ГОСТ 1932-82 Угли каменные и кокс. Методы определения фосфора

Обозначение:
ГОСТ 1932-82 Угли каменные и кокс. Методы определения фосфора
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.040
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34856
gost_1932-82.docx PHPWord

тай

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

УГЛИ КАМЕННЫЕ И КОКС

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

ГОСТ 1932—82
(СТ СЭВ 2228—80)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

УДК 622.333 : 546.18.06 : 006.354 Группа А19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Методы определения фосфора

Hard coals and соке. Methods for determination of
phosphorus

ОКСТУ 0709, 0309

Срок действия с 01.07.83
до 01.07.93

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на каменные угли,
кокс и полукокс и устанавливает объемный, гравиметрический и
фотоколориметрический методы определения фосфора в золе, по-
лученной после их сжигания в диапазоне массовой доли фосфора
от 0,01 до 0,10%.

При возникновении разногласий определение фосфора произ-
водят фогоколориметрическим методом Б.

Методы основаны на удалении кремнезема из золы угля или
кокса путем выпаривания или осаждения и последующем осажде-
нии фосфора при помощи молибденового реактива в виде фосфо-
ро-молибденовокислого аммония.

Издание официальное

Электрошкаф сушильный лабораторный с температурой на-
грева до (200±3)°С.

Весы с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.

Баня песочная.

Баня водяная.

Тигель платиновый с крышкой вместимостью 30—50 см3.
Воронка ВФ—1—32(40)— ГЮР40 ТХС по ГОСТ 25336—82.
Ступка агатовая или из углеродистого вольфрама.

Чашка выпарительная 4 по ГОСТ 9147—80.

Фильтры средней плотности и плотные.

Колбы Кн—2—250—ТХС, Кн—2—500-ТХС по ГОСТ

25336—82.

Стакан Н—1—400ТС по ГОСТ 25336—82.

Аммония гидроокись, раствор 0,1 г/см3.

Калия нитрат, раствор 0,01 г/см3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78, раствор
0,4 г/см3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, раствор 0,1 моль/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.

Аммония нитрат, раствор 0,03 г/см3.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652—69.

Молибденовый реактив готовят следующим образом: в
1360 см3 воды комнатной температуры растворяют 54,0 г нитрата
аммония, 52,6 г лимонной кислоты, 68,0 г молибдата аммония и
добавляют раствор азотной кислоты (253 см3 азотной кислоты
растворяют в 310 см3 воды). Для получения прозрачного раствора
прибавляют несколько капель насыщенного раствора двузамещен-
ного фосфата аммония, затем раствор подогревают и поддержи-
вают в кипящем состоянии в течение 10 мин. По истечении этого
времени раствор оставляют на 12 ч до получения прозрачного
раствора. Прозрачный раствор хранят в бутыли из темного
стекла.

Полученный реактив стабильный и может храниться около
5 мес.

Аммония молибдат.

Аммония фосфат двузамещенный.

Феноловый красный.

Бромтимоловый синий.

Известь натронная.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор 0,1 моль/дм3.

Комбинированный индикатор, растворы:

Готовят растворы А и Б.

Раствор А: навеску 0,1 г фенолового красного растирают в
ступке с 10 см3 раствора гидроокиси натрия 0,1 моль/дм3, пере-

носят, смывая водой, в мерную колбу вместимостью 250 см3, раз-
бавляют водой до объема примерно 240 см3 и добавляют раствор
гидроокиси натрия 0,1 моль/дм3 в таком количестве, чтобы полу-
чить изменение окраски раствора. Устанавливают pH раствора
до 7,5 раствором азотной кислоты 0,1 моль/дм3 и доливают ди-
стиллированной водой до метки.

Раствор Б: 0,1 г бромтимолового синего растирают в ступке
с 10 см3 раствора гидроокиси натрия 0,1 моль/дм3 и далее посту-
пают так же, как при подготовке раствора А.

Комбинированный индикатор получают путем смешивания
40 см3 раствора А и 25 см3 раствора Б. Индикатор употребляют в
количестве 0,5 см3 на 100 см3 титруемого раствора.

Фенолфталеин, раствор 0,002 г/см3 в растворе этилового спирта
0,7 г/см3.

Спирт этиловый по ГОСТ 18300—87, растворы 0,7 и 0,95 г/см3.

Калия фосфат однозамещенный по ГОСТ 4198—75, основной
раствор: 4,396 г предварительно высушенного в течение 1 ч при
температуре 110°С фосфата калия растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1000 см3 и доливают до метки. 1 см3 этого
раствора соответствует 0,001 г фосфора.

Все применяемые реактивы должны иметь, степень чистоты
ч.д.а. Для приготовления растворов и проведения определения
используют дистиллированную воду по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № I).

Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,0002 г.

При удалении кремнезема методом выпаривания навеску золы
помещают в платиновый тигель, добавляют 10 см3 азотной кис-
лоты и 5 см3 раствора фтористоводородной кислоты. Содержимое
тигля выпаривают до получения сухого остатка, подогревая его в
песчаной бане при температуре 100°С, избегая кипения. Затем
снова добавляют 10 см3 азотной кислоты и 5 см3 раствора фтори-
стводородной кислоты и выпаривание повторяют. Во время вы-
паривания тигель должен быть прикрыт крышкой во избежание
разбрызгивания и пересушивания осадка.

К сухому остатку добавляют 15 см3 азотной кислоты и выпа-
ривают содержимое тигля до объема 7 см3. При неполном раст-
ворении сухого остатка выпаривание повторяют дважды.

Содержимое тигля переносят в коническую колбу вмести-
мостью 250 см3, смывая дистиллированной водой таким образом.,
чтобы количество раствора не превышало 80 см3. Колбу прикры-
вают часовым стеклом и кипятят в течение 15 мин.

Содержимое колбы фильтруют через плотный фильтр в хими-
ческий стакан вместимостью 400 см3. Фильтр промывают дистил-
лированной водой до тех пор, пока 10 см3 последнего фильтрата
при добавлении одной капли раствора гидроокиси натрия и двух
капель комбинированного индикатора позволяют получить неисче-
зающую лиловую окраску. Конечный объем фильтрата не должен
превышать 250 см3. Полученный раствор выпаривают до объема
около 50 см3.

При удалении кремнезема методом осаждения, навеску золы
помещают в фарфоровую чашку вместимостью 150 см3, добавля-
ют 40 см3 соляной кислоты и 20 см3 азотной кислоты. Содержимое
чашки осторожно выпаривают до получения сухого остатка, на-
гревая на водяной бане в течение 12 ч при температуре около
80°С. К сухому остатку вновь добавляют 20 см3 азотной кислоты
к вторично выпаривают досуха. К остатку добавляют 10 см3
азотной кислоты и 50 см3 дистиллированной воды. Отфильтровы-
вают от выделившегося кремнезема через фильтр средней плот-
ности в химический стакан вместимостью 400 см3.

Остаток несколько раз промывают горячей водой, а фильтрат
выпаривают до объема около 50 см3.

Учитывая растворимость промываемого осадка, необходимо
использовать минимальное количество раствора и следить за тем,
чтобы осадок на фильтре был постоянно влажным. Фильтр с
осадком переносят в коническую колбу вместимостью 500 см3 и
растворяют осадок в растворе гидроокиси натрия, добавляя раст-
вор до требуемого, а затем с избытком. Содержимое колбы раз-
бавляют 100 см3 свежепрокипяченной охлажденной водой, колбу
закрывают пробкой, снабженной термометром и трубкой, напол-
ненной свежей натронной известью, и подогревают до температу-
ры 40°С, постоянно перемешивая. Затем раствор охлаждают до
комнатной температуры и титруют избыток раствора гидроокиси
натрия раствором азотной кислоты в присутствии комбинирован-
ного индикатора до перехода лиловой окраски в желтую или в
присутствии раствора фенолфталеина — до исчезновения розовой
окраски.

Одновременно таким же способом проводят контрольный опыт,
используя применяемые для определения реактивы без навески
топлива. Количество раствора гидроокиси натрия, израсходован-
ного при проведении определения, принимают за поправку.

Проводят контрольный опыт как указано выше, только вместо
навески золы применяют 2 см3 основного раствора однозамещен-
ного калия фосфата.

ря= (У1—У£—Уз)-0,000135-100

т

где Vi объем раствора гидроокиси натрия 0,1 моль/дм3, из-
расходованного для определения, см3;

V2объем раствора азотной кислоты 0,1 моль/дм3, из-
расходованной для титрования избытка гидроокиси
натрия, см3;

Уз—объем раствора гидроокиси натрия 0,1 моль/дм3,
израсходованного при проведении контрольного
опыта, см3;

0,000135— масса фосфора, соответствующая 1 см3 раствора
гидроокиси натрия 0,1 моль/дм3, г;

т— масса навески золы, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ра 0,0165- (^1—m2 + 60,6-m3) • 100

т '

где т— масса навески золы, г;

гп\ — масса фосфомолибдата аммония, г;

т2 масса фосфомолибдата аммония, определенная при
контрольном опыте, г;

/Из — вычисленная масса фосфора, содержащегося в объеме
использованного основного раствора фосфата калия, г;

0,0165— коэффициент пересчета массы фосфомолибдата аммо-
ния на фосфор (/С).

60,6=— L- .

Л

100

где Ра— массовая доля фосфора в золе, полученной из прове-
ряемой пробы, %;

— массовая доля золы в сухой проверяемой пробе, %.

Полученный результат округляют до 0,001%.

Расхождение между результатами двух параллельных опреде-
лений, проведенных в одной лаборатории, не должно превышать
при доверительной вероятности Р=0,95 10% от среднего ариф-
метического этих результатов. Расхождение между результатами,
полученными в двух разных лабораториях, не должно превышать
при доверительной вероятности Р=0,95 15% от среднего ариф-
метического этих результатов.

Если полученные результаты будут иметь расхождения более
допускаемых, проводят третье определение и за окончательный
результат испытания принимают среднее арифметическое резуль-
татов двух наиболее близких определений.

Если результат третьего определения находится в пределах
допускаемых расхождений, то за окончательный результат прини-
мают среднее арифметическое результатов трех определений.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Метод основан на удалении кремнезема из золы с последую-
щим восстановлением хлористым оловом желтой комплексной ам-
мониевой соли молибденовофосфорной кислоты и определении оп-
тической плотности полученного синего комплексного фосфорно-
молибденового раствора.

Фотоколориметр.

Электрошкаф сушильный лабораторный с температурой на-
грева до (200±3)°С.

Весы лабораторные с погрешностью взвешивания 0,0002 г.

Баня песочная.

Тигель платиновый с крышкой вместимостью около 30 см3.
Ступка агатовая или из вольфрамового сплава.

Колбы 2—100—2 2—1000—2 по ГОСТ 1770—74.

Фильтр плотный.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78, раствор
0,4 г/см3.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, растворы 0,1 и 0,2 г/см3.

Кислота соляная, раствор 0,2 г/см3.

Аммония молибдат, раствор 0,05 г/см3 в растворе серной кис-
лоты 0,1 г/см3.

Натрия пиросульфат, раствор 0,04 г/см3.

Олово хлористое, стандартный раствор; готовят следующим
образом: растворяют 40 г хлористого олова в 20 см3 соляной кис-
лоты и затем разбавляют 100 см3 воды. Раствор следует хранить
в сосуде из темного стекла.

Олово хлористое, рабочий раствор готовят следующим обра-
зом: 2,5 см3 стандартного раствора растворяют в 100 см3 дистил-
лированной воды. Раствор готовят в день определения.

Калия фосфат однозамещенный по ГОСТ 4198—75, основной
раствор; готовят следующим образом: 4,3936 г предварительно вы-
сушенного в течение 1 ч при температуре 110°С фосфата калия
растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и дово-
дят водой до метки 1 см3 этого раствора соответствует 0,0001 г
фосфора.

Калия фосфат однозамещенный, стандартный рабочий раст-
вор; готовят следующим образом: 10 см3 основного раствора одно-
замещенпого фосфата калия разбавляют водой в мерной колбе
вместимостью 100 см3. 1 см3 этого раствора соответствует 0,0001 г
фосфора.

Все применяемые реактивы должны иметь степень чистоты
•ч.д.а.

Для приготовления растворов и проведения определения сле-
дует применять дистиллированную воду по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,0002 г.

К сухому остатку добавляют 5 см3 раствора серной кислоты
0,2 г/см3, смывая ею стенки тигля, и оставляют до растворения
примерно на 5 мин. Затем добавляют в тигель 15 см3 воды и
фильтруют его содержимое через плотный фильтр в колбу вмести-
мостью 100 см3, промывая малыми порциями воды. К фильтрату
добавляют 2 см3 раствора пиросульфата натрия, раствор кипятят
до исчезновения запаха двуокиси серы. Затем раствор охлажда-
ют, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят
водой до метки.

В другие десять мерных колб вместимостью по 100 см3 каж-
дая отмеряют по 20 см3 предварительно подготовленных стандар-
тных растворов, затем, придерживаясь очередности и тщательно
перемешивая, добавляют 10 см3 раствора серной кислоты
0,2 г/см3, 35 см3 воды, 10 см3 раствора молибдата аммония и

ного опыта), составленный из примененных для определения реак-
тивов,^ не содержащих стандартного раствора. Определение опти-
ческой плотности проводят на фотоколориметре с красным све-
тофильтром (л = 700 нм) в кюветах с толщиной поглощающего
слоя 20 мм.

В качестве фона применяют раствор сравнения.

Г1о полученным десяти результатам оптической плотности
строят градуировочный график, отмечая на оси абсцисс с деле-
нием 0,0001 г массовую долю фосфора в граммах, а на оси ор-
динат — соответствующие им значения оптической плотности.
Для определения каждой точки градуировочного графика рас-
считывают среднюю величину оптической плотности из трех
параллельных определений.

Градуировочный график следует составлять раз r 5 мес, а
также при изменении реактивов или приборов.

Определение оптической плотности испытуемой пробы прово-
дят аналогично построению градуировочного графика. Массовую
долю фосфора в проверяемой пробе отсчитывают по градуиро-
вочному графику.

3.3.2—3.3.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ра 20^_.100

Ь-т

где 20— количество стандартного раствора фосфата калия, см3;
а— массовая доля фосфора, отсчитанная по градуировоч-
ной кривой, г;

b объем раствора пробы, использованный для колори-
метрического определения (обычно Ь = 20 см3, за ис-
ключением проб с большой массовой долей фосфора),
см3;

т— масса навески золы, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

где Р3 массовая доля фосфора в золе, полученной из прове-
ряемой пробы, %;

Ad массовая доля золы в сухой испытуемой пробе, %.

Полученный результат округляют до 0,001%.

Расхождение между результатами двух параллельных опреде-
лений, проведенных в одной лаборатории, не должно превышать
при доверительной вероятности Р=0,95 10% от среднего ариф-
метического этих результатов. Расхождение между результата-
ми, полученными в двух разных лабораториях, не должно превы-
шать по доверительной вероятности Р=0,95 15% от среднего ариф-
метического этих результатов.

Если полученные результаты будут иметь расхождения более
допускаемых, проводят третье определение и за окончательный
результат испытания принимают среднее арифметическое значе-
ние двух наиболее близких определений.

Если результат третьего определения находится в пределах
допускаемых расхождений, за окончательный результат прини-
мают среднее арифметическое результатов трех определений.

(Измененная редакция, Изм. №1).

Метод основан на озолении навески угля и кокса, обработке
золы смесью серной и азотной кислот, отделении кремнезема
фильтрованием и определении в фильтрате массовой доли фосфо-
ра путем измерения оптической плотности полученного синего мо-
либденовофосфорного раствора.

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая нагрев
до 1000°С. Печь должна иметь отверстия в задней стенке для
обеспечения свободной циркуляции воздуха и для установки тер-
мопары.

Весы с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.

Шкаф сушильный с электрическим обогревом, с отверстиями
для естественной вентиляции, с устойчивой температурой нагрева
до 105—110°С.

Термопара с гальванометром для измерения температуры до
1000°С.

Фотоколориметр.

Плитка электрическая или горелка газовая.

Баня водяная.

Фильтр плотный.

Лодочки ЛЗ 3 по ГОСТ 9147—80.

Стакан В—I—100ТХС по ГОСТ 25336—82.

Колбы 1—50—2, 1—100—2, 1—500—2, 1—1000—2 по ГОСТ
1770—74.

Пипетки 2—1 — 1, 2—1—2, 2—1—5, 2—1 —10, 2—1—25 по
ГОСТ 20292—74.

Бюретки 1—2—10—0,05, 1—2—25—0,1 по ГОСТ 20292—74.

Цилиндры 1—10, 1—100 по ГОСТ 1770—74.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч„ 6 н. раствор. Нор-
мальность раствора проверяют путем титрования раствором ще-
лочи в присутствии индикатора метилового оранжевого.

Метиловый оранжевый.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, х.ч.

Смесь азотной и серной кислот в соотношении 1 : 2.

Аммоний молибденовый по ГОСТ 3765—78, х. ч., раствор
Ю,01 г/см3, приготовленный из перекристаллизованной соли. Пе-
рекристаллизацию проводят следующим образом: берут 200 г
молибденовокислого аммония и растворяют его при 70—80°С в
300 см3 дистиллированной воды. Нерастворившийся осадок от-
фильтровывают через плотный фильтр. К фильтрату добавляют
’/з (по объему) этилового спирта. Выпавший мелкокристалличес-
кий осадок чистого молибденовокислого аммония отфильтровыва-
ют и промывают на фильтре спиртом, после чего его высушивают
на воздухе. Срок хранения раствора не более 20 дней.

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841—74, ч.д.а. или «чистый»,
раствор 0,001 г/см3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77 или калия по СТ СЭВ
1439—78 раствор 5 моль/дм3.

Фенолфталеин, спиртовой раствор 0,005 г/см3.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198—75.
Стандартный рабочий раствор, готовят следующим образом: взве-
шивают с погрешностью не более 0,0002 г 0,1756 г перекристалли-
зованного и высушенного фосфорнокислого калия, растворяют
навеску в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. 1 см3
стандартного раствора соответствует 0,00004 г фосфора.

Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769—78, 0,1 г/см3.

Спирт этиловый.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

При массовой доле фосфора в коксе менее 0,005% берут на-
веску массой около 1 г.

Из мерных колб отбирают пипеткой по 10 см3 стандартного
раствора и переносят в мерные колбы вместимостью по 50 см3. В
каждую из колб добавляют 6 см3 раствора серной кислоты кон-
центрацией эквивалента 6 моль/дм3 для создания соответствен-
ной кислотности. Затем добавляют из бюретки 5 см3 раствора мо-
либденовокислого аммония и разбавляют содержимое колб водой
до 35 см3, тщательно перемешивают, добавляют 5 см3 раствора
сернокислого гидразина и вновь перемешивают. Колбы с раст-
ворами помещают в баню с кипящей водой, следя за тем, чтобы
уровень воды в бане был выше уровня раствора в колбах. По ис-
течении 6 мин колбы вынимают, охлаждают до комнатной тем-
пературы, доливают водой до метки и тщательно перемешивают.

Определение оптической плотности проводят в кюветах толщи-
ной поглощающего слоя 10—30 мм на фотоколориметре с крас-
ным светофильтром (/.=700 нм). В качестве фона применяют
раствор сравнения (раствор контрольного опыта), приготовлен-
ный из дистиллированной воды с добавлением к ней всех реакти-
вов, за исключением однозамещенного фосфорнокислого калия.

По полученным девяти результатам оптической плотности
строят градуировочный график, отмечая на оси абсцисс массовую
долю фосфора в процентах, а на оси ординат — соотвествующие
им значения оптической плотности.

Для определения каждой точки градуировочного графика
рассчитывают среднюю величину оптической плотности из трех
параллельных определений.

Градуировочный график следует составлять один раз в
5 мес., а также в случае изменения реактивов или приборов.

Стакан осторожно охлаждают и постепенно приливают
7—10 см3 раствора сернокислого аммония и вновь нагревают.
После появления густых обильных белых паров стакан снимают
с горелки и охлаждают. Затем осторожно приливают около 20 см3
дистиллированной воды и кипятят в течение 3—5 мин.

К охлажденному до комнатной температуры раствору осто-
рожно добавляют 20 см3 горячей дистиллированной воды и
фильтруют через плотный фильтр для отделения кремнезема.
Фильтр с осадком промывают 3—4 раза дистиллированной во-
дой. Фильтрат вместе с промывными водами собирают в мерную
колбу вместимостью 100 см3, охлаждают до комнатной темпера-
туры, доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Из мерной колбы отбирают пипеткой 10 см3 испытуемого раст-
вора и переносят в другую мерную колбу вместимостью 50 см3, до-
бавляют одну каплю раствора фенолфталеина и нейтрализуют
раствором гидроокиси натрия или калия до появления устойчи-
вой окраски. Раствор в колбе охлаждают до комнатной темпера-
туры.

К раствору в мерной колбе постепенно добавляют раствор
серной кислоты концентрацией эквивалента 6 моль/дм3 до обес-
цвечивания раствора и после этого прибавляют еще 6 см3 этой
же кислоты. Затем из бюретки приливают 5 см3 раствора молиб-
деновокислого аммония, разбавляют водой до 35 см3, тщательно
перемешивая, добавляют 5 см3 раствора сернокислого гидразина
л вновь перемешивают. Колбу с раствором помещают в кипящую
воду таким образом, чтобы уровень воды был выше, чем уровень
раствора в колбе. По истечении 6 мин колбу вынимают, охлаж-
дают до комнатной температуры, доводят водой до метки и
тщательно перемешивают.

Определение оптической плотности испытуемой пробы прово-
дят аналогично построению градуировочного графика, используя
в качестве раствора сравнения раствор контрольного опыта, при-
готовленный таким же способом, как испытуемый, но без навески
топлива. Раствор сравнения (фон) не должен иметь голубого от-
тенка.

Примечание. Если после добавления в испытуемый раствор молиб-
деновокислого аммония образуется настолько интенсивная окраска, что найден-
ное значение оптической плотности и соответствующая ему процентная массо-
вая доля фосфора превышают значение градуировочной кривой, поступают сле-
дующим образом: отбирают 5 см3 исходного раствора, который остался в мер-
ной колбе вместимостью 100 см3, и переносят в мерную колбу вместимостью
50 см3, добавляя 5 см3 дистиллированной воды, и продолжают определение, как
указано выше.

В этом случае найденную по градуировочному графику массовую долю фос-
фора следует увеличить вдвое.

При навеске кокса массой 0,5 г полученные результаты удва-
ивают.

Расхождение между результатами двух параллельных опреде-
лений, проведенных в одной лаборатории, не должно превышать
при доверительной вероятности Р=0,95 10% от среднего ариф-
метического этих результатов. Расхождение между результатами,
полученными в двух разных лабораториях, не должно превышать
при доверительной вероятности Р=0,95 15% от средней ариф-
метической этих результатов.

Если полученные результаты будут иметь расхождения более
допускаемых, проводят третье определение и за окончательный
результат испытаний принимают среднее арифметическое резуль-
татов двух наиболее близких определений.

Если результат третьего определения находится в пределах
допускаемых расхождений, за окончательный результат прини-
мают среднее арифметическое результатов трех определений.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ИСПОЛНИТЕЛИ

Л. М. Харькина, канд. техн, наук (руководитель темы), А. Ф. Кузниченко,
Л. С. Цебрий, Л. И. Мариич

Обозначение НТД, на который

 

дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 1770—74

2.2, -1.2

ГОСТ 3118—77

2.2, 3.2

ГОСТ 3652—69

2.2

ГОСТ 3765—78

4.2

ГОСТ 3769—78

4.2

ГОСТ 4198—75

2.2, 3.2 и 4.2

ГОСТ 4201—77

3.2. 4.2

ГОСТ 4328—77

2.2. 4.2

ГОСТ 4461—77

2.2, 3.2 и 4.2

ГОСТ 5841—74

4.2

ГОСТ 6709—72

4.2

ГОСТ 9147—80

9.2 и 4.2

ГОСТ 10484-78

2.2 л 3.2

ГОСТ 10742—71

1.1

ГОСТ 11022-75

1.1

ГОСТ 18300—87

2.2

ГОСТ 20292—74

4.2

ГОСТ 23083—78

1.1

ГОСТ 25336—82

2.2

)

 

Редактор Л. Д. Курочкина
Технический редактор 3. В. Митяй
Корректор Л. В. Сницарчук

Сдано в наб. 03.06.88 Поди, в печ. 08.09.88 1,25 усл. п. л. 1,25 усл. кр.-отт. 1,00 уч.-нзд. л.
Тираж 2000 Цена 5 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. 123840, Москва, ГСП.
Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Даряус и Гирено. 39. Зак. 1776.

Цена 5 кои.

Величина

Единица

 

Наименование

Обозначение

 

 

международное

русское

О С Н 0 в н ы

Е ЕДИНИ!

{Ы си

 

Длина

метр

гл

M

Масса

килограмм

 

кг

Время

секунда

S

с

Сила электрического тока

ампер

А

А

Термодинамическая температура

кельвин

К

К

Количество вещества

мог.ь

mol

Л.ОЛЬ

Сила света

кандела

cd

кд

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

Плоский угол

радиан

rad

род

Телесный угол

стерадиан

sr

ср

 

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИИ

Величина

Единица

Eh-раженне через
осноаиы* и до-
полннтвлъныо
единицы СИ

 

Наимеиоеа-

мм*

Обозиачеиие

 

 

 

междуна-
родное

русское

 

Частота

герц

Hz

Гц

С-'

Сила

ньютон

N

н

М-КГС"2

Давление

паскаль

Ра

Па

М~‘ • КГ-С"2

Энергия

джоуль

J

Дж

м’-кг-с-*

Мощность

ватт

W

Вт

м2-КГ-С-3

Количество электричества

кулон

С

Кл

с-А

Электрическое напряжение

вольт

V

В

м= кг'С“3 - А’1

Электрическая емкость

фарад

F

ф

м“2кг~’ - с4*А*

Электрическое сопротивление

ом

 

Ом

м’-кгс"3* А“*

Электрическая проводимость

сименс

S

См

М"?-кг“*-сЛА’

Поток магнитной индукции

вебер

Wb

Вб

м1 • кг - с~2 А“’

Магнитная индукция

тесла

т

Тл

кг с~г • А"'

Индуктивность

генри

и

Гн

мг-кгс“а-А"2

Световой поток

люмен

Im

лм

кд ср

Освещенность

люкс

лк

М“2 - кд • ср

Активность радионуклида

беккерель

Bq

Бк

С“1

Поглощенная доза ионизирую-

грэй

ОУ

Гр

м2 с-2

щего излучения
Эквивалентная доза излучении

зиверт

Sv

Зв

м2 • с-2

 

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты