ГОСТ 28815-90 Растворы водные защитных средств для древесины. Технические условия

Обозначение:
ГОСТ 28815-90 Растворы водные защитных средств для древесины. Технические условия
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
71.100.50
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34567
gost_28815-90.docx PHPWord

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

РАСТВОРЫ ВОДНЫЕ ЗАЩИТНЫХ СРЕДСТВ
ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 28815—90

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
Москва

УДК 630.841.1:006.354 Группа Л16

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РАСТВОРЫ ВОДНЫЕ ЗАЩИТНЫХ СРЕДСТВ
ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

Технические условия

Aqueous solutions of wood protective
means. Specifications

ОКСТУ 5309

Дата введения 01.07.91

Настоящий стандарт распространяется на водные растворы
био- и огнебиозащитных средств для древесины и устанавливает
технические требования к ним, требования безопасности и мето-
ды анализа.

Перечень защитных средств для древесины (далее — препара-
тов) и их назначение приведены в табл. 1.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Растворы препаратов готовят на месте потребления.

1.2.1. В зависимости от условий службы и назначения пропи-
танной древесины препараты готовят нескольких марок с концент-
рациями, указанными в табл. 1.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1991

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР

2—124

Таблица 1

Препарат

Марка
препарата

Концентрация
препарата,
%

Назначение препарата

 

 

 

биозащнта
(класс службы
по ГОСТ
20022.2)

огнезащита
(поглощение,
кг/м*, обе-
спечивающее
перевод дре-
весины в
группу труд-
носгораемых
материалов
по ГОСТ
16363)

ХМФ-БФ

 

От 5 до 20 включ.

I—ХШ

ХМФС

От 5 до 20 включ.

I—XIII

ХМББ

ХМББ-3324

ХМББ-1212
ХМББ-3239

ХМББ-1128

От 5 до 11 включ.
» 5 » 11 >

» 5 » 8 >

» 5 > 7 >

VIII—XIII
V—X
V— VII
I—IV

85

80

ХМХА

ХМХА-112

ХМХА-116
ХМХА-1110

От 5 до 15 включ.
» 10 > 20 >
» 15 * 30 >

IX—X
VI—VIII

I—V

70—85

ФБС

ФБС-211
ФБС-255
ФБС-2515

От 2 до 7 включ.
» 5 » 15 >

> 10 > 17 >

VI—VIII
III—VIII
I—V

70—80

БС-13

От 5 до 20 включ.

I—VII

65

ББ

ББ-11
ББ-32

ББ-32П

От 5 до 20 включ.

IV—VII
I—III
I—V
в условиях воз-
можного пора-
жения древе-
сины плесневы-
ми грибами

60—65

ДМФ

ДМФ-112

ДМФ-552

ДМФ-551

От 3 по 8 включ

IV. VII

II, III
I

68—75

 

Продолжение табл. 1

Препарат

Марка
препарата

Концеятрацяя
препарата,
%

Назначение препарата

 

 

 

биозащита
(класс службы
по ГОСТ
20022.2)

огнезащита
(поглощение,
кг/м*, обе-
спечивающее
перевод дре-
весины в
группу труд-
носгораемых
материалов
по ГОСТ
16363)

ГР48—23ПС

 

От 2 до 4 включ.

Для защиты

сырых пилома-
териалов от
деревоокра-
шивающих и
плесневых гри-
бов на период
транспортиро-
вания и сушки

 

 

Для поддержания стабильности растворов препарата ХМББ к
нему добавляют уксусную кислоту квалификации «ледяная» по
ГОСТ 61 до pH 4,0—4,5.

Защитные средства для древесины относятся к токсичным про-
дуктам. Класс опасности компонентов, предельно допустимая кон-
центрация их в воздухе рабочей зоны и водоеме санитарно-быто-
вого назначения, а также воздействие на организм человека при-
ведены в табл. 4; класс опасности препаратов разных марок и их
рабочих растворов — в приложении 2.

Методика и пример расчета класса опасности препаратов и их
растворов приведены в приложении 3.

2*

Препарат

Марка
препарата

Содержание компонентов

 

 

натрия бихромата
(NaiCraO, • 2Н,О)
по ГОСТ 2651
или калия
бихромата
по ГОСТ 2652

купороса медного
(CuSO46HtO)
по ГОСТ 19347

натрия
кремнефто-
ристого
(Na,SiFt)
по ТУ
ИЗ—о&—587

 

ХМФ-БФ

•—

3.8

2.0

 

ХМФС

С бифторидом-
фторидом ам-

 

 

 

 

 

мония

1

1

rL

 

 

С фторидом

 

 

 

 

 

аммония

1

1

 

 

ХМББ

ХМББ-3324

3

3

 

 

 

ХМББ-3239

з

2

 

 

 

ХМББ-1212

I

1

2

 

 

 

ХМББ-1128

 

1

 

 

ХМХА

ХМХА-112

1

1

1

1

 

 

 

ХМХА-И 6

 

1

 

 

 

ХМХА-1110

 

1

 

ФБС

ФБС-211

 

 

 

 

 

ФБС-255

 

 

 

ФБС-2515

 

БС-13

-

 

ББ

ББ-11

 

 

 

 

 

ББ-32

г

,

 

 

ББ-32П

 

ДМФ

ДМФ-112

 

 

 

 

 

ДМФ-552

-

 

 

 

ДМФ 551

 

 

ГР48—
23ПС

 

 

Таблица 2

препаратов в частях хаосы

 

аатряя
фтористого
(NaF) по
ТУ 113—08—586

амыовяя
бмфторидфторкда
(NH«F HF±NH<F)
по ТУ 113—08—544

буры
(NatB«Or - 10Н»О)
по ГОСТ 8429

кислоты
борной
(Н>ВО>)
по ГОСТ 18704

 

1.0

2.0

 

1

 

 

 

 

2

4

 

 

3

9

 

-—.

1

2

 

2

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

—•

 

 

2

 

 

1

 

2

5

 

2

 

 

5

 

1

 

 

 

1

1

 

 

 

3

2

 

 

——

2.95

2

 

2

 

 

 

 

2

 

1

 

 

 

 

 


Препарат

Марка
препарата

Содержание компонентов

 

 

аммония хлористого
(NHiCi)
по ГОСТ 2210

соды кальцинированной
(NasCOt)
по ГОСТ 5100

 

ХМФ-БФ

 

ХМФС

С бифторидом-
фторидом ам-
мония

4

 

 

С фторидом
аммония

3

 

ХМББ

ХМББ-3324

ХМББ-3239
ХМББ-1212

ХМББ-1128

 

 

 

ХМХА

ХМХА-112

ХМХА-116

ХМХА-1110

2

6

10

 

 

ФБС

ФБС-211

ФБС-255

ФБС-2515

1

5

15

 

БС-13

3

 

ББ

ББ-11
ББ-32
ББ-32П

 

ДМФ

ДМФ-112

ДМФ-552

ДМФ-551

 

ГР48—•
23ПС

3

 

 

Продолжение табл. 2

 

 

препаратов в частях массы

 

 

пентахлорфенолята
натрия
(CeClsONa • Н2О)
по ТУ 6- 04—6

диаммонияфосфата
[(NH4)sHPO4]
по ГОСТ 8516

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0.05

 

 

 

 

Норма для 100 см* раствора

Наименование показателя

ХМФ-БФ

ХМФС с бифто-
ридом-фторндом
аммония

 

 

Масса компонента:

натрия или калия бихромата

0,43

0,14

купороса медного

0.22

0.14

иона фтора

0.19

0,09

общего бора в пересчете на борную

 

 

янслоту

 

аммония хлористого

пентахлорфенолята натрия в пересче-

 

 

те на моногидрат

 

соды кальцинированной в пересчете

 

 

на безводный карбонат натрия

дяаммонийфосфата

карбамида г, не менее

Показатель концентрации водородных

5%-ного раство-

5%-ного раство-

ионов (pH) водного раствора

ра —5,0;

20%-ного раство-
ра— 6,2

ра —8,92;

20%-ного раство-
ра — 9,08

Плотность рабочих растворов при

 

 

20°С, г/см3

1,033—1.108

1,035—1,136


Таблица 3

препарата с массовой долей 1%*

 

ХМФС с
фторидом
аммония

ХМББ-3324

ХМББ-3239

ХМЕБ-1212

ХМББ-1128

 

0.14

0,25

0,17

0.17

0.08

 

0,14

0,25

0.12

0.33

0.08

 

0.15

 

1 1 1 1 1

0,37

0.54

0.37

0.66

 

 

5%-ного раст-
вора— 8,66;

20%-ного раст-
вора — 8,68

4.5—5,5

4,5—5.5

4,5—5,5

4,5—5.5

 

1,033—1,127

1.025—1,054

1.020—1.037

1,033-1,064

1.019—1.029


Норма для 100 см3 раствора

Наименование показателя

ХМХА-П2

ХМХА-П6

XMXA-1U0

Масса компонента:

натрия или калия бихромата

0,25

0.12

0,08

купороса медного

0,25

0,12

0.08

иона фтора

общего бора в пересчете на борную
кислоту

аммония хлористого

0,50

0,76

0,84

пентахлорфенолята натрия в пересче-
те на моногидрат

 

соды кальцинированной в пересчете
на безводный карбонат натрия

 

 

диаммонийфосфата

карбамида г, не менее

Показатель концентрации водородных
нонов (pH) водного раствора

3.1—3,7

3,0—3,5

2.7—3,1

Плотность рабочих растворов при
20°С, г/см’

1,024—1.069

1,038—
—1,075

1.050—
—1,099

 

препарата с массовой долей

 

ФБС-211

ФБ С-255

ФБС-2515

БС-13

ББ-11

 

 

 

 

 

 

 

 

0.23

0.08

0.04

 

0.25

0.41

0.23

0.25

0.70

 

 

 

0.25

0.42

0,68

0,75

 

 

 

9.25—9.33

9,25—9.33

10,07—10,10

10,19—10,24

8 Л—9.0

 

1.016—1,055

1.034—1.098

1,080—1,119

1.040—1,152

1.017—1,076


 

Норма для 100 см*

Нанмехонанне показателя

ББ-32

ББ-32П

ДМФ-112

 

Масса компонента:

 

 

 

 

натрия или калия бихромата

 

купороса медного

 

иона фтора

0.23

 

общего бора в пересчете на борную
кислоту

0.68

0,67

 

аммония хлористого

 

пентахлорфенолята натрия в пересче-
те на моногидрат

0.01

 

 

соды кальцинированной в пересчете
на безводный карбонат натрия

 

 

диаммонийфосфата

0.25

 

карбамида г, не менее

0.25

 

Показатель концентрации водородных
ионов (pH) водного раствора

8.0—9,0

9.0

7.13—7,20

 

Плотность рабочих растворов при
2О°С, г/см3

1,018—

1.018—

1.018—

 

 

1,076

1.076

L048

 

* Норма указана с расчетом на 100%-ное содержание основного вещества

 

 

ДМФ-552

ДМФ-551

0.08

0.41

0.41

7.08—7,15

1.025—1.090

в компоненте.

2—124

0.05

0.45

0.45

7.12—7,15

1,045—1,103

 

По п. 2.3

По п. 2.4

По п. 2.5

По п. 2.6

По п. 2.7

0,40

По п. 2.8

0.6

По п. 2.9

По п. 2.10

По п. 2.11

9.52—9,78

По п. 2.12

1,014—1,027

По ГОСТ 18995.1

ГР48-2ЙПС

Метод
анализа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Компоненты
препарата

Препараты,
содержащие
компонент

Класс опасности
компонента по
ГОСТ 12.1.005

ПДК в воэ*
дуде
рабочей
зовы, мпм9

Натрия лента-
хлорфенолят

ГР48-23ПС;
ББ

I

0.10

Натрия бихро-
мат или калия би-
хромат

ХМББ;
ХМФ-БФ;
ХМФС; ХМХА

1

0.01
(СгО.)

Купорос медный

ХМББ;
ХМФ-БФ;
ХМФС;

ХМХА

II

0.5
(по меди)


ЛДК а во-
доеме С1НП-
тархо'быто*
аого наз-
начения.

мг/дм*

Вещество чрезвычайно опасное; разд-
ражает слизистые оболочки верхних
дыхательные путей и кожные покровы

0.1 Вещества чрезвычайно опасные; вы-

(Сг6+) зывают местное раздражение кожи и
слизистых, общетоксическое действие
сказывается в поражении почек, пече-
ни, желудочно-кишечного тракта н сер-
дечно-сосудистой системы; способны
накапливаться в организме; являются
канцерогенами

Вещество высокоопасное; вызывает
желудочно-кишечные расстройства

Компоиеигм
подарата

Препараты,
содержащие
компонент

Класс опасности
компонента по
ГОСТ I2.I.0W

ПДК > аоэ*
духе
рабочей
зоны» мг/м1

Натрий фтори-
стый. аммоний

фтористый, аммо-
ния бяфторнд-фто-
РИД

ХМФБФ;

ХМФС;
ФБС:
ДМФ

11

0.2

Аммоний хлори-
стый

ХМХА

III

10.0

Бура, кислота
борная

ХМББ;
ББ;

ФБС;
БС-13;

ГР48-23ПС

111

10.0

 

ПДК » во*
доеме един»
тврно-выто*
юго
ндчеяия.

мг/дм*

Воздействие ив оргднизи человеке

.J.t”

Вещества высокоопасные; раздража-
ют слизистые оболочки верхних дыха-
тельных путей, легких, желудка, кож-
ные покровы; при остром отравлении
главное значение имеет действие на
центральную нервную систему и мест-
ное действие на легкие и желудочно-
кишечный тракт; обладают мутогснным
воздействием на организм

2.0 (N)

300.0

(CI-)

0.5 (В)

Вещества умеренно опасные; вызы-
вают заболевания верхних дыхательных
путей, пищеварительных органов, а так-
же дерматиты

ГОСТ 28815—90 С. IS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ком покаты
лимита

Препараты,
содержащие
компонент

Класс опасности
жомпоианта по
гост u.i.ooe

ПДК в lol-
духе
рабочая
зоны, мг/м*

ПДК в во-
Доеме сани-
тарао-быто.
його наз-
начения»
мг/дм1

Воздействие на организм человека

Сода xajwjHHH*
рованмая

ХМФС; ФБС;

БС-13:
ГР48-23ПС

III

2.0

 

Вещество умеренно опасное; вызы-
вает раздражение дыхательных путей,
конъюнктивит; при длительной работе
с растворами возможны экземы, раз-
рыхление кожи

Карбамид

ДМФ

III

10.0

Вещество умеренно опасное

Диаммоний-
фосфат

ДМФ

 

 

 

Общее токсическое действие возмож-
но лишь при весьма высоких дозах и
в производственных условиях не опас-
но; вдыхание пыли диаммонийфосфата
может вызвать раздражение слизистых
оболочек дыхательных путей

С 16 ГОСТ 28815

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.2.8. Попадание растворов препаратов в почву и водоемы не
допускается. Излишки растворов, а также пришедшая в негод-
ность специальная одежда и обувь должны быть захоронены в
местах, исключающих вымывание вредных веществ в почву и
воду.

Места захоронения и способы утилизации должны быть согла-
сованы с местными органами Государственного санитарного над-
зора.

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Таблица 5

Концентрация анализируемого
раствора. %

Объем отбираемой на анализ
пробы. см8

1—3

5.0

4—5

2.0

6—10

1.0

11—30

0.5

 

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М или другой аналогич-
ный прибор.

Колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 50, 250 см3.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации
с (’/г H2SO4) =0,9 моль/дм3 (0,9 н.).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бихромат натрия по ГОСТ 2651 или бихромат калия по ГОСТ
2652, стандартный водный раствор, содержащий 4 мг соедине-
ния в 1 см3.

Стандартный водный раствор готовят следующим образом: 1 г
бихромата натрия или бихромата калия помещают в колбу вме-
стимостью 250 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.

В 5 мерных колб вместимостью 50 см3 отмеряют пипеткой 0,5;
1,0; 2,0; 4,0 и 6,0 см3 стандартного раствора бихромата натрия или
бихромата калия, доводят объем до метки раствором серной кис-
лоты концентрации с (*/2 H2SO4) =0,9 моль/дм3 (0,9 н.) и тщатель-
но перемешивают. Полученные образцовые растворы содержат в
1 см3 соответственно 0,04; 0,08; 0,16; 0,32 и 0,48 мг бихромата
натрия или бихромата калия. Через 30 мин измеряют оптическую
плотность на фотоэлектроколориметре, используя синий свето-
фильтр с областью пропускания (350 ±0,02) нм и кювету с рас-
стоянием между рабочими гранями 10 мм и высотой 30 мм. Раст-
вором сравнения служит раствор серной кислоты концентрацией
с (V2 H2SO4) =0,9 моль/дм3 (0,9 н.). По полученным данным стро-
ят градуировочный график зависимости оптической плотности
раствора от его концентрации.

Объем пробы, отбираемой на анализ, определяют для каждого
препарата по табл. 5 в зависимости от концентрации сухого ве-
щества в растворе препарата. Отобранную пробу помещают в
мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем до метки раст-
вором серной кислоты концентрации с (’/2 H2SO4) =0,9 моль/дм3
(0,9 н.), хорошо перемешивают и через 30 мин измеряют оптичес-
кую плотность раствора на фотоэлектроколориметре. Концентра-
цию бихромата натрия или бихромата калия находят по градуи-
ровочному графику.

Массу бихромата натрия или бихромата калия (т) в граммах
в 100 см3 раствора препарата с массовой долей 1% вычисляют по
формуле

(1)

где т' — масса бихромата натрия или бихромата калия в 1 см3
раствора, найденная по градуировочному графику, мг;
V — объем пробы, взятой на анализ, см3;
1Л —объем анализируемого раствора, см3;

К— коэффициент, численно равный массовой доле сухого
вещества в анализируемом растворе (определяют в за-
висимости от плотности раствора по приложению 1).

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко-
торыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероят-
ности Р=0,95.

Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой аналогич-
ный прибор.

Колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 50, 250 см3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Стандартный водный раствор медного купороса по ГОСТ 4165,
-содержащий 2 мг иона меди (Си+2) в 1 cms.

Стандартный раствор готовят следующим образом: 1,9645 г
медного купороса помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3
и доводят до метки дистиллированной водой.

В 5 мерных колб вместимостью 50 см3 отмеряют пипеткой 0,5;
1,0; 2,0; 4,0 и 6,0 см3 стандартного раствора медного купороса,
приливают в каждую 10 см3 водного аммиака, доводят объем ра-
створа дистиллированной водой до метки и тщательно перемеши-
вают. Полученные образцовые растворы содержат в 1 см3 соот-
ветственно 0,02; 0,04; 0,08; 0,16 и 0,24 мг иона меди. Через 30 мин
измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколори-
метре, используя красный светофильтр с областью пропускания
(620x0,02) нм и кювету с расстоянием между рабочими гранями
Ю мм и высотой 30 мм. Раствором сравнения служит дистиллиро-
ванная вода. По полученным данным строят градуировочный гра-
фик зависимости оптической плотности раствора от концентрации
ионов меди.

Объем пробы, отбираемой на анализ, определяется по табл. 5
для каждого препарата в зависимости от концентрации сухого ве-
щества в растворе. Отобранную пробу помещают в мерную колбу
вместимостью 50 см3, приливают 10 см3 концентрированного вод-
ного аммиака, доводят дистиллированной водой до метки и тща-
тельно перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плот-
ность на фотоэлектроколориметре. Концентрацию ионов меди на-
ходят по градуировочному графику.

Массу медного купороса (/П|) в граммах в 100 см3 раствора
препарата с массовой долей 1% вычисляют по формуле

Л m'-Vy 3,9295

K-V'-IO

где т'—масса ионов меди в 1 см3 раствора, найденная по гра-
дуировочному графику, мг;

V— объем пробы, взятой на анализ, см3;

Vi — объем анализируемого раствора, см3;

К—коэффициент, численно равный массовой доле сухого
вещества в анализируемом растворе (определяют в за-
висимости от плотности раствора по приложению 1);

3, 9295—коэффициент пересчета ионов меди в медный купорос.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко-
торыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероят-
ности Р=0,95.

Иономер универсальный марки ЭВ-74.

Фторидный электрод.

Гидроокись натрия по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей
40%.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, концентрированная.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280.

Натрий уксуснокислый технический по ГОСТ 2080.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463, стандартный водный раст-
вор, содержащий 1 мг фтора в 1 см3. Раствор готовят следующим
образом: 0,2211 г высушенного при (105—110)°С фтористого нат-
рия квалификации х. ч. или ч. д. а. растворяют в дистиллирован-
ной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 и доводят объем
раствора дистиллированной водой до метки. Раствор хранят в
колбе из кварцевого стекла.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Колба из кварцевого стекла по ГОСТ 19908, вместимостью
100 см3.

Колбы мерные по ГОСТ 1770, вместимостью 50, 100, 1000 см3.
Пипетка по ГОСТ 20292, вместимостью 1 см3.

Буферный раствор с pH (6,0—6,5); раствор готовят следующим
образом: 58,5 г хлористого натрия, 102 г уксуснокислого натрия и
15 г лимоннокислого натрия, взвешенных с погрешностью не более
0,02 г, 1 см3 уксусной кислоты растворяют в дистиллированной
воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят объем ра-
створа дистиллированной водой до метки. На pH-метре измеряют
pH полученного раствора и в тех случаях, когда его величина вы-
ше или ниже (6,0—6,5), к раствору добавляют соответственно ук-
сусную кислоту или гидроокись натрия с массовой долей сухого
вещества в растворе 40%.

В 6 мерных колб вместимостью 50 см3 отмеривают пипеткой
1; 2; 3; 5; 8 и 10 см3 стандартного раствора фтористого натрия,,
приливают в каждую 25 см3 буферного раствора, доводят объем
дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Полученные таким образом образцовые растворы содержат в
1 см3 соответственно 0,02; 0,04; 0,06; 0,10; 0,16 и 0,20 мг иона фто-
ра. Через 30 мин измеряют активность иона фтора на иономере с
помощью фторидного электрода. По полученным данным строят
градуировочный график в полулогарифмических координатах, отк-
ладывая по оси абсцисс величину активности иона фтора, заме-
ренную на иономере, а по оси ординат— величину логарифма кон-
центрации.

Объем пробы раствора, отбираемой на анализ, определяют no-
табл. 5 для каждого препарата в зависимости от концентрации
сухого вещества в растворе. Отобранную пробу помещают в мер-
ную колбу вместимостью 50 см3, приливают 25 см3 буферного ра-
створа, доводят объем раствора дистиллированной водой до мет-
ки и тщательно перемешивают. Через 30 мин измеряют активность
иона фтора на иономере, как указано в п. 2.4.2. Концентрацию
иона фтора вычисляют путем взятия антилогарифма от величины
логарифма концентрации, определенной по градуировочному гра-
фику.

Массу ионов фтора в граммах в 100 см3 раствора препа-

рата с массовой долей 1 % вычисляют по формуле

т'-У

где т'—масса иона фтора в 1 см3 раствора, определенная па
п. 2.5.3, мг;

V — объем анализируемого раствора для определения ак-
тивности иона фтора, см3;

Vi — объем анализируемого раствора, см3;

К — коэффициент, численно равный массовой доле сухота
вещества в анализируемом растворе (определяют в за-
висимости от плотности раствора по приложению 1).

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемое расхождение между ко-
торыми не должно превышать 0,05% при доверительной вероятно-
сти Р==0,95.

Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) =
=0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

Гидроокись натрия по ГОСТ 4328, раствор концентрации
с (NaOH)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.).

Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор концентрации
с (72 ВаС12) =0,2 моль/дм3 (0,2 н.).

Маннит.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Метиловый красный (индикатор).

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360.

Тимолфталеин (индикатор).

Бромкрезоловый зеленый (индикатор).

Смешанный индикатор; готовят следующим образом: в 100 см3
этилового спирта растворяют 50 мг метилового красного, 300 мг
фенолфталеина, 300 мг тимолфталеина и 100 мг бромкрезолового
зеленого.

Стакан химический по ГОСТ 25336, вместимостью 100 см3.
Колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см3.
Колбы мерные по ГОСТ 1770, вместимостью 100 и 1000 см3.

Из раствора препарата для анализа отбирают пробу объемом
10—15 см3. При анализе препарата ББ (включающего в состав
пентахлорфенолят натрия) к отобранной пробе раствора добав-
ляют 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) раствор соляной кислоты до кислой
реакции (по индикаторной бумаге) и затем (1—2) см3 избытка
кислоты. Выпавший осадок промывают дистиллированной водой,
подкисленной соляной кислотой. При анализе препарата ХМББ
к отобранной пробе прибавляют 5 см3 раствора хлористого бария
и гидроокиси натрия до pH (6,5—7,0), нагревают до кипения и
дают осесть осадку. Осадок отфильтровывают и промывают раз-
бавленным раствором хлористого бария.

Общий объем фильтрата и промывных вод не должен превы-
шать 100 см3. К фильтрату при анализе растворов препарата ББ
добавляют 3 капли метилового красного до розового окрашива-
ния раствора; при анализе растворов препаратов БС-13, ФБС и
ХМББ — несколько капель смешанного индикатора и Соляной кис-
лоты до красного окрашивания раствора. Колбу закрывают ча-
совым стеклом и содержимое ее кипятят в течение 5 мин для уда-
ления углекислоты. Раствор охлаждают до комнатной температу-
ры и нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации
с (NaOH)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.) до перехода окраски из розовой в
желтую (для препарата ББ) или из красной в зеленую (для пре-
паратов БС-13, ФБС, ХМББ). Добавляют 5 г маннита, 10 капель
фенолфталеина (для препарата ББ) и титруют раствором гидро-
окиси натрия с концентрацией c(NaOII)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.)
до перехода окрашивания от розового через желтое до бледно-ро-
зового (для препарата ББ) или через зеленое до фиолетового ок-
рашивания (для препаратов БС, ФБС и ХМББ), не исчезающего
при добавлении маннита.

Массу общего бора (тз) в граммах в 100 см3 раствора с мас-
совой долей 1 % в пересчете на борную кислоту вычисляют по
формуле

V,-0,0309165-100

тз~ (4)

где V—объем пробы, взятый для анализа, см3;

Vi — объем гидроокиси натрия, израсходованный на тит-
рование, см3;

К — коэффициент, численно равный содержанию сухого
вещества в анализируемом растворе (определяют в
зависимости от плотности раствора по приложе-
нию 1);

0,0309165—масса борной кислоты, соответствующая 1 см3 раст-
вора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) =
=0,5 моль/дм3 (0,5 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко-
торыми не должны превышать 0,04% при доверительной вероят-
ности Р=0,95.

Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.

Формалин технический по ГОСТ 1625, раствор с массовой до-
лей 20%.

Фенолфталеин (индикатор) ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор
с массовой долей 0,1%.

Гидроокись натрия по ГОСТ 4328 раствор концентрации
c(NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 и.).

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300.

Колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 100 см3.
Пипетка по ГОСТ 20292, вместимостью 10 см3.

Из раствора препарата ХМХА с массовой долей до 15% для
анализа отбирают пробу объемом 1 см3, а с массовой долей от
16 до 30% —0,5 см3. Отобранную пробу переносят в коническую
колбу, приливают 30 см3 воды и 10 см3 формалина, оставляют на
2—3 мин и затем титруют раствором гидроокиси натрия концент-
рации c(NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.) в присутствии фенолфта-
леина (2—3 капли) до появления бледно-розовой окраски, не
исчезающей в течение 30 с.

Одновременно в тех же условиях определяют поправку на со-
держание муравьиной кислоты в формалине, для чего в коничес-
кую колбу отмеряют пипеткой 10 см3 формалина, добавляют
2—3 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси нат-
рия концентрации c(NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.) до появления
бледно-розовой окраски.

Массу хлористого аммония (/и<) в граммах в 100 см3 раствора
препарата с массовой долей 1% вычисляют по формуле

__ (У1—У2 ) 0,0053942.100

4 v-k 9 ' ’

где V — объем пробы, взятый для анализа, см3;

Vi объем раствора гидроокиси натрия концентрации
c(NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный
на титрование анализируемой пробы, см3;

V2 объем раствора гидроокиси натрия концентрации
с (NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный
на титрование формалина, см3;

К—коэффициент, численно равный массовой доле сухо-
го вещества в анализируемом растворе (определяют
в зависимости от плотности раствора по приложе-
нию 1);

0,0053942 — масса хлористого аммония, соответствующая 1 см3
раствора гидроокиси натрия концентрации

с (NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений, допускаемое расхож-
дение между которыми не должно превышать 0,04%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Гидроокись кальция по ГОСТ 9262.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217.

Азотно-кальциевую смесь готовят следующим образом: смеши-
вают 9 частей гидроокиси кальция с 1 частью азотно-кислого ка-
лия.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации
с (AgNO3) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

Реактив Фольгарда; готовят следующим образом: 10 г желе-
зоаммонийных квасцов, взвешенных с погрешностью не более
0,005 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добав-
ляют 10 см3 азотной кислоты и после растворения квасцов
объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

Аммоний роданистый, раствор концентрации с (NH4SCN)«
=0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

Бумага Конго индикаторная.

Колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см3.
Стакан химический по ГОСТ 25336, вместимостью 400 см3.

Колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см3.

Колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336.
Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147, № 3.

Печь муфельная.

Плитка электрическая.

Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.

Пробу раствора препарата объемом 100 см3 фильтруют в мер-
ную колбу и доводят до метки водой. 25 см3 полученного раство-
ра взвешивают, переносят в фарфоровый тигель, содержащий
10 г азотно-кальциевой смеси. В тигель помещают еще 20 г азот-
но-кальциевой смеси, которую слегка утрамбовывают. Тигель за-
крывают крышкой и ставят в муфельную печь, нагретую до 400—
600°С. Доводят температуру печи до (1000±10)°С и поддержи-
вают ее в течение 30 мин, после чего печь отключают и тигель
оставляют в ней для остывания до комнатной температуры. Золь-
ный остаток из тигля количественно переносят в химический ста-
кан, помещенный в чашку с холодной водой. Тигель ополаскивают
последовательно 30 см3 воды, 65 и 30 см3 азотной кислоты, сли-
ваемыми в тот же стакан. Затем содержимое стакана слегка по-
догревают. Полученный раствор должен иметь кислую реакцию
по бумаге Конго.

К содержимому стакана приливают 15 см3 раствора азотно-
кислого серебра, нагревают до кипения и кипятят в течение не-
скольких минут для коагуляции осадка хлористого серебра, а за-
тем фильтруют. Осадок на фильтре 2—3 раза промывают горячей
водой. Объем промывной воды должен быть таким, чтобы общий
объем фильтрата не превышал 250 см3. Последние порции фильт-
рата проверяют роданистым аммонием на содержание ионов се-
ребра. Отсутствие помутнения при добавлении роданистого аммо-
ния свидетельствует о полной отмывке осадка от азотнокислого
серебра.

К фильтрату добавляют 3 см3 реактива Фольгарда и титруют
раствором роданистого аммония до появления ярко-розового ок-
рашивания, не исчезающего в течение 2—3 мин.

Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами
реактивов проводят контрольный анализ, используя вместо раст-
вора препарата дистиллированную воду.

Массу пентахлорфенолята натрия (пг$) в граммах в 100 см3
раствора препарата с массовой долей 1 % в пересчете на моно-
гидрат вычисляют по формуле

10^127-100

ь VK >

где V — объем пробы, взятый для анализа, см3;

Vj — объем раствора роданистого аммония концентра-
ции с (NH4SCN) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходо-
ванный на титрование в контрольном анализе, см3;

у2 — объем раствора роданистого аммония концентрации
с (NH4SCN) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходован-
ный на титрование анализируемой пробы, см3;

К—коэффициент, численно равный массовой доле сухо-
го вещества в анализируемом растворе (определяют
в зависимости от плотности раствора по приложе-
нию 1);

0,006127 — масса пентахлорфенолята натрия (моногидрата),
соответствующая 1 см3 концентрации c(NH4SCN) =
=0,1 моль/дм3 (0,1 н.) раствору роданистого аммо-
ния, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож-
дения между которыми не должны превышать 0,04%.

Иономер универсальный марки ЭВ-74.

Электрод сравнения — хлорсеребряный.

Индикаторный электрод стеклянный.

Соляная кислота, стандартный раствор концентрации с (НС1) =
=0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

Мешалка магнитная.

Пипетка по ГОСТ 20292, вместимостью 25 см3.

Стакан химический по ГОСТ 25336, вместимостью 100 см3.

Определение проводят методом потенциометрического титро-
вания.

Пробу раствора препарата переносят в колбу вместимостью
250 см3 и доводят дистиллированной водой до метки. Для пере-
мешивания раствора в него опускают металлический стержень,
включают магнитную мешалку. Перемешивание не прекращают в
течение всего цикла титрования. При проведении титрования не-
обходимо также следить, чтобы индикаторный электрод был пол-
ностью погружен в титруемый раствор, но не прикасался ко дну
и стенкам стакана. Первоначально проводят ориентировочное тит-
рование, прибавляя соляную кислоту концентрации с(НС1)“
= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) порциями по 1 см3. По резкому отклоне-
нию стрелки на шкале иономера обнаруживают первый скачок
потенциала, отвечающий оттитровыванию кальцинированной
соды.

Далее на второй пробе (25 см3) анализируемого раствора про-
водят точное титрование, для чего приливают соляную кислоту
концентрацией с(НС1)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.) в объеме, соответ-
ствующем конечной точке титрования (к. т. т.); определенно?^
при ориентировочном титровании, минус 1 см3. Отсчет э. д. с.
производится после достижения ее постоянного значения (измене-
ние э. д. с. (Д£) не должно превышать (2—3) мВ в течение
1 мин. После этого продолжают титрование соляной кислотой кон-
центрации с(НС1)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.) по каплям для нахож-
дения к. т. т. при минимально возможном прибавляемом объеме
титранта. После достижения скачка потенциала убеждаются в
малом изменении Д£ при дальнейшем титровании по каплям. От-
мечают объем титранта (V) в кубических сантиметрах, затрачен-
ный на оттитровывание кальцинированной соды.

Массу карбоната натрия (тп6) в процентах в 100 см3 раствора
препарата с массовой долей 1 % вычисляют по формуле

V-0,1-53-250

z?zG= г, (7)

где V — объем раствора соляной кислоты концентрации
с (НС1)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный в ана-
лизе, см3;

К — коэффициент, численно равный массовой доле сухого
вещества в анализируемом растворе (определяют в за-
висимости от плотности раствора по приложению 1);

250 — объем мерной колбы с анализируемым раствором, см3;
0,1—нормальность раствора титранта;

53—грамм-эквивалентная масса определяемого компонента;

25—объем анализируемого раствора, взятого для титрова-
ния, см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож-
дения между которыми не должны превышать 0,04% или 0,05%
при доверительной вероятности Р=0,95.

Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор концентрации
с (Н1\О3)==0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765; раствор готовят
следующим образом: 60 г молибденовокислого аммония раство-
ряют в 200 г раствора аммиака с массовой долей 25%. Получен-
ный раствор небольшими порциями вливают при сильном взбал-
тывании в 750 г азотной кислоты плотностью 1,2 г/см3.

Бумага Конго-рот индикаторная.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217, раствор с массовой долей
1%.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25%.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360; раствор гото-
вят следующим образом: 1 г фенолфталеина растворяют в 100 см3
этилового спирта с массовой долей 70%.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 раствор концентрации
с (NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н.).

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Пипетка по ГОСТ 20292, вместимостью 10 см3.

Стакан химический по ГОСТ 25336, вместимостью 400 см3.
Колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 500 см3.

Из растворов препарата ДМФ с массовой долей сухого веще-
ства до 15% для анализа отбирают пробу объемом 10 см3, а с
массовой долей сухого вещества от 15 до 30%—5 см3. Отобран-
ную пробу переносят в стакан вместимостью 400 см3, приливают
100 см3 дистиллированной воды и 1 см3 раствора азотной кисло-
ты концентрации с (HNO3)==0,l моль/дм3 (0,1 н.).

Раствор нагревают до 70°С и добавляют к нему 50 г молиб-
дата аммония. После тщательного перемешивания и отстаивания
в течение 3 ч осадок отфильтровывают и промывают 5—7 раз ра-
створом азотнокислого калия с массовой долей 1%. Конец про-
мывки контролируют с помощью бумаги Конго-рот (если бумага
не меняет цвет, промывку заканчивают). Промытый осадок вме-
сте с фильтром переносят в стакан вместимостью 400 см3, прили-
вают 30 см3 дистиллированной воды, освобожденной от углекис-
лого газа, и разрывают фильтр стеклянной палочкой.

Добавляют в стакан 5 капель фенолфталеина и из бюретки
приливают раствор гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) =
= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) до появления устойчивой малиновой окрас-
ки, после чего приливают еще 3—5 см3 раствора гидроокиси нат-
рия до полного растворения осадка. Избыток щелочи оттитро-
вывают раствором азотной кислоты концентрации с (HNO3) =
=0,1 моль/дм3 (0,1 н.) до исчезновения малинового окрашивания.

Массу диаммонийфосфата (ГП7) в граммах в 100 см3 раствора
препарата с массовой долей 1% вычисляют по формуле

( у_ ул.0,00055024-100
ZTZ7 = £

7 Vt./<

где V—объем раствора гидроокиси натрия концентрации
с (NaOH) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный в
анализе, см3;

Vi — объем раствора азотной кислоты концентрации
с (HNO3)=0,l моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на
титрование избытка гидроокиси натрия, см3;

у2 — объем пробы, взятый для анализа, см3;

А?—коэффициент, численно равный массовой доле сухого
вещества в анализируемом растворе (определяют в
зависимости от плотности раствора по приложению 1).
0,00055024 — масса диаммонийфосфата, соответствующая 1 см3 ра-
створа гидроокиси натрия концентрации с (NaOH)=-
=0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож-
дения между которыми при доверительной вероятности Р=0,95
не должны превышать: при массовой доле компонента в растворе
от 3 до 10%—0,2%; при массовой доле от 11 до 50%—0,4%.

Весы с погрешностью взвешивания не менее 0,0002 г.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная, раствор
концентрации с (l/2H2SO4) =0,5 моль/дм3 (0,5 н.).

Метиловый красный (индикатор), раствор с массовой долей
0,2% в этиловом спирте с массовой долей 60%.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

€. 30 ГОСТ 28815—90

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации
с (NaOH) = l моль/дм3 (1 н.) и 5 моль/дм3 (5 н.).

Формалин технический по ГОСТ 1625, разбавленный в соот-
ношении 1:1.

Раствор готовят следующим образом: формалин предваритель-
но нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации
с (NaOH) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.), полноту нейтрализации контро-
лируют с помощью фенолфталеина до появления неисчезающей
в течение 20 с розовой окраски.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ б—09—5360.

Тимолфталеин (индикатор).

Смешанный индикатор готовят следующим образом: 0,5 г фе-
нолфталеина и 0,5 г тимолфталеина растворяют в 100 г этилового
спирта с массовой долей 96%.

Колбы конические по ГОСТ 25336, вместимостью 50 и 250 см3.
Пипетки по ГОСТ 20292, вместимостью 5 и 25 см3.

Колбы мерные по ГОСТ 1770, вместимостью 100 и 1000 см3.

Из растворов препарата ДМФ с массовой долей сухого веще-
ства до 15% для анализа отбирают пробу объемом 25 см3, а с
массовой долей сухого вещества от 16 до 30% — 10 см3 количест-
венно переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, при-
ливают 5 см3 концентрированной серной кислоты и нагревают до
полного удаления углекислого газа. Содержание колбы охлаж-
дают до комнатной температуры, смывают капли со стенок 50 см3
дистиллированной воды, добавляют 3—5 капель метилового крас-
ного и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси нат-
рия концентрации с (NaOH) =5 моль/дм3 (5 н.) до перехода ок-
раски от розовой к желтой. После этого осторожно (по каплям)
приливают раствор серной кислоты концентрации с (V2H2SO4) =
=0,5 моль/дм3 (0,5 н.) до исчезновения желтой и появления слег-
ка розовой окраски. Раствор охлаждают, приливают 25 см3 фор-
малина, разбавленного в соотношении 1 : 1, и по истечении 2 мин —
0,25 см3 смешанного индикатора и титруют растворим гидроокиси
натрия концентрации с (NaOH) = l моль/дм3 (1 н.) до появления
устойчивой малиновой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин.

Массу карбамида (/пв) в граммах в 100 см3 раствора препа-
рата с массовой долей 1% вычисляют по формуле

^-0,030028-100 /дч

5=* V-K 9 V

где V — объем пробы, взятой для анализа, см3;

V! — объем раствора гидроокиси натрия концентрации
с (NaOH) = l моль/дм3 (1 н.), израсходованный на
титрование, см3;

К—коэффициент, численно равный массовой доле су-
хого вещества в анализируемом растворе (опреде-
ляют в зависимости от плотности раствора по при-
ложению 1);

0,030028—масса карбамида, соответствующая 1 см1 раствора
гидроокиси натрия, концентрации с (NaOH) =
= 1 моль/дм3 (1 и.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельных определений, допускаемое расхож-
дение между которыми не должно превышать 0,04%.

pH раствора измеряют на рН-метре 340 или любой другой мар-
ки, предварительно проверенном и откалиброванном по образцо-
вым буферным растворам, приготовленным в соответствии с
ГОСТ 8.134 и ГОСТ 8.135.

to

£

ь-*

 

 

 

 

 

^4

 

 

 

сл

о

00

ч

сл

СР

to

 

о

Ф

00

Ч

Ф

сл

1

1

о

00

1

ООП

ъ
00
to

1

1.067

1

ф
Си
сл

I

I

1.040

1

'8

СО

1

 

 

»м

 

 

 

 

 

 

»_*

 

 

нм

 

 

 

1

т

I

 

 

1

о

1

о

1

1

ф

1

ф

1

1

1

со
ф

1

 

2

1

00

1

ф

1

1

ф-
оо

1

СР
сл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н*

 

»

 

г

1

 

|

им

о

1

о

1

ъ

1

1

о>

1

ф

1

 

1

to

1

 

ф

1

*4

1

ф

1

1

4*

1

СР

1

 

 

*4

 

ф

Ч

 

00

 

ф

 

 

СЛ

 

СР

 

1

 

 

 

 

 

 

 

|

нм

нм

 

, .

 

 

1 1

I

 

1

|

1

|

ф

ъ

2

о

ь

о

ф

 

1 11

1

1

1

1

1

1

СЛ

4*-

 

4*.

8

СР

to

1

 

 

 

 

 

 

 

4S-

ф

СР

О

 

to

СЛ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н»

 

НМ

 

1 р

1

1

1

1

1

1

1

1

1

ф
СР

8

8

8

1

Г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ч

СЛ

ф

ф

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

НМ

нм

 

1

1

1

1

1

1

1

[

8

g

о

Сл

2

о

4*.

о

СО

ф

СР

1

 

 

 

 

 

 

 

 

4*

с>

сл

00

СР

Ч

СР

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

м

 

 

1

1

1

1

1

1

1

1

I

1

1

I

Ъ

ф

о

1

1

 

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

8

to

4А.

ММ

ф

1

 

 

 

 

 

 

 

 

н-

 

 

НМ

 

мм

 

I

1

I

F

I

о
ф

О
ф

1

8

2

ф

4^

1

8

1

ф
to

1

 

 

 

 

 

ф

 

 

**

Ч

to

 

СР

 

ф-

 

 

 

 

 

нм

 

, -

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

1

ф

1

о

о

Ъ

1

2

ф“

 

1

I

1

г

F

1

I

•ч

1

ф

сл

4>-

I

 

СР

1

1

1

1

1

1

 

 

СП

 

45-

ч

00

 

 

00

 

 

 

 

 

 

 

 

т

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

8

§
СО

о
ф
*4

1

’8
ч

ъ

8

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

 

 

 

to

 

Массовая
доля
сухого
вещества в
растворе*
%

 

1

1 •

1

8

ХМФ-БФ

Плотность растворов*

 

1

I

1 1

1.007

ХМФС с бнф-
торндом-фтори-
дом аммония

 

 

1

1

о

S

ХМФС с фто-
ридом
аммония

 

 

1

1

1

ХМББ-3324

 

 

1

1

1

ХМББ-3239

 

 

1

1

1

ХМББ-1212

 

 

1

1

1

ХМББ-1128

 

 

1

1

1

ХМХА-112

 

 

[

I

1

I ХМХА-116

 

 

1

1

1

ХМХА-1П0

 

 

 

 

•о
р
п
н

W
о

32 ГОСТ 28815—90

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Обязательное

массовой доли сухого вещества

Таблица 6

г/см8, для препаратов марок

ФБС-211

ФБС-255

ФБС-2Б15

S2
и
ю

 

Б Б-32

ББ-32П

ДМФ-112

су

4

=1

ДМФ-551

ГР48-23ПС

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,016

J_-

 

___

__

 

1.014

-

 

 

__

- -

 

1.018

——

1.021

1,032

 

 

-

__

 

1,025

1.027

1,040

1,034

, ■■

1,040

1,017

1,018

1,018

1.030

1.025

1.047

1.041

 

1.047

 

 

 

1,035

1,029

 

1,055

1,047

 

1.055

1.025

1.025

1.025

1,042

1,034

 

1,053

__

1.062

.—

 

 

1,048

1,037

 

 

 

 

1,036

1.035

1,035

 

——

 

1.066

1.080

1.077

 

 

 

 

J.047

1.045

 

___

!

 

1,042

J.043

1.043

 

 

 

1,079

1.091

1.092

___

— .

 

 

 

1,085

1,096

1,100

1,048

1,050

1.050

-

 

__

1,098

1 108

1,115

1,059

1.059

1,059

__

1.069

1,068

 

 

1,119

1.130

1,063

1.063

1.063

___

__

-

 

__

 

1,137

г

_ _

 

 

 

 

 

 

1,152

1,076

1,076

1.76

,—

1.090

1,086

 

_

-

г

 

 

 

 

1,103

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

G 34 ГОСТ 28815—90

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Обязательное

Таблица 7

Препарат

ХМФ-БФ

ХМФС

ХМХА

ХМББ

ФБС

Классы опасности препаратов и их рабочих растворов

Марка
препарата

Класс
опасности
препарата

Концентра-
ция рабо-
чего раст-
вора, %

Класс
опасности
раствора

 

II

5

IV

 

 

20

III

С бифторидом-фторидомам-
мония

II

5

IV

 

 

20

III

С фторидом аммония

II

5

IV

 

 

20

III

ХМХА-112

II

5

IV

 

 

15

IV

XMXA-I16

II

10

IV

 

 

20

IV

ХМХА-1И0

III

15

IV

 

 

30

III

ХМББ-3324

III

5

IV

 

 

И

IV

ХМББ-1212

III

5

IV

 

 

11

IV

ХМББ-3239

II

5

IV

 

 

8

IV

ХМ.ББ-1128

II

5

IV

 

 

*7
t

IV

ФБС-211

III

2

IV

 

 

7

IV

ФБС-255

III

5

IV

 

 

15

IV

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Продолжение табл. 7

Препарат

Марка
препарата

Класс
опасности
препарата

Концентра-
ция рабо-
чего раст-
вора, %

Класс
опасности
раствора

ФБС

ФБС-2515

III

10

IV

 

 

 

17

IV

БС-13

III

5

IV

 

 

 

20

IV

ББ

ББ-11

III

5

IV

 

 

 

20

JV

 

ББ-32

III

5

IV

 

 

 

20

IV

 

ББ 32П

Ш

5

IV

 

 

 

20

IV

ДМФ

ДМФ-112

II

3

IV

 

 

 

8

IV

 

ДМФ-552

III

5

IV

 

 

 

20

IV

 

ДМФ-551

III

10

IV

 

 

 

25

IV

ГР48-23Г1С

II

2

IV

 

 

 

4

IV

 

С. 36 ГОСТ 28815—90

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Справочное

МЕТОДИКА И ПРИМЕР РАСЧЕТА КЛАССА
ОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Класс опасности препаратов определяют в соответствии с п. 2.3 «Времен-
ного классификатора токсичных промышленных отходов и методических реко-
мендаций по определению класса токсичности промышленных отходов», разра-
ботанного Министерством здравоохранения СССР и Государственным комитетом
по науке и технике СССР, Москва, 1987 г.

В основу определения класса опасности препаратов и их водных раство-
ров положен расчетный метод, включающий:

а) вероятностный принцип при оценке возможного влияния токсичных ве-
ществ на окружающую среду;

б) использование гигиенических регламентов и параметров токсикометрии
как наиболее значимых при оценке возможного влияния токсичных веществ;

в) оценку класса опасности смесей сложного состава по химическим соеди-
нениям, определяющим уровень токсичности смесей;

г) оптимальное сочетание сравнительно доступных гигиенических, токсико-
логических и физико-химических параметров, позволяющих оценить вероятное
вредное воздействие токсичных веществ на окружающую среду;

д) принцип взаимозаменяемости некоторых параметров.

При определении класса опасности препаратов для биоогнезащиты древе-
сины учитывают, что препараты представляют собой механические смеси исход-
ных компонентов, невступающих в какие-либо реакции друг с другом.

В соответствии с рекомендациями Временного классификатора степень ток-
сичности химических веществ и их смесей определяют по величине индекса ток-
сичности К для каждого компонента смеси, который рассчитывают на основе
одного из токсикологических парамел ров, характеризующих вещество.

Индекс токсичности отдельных компонентов (Ki) вычисляют по формуле

где ЛД50—летальная доза химического вещества, вызывающая при введении
в организм гибель 50% животных, мг/кг;

S — коэффициент, отражающий растворимость компонентов в воде;
с определяют делением на 100 значения растворимости вещества
(в г) в 100 г воды при 25°С. Значение коэффициента S находится
в интервале от 0 до 1;

Г - коэффициент летучести компонента. (В данном случае коэффи-
циент F равен 0, поскольку сухие компоненты препаратов неле-
тучи);

Св—содержание данного компонента в общей массе препарата, кг/кг
или т/т.

Так как значения ЛД50 известны не для всех компонентов, входящих в
соотав стандартизованных препаратов, использовали эквивалент ЛД» (услов-
ные величины ЛДМ), определяемый по показателю класса опасности в воздухе
рабочей зоны (табл. 8). Содержание каждого компонента в смеси в кило-

граммах на килограмм или тоннах на тонну вычисляют исходя из состава пре-
парата по формуле

<П>

1

где Ci содержание компонента в препарате, в частях массы;

Nчисло компонентов в препарате;

Л’

SC< — сумма частей массы.

Таблица 8
Классы опасности в воздухе рабочей зоны и
соответствующие им условные величины

I

Класс опасности в воздухе
рабочей зоны

Эквивалент ЛД$о,
мг/кг

I

15

И

150

III

5000

IV

более 5000

 

Рассчитав индексы токсичности (К,-) для всех компонентов препарата,
выбирают 1—3 ведущих компонента, имеющих минимальное значение Kt. При
Ki<K2<ZK3.

Для определения токсичности препарата рассчитывают суммарный индекс
токсичности смеси s) вычисляют по формуле

^=-7-2-Ki. (*)

где Ki —индекс токсичности i-го компонента;

п—число ведущих компонентов смеси, имеющих минимальное значение
Kt (па^З).

При условии, когда 2/С]^К3, для расчета суммарного индекса токсичности
К % достаточной использовать индексы токсичности двух компонентов с мини-
мальным значением Ki. В этом случае расчет проводится по формуле

(Kl+Kt) =J-(Kl+*2). (13)

При условии, когда 2Ki<K*t при больших различиях в токсичности ком-
понентов суммарный индекс токсичности вычисляют по формулам:

х2=—(К.+*3) (14)

или

1

С. 38 ГОСГ 28815—90

В этом случае выбор компонента с меньшим значением индекса токсично-
сти (К| или Кг) определяется долей его в смеси, причем предпочтение отдается
компоненту, массовая доля которого в смеси больше.

Класс опасности химических веществ и их смесей, соответствующий сум-
марному индексу токсичности ), с учетом ЛДИ определяют по табл. 9.

Таблица 9
Классификация опасности химических веществ и их смесей по ЛД$о

Величина Кб. полученная
на основе ЛДи

Класс
опасности

Степень опасности

Менее 1,3

I

Чрезвычайно опасные

От 1,3 до 3,3

II

Высокоопасные

> 3.4 » 10

III

Умеренно опасные

Более 10

IV

Малоопасные

 

При определении класса опасности растворов исходят из того, что степень
опасности растворов меньше, чем сухих препаратов, и уменьшается по мере
разбавления растворов. Следовательно, значения ЛД50» < для растворов и ин-
декс токсичности возрастают соответственно снижению содержания компонен-
тов в растворе по сравнению с долей компонента в сухом препарате.

Индекс токсичности растворов определяют так же, как для сухих смесей,—
по формулам (12—15). Индекс токсичности каждого компонента препарата в
растворе (К<,р) вычисляют по формуле

Ki.p=Ki—(16)
СЬ р

где Ci концентрация г-го компонента в сухой смеси, %;
с*,р — концентрация i-ro компонента в растворе, %.

Пример. Рассчитать класс опасности препарата ХМФ-БФ и его растворов
с массовой долей 5 и 20%.

Исходные данные для определения класса опасности препарата ХМФ.БФ
приведены в табл. 10.

Таблица 10

Компонент
препарата

Состав препа-
рата в частях
массы

Масса вещества,
растворенного в
100 г воды при
25*С, г

Класс опас-
ности в
воздухе ра*
бочей зоны

Эквивалент
ЛДМ
пс табл. 8,
мг/кг

Бихромат калия
(или бихромат
натрия)

3.8

15.5

I

15

Медный купорос

2.0

20.9

11

150

Фторид натрия

1.0

4,2

II

150

Бифторид-фто-
рид аммония

2.0

82,7

II

150

8.8

Индекс токсичности каждого компонента сухого препарата (Ki) вычисляют
пи формуле (10).

lg 15 1,17609

lg 150 _ 2,44716

*CuSO‘-5H’° 0,2094-0,227 _ о,436

^150 _ 2,44716 .

NaF 0,0424-0,114 0,156

ig 150 2,44716 п

XNH.P hf+nH1f-0>827+0i227- 1>054 -2.3;

К1=2,0; Л>=2,3; Я3=5,6; 2*4=4,0; гл^СКз-

Суммарный индекс токсичности сухого препарата (Кх) вычисляют по фор-
муле (14)

к% = (^i+Кз);

2,0+5,6 7,6 .

Л2= - = ~— = 1,9.

Сухой препарат ХМФ-БФ, в соответствии с данными табл. 9 имеет II класс
опасности.

При пропитке древесины используют водные растворы препарата с массо-
гой долей 5—20%. В растворе с массовой долей 5%—20-кратное снижение
концентрации компонентов препарата; в растворе с массовой долей 20% —
5-кратное.

Индексы токсичности компонентов препарата ХМФ-БФ в растворах с мас-
совой долей 5 и 20% (соответственно Ki и К,") вычисляют по формуле (16).
Для раствора с массовой долей 5% CilCi,v—2Q\ для раствора с массовой долей
20% С#/С<,р==5.

^K^CrjO, =2»°'20=40»°:

<uso=5,6-20=112,0;

><;.af;=15,7-20=314,0;

^nh4fhf+nh,f=2 >3-20=46,0;

/</=40,0; /</=46,0; /<3'=112,0; 2/</=80,0; 2Я/<Я3\

*K,Cr«o7 =2,0-5=10,0;

A’cuso =5>65=28.°’*

Л’ыаг^15*7^78'5^

^nh4fhfh-nh4f=2»38=I1 >5;

/</=10,0; /(/=11,5; /С3"=28,0; 2к/=20,0; 2/С/<К3"-

С. 40 ГОСТ 28815—90

Суммарный индекс токсичности растворов препарата ХМФ-БФ
долей 5 и 20% (соответственно и ) вычисляют по формуле

к2=—~-(к1+Кз);

^0±.112лр=2=з8 >о;

10,0+28,0 38,0 Л

*г= - =

В соответствии с данными табл. 9 раствор препарата ХМФ-БФ
долей 5% имеет IV класс опасности, раствор с массовой долей 20%
опасности.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

РАЗРАБОТЧИКИ

Л. В. Рымина, канд. техн, наук; Н. А. Максименко, канд. техн,
наук; Л. Н. Рожновская, канд. хим. наук

ТУ 13—0273643—13—89

Обозначение НТД, на который
дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 8.134—74

2.12

ГОСТ 8.135—74

2.12

ГОСТ 12.1.005—88

1.2.7

ГОСТ 12.3.034—84

1.2.5

ГОСТ 61—75

2.5.1

ГОСТ 1277—75

2.8.1

ГОСТ 1625—89

2.7.1; 2.11.1

ГОСТ 1770—74

2.3.1; 2.4.1: 2.5.1; 2.6.1;

 

2.8.1; 2.11.1

ГОСТ 2080—76

2.5.1

ГОСТ 2081—75

1.2.2

ГОСТ 2210—73

1.2.2

ГОСТ 2651—78

1.2.2; 2.3.1

ГОСТ 2652—78

1.2.2; 2.3.1

ГОСТ 3118—77

2.6.1

ГОСТ 3760—79

2.4.1; 2.10.1

ГОСТ 3765—78

2.10.1

ГОСТ 4108—72

2.6.1

ГОСТ 4165—78

2.4.1

I ОСТ 4204—77

2.3.1; 2.11.1

ГОСТ 4217—77

2.8.1; 2.10.1

ГОСТ 4233—77

2.5.1

ГОСТ 4328—77

2.5.1; 2.6.1; 2.7.1; 2.10.1; 2.11.1

ГОСТ 4461—77

2.8.1; 2.10.1

ГОСТ 4463—76

2.5.1

ГОСТ 4518—75

1.2.2

ГОСТ 5100—85

1.2.2

ГОСТ 6709—72

2.3.1; 2.5.1; 2.6.1; 2.8.1;

 

2.10.1; 2.11.1

С. 42 ГОСТ 28815—90

Продолжение

Обозначение НТД, на который
дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 8429—77

1.2.2

ГОСТ 8515—75

1.2.2

ГОСТ 9147—80

2.8.1

ГОСТ 9262—77

2.8.1

ГОСТ 16363—76

Вводная часть; 1.2.1

ГОСТ 18300—87

2.6.1; 2.7.1; 2.10.1; 2.11.1

ГОСТ 18704—78

1.2.2

ГОСТ 18995.1—73

1.2.3

ГОСТ 19347—84

1.2.2

ГОСТ 19908—90

2.5.1

ГОСТ 20022.2—80

Вводная часть; 1.2.1

ГОСТ 20292—74

2.5.1; 2.7.1; 2.9.1; 2.10.1; 2.11.1

ГОСТ 22280—76

2.5.1

ГОСТ 25336—82

2.6.1; 2.7.1; 2.8.1; 2.9.1;

2.10.1; 2.11.1

ТУ 6—04—6—80

1.2.2

ТУ 6—09—5360—87

2.6.1; 2.7.1; 2.10.1; 2.11.1

ТУ ПЗ—08—544—83

1.2.2

ТУ 113—08—586—86

L2.2

ТУ 113—08—587—86

1.2.2

 

Редактор Т. В. Смыка
Технический редактор В. Н. Малькова
Корректор В. И, Кануркина

Сдано в наб. 06.02.91 Подл, к печ. 21.03.91 2,75 ус л. п. л. 2.75 усл. кр.-отт. 2,40 уч.-изд. л.
Тираж 8000 экз. Цена 95 к.


ХРАНЕНИЕРастворы препаратов защитных средств хранят в отапли-
ваемых помещениях в закрытых резервуарах, на которые нано-
сят наименование препарата.Срок годности растворов препаратов ХМББ, ХМФ-БФ,
ФБС, БС-13, ГР48-23 ПС, ДМФ, ХМХА —6 мес, препарата
ХМФС —12 мес.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты