ГОСТ 32437-2013 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение хронической токсичности при накожном поступлении

Обозначение:
ГОСТ 32437-2013 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение хронической токсичности при накожном поступлении
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
71.100.01
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34570
gost_32437-2013.docx PHPWord

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION
(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ ПО ВОЗДЕЙСТВИЮ
ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ НА ОРГАНИЗМ
ЧЕЛОВЕКА

Изучение хронической токсичности при накожном
поступлении

(OECD, Test No452:2008, IDT)

Издание официальное

Москва
Стандартинформ
2014

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан-
дартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные поло-
жения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударст-
венные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, при-
нятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-
исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и ве-
ществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ»)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по
МК(ИСО 3166)004-97

Код страны по МК
(ИСО 3166) 004 -
97

Сокращенное наименование национального органа по
стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

 

Международный документ разработан Организацией экономического сотрудничества и разви-
тия (ОЭСР/OECD).

Перевод с английского языка (еп).

Степень соответствия - идентичная (IDT)

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информа-
ционном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячном
информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или от-
мены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесяч-
ном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация,
уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на
официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в
сети Интернет

© Стандартинформ, 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично вос-
произведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Феде-
рального агентства по техническому регулированию и метрологии

Введение

Большая часть исследований хронической токсичности осуществляется на грызунах, и поэто-
му настоящий стандарт предназначен прежде всего для исследований, осуществляемых на особях
этого вида. Если проведение таких исследований потребуется на особях другого вида, изложенные
принципы и методы также могут быть использованы с надлежащими изменениями в соответствии с
целями и руководством [2].

В исследованиях хронической токсичности используют три основных способа введения: перо-
ральный. накожный и ингаляционный. Выбор способа введения зависит от физических и химических
свойств тестируемого вещества, а также от основного пути поступления в организм человека. Допол-
нительные сведения по выбору способа поступления в организм содержатся в руководстве [2].

В настоящем стандарте внимание уделяется накожному способу введения.

Цели исследований хронической токсичности, охватываемые настоящим стандартом, вклю-
чают:

-определение опасных свойств химических веществ;

-определение органов-мишеней;

-описание зависимости «доза-ответ»;

-определение наивысшего уровня воздействия, при котором не наблюдается вредный эффект
(NOAEL), или исходной точки для установления статистически достоверного нижнего предела дозы,
которая предопределяет изменения в ответных реакциях на вредное воздействие, что соответствует
ЕД10 (BMD);

-прогнозирование воздействия хронической токсичности на уровне организма человека;

-предоставление данных для проверки гипотез относительно механизма действия.

ГОСТ 32437—2013

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ ПО ВОЗДЕЙСТВИЮ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ НА ОРГАНИЗМ
ЧЕЛОВЕКА

Изучение хронической токсичности при накожном поступлении

Testing of chemicals of human hazard

Chronic toxicity studies

Дата введения — 2014—08—01

Настоящий стандарт устанавливает порядок проведения исследования хронической токсич-
ности. В оценке и анализе токсических свойств химического вещества до начала проведения иссле-
дования испытательной лабораторией должна быть проанализирована вся доступная информация по
исследуемому веществу, с тем чтобы сфокусировать план исследования для более успешного тести-
рования возможной хронической токсичности и минимизировать использование животных. Данные,
которые будут содействовать проведению исследования, включают: идентификацию, химическую
структуру и физико-химические свойства исследуемого вещества; любую информацию о механизме
действия; результаты любых in vitro и in vivo исследований токсичности; предполагаемое использова-
ние и вероятное воздействие на человеческий организм; доступные данные испытаний (Q)SAR и ток-
сические свойства структурно родственных веществ; имеющиеся токсикокинетические данные (одно-
кратная доза, а также кинетика повторной дозы при наличии) и данные, полученные из других иссле-
дований повторного воздействия. Изучение хронической токсичности может быть проведено после
получения первоначальных данных по изучению токсичности повторной дозы в течение 28 и/или 90
дней [3], [4]. Поэтапный подход к исследованию хронической токсичности следует рассматривать как
часть общей оценки возможного неблагоприятного воздействия определенного химического вещест-
ва на здоровье.

Исследование хронической токсичности предоставляет информацию по возможной опасности
для здоровья, вероятно возрастающей от повторяющихся воздействий в течение большей части про-
должительности жизни грызунов. Исследование позволяет выявить данные о токсическом воздейст-
вии вещества, определить органы-мишени и возможность дозы кумуляции. Также в ходе его опреде-
ляют наивысший уровень воздействия, при котором не наблюдается вредный эффект воздействия
(NOAEL), что может быть использовано для установления критерия безопасности воздействия на ор-
ганизм человека. Следует также подчеркнуть необходимость тщательного клинического наблюдения
за животными для получения максимально возможного количества информации.

В проведении исследования хронической токсичности необходимо всегда придерживаться ос-
новополагающих принципов и соображений, изложенных в руководстве [5] по распознаванию, оценке
и использованию клинических признаков, таких, как гуманное умерщвление подопытных животных,
используемых в оценке безопасности [5].

Подробные правила и изучение принципов выбора дозы для исследований хронической ток-
сичности и канцерогенности можно найти в руководстве ОЭСР по выбору доз для использования в
исследованиях по хронической токсичности и канцерогенности. Метод выбора основной дозы зависит
от первоначальных целей или задач исследования. При выборе подходящего уровня дозы должен
быть достигнут баланс между риском отсева, с одной стороны, и характеристикой ответных реакций
на низкие дозы и их значимость - с другой. Это чрезвычайно важно в случае комбинированного ис-
следования хронической токсичности и канцерогенности.

Проведение комбинированного исследования хронической токсичности и канцерогенности
требует большего анализа в сравнении с исследованиями хронической токсичности и канцерогенно-
сти, проводимыми раздельно. Следует внимательно отнестись к принципам выбора при проведении
комбинированного исследования хронической токсичности и канцерогенности. Раздельные исследо-
вания могут являться необходимыми по определенным нормативным требованиям.

Издание официальное

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определения-
ми:

Исследуемое вещество вводят ежедневно порциями нескольким группам подопытных живот-
ных в течение 12 месяцев, хотя можно также избрать более длительный или короткий период. Этот
период был выбран в связи с тем. что он достаточен для того, чтобы стали очевидны любые прояв-
ления кумулятивной токсичности, не смешиваясь при этом с проявлениями возрастных изменений.
Отклонение от продолжительности воздействия в 12 месяцев должно быть обосновано, особенно в
случае сокращения срока. Тестируемое вещество наносится на кожу. План исследования может так-
же включать одно или несколько промежуточных умерщвлений, например, к трем и шести месяцам.
Для этого необходимо добавить дополнительные группы животных. Животные, которые умерли или
были умерщвлены в ходе тестирования, подвергаются аутопсии. По окончании исследования выжив-
ших животных умерщвляют и также проводят аутопсию.

Настоящий стандарт охватывает главным образом оценку и анализ хронической токсичности
на грызунах, хотя подобные исследования на негрызунах могут понадобиться по определенным нор-
мативным требованиям. Выбор вида животных должен быть обоснован. План и проведение исследо-
вания хронической токсичности на видах негрызунов, когда это необходимо, должны быть основаны
на принципах, содержащихся в настоящем стандарте. Дополнительная информация по выбору вида и
рода экспериментальных животных содержится в руководстве [2].

Предпочтительным видом грызунов являются крысы, хотя могут быть использованы и другие
виды, например, мыши. Крысы и мыши были выбраны в качестве экспериментальных моделей за их
сравнительно короткую продолжительность жизни, широкое применение в фармакологических и ток-
сикологических исследованиях, их восприимчивость к индукции новообразований и доступность этих
хорошо изученных видов. Вследствие этих качеств имеется большое количество информации об их
психологии и патологии. Следует использовать молодых здоровых взрослых животных лабораторных
видов. Исследование хронической токсичности следует проводить на животных того же рода и того
же происхождения, что и животные, использовавшиеся в предварительных токсикологических иссле-
дованиях небольшой продолжительности. Женские особи должны быть нерожавшими и неберемен-
ны.

Животные могут находиться отдельно или содержаться в клетках небольшими группами одно-
го пола. Отдельное проживание следует применять, только если это научно обосновано. Клетки надо
размещать таким образом, чтобы свести к минимуму возможное влияние их местоположения. Темпе-
ратура в помещении с экспериментальными животными должна быть (22±3)°С. Относительная влаж-
ность должна быть, как минимум 30 % и не должна превышать 70 % (если только не проводят уборку
помещения), оптимальная влажность - 50 % -60 %. Освещение должно быть искусственным с после-
довательностью 12 часов - свет, 12 часов - темнота. Для кормления могут быть использованы обыч-
ные лабораторные диеты с неограниченным количеством питьевой воды. Диета должна отвечать
всем потребностям в питании тестируемого вида. Содержание загрязняющих веществ, которые могут
повлиять на результаты исследования (остатки пестицидов, стойкие органические загрязнители, фи-
тоэстрогены, тяжелые металлы и микотоксины), должны быть по возможности минимизированы. Ана-
литические данные по питанию и уровню загрязняющих веществ в пище следует собирать периоди-
чески, как минимум, в начале исследования и когда меняется используемая партия, и их следует
включать в заключительный отчет. Должны также предоставляться аналитические данные по питье-
вой воде, используемой в исследовании.

Следует использовать здоровых животных, которые прошли акклиматизацию в лабораторных
условиях, как минимум, в течение семи дней и над которыми прежде не ставились эксперименты. В
случае с грызунами введение доз следует начинать как можно раньше, после отлучения от матери и
акклиматизации, желательно до того как животным исполнится восемь недель. Тестируемые живот-
ные должны быть описаны по роду, виду, происхождению, полу, массе и возрасту. В начале исследо-
вания разница в массе подопытных животных должна быть минимальна и не превышать ± 20 % сред-
ней массы всех животных, задействованных в исследовании, отдельно каждого пола. Животные
должны быть случайным образом распределены на контрольную и тестовую группы. После распре-
деления заметной разницы в средней массе между группами каждого пола быть не должно. Если же
она имеется, следует по возможности повторить распределение. Каждое животное должно быть по-
мечено индивидуальным идентификационным номером, и этот номер следует нанести на перманент-
ной основе, с помощью татуировки, вживления микрочипа или другим подходящим способом.

Приблизительно за 24 ч до начала исследования шерстка должна быть удалена (выстрижена
или выбрита) со спинной части тела животного. При стрижке или бритье необходимо быть осторож-
ным. чтобы не повредить кожу животного. - это может повлиять на процесс всасываемости. Не
меньше 10 % поверхности тела должны быть очищены для нанесения исследуемого вещества.

Следует использовать животных обоих полов и такое их количество, чтобы по окончании ис-
следования в каждой группе оставалось достаточное их количество для биологического и статистиче-
ского анализов. Как правило, грызунов минимум 20 животных, а негрызунов минимум по 4 животных в
каждой группе каждого пола для каждого уровня дозы. В исследованиях, где задействованы мыши,
может возникнуть необходимость в дополнительных животных в каждой группе для проведения всех
необходимых гематологических анализов. В зависимости от цели исследования можно увеличить
статистическую значимость основных показателей, распределив неравномерно животных по уровням
дозы.

При исследовании можно сделать резерв для промежуточных умерщвлений, например в
шесть месяцев, для получения данных о развитии токсических изменений и данных о механизме воз-
действия, если это научно обосновано. Также можно задействовать вспомогательные группы для от-
слеживания обратимости любых токсических изменений, вызванных химическими веществами при
исследовании. Как правило, их распределяют на группу с самым высоким уровнем дозы и контроль-
ную группу. Если запланировано промежуточное умерщвление, количество животных, включенных в
план исследования, должно быть увеличено на число животных, которых планируется умертвить до
завершения исследования. Этим животным следует провести такое же обследование (включая массу
тела, потребление воды и пищи, гематологические и клинические биохимические показатели, выяв-
ление патологий), как и животным в стадии хронической токсичности основного исследования. Можно
также сделать резерв (в группах промежуточного умерщвления) для измерений, ограниченных осо-
быми. ключевыми показателями, такими, как нейротоксичность или иммунотоксичность.

Следует использовать, как минимум, три уровня доз и параллельный контроль, за исключени-
ем тех случаев, когда проводят исследование с максимально возможной дозой. Чаще всего при вы-
боре уровней доз основываются на результатах краткосрочных исследований повторной дозы или
исследованиях по обнаружению диапазона доз. Необходимо принимать во внимание любые сущест-
вующие токсикологические и токсикокинетические данные по тестируемому или родственным ему
веществам.

Если нет ограничений по физико-химической природе или биологическому воздействию ис-
следуемого вещества, должна быть выбрана самая высокая доза для определения основных орга-
нов-мишеней и токсичных эффектов воздействия. Однако следует избегать страданий, тяжелой ток-
сичности. болей или смерти. Самый высокий уровень дозы следует выбрать для получения признаков
интоксикации, например, о токсичности свидетельствуют изменения уровня сывороточного фермента
или невозможность набрать массу (примерно 10 %).

Однако в зависимости от целей исследования может быть выбрана верхняя доза ниже, чем
доза, подтверждающая наличие токсичности, например, если доза вызывает побочное действие, ко-
торое тем не менее слабо отражается на продолжительности жизни или массе тела.

Разница между уровнями доз должна быть направлена на определение зависимости «доза-
ответ» и установление наивысшего уровня дозы, при которой не наблюдается вредный эффект воз-
действия (NOAEL) или других предполагаемых результатов исследования, например BMD
(Benchmark Dose) (Исходной дозы) при самом низком уровне дозы. Условия, которые должны быть
приняты во внимание при установлении нижних доз, включают: предполагаемый наклон кривой зави-
симости «доза-ответ», дозы, при которых могут происходить важные изменения в метаболизме или
вид токсического действия, когда предполагается пороговая величина или исходная точка для экст-

раполяции низкой дозы.

Избранная разница в уровне доз зависит от параметров тестируемого вещества и не может
быть прописана в настоящем стандарте. Но диапазон 2-4 нередко оптимален для установления сни-
жения уровней доз. а при использовании очень больших интервалов (например, диапазон примерно 6
-10) между дозировками предпочтительно добавление четвертой тестируемой группы. При выборе
дозы и разницы в уровнях доз следует использовать руководство [2], но в целом следует избегать
использования диапазона выше 10, а его применение должно быть обосновано.

При выборе дозы для проведения исследований хронической токсичности и канцерогенности
необходимо учесть:

-знания или предположения о нелинейностях или точках изгиба в зависимости «доза-ответ»;

-фармакокинетику и уровни доз, когда метаболическая индукция, насыщение или нелиней-
ность между внешними и внутренними дозами происходят или не происходят;

-признаки поражения, влияния или показатели воздействия на основные биологические про-
цессы;

-основные (или предполагаемые) проявления механизма действия, такие, как дозы, при вве-
дении которых начинает увеличиваться цитотоксичность, нарушается гормональный уровень, подав-
ляется гомеостатический механизм и т.д.;

-интервалы кривой «доза-эффект», где необходима чрезвычайно надежная оценка, напри-
мер, в пределах ожидаемых BMD или предполагаемых пороговых величин;

-уровни анализа предполагаемого воздействия на организм человека.

Контрольная группа не должна получать исследуемое вещество. С животными из контрольной
группы следует обращаться так же, как и с тестируемыми группами. Если используется среда, кон-
трольная группа должна получать ее в максимальном объеме от используемого в дозировочных груп-
пах.

Исследуемое вещество наносят на кожу. Если испытывают твердое вещество, которое можно
измельчить, его надо измельчить и затем развести водой или при необходимости подходящим разба-
вителем, чтобы обеспечить лучшее проникновение через кожу животного. При использовании разба-
вителя необходимо учесть его влияние при воздействии исследуемого вещества на кожу. Жидкие
тестируемые вещества, как правило, не разбавляют.

Необходимо уделять внимание следующим характеристикам среды или других вспомогатель-
ных веществ в зависимости от конкретного случая: влиянию на абсорбцию, распределению, метабо-
лизму или накоплению исследуемого вещества; влиянию на химические свойства исследуемого ве-
щества, которые могут повысить его токсические свойства; влиянию на потребление пищи или воды
или обусловленное питанием состояние животных. Рекомендуется, где возможно, использовать в
первую очередь водные растворы/суспензии, затем рассматривать раствор эмульсии в масле (на-
пример. кукурузное масло) и затем искать возможное решение в других средах. Для сред, отличных
от воды, должны быть известны их токсические свойства. Следует определять устойчивость иссле-
дуемого вещества к условиям введения.

При накожном введении животные получают дозу исследуемого вещества ежедневно (семь
дней в неделю), как правило, в течение одного года. Любой другой режим дозы, например пять дней в
неделю, должен быть обоснован.

Как правило, одна доза наносится раз в день. Не следует наносить исследуемое вещество, о
котором заведомо известно, что оно вызовет сильную боль и тяжелые нарушения в силу своих разъ-
едающих (коррозионных) или раздражающих свойств. Их необходимо разбавлять, чтобы избежать
тяжелых локальных поражений. Щелочной баланс растворов, содержащих дозу, как правило, лежит в
интервале от 4 до 9 pH.

Несмотря на то. что настоящий стандарт устанавливает 12-месячное исследование хрониче-
ской токсичности, план исследования допускает, что может быть применен как более короткий (на-
пример, 6 или 9 месяцев), так и более длинный (например, 18 или 24 месяца) период исследований, в
зависимости от целей и задач эксперимента. Отклонения от продолжительности воздействия в 12
месяцев должны быть обоснованы, особенно в случае сокращения сроков. Вспомогательные группы,
включенные для наблюдения за обратимостью любых токсических изменений, вызванных химиче-
ским веществом, следует держать без дозировок не менее четырех недель, но не более одной трети
от общего периода исследования после прекращения воздействия.

Все животные должны быть исследованы на предмет болезненности или смерти и на наличие
особых токсикологических значимых признаков, в частности нейрофункциональных и нейроповеден-
ческих, обычно в начале и в конце каждого дня. Дополнительно животных следует проверять, как ми-
нимум, один раз в выходные и праздничные дни. Общее клиническое наблюдение необходимо осу-
ществлять, как минимум, один раз в день, предпочтительно в одно и то же время, принимая во вни-
мание период максимума предполагаемого воздействия дозы. Клиническое состояние животных сле-
дует фиксировать.

Подробное клиническое наблюдение должно быть проведено, как минимум, один раз до нача-
ла воздействия (учитывая предмет исследования), к концу первой недели исследования и впоследст-
вии ежемесячно. Протокол наблюдений должен быть согласован так, чтобы обеспечить минимальную
разницу между отдельными наблюдателями и независимость от тестовой группы. Эти обследования
необходимо делать вне клетки, каждый раз в одном месте, в одно и то же время. Их следует тща-
тельно фиксировать, желательно используя систему количественных показателей, четко оговоренную
испытательной лабораторией. Необходимо следить за тем, чтобы варьирование в условиях наблю-
дения было минимальным. Отмеченные признаки должны включать, не только, изменения кожи, шер-
сти, глаз, слизистых оболочек, возникновение секреции и экскреции и автономной активности (напри-
мер, слезоотделение, пилоэрекция, размер зрачка, аномальный способ дыхания). Изменения в по-
ходке, положении тела, реакции на прикосновение, как и наличие клонических или тонических движе-
ний, в стереотипах (например, чрезмерное умывание, однообразные движения по кругу) или анома-
лиях поведения (например, членовредительство, хождение задом наперед) также необходимо реги-
стрировать.

Офтальмологический осмотр с использованием офтальмоскопа или другого подходящего ин-
струмента следует проводить всем животным до первого введения исследуемого вещества. По окон-
чании исследования этот осмотр желательно провести всем животным, но, как минимум, группе с вы-
сокой дозой и контрольной группе. Если обнаружены изменения, имеющие отношение к терапии,
следует осмотреть всех животных. Если структурный анализ или другие данные говорят об офталь-
мологической токсичности, тогда частота офтальмологических осмотров должна быть увеличена.

Для химических веществ, для которых предварительные исследования на токсичность с по-
вторным приемом дозы в течение 28 и/или 90 дней показали потенциальную возможность оказывать
нейротоксическое воздействие, сенсорную химическую активность к раздражителям различного типа
(например, слуховые, визуальные и проприоцептивные раздражители), оценку силы захвата и двига-
тельной активности можно проводить по выбору до начала исследования и затем в три. шесть, де-
вять и двенадцать месяцев. Однако можно использовать и другие, не приведенные в списке процеду-
ры.

Для химических веществ, где предварительные исследования на токсичность с повторным
приемом дозы через 28 и/или 90 дней показали потенциальную возможность оказывать иммунотокси-
ческое воздействие, дальнейшие исследования этого результата могут по желанию проводиться до
12 месяцев.

Все животные должны взвешиваться в начале исследования, как минимум, раз в неделю пер-
вые 13 недель и, как минимум, ежемесячно в дальнейшем. Измерения потребления пищи и пита-
тельности пищи следует проводить еженедельно первые 13 недель и, как минимум, ежемесячно в
дальнейшем. Необходимо также учитывать потребление воды для исследований, в которых актив-
ность потребления воды изменяется. Измерения потребления воды следует проводить еженедельно
первые 13 недель и, как минимум, ежемесячно в дальнейшем, когда вещество вводят через питьевую
воду.

В исследованиях, в которых используют грызунов, гематологические исследования необходи-
мо проводить, как минимум, на 10 самцах и 10 самках каждой группы в три, шесть и двенадцать ме-
сяцев, всегда используя одних и тех же животных. В случае с мышами могут потребоваться вспомо-
гательные животные, с тем чтобы проводить все необходимые гематологические исследования. В
исследованиях с негрызунами пробы берутся у меньшего количества животных (например, четыре
особи каждого пола каждой группы 8 случае с исследованием собак). Нет необходимости проводить
измерения в три месяца, если за предыдущие 90 дней при аналогичном уровне дозы не наблюдалось
воздействия на гематологические параметры. Образцы должны быть собраны к концу запланирован-
ного периода исследования, в период исследования к третьему и шестому месяцам и к двенадцатому
месяцу непосредственно перед или во время процедуры умерщвления животных. Пробы крови сле-
дует брать из указанных мест, например, сердечная пункция или из ретро-глазной пазухи, и по воз-
можности хранить в подходящих условиях. Необходимо исследовать приведенный список парамет-
ров: общая и лейкоцитарная формула, содержание эритроцитов, содержание тромбоцитов, концен-
трация гемоглобина, гематокрит (гематокритное число), среднее гематокритное число (MCV), среднее
содержание гемоглобина в эритроцитах (МСН), концентрация гемоглобина в эритроцитах (МОНС),
протромбиновое время и время образования и активности тромбопластина. Кроме того, необходимо
исследовать тельца Гейнца или другую атипичную морфологию эритроцитов и метгемоглобин, если
присутствуют любые признаки анемии или других нарушений кроветворения. Если химические веще-
ства оказывают влияние на кроветворительную систему, можно также измерить число ретикулярных

клеток и цитологию костного мозга, хотя они необязательны для регулярного проведения.

Клинические биохимические показатели при исследовании токсического воздействия на ткани
и особенно влияние на почки и печень следует определять в пробах крови, полученных от минимум
10 самцов и 10 самок каждой группы за одинаковые временные интервалы, как предписано для гема-
тологических исследований, всегда используя одних и тех же животных. Для мышей могут потребо-
ваться вспомогательные животные, с тем чтобы проводить все необходимые клинические биохими-
ческие исследования.

Нет необходимости проводить измерения в три месяца, если за предыдущие 90 дней при
аналогичном уровне дозы не наблюдалось воздействия на клинические биохимические параметры.
Рекомендуется голодание для животных (за исключением мышей) вечером накануне забора крови.
Необходимо исследовать приведенный список параметров: глюкоза, моча (азот мочевины), креати-
нин, общий белок, альбумин, кальций, натрий, калий, общий холестерин, как минимум, два анализа
на гепатоцеллюлярный анализ (аланин-аминотрансфераза, аспартат-аминотрансфераза. глютаминат
дегидрогеназа, желчные кислоты) и, как минимум, два анализа на гепатобилиарный анализ (щелоч-
ная фосфатаза, гамма-глутаминтрансфераза, 5-нуклеотидаза, общий билирубин, желчные кислоты).
Другие клинические химические показатели, такие, как триглицерид натощак, специфицеские гормо-
ны и холинэстераза, могут быть измерены в случае необходимости в зависимости от токсичности ве-
щества. В целом необходим гибкий подход в зависимости от наблюдаемого и/или ожидаемого воз-
действия каждого конкретного вещества.

Анализ мочи следует проводить, как минимум, у 10 самцов и 10 самок каждой группы на об-
разцах, собранных за одинаковые промежутки времени, как и в случае с гематологией и клинической
химией. Нет необходимости проводить измерения в три месяца, если за предыдущие 90 дней при
аналогичном уровне дозы не наблюдалось воздействия на мочу. В последние экспертные рекомен-
дации по исследованию клинической патологии был включен следующий список параметров: внеш-
ний вид, объем, осмотическая концентрация раствора или относительная плотность, pH, общий белок
и глюкоза. Другие исследования включают кетон, уробилиноген, билирубин и скрытую кровь. Допол-
нительные исследования могут быть использованы при необходимости расширить изучение наблю-
даемых воздействий.

Все животные, участвующие в исследовании, как правило, подвергаются полной, детальной
макроскопической аутопсии, которая включает тщательное исследование наружной поверхности те-
ла, всех отверстий, черепных, грудных и брюшных полостей и их содержимого. При этом может быть
сделан резерв (в группах для промежуточных умерщвлений или во вспомогательных группах) для
измерений, ограниченных отдельными, важными показателями, такими, как нейротоксичность или
иммунотоксичность. Этих животных не нужно подвергать аутопсии и дальнейшим процедурам. Инди-
каторные животные могут требовать аутопсии в каждом отдельном случае на усмотрение руководи-
теля исследования.

Значимые органы следует собрать у всех животных, исключая тех, что указаны выше. Надпо-
чечник, мозг, придатки яичка, сердце, почки, печень, яичники, селезенка, яички, щитовидная железа
(оценив постфиксацию, с паращитовидной железой) и матка всех животных (кроме тех, что были най-
дены умершими и/или были промежуточно умерщвлены) должны быть отсечены, если необходимо,
от прилегающих тканей и взвешены как можно быстрее после отсечения для предотвращения высы-
хания. В случае если органы парные, например почки, надпочечники, оба органа должны быть взве-
шены отдельно. В исследованиях с использованием мышей взвешивание надпочечных желез необя-
зательно.

Ткани, которые необходимо подвергнуть консервации в наиболее подходящем средстве фик-
сации в качестве образца ткани для дальнейшего гистопатологического исследования представлены
в таблицей

Таблица 1- Ткани, которые необходимо подвергнуть консервации

Все макроскопические по-
вреждения

Сердце

Поджелудочная железа

Желудок (кардиаль-
ный отдел желудка,
железистый желу-
док)

Надпочечник

Подвздошная кишка

Паращитовидная же-
леза

[Зубы]

Аорта

Тонкая кишка

Периферические нер-
вы

Яичко


Окончание Таблици 1

Все макроскопические по-
вреждения

Сердце

Поджелудочная железа

Желудок (кардиаль-
ный отдел желудка,
железистый желу-
док)

Головной мозг (включая
отделы головного мозга,
мозжечок, медулла, варо-
лиев мост)

Почка

Гипофиз

Тимус

Слепая кишка

Слезная железа

Простата

Щитовидная же-
леза

Шейка матки

Печень

Прямая кишка

[Язык]

Свертывающая железа

Легкое

Слюнная железа

Трахея

Толстая кишка

Лимфатические узлы
(как поверхностные, так
глубокие)

Семенные пузырьки

Мочевой пузырь

Двенадцатиперстная киш-
ка

Молочная железа (обя-
зательно для самок)

Скелетная мышца

Матка (включая
шейку матки)

Эпидидимис

[Верхние дыхательные
пути, в том числе нос,
носовые раковины,
околоносовые пазухи]

Кожа

[Мочеточник]

Глаз (включая сетчатку)

Пищевод

Спинной мозг (три
уровня: шейный, сред-
ни й-грудной, пояснич-
ный)

[Уретра]

{Бедренная кость с суста-
вом]

[Обонятельная лукови-
ца]

Селезенка

Влагалище

Желчный пузырь (для ви-
дов, кроме крысы)

Яичник

[Грудина]

Часть костного
мозга и/или све-
жий пунктат кост-
ного мозга

Гардерова железа

 

 

 

 

Ткани, приведенные в квадратных скобках, не являются обязательными. В случае с парными
органами, например почки, надпочечники, следует сохранять оба органа. Любые другие органы, счи-
тающиеся на основе известных свойств исследуемого вещества возможными органами-мишенями,
также следует сохранить. Для других органов/тканей (и в дополнение к отдельно сохраняемым тка-
ням из дыхательных путей) список органов, как он установлен для перорального введения, должен
быть пересмотрен.

Минимальными гистопатологическими анализами должны быть:

-все ткани из группы с высокой дозой и контрольной группы;

-все ткани животных, умерших или умерщвленных в течение исследования;

-все ткани, имеющие макроскопические аномалии;

-ткани органов-мишеней или ткани животных, имеющие изменения, связанные с проводимым
исследованием, из группы, получавшей наивысшую дозу, и из всех других групп;

-в случае с парными органами, например почки, надпочечники, должны быть исследованы оба
органа.

Данные для каждого отдельного животного должны содержать все параметры по оценке воз-
действия. Дополнительно все данные должны быть сведены в таблицу, отражающую для каждой тес-
товой группы количество животных на начало исследования; количество животных, умерших во вре-
мя исследования или умерщвленных по гуманным соображениям, и время каждой смерти или умер-
щвления; количество обнаруженных признаков токсичности; описание наблюдаемых признаков ток-
сичности, включая время начала, продолжительность и тяжесть любых токсических воздействий; ко-
личество животных, демонстрирующих патологию, тип патологии и процент животных, демонстри-
рующих каждый тип патологии.

Данные контроля предыдущих исследований могут быть полезными при интерпретации ре-
зультатов настоящего исследования в случаях, когда имеется информация о различиях в контроль-
ных данных. Данные контроля предыдущих исследований должны предоставляться из той же лабо-
ратории за последние 5 лет при условии использования животных той же линии и того же возраста.

По возможности численные результаты должны быть оценены специальными и общеприня-
тыми статистическими методами. Статистические методы и данные для анализа должны быть вы-
браны во время разработки исследования. При необходимости этот выбор должен предусматривать
корректировку выживаемости.

Отчет об исследовании должен содержать следующую информацию:
Исследуемое вещество:

-физические природа, чистота и физико-химические свойства;

-идентификационные данные;

-источник вещества;

-номер партии.

Среда (при необходимости):

-обоснование выбора среды (если это не вода).

Подопытные животные:

-вид/род и обоснование сделанного выбора;

-число, возраст, пол в начале исследования;

-происхождение, условия содержания, питание и так далее;

-масса каждого животного в начале исследования.

Данные об условиях проведения исследования:

-обоснование метода введения и выбора дозы;

-по необходимости статистические методики, используемые для анализа данных;

-подробное описание приготовления состава тестируемого вещества/пищи, достигнутая кон-
центрация. устойчивость и однородность вещества;

-способ введения вещества и подробное описание введения;

-фактическая доза (мг/кг в день);

-качество пищи и воды.

Результаты:

-данные о выживших;

-масса/изменения массы;

-потребление еды, подсчет энергетической ценности, если проведен, и потребление воды,
если возможно;

-реакция на токсичность по полу и уровню дозы, включая признаки токсичности;

-характер, охват и, если выявлена, тяжесть и продолжительность клинических наблюдений
(были они промежуточными или постоянными);

-офтальмологический осмотр;

-гематологические анализы;

-клинические биохимические анализы;

-анализ мочи;

-результат любых исследований нейротоксичности или иммунотоксичности;

-конечная масса тела;

-масса органов и их соотношение, если возможно;

-данные аутопсии;

-детальное описание гистопатологических показателей, имеющих отношение к проводимому
исследованию;

-данные абсорбции (если возможно).

Статистическая обработка результатов (где это возможно):

-масса тела до и после исследования;

-масса органов до и после исследования;

-потребление пищи или воды и энергетическая ценность пищи.

Изучение результатов включает:

-соотношение зависимости «доза-ответ»;
-рассмотрение любой формы воздействия;

-изучение возможности моделирования;

-данные контроля предыдущих исследований;

-значимость для человека.

Заключение

Библиография

[3J Руководство ОЭСР Test 410 «Repeated Dose Dermal Toxicity: 21/28-day Study»

use of clinical signs as humane endpoints for experimental animals used in safety evaluation
Unclassified»

Ключевые слова: химическая продукция, воздействие на организм человека, токсичность, хрониче-
ская, накожная.

Подписано в печать 01 04.2014 Формат 60х841&
Усл. печ. л. 1,86. Тираж 31 экз Зак. 1057.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»

123995 Москва, Гранатный пер., 4.

www.gostinfo.ru info@gostinfo.ru

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты