ГОСТ 14047.2-78 Концентраты свинцовые. Полярографические, комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определения меди и цинка

Обозначение:
ГОСТ 14047.2-78 Концентраты свинцовые. Полярографические, комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определения меди и цинка
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.060.99
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35214
gost_14047.2-78.docx PHPWord

ГОСТ 14047.2-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОНЦЕНТРАТЫ СВИНЦОВЫЕ

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ, КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ
И АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ И ЦИНКА

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАН-
ДАРТ

КОНЦЕНТРАТЫ СВИНЦОВЫЕ

Полярографические, комплексонометрический
и атомно-абсорбционный методы определения меди и цинка

Determination of copper and zinc by polarographic;
complexometric and atomic absoption methods

ОКСТУ 1725

Дата введения 01.01.80

Настоящий стандарт распространяется на свинцовые концентраты всех марок и устанавли-
вает полярографические и комплексонометрический методы определения массовой доли меди и
цинка до 25 % каждого и атомно-абсорбционный метод определения массовой доли меди и цинка
до 5 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

Контроль правильности результатов анализа по стандартным образцам проводят одновременно
с анализом проб путем воспроизведения содержания определяемого компонента в стандартном
образце. При этом содержание определяемого компонента в стандартном образце и анализируемой
пробе не должно отличаться более чем в два раза.

Среднее арифметическое значение результатов параллельных определений принимают за
воспроизведенное содержание определяемого компонента в стандартном образце.

Расхождения между результатами параллельных определений при анализах стандартного об-
разца не должны превышать допускаемых.

Результаты анализа проб считаются правильными, если воспроизведенное содержание опреде-
ляемого компонента в стандартном образце отличается от аттестованной характеристики не более
чем на половину допускаемого расхождения между результатами параллельных определений.

Контроль правильности результатов анализа методом добавок осуществляют нахождением
содержания определяемого компонента в концентрате после добавления аликвотной части стандарт-
ного раствора определяемого компонента к пробе до проведения анализа.

Величину добавки (объем стандартного раствора) выбирают таким образом, чтобы она состав-
ляла 50—100 % содержания анализируемого компонента в пробе.

Среднее арифметическое результатов параллельных определений принимают за содержание
данного компонента в пробе с добавкой.

Расхождения между результатами параллельных определений в пробе с добавкой не должны
превышать допускаемых.

Найденную величину добавки рассчитывают как разность между содержанием определяемого
компонента в пробе (Сп+Д) и результатами анализа пробы (Сп).

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1978
© ИПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями

Результаты анализа считаются правильными, если найденная величина добавки отличается от
введенной ее величины не более чем на

0 5 'Id2+ d2

где dn и dn+Jl допускаемые расхождения результатов параллельных определений в пробе и в
пробе с добавкой.

При контроле правильности сопоставлением результатов анализа, полученных по разным
методикам, приведенным в настоящем стандарте, результаты считаются правильными, если разность
(по модулю) между результатами основного и контрольного методов не превышает величины

0,5 лld\ + d\ ,

где dx и d2 допускаемые расхождения между результатами параллельных определений ос-
новного и контрольного методов соответственно.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

la. 1. Требования безопасности — по ГОСТ 14047.5.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

до 2 % И ЦИНКА до 5 %)

Методы основаны на полярографическом определении меди и цинка на хлоридно-натриевом
фоновом электролите или после отделения свинца в виде сернокислой соли на аммонийно-амми-
ачном фоновом электролите.

полярограф переменного тока любой марки (классическая схема) или осциллографический
типа ПО-5122.

кислоту азотную по ГОСТ 4461 и разбавленную 1:1;

кислоту соляную по ГОСТ 3118;

кислоту серную по ГОСТ 4204 и разбавленную 1 : 20;

аммоний фтористый по ГОСТ 4518;

гидразин дигидрохлорид по ГОСТ 22159;

калий бромистый по ГОСТ 4160, раствор 40 г/дм3;

натрий фосфорноватистокислый (гипофосфит натрия) по ГОСТ 200;

натрий хлористый по ГОСТ 4233;

медь марки МО по ГОСТ 859;

цинк по ГОСТ 3640;

хлоридный раствор; готовят следующим образом: в склянку вместимостью 2 дм3 помещают
400 г хлористого натрия, 10 см3 соляной кислоты, доливают водой до объема 2 дм3 и перемешивают
до растворения соли;

электролит фоновый; готовят следующим образом: в бутыль вместимостью 10 дм3 помещают
2 кг хлористого натрия, 100 г гидразина дигидрохлорида или 50 г гипофосфита натрия, 50 см3
соляной кислоты, доливают водой до объема 10 дм3 и перемешивают до растворения солей;
стандартные растворы меди и цинка:

раствор А меди; готовят следующим образом: навеску меди массой 0,2000 г растворяют при
нагревании в 10 см3 разбавленной 1: 1 азотной кислоты и выпаривают до влажной соли. Приливают
10 см3 соляной кислоты и снова и выпаривают до влажного остатка. Операцию выпаривания с
соляной кислотой повторяют. К остатку приливают 200 см3 хлоридного раствора, нагревают до
растворения соли, раствор охлаждают, количественно переливают в мерную колбу вместимостью
1000 см3, доливают хлоридным раствором до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,2 мг меди;

раствор Б меди и цинка; готовят следующим образом: навески цинка массой 2,0000 г и меди
массой 1,0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 1 дм3, приливают 50 см3 разбавленной
1 : 1 азотной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Приливают 20 см3 соляной кислоты и
снова выпаривают до влажного остатка. Операцию выпаривания с 20 см3 соляной кислоты повто-
ряют. Далее поступают, как указано при приготовлении раствора А.

1 см3 раствора Б содержит 1 мг меди и 2 мг цинка;

растворы с известным содержанием меди и цинка; готовят следующим образом: в 10 мерных
колб вместимостью по 1000 см3 отмеривают пипеткой или бюреткой, согласно табл. 1, необходимые
стандартные растворы А или Б, доливают до метки фоновым электролитом и перемешивают.
Содержания меди и цинка в растворах указаны в табл. 1.

Таблица 1

Количество стандартного раствора, см3

Концентрация в растворе, мг/дм3

А

Б

меди

цинка

1

0,2

2,5

0,5

5

1

10

2

5

5

10

10

10

20

20

20

40

40

40

80

60

60

120

 

 

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Остаток охлаждают, приливают 40—45 см3 воды и содержимое колбы кипятят в течение
14—15 мин, охлаждают в проточной воде в течение 15 мин для полного осаждения сульфата свинца.
Далее раствор фильтруют через плотный фильтр, содержащий фильтробумажную массу. Колбу и
фильтр с осадком промывают 5—6 раз разбавленной 1: 20 серной кислотой. Фильтрат и промывные
воды собирают в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.

Отбирают из мерной колбы 20 см3 фильтрата в коническую колбу вместимостью 100 см3,
приливают 5 см3 раствора бромистого калия и выпаривают досуха. К остатку приливают 50 см3
фонового электролита, кипятят 1 мин, охлаждают, количественно переливают в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают фоновым электролитом до метки и перемешивают.

Часть раствора заливают в электролизер и проводят полярографирование меди и цинка на
осциллографическом или переменно-токовом (режим переменно-токовый) полярографе при потен-
циалах пиков соответственно минус 0,26 и минус 1,04 В по отношению к насыщенному каломель-
ному электроду. Одновременно проводят полярографирование растворов с известным содержанием
меди и цинка и контрольного опыта. Для обработки результата анализа берут такие растворы с
известным содержанием меди и цинка, которые дают пики, совпадающие в пределах 0 ± 8 % с
пиками растворов концентрата.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Н V 100
Х~ К т 106

где Н— высота волны меди или цинка анализируемого раствора за вычетом высоты волны
контрольного опыта, мм;

V — объем мерной колбы, см3;

К — среднее значение отношений высот волн, полученных при полярографировании
растворов с известным содержанием меди или цинка, к концентрации этих же
мм

растворов;

т — масса навески концентрата, соответствующая аликвотной части раствора, г.

Таблица 2

Массовая доля
меди

Допускаемое расхождение между

Массовая доля
меди

Допускаемое расхождение между

 

параллельными

результатами

 

параллельными

результатами

 

определениями

анализа

 

определениями

анализа

От 1,0 до 0,2

0,03

0,04

Св. 3 до 10

0,15

0,20

Св. 0,2 » 0,4

0,04

0,06

» 10 » 20

0,20

0,25

» 0,4 » 1

0,05

0,07

» 20» 25

0,25

0,35

» 1 »3

0,10

0,14

 

 

 

 

 

% Таблица 2а

Массовая доля
цинка

Допускаемое расхождение между

Массовая доля
цинка

Допускаемое расхождение между

 

параллельными

определениями

результатами

анализа

 

параллельными

определениями

результатами

анализа

От 0,2 до 0,5

0,03

0,04

Св. 3 до 7

0,25

0,30

Св. 0,5 » 1

0,06

0,08

Св. 7 » 9

0,30

0,35

» 1 » 2

0,08

0,10

» 9 » 12

0,35

0,40

» 2 » 3

0,15

0,20

» 12 » 25

0,40

0,45

 

 

(Измененная редакция, Изм. № 3).

полярограф переменного тока любой марки (классическая схема) или осциллографический
типа ПО-5122;

кислоту азотную по ГОСТ 4461 и разбавленную 1:1;
кислоту соляную по ГОСТ 3118 и 5 %-ную (по объему);
кислоту серную по ГОСТ 4204 и разбавленную 1 : 20;
аммиак водный по ГОСТ 3760;
аммоний фтористый по ГОСТ 4518;

желатин пищевой по ГОСТ 11293, раствор 20 г/дм3 свежеприготовленный;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773;

железо треххлористое 6-водное по ГОСТ 4147, раствор 50 г/дм3 готовят на 5 %-ной (по объему)
соляной кислоте;

сульфат натрия кристаллический;

медь марки МО по ГОСТ 859;

цинк по ГОСТ 3640;

электролит фоновый; готовят следующим образом: в бутыль вместимостью 10 дм3 помещают
1 кг хлористого аммония, приливают около 5 дм3 воды, 200 см3 раствора желатина, 1 дм3 аммиака,
разбавляют до объема 10 дм3 водой и перемешивают;

стандартные растворы меди и цинка:

раствор А меди; готовят следующим образом: навеску меди массой 0,2000 г растворяют при
нагревании в 10 см3 разбавленной 1: 1 азотной кислоты и выпаривают до влажной соли. Приливают
10 см3 соляной кислоты и снова выпаривают до влажного остатка. Операцию выпаривания с соляной
кислотой повторяют. К остатку приливают 50 см3 соляной кислоты, 100 см3 воды, перемешивают,
охлаждают, количественно переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки
водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,2 мг меди;

раствор Б меди и цинка; готовят следующим образом: навески цинка массой 4,0000 г меди
массой 2,0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 1 дм3, приливают 50 см3 разбавленной
1 : 1 азотной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Приливают 20 см3 соляной кислоты и
снова выпаривают до влажного остатка. Далее поступают, как указано в прописи приготовления
раствора А меди.

1 см3 раствора Б содержит 2 мг меди и 4 мг цинка;

растворы с известным содержанием меди и цинка; готовят следующим образом: в 10 конических
колб вместимостью по 750 см3 отмеривают пипеткой или бюреткой согласно табл. 2 и 2а стандартные
растворы А или Б, раствор хлорного железа, приливают 5 %-ную (по объему) соляную кислоту до
объема 150 см3, нагревают до 75—80 °С и при энергичном перемешивании приливают 450—500 см3
фонового электролита. Содержимое колб охлаждают, количественно переливают в мерные колбы
вместимостью 1000 см3, приливают по 100 см3 раствора сульфита натрия, доливают до метки
фоновым электролитом и перемешивают. Растворы переливают в конические колбы вместимостью
1 дм3, накрывают часовыми стеклами и выдерживают в течение 30 мин без перемешивания.
Отстоявшиеся растворы осторожно сливают с осадков в чистые и сухие склянки вместимостью 1 дм3
с притертыми пробками. Содержания меди и цинка в растворах указаны в табл. 3.

Таблица 3

Количество стандартного раствора, см3

Количество 5 %-ных растворов, см3

Концентрация в растворе, мг/дм3

А

Б

FeCl3

НС1

меди

цинка

1

30

120

0,2

2,5

30

120

0,5

5

30

115

1

5

30

115

10

20

10

30

110

20

40

20

30

40

80

30

30

60

120

 

 

Растворы с известным содержанием меди и цинка применяют в течение 5—6 суток от начала
приготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

К сухому остатку, содержащему до 2,5; 5; 7,5 или 10 % железа, отмеривают соответственно 2,5;
2; 1,5 или 1 см3 раствора треххлористого железа, приливают до объема 15 см3 5 %-ную соляную
кислоту, нагревают до температуры 75—80 °С, приливают при энергичном перемешивании аммо-
нийно-аммиачный фоновый электролит, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью
100 см3, приливают 10 см3 раствора сульфита натрия, доливают до метки фоновым электролитом и
перемешивают.

Часть раствора без осадка заливают в электролизер и проводят полярографирование меди и
цинка на осциллографическом или переменно-токовом полярографе при потенциалах пиков соот-
ветственно минус 0,52 и минус 1,44 В по отношению к насыщенному каломельному электроду.
Одновременно проводят полярографирование растворов с известным содержанием меди и цинка
и контрольного опыта. Для подсчета результатов анализа берут такие растворы с известным
содержанием меди и цинка, которые дают пики, совпадающие в пределах 0 ± 8 % с пиками
растворов концентрата.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

свыше 2 % И ЦИНКА свыше 5 %)

Метод основан на титровании раствором трилона Б при pH 5,6—5,8 ионов меди в присутствии
индикатора тетра и ионов цинка с ксиленоловым оранжевым после предварительного отделения
свинца в виде сульфата, меди в виде полусернистой, железа и алюминия в виде гидроокисей;
оставшиеся следы алюминия маскируют фторидом аммония (натрия).

печь муфельную, обеспечивающую температуру нагрева 1000 °С;

термометр термоэлектрический хромель-алюмелевый;

тигли фарфоровые низкие по ГОСТ 9147;

кислоту азотную по ГОСТ 4461 и разбавленную 1:1;

кислоту серную по ГОСТ 4204, разбавленную 1 : 1 и 1 : 20;

кислоту соляную по ГОСТ 3118 и разбавленную 1 : 1;

кислоту уксусную по ГОСТ 61;

аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1;

аммоний роданистый, 5 %-ный раствор;

аммоний сернокислый по ГОСТ 3769;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773 и раствор 20 г/дм3;

аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор 150 г/дм3;

аммоний фтористый по ГОСТ 4518 или натрий фтористый по ГОСТ 4463;

медь марки МО по ГОСТ 859;

цинк марки Ц0 по ГОСТ 3640;

натрия тиосульфат кристаллический, раствор 200 г/дм3;

буферный раствор; готовят следующим образом: к раствору уксуснокислого аммония прили-
вают уксусную кислоту до установления pH 5,6—5,8 (на 1 дм3 раствора требуется примерно 30 см3
уксусной кислоты); pH раствора проверяют с помощью рН-метра;
ксиленоловый оранжевый, 0,5 %-ный раствор;

метиловый оранжевый (пара — диметиламиноазобензолсульфокислый натрий), 0,1 %-ный
раствор;

тетра (динатриевая соль бис-тетразолилазо-этилацетата), 0,2 %-ный раствор;
соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по
ГОСТ 10652, 0,05 М раствор; готовят следующим образом: 18,6 г трилона Б растворяют в воде. Если
раствор мутный, его фильтруют, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют до
метки водой и перемешивают. Титр раствора трилона Б по меди устанавливают следующим образом:
навеску меди массой 0,1000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают
15 см3 азотной кислоты, разбавленной 1 : 1, и слегка подогревают до полного растворения меди.
Раствор упаривают до объема 3—5 см3, приливают 45—50 см3 воды и кипятят 2—3 мин. Далее
продолжают, как описано в п. 3.2.1 при анализе проб. При установке титра раствора трилона Б по
цинку поступают следующим образом: навеску цинка массой 0,0500 г помещают в коническую колбу
вместимостью 500 см3, приливают 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1: 1, и оставляют в теплом
месте 1—2 ч до полного растворения цинка. Раствор разбавляют водой до объема 200 см3, прибав-
ляют около 8 г сернокислого аммония, 1—2 г фтористого аммония, 2—3 капли раствора индикатора
ксиленолового оранжевого и нейтрализуют разбавленным 1 : 1 раствором аммиака до появления
бледно-розовой окраски. Прибавляют 30—40 см3 буферного раствора и титруют цинк 0,05 М
раствором трилона Б до перехода окраски раствора из красно-фиолетовой в желтую.

Титр раствора трилона Б (7) по меди или цинку вычисляют по формуле

 

где т — масса навески меди или цинка, г;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Колбу и осадок на фильтре промывают сначала 3—4 раза серной кислотой, разбавленной 1: 20,
а затем 7—8 раз водой. Объем фильтрата должен быть 130—140 см3.

К фильтрату (может быть использован фильтрат после отделения сульфата свинца) прибавляют
1 г хлористого аммония, нагревают до 70—80 °С, приливают аммиак до выпадения гидроокиси
железа и 10 см3 в избыток. Подогревают до коагуляции осадка, фильтруют через неплотный фильтр
и промывают колбу и фильтр с осадком 3—4 раза раствором хлористого аммония, нагретым до
70—80 °С. Осадок смывают с фильтра водой в колбу, в которой велось осаждение гидроокисей,
приливают серную кислоту, разбавленную 1 : 1, до растворения осадка и повторяют осаждение
гидроокисей, как в первый раз, из объема 50—60 см3. Осадок отфильтровывают на тот же фильтр и
промывают его 5—6 раз раствором хлористого аммония, нагретым до 70—80 °С. Осадок может быть
использован для определения содержания железа по ГОСТ 14047.8.

Объединенный фильтрат кипятят почти до полного удаления аммиака, нейтрализуют по
метиловому оранжевому серной колотой, разбавленной 1: 1, и добавляют в избыток 10 см3 на объем
200—250 см3. Нагревают до кипения и прибавляют 10—20 см3 горячего раствора тиосульфата натрия.
Содержимое колбы кипятят до полной коагуляции осадка.

Осадок полусернистой меди быстро фильтруют через неплотный фильтр и промывают 7—8 раз
горячей водой. Кусочком фильтровальной бумаги с помощью стеклянной палочки с резиновым
наконечником вытирают стенки колбы и присоединяют этот кусочек к осадку. Фильтрат сохраняют
для определения цинка.

Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, на дно которого положен кусочек
фильтровальной бумаги, сушат, озоляют и затем прокаливают в муфельной печи при температуре
500-600 °С в течение 15—20 мин при хорошем доступе воздуха.

Тигель охлаждают, осадок пересыпают (без применения кисточки) в колбу вместимостью
250 см3, приливают 5—10 см3 горячей азотной кислоты и столько же воды.

Остатки окиси меди в тигле растворяют при нагревании в азотной кислоте. С этой целью в
тигель прибавляют 3—4 см3 азотной кислоты и ставят его на соответствующую колбу. Колбу с
содержимым нагревают до кипения; при этом осадок в тигле полностью растворяется. Полученный
раствор переливают в колбу, тигель тщательно обмывают горячей водой.

Колбу нагревают до полного растворения окиси меди, затем раствор осторожно упаривают до
объема 5—10 см3, приливают 45—50 см3 воды, кипятят 2—3 мин.

Раствор охлаждают, нейтрализуют аммиаком, разбавленным 1 : 1, до полного перехода меди в
синий аммиачный комплекс. Приливают 30 см3 буферного раствора с pH 5,6—5,8, разбавляют водой
до 120—150 см3, добавляют 4—5 капель индикатора тетра и титруют медь раствором трилона Б до
перехода вишневой окраски раствора в неизменяюшуюся зеленую или желто-зеленую, в зависимости
от содержания меди.

Фильтрат после отделения меди охлаждают, прибавляют 1—2 г фтористого аммония или
фтористого натрия, 1—2 капли раствора ксиленолового оранжевого и нейтрализуют аммиаком,
разбавленным 1 : 1, до появления бледно-розовой окраски. Затем приливают 30 см3 буферного
раствора с pH 5,6—5,8 и титруют цинк раствором трилона Б до перехода красно-фиолетовой окраски
раствора в желтую.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

т-г Т V 100

где Т — титр раствора трилона Б по меди или цинку, г/см3;

V— объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;
m масса навески концентрата, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Метод основан на поглощении аналитических линий меди 324,8 нм и цинка 213,9 нм при
введении анализируемых и градуировочных растворов в окислительное воздушно-ацетиленовое
пламя.

Пробы концентрата предварительно переводят в раствор кислотным разложением.

Для проведения анализа применяют:

спектрофотометр атомно-абсорбционный любой марки с источником излучения для меди и
цинка;

кислоту соляную по ГОСТ 3118 и растворы 1 : 1 и 1 : 5;

кислоту азотную по ГОСТ 4461;

медь по ГОСТ 859;

цинк по ГОСТ 3640;

стандартные растворы;

раствор А меди; готовят следующим образом: 1,0000 г меди растворяют при нагревании в 30 см3
азотной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют
10 см3 азотной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1 мг меди;

раствор Б меди; готовят следующим образом: 10 см3 раствора А переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг меди;

раствор В цинка; готовят следующим образом: 1,0000 г цинка растворяют при слабом нагрева-
нии в 40 см3 раствора соляной кислоты 1:1. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу
вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора В содержит 1 мг цинка;

раствор Г меди и цинка; готовят следующим образом: 5 см3 растворов А и В переносят в мерную
колбу вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Г содержит по 0,05 мг меди и цинка;

раствор Д меди и цинка; готовят следующим образом: 40 см3 раствора Г переносят в мерную
колбу вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Д содержит по 0,02 мг меди и цинка.

При массовой доле меди и цинка более 1 % поступают следующим образом:

для определения меди аликвотную часть раствора, равную 20 см3, переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты 1 : 5, доводят до метки водой и
перемешивают; для определения цинка аликвотную часть раствора, равную 10 см3, переносят в
мерную колбу вместимостью 250 см3, добавляют 25 см3 раствора соляной кислоты 1:5, доводят до
метки водой и перемешивают.

При массовой доле меди и цинка менее 1 % для анализа используют весь раствор пробы.

Измеряют поглощение аналитических линий меди 324,8 нм и цинка 213,9 нм в окислительном
пламени ацетилен-воздух в анализируемых и градуировочных растворах.

х_ BV
3 т •10000 ’

где В — концентрация меди или цинка в растворе, найденная по градуировочному графику,
мг/дм3;

V — объем мерной колбы, см3;
т — масса навески концентрата, г.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

М.Г. Саюн, К.Ф. Гладышева, В.И. Лысенко, Р.Д. Коган, Р.А. Пестова

Обозначение НТД, на
который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

Обозначение НТД, на
который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 61-75

3.1

ГОСТ 4233-77

2.1.1

ГОСТ 200-76

2.1.1

ГОСТ 4461-77

2.1.1, 2.2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 859-78

2.1.1, 2.2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 4463-76

3.1

ГОСТ 3117-78

3.1

ГОСТ 4518-75

2.1.1, 2.2.1

ГОСТ 3118-77

2.1.1, 2.2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 9147-80

3.1

ГОСТ 3640-94

2.1.1, 2.2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 10652-73

3.1

ГОСТ 3760-79

2.2.1, 3.1

ГОСТ 11293-89

2.2.1

ГОСТ 3769-78

3.1

ГОСТ 14047.5-78

la. 1

ГОСТ 3773-72

2.2.1, 3.1

ГОСТ 14047.8-78

3.2.1

ГОСТ 4147-74

2.2.1

ГОСТ 22159-76

2.1.1

ГОСТ 4160-74
ГОСТ 4204-77

2.1.1

2.1.1, 2.2.1, 3.1

ГОСТ 27329-87

1.1

 

 

Редактор Т.С. Шеко
Технический редактор Н. С. Гришанова
Корректор М.И Першина
Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 07.04.99. Подписано в печать 20.04.99. Усл.печ.л. 1,40. Уч.-изд.л. 1,20.

Тираж 129 экз. С 2645. Зак. 899.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ
Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256.

ПЛР № 040138

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты