ГОСТ 22275-90 Концентрат апатитовый. Технические условия

Обозначение:
ГОСТ 22275-90 Концентрат апатитовый. Технические условия
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.080
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost35010
gost_22275-90.docx PHPWord

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТ АПАТИТОВЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 22275-90

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 662.364.1 —15:006.354 Группа А54

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТ АПАТИТОВЫЙ

1ехническке условия

Concentrate of apatite.
Specifications

ОКП 21 1132 0100

Срок действия с 01.01,92
до 01.01.97

Настоящий стандарт распространяется на апатитовый кон-
центрат, получаемый флотационным обогащением хибинских
апатито-нефелиновых руд и применяемый для химической пере-
работки на минеральные удобрения и фосфорные соединения.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

1.2Л. По физико-химическим показателям апатитовый кон-
центрат должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

1. Массовая доля оксида фосфора (Р20з), %, не ме-

 

нее

59,0

2. Массовая доля боды, %

1,0±Ю,5

3. Остаток на сите с сеткой 016К (ГОСТ 66131,

 

Не более

13,5

Примечания:

 

 

Издание официальное

® Издательство стандартов, 1991

Настоящий стандарт н$ может быть полностью или частично воспроизведем,
тиражирован н распространен без разрешения Госстандарта СССР

2—129

ПДК определяют гравиметрическим методом.

результаты проведенных анализов или подтверждение о соот-
ветствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

номер партии и дату отгрузки;

массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

номер транспортных средств или номер транспортной наклад-
ной.

Точечные пробы отбирают с транспортной ленты или из
пневмотранспорта методом систематической выборки из расчета
30 проб на каждые 500 т продукта. Результаты испытания рас-
пространяются на всю партию.

Полученною среднюю пробу тщательно перемешивают и по-
мещают в чистую стеклянную или полиэтиленовую банку с
плотно закрывающейся крышкой нл'и в полиэтиленовый пакет.

3 1.5 На банку или пакет должна быть наклеена или вложена
во внутрь этикетка с указанием наименования предприятия-из-
готовителя, наименования продукта, номера партии, даты и места
отбора пробы и фамилии пробоотборщика.

Среднюю пробу массой около 1,5 кг делят на аналитические
пробы массой от 150 до 250 г каждая.

Одну пробу передают на определение оксида фосфора и воды,
друг\ю — на определение гранулометрического состава. Ос-
тавшуюся часть средней пробы помещают в ту же банку или
полиэтиленовый пакет, которые должны быть плотно закрыты,
и оставляют на хранение в течение 1 мес для определения каче-
ства апатитового концентрата в случае разногласий в оценке
качества.

Допускается определять массовую долю оксида фосфора диф-
ференциальным фотометрическим методом по желтому фосфорно-
вападиевомолибденовому комплексу по ГОСТ 20851.2, извлече-
ние проводят в соответствии с разд, 1, определение — разд. 8.

При разногласиях в оценке качества применяют тйтримет-
рический молибденовый метод.

3 3 Определение массовой доли оксида фосфора (титримет-
рический молибденовый метод),

3.3 1. Метод предназначен для определения массовой доли
оксида фосфора (Р2О5) в апатитовом концентрате в диапазоне
от 32,0 до 40,00/о.

Метод основан на осаждении фосфора в вид с фосфорномолиб-
денового комплекса и дальнейшем нахождений его массы по
эквивалентному количеству израсходованного на титрование
раствора гидроксида натрия.

Весы лабораторные общето назначения 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104 или
аналогичные не ниже 2-го класса точности.

Весы лабораторные общего назначения 4-го класса точности с
наибольшим пределом взвешицания 500 г по ГОСТ 24104.

Набор гирь по ГОСТ 7328.

Пипетки 2—1—25, 6—1—10, 6—2—5 по ГОСТ 20292.

Бюретки 1—1—25—ОД; 1—1—50—0,1 или 1—2—25—0,1;

Мензурки 50, 100, 500 по ГОСТ 1770.

Колбы мерные 2—100—2, 2—200—2, 2—250—2 и 2—1000—2
по ГОСТ 1770 или колбы мерные аналогичного исполнения не ниже

Чашки фарфоровые диаметром 6—7,5 см по ГОСТ 9147.

Стакан В-2—25 ТХС по ГОСТ 25336.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч, плотностью 1,35 г/см5;
готовят раствор плотностью 1,2 г/см3 и с массовой долей азотной
кислоты 5%.

Кислота янтарная по ГОСТ 6341

Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч., плотностью 1,84 г/см3,
раствор концентрации с (V2 H2SO4) =0,324 моль/дм3; готовят сле-
дующим образом: 9 см3 серной кислоты медленно, при постоян-
ном перемешивании, приливают к 300 ом3 воды. Полученный
раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мер-
ную колбу вместимостью 1 дм3, доводят раствор до метки и
тщательно перемешивают. Точную концентрацию кислоты уста-
навливают по тетраборнокислому натрию (буре) в присутствии
метилового оранжевого по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, х. ч., раствор концентрации
с (NaOH) =0,324 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Точную концентрацию раствора натрия гидроксида определяют
по титрованному раствору серной кислоты концентрации
с (V2H2SOД = 0,324 (моль/дм3 по ГОСТ 25794.1, х. ч. или янтар-
ной кислоте.

Допускается применять титрованные растворы с другими кон-
центрациями при введении поправочного коэффициента
К=+0,03 (ГОСТ 257S4.1)

Аммоний азотно-кислый по ГОСТ 22867, раствор, содержащий
300 г азотнокислого аммония в 1 дм3 раствора; готовят сле-
дующим образом- 300 г соли азотнокислого аммония растворяют
в 500 ом3 горячей воды, нагретой до (65±2)°С, отфильтровывают,
затем прибавляют 40 см3 азотной кислоты плотностью

1,2 г/см3, раствор разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, раствор, содер-
жащий 75 г молибденовокислого аммония в 1 дм3 раствора; гото-
вят следующим образом: 75 г молибденовокислого аммония раст-
воряют в 350 см3 горячей дистиллированной воды с температурой
(65±2)°С; после охлаждения до температуры (20±'2)°С раствор
тонкой струей, непрерывно перемешивая, переносят в колбу вме-
ciимостью 1 дм3, в которую предварительно наливают 500 см3
азотной кислоты плотностью 1,2 г/см3, доводят объем раствора
до 1 дм3, тщательно перемешивают и отстаивают в течение
6 дн ч], после чего полеченный раствор отделяют от выпавшего
осадка с помощью сифона или отфильтровывают раствор через
фильтр «белая лента»

Раствор для осаждения фосфатов готовят следующим образом*
к 750 см3 раствора молибденовокислого аммония небольшими
порциями, тщательно перемешивая, добавляют 250 см3 раствора
азотнокислого аммония.

Натрии тетраборнокислый 10-водный (бура) по ГОСТ 4199,
приготовленный по ГОСТ 25794, L

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой
долей фенолфталеина 1%, готовят по ГОСТ 4919,1.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей
метилового оранжевого 0,2%, готовят по ГОСТ 4919 1

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят
по ГОСТ 4517

Спирт этиловый по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректифи-
кованный технический по ГОСТ 18300,

Желатин пищевой по ГОСТ 11293, раствор с массовой долей
желатина 1%.

Фильтр «синяя лента» и «белая лента» диаметром 10 см

33 3. Прдведение ана'лиза

1 г высушенного при температуре (105±5)аС до постоянной
массы апатитового концентрата, взвешенного с точностью до
четвертого десятичного знака, помещают в стакан вместимостью
200—400 см3, смачивают водой, добавляют 60 см3 раствора азот-
ной кислоты с массовой долей 5%.

Стакан накрывают часовым стеклом или фарфоровой чашкой,
нагревают раствор до кипения и кипятят в течение 10 мин
Затем смывают часовое стекло или фарфоровую чашку водой
и добавляют 0,5 см3 раствора желатина. Содержимое стакана
охлаждают до комнатной температуры и переносят в мерную
колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и тщатель-
но перемешивают

Допускается применять колбы вместимостью 200 см3, при
этом для анализа отбирают 20 см3 фильтрата

Раствор фильтруют через складчатый фильтр «белая лента».
Первыми порциями фильтрата ополаскивают стакан и пипетку,
затем отбирают 25 см3 фильтрата в коническую колбу вмести-
мостью 250 см3 и добавляют 60 см3 подогретого до (40±2)°С
раствора для осаждения фосфатов

Колбу с выпавшим осадком встряхивают в течение 20 мин.
Раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр «синяя
лента». Осадок и колбу промывают водой без углекислого газа
при температуре (20±2)СС. Промывание заканчивают, когда для
нейтрализации 25 см3 фильтрата потребуется не более 0,1 см3
титрованного раствора гидроксида натрия в присутствии 0,5 см3
фенолфталеина. После этого фильтр с осадком переносят в кони-
ческую колбу, в которой проводилось осаждение, добавляют
100 см3 воды без углекислого газа и осадок растворяют пример-
но в 45 см3 раствора гидроксида натрия, прибавляя его из
бюретки. Колбу с раствором закрывают резиновой пробкой и ак-
куратно встряхивают до полного разрыхления фильтра или раз-
рывают фильтр стеклянной палочкой, которую перед удалением
ополаскивают водой. Избыток гидроксида натрия титруют раство-
ром серной кислоты в присутствии 0,5 см3 фенолфталеина.

Массовую долю оксида фосфора (Хр2о5) в процентах вычисляют
по формуле

(V'r-КгКг)- о*001 250*100

где К\ — поправочный коэффициент к концентрации точно

с (NaOH)—0,324 моль/дм3;

V\ — объем раствора гидроксида натрия, израсходованный
для растворения фосфорномолибденового комплекса,
см3;

Кй—поправочный коэффициент к концентрации точно

с (V2H2SO4) =0,324 моль/дм3;

V2—объем раствора серной кислоты, израсходованный на
титрование избытка гидроксида натрия, см3;

0,001 — масса оксида фосфора, соответствующая 1 см3 раст-
вора гидроксида натрия концентрации точно
с (NaOH) =0,324 моль/дм3 (0,324 н.) г;
т— масса навески апатитового концентрата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, допускаемые рас-
хождения между которыми не должны превышать 0,3% при до-
верительной вероятности Р = 0,95.

Абсолютная суммарная погрешность анализа не превышает
±0,3.

и обратном титровании избытка трилона Б раствором сернокис-
лого цинка для определения алюминия.

Колбы 2—1000—2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 6—1—5, 2—1 —10, 2—1—25, 3—1—50, б—2—5 по
ГОГТ 909Q9

Мензурки 50 по ГОСТ 1770.

Бюретки 1—2—25—0,1 по ГОСТ 20292 или посуда с анало-
гичным!! метрологическими характеристиками.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1,4 г/см3.

Кислота серная по ГОСТ 4204, плотностью 1,84 г/см3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, ледяная.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с мас-
совой долей сульфосалициловой кислоты 20%.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей
аммиака 25%, разбавленный 1:1.

Магний сернокислый, фиксанал, раствор концентрации с
2 MgSO.j)=0,05 моль/дм3.

Натрия гидроксид (натр едкий) по ГОСТ 4328, раствор с

массовой долей NaOH 20%.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217, ч.д.а.

Ксилсноловый оранжевый (индикатор).

Сухая смесь ксиленолового оранжевого (индикатора)с КМОз

(1 : 100).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор с массовой
долей CH3COONH4 10%.

Ацетатный буферный раствор с pH 4,9—5,2; готовят следующим
образам: 100 г уксуснокислого аммонии растворяют водой в мер-
но;"! колбе вместимостью 1 дм3, добавляют 15 см3 раствора с мас-
совой долей уксусной кислоты 100%, доводят объем водой до
метки и перемешивают (контроль pH проводят на потенциометре
или применяют универсальный индикатор). Если pH ацетатного
буферного раствора более 5,2, к раствору добавляют 15 см3 ледя-
ной уксусной кислоты на 1 дм3 раствора с массовой долей
CH,COONH410%.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной
кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор концентра-
ции с (Уг трилон Б) =0,05 моль/дм3 (0,05 н.); готовят следующим
образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде,и разбавляют в мерной
колбе до 1 дм3. Титр раствора трилона Б устанавливают по
цинку (ГОСТ 10398).

Цинк сернокислый по ГОСТ 4174, раствор концентрации
с (У2 ZnS04) =0,05 моль/дм3 (0,05 н.).

Для определения соотношения (С) концентраций раствора
трилона Б и сернокислого цинка отбирают 10 см3 раствора три-
лона В, разбавляют водой до 100 см3, прибавляют 1—2 капли
аммиака и 20 см3 ацетатного буферного раствора, кипятят в тече-
ние 2 мин, быстро охлаждают, прибавляют 5—7 капель ксилено-
лового оранжевого и титруют раствором сернокислого цинка до
изменения желтой окраски раствора в фиолетовую.

Соотношение концентраций растворов трилона Б и сернокис-
лого цинка (С) вычисляют по формуле

где V\— объем раствора трилона Б, см3*

V2—объем раствора сернокислого цинка, см3.

В стакан вместимостью 300 см3 отбирают пипеткой 25 см3,
фильтрата кислотной вытяжки (п. 3.3.3), добавляют 30 см3, при-
бавляют в качестве индикатора 2 см3 раствора сульфосалицило-
вой кислоты и нейтрализуют раствором аммиака (Д : 1) до pH
1,5—2,0 по универсальному индикатору. Затем прибавляют
1—2 капли соляной кислоты (1:1), раствор подогревают до
(47±2)°С и титруют раствором концентрации с (ь2 трилона Б) =
^=0.05 моль/дм3 до исчезновения красно-фиолетовой окраски от
сульфосалицилата железа и появления лимонно-желтой окраска
или при малых количествах железа до обесцвечивания.

Массовую долю оксидов железа (^Feo,Fe3oJ ) в процентах вы-
числяют по формуле

v IV0,00199-100

^ FeO, Fe,0,“* " *

т

где V\—объем раствора трилона Б концентрации точно с (V?
трилона Б) =0,05 моль/дм3,
т— масса пробы, взятая для титрования, г;

За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, допускаемые рас-
хождения между которыми не должны превышать 0,06% йри
доверительной вероятности Р = 0,95.

Абсолютная суммарная погрешность результата анализа не
превышает ±0,05%.

3.441. Проведение анализа

В стакан вместимостью 300 см3 отбирают пипеткой 50 см3
фильтрата кислотной вытяжки (и 3 3.3), нейтрализуют раство-
ром едкого натра до появления мути, затем прибавляют еще
40 см3 гидроксида натрия, осторожно кипятят 2—3 мин и выдер-
живают 5—10 мин на кипящей водяной бане. После этого раствор
с осадком быстро охлаждают и переносят в мерную колбу вме-
стимостью 200 см3. Объем раствора доводят водой до метки,
тщательно перемешивают и фильтруют через двойной беззольный
складчатый фильтр.

Первые порции фильтрата отбрасывают, затем пипеткой отби-
рают 50 см3 фильтрата в коническую колбу вместимостью 300 см3,
нейтрализуют раствор вначале креркой соляной кислотой, а затем
разбавленной (1:1) по индикаторной бумаге «конго» от красного
до сиреневого цвета (pH 1—2) После этого из бюретки прибав-
ляют 8—10 см3 раствора концентрации с (1/2 трилон Б) =
= 0,05 моль/дм3, 20 см3 ацетатного буферного раствора и осто-
рожно кипятят 2 мин. Раствор быстро охлаждают и избыток три-
.лона Б оттитровывают раствором концентрации с (V2ZnSOt) =
= 0,05 моль/дм3 в присутствии ксиленолового оранжевого около
6,05 г до изменения желтой окраски раствора в красно-фиолето-
вую.

Массовую долю оксида алюминия (АЧ1*о) в процентах вычис-
ляют по формуле

(Уз—VyC)-0t001z75*lQ0
т

где V2—объем прибавленного раствора трилона Б концентра-
ции точно с2 трилона Б) =0,05 моль/дм3, см3;

V\ — объем раствора сернокислого цинка концентрации
точно с2 ZnSOit) =0,05 моль/дм3, израсходован-
ный на обратное титрование раствора тр-илона Б,
ом3;

С—соотношение концентраций растворов трилона Б и
сернокислого цинка, определяемое в соответствии с
п. 3.4,2;

6,001275— масса оксида алюминия, соответствующая 1 см3 раст-
вора трилона Б концентрации точно 0,05 моль/дм3, г;

т — мааса пробы, взятая для титрования, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, допускаемые рас-
хождения между которыми не должны превышать 0,10% при
доверительной вероятности Р = 0,95.

Абсолютная суммарная погрешность результатов анализа не
превышает ±0,15%.

3.4*5. Массовую долю полуторных оксидов (Ar { ) в процен-
тах вычисляют по формуле

ЛЪ = Х±£>

где Х\ — массовая доля оксидов железа, определяемая в соот-
ветствии с п. 3.4.3.2, %;

Х%—массовая доля оксида алюминия* определяемая в соот-
ветствии с п. 3.4.4.2, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, допускаемые рас-
хождения между которыми не должны превышать 0,15% при
доверительной вероятности Р== 0,95.

Абсолютная суммарная погрешность результата анализа не
превышает ±0,20%.

При разногласиях в оценке массовой доли воды применяют
гравиметрический метод.

3.6Л Определение массовой доли воды в апатитовом кон-
центрате в диапазоне от 0,2 до 2,0% проводят гравиметрическим
методом. Метод основан н*а измерении потери массы воды путем
высушивания анализируемой пробы при заданной температуре
до постоянной массы.

Электрошкаф сушильный СНОЛ 6,0.5, 0.5,0/4 или другой
аналогичный.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности
с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104 или
аналогичные не ниже 2-го клаша точности.

Набор гирь ото ГОСТ 7328.

Эксикатор (пополнение 2 или 1) тго ГОСТ 25336.

Стаканчики для взвешивания.

Силикагель по ГОСТ 3956.

Кальция хлорид.

Навеску апатитового концентрата массой 10 г, взвешенную с
точностью до четвертого десятичного знака, помещают в стакан-

чик для взвешивания, предварительно высушенный до постоян-
ной маосы, и сушат в сушильном шкафу при температуре
(105±5)°С до постоянной массы. Стаканчик охлаждают в экси-
каторе над хлоридом кальция или силикагелем и взвешивают.

Массовую долю воды (А) в процентах вычисляют по фор-
муле

Y_ (/Л—тг) 100

т

где т— масса продукта до высушивания, г;
т{— масса продукта после высушивания, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, допускаемые рас-
хождения между которыми не должны превышать 0УШ% при до-
верительной Вероятности Р=0,95.

Абсолютная суммарная погрешность результата анализа не
превышает ±0,15%.

При разногласиях в оценке остатка на сите определение про-
водят методом мокрого рассева по ГОСТ 24598.

3 8. Определение остатка на сите (метод сухого рассева)

Весы общего назначения 4-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Анализатор ситовой любого типа.

200 г высушенного апатитового концентрата взвешивают на
технических весах с точностью до первого десятичного знака и
переносят на сито с номинальным размером стороны ячейки в
свету 0,160 мм. Сито закрывают крышкой, ставят на поддон и
встряхивают на вибрационном приборе в течение 30 мин. По окон-
чании встряхивания внутренние края сита обметают кистью и
вновь встряхивают в течение 3 мин.

Полученный остаток на сите количественно переносят на часо-
вое стекло и взвешивают с погрешностью не более 0,1 г.

Остаток на сите (X) в процентах вычисляют по формуле

^ _ тл • 100

л 1

т

где т\ — масса остатка на сите, г;

т— масса апатитового концентрата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, допускаемые рас-
хождения между которыми не должны превышать 1,0% при дове-
рительной вероятности Р = 0,95.

Абсолютная суммарная погрешность результата анализа не
превышает ±1,5%.

4:2. Апатитовый концентрат при сухих способах разгрузки
хранят в закрытых складах, защищающих продукт от влаги и за-
грязнения, а при гидроразгрузке хранение возможно в открытых
складах, исключающих загрязнение продукта. Срок хранения
продукта не ограничен.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИИ МАССОВОЙ ДОЛИ
ОКСИДА ФОСФОРА В АПАТИТОВОМ КОНЦЕНТРАТЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ
МНОГОКАНАЛЬНЫХ РЕНТГЕНОВСКИХ СПЕКТРОМЕТРОВ

Настоящая методика устанавливает порядок определения массовой долк
оксида фосфора (Р205) от 36,00 до 410 50%

1. Общие требования

2. Средства измерений» вспомогательные устройства и материалы

Многоканальный рентгеновский спектрометр должен быть аттестован ^со
сходимостью показаний в каждом спектрометрическом канале не хуже 5%
(отн} при доверительной вероятности Р=0,95

2 3 1 Сгирт этиловый по ГОСТ 17299*

232 Кислота борная по ГОСТ 9656

2 3 3 Аргон метановая смесь

32] В автоматически очищенною кассету засыпают не менее 7 г борной*
кислоты и прессуют кювету прямоугольного сечения под нагрузкой 1 5—2 т«

Исходный материаа технологического ломота тщательно перемешивают
на проборазделочном столе и отбирают методом квартования в кювету из бор-
ной кислоты до пошого ее заполнения Т^б тетку прессуют 40 с под нагруз-
кой (10±1) т

3 32 Калибровочные пробы готовят и измеряют а соответствии с на
стоящей методикой Калибровочную зависимость соответствующего вида
(разд 5) рассчитывают методом наименьших квадратов с помощью ЭВМ
аналитического комплекса

33 3 Дтя периодической проверки калибровочной зависимости с целью
учета аппаратурного дрейфа проводят рекалибровку

Рекалибровку прибора проводят не реже одного раза за 6 ч путем изме-
рения двух рекалибровочных образцов приготовленных по п 3 22 из СО1!
апатитовою концентрата

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов
двух параллельных измерений

где 1г - интенсивность в канале фосфора,

flt интенсивности в с и k ом спектрометрических каналах
аи Ьг — коэффициенты, устанавливаемые в процессе калибровки (п 3 3^
индивидуально для конкретного спектрометра и анализируемо! а
продукта

52 Результаты вычислений выводят на внешнее печатающее устройство

6Л Периодический контроль точности измерений проводят ежесменно
путем сопоставления усредненных за смену измерений часовых проб (расчет-
ное значение) и

а) данных измерения среднесменных проб по настоящей методике,

б) данных химанализа среднесменных проб по ГОСТ 22275

6 3 Расхождение сопоставляемых по п 6 I б) величины АСХ с вероят-
ностью 0,95 не должно превышать ±0,40%

6 4 При контроле точности выполненных измерений возникает одна из сле-
дующих ситуаций

а) ДС^0,30%; ^*=^0,40%—отклонение Незначительно,

б) ДС>0,30%; ДС*^0,40% — значимо отклонение разового измерения,

в) АС^0,30%; ДСх>0,40% — значимо расхождение с химанализом,

г) ДС>0,30%; ДС*>0,40%—отклонение значшмо

6 5 При возникновении указанной в п. 6.4 б) ситуации формируют дубликат
среднесменной пробы и проводят повторное измерение

6 6 При возникновении указанной в п 6 4 в) ситуации формир>ют дубли-
кат среднесменной пробы и проводят повторный химический анализ

6 7 При возникновении указанной в п 6 4 г) ситуации выполняют опера-
ции по пп 6 5 и 6 6

6 8 В случае десятикратного повторения указанных в пп 6 4 6)—6 4 г)
ситуаций проводят калибровку прибора

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ассоциацией

РАЗРАБОТЧИКИ

А. И. Тимченко, В. П. Сергеев, Р. С. Дейнекина, В. М. Бело-
стоцкнй, Л. Ф. Курапова

Обозначение НТД на который
дана ссылка

Номер руннта, подпункта,
приложения

ГОСТ 12 1 005-88

1 32

ГОСТ 12 4 028—76

1 36

ГОСТ 61—75

342

ГОСТ 1770-74

3 3 2, 3 42

ГОСТ 3117—78

342

ГОСТ 3118—77

342

ГОСТ 3760—79

342

ГОСТ 3765—78

332

ГОСТ 3956—76

362

ГОСТ 4174—77

342

ГОСТ 4199—76

332

ГОСТ 4204—77

332, 342

ГОСТ 4217—77

342

ГОСТ 4328—77

332 342

ГОСТ 4461—77

332, 342

ГОСТ 4478—78

342

ГОСТ 4517—37

332

ГОСТ 4919 1—77

332

ГОСТ 5716—74

3 1 2

ГОСТ 6341—75

332

ГОСТ 6613—86

12 1, 332

ГОСТ 6709-72

зза, 342

ГОСТ 7328—82

332, 3G2

ГОСТ 9147-80

332

I ОСТ 9656—75

Приложение

ГОСТ 10398 -76

342

ГОСТ 10652—73

342

ГОСТ 11293—89

332

ГОСТ 17299—78

3 32, Приложение

ГОСТ 18300-87

332

 

 

Продолжение

Обозначение ГГГД, на который [ Номер пункта, подпункта,

дана ссылка j приложения

ГОСТ 20292—74

3 3 2; 342

ГОСТ 20851 2—75

32

ГОСТ 22235—76

4 1

ГОСТ 22867—77

332

ГОСТ 24104- 88

33 2; 3 6 2, 38 1

ГОСТ 24598—81

37

ГОСТ 25336—82

332, 362

ГОСТ 25794 1—83

332

 

 

Редактор И. Е, Шестакова
Технический редактор О. И Никитина
Корректор А. М, Трофимова

Сдано в наб. L1 02 91 Подп. в печ. 30 04 91 1,25 уел. п л. 1,25 уел, кр-отт 1,19уч-изд л.
Тир, 2000 Цена 50 к.

Ордена сЗнак Почета» Издательство стандартов, I23i567 Москва, ГСП, Новопресненскнй пер,, 3
Тип, «Московский печатник» Москва, Лялин пер.. 6. Зад. 129

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты