ГОСТ 4682-84 Концентрат баритовый. Технические условия

Обозначение:
ГОСТ 4682-84 Концентрат баритовый. Технические условия
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.080
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35106
gost_4682-84.docx PHPWord

КОНЦЕНТРАТ БАРИТОВЫМ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4682—84

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 622.368.98—15 : 006.354 Группа А54

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТ БАРИТОВЫЙ

Технические условия

Barite concentrate.
Specifications

ОКП 17 6921

Срок действия с 01.07,85

до 01.07.95

Настоящий стандарт распространяется на баритовый концент-
рат, получаемый методами флотационного и гравитационного обо-
гащения или рудоразработкой.

Баритовый концентрат применяется в химической, лакокрасоч-
ной, электротехнической, нефте-, газодобывающей и других отрас-
лях промышленности.

Стандарт не распространяется на молотый барит и микроба-
рит.

1 МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

А — используется в химической, лакокрасочной, электротехни-
ческой, асбестотехнической и других отраслях промышленности;

Б — используется в нефте-, газодобывающей и геологоразведоч-
ной отраслях промышленности для приготовления утяжелителя
или в качестве утяжелителя буровых растворов.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1984
© Издательство стандартов, 1990
Переиздание с изменениями

Таблица 1

Марка

Код ОКП

Область применения

Класс А

17 6921 0100
17 6921 0105 00

Для производства солей бария, электроваку-

КБ-1

КБ-2

17 6921 0106 10

умного и электролампового стекла, литопона,
в качестве наполнителя красок

То же

КБ-3

17 6921 0107 09

Для производства солей бария, литопона, в

КБ-4

17 6921 0108 08

качестве наполнителя красок

В качестве наполнителя красок и в других

КБ-5

17 6921 0109 07

областях промышленности

То же

КБ-6

17 6921 0111 02

 

Класс Б
КБ-3

17 6921 0200
17 6921 0206 07

Для производства утяжелителей буровых

КБ-5

17 6921 0207 06

растворов

То же

КБ-6

17 6921 0208 05

 

 

 

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Таблица 2

 

 

 

Норма

для марки

 

Наименование показателя

КБ-1

КБ-2

КБ-3

КБ-4

КБ-5

КБ-6

1. Массовая доля сернокислого бария,
%, не менее

95

92

90

87

85

80

2. Массовая доля двуокиси кремния
(Si02), %, не более

1.5

1.5

2,5

3,5

4,0

4,5

3. Массовая доля железа в пересчете
на окись железа (Ре2Оз), %» не более

0,5

1.0

1,5

2,0

2,5

2.5

4. Массовая доля суммы кальция и
магния в пересчете на окись кальция
(СаО), %, не более

0,5

1.0

1.5

6,0

7,0

7,0

5. Массовая доля влаги в сушеном
продукте, %, не более

2

2

2

2

2

2

6. pH водной вытяжки

6—8

00

00

6—8

сп

ОО

Oi

1

ОО

 

 

Примечания:

(Измененная редакция, Изм. № 3).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Таблица 3

 

Норма для марки

Наименование показателя

КБ-3

КБ-5

КБ-б

1. Массовая доля сернокислого бария,
%, не менее

90

85

80

2. Массовая доля водорастворимых
солей, %, не более

0,35

0,45

0,45

в том числе водорастворимого кальция

0,05

0,05

0,05

3. Массовая доля влаги, %, не более

2

2

2

4. Массовая доля остатка после про-
сева на сетке № 0071К по ГОСТ
6613—86, %, не более

6

6

6

5. Плотность, г/см3, не менее

4,2

4,1

4,0

6. Массовая доля фракции 5 мкм, %,
не более

10

20

20

7. Массовая доля пирита, %, не бо-
лее

6

6

6

Примечания:

1. Нормы по показателям подпунктов 1 и 2 табл. 3 даны в пересчете на

сухое вещество.

2. Исключен.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

 

 

 

 

Вид опасности — фиброгенное действие на организм.

Пыль баритового концентрата поступает в организм человека
через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт и вызывает
профессиональное заболевание легких — пневмокониоз.

Барит и двуокись кремния в воде практически нерастворимы.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Требования безопасности при погрузочно-разгрузочных работах
по ГОСТ 12.3.009—76.

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта, класс и марку;

номер партии и дату изготовления;

массу партии;

результаты анализов;

обозначение настоящего стандарта.

Определение массовых долей сернокислого бария, двуокиси
кремния, железа, суммы кальция и магния, водорастворимых со-
лей и водорастворимого кальция, пирита, pH водной вытяжки, ко-

 

 

эффициента яркости и белизны должно производиться из пробы
баритового концентрата, высушенной при 105— 110°С до постоян-
ной массы и измельченной до размера частиц, проходящих через
сетку № 0071 по ГОСТ 6613—86.

Контроль правильности результатов анализа по стандартным
образцам проводят одновременно с анализом проб путем воспро-
изведения массовой доли определяемого компонента в стандарт-
ном образце.

Массовую долю определяемого компонента в стандартном об-
разце находят из числа параллельных определений, регламенти-
рованных конкретной методикой анализа.

Среднее арифметическое результатов параллельных определе-
ний принимают за воспроизведенную массовую долю определяе-
мого компонента в стандартном образце.

Расхождение наибольшего и наименьшего результатов парал-
лельных определений при анализе стандартного образца не должно
превышать допускаемого.

Результаты анализа проб считаются правильными, если вос-
произведенная массовая доля определяемого компонента в стан-
дартном образце отличается от аттестованной характеристики не
более чем на величину 0,71 Д, где Д — допускаемое расхождение
между результатами анализов.

Контроль правильности результатов анализа методом добавок
осуществляют нахождением массовой доли определяемого компо-
нента в концентрате после добавления аликвотной части стан-
дартного раствора определяемого компонента к пробе до прове-
дения анализа.

Величину добавки (объем стандартного раствора) выбирают
таким образом, чтобы она составляла 50—100% массовой доли
анализируемого компонента в пробе.

Определение массовой доли компонента в пробе с добавкой
проводят из того же числа параллельных определений, что и при
анализе проб. Среднее арифметическое результатов параллельных
определений принимают за массовую долю данного компонента в
пробе с добавкой. Найденную величину добавки находят как раз-
ность между найденными массовыми долями этого компонента в
пробе с добавкой и в пробе без добавки.

Расхождение между результатами параллельных определений в
пробе с добавкой не должно превышать допускаемого.

Результаты анализа проб считают правильными, если найден-
ная величина добавки отличается от введенной ее величины не

более чем на 0,71 Д\ +Д1 , где Д\ и Д2 — допускаемые рас-
хождения двух результатов анализа для пробы и пробы с добав-
кой, соответственно.

4.1; 4.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

При разногласиях в оценке массовой доли сернокислого бария
анализ проводят гравиметрическим методом по п. 4.2.

При разногласиях в оценке массовой доли указанных компонен-
тов анализ проводят по методикам, изложенным в действующем
стандарте.

4.1.3—4.1.6. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

Тигли платиновые по ГОСТ 6563—75.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88.

Колбы конические вместимостью 250, 500 см3 по ГОСТ

25336 82.

Стаканы В-1—25 (250, 600) ТХС по ГОСТ 25336—82.

Стакан вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336—82.

Фильтры обеззоленные типов «белая лента» и «синяя лента».

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147—80.

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева
до 1000°С.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, 10%-ный раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:1 и 1:100.

Калий углекислый — натрий углекислый по ГОСТ 4332—76
безводный.

Натрий углекислый по ГОСТ 83—79 безводный или аммоний
углекислый по ГОСТ 3770—75, 1%-ный раствор.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, 2%-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067—86, раствор с массовой
долей 25%.

Содержимое колбы фильтруют через фильтр типа «синяя лен-
та», уплотненный фильтробумажной массой. Фильтр с осадком
промывают раствором соляной кислоты, разбавленной 1:100, до
отрицательной реакции на трехвалентное железо (проба с рода-
нистым аммонием). Фильтрат может быть использован для опре-
деления железа, суммы кальция и магния. Осадок с фильтром
переносят в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают
при 700—800°С. Прокаленный осадок перемешивают с 5—6 г уг-
лекислого калия — натрия, покрывают сверху 1 г этого же реак-
тива и сплавляют в муфельной печи при 850—900°С до полного
расплавления смеси.

Остывший тигель с плавом помещают в стакан вместимостью
250 см3, приливают 100 см3 горячей воды и нагревают до полного
выщелачивания плава и превращения его в тонкий порошок.

Тигель обмывают горячей водой. Осадок углекислых солей от-
фильтровывают на фильтр типа «белая лента», уплотненный филь-
тробумажной массой, промывают четыре-пять раз горячим 1 % -
ным раствором углекислого натрия или аммония, затем три-четыре
раза горячей водой. Осадок с фильтра смывают горячей водой в
стакан, где проводилось выщелачивание, и растворяют в 10 см3
соляной клслоты 1:1 при нагревании. Раствор фильтруют через
тот же фильтр в чистую коническую колбу вместимостью 500 см3
или стакан вместимостью 600 см3. Фильтр промывают 8—10 раз
горячей водой. Фильтрат, объем которого должен быть 250—-
300 см3, нагревают до кипения, прибавляют 10 см3 горячего рас-
твора серной кислоты и кипятят в течение 5 мин до коагуляции
осадка. Раствор с осадком сульфата бария оставляют на теплом
месте при 60—70°С 2—3 ч или при 15—20°С не менее чем на 12 ч.
Затем осадок отфильтровывают на фильтр типа «синяя лента»,
уплотненный фильтробумажной массой; осадок на фильтре про-

мывают теплой водой до отрицательной реакции на ион хлора
(проба с азотнокислым серебром).

Фильтр с осадком переносят во взвешенный фарфоровый ти-
гель, осторожно, без воспламенения, озоляют и прокаливают в
муфельной печи при 800—850°С в течение 30—40 мин. Тигель с
осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Массовую долю сернокислого бария (X) в процентах вычисля-
ют по формуле

mi -100

где mi*— масса прокаленного осадка, г;

m — масса навески баритового концентрата, г*

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений. Разность между резуль-
татами параллельных определений и двух анализов не должна
превышать допускаемых расхождений, приведенных в табл. За.

Таблица За

Массовая доля сернокислого
бария, %

Допускаемое расхождение, %, меж г у результатами

 

параллельных определений

двух анализов

От 75 до 80 включ.

0,5

0.7

Св. 80 > 90 ъ

0,6

0,8

> 90

0,6

0,9

 

 

4.2.1; 4.2.2; 4.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).

Весы лабораторные 2-го класса точности по FOCT 24104—88.
Цилиндр 1(3) —100 по ГОСТ 1770—74.

Колбы мерные 2—1000 (250, 100) — 2 по ГОСТ 1770—74.
Стакан В-1—250 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Пипетки 2—2—2 (5, 10, 25, 50) и 6—2—10 по ГОСТ 20292—74.
Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагре-
ва 1000°С.

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563—75.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор концентрации точ-
но с (1/2 H2SO4) =0,25 моль/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:1 и 1:3.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, разбавленная 1:1.

Кислота аскорбиновая.

Кислота винная по ГОСТ 5817—77.

Смесь восстановительная: 15 г винной и 1 г аскорбиновой кис-
лот растворяют в 100 см3 воды.

Натрий углекислый по ГОСТ 83—79.

Калий углекислый по ГОСТ 4221—76.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199—76, про-
каленный при 400°С.

Смесь для сплавления: натрий углекислый, калий углекислый и
натрий тетраборнокислый смешивают в отношении 1:1:1.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293—78, раствор с массовой до-
лей 1%, свежеприготовленный.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, раствор с
массовой долей 5%: 5 г соли растворяют при нагревании (не кипя-
тят!) в 60 см3 воды, охлаждают, фильтруют через плотный фильтр
«синяя лента», прибавляют 10 см3 раствора уксусной кислоты,
разбавляют водой до 100 см3 и перемешивают.

Натрий кремнекислый мета 9-водный.

Стандартные растворы двуокиси кремния.

Раствор А, содержащий около 1 мг/см3 двуокиси кремния:
4,730 г кремнекислого натрия растворяют в воде, переносят в мер-
ную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и
перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.

Массовую концентрацию двуокиси кремния в растворе устанав-
ливают следующим образом. Отбирают пипеткой 50 см3 раствора
в стакан вместимостью 250 см&, приливают 15 см3 соляной кисло-
ты и выпаривают до влажного остатка. Прибавляют 5 см3 раст-
вора соляной кислоты, разбавленной 1:1, 10 см3 раствора жела-
тина, 20 см3 горячей воды, перемешивают и оставляют при 50—
60°С на 30 мин для коагуляции осадка. Раствор с осадком фильт-
руют на фильтр средней плотности «белая лента» и промывают
8—10 раз горячей водой. Фильтр с осадком помещают во взве-
шенный платиновый тигель, озоляют и прокаливают в муфельной
печи при 1000°С в течение 1 ч. Тигель с осадком охлаждают в
эксикаторе и взвешивают.

Массовую концентрацию двуокиси кремния в растворе А (X) в
мг/см3 вычисляют по формуле

т

А~ >

где т— масса прокаленного осадка двуокиси кремния, мг;

V — объем аликвотной части раствора, см3.

Раствор Б, содержащий около 0,025 мг/см3 двуокиси кремния:
25 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью-
1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Раствор переносят в полиэтиленовый сосуд; готовят в день
употребления.

Массовую концентрацию двуокиси кремния в растворе Б (Хг)
в мг/см3 вычисляют по формуле

у = Х'
Л{ 1000 *

0,2 г баритового концентрата, взвешенного с погрешностью не
более 0,0002 г, помещают в платиновый тигель, перемешивают с
3 г смеси для сплавления и сплавляют в муфельной печи при
700—800°С в течение 15—20 мин*

Остывший тигель с плавом помещают в стакан вместимостью
250 см3, приливают 60 см3 раствора соляной кислоты, разбавлен-
ной 1:3, и нагревают до полного выщелачивания плава. Раствор
охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, раз-
бавляют водой до метки, перемешивают и фильтруют через двой-
ной фильтр средней плотности «белая лента»; первые порции
фильтрата отбрасывают.

Аликвотную часть 2—10 см3, взятую в зависимости от массо-
вой доли двуокиси кремния в соответствии с табл. 36, помещают
в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 50 см3 раст-
вора серной кислоты, '10 сма раствора молибденовокислого аммо-
ния, пермешивая после прибавления каждого реактива. Через
20 мин приливают 10 см3 раствора восстановительной смеси, раз-
бавляют водой до метки и перемешивают.

Таблица 36

Массовая доля двуокиси кремния, %

Объем аликвотной части раствора, см3

От 0,5 до 1,0 включ,

10

Св. 1,0 » 3,0 #

5

» 3,0

2

 

 

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях
и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого про-
дукта.

Через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов по
отношению к раствору контрольного опыта в области длин волн
600—650 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм.

Массу двуокиси кремния в растворе находят по градуировоч-
ному графику.

Для построения градуировочного графика в восемь из девяти
мерных колб вместимостью 100 см3 отмеривают пипеткой 1,0; 2,0;
3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0 см3 раствора Б двуокиси кремния. При-

бавляют 50 см3 раствора серной кислоты и далее продолжают, как
описано в п. 4.3.2.

По полученным значениям оптических плотностей и соответ-
ствующим им содержаниям двуокиси кремния строят градуировоч-
ный график.

Массовую долю двуокиси кремния 2) в процентах вычисляют
по формуле

Y _ ffV V- юо

М~ V,-/я-1000 ’

где гп\ — масса двуокиси кремния, найденная но градуировочно-
му графику, мг;

V — объем мерной колбы для разбавления, см3;

Vt — объем аликвотной части раствора, взятый для анализа,
см3;

m — масса навески баритового концентрата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений. Разность между ре-
зультатами параллельных определений и двух анализов не долж-
на превышать допускаемых расхождений, приведенных в табл. Зв.

Таблица За

Массовая доля двуокиси
кремния, %

Допускаемое расхождение, %, между результатами

 

параллельных определений

двух анализов

0,5

0,08

0,10

1,0

0,09

0,12

2,0

0,11

0,15

3,0

0,14

0,18

4,0

0,16

0,22

5,0

0,20

0,26

 

 

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей
находят методом линейной интерполяции.

4.3.1—4,3.4. (Измененная редакция, Изм. № 3).

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88.

Колбы конические вместимостью 250, 500 см3 по ГОСТ

25336—82.

Колба мерная 2—1000 по ГОСТ 1770—74.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76 и фильтры обеззо-
ленные типа «синяя лента».

pH-метр милливольтметр типа pH-121, pH-340 или других ти-
пов.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:1 и рас-
твор с (НС1) = 1 моль/дм3 (1 н.).

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478—78, раствор с1
массовой долей 20%.

Кислота уксусная по ГОСТ 61—75.

Аммиак водный по ГОСТ 3760—79 и разбавленный 1:1.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067—86, раствор с массовой
долей 25%.

Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769—78.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117—78, раствор с массовой

долей 20%.

Буферный раствор с pH (5,7±0,1) готовят следующим образом:
к раствору уксуснокислого аммония с массовой долей 20% при-
бавляют уксусную кислоту до pH 5,6—5,8; pH раствора проверя-
ют с помощью рН-метра.

Конго красный (индикаторная бумага).

Ксиленоловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой до-
лей 0,5%.

Цинк по ГОСТ 3640—79 не ниже марки Ц1 или цинк металли-
ческий гранулированный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Стандартный раствор цинка, содержащий 1 мг/см3 цинка, гото-
вят следующим образом: 1 г цинка, взвешенного с погрешностью
не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью
500 см3, прибавляют 10—15 см3 воды и небольшими порциями, по
5—10 см3, соляную кислоту до полного растворения металла и за-
тем еще 40 см3. Раствор нагревают до кипения, охлаждают и пе-
реносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют до метки
водой и тщательно перемешивают.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной
кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652—73;

раствор, содержащий 0,025 моль/дм3 трилона Б, готовят из
фиксанала или следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в
воде, если раствор мутный, его фильтруют, разбавляют до 1 дм3
водой и перемешивают.

Установка титра раствора трилона Б по окиси железа

20 см3 стандартного раствора цинка помещают в коническую
колбу вместимостью 500 см3, разбавляют водой до 200 см3 и нейт-
рализуют аммиаком 1:1 в присутствии 1—2 капель ксиленолового
оранжевого до появления бледно-розовой окраски раствора. Затем
добавляют 8 г сернокислого аммония, 30 см3 буферного раствора
и титруют цинк до перехода окраски в желтую.

 

 

Титр раствора трилона Б (71), выраженный в граммах окиси
железа, вычисляют по формуле

/п*1,2215
1 - у

где т — масса навески цинка, соответствующая аликвотной час-
ти стандартного раствора цинка, г;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титро-
вание, см3;

1,2215— коэффициент пересчета цинка на окись железа.

Титр раствора трилона Б устанавливают из трех аликвотных
частей стандартного раствора.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1 г баритового концентрата (при массовой доле железа в пере-
счете на окись железа до 1 %) и 0,5 г (при массовой доле железа в
пересчете на окись железа свыше 1 %), взвешенного с погреш-
ностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вмести-
мостью 250 см3, прибавляют 15—20 см3 соляной кислоты, нагре-
вают 5 мин, добавляют 2,5—5 см3 азотной кислоты и кипятят
5—10 мин. Раствор выпаривают почти досуха, приливают 5 см3
соляной кислоты и вновь выпаривают досуха, К сухому остатку
прибавляют 5 см3 соляной кислоты, нагревают 1-—2 мин, добав-
ляют 100 см3 воды, кипятят 3—5 мин и охлаждают в проточной
воде в течение 1 ч. Раствор с осадком фильтруют через фильтр ти-
па «синяя лента» в коническую колбу вместимостью 250 см3.

Фильтр с осадком промывают водой, подкисленной соляной
кислотой, до отрицательной реакции на трехвалентное железо
(проба с роданистым аммонием).

В фильтрат осторожно, по каплям, прибавляют аммиак до
осаждения гидроокиси железа, избегая его избытка (нейтрализа-
цию можно провести по индикаторной бумаге конго красный). За-
тем раствор нагревают до коагуляции осадка и горячим фильтру-
ют через неплотный фильтр. Колбу и осадок на фильтре промыва-
ют пять-шесть раз горячей водой.

Фильтрат оставляют для определения суммы кальция и маг-
ния.

Воронку с осадком гидроокисей переносят на колбу, где прово-
дилось осаждение, и растворяют гидраты в 10 см3 горячей соляной
кислоты 1:1. Фильтр промывают горячей водой, подкисленной со-
ляной кислотой, до отрицательной реакции на трехвалентное же-
лезо (проба с роданистым аммонием). Фильтрат разбавляют во-
дой до 100 см3, нагревают до 60—70СС, приливают 8—10 капель
раствора сульфосалициловой кислоты и нейтрализуют аммиаком
1:1 до перехода фиолетовой окраски в оранжевую. Приливают

10 см3 раствора соляной кислоты с (НС1) = 1 моль/дм3 и титруют
раствором трилона Б до перехода окраски раствора из фиолетовой
в желтую.

Массовую долю железа в пересчете на окись железа 2) в про-
центах вычисляют по формуле

v 1А7МОО

Л 2 = ,

тп

где V—объем раствора трилона Б, израсходованный на титро-
вание, см3;

Т — титр раствора трилона Б, выраженный в граммах окиси
железа;

m — масса навески баритового концентрата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений. Разность между ре-
зультатами параллельных определений и двух анализов не должна
превышать допускаемых расхождений, приведенных в табл. Зг.

Таблица Зг

Массовая доля железа в пе-
ресчете на окись железа. %

Допускаемое расхождение, %, между результатами

 

параллельных определений

двух анализов

ОД

0,08

оло

0,5

0,08

0,11

1,0

0,11

0Д4

2,0

0,14

0,19

3,0

0,18

0,24

4,0

0,21

0,28

 

 

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей
находят методом линейной интерполяции.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Колба коническая вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336—82.

Колба мерная 2—1000 по ГОСТ 1770—74.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760—79 и разбавленный 1:1.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72.

Натрий сернистый по ГОСТ 2053—77, раствор с массовой до-
лей 5%.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Цинк по ГОСТ 3640—79, не ниже марки Ц1 или цинк металли-
ческий гранулированный.

Стандартный раствор цинка, содержащий. 1 мг/см3 цинка; го-
товят, как указано в п. 4.4.1.

Эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный), ин-
дикатор, 1%-ный раствор (годен в течение 5 сут) или смесь с хло-
ристым натрием 1:100.

Конго красный (индикаторная бумага).

Буферный раствор с pH 9,5—10, готовят следующим образом:
54 г хлористого аммония растворяют в 200 см3 воды, к получен-
ному раствору прибавляют 350 см3 аммиака, доводят объем рас-
твора водой до 1 дм3 и перемешивают.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной
кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652—73;

раствор, содержащий 0,05 моль/дм3 трилона Б, готовят из фик-
санала или следующим образом: 18,6 г трилона Б растворяют в
воде, если раствор мутный, его фильтруют, разбавляют водой до
1 дм3 и перемешивают.

Установка титра раствора трилона Б по окиси кальция

50 см3 стандартного раствора цинка помещают в коническую
колбу вместимостью 500 см3, приливают 150 см3 воды и нейтрали-
зуют аммиаком по индикаторной бумаге конго красный (pH около
5). Прибавляют 5—6 капель раствора индикатора или индикатор-
ной смеси на кончике шпателя, 10—15 см3 буферного раствора и
титруют раствором трилона Б до перехода лиловой окраски в чис-
то-синюю.

Титр раствора трилона Б (Т), выраженный в граммах окиси
кальция, вычисляют по формуле

jr m- 0,8578
1V

где m — масса навески цинка, соответствующая аликвотной час-
ти стандартного раствора цинка, г;

У — объем раствора трилона Б, израсходованный на титро-
вание, см3;

Титр раствора трилона Б устанавливают из трех аликвотных

частей стандартного раствора.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Фильтрат после отделения железа, полученный, как указано в
п. 4.4.2, упаривают до удаления запаха аммиака, охлаждают, раз-
бавляют водой до 200 см3, приливают 30 см3 аммиака 1:1, 6—8
капель раствора сернистого натрия, 5—6 капель раствора индика-
тора эриохром черного Т или на кончике шпателя индикаторной
смеси и титруют раствором трилона Б до перехода лиловой окрас-
ки в синюю или зеленую.

Массовую долю суммы кальция и магния в пересчете на окись
кальция (Х3) в процентах вычисляют по формуле

v У*7*100
А з —

m

где V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титро-
вание, см3;

Т — титр раствора трилона Б, выраженный в граммах окиси
кальция;

тп— масса навески баритового концентрата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений. Разность между ре-
зультатами параллельных определений и двух анализов не долж-
на превышать допускаемых расхождений, приведенных в табл. 4.

Таблица 4

Массовая доля суммы кальция
и магния в пересчете на окись
кальция, %

Допускаемое расхождение, %, между результатами

 

параллельных определений

двух анализов

0,3

0,09

0,12

0,5

0,10

0,13

1,0

0,11

0,15

2.0

0,13

0,17

3,0

0,15

0,20

4,0

0,17

0,22

5,0

0,20

0,26

6,0

0,21

0,28

7,0

0,23

0,31

 

 

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых до-
лей находят методом линейной интерполяции.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Допускается для определения массовой доли влаги применять
экспрессный метод, указанный в приложении 1.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88.

рН-метр-милливольтметр типа pH-121, pH-340 или других ти-
пов или индикаторная бумага с диапазоном pH от 5 до 8.

Колба коническая вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336—82.

Фильтры обеззоленные типа «синяя лента».

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой долей
3%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, не содержащая уг-
лекислоты, готовят по ГОСТ 4517—75. Воду следует предохранять
от кислых и щелочных паров. Посуду, применяемую для анализа,
обрабатывают горячим раствором соляной кислоты, а затем тща-
тельно промывают водой.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

10 г баритового концентрата, взвешенного с погрешностью не
более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3
и прибавляют 90 см5 воды. Колбу закрывают пробкой и содержи-
мое ее сильно встряхивают в течение 1 мин. Суспензии дают от-
стояться в течение 5 мин, затем фильтруют через двойной плотный
фильтр типа «синяя лента», первые порции фильтрата отбрасыва-
ют. Определяют значение pH фильтрата по окраске индикаторной
бумаги или с помощью рН-метра.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений* допускаемые расхождения между ко-
торыми не должны превышать 0,5 ед. pH при доверительной веро-
ятности Р —0,95.

4.9.1 Л. Аппаратура, реактивы

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80.

Стакан В-1—600 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Колба мерная 2—500—2 по ГОСТ 1770—74.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76 и фильтры обеззо-
ленные типа «синяя лента».

Колба коническая вместимостью 500 см3.

Пипетка 9—2—100 по ГОСТ 20292—74.

Чашка фарфоровая или платиновая.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82.

Шкаф сушильный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

20 г баритового концентрата, взвешенного с погрешностью не
более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 600 см3, приливают
300 см3 воды, тщательно перемешивают, нагревают до кипения и

кипятят в течение 10 мин.

После охлаждения смесь переносят в мерную колбу вместимо-
стью 500 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. После
отстаивания и осветления содержимое колбы фильтруют через там-
пон из фильтробумажной массы или четыре слоя фильтра типа

«синяя лента» под вакуумом в коническую колбу вместимостью
500 см3; первые порции фильтрата отбрасывают. Пипеткой отби-
рают 100 см3 фильтрата в предварительно взвешенную фарфоро-
вую или платиновую чашку и выпаривают на водяной бане досуха.
Осадок сушат в сушильном шкафу при 100—110°С до постоянной
массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не
Фолее 0,0002 г.

Массовую долю водорастворимых солей (А4) в процентах вы-
числяют по формуле

Y m,-V-100
Аа Vi-m

где пи — масса сухого остатка, г;

V — объем мерной колбы для разбавления, см3;

V[—объем аликвотной части раствора, отобранный для
анализа, см3;

m— масса навески баритового концентрата, г.

За результат анализа, принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между кото-
рыми не должны превышать 0,02% при массовой доле водораство-
римых солей до 0,5% и 0,04% при массовой доле водорастворимых
чюлей свыше 0,5% при доверительной вероятности Р = 0,95.

Пипетка 9—2—100 по ГОСТ 20292—74*

Колба коническая вместимостью 250 см3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.

Аммиак водный по ГОСТ 3760—79.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 4%-ный раствор.

Цинк по ГОСТ 3640—79 не ниже марки Ц1 или цинк металли-
ческий гранулированный.

Стандартный раствор цинка, содержащий 1 мг/см3 цинка, гото-
вят, как указано в п. 4.4.1.

Конго красный (индикаторная бумага).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Буферный раствор с pH 9,5—10, готовят, как указано в п. 4.5.1.

Кислотный хром темно-синий (индикатор), готовят следующим
образом: смесь индикатора с хлористым натрием в соотношении
1:100 тщательно растирают в ступке.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N7, N'-тетрауксусной кис-
лоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652—73; раствор, содержа-
щий 0,0125 моль/дм3 трилона Б, готовят разбавлением водой рас-
твора 0,05 моль/дм3 или следующим образом: 4,6 г трилона Б рас-
творяют в воде, если раствор мутный, его фильтруют, разбавляют
водой до 1 дм3 и перемешивают.

Установка титра раствора трилона Б по кальцию 5 см3 стан-
дартного раствора цинка помещают в коническую колбу вмести-
мостью 250 см3, добавляют 100 см3 воды и нейтрализуют аммиа-
ком по индикаторной бумаге конго красный (pH около 5). Затем
добавляют 10—15 см3 буферного раствора, индикаторной смеси
кислотного хром темно-синего на кончике шпателя и титруют рас-
твором трилона Б до перехода окраски из розовой в синюю.

Титр раствора трилона Б (Г), выраженный в граммах кальция,
вычисляют по формуле

r т* 0,6130
1 ~ V

где т— масса навески цинка, соответствующая аликвотной час-
ти стандартного раствора цинка, г;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титро-
вание, см3.

Титр раствора трилона Б устанавливают из трех аликвотных
частей стандартного раствора.

Пипеткой отбирают 100 см3 фильтрата, полученного, как указа-
но в п. 4.9.1.2, в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибав-
ляют 20 см3 раствора гидроокиси натрия, индикатора кислотного
хром темно-синего на кончике шпателя и титруют кальций раст-
вором трилона Б до перехода окраски из розовой в сиренево-
синюю.

Массовую долю водорастворимого кальция (Х5) в процентах
вычисляют по формуле

v V-7M00

Л 5 = ,

m *

где V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титро-
вание, см3;

Т — титр раствора трилона Б, выраженный в граммах каль-
ция;

m — масса навески баритового концентрата, соответствую-
щая аликвотной части раствора, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко-
торыми при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превы-
шать значений, указанных в табл. 5.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.10.1—4.10.3. (Исключен, Изм. № 3).

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80,

Волюметр Ле-Шателье.

Волюметр заполняют керосином до нижней метки, помещают в
сосуд с водой, имеющий температуру до 20°С, и выдерживают до
тех пор, пока керосин не примет температуру воды. Если при этом
уровень керосина поднимется выше или опустится ниже нижней
метки, то нужно соответственно либо убрать избыток керосина по-
лоской фильтровальной бумаги, либо долить керосин до метки.
Затем баритовый концентрат, высушенный до постоянной массы
(п. 4,6) в количестве 100 г, взвешенный с погрешностью не более
0,01 г, небольшими порциями насыпают при легком встряхивании
в волюметр до тех пор, пока уровень жидкости не поднимется до
верхней метки или до деления ниже этой метки в пределах градуи-
рованной части.

После этого волюметр поворачивают вокруг вертикальной оси
до полного прекращения выделения пузырьков воздуха и затем
снова выдерживают в сосуде с водой до тех пор, пока уровень ке-
росина в волюметре перестанет изменяться. Отсчет уровня керо-
сина до и после высыпания навески производят по нижнему ме-
ниску. Остаток концентрата после заполнения волюметра снова
взвешивают.

Плотность (q), выраженную в г/см3, вычисляют по формуле

100 — m

е=—у— .

где тп — масса остатка баритового концентрата после заполнения
волюметра, г;

V — объем керосина, вытесненный с баритовым концентра-
том, см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко-
торыми не должны превышать 0,05 при доверительной вероятнос-
ти J3 = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Цилиндр мерный 2—1000 по ГОСТ 1770—74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72.

Массовую долю фракции 5 мкм определяют путем отмучива-
ния.

На мерный цилиндр вместимостью 1 дм3 наносят две метки,
первую на расстоянии 5 см от дна, вторую на расстоянии 30 см от
первой метки, В цилиндр помещают продукт, прошедший сквозь
сито при определении остатка после просева (см, п. 4,10.2), на-
полняют его водой до второй метки и перемешивают в течение
5 мин, следя за тем, чтобы перемешивание проходило по всей вы-
соте слоя жидкости.

Суспензии дают отстояться в течение времени, которое вычис-
ляют по формуле

, _ 300

1 545*0,0052(«q — I) ’

где 300— высота столба жидкости в цилиндре, мм;

545 — постоянная величина;

0,005— диаметр определяемых частиц, мм;

q — плотность баритового концентрата (см. п, 4Л1.3), г/см3.

Погрузив сифон в цилиндр до нижней метки, сливают жидкость
с неосевшими частицами, Цилиндр снова наполняют водой до
верхней метки и повторяют отмучивание до полного осветления
слива,

Остаток на дне сосуда высушивают до постоянной массы при
105—110°С, охлаждают и взвешивают,

4J2.3. Обработка результатов

Массовую долю фракции 5 мкм (Х7) в процентах вычисляют
по формуле

v (mтп\m2) -100

A 7 = ,

' m 7

где mмасса навески баритового концентрата, г;
гп\ — масса остатка на сетке (см. п. 4.10.3), г;
т2 — масса материала, оставшаяся после отмучивания, г.

Массовую долю фракции вычисляют с точностью до 0,1%.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88.

Колбы конические вместимостью 100 и 250 см3 по ГОСТ
25336—82.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76 и фильтры обеззо-
ленные типа «белая лента».

Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147—80.

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева
до 1000°С.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и раствор с массовой до-
лей 2% и раствор концентрации точно с (НС1) = 1 моль/дм3.

Кислота сульфосалидиловая по ГОСТ 4478—78, раствор с мас-
совой долей 20%.

Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, разбавленный 1:1.

Цинк по ГОСТ 3640—79 не ниже марки Ц1 или цинк металли-
ческий гранулированный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Стандартный раствор цинка, содержащий 1 мг/см3 цинка, го-
товят как указано в п. 4.4.1.

Соль динатрневая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной
кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652—73; раствор, со-
держащий 0,025 моль/дм3 трилона Б, готовят и устанавливают его
титр по п. 4.4.1. Титр раствора трилона Б (Г), выраженный в грам-
мах пирита, вычисляют по формуле

Ш‘ 1,8354

1 ~ у

где т — масса навески цинка, соответствующая аликвотной
части стандартного раствора, г;

1,8354— коэффициент пересчета цинка на пирит;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титро-
вание, см3.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2 г баритового концентрата (при массовой доле пирита до 1 % )
и 1 г (при массовой доле пирита свыше 1%), взвешенного с по-
грешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вме-
стимостью 100 см3, приливают 20 см3 соляной кислоты и кипятят
в течение 10 мин. Приливают 35 см3 воды, раствор доводят до
кипения и фильтруют содержимое колбы через двойной фильтр
типа «белая лента». Осадок промывают 7—9 раз горячим 2%-ным
раствором соляной кислоты. Фильтр с осадком помещают в фар-
форовый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи
при 500—700°С. Осадок после прокаливания количественно пере-
носят в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 20 см3
соляной кислоты и кипятят в течение 10 мин. К кипящему раство-
ру приливают 2—3 см3 азотной кислоты, кипятят 23 мин, прили-
вают 3040 см3 воды и кипятят еще 10 мин. Нерастворимый оса-
док отфильтровывают на тампон из фильтробумажной массы и
промывают 7—9 раз горячим 2%-ным раствором соляной кислоты.
Фильтрат нагревают до 60—70°С, приливают 8—10 капель раство-
ра сульфосалициловой кислоты и нейтрализуют аммиаком 1:1 до
перехода красно-фиолетовой окраски в оранжевую. Затем прилива-
ют 10 см3 раствора соляной кислоты с (НС1) = 1 моль/дм3 и тит-
руют железо раствором трилона Б до перехода окраски из крас-
но-фиолетовой в желтую.

Массовую долю железа в пересчете на пирит (Xs) в процентах
вычисляют по формуле

v К-Г-100

Л 8 = J

ТП

где V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титро-
вание, см3;

Т — титр раствора трилона Б, выраженный в граммах пири-
та;

m — масса навески баритового концентрата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений. Разность между ре-
зультатами параллельных определений и двух анализов не долж-
на превышать допускаемых расхождений, приведенных в табл. 6.

Таблица 6

Массовая доля пирита, %

Допускаемое расхождение, %, между результатами

 

параллельных определений

двух анализов

0.5

0,08

0,11

1.0

0,11

0,14

2,0

0,14

0,19

3,0

0Д8

0,24

4,0

0,21

0,28

5,0

0,22

0,30

6.0

0,24

0,32

7.0

0,26

0,34

 

 

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей
находят методом линейной интерполяции.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.14; 4.14Л; 4.14.2. (Исключены, Изм* № 1).

4.15; 4.15Л—4.15.3. (Исключены, Изм* № 3)*

Массовую долю фтора определяют по ГОСТ 14048.7—80.

При дистилляции фтора вместо сернокислой меди прибавляют
несколько капель 0,3%-ного раствора марганцовокислого калия
(калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75) до появления розо-
вой окраски.

Вертикально между двумя пробами ставят стеклянную плас-
танку. Подгребают пробы одну к другой до соприкосновения с
вертикальной стеклянной пластинкой. Затем убирают стеклянную1
пластинку и разравнивают поверхности обеих сторон другой стек-
лянной пластинкой, не смешивая пробы. Пластинку убирают и
проводят сравнение цвета.

Цвет проб изучают при рассеянном дневном свете или, если
дневной свет почему-либо не удовлетворяет, в искусственном днев-
ном свете.

Осторожно добавляют несколько капель уайт-спирита или во-
ды (по согласованию сторон) так, чтобы обе пробы сразу же ув-
лажнились без нарушения их целостности, и снова сравнивают
цвет указанным выше методом.

4.17; 4.17.1; 4.17.2. (Введены дополнительно, Изм. № 3),

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Допускается по согласованию с потребителем упаковывать
баритовый концентрат с влажностью до 2% в бумажные мешки
марки НМ по ГОСТ 2226—88 с полиэтиленовыми вкладышами по
ГОСТ 19360—74 или ГОСТ 17811—78.

Общее количество слоев в бумажных мешках должно быть ус-
тановлено по согласованию изготовителя с потребителем баритово-
го концентрата .

Продукт транспортируют в железнодорожных цистернах для
перевозки цемента; продукт, упакованный в металлические или
мягкие контейнеры транспортируют на открытом подвижном сос-
таве (полувагоны или платформы).

Баритовый концентрат, упакованный в мешки, должен транс-
портироваться пакетами в соответствии с ГОСТ 21929—76 и ГОСТ
26663—85,

Транспортирование баритового концентрата железнодорожным
транспортом осуществляется повагонными отправками.

Погрузка и крепление металлических контейнеров осуществля-
ется в соответствии с правилами, утвержденными Министерством
путей сообщения СССР.

При транспортировании баритового концентрата в полувагонах
грузоотправитель должен применять меры, предотвращающие пы-
ление концентрата: разравнивание, уплотнение, укрытие отрабо-
танной фильтротканью или подобным материалом.

5.1—5.4. (Измененная редакция, Изм. № 3).

Срок хранения продукта, содержащего более 1% влаги, не
ограничен.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Обязательное

ЭКСПРЕССНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ВЛАГИ

Чашки фарфоровые по ГОСТ 9147—80,

Прибор для ускоренного определения влаги формовочных материалов (мо-
дель 062 М) по нормативно-технической документации или лампа накаливания
электрическая инфракрасная зеркальная по ГОСТ 13874—83.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104—80.

С помощью прибора модели 062 М анализ проводят по инструкции, прила-
гаемой к прибору.

Анализ с сушкой под инфракрасной лампой проводят следующим образом:
10 г баритового концентрата, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, по-
мещают в предварительно взвешенную фарфоровую чашку, разравнивают про-
дукт до толщины слоя не более 2 мм и нагревают под инфракрасной лампой
в течение 4 мин. Затем вновь взвешивают и повторяют подсушивание до по~
стоянной массы.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Рекомендуемое

МЕТОДИКА

ГАММА-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРНОКИСЛОГО БАРИЯ

Метод предназначен для экспресс-определения сернокислого бария в баритовом
концентрате в интервале массовых долей 78—96%.

Метод основан на просвечивании анализируемых проб потоком у-излучения
радионуклида Ат-241 и определении массовой доли сульфата бария по интен-
сивности прошедшего через пробу излучения.

Допустимые вариации массовых долей для свинца, стронция, цинка, железа
не должны превышать ±0,5; ±1,0; ±2,5; ±3,0% соответственно.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88.

Устройство для просвечивания навесок анализируемых проб (см. чертеж), со-
стоящее из свинцового контейнера-коллиматора / с источником излучения 2, свин-
цового прободержателя 3> в который вставляется измерительная кювета 4 и блок
детектирования 5.

Кювета измерительная из оргстекла в виде цилиндрического стакана с внут-
ренним диаметром 16 мм, высотой 25 мм, толщиной дна и стенок (1±0,1) мм.

Цилиндр металлический (сталь, латунь) диаметром 15,95 мм, высотой 50 мм
для разравнивания и уплотнения навески в измерительной кювете.

Допускается применять измерительную кювету и металлический цилиндр дру-
гих размеров и, соответственно, массу навески пробы, указанную в п. 3.2.2, при
условии получения поверхностной плотности (массовой толщины рабочего слоя)
1,40—1,75 г/см*.

Внутренняя поверхность кюветы, боковая поверхность и рабочий торец ме-
таллического цилиндра должны быть полированы.

Гамма-спектрометр сдинтилляционный, состоящий из сцинтилляционного бло-
ка детектирования спектрометрического типа 6931 —17 (БДЭГ-22) или анало-
гичного, многоканального, амплитудного анализатора типа РПС 4—01 («Гагара»),
Квант-С, РРША-1, РРК-ЮЗ («Поиск») или аналогичного с встроенным таймером
и пересчетным прибором.

Допускается применять экспериментальные (опытные) образцы специально
разработанных гамма-абсорбционных анализаторов баритового концентрата (з
том числе с автоматической обработкой результатов нзмеоений), обеспечивающих
получение результатов с метрологическими характеристиками не ниже установ-
ленных в настоящей методике.

Источник радионуклидный Am-241 типа ИГИА-1—4 активностью 1,3-109 Бк.

Стандартные образцы состава баритового концентрата, аттестованные по
сернокислому барию, в соответствии с ГОСТ 8.315—78, категории СОП, или кон-
трольные пробы баритового концентрата, проанализированные гравиметрическим
методом по настоящему стандарту не менее трех раз каждая с усредненным ре-
зультатом анализа, близкие по составу анализируемым пробам.

Устройство для просвечивания навесок анализируемых проб

 

Аппаратуру подготавливают к измерениям в соответствии с инструкцией по
ее эксплуатации. Ширину окна канала анализатора устанавливают равной
30 кэВ в области основной линии радионуклида Ат-241 (59,6 кэВ).

Продолжительность измерений для указанной конструкции устройства и ак-
тивности источника Ат-241 должна быть ие менее 50—60 с.

3.2Л. Градуировка аппаратуры выполняется по стандартным образцам пред-
приятия или контрольным пробам не менее чем по пяти точкам с содержанием
сернокислого бария, равномерно отстоящим друг от друга в рабочем диапазоне
измерения,

Измерительную кювету с пробой помещают в прободержатель и измеряют
интенсивность излучения, прошедшего через пробу (общее число импульсов за
определенный промежуток времени—не менее 50—60 с).

По полученным данным строят градиуровочный график в координатах: об’
щее число импульсов — массовая доля сернокислого бария в процентах.

Навеску пробы массой 3,500 г, взвешенную с погрешностью не более 0,001 г,
помещают в измерительную кювету и далее анализ продолжают, как описано
в п. 3.2.2.

Измерения выполняют на двух навесках пробы.

Массовую долю сернокислого бария находят по градуировочному графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений.

Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений
не должно превышать 0,3%; двух анализов 0,5%. Контроль правильности резуль-
татов анализа осуществляется ежемесячно сопоставлением с результатами гра-
виметрического определения сернокислого бария но п. 4.2 настоящего стандарта.
Контрольному химическому анализу подвергаются 10% проб, проанализированных
гамма-абсорбционным методом. Результаты анализа считают правильными, если
расхождение между ними не превышает 1,3%.

Приложение 2. (Введено дополнительно, Изм, № 3).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

РАЗРАБОТЧИКИ

Л. И. Зеленская, Л. Е. Вохрышева, С. И. Винтовкина, Г. М. Сив
нова

Обозначение НТД, на который
дана ссылка

Номер пункта, подпункта, приложения

ГОСТ 8.315—78

4.1.2; приложение 2

ГОСТ 8.505—84

4.1.4

ГОСТ 12.0.004—79

2.7

ГОСТ 12Л.005—88

2.3; 2.9

ГОСТ 12.1.016—79

2.3

ГОСТ 12.3.009—76

2Л0

ГОСТ 12.4.010—75

2.8

ГОСТ 12.4.013—85

2.8

ГОСТ 12.4.021—75

2.9; 2.10

ГОСТ 12.4.028—76

2.8

ГОСТ 12.4.131—83

2.8

ГОСТ 12.4Л32—83

2.8

ГОСТ 61—75

4.3.1; 4.4.1

ГОСТ 83—79

4.2.1; 4.3.1

ГОСТ 1277—75

4.2.1

ГОСТ 1770—74

4.3Л; 4.4Л; 4.5.1; 4.9.1.1; 4.10.1; АМЛ

ГОСТ 2053—77

4.5Л

ГОСТ 2226—88

5.1

ГОСТ 3117—78

4.4.1

ГОСТ 3118—77

4.2.1; 4.3.1; 4.4.1; 4.5.1; 4.8.1; 4.9,21,

 

4.13.1

ГОСТ 3640—79

4.4.1; 4.5.1; 4.9.2Л; 4.13.1

ГОСТ 3760—79

4.4.1; 4.5.1; 4.9.2.1; 4.13.1

ГОСТ 3765-78

4.3.1

ГОСТ 3769—78

4.4.1

ГОСТ 3770—75

4.2Л

ГОСТ 3773—72

4,5.1

ГОСТ 4199—76

4.3.1

ГОСТ 4204—77

4.2.1; 4.3.1

ГОСТ 4221—76

4.3.1

 

 

Обозначение НТД, на который
дана ссылка

Номер пункта, подпункта, приложения

ГОСТ 4233—77

4.2.1; 4.5.1; 4.9.2.1

ГОСТ 4328—77

4.9.2.1

ГОСТ 4332—76

4.2.1

ГОСТ 4461—77

4.2.1; 4.4.1; 4.13.1

ГОСТ 4478—78

4.4.1; 4.13.1

ГОСТ 4517—75

4.8.1

ГОСТ 5817—77

4.3.1

ГОСТ 6563—75

4.2.1; 4.3.1

ГОСТ 6613—86

1.3.2; 1.3.5; 1.4; 4.1.1; 4.10.1; прило-
жение 2

ГОСТ 6709—72

4.2.1; 4.3.1; 4.4.1; 4.5.1; 4.8.1; 4.9.1.1;
4.9.2.1; 4.12.1; 4.13.1

ГОСТ 9147—80

4.13.1

ГОСТ 9428—73

4,3.1

ГОСТ 10652—73

4.1,1; 4.4.1; 4.5.1; 4.9.2.1; 4.13.1

ГОСТ 11293—78

4.3.1

ГОСТ 12026—76

4.3.1; 4.4.1; 4.9.1.1; 4.13.1

ГОСТ 13170—80

4.6

ГОСТ 14048.7—80

4.16

ГОСТ 14180—80

3.2; 4.1.1; приложение 2

ГОСТ 14192—77

5.2

ГОСТ 17811—78

5.1

ГОСТ 19360—74

5.1

ГОСТ 19433—88

5.2

ГОСТ 20490—75

4.16

ГОСТ 20292—74

4.3,1; 4.9.1.1; 4.9.2.1

ГОСТ 21929—76

5.3

ГОСТ 24104—88

4.2.1; 4.3.1; 4.4.1; 4.5.1; 4.8.1; 4.9ЛЛ;
4.9,2.1; 4Л0Л; 4Л1Л; 4.13.1; приложе-
ние 2

ГОСТ 24598—81

4.10

ГОСТ 25336—82

4.2.1; 4.3.1; 4.4.1; 4.5.1; 4.8.1; 4.9.1.1;
4.10.1; 4.13.1

ГОСТ 26663—85

5.3

ГОСТ 27067—86

4.2Л

 

 

Редактор Н. £. Шестакова
Технический редактор Л. В. Сницарчук
Корректор Г, И. Чу&ко

Сдаю в ваб, 14.09L00 Подл, в печ. 13.06.90 2,0 уел. п. я. 2,25 уел. кр«-оп\ 2.16 уч.-изд. л.

Тнр. 6000 Цена 10 к.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. 123557, Москва, ГСП,

НовоирескенсквА пер., д. I.

Вильнюсская хжпографкя Иадктельства стандартов, ул. Даряус н Гнрено. 30. Зак, 622.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты