ГОСТ 7619.4-81 Шпат плавиковый. Метод определения двуокиси кремния

Обозначение:
ГОСТ 7619.4-81 Шпат плавиковый. Метод определения двуокиси кремния
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.080
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35123
gost_7619.4-81.docx PHPWord

УДК 666.232.91:546.28-31.06:006.354 Группа А59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Fluorite. Method for the determination
of silicon dioxide content.

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 фев-

папо 4OR4 г Ыо 4 404 rrtnv пой|*твиа vnauAnneu

до ОШ. 1987 г.

с 01.01. 1982 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

 

Настоящий стандарт распространяется на плавиковый шпат и
устанавливает спектрофотометрический метод определения двуоки-
си кремния при массовой доле от 0,15 до 50 %.

Метод основан на образовании синего кремнемолибденового
комплекса при взаимодействии кремниевой кислоты с молибдено-
вокислым аммонием и восстановлении аскорбиновой кислотой.

спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа для
измерения в видимой области спектра;

тигли железные штампованные или точеные, изготовленные из
материала с содержанием кремния не более 0,005 %;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 и разбавленную 1:1;
кислоту серную по ГОСТ 4204—77, 8, 0,15 н. растворы;

Издание официальное Перепечатка воспрещена

кислоту борную по ГОСТ 9656—75;

натрий перекись;

аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, раствор
50 г/см3;

аскорбиновую кислоту по ГОСТ 4815—76, 1%-ный свежеприго-
товленный раствор;

желатин пищевой по ГОСТ 11293—78, 1%-ный свежеприготов-
ленный раствор;

фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, 0Л %-ный раствор;

натрий кремнекислый по ГОСТ 4239—77;

стандартные растворы двуокиси кремния:

раствор А с содержанием 1 г/дм3; готовят следующим образом:
4J30 г натрия кремневокислого растворяют в воде и доливают во-
дой до 1 дм3, перемешивают и переводят в полиэтиленовый сосуд.

Содержание двуокиси кремния в 1 см3 стандартного раствора А
устанавливают следующим образом: отбирают пипеткой 50 см3 ра-
створа А в стакан вместимостью 300 см3, нейтрализуют соляной
кислотой по фенолфталеину и приливают ее в избыток 10 см3, раст-
вор выпаривают до влажных солей. К остатку приливают 5 см3 раз-
бавленной 1:1 соляной кислоты, 10 см3 раствора желатина, 20 см3
горячей воды, перемешивают и оставляют при 50—60°С для коагу-
ляции осадка. Далее осадок отфильтровывают на фильтр средней
плотности и промывают 8—10 раз горячей водой, фильтр с осадком
помещают во взвешенный платиновый тигель, озоляют и прокали-
вают при 1000 °С до постоянной массы.

Содержание двуокиси кремния в 1 см3 раствора А (А") в милли-
граммах вычисляют по формуле

v т
А — ^ ,

где т — масса прокаленного осадка, мг;

V — объем стандартного раствора двуокиси кремния, см3;

раствор Б; готовят следующим образом: отбирают пипеткой
20 см3 раствора А в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят
до метки водой и перемешивают.

Содержание двуокиси кремния в 1 см3 раствора Б(А\) в милли-
граммах вычисляют по формуле

у _ А* 20

500 5

где А — содержание двуокиси кремния в 1 см3 раствора, мг.

Таблица ]

Массовая доля двуокиси
кремния, %

Масса навески, г

Объем аликвотной части
раствора, см*

От 0,5 до 1

1

10

Св. 1 >2

1

5

> 2 * 3

0,5

10

>3 >5

0,5

5

>5 >10

0,25

5

>10 >20

0,2

5

>20 >30

0,2

2

>30 >50

ОД

2

 

 

Тигель очищают от окалины и теплым помещают в стеклянный
стакан вместимостью 400 см3. В стакан осторожно приливают
75—100 см3 теплой воды и закрывают часовым стеклом. После ра-
створения плава тигель ополаскивают водой, раствор немедленно
нейтрализуют концентрированной соляной кислотой и добавляют
ее в избыток 15 см3. В горячий раствор насыпают 1—2 г борной
кислоты. Закончив растворение плава и нейтрализацию раствора
одной навески, приступают к растворению плава и нейтрализации
раствора следующей навески.

Растворы охлаждают и переводят в мерные колбы вместимостью
500 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Через 10 мин
отбирают аликвотную часть раствора, указанную в табл. 1, и по-
мещают в мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем аликвотной
части раствора доводят до 15 см3 0,15 н. раствором серной кислоты,
приливают 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, через
10 мин приливают при перемешивании 30 см3 8 н. раствора серной
кислоты, через 2—3 мин 10 см3 раствора аскорбиновой кислоты, до-
ливают до метки водой и перемешивают. Через 10—15 мин измеря-
ют оптическую плотность раствора, применяя светофильтр с макси-
мумом светопропускания 597 нм в кювете с толщиной колоримет-
рируемого слоя 10 мм. Раствором сравнения служит раствор конт-
рольного опыта, проведенный через все стадии анализа. По величи-
не оптической плотности испытуемого раствора находят содержа-
ние двуокиси кремния по градуировочному графику.

В каждую колбу приливают по две капли раствора фенолфта-
леина, нейтрализуют растворы 0,15 н. раствором серной кислоты,
затем доливают водой до 15 см3, приливают по 0,3 см3 8 н. раство-
ра серной кислоты и по 5 см3 раствора молибденовокислого аммо-
ния. Через 10 мин приливают при помешивании 30 см3 8 н. раство-
ра серной кислоты и далее анализ продолжают, как указано в п* 3.2.

Раствором сравнения служит раствор восьмой колбы, который
не содержит стандартный раствор двуокиси кремния.

По полученным значениям оптической плотности растворов и
известным содержаниям двуокиси кремния строят градуировочный
график.

Правильность построения градуировочного графика проверяют
по стандартному образцу флюоритового концентрата.

«i-lMOO
Vvm-10 00

где гп\ — количество двуокиси кремния, определенное по градуиро-
вочному графику, мг;

V — объем испытуемого раствора в мерной колбе, см3;

V\—объем аликвотной части испытуемого раствора, см3;
т — масса навески плавикового шпата, г.

Таблица 2

Массовая доля двуокиси кремния, %

Допускаемое расхождение. %

От

0,15

до

0,5

0,05

Св.

0,5

»

1,5

0,1

»

1,5

 

3

0,15

>

3

 

5

0,2

 

5

 

10

0,25

ж

10

 

30

0,4

»

30

>

50

0,6

Если расхождение между результатами параллельных опреде-
лений превышает приведенную величину, определение повторяют.

За окончательный результат анализа принимают среднее ариф-
метическое результатов двух параллельных определений.

 

 

 

 

 

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21.07.86
№ 2180 срок введения установлен

с 01.01.87

Под наименованием стандарта проставить код: OK<^TV 1769.

(Продолжение см, с. 48)

По всему тексту стандарта заменить значения концентрации раствора сер-
ной кислоты: 8 н. на 4 моль/дм3; 0,15 и. на 0,075 моль/дм3.

Пункт 2 1 дополнить абзацем (после первого): <^печь муфельная по ГОСТ
13474—79 или другая, обеспечивающая температуру нагрева (700±25) °С;

третий абзац изложить в новой редакции: <чТигли стеклоуглеродистые
вместимостью 50 см3, марки СУ-2500»;

(Продолжение см. с. 49)

четвертый абзац. Заменить значение: 1:1 на 1:1 и 1:5;

седьмой абзац изложить в новой редакция: «калий-натрий углекислый, без-
водный по ГОСТ 4332—76»;

дополнить абзацем (после двенадцатого): «натрий фтористый по ГОСТ
4463—76».

Пункт 3*2. Первый, второй абзацы изложить в новой редакции: «Навеску
плавикового шпата помещают в стеклоуглеродистый тигель, смешивают с 1—
2 г борной кислоты, 5 г углекислого калия-натрия для концентратов и 0.6—
0,7 г фтористого натрия для остальных продуктов, сплавляют при температуре

(Продолжение см, с 50)

700—750 °С в течение 8—10 мин, (При сплавлении тигли должны находиться
в одинаковой зоне нагрева)* Охлажденный плав помещают в стакан вмести-
мостью 400—500 см3. Вьгщелач ивают в 90 см3 соляной кислоты, разбавленной
1:5 (в стакан с плавом приливают 40—45 см3 теплой соляной кислоты, а 45—
50 см3 этой кислоты заполняют тигель. Через 2—-3 мин содержимое тигля пе-
реводит в стакан, обмывая стенки тигля 30—40 см3 воды).

Выщелачивание проводят часто перемешивая растворы до полного раство-
рения плава»'

третий абзац, Заменить значение: 30 ом3 на 12—15 см3.

(ИУС № 10 1986 г*)

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации
и метрологии СССР от 26.12.91 № 2164

Дата введения 01.07.92

Вводная часть. Первый абзац дополнить словами: «а также метод опре-
деления двуокиси кремния (см. приложения I, 2) ж.

Пункт 4 2 изложить в новой редакции: «4.2. Разность между результатами
параллельных определений и результатами анализа при доверительной вероят-
ности Р—0,95 tie должна превышать допускаемых расхождений, приведенных
в табл. 2,

Га бл и ц а 2

 

 

Допускаемые расхождения, %

 

Массовая доля двуокиси кремния, %

 

 

 

 

параллельных

результатов

 

 

определений

анализа

От

0,15 до 0,50 в ключ.

0,04

0,05

Се.

0,50 ж 1,50 ж

0,08

0,10

ж

1,50 ж 3,00 ж

0,12

0,15

ж

3,00 ж 5,00 ж

0,15

0,2®

ж

5,00 ж 10,00 ж

0,20

0,25

ж

10,00 ж 30,0 ж

0,3

0,4

ж

30,0 ж 50,0 ж

0,4

0,6

(Продолжение см. с. 52 )

 

 

 

Стандарт дсшолнитъ приложениями — I, 2:

«ПРИЛОЖЕНИЕ I

Спектрометрический кремнемолибденовый мвтед
определения диоксида кремния (ИСО 5438—85)

Настоящий стандарт устанавливает спектрометрический кремнсмолибде-
новый метод определения содержания двуокиси кремния к плавиковом шпа-
те, используемом для производства плавиковой кислоты и керамики.

Метод применим к продуктам с содержанием кремнезема, выраженный
в виде Si02, от 0,05 до 4,® % (по массе).

ГОСТ 7618—83 К#ндентраты плавиковошпатовые. Технические условия,

Рач ттожрнир нявргки пробы сплавлением с углекислым натрием с после-
дующим подкислением ой кислотой в присутствии борной кислоты для об-

разования фторидчогв комплекса. Образование молибдокремниевой кислоты к
селективное восстановление до синего комплекса молибдокромниевой кислот
с добавлением винной мислоты, чтобы предотвратить мешающее влияние фос-
фора

Спектрометрическое измерение окрашенного комплекса при длине волны
соответствующей максимальному поглощению (до 795 нм).

При выполнении анализа необходимо использовать реактивы только ана-
литической чистоты и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты*
Содержание двуокиси кремния в реактивах должно быть очень низким.

(Прфдфлжение см. с. 53)

Растворяют 20 г молибденово-кислого аммония [(NH^eMoyCU, 4H2Oj

в 150 см3 воды и разбавляют до 200 см3. Раствор сохраняют в колбе (п. 5.3)
и отбрасывают, если появляется осадок.

В платиновом тигле (п. 5.1) взвешивают с точностью до 0,0002 г 0,250 г
двуокиси кремния (SiCb), полученной при нагревании чистой кремниевой кис-
лоты (H2SiC>3) и прокаленной при температуре 1000 °С до постоянной массы
{т, е« до тех пор, пока два последовательных взвешивания не будут отличать*
ся более чем на 0,001 г), или 0,250 г чистого кварца, мелко истертого и пред-
варительно прокаленного в течение 1 ч при температуре 1000 °С и охлажден-
ного в эксикаторе,

В тигель добавляют 2,5 г углекислого натрия (п. 4.1). Хорошо перемеши-
вают с помощью стеклянной палочки (п, 5.5) и тщательно сплавляют смесь.
Непосредственно в тигель добавляют теплую воду, умеренно нагревают до пол-
ного растворения и переливают количественно в химический стакан (п. 5.2)
соответствующей вместимости. Охлаждают, разбавляют раствор примерно
до 400 см3, затем переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3 (п. 5.4),
добавляют до объема водой и перемешивают. Раствор немедленно переливают
в склянку (и. 5.3).

1 см2 стандартного раствора содержит 500,0 мкг SiOs,

4Л0. Силикатный стандартный раствор, соответст-
вующий 100 мг Si02 на 1 дм5

Помещают 100 см3 стандартного силикатного раствора (п, 4.9) в мерную
колбу вместимостью 500 см3 (п. 5.4), доводят до объема водой и перемешивают.

1 см2 стандартного раствора содержит 100,0 мкг Si02. Используют свеже-
приготовленный раствор,

В химический стакан вместимостью 600 см* (п. 5.2) помещают 5 г угле-
кислого натрия (п 4 1) и разбавляют примерно в 300 см3 воды. Добавляют
20 см3 раствора борной кислоты (п. 4.2) и доводят кислотность примерно
до pH 2 раствором соляной кислоты (п. 4.3) с контролем по индикаторной бу-
маге Разбавляют водой до 500 см3.

Раствор хранят в склянке (п. 5 3).

Обычное лабораторное оборудование и указанное в пп. 5.1—5Л0.

5 2. Стаканы химические из материала, не содержащего кремний, вмести-
мостмо 100, 250, 600 и 1000 см5.

5 3. Склянка из материала, не содержащего кремний,

5 6. Спектрометр с селектором непрерывного излучения с кюветами с тол-
щин 'й слоя 2 см.

5 7. Спектрометр с селектором прерывистого излучения с теми же кюве-
тами и фильтрами с областью светопропускания 795 нм.

Если ьет в наличии таких фильтров, используют фильтр, позволяющий
работать при длине волны 680 нм, с кюветами с толщиной слоя 4 см.

5 0 Электропечь с терморегуляторами, обеспечивающая температуру наг*
рсьа до (105 =tr I >

5 10. Ступка и пестик из материала, не содержащего кремний, например,

окись алюминия или карбид вольфрама.

В качестве пробы для испытания должен быть использован остаток, по-
лученный при определении потери массы при температуре 105 °С.

Истирают несколько граммов пробы для анализа (разд. 6) с помощью
пупки и пестика (п. 5.10) до обеспечения пропускания через сито с размером
отверстий 63 мкм (ИСО 565). Измельченный материал высушивают в течение
2 ч в печи (п. 5.9) с терморегулятором, обеспечивающий температуру нагрева
до < 105-г 1) С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают в платиновом тигле
(п. 5.1) с точностью до 0.0002 г около 0,2 г пробы. Добавляют 4 г углекислоте
натрия (п. 4.1).

Содержимое перемешивают в тигле стеклянной палочкой (п. 5.5)’ и нагре-
вают газовой горелкой сначала слегка, а затем докрасна. После получения
прозрачного плава выдерживают при температуре красного каления в тече-
ние 5—10 мин. Проверяют, обеспечен ли хороший контакт навески пробы с
расплавленным углекислым натрием, периодически перемешивая содержимое
путем вращения тигля

Тигель охлаждают, помещая его в холодную воду, чтобы отделить плав
от его стенок. Тверды', плав переводят в химический стакан вместимостью
6Г(0 см? (п. 5 2), затем с Л < м авшнеся частицы в тигле смывают в химический
стакан Добавляют воду в содержимое химического стакана, чтобы довести до
общего объема около 200 см3. Химический стакан помещают на водяную баню
с кипящей водой, оставляют там на 30 мин, раздрабливая кусочки стеклянной
палочкой (л 5 5), выравненной па одном из своих концов. Охлаждают, дово-
дят до объема оююо ЗО’О см3 подои, добавляют 20 см3 раствора борной кис-
лоты (л 4 2> Постоянно перемешивая, добавляют раствор соляной кислоты
(гг. 4.3) до получения pH примерно 2 (по соответствующей индикаторной бума-
ге). Раствор который может иметь иногда слегка опалесцирующий вид, пе-
реводят в мерную колбу вместимостью 500 см3 (п. 5.4), доводят до метки во-
дой и перемешивают.

Если наблюдается белый осадок сульфата бария, его отстаивают перед
сем, как продолжить анализ.

Параллельно с анализом (п. 7.4) и в тех же самых условиях определения
проводят контрольный опыт, используя те же количества всех реактивов, но
заменяя объем анализируемого раствора равным количеством воды.

7 1. Построение градуировочного графика

7 3.1. Приготовление стандартных колориметрических растворов для
спектрометрических измерений

В каждый яз шести химических стаканов вместимостью 600 см3 (п. 5.2)
вводят объемы стандартного силикатного раствора (п. 4.10), указанные в
табл 1.

Добавляют 4 г углекислого натрия (п. 4.1), доводят объем примерно до
300 см3 полой, добавляют 20 см3 раствора борной кислоты (п. 4.3) до установ-
ления значения pH примерно 2 (по соответствующей индикаторной бумаге).
Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3 (п. 5.4), доводят

до метки водой и переметив а рот.

Стандартный силикатный раствор
(п. 4.10), см*

Масса SЮ2, соответствующая оЗтечу,
используемому для измерения, мкг

0*

0

2

8

5

20

30

40

20

25

25

100

* Компенсирующий раствор,

 

 

7.о 2. Предварительный опыт и корректировка pH

В один из химических стаканов вместимостью 100 см3 переводят 20,0 см3
стандартного колориметрического раствора, содержащего 100,0 мкг Si02
{п, 7.3.1). Разбавляют примерно до 60 см3 водой и, постоянно перемешивая,
устанавливают pH 1,1 добавлением раствора серной кислоты (п. 4.4).

Записывают использованный объем раствора серной кислоты (п 4 1) и
отбрасывают раствор.

В каждую из шести мерных колб вместимостью 100 см3 (п 5 4) отмеряют
по 20 см3 растворов, полученных в соответствии с п, 7.3.1. Разбавляют при-
мерно до 60 см3 водой. Затем добавляют объем раствора серной кислоты
(п. 4.4), использованный в п. 7.3.2, и 10 см3 раствора молибдата (п. 4.6). Пе-
ремешивают н оставляют в покое на 15 мин. Добавляют 5 см3 раствора вин-
ной кислоты (п. 4.7), перемешивают и оставляют в покое на 5 мин. Затем
добавляют 10 см3 раствора серной кислоты (п. 4.5) л 2 см3 аскорбиновой кис-
лоты (п. 4.8). Доводят до метки водой, перемешивают и оставляют в покое
на 30 мин.

Выполняют спектрометрические измерения с помощью спектрометра (п. 5.6)
при длине волны, соответствующей максимальной абсорбции (примерно
705 нм), или спектрометра (п. 5.7) с соответствующим фильтром после уста-
новки прибора на нулевое значение, используя воду в качестве раствора срав-
нения.

Вычитают абсорбцию компенсирующего раствора из значений абсорбции
каждого стандартного колориметрического раствора. Строят график, нанося,
например, на ось абсцисс массы кремния (Si02), содержащиеся в колоримет-
рических растворах, в микрограммах, а на ось ординат — соответствующие
значения абсорбции.

В один из химических стаканов вместимостью 100 см3 (п. 5.2) переводят
20 см3 анализируемого раствора (п. 7,1). Разбавляют примерно до 60 см3 во-
дой и, постоянно перемешивая, регулируют кислотность до pH 1,1 добавлением
раствора серной кислоты (п. 4.4).

Записывают использованный объем серной кислоты (п, 4 4) и отбрасываю?
раствор.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 (п. 5.4) переводят не более 20см3аЕш-
лтируемого раствора (п 7.1), содержащего не более 100 мкг S102. Если ис-
пользуется количество менее 20 см3, то добавляют раствор для разбавления
(п. 4.11), чтобы получить точно общий объем в 20 см3,

Разбавляют до 60 см3 водой, Затем добавляют объем раствора серной
кислоты (п. 4.4), использованный в п. 7,4.1, и 10 см3 раствора молибдата
(п. 4.6). Перемешивают н оставляют в покое 15 мин. Добавляют 5 см3 раствора
винной кислоты (п. 4.7), перемешивают и оставляют в покое 5 мин. Затем
добавляют 10 см3 раствора серной кислоты (п, 4.5) и 2 см3 аскорбиновой кис-
лоты (п. 4.8). Разбавляют до метки водой, перемешивают и оставляют в покое
30 мин.

Проводят спектрометрические измерения анализируемого раствора (п. 7.4.2)
и раствора контрольного опыта (л. 7.2) в соответствии с методом определения,
указанным в п. 7.3.4, после установки прибора на нулевое значение абсорбции,
используя в качестве раствора сравнения воду.

По градуировочному графику (п. 7.3.5) определяют содержание двуокиси
Кремния (Si02)s соответствующее абсорбции анализируемого раствора и раст-
вора контрольного опыта,

Массовую долю двуокиси кремния (X) в процентах Si02 вычисляют по
формуле

где т1 — масса двуокиси кремния (SiOaJ, определенная в аликвотной части
анализируемого раствора, отобранной для цветного окрашива-
ния, мкг;

т2 — масса двуокиси кремния (SiOs), определенная в соответствующей
аликвотной части раствора контрольного опыта, мкг;
тй—масса навески пробы (п, 7.1), г;

rD — отношение объема анализируемого раствора к объему аликвотной
части, отобранной для цветного окрашивания,

Отчет об анализе должен содержать:

идентификацию пробы;

ссылку на использованный метод;

результаты и способ их выражения;

любые особенности, отмеченные во время анализа;

операции, не предусмотренные настоящим стандартом или стандартом, на
который дается ссылка, или рассматриваемые как необязательные.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Сравнение результатов,

полученных с использованием различных методов

Этот метод был использован для анализа ряда проб плавиковых шпатов,
содержание двуокиси кремния в которых было определено гравиметрическим
кремнсмолнбденовым методом (метод лаборатории Леверкузена) и методом
Жиффорда.

Результаты приведены в табл, 2.

(Продолжение см. с. 57)

Таблица 2

 

Массовая деля двуокиси кремния, %

Проба

Спектрометрический
метод, приведенный
в настоящем
стандарте

Гравиметрл ч с с кий
к р емн емо ля б деяо вый
метод (среднее)

Мтгод

Жлффорда

(среднее)

Плавиковые шпаты из
сравнительных испытаний
ИСО/ТК 47:

I

1,55; 1,56

1,60

1,5

2

1,27; 1,27

1,24

1,2

3

1,73; 1,80

1,70

«Ротглебероде»

1,03; 1,03

0,99

1,0

 

 

(IJpodoj

гжение см. с. JJ

 

 

 

 

Массовая доля двуокиси кремния, %

Проба

Спектрометрический
метод, приведенный
в настоящем
стандарте

Гравиметрический
кремнемолибденовый
метод (среднее)

Метод

Жиффорда

(среднее)

Плавиковые шпаты вз
обычных анализов:

А

0,30; 0,31

0,31

 

В

0,50, 0,51

0,5

О

1,09; 1,10

1.1

д

0,17; 0,17

0,2

гЛ

Е

1,68; 1,67

1,66

 

(ИУС N«4 1992 г )

 

 

 

 

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты