ГОСТ 32983-2014 Топливо твердое минеральное. Определение металлов, экстрагируемых разбавленной соляной кислотой

Обозначение:
ГОСТ 32983-2014 Топливо твердое минеральное. Определение металлов, экстрагируемых разбавленной соляной кислотой
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
73.040
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34832
gost_32983-2014.docx PHPWord

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ

32983-

2014

(ISO 1952:2008)

ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ

Определение металлов, экстрагируемых
разбавленной соляной кислотой

(ISO 1952:2008, MOD)

Издание официальное

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации
установлены ГОСТ 1.0—92 и Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и
ГОСТ 1.2—2009 нМежгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, пра-
вила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, приме-
нения. обновления и отмены»

Сведения о стандарте

Дарт)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны
по МК (ИСО 3164) 004- 97

Код страны

по МК (ИСО Э1вв) 004—07

Сокращенное наименование национального ортана
по стандартизации

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстаидарт

Россия

RU

Росстаидарт

Таджикистан

и

Таджикстандарт

 

 

Международный стандарт разработан Техническим комитетом ISO/TC 27 «Твердые минеральные
топлива».

Перевод с английского языка (ел).

Официальные экземпляры международного стандарта, на основе которого подготовлен настоя-
щий межгосударственный стандарт, имеются в Федеральном информационном фонде технических рег-
ламентов и стандартов.

Ссылки на международные стандарты, которые приняты в качестве межгосударственных стандар-
тов. заменены в разделе «Нормативные ссылки» и в тексте стандарта ссылками на соответствующие
межгосударственные стандарты.

Степень соответствия — модифицированная (MOD)

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется а ежегодном информацион-
ном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном ин-
формационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном инфор-
мационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и
тексты размещаются также в информационной системе общего пользованияна официальном
сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стамдартинформ, 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизвел
ден. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии

in

Введение

Натрий, калий, кальций, железо и магний обычно содержатся в твердом минеральном топливе.
Эти элементы могут создавать существенные проблемы при промышленном сжигании твердых топлив,
т. к. они загрязняют поверхности котпов и создают сложности при удалении зольных отложений.

При изучении форм нахождения Na. К. С а. Мд и Fe в углях было обнаружено, что часть этих метал-
лов входит в состав алюмосиликатов, а другая — в состав хлоридов, карбонатов, гуматов и др. Первая
часть не экстрагируется разбавленными растворами соляной кислоты, а вторая переходит в экстракт
при кипячении, причем экстракция сопровождается реакциями обмена. Это свойство легло в основу ме-
тода. регламентированного в настоящем стандарте.

Исследования показали, что количество металлов, экстрагируемых разбавленной соляной кисло-
той. оказывает значительно большее влияние на шлакующую способность твердых минеральных топ-
лив. чем общее количество металлов.

Настоящий стандарт имеет следующие отличия от примененного в нем международного стандарта:

Сравнение структуры международного стандарта со структурой настоящего стандарта приведено
в приложении ДА.

ГОСТ 32983—2014
(ISO 1952:2008)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ

Определение металлов, экстрагируемых разбавленной соляной кислотой
Solid mineral fuel. Determination of extractable metals in dilute hydrochloric acid

Дата введений — 2016—04—01

Настоящий стандарт распространяется на каменные и бурые угли, лигниты. антрациты. горю-
чие сланцы, торф (далее — теердое минеральное топливо) и устанавливает метод экстракции твер-
дых минеральных топлив разбавленной соляной кислотой и определения е экстракте натрия, калия,
кальция, магния и железа.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные
стандарты:

ГОСТ OIML R 76-1—2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неав-
томатического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83, ИС0 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилин-
дры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4233—77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4234—77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4526—75 Реактивы. Магний оксид. Технические условия
ГОСТ 4530—76 Реактивы. Кальций углекислый. Технические условия

ГОСТ ISO 5068-2—2012 Угли бурые и лигниты. Определение содержания влаги. Часть 2. Косвен-
ный гравиметрический метод определения влаги в аналитической пробей

ГОСТ ISO 5725-6—2003 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов изме-
рений. Часть 6. Использование значений точности на практике2'

ГОСТ 6709—72 вода дистиллированная. Технические условия**

ГОСТ10742— 71 Угли бурые, каменные, антрацит, горючие сланцы и угольные брикеты. Мето-
ды отбора и подготовки проб для лабораторных испытаний

ГОСТ 11303—2013 Торф и продукты его переработки. Метод приготовления аналитических
проб

11 На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 52917—2008 (ИСО 11722:1999. ИСО 5068-2:2007)
«Топливо твердое минеральное. Методы определения влаги в аналитической пробе».

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 «Точность (правильность и
прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».

51 На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 52501—2005 (ИСО 3696:1987) «Вода для лабора-
торного анализа. Технические условия».

Издание официальное

ГОСТ 11305—2013 Торф и продукты его переработки. Методы определения влаги

ГОСТ IS011722—2012 Топливо твердое минеральное. Уголь каменный. Определение влаги в ана-
литической пробе для общего анализа высушиванием в токе азота1>

ГОСТ 13867—68 Продукты химические. Обозначение чистоты

ГОСТ 18300—87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия2>

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы. основнью парамет-
ры и размеры

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч-
ных стандартов а информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или ло ежегодному информационному ука-
зателю «Национальные стандарты», который опубликован ло состоянию на 1 января текущего года, и ло выпускам
ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт
заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (изменен-
ным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, а котором дана ссылка на него,
применяется в части, не затрагивающей зту ссылку.

Сущность метода заключается в экстракции пробы твердого топлива кипящим разбавленным
раствором соляной кислоты. Предварительно пробу обрабатывают спиртом для улучшения смачи-
вания.

Часть металлов, таких как натрий, калий, кальций, магний и железо, находящихся в топливе, пере-
ходит в солянокислый экстракт. Экстракт отделяют от остатка пробы фильтрованием или центрифугиро-
ванием.

Содержание натрия, калия, кальция, магния и железа в экстракте определяют методом атомно-аб-
сорбционной спектрометрии (ААС) с использованием градуировочного графика.

Допускается анализировать экстракт другими инструментальными физико-химическими метода-
ми. пригодными для количественного определения этих элементов в пределах испытуемых концентра-
ций. точность которых отвечает требованиям настоящего стандарта, например методом оптической
эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-ОЭС) или пламенно-фотометри-
ческим методом.

Примечания

При проведении испытаний следует использовать химические реактивы квалификации не ниже
ч. д. а. по ГОСТ 13867.

п На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 62917—2008 (ИСО 11722:1999. ИСО 5068-2:2007)
«Топливо твердое минеральное. Методы определения влаги а аналитической пробе».

2>на территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 55878—2013 «Спирт этиловый технический гид-
ролизный ректификованный. Технические условия».

^Рекомендуется использовать воду 2-й степени чистоты по ГОСТ Р 52501. Дистиллированную воду дважды
перегоняют в аппаратуре из кварцевого стекла или подвергают деионизации, в соответствии с требованиями
ГОСТ Р 52501 воду 2-й степени чистоты хранят в герметически закрытой таре из полиэтилена высокого давления
или полипропилена.

Осторожно! При добавлении концентрированной азотной кислоты к воде выделяется зна-
чительное количество тепла, поэтому смешивание может протекать бурно.

Примечание — Раствор лантана испольэуют для подавления ионизации лри определении кальция. Для
этой цели можно использовать альтернативные растворы, например раствор цезия.

Осторожно! Регенерация перхлората магния путем высушивания в сушильном шкафу недо-
пустима из-за возможности взрыва. Перхлорат магния является сильным окислителем, и его не-
обходимо хранить вдали от органических материалов, таких как масла, смазочные материалы и
органические растворители.

2.542 г хлористого натрия (4.10.1). предварительно высушенного при 110 °С в течение 1 ч. раство-
ряют в 200 см3 воды (4.1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и разбавляют водой
до метки.

1,907 г хлористого калия (4.10.3). предварительно высушенного при 110 °С в течение 1 ч, растворя-
ют в 200 см3 воды (4.1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и разбавляют водой до
метки.

2,497 г углекислого кальция (4.10.5), предварительно высушенного при 110 °С в течение 1 ч. рас-
творяют в растворе, содержащем 10 см3 концентрированной соляной кислоты (4.3) и 200 см3 веды (4.1).
Раствор доводят до слабого кипения для удаления СОг затем охлаждают, переносят в мерную колбу
вместимостью 1 дм3 и разбавляют водой до метки.

1.658 г оксида магния (4.10.7), предварительно прокаленного при 1000 °С в течение 1 ч, помещают
в раствор, содержащий 10 см3 концентрированной соляной кислоты (4.3) и 200 см3 воды (4.1), тщатель-
но перемешивают, нагрдвают до растворения оксида магния, охлаждают, переносят в мерную колбу
вместимостью 1 дм3 и разбавляют водой до метки.

4.11 Вместо основных растворов, приготовленных в лаборатории, можно использовать государ-
ственные стандартные образцы (ГСО) растворов металлов концентрацией 1 мг/см3 (1 г/дм3).

Перед использованием тару заполняют раствором азотной кислоты (4.5). разбавленной в соотно-
шении 1 : 9. и оставляют не менее чем на 48 ч. Затем тару тщательно промывают водой (4.1).

Прибор должен обеспечивать требуемую прецизионность измерения концентраций Na. К. Са. Мд и

Fe в экстрактах (раздел 10). Тип прибора должен быть сертифицирован и зарегистрирован е Государ
стеенных реестрах средств измерений Российской Федерации и стран СНГ. а также допущен к при-
менению е этих государствах.

Примечание — Допускается применять оптический эмиссионный спектрометр ипи пламенный фотометр.

Компоненты градуировочных растворов приведены в таблице 1. Основные компоненты (матрич-
ный состав) градуировочных и анализируемых растворов должны быть аналогичными, т. е. градуиро-
вочные растворы должны содержать те же реактивы и в тех же количествах, что и анализируемые
растворы (8.2).

Приготовление градуировочного раствора А: в мерную колбу вместимостью 1 дм3 помещают
40 см3 раствора лантана (4.7) и 200 см3 раствора соляной кислоты (4.4). Добавляют 1 см3 основною рас-
твора с концентрацией анализируемого элемента 1 мг/см3 (4.10). перемешивают содержимое колбы и
разбавляют водой до метки.

Градуировочные растворы В. С. D и Е готовят так же, как градуировочный раствор А. добавляя объ-
емы основного раствора металла, указанные а таблице 1.

Таблица 1— Объемы реагентов для приготовления градуировочных растворов

Градуировочный

раствор

Кониеитрация
элемента а
iрадуйроеочном
раствора, мг/дм'

Объем основного
раствора, см1

Объем раствора

Объем раствора
соляной кислоты, см *

А

1

1

40

200

В

2

2

40

200

С

3

3

40

200

D

4

4

40

200

Е

5

S

40

200

Холостой

0

0

40

200

 

 

Холостой раствор для градуировки готовят так же. как остальные градуировочные растворы, но не
добавляя основной раствор металла.

Для увеличения количества точек на градуировочной кривой могут быть приготовлены дополни-
тельные градуировочные растворы с другими концентрациями. Это может понадобиться в связи с широ-
ким диапазоном концентраций определяемых элементов, а также из-за колебаний в показаниях
спектрометра.

Градуировочные растворы хранят в полиэтиленовых сосудах (5.6) с герметично завинчивающими-
ся крышками. Срок хранения растворов — не более 3 месяцев.

Примечание — Градуировочные растворы с теми же концентрациями элементов целесообразно гото-
вить в мерных колбах вместимостью 250 или 500 см3, уменьшив соответственно объемы реагентов.

Прибор подготавливают к работе в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора. В табли-
це 2 приведены рекомендуемые для проведения анализа газовые смеси и длины волн аналитических
линий спектра.

Таблица 2 — Рекомендуемые газовые смеси и длины волн для определения элементов

Элемент

Длина волны, нм

Га s-о мели юль — горючий газ

Na

589.6

вОЭДух — С,Н2

К

766.5

Воздух — С2Н2

Св

422.7

воздух — С2Н,

Мд

28S.2

воздух — CjHj

Fe

372.2: 248.3

воздух — С,Н2

 

 

Устанавливают нулевое значение аналитического сигнала ААС в соответствии с инструкцией ло
эксплуатации прибора, используя холостой раствор для градуировки (таблица 1).

Градуировочные растворы металлов вводят в атомизатор прибора и записывают значения аналити-
ческого сигнала. Каждое измерение проводят по три раза и вычисляют среднеарифметическое значение.
В процессе измерений при переходе от растворов одного элемента к растворам другого элемента систему
подачи раствора в атомизатор (распылитель-горелка) промывают, пропуская через нее воду (4.1) до тех
пор. пока показания монитора не приблизятся к нулевому значению. На основании полученных результа-
тов измерений строят градуировочный график для каждого элемента в координатах: концентрация опре-
деляемого элемента (мг/дм3) (ось абсцисс) — значение аналитического сигнала (ось ординат).

Градуировку прибора периодически проверяют, ислопьзуя градуировочные растворы.

Проба представляет собой аналитическую пробу, приготовленную в соответствии с ГОСТ 10742
или ГОСТ 11303. Проба должна находиться в воздушно-сухом состоянии, для чего ее раскладывают тон-
ким слоем и выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение минимального времени, не-
обходимого для достижения равновесия между влажностью топлива и атмосферы лаборатории.

Перед взятием навески пробу тщательно перемешивают не менее 1 мин. предпочтительно меха-
ническим способом.

Одновременно со взятием навески для испытания отбирают навески для определения содержа-
ния аналитической влаги ло ГОСТ ISO 5068-2. ГОСТ ISO 11722 или ГОСТ 11305.

Навеску топлива массой (1.5 ± 0,05) г взвешивают с пределом допускаемой погрешности 10.1 мг и
помещают в стеклянный стакан вместимостью 250 см3.

В стеклянный стакан с пробой добавляют 4 см3 этанола. Стеклянной палочкой перемешивают про-
бу со спиртом до полного смачивания пробы и образования пасты. Не удаляя из стакана палочки, добав-
ляют 50 см3 раствора соляной кислоты (4.4).

Нагревают раствор на электроплитке до температуры чуть ниже температуры кипения и выдержи-
вают при этой температуре 15 мин. Затем накрывают стакан часовым стеклом и выдерживают его при
температуре, близкой к температуре кипения, еще 45 мин. Уровень раствора в стакане поддерживают
добавлением воды (4.1). Затем содержимое стакана охлаждают, не перемешивая.

Примечание — Такая лроцедура обеспечивает полное удаление этанола.

Экстракт отделяют от остатка фильтрованием [перечисление а)] или центрифугированием [пере-
числение Ь)]:

а) содержимое стакана фильтруют через плотный фильтр (4.9) методом декантации в мерную кол-
бу вместимостью 250 см3. Обмывают стенки стакана и стеклянную палочку теплым раствором соляной
кислоты (4.4) и количественно переносят остаток на фильтр. Остаток на фильтре три раза промывают
теплым раствором соляной кислоты (4.4) порциями по 20 см3:

Ь) содержимое стакана количественно переносят в пробирки центрифуги (5.2) и центрифугируют
в течение 5 мин. Раствор над осадком сливают через фильтр в мерную колбу вместимостью 250 см3. К
осадку в пробирках приливают теплый раствор соляной кислоты (4.4). перемешивают, вновь центрифу-
гируют и переносят экстракт в ту же мерную колбу. Остаток из пробирок переносят на фильтр и промыва-
ют 2—3 раза теплым раствором соляной кислоты (4.4) порциями по 20 см3.

Колбу с экстрактом охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 см3 раствора ланта-
на (4.7) и разбавляют водой (4.1) до метки. Раствор тщательно перемешивают.

Раствор холостого опыта, содержащий те же реактивы в тех же количествах, что и раствор для ана-
лиза. готовят аналогичным образом, но без навески топлива.

Раствор для испытания, приготовленный по 8.2. вводят в атомизатор прибора и записывают значе-
ние аналитического сигнала. Измерение проводят три раза, за результат измерения принимают средне-
арифметическое значение.

Одновременно измеряют интенсивность аналитического сигнала раствора холостого опыта.

По градуировочному графику определяют концентрацию анализируемого раствора с, (мг/дм3).

Если абсорбция анализируемого раствора превышает абсорбцию наиболее концентрированного
градуировочною раствора, анализируемый раствор разбавляют так. чтобы аналитический сигнал раз-
бавленного раствора находился приблизительно на середине градуировочной кривой. Кратность раз-
бавления Я записывают. Измеряют аналитический сигнал разбавленного анализируемого раствора и по
градуировочному графику определяют ею концентрацию ся (мг/дм3).

Массовую долю элемента Xв сухом топливе Xй. %. рассчитывают, исходя из концентрации элемен-
та в анализируемом растворе, по формуле

ха -——. (1)

m(100 - W*)

где ск — концентрация элемента X в анализируемом растворе, определенная по градуировочному гра-
фику. мг/дм3;

Я — кратность разбавления анализируемою раствора:
т — масса навески пробы, взятой для анализа, г;

W* — массовая доля аналитической влаги в пробе. %.

Прецизионность метода характеризуется повторяемостью г и воспроизводимостью R полученных
результатов.

10.1 Повторяемость

Результаты двух независимых параллельных определений, проведенных в течение короткого про-
межутка времени, но не одновременно, в одной лаборатории одним исполнителем с использованием
одной и той же аппаратуры из представительных навесок, отобранных от одной и той же аналитической
пробы, не должны отличаться более, чем на значение повторяемости, указанное в таблице 3.

Таблица Э — Прецизионность метода

Массовая доля элемента. %

Предел повторяемости

Предел воспроизводимости

До 0.5 включ.

0.025 % абс.

0.05 % абс.

Св. 0.S

5 % среднего значения

10 % среднего значения

 

 

Если расхождение между результатами, рассчитанными на сухое состояние топлива, больше, чем
значение предела повторяемости, указанное в таблице 3. поступают в соответствии с ГОСТ ISO 5725-6.

Средние результаты двух параллельных определений, рассчитанных на сухое состояние топлива,
проведенных в двух разных лабораториях, из представительных порций одной и той же пробы, отобран-
ных на последней стадии ее приготовления, не должны отличаться более, чем на значение воспроизво-
димости. приведенное е таблице 3.

Если расхождение между результатами, рассчитанными на сухое состояние топлива, больше, чем
значение предела воспроизводи мости, указанное е таблице 3. поступают е соответствии с
ГОСТ ISO 5725-6, 5.2.

Протокол испытаний должен содержать:

Приложение ДА
(справочное)

Сравнение структуры международного стандарта со структурой
межгосударственного стандарта

Таблица ДА.1

Структура международного стандарта ISO 1952.2008

Структура настоящею стандарта

Раздел

Раздел

6

6

7

7

8

8

9

9

10

10

11

 

 

УДК 662.6:543.812:006.354 МКС 73.040 MOD

Ключевые слова: твердое минеральное топливо, экстракция металлов соляной кислотой, определение
натрия, определение калия, определение кальция, определение магния, определение железа, градуи-
ровочные растворы, стандартные образцы

Редактор Л.И. Наяиыоаа
Технический редактор в.Н Прусаыоаа
Корректор В. И. Варамцоао
Компьютерная верстка В И. Грищенко

Сдано в набор 15.0S.20tS. Подписаное печать 03.06.20 IS. Формат 60*84'/*. Гарнитура Ариа л. Усп. печ. л. 1.40.

Уч.-изд. п. 1,00. Тиран 32 эо. Зак. 2066.

Издано и отпечатано ао ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 12399S Москва. Гранатный лер . 4.
www.90stinfo.ai infa@goslinfo.ru

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты