ГОСТ 32382-2013 Методы испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Гидролиз

Обозначение:
ГОСТ 32382-2013 Методы испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Гидролиз
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
71.100.01
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34593
gost_32382-2013.docx PHPWord

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
(МГС)
INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION
(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ ХИМИЧЕСКОЙ
ПРОДУКЦИИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ ОПАСНОСТЬ
ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Гидролиз

(OECD, Test № 111:2004, IDT)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2014

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной
стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации.
Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты
межгосударственные, правила, рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила
разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

Техническим комитетом по стандартизации Ns 339 «Безопасность сырья, материалов и
веществ» Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

За принятие проголосовали:

Краткое
наименование
страны по МК
(ИСО3166) 004-97

Код страны no МК
(ИСО3166) 004-97

Сокращенное наименование
национального органа по
стандартизации

Азербайджан

AZ

Азстандарт

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

Украина

UA

Минэкономразвития Украины

 

Перевод с английского языка (еп).

Степень соответствия - идентичная (IDT)

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодном
информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в
ежемесячных информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра
(замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет
опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты».
Соответствующая информация, уведомления и тексты размещаются также в информационной
системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично
воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Введение

Химические вещества могут попадать в поверхностные воды напрямую, при смыве, при
опрыскивании, с поверхностными стоками, через дренажные системы, при удалении промышленных,
бытовых или сельскохозяйственных жидких отходов, посредством атмосферного осаждения. Далее
они могут претерпевать изменения в этих водах в результате химических (например, гидролиз,
окисление), фотохимических и/или микробиологоческих процессов.

Испытание проводят для того, чтобы:

- определить зависимость скорости гидролиза исследуемого вещества от pH;

* идентифицировать или определить природу продуктов гидролиза, которые могут оказывать
воздействие на организмы, а также определить скорость их образования и уровень снижения
скорости гидролиза.

Проведение таких исследований может оказаться необходимым для веществ, попадающих в
воду напрямую или которые с большой вероятностью попадут в окружающую среду одним из
описанных выше путей.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Гидролиз

Testing of chemicals of environmental hazard

Hydrolysis

Дата введения - 2014-08-01

Настоящий стандарт устанавливает метод лабораторного анализа для оценки абиотических
гидролитических превращений химических веществ в водных системах при значениях pH,
встречающихся в окружающей среде (pH 4 - 9) [1] - (7].

В настоящем стандарте применены термины с соответствующими определениями:

Данный метод применим к химическим веществам (радиоактивно маркированным или
немаркированным), для анализа которых был разработан достаточно точный и чувствительный
аналитический метод. Он применим к нелетучим, а также практически нелетучим веществам, хорошо
растворимым в воде. Метод нельзя использовать для анализа веществ, характеризующихся высокой
летучестью из водных растворов (например, фумигантов, органических растворителей), так нельзя
обеспечить наличие вещества в растворе при заданных экспериментальных условиях. Также метод
сложно применить к веществам с очень низкой растворимостью в воде.

Издание официальное

материалу для исследования каскада гидролитических реакций и для расчета баланса
вещества; однако в определенных случаях использование радиоактивно маркированного вещества
не является обязательным. Рекомендуется вводить изотопы 14С, но возможно использование и
других изотопов, таких, как 13С, 15N, 3Н.

Метку следует вводить в наиболее стабильную часть/части молекулы.

Например, если в структуре вещества содержится одно кольцо, то необходимо ввести метку в
это кольцо; если же в структуре вещества два кольца или более, следует проводить отдельные
исследования для определения судьбы каждого маркированного кольца и получения достаточной
информации об образовании продуктов гидролиза. Чистота исследуемого вещества должна быть не
ниже 95 %.

Единицы измерений представлены в приложении В.

Необходимо провести анализ по крайней мере двух идентичных буферных растворов сразу
после добавления исследуемого вещества для изначального подтверждения воспроизводимости
аналитического метода и применимости метода внесения исследуемого вещества. Эффективность
определения на последующих стадиях эксперимента определяется балансом вещества (при
использовании радиоактивно маркированного материала). Она должна находиться в диапазоне от
90 % до 110 % как для маркированных, так и для немаркированных соединений. Если достичь
данного диапазона технически сложно, допускается эффективность определения 70 %

немаркированного исследуемого вещества. В этом случае следует приводить должное обоснование.

Доверительные интервалы должны быть рассчитаны и представлены для всех коэффициентов
регрессии, констант скорости реакции, периодов полураспада и любых других кинетических
параметров (например, DT»)-

• жидкий сцинтиллятор;

Предварительное испытание проводят при (50 ± 0,5) °C и значениях pH, равных 4,0, 7,0 и 9,0.
Если за пять дней степень гидролитического разложения составляет менее 10 % исследуемого
вещества (to.&25c > 1 года), вещество считается гидролитически стабильным, и обычно
дополнительных испытаний не требуется. Предварительное тестирование не требуется, если
известно, что вещество является нестабильным при температурах1’, характерных для окружающей
среды. Используемый аналитический метод должен быть достаточно чувствительным для
определения 10 % снижения концентрации исследуемого вещества.

Любые продукты гидролитического разложения исследуемого вещества, соответствующие 10 %
или более от вносимого вещества, должны быть определены подходящими аналитическими
методами.

Возможно дополнительное тестирование гидролитически нестабильного вещества при других
значениях pH (кроме 4, 7, 9). Например, для изучения поведения вещества в условиях, приближенных
1> Такая информация может быть получена из других источников, таких, как: данные по
гидролитическому разложению похожих структурно соединений, из литературных источников или
других предварительных, полуколичественных исследований гидролитического разложения
исследуемого вещества, проведенных на более ранних этапах анализа.

4

к физиологическим, возможно проведение исследования при более низких значениях pH (например,
pH 1,2) и при физиологически значимой температуре (37 °C).

= *„["•]+*».,^^1<ОН[()Н ]= Х4<-'У.

I И .neutral.ОН

где А, и В. - коэффициенты регрессии, рассчитываемые по пересечению графика с осью и
наклону прямой, представляющей собой линейную зависимость In kt от обратного значения
абсолютной температуры в кельвинах (Т).

Используя уравнение Аррениуса для кислотно-, основно- и нейтрально катализируемого
гидролиза, можно вычислить скорости реакции гидролиза псевдопервого порядка и соответственно
периоды полураспада для других температур, для которых провести прямое определение констант
скорости реакции не представляется практически выполнимым.

Исследуемое вещество:

-общепринятое название, химическое название, номер CAS, структурная формула (включая
указание на положение метки, если используется меченный радиоизотопом материал), а также
имеющие значение физико-химические свойства;

Буферные растворы:

-молярная концентрация и pH буферных растворов.

Условия проведения испытания:

• описание метода инкубации растворов;

Результаты:

Следующая информация является обязательной только в том случае, если необходимо
определить скорость гидролитического разложения:

5.2 Интерпретация и оценка результатов

Большинство гидролитических реакций протекают со скоростями, характерными для реакций
первого порядка, и поэтому, периоды полураспада не зависят от концентрации (уравнение (4)] в
приложении В). Это позволяет применять результаты лабораторных исследований, проводимых при
концентрациях 10 ’2-10 М, для оценки поведения веществ в условиях окружающей среды (210 * М).

Приложение А
(обязательное)

Многоуровневая схема тестирования гидролитического
разложения вещества

 

1> 10 % гидролиз исследуемого вещества при 50 вС соответствует периоду полураспада,
равному примерно 30 дней, что соответствует значению около 1 г при 25 °C.

1> Если график зависимости логарифма концентрации от времени не представляет собой прямую
(соответствующую скорости реакции первого порядка), то использование уравнения (3) не является
правомочным для определения константы скорости гидролиза исследуемого вещества.

8

Приложение С
(рекомендуемое)

Буферные системы

Таблица С.1 - Буферные растворы Кларка и Лабса1>

pH

Состав

 

0,2н HCI + 0.2н KCI при 20 °C

47,5 мл НС1 + 25 мл КС1 разе, до 100 мл

1.0

32.25 мл НС1 + 25 мл КС1 разе, до 100 мл

1.2

20,75 мл НС1 + 25 мл КС1 разе, до 100 мл

1.4

13.15 мл НС1 + 25 мл КС1 разе, до 100 мл

1.6

8,3 мл НС1 + 25 мл КС1 разе, до 100 мл

1.8

5,3 мл НС1 + 25 мл КС1 разв. до 100 мл

2,0

3,35 мл НС1 + 25 мл КС1 разв. до 100 мл

2,2

0,1 М бифталат калия + 0,1н HCI при 20 °C

46,70 мл 0,1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

2,2

39.60 мл 0.1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

2.4

32,95 мл 0,1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

2,6

26.42 мл 0.1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

2,8

20,32 мл 0,1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

3,0

14.70 мл 0.1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

3,2

9,90 мл 0,1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

3,4

5,97 мл 0,1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

3,6

2,63 мл 0,1 н HCI + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

3,8

0.1 М бифталат калия + 0,1 н NaOH при 20 °C

0,40 мл 0,1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

4,0

3,70 мл 0,1н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

4.2

7,50 мл 0,1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

4,4

12,15 мл 0.1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

4.6

17,70 мл 0,1н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

4,8

23,85 мл 0.1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

5.0

29,95 мл 0.1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

5,2

35,45 мл 0,1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

5.4

39,85 мл 0,1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

5,6

43,00 мл 0,1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

5.8

45,45 мл 0.1 н NaOH + 50 мл бифталата довед. до 100 мл

6,0

0.1 М монокалийфосфат + 0,1 н NaOH при 20 °C

 

5,70 мл 0,1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

6,0

8,60 мл 0,1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

6,2

12,60 мл 0.1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

6,4

17.80 мл 0.1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

6.6

23,45 мл 0.1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

6,8

29,63 мл 0,1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

7.0

35,00 мл 0,1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

7,2

39,50 мл 0.1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

7.4

42,80 мл 0,1 н NaOH * 50 мл фосфата довед. до 100 мл

7,6

45.20 мл 0,1 н NaOH + 50 мл фосфата довед. до 100 мл

7.8

46,80 мл 0,1 н NaOH * 50 мл фосфата довед. до 100 мл

8,0

0,1 М Н3ВО3 в 0,1М KCI + 0.1н NaOH при 20 °C

2,61 мл 0,1 н NaOH + 50 мл борной кислоты довед. до 100 мл

7,8

3,97 мл 0,1 н NaOH + 50 мл борной кислоты довед. до 100 мл

8,0

5,90 мл 0,1 н NaOH + 50 мл борной кислоты довед. до 100 мл

8,2

 

1> Приведенные значения pH рассчитаны с помощью стандартных уравнений Соренсена (SCrensen),
1909. Реальные значения pH выше приведенных в таблице В.1 на 0,04.

Состав

pH

8.50 мл 0.1 н NaOH + 50 мл борной кислоты довед. до 100 мл

8.4

12,00 мл 0.1 н NaOH + 50 мл борной кислоты дов. до 100 мл

8,6

16,30 мл 0,1 н NaOH + 50 мл борной кислоты дов. до 100 мл

8.8

21,30 мл 0.1 н NaOH + 50 мл борной кислоты дов. до 100 мл

9,0

26,70 мл 0,1 н NaOH + 50 мл борной кислоты дов. до 100 мл

9.2

32.00 мл 0.1 н NaOH + 50 мл борной кислоты дов. до 100 мл

9,4

36,85 мл 0,1 н NaOH + 50 мл борной кислоты дов. до 100 мл

9.6

40.80 мл 0.1 н NaOH + 50 мл борной кислоты дов. до 100 мл

9,8

43,90 мл 0.1 н NaOH + 50 мл борной кислоты дов. до 100 мл

10,0

 

Таблица С.2 - Цитратный буфер

Состав

pH

0,1 М цитрат калия однозамещенный + 0,1н HCI при 18 °C ”

49,7 мл 0.1 н HCI + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

2.2

43,4 мл 0,1 н HCI + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

2,4

36,8 мл 0.1 н HCI + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

2.6

30,2 мл 0,1 н HCI + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

2,8

23,6 мл 0.1 н HCI + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

3.0

17,2 мл 0,1 н HCI + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

3,2

10,7 мл 0,1 н HCI + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

3.4

4,2 мл 0,1 н HCI + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

3,6

0.1 М цитрат калия однозамещенный + 0,1н NaOH при 18 °C ’’

2,0 мл 0.1н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

3,8

9.0 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

4.0

16,3 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

4,2

23,7 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

4,4

31,5 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

4,6

39,2 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

4.8

46.7 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

5.0

54,2 мл 0,1н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

5,2

61.0 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

5,4

68,0 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

5,6

74.4 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

5,8

81,2 мл 0,1 н NaOH + 50 мл цитрата довед. до 100 мл

6,0

Добавьте маленький кристаллик тимола или другого схожего вещества для предотвращения роста

плесени.

 


Т а б л и ц а С.З - Боратные смеси Соренсена

Состав

Соренсен

18 °C

Вальбум, pH при

тетрабората натрия,
мл

HCI / NaOH.
мл

 

10 °C

40 °C

70 °C

0,05 М тетраборат натрия + 0.1 н HCI

5,25

4,75

7,62

7,64

7.55

7,47

5.50

4,50

7,94

7.98

7,86

7.76

5,75

4,25

8,14

8,17

8,06

7,95

6.00

4.00

8,29

8.32

8.19

8,08

6,50

3.50

8,51

8,54

8,40

8,28

7.00

3.00

8,08

8.72

8,56

8,40

7,50

2,50

8.80

8,84

8,67

8,50

8.00

2.00

8,91

8,96

8.77

8,59

8,50

1,50

9.01

9,06

8,86

8,67

9.00

1,00

9,09

9,14

8,94

8,74

9,50

0,50

9.17

9,22

9,01

8,80

10,00

0.00

9,24

9,30

9,08

8,86

0.05 М тетраборат натрия + 0.1 н NaOH

 

10,0

0.0

9,24

9,30

9,08

8,86

9.0

1.0

9.36

9,42

9,18

8.94

8,0

2.0

9,50

9,57

9,30

9,02

7.0

3.0

9.68

9,76

9,44

9,12

6,0

4.0

9,97

10,06

9,67

9,28

 

Таблица С.4 • Фосфатные смеси Соренсена

Состав

pH

0,0667 М монокалийфосфат + 0.0667 М динатрийфосфат при 20 °C

99.2 мл КНрРОд + 0,8 мл Na2HPOd

3.8

98,4 мл КН2РО4 + 1,6 мл Na2HPOd

4,0

97,3 мл КН2РО4 + 2,7 мл Na2HPOd

4.2

95,5 мл КН2РО4 + 4.5 мл Na2HPOd

4.4

92,8 мл КН?РО4 + 7,2 мл Na2HPOd

4,6

88,9мл КН2РО4+ 11.1 мл №2НРО4

4.8

83.0 мл КН2РО4 + 17,0 мл Na2HPO4

5.0

75.4 мл КН2РО4 + 24.6 мл Na2HPO4

5,2

65,3 мл КН?РО4+ 34,7 мл Na?HPOd

5,4

53,4 мл КН2РО4 + 46,6 мл Na2HPO4

5.6

41,3 мл КН2РО4+ 58,7 мл Na2HPO4

5.8

29,6 мл КН2РО4+ 70,4 мл Na2HPO4

6.0

19,7 мл КН2РО4+ 80,3 мл Na?HPOd

7.4

12.8 мл КН2РО4+ 87,2 мл Na2HPO4

7.6

7,4 мл КН2РО4 + 92,6 мл Na2HPOd

7.8

3,7 мл КН2РО4+ 96.3 мл Na2HPOd

8.0

 

Библиография

25 C. Pesticide Assessment Guidelines, Subdivision N. Chemistry: Environmental Fate

(8J OECD (2000). Guidance document on aquatic toxicity testing of difficult substances and mixtures.
OECD Environmental Health and Safety Publications Series on Testing and Assessment Nr.23

Ключевые слова: химическая продукция, воздействие на окружающую среду, окружающая среда,
метод испытаний, гидролиз

Подписано в печать 01.04.2014. Формат 60x84%.
Усл. печ. л. 2,33. Тираж 31 экз. Зак. 1330.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта
ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»
123995 Москва, Гранатный пер., 4.

www.gostinfo.ru info@gostinfo.ru

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты