ГОСТ 25567-82 Каолин обогащенный. Метод спектрального анализа

Обозначение:
ГОСТ 25567-82 Каолин обогащенный. Метод спектрального анализа
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.080
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35069
gost_25567-82.docx PHPWord

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ

МЕТОД СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

ГОСТ 25567—82

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 622.361.2 : 543.42 : 006.354 Группа А59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

25567-821 2

КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ

Метод спектрального анализа

Concentrated kaolin.
Spectrum analysis method

ОКСТУ 5709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 де-
кабря 1982 г. № 5302 срок действия установлен

с 01.01.84
до 01.01.89

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на обогащенный као-
лин и устанавливает спектральный метод определения содержа-
ния окиси железа, двуокиси титана, окиси кальция, окиси магния,
закиси марганца и окиси меди.

Метод основан на сжигании пробы каолина в смеси с буфер-
ным порошком в канале угольного электрода, фотографировании
спектра излучения на фотопластинку и количественном определе-
нии содержания окислов элементов по интенсивности их спект-
ральных линий.

Спектральный анализ проводится с применением в качестве
элемента сравнения германия или меди в случаях, когда не требу-
ется ее определение.

Метод обеспечивает определение массовых долей окислов эле-
ментов-примесей в следующем диапазоне содержаний, в процен-
тах:

Fe203 -

от 0,1

до

1,5;

ТЮ2

» 0,1

»

1,5;

СаО —

» 0,1

»

1,5;

MgO

» 0,02

»

0,5;

МпО -

» 0,001

»

0,03;

СиО —

» 0,0003

»

0,01.

 

 

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1Л. Для проведения спектрального анализа среднюю пробу
каолина перемешивают, сокращают до массы не менее 100 г,
сушат в течение 1 ч при 105—110°С и измельчают в агатовой
или халцедоновой ступке до размера частиц, проходящих через
сито с сеткой № 0063 по ГОСТ 6613—73, сушат около 2 ч при
105—110°С до постоянной массы и хранят в эксикаторе.

электроды угольные спектральные марки С-2 или С-3, диа-
метром 6 мм, длиной 60 мм;

порошок графитовый марки ОСЧ 7—4;
кальку бумажную натуральную по ГОСТ 892—70;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300—72;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;
германий (IV) окись для спектрального анализа;
стронций углекислый для спектрального анализа;
стандартный образец шамот К-2, или муллитовый огнеупор
К-3, или пегматит СО-1Б-74, или каолин КК;

метол (пара-метиламинофено сульфат) по ГОСТ 5Л177—71;
гидрохинон по ГОСТ 19627—74;
натрий сернистокислый по ГОСТ 195—77, ч. д. а.;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79, ч. д. а.;
калий бромистый по ГОСТ 4160—74, ч. д. а.;
натрий серноватистокислый, ч. д. а.;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72,

Ч. д. а.;

образцы сравнения каолина в количест-
ве не менее пяти; готовят из каолинов разно-
го состава (см. обязательное приложение).

раствор II:

натрий углекислый безводный — 16 г,

калий бромистый — 2 г,

вода дистиллированная — 1 дм3.

Навески растворяют в воде, доводят объем раствора водой
до 1 дм3, перемеривают и, если нужно, фильтруют.

Навески растворяют в воде, доводят объем раствора водой
до 1 дм3, перемешивают и, если нужно, фильтруют.

Взвешивание фотореактивов производят с погрешностью не
более 0,1 г.

3.3. Приготовление буферной смеси с окисью (IV) германия

Буферная смесь состоит из 77,68% угольного порошка,
22,22% углекислого стронция и 0,1% окиси (IV) германия. Для
более равномерного перемешивания окиси (IV) германия с
угольным порошком и углекислым стронцием смесь готовят в
три приема в соответствии с табл. I—3.

Приготовление смеси 1

Наименование реактива

Массовая доля, %

Масса, г

Окись (IV) германия

1

0,1000

Угольный порошок

99

9,9000

 

 

Таблица 2

 

Приготовление смеси 2

 

Наименование реактива

Массовая доля, %

_

Масса, г

Смесь 1

30

3,0000

Угольный порошок

70

7,0000

 

 

Таблица 3

 

Приготовление смеси 3

 

Наименование реактива

Массовая доля, %

Масса, г

Смесь 2

33,33

7,5000

Угольный порошок

44,44

10,0000

Углекислый стонций

22,22

5,0000

 

 

Каждая смесь перемешивается в агатовой ступке в течение
2 ч с этиловым спиртом. Для проверки чистоты буферной смеси
фотографируют ее спектр в условиях анализа (см. разд. 4). На
спектрограмме должны отсутствовать аналитические линии оп-
ределяемых элементов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4. Приготовление буферной смеси с окисью (II) меди

Буферная смесь состоит из 69% угольного порошка, 30% угле-
кислого стронция и 1% окиси меди. Для более равномерного пе-
ремешивания окиси меди с угольным порошком и углекислым
стронцием буферную смесь готовят в два приема в соответствии с
табл. За и 36. 3

Т a б л и ц a За Т а б i и ц а

Приготовление смеси 4 Приготовление смеси 5

Наименова-

Массовая

Масса, г

Наименова-

Массовая

Масса, г

ние реактива

доли, %

 

ние реактива

доли, %

 

Окись (II)

 

 

Смесь 4

10

1,0000

меди

10

1,0000

Углекис шй

 

 

Угольный

 

 

стронций

30

3,0000

порошок

90

9,0000

Угольный

порошок

60

6,0000

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

 


температура проявителя — 20—22°С;

время проявления — согласно указанному на упаковке фото-
пластинок;

время закрепления — 10 мин.

Промывают фотопластинку в проточной воде в течение 15 мин,
ополаскивают дистиллированной водой и сушат.

После обработки фотопластинки фотометрируют линии, ука-
занные в табл. 4. Аналитические линии находят по атласу
спектральных линий с помощью спектропроектора.

Fe203

Fe 287,793

Ge

270,906

От

0.1

до

1,5

Fe203

Fe 296,690

Ge

303,906

»

0,1

»

1.5

ТЮ2

Ti 308,802

Ge

303,906

 

0,1

»

1,0

Ti02

Ti 295,613

Ge

303,906

 

0,3

»

1,5

CaO

Ca 315,887

Ge

303,906

 

0,1

 

1,5

MgO

Mg 277,983

Ge

270,906

>

0,02

 

0,5

MnO

Mn 280,106

Ge

270,906

 

0,001

»

0,03

CuO

Cu 324,754

Ge

303,906

>

0,0003

 

0,01

Fe203

Fe 287,793

Cu

282,437

 

0,1

 

1,5

Fe203

Fe 296,690

Cu

282,437

 

0,1

»

1,5

Ti02

Ti 308,832

Cu

282,437

>

0,1

»

1,5

T1O2

Ti 295,613

Cu

282,437

 

0,3

 

1,5

CaO

Ca 317,933

Cu

282,437

 

0,1

 

1,5

MgO

Mg 277,983

Cu

282,437

 

0,02

 

0,5

MnO

Mn 280,106

Cu

282,437

1

 

0,001

>

0,03

(Измененная редакция, Изм. № 1).

 


где Sonp— почернение линии определяемого элемента;

Sg&—почернение линии сравнения (германия).

* о ASi+AS2-i А5з

где ASu AS2, AS3 •— разности почернений соответственно трех

спектров.

где С— массовая доля определяемого окисла элемента в
стандартных образцах в процентах.

Таблица 5

Массовая доля окиси определяемого
элемента в каолине, %

Допускаемое расхождение, %

От 1,0 до 1,5

0,1

» 0,5 » 1,0

0,07

» 0,1 » 0,5

0,05

» 0,01 » 0,1

0,007

» 0,001 » 0,01

0,001

» 0,0003 » 0,001

0,0002

 

 

Если расхождение между результатами двух параллельных
определений превышает приведенную величину, определение пов-
торяют на новых навесках.

За окончательный результат анализа принимают среднее
арифметическое результатов двух параллельных определений.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОБРАЗЦОВ СРАВНЕНИЯ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО

АНАЛИЗА КАОЛИНА

Для приготовления образцов сравнения каолина подбирают пробы с раз-
личным содержанием примесей.

Для каждого определяемого элемента число образцов сравнения должно
быть не менее пяти и они должны охватывать весь диапазон определяемых
содержаний, а именно массовая доля определяемого окисла в одном образце
сравнения не должна отличаться от массовой доли примеси во втором, после-
дующем по содержанию образце сравнения, более чем в два раза

Пробы для приготовления образцов сравнения отбирают массой около
I кг, просеивают через сито с сеткой № 0063 по ГОСТ 6613 —73. Остаток
на сите измельчают в агатовой ступке до полного прохождения через сито
Далее пробу тщательно перемешивают в течение 3—4 ч. Из подготовленной
пробы квартованием отбирают частные пробы массой по 80—100 г каждая.
Эти пробы подвергают химическому и спектральному анализу в двух-трех раз-
ных лабораториях.

Новые образцы сравнения готовятся по мере необходимости Срок год-
ности образцов сравнения — 5 лет.

 

 

Редактор Т. П. Шашина
Технический редактор Э. В. Митяй
Корректор С. Я. Ковалева

Сдано в наб. 14.10.86 Пс>дП в печ 20.02.87 0,75 уел. п. л. 0,75 уел. кр.-отт. 0,52 уч.-изд. л
Тираж 4000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, ^Москва, ГСП,

Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типогр^фия Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14, Зак. 5131.

Группа А59

Изменение № 2 ГОСТ 25567—82 Каолин обогащенный. Метод спектрального
анализа

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по стандартам от 04.08.88 № 2840

Дата введения 01.01.89

Пункт 1 Z, приложение. Заменить ссылку ГОСТ 6613—73 на ГОСТ

6613—86.

родолжение см. с. 86)

 

 

 

Пункт 2.1. Восьмой абзац изложить в новой редакции; «весы лабораторные
2-го класса точности с погрешностью измерения не более 0,0005 по ГОСТ
24104—80»;

заменить ссылку: ГОСТ 5.1177—71 на ГОСТ 25664—83.

Пункт 4.2,1. Заменить ссылку: ГОСТ 18300—72 на ГОСТ 18300—87.

(ИУС 12 1988 г,)

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

растворов I и II, имеющих следующий сос-
тав:

раствор I:
метол — 2 г,
гидрохинон — 10 г,

натрий серноватистокислый безводный —

52 г,

вода дистиллированная -— 1 дм3.

Навески растворяют в воде, доводят объем
раствора водой до 1 дм3, перемешивают и,
если нужно, фильтруют;


Издание официальное Перепечатка воспрещена

Переиздание (декабрь 1986 г) с Изменением № 1,
утвержденным в июле 1985 г. (МУС 1085),© Издательство стандартов! 1987

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗАНавеску каолина из пробы, подготовленной по п. 1.1, и
образцы сравнения вмешивают с буфером в соотношении 1 : 19
(0,0300 г каолина и 0,5700 г буферной смеси 3 или буферной сме-
си 5). Перемешивание производят в агатовой ступке с добавлени-
ем 5—10 см3 этилового спирта в течение 15 мин, затем подсуши-
вают смесь под инфракрасной лампой или в сушильном шкафу
при 105—110°С в течение 10 мин.(Измененная редакция, Изм. № 1),Смесью каолина с буфером, а также каждого образца
сравнения с буфером наполняют по три электрода — десяти-
кратным погружением их в смеси поступательно-вращательным
движением.Электрод со смесью каолина с буфером укрепляют в ниж-
нем зажиме штатива, а конусообразный электрод — в верхнем за-
жиме так, чтобы между электродами было расстояние
2 мм и конус верхнего электрода располагался строго над углуб-
лением нижнего электрода. Электрод с каолином является ано-
дом.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты