкой на абсорбцию контрольного опыта имеет поглощение 0,440.

А.8 Обработка результатов

А.8.1 Массовую долю, %, оксида фосфора (V), %, вычисляют по формуле

«2 25 ,
m, ' V

где ni\ масса навески (А.7.2);

т2 масса оксида фосфора (V), содержащегося в аликвотной части анализируемого раствора или разбав-
ленного анализируемого раствора (А.7.5.4), определяемая по градуировочному графику после поправ-
ки на контрольный опыт при толщине поглощающего слоя 10 мм, мг;

/— коэффициент разбавления, равный 10, если производилось разбавление анализируемого раствора;
V— объем аликвотной части анализируемого раствора или разбавленного анализируемого раствора
(А.7.5.4), см3.

А.8.2 Общая обработка результатов
А. 8.2.1 Точность

Плановое опробывание методики проводилось девятью странами с участием тринадцати лабораторий.
Рассчитанные сходимость, воспроизводимость и индекс воспроизводимости приведены в таблице А.2.

Таблица А.2 — Точность определения фосфора

Проба

Средняя массовая
доля оксида фос-
фора, %

Компоненты стандартного отклонения, %

Индекс

воспроизводимости

2S

 

 

Сходимость Sw

Воспроизводимость

Sb

 

МТ/12/6

0,056

0,005

0,003

0,011

МТ/12/9

0,381

0,007

0,013

0,030

МТ/12/12

0,558

0,007

0,008

0,021

МТ/12/7

3,692

0,057

0,080

0,196

 

 

А.8.2.2 Критерии оценки результатов анализа (приложение Б)

Результат анализа пробы принимают, если результат анализа стандартного образца отличается от его
паспортного значения в пределах значения индекса воспроизводимости (таблица А.2), а расхождение между
двумя результатами параллельных определений для анализируемой пробы не превышает 2,77 .S'[{/(таблица А.2).

Если результат анализа стандартного образца находится за пределами индекса воспроизводимости, то
необходимо провести одновременно анализ одной анализируемой пробы, одного стандартного образца и одного
холостого опыта. Результат анализа стандартного образца должен быть рассмотрен для принятия результатов
анализа анализируемой пробы, как указано выше.

Если результат анализа стандартного образца находится за пределами индексов воспроизводимости, то
проводят анализ другого стандартного образца того же типа руды, пока не будут получены два приемлемых
результата.

Если расхождение между двумя результатами анализа анализируемой пробы превышает 2,77 5)у, необхо-
димо провести дополнительный анализ одной анализируемой пробы, одного холостого опыта и одного
стандартного образца того же типа руды. Принятие получаемого дополнительного результата анализа анали-
зируемой пробы должно зависеть в каждом случае от принятия результатов анализа стандартного образца.

А.8.2.3 Расчет окончательного результата

Окончательный результат является среднеарифметическим значением принятых результатов анализа,
рассчитанных с точностью до четвертого десятичного знака и округленных до второго десятичного знака
следующим образом:

А.9 Протокол испытаний

Протокол испытаний должен содержать следующее:

ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(обязательное)

Схема утверждения результатов анализа

 

г -2,775w
Sw по AS.2.1

МКС 73.060 А39 ОКСТУ1711

Ключевые слова: боксит, испытания, оксид фосфора

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты