ГОСТ 14657.4-96 Боксит. Методы определения оксида железа

Обозначение:
ГОСТ 14657.4-96 Боксит. Методы определения оксида железа
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.40
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35245
gost_14657.4-96.docx PHPWord

ГОСТ 14657.4-96
(ИСО 10213-91)

БОКСИТ

Методы определения оксида железа

Издание официальное

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ совет
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

Минск

Предисловие

ВНЕСЕН Госстандартом России

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика
Республика Беларусь
Республика Казахстан
Российская Федерация
Туркменистан
Украина

Азгосстандарт

Госстандарт Беларуси

Госстандарт Республики Казахстан

Госстандарт России

Главгосслужба «Туркменстандартлары»

Госстандарт Украины

 

 

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и
распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разре-
шения Госстандарта России

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Метод основан на титровании трехвалентного железа хлоридом титана (III), в присутствии
роданида аммония в качестве индикатора.

Установка с раствором хлорида титана (III), приведенная на рисунке.

Кислота серная по ГОСТ 4204, растворы 1:1 и 1:3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы 1:1 и 1:2.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 1 %.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.

Цинк по ГОСТ 3640.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929, раствор с массовой долей 3 %.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 10 %.

Железо карбонильное по ГОСТ 13610.

Железа оксид.

Стандартный раствор железа: 2,7924 г железа или 3,9920 г предварительно прокаленного при
температуре 600 °С в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе оксида железа (III) помещают в стакан
вместимостью 400 см3 и растворяют в 100 см3 раствора соляной кислоты 1:1 при нагревании.
Добавляют постепенно 5 см3 раствора пероксида водорода с массовой долей 3 %, нагревают до
кипения и выдерживают при кипении до разложения избытка пероксида водорода и удаления хлора.
Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и
перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,003992 г оксида железа.

Титан треххлористый.

Раствор треххлористого титана: смешивают 85 см3 треххлористого титана с 2400 см3 раство-
ра соляной кислоты 1:2. Кислоту готовят из свежепрокипяченной воды. Раствор треххлористого
титана хранят в плотно закрытом темном сосуде в атмосфере водорода. Водород пропускают
через установку из аппарата Киппа 1 ч. Перед применением раствор треххлористого титана
выдерживают в атмосфере водорода не менее 12 ч. Титр раствора устанавливают каждый раз
перед началом работы.

Для установки титра раствора треххлористого титана 20 см3 стандартного раствора железа
помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 80 см3 воды, 20 см3 раствора
серной кислоты 1:3 и далее поступают, как указано в 4.2.1.

Массовую концентрацию (титр) раствора треххлористого титана с2 по оксиду железа вычисляют
по формуле

где с — массовая концентрация стандартного раствора железа,равная 0,003992 г/см3 оксида железа
(III), г/см3;

V— объем стандартного раствора железа,см3;

Vx объем раствора треххлористого титана,израсходованный на титрование,см3.

В качестве индикатора прибавляют 4 см3 раствора роданистого аммония и затем три раза по
0,5 г углекислого натрия, чтобы над раствором удалить воздух и заполнить пространство диоксидом
углерода.

Окрашенный в ярко красный цвет раствор титруют раствором треххлористого титана до
обесцвечивания. В процессе титрования добавляют еще два-три раза углекислый натрий.

К оттитрованному раствору прибавляют одну каплю раствора железа. При этом должна по-
явиться слабая окраска. Если окраска не появляется, то раствор перетитрован.

1 — аппарат Киппа для получения водорода; 2 — предохранительная трубка, заполненная ватой; 3 — бутыль из темного

стекла или покрытая черным лаком; 4 — зажим; 5 — бюретка

 

Рисунок — Установка с раствором хлорида титана (III)

V- с2- V,- 100
т V2

где V— объем раствора треххлористого титана,израсходованный на титрование,см3;

с2 — массовая концентрация (титр) раствора треххлористого титана, установленная по оксиду
железа (III),г/см3;

Vx общий объем раствора, см3;

V2 — объем аликвотной части раствора,см3;
т — масса навески боксита, г.

Массовая доля оксида железа (общего)
в боксите, %

Допускаемое расхождение, % (абс.)

 

Сходимость

Воспроизводимость

От 1 до 10,0 включ.

0,2

0,3

Св. 10,0 до 20,0 »

0,3

0,4

» 20,0 » 30,0

0,4

0,5

 

 

Метод основан на образовании окрашенного в оранжево-красный цвет комплексного соеди-
нения железа (II) с о = фенантролином или а , а' - дипиридилом.

Железо предварительно восстанавливают гидрохлоридом гидроксиламина до двухвалентного
состояния.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Стекло нейтральное НС-8 толщиной 4 мм.

Бумага конго.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор 1:1.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10 %.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор 2 моль/дм3.

а, а' - дипиридил, раствор с массовой долей 0,25 %; готовят растворением 0,25 г реактивы
при слабом нагревании в 100 см3 воды.

Железо карбонильное по ГОСТ 13610.

Стандартный раствор железа: 0,1399 г железа растворяют в 10 см3 раствора соляной кислоты
1:1. В конце растворения приливают 1—2 см3 раствора азотной кислоты 1:1 для окисления железа
и выпаривают до влажных солей. Соли растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты 1:1 и раствор
переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Для определения железа отбирают от этого раствора или раствора, полученного после опреде-
ления кремния фотометрическим методом по ГОСТ 14657.2, аликвотную часть 5—20 см3 и помеща-
ют в мерную колбу вместимостью 100 см3.

Раствор разбавляют водой до объема 50 см3, приливают 5 см3 раствора гидрохлорида гидрок-
силамина, затем раствор уксуснокислого натрия до красного цвета бумаги конго и 10 см3 о-фенант-
ролина или а, а' - дипиридила, доливают водой до метки, перемешивают.

Если для измерений используют нейтральное стекло, то в одну из кювет наливают раствор
контрольного опыта, а в другую — раствор исследуемой пробы и перед держателем с этими кюветами
ставят держатель с нейтральным стеклом НС-8 толщиной 4 мм, которое устанавливают против
кюветы с раствором контрольного опыта. Следует пользоваться постоянными кюветами, из которых
одна предназначена для испытуемого раствора, а другая — для раствора сравнения. Кюветы должны
быть помечены.

Если оптическая плотность испытуемого раствора больше оптической плотности раствора
сравнения, то на нуль оптической плотности устанавливают прибор, используя раствор сравнения,
а затем измеряют оптическую плотность испытуемого раствора, записывая ее со знаком плюс.

Если оптическая плотность испытуемого раствора меньше оптической плотности раствора
сравнения, используют обратный порядок измерений: на нуль оптической плотности устанавливают
прибор, используя в качестве раствора сравнения испытуемый раствор, а затем измеряют оптическую
плотность раствора сравнения, записывая ее со знаком минус.

По оптической плотности испытуемого раствора определяют массу железа по градуировочному
графику.

Раствором сравнения служит раствор, в котором содержится 0,0010 г оксида железа или
нейтральное стекло НС-8 толщиной 4 мм. При использовании нейтрального стекла за стеклом НС-8
ставят кювету с раствором, не содержащим оксид железа.

По полученным значениям оптических плотностей и известным массам оксида железа строят
градуировочный график.

5.3 Обработка результатов

_ тх V- с 100

где ш, — масса оксида железа, найденная по градуировочному графику, г;

т — масса навески боксита, г;

с —коэффициент, устанавливающий разбавление раствора;

V— общий объем раствора,см3;

Fj — объем аликвотной части раствора,см3.

Метод основан на комплексонометрическом определении оксида железа с сульфосалициловой
кислотой в качестве индикатора при pH раствора, равном 1,4.

рН-метр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор 1:1.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор 2 моль/дм3.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 20 %.

Железо карбонильное по ГОСТ 13610.

Стандартный раствор железа, 0,50 моль/дм3 раствор: 2,7925 г железа растворяют в 30 см3
раствора соляной кислоты. В конце растворения приливают 1—2 см3 раствора азотной кислоты и
выпаривают раствор до влажных солей. Соли растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты и
переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемеши-
вают. При необходимости концентрация раствора может быть проверена по бихромату калия.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по
ГОСТ 10652, 0,05 моль/дм3 раствор: 18,61 г трилона Б растворяют в воде. Если раствор мутный, его
фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см3, затем разбавляют водой до метки и перемеши-
вают. Для определения поправочного коэффициента 0,05 моль/дм3 раствора трилона Б по стандарт-
ному раствору железа отбирают из бюретки 20 см3 раствора железа в стакан вместимостью 400 см3,
разбавляют водой до объема примерно 200 см3 и устанавливают с помощью раствора уксуснокислого
натрия pH раствора, равное 1,4(рН раствора контролируют при помощи рН-метра).

Обмывают электроды небольшим количеством воды, раствор переводят в коническую колбу
вместимостью 500 см3, нагревают до 40—50 °С, добавляют 1—2 см3 раствора сульфосалициловой
кислоты и титруют 0,05 моль/дм3 раствором трилона Б до перехода окраски из красно-фиолетовой
в лимонно-желтую.

Поправочный коэффициент 0,05 моль/дм3 раствора трилона Б К вычисляют по формуле

 

где К, — объем 0,05 моль/дм3 стандартного раствора железа, см3;

V— объем раствора трилона Б,израсходованный на титрование раствора железа,см3.

Допускается готовить раствор трилона Б из фиксанала.

6.2.1 От раствора после определения диоксида кремния гравиметрическим или фотометричес-
ким методом по ГОСТ 14657.2 отбирают аликвотную часть 100 см3 в стакан вместимостью 400 см3,
добавляют 0,5—1 см3 раствора азотной кислоты и нагревают до кипения, затем раствор охлаждают,
разбавляют водой до 200 см3 и устанавливают с помощью раствора уксуснокислого натрия pH
раствора, равный 1,4 (pH раствора контролируют при помощи рН-метра).

Обмывают электроды небольшим количеством воды, переводят раствор в коническую колбу
вместимостью 500 см3, нагревают до 40—50 °С, добавляют 1—2 см3 раствора сульфосалициловой
кислоты и титруют 0,05 моль/дм3 раствором трилона Б до перехода окраски из красно-фиолетовой
в лимонно-желтую. В конце титрование проводят медленно, перемешивая раствор после добавления
каждой капли трилона Б.

V- К - 0,003992 • К, • 100
V^~in

где V— объем 0,05 моль/дм3 раствора трилона Б,израсходованный на титрование,см3;

К — поправочный коэффициент раствора трилона Б;

0,003992 — концентрация (титр) 0,05 моль/дм3 раствора трилона Б, выраженная в граммах оксида
железа, г/см3;

Vx общий объем раствора,см3;

V2 объем аликвотной части раствора, см3;
т — масса навески боксита, г.

Титриметрический метод определения содержания общего железа (ИСО 10213)

А.1 Назначение и область применения

Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод (без загрязнения ртутью) определения общего
железа в алюминиевых рудах с применением бихромата калия в качестве титранта после восстановления
трехвалентного железа хлоридом олова (II) и хлоридом титана (III). Избыток восстановителя окисляется
хлорной кислотой.

Метод применим для руд с массовой долей оксида железа (БезОз) от 2 % до 50 %.

А.2 Ссылки

РОСТ 1770—74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие
технические условия

РОСТ 14657.0—96 (ИСО 8558—85) Боксит. Общие требования к методам химического анализа

ГОСР 25465—95 Методы отбора и подготовки проб для химического анализа и определения влаги

ГОСР 29251—91 (ИСО 385-1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

А.З Сущность метода

Разложение навески методом спекания с пероксидом натрия с последующим кратковременным сплавлени-
ем. Растворение плава в воде и соляной кислоте. Восстановление основной части железа (III) хлоридом олова
(II), а оставшейся части железа хлоридом титана (III). Окисление избытка восстановителя разбавленной хлорной
кислотой. Ритрование железа (II) раствором бихромата калия с применением дифениламинсульфоната в
качестве индикатора.

А.4 Реактивы

Для анализа используют реактивы квалификации ч.д.а. и дистиллированную воду или воду эквивалентной
чистоты.

А.4.1 Натрия пероксид, порошок.

Внимание! Пероксид натрия хранят в сухом месте, запрещается пользоваться пероксидом со следами
агломерации.

А.4.2 Соляная кислота, Р20 от 1,16 до 1,19 г/см3.

А.4.3 Соляная кислота, Р20 от 1,16 до 1,19 г/см3, раствор 1:10.

А.4.4 Хлорная кислота, 72 %-ная ( р2о = 1,67 г/см3), раствор 1:1.

А.4.5 Смесь хлорной и фосфорной кислот.

150 см3 фосфорной кислоты ( Р20 = 1,70 г/см3) приливают при перемешивании в колбу, содержащую 400 см3
воды. Добавляют 150 см3 серной кислоты ( Р20 = 1,84 г/см3), охлаждают в водяной бане, разбавляют водой до
объема 1 дм3.

А.4.6 Калия перманганат, раствор 25 г/дм3.

А.4.7 Олова (II) хлорид, раствор 100 г/дм3.

100 г кристаллического двуводного хлорида олова (II) (SnCl2 2Н2О) растворяют в 200 см3 соляной кислоты
при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают и разбавляют водой до объема 1 дм3. Раствор хранят в
сосуде из коричневого стекла с добавками небольшого количества гранулированного металлического олова.

А.4.8 Титана (III) хлорид, раствор 15 г/дм3.

Один объем раствора хлорида титана (около 15 % ПС1з) разбавляют девятью объемами раствора соляной
кислоты 1:1. Или 1 г титановой губки растворяют в приблизительно 30 см3 соляной кислоты в закрытом стакане
при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают и доливают до объема 250 см3.

Свежий раствор готовят при необходимости.

А.4.9 Стандартный раствор железа 0,1 моль/дм3.

5,58 г чистого железа помещают в колбу Эрленмейера вместимостью 500 см3 и устанавливают небольшую
воронку-фильтр. Доливают небольшими порциями 75 см3 раствора соляной кислоты 1:1 и нагревают до
растворения. Охлаждают и окисляют 5 см3 3 %-ного раствора пероксида водорода, добавляемого небольшими
порциями. Нагревают до кипения и выдерживают при кипении до разложения избытка пероксида водорода и
удаления хлора. Переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доливают водой до метки.

1,00 см3 этого раствора соответствует 1,00 см3 стандартного раствора бихромата калия.

А.4.10 Бихромат калия (К2СГ2О7), стандартный раствор 0,0166 моль/дм3.

Растирают около 6 г бихромата калия в агатовой ступке, высушивают в течение 2 ч при 140—150 °С и

охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе. 4,904 г этого материала растворяют в воде, охлаждают до
20 °С и переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3. Разбавляют водой до метки и перемешивают.

А.4.11 Натрия дифениламинсульфонат, индикаторный раствор

0,2 г реактива (Q, Н 5 N Н Q, Н 4 S О 3 N а) растворяют в воде и доливают водой до объема 100 см3.

Раствор хранят в сосуде из коричневого стекла.

А.5 Аппаратура

Стандартное лабораторное оборудование и указанное в А.5.1—А.5.4.

А.5.1 Тигель из циркония или стеклоуглерода вместимостью 25—30 см3.

А.5.2 Бюретка класса А по ГОСТ 29251.

А.5.3 Мерная колба с одной меткой вместимостью 1000 см3 по ГОСТ 1770.
А.5.4 Муфельная печь, обеспечивающая температуру нагрева от 500 до 800 °С.

А.6 Отбор и подготовка пробы

А.6.1 Отбор проб

Лабораторную пробу отбирают и измельчают до размера частиц менее 150 мкм в соответствии с
ГОСТ 14657.0 и ГОСТ 25465.

А.6.2 Подготовка аналитической пробы

Пробу выдерживают в сушильном шкафу в соответствии с ГОСТ 14657.0.

А. 7 Проведение анализа

АЛЛ Число определений

Анализ проводят независимо на двух параллельных навесках одной аналитической пробы.

П римечание — Второй или любой последующий результат определения не должен зависеть от
предыдущего результата. Для данного аналитического метода предполагается, что определение проводится
или тем же лаборантом через какое-то время, или другим лаборантом, при этом в каждом случае проводится
калибровка.

А.7.2 Навеска

Приблизительно 0,4 г анализируемой пробы взвешивают с точностью до 0,2 мг.

ПримечаниеПри использовании предварительно высушенной пробы навеску отбирают и взвешивают
в день сушки достаточно быстро для избежания адсорбции влаги.

А.7.3 Холостой опыт

Холостой опыт проводят, используя те же количества реактивов и в тех же условиях, что и основное
определение, но без навески пробы.

При проведении испытания одновременно на нескольких пробах можно проводить один холостой опыт при
условии соблюдения той же методики и использования реактивов из тех же сосудов.

А.7.4 Контрольный опыт

Во время каждого определения проводят также один анализ стандартного материала того же типа руды при
тех же условиях. Когда испытания проводят на нескольких пробах руды одного типа, достаточно провести один
анализ стандартного материала.

Примечания

А.7.5 Определение

А.7.5.1 Разложение навески

Навеску помещают в тигель, добавляют (5±0,1) г пероксида натрия и перемешивают никелевым шпателем.
Помещают тигель с содержимым в муфельную печь на 45 мин при температуре 480—500 °С. Извлекают тигель
с содержимым из печи и нагревают на горелке для расплавления спека (около 30 с). Продолжают нагрев при
помешивании плава круговыми движениями тигля в течение общего времени нагрева 2 мин.

Тигель охлаждают до комнатной температуры (можно использовать металлическую плиту для ускорения
процесса охлаждения) и помещают тигель на бок в стакан вместимостью 400 см3. Осторожно приливают 50 см3
воды и быстро закрывают стакан часовым стеклом.

После прекращения реакции добавляют 30 см3 соляной кислоты и нагревают до прекращения реакции,
вызванной разложением пероксида. Тигель извлекают и ополаскивают водой, присоединяя промывные воды
к раствору. Поддерживают объем раствора в стакане менее 100 см3.

А.7.5.2 Окисление избытка раствора хлорида титана (III) хлорной кислотой

В раствор, полученный согласно А.7.5.1, добавляют 3—5 капель раствора перманганата калия и нагревают
раствор до температуры чуть ниже точки кипения. Выдерживают при этой температуре 5 мин для окисления
мышьяка или органики. Ополаскивают крышку и стенки стакана небольшим количеством горячей соляной
кислоты. Сразу же добавляют раствор хлорида олова по каплям, перемешивая раствор до тех пор, пока раствор
не приобретет светло-желтую окраску.

Примечание 5 — Очень важно, чтобы некоторое количество железа (III) осталось невосстановленным.
Если все железо будет восстановлено, необходимо окислить некоторое его количество с помощью капли
перманганата калия.

Восстанавливают остальную часть железа (III), добавляя хлорид титана (III) по каплям до исчезновения
желтой окраски, затем добавляют 3—5 капель в избыток. Обмывают стенки стакана небольшим количеством
воды и нагревают до температуры, близкой к точке кипения. Снимают с плитки и добавляют за один прием
5 см3 хлорной кислоты. Хорошо перемешивают круговыми движениями в течение 5 с. Сразу же разбавляют
холодной (ниже 10 °С) водой до объема 200 см3. Быстро охлаждают до температуры ниже 15 °С и продолжают
определение согласно А.7.5.3.

А.7.5.3 Титрование

К холодному раствору, полученному по П.7.5.2, добавляют 30 см3 смеси серной и фосфорной кислот и
титруют раствором бихромата калия, используя 5 капель раствора дифениламинсульфоната натрия в качестве
индикатора.

Конечной точкой считается изменение зеленого цвета раствора на зелено-голубой, при добавлении
последней капли титранта раствор приобретает фиолетовую окраску.

А.7.5.4 Холостой опыт

Определяют значение холостого опыта с теми же количествами реактивов, соблюдая все этапы проведения
анализа. Непосредственно до восстановления хлоридом олова добавляют 1,0 см3 стандартного раствора железа,
затем титруют раствор, как указано в А.7.5.3. Фиксируют объем этого титрования как (Ко). Значение холостого
опыта К2 рассчитывают по формуле

К2 = К0 - 1,00.

п римечание 6 В отсутствии железа индикатор, дифениламинсульфонат натрия, не вступает в
реакцию с бихроматом. Добавление раствора железа (III) необходимо для обеспечения реакции индикатора в
растворе холостого опыта, что позволяет ввести соответствующую поправку на холостой опыт в кубических
сантиметрах раствора бихромата калия.

А.8 Обработка результатов

А.8.1 Расчет общего железа (в виде оксида FC7O3)

Общее железо Xв виде оксида железа (БегОз), %, вычисляют по формуле

Vi • К2

Х=— -• 0,007985- 100,

т

где V\ объем раствора бихромата калия,использованного для титрования анализируемой пробы,см3;

К2 — объем раствора бихромата калия,использованного для титрования раствора холостого опыта,см3;
т — масса навески, г;

0,007985 — кратное атомной массы оксида железа (III).

А.8.2 Общая обработка результатов

А.8.2.1 Плановое опробование данной методики проводили восемь лабораторий на пяти уровнях железа,
каждая лаборатория провела четыре испытания на каждом уровне.

Полученные результаты статистически обработали и данные результатов представлены в таблице В.1
приложения В.

Полученные данные, указывающие на логарифмическую зависимость между содержанием железа, сходи-
мостью (г) и воспроизводимостью (R) результатов опыта суммированы в таблице С. 1 приложения С.

Графическая зависимость данных точности приведена в приложении D.

А.8.2.2 Принятые результаты опытов (см. приложение В)

Аналитическое значение исследуемой пробы может быть принято, если оно соответствует его паспорт-
ному значению в пределах значений для i?i, приведенных в таблице В.1, и разность двух значений для
исследуемой пробы не превышает г, рассчитанных из соответствующих значений г, приведенных в таблице
С.1, приложения С.

Если аналитическое значение для стандартного образца выходит за пределы значений R в таблице С.1,
анализ проводят одновременно на одной анализируемой пробе, одной пробе стандартного материала и одной
холостой пробе. Аналитическое значение стандартного образца подвергается проверке на приемлемость, как
указано выше. Если и в этом случае для стандартного образца оно выходит за рамки допустимого, необходимо
провести анализ с другими стандартными материалами того же типа руды, пока не будет получено приемлемое
значение для анализируемой пробы.

А.8.2.3 Расчет конечного результата

Конечный результат представляет собой среднее арифметическое принятых аналитических значений
анализируемой пробы или значений, полученных по методике приложения В, с точностью до четвертого
десятичного знака, и округленных до второго десятичного знака по следующей методике:

А.9 Протокол испытания

Протокол испытания должен содержать:

ПРИЛОЖЕНИЕ В
(обязательное)

Схема методики принятия результатов анализа

 

г по А.8.2.2

Установление официальной точности

Официальная точность в А.8.2Л была установлена статистической обработкой результатов аналитических
испытаний, проведенных в 1988 г. на пяти пробах руды (таблица С.1) восьмью лабораториями в семи странах.

Таблица С.1

Данные точности для определения железа

Проба

Тип руды

Среднее содержание
ЕегОз

Повторяемость г

Воспроизводимость R

 

 

 

%

 

МТ/12/15

 

1,778

0,1196

0,5718

МТ/12/3

Гиббсит (бемит)
гематит

5,637

0,1718

0,4596

МТ/12/4

Гиббсит (бемит)
гематит

12,893

0,3373

0,6668

МТ/12/13

Бемит (гематит)
шамозит

26,64

0,3617

0,7256

МТ/12/2

Гиббсит (гематит)
гетит

43,44

0,3631

0,6509

 

 

 

Рисунок DЛ — Зависимость между содержанием оксида железа (FC2O3)
и повторяемостью (г) и воспроизводимостью (R)

МКС 73.060 А39 ОКСТУ 1711

Ключевые слова: боксит, испытания, оксид железа

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты