ГОСТ Р 50001-92 Вещества поверхностно-активные. Алкилсульфаты натрия вторичные технические. Методы анализа

Обозначение:
ГОСТ Р 50001-92 Вещества поверхностно-активные. Алкилсульфаты натрия вторичные технические. Методы анализа
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
71.100.40
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34511
gost_r_50001-92.docx PHPWord

ГОСТ Р 50001—92
(ИСО 895-77)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ НАТРИЯ ВТОРИЧНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ.
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москва

УДК 661.185.001.4:006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ

Алкилсульфаты натрия вторичные
технические. Методы анализа

Surface active agents. Technical
souuirn secondary alkylsiilphaies
Methods of analysis

ОКСТУ 2409

Дата введения 01.07.93

0. ВВЕДЕНИЕ

Термин «вторичные», определяющий родовое наименование
продукта в заголовке, призван отличать эти продукты от тех, ко-
торые в соответствии с современной научной практикой можно
было бы назвать первичными техническими алкилсульфатами нат-
рия. Как видно из приведенной ниже общей формулы, вторичные
алкилсульфаты образованы из вторичных спиртов, в то время как
первичные алкилсульфаты получены из первичных спиртов.

Таким образом, предметом настоящего стандарта являются
вторичные алкилсульфаты. В настоящее время они обычно называ-
ются техническими сульфатами вторичных жирных спиртов.

Для того чтобы упростить текст стандарта и избежать излиш-
них повторений, слово «вторичный» в тексте опущено, но следует
понимать, что здесь рассматриваются только «вторичные алкил-
сульфаты натрия».

Общая формула продуктов, которые являются предметом нас-
тоящего стандарта, такова:

R\CH-O-SO3Na,
к /

где R и R' алифатические радикалы.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

С 2 ГОСТ P 50001—92

1. НАЗНАЧЕНИЕ

Настоящий стандарт регламентирует методы анализа техни-
ческих алкилсульфатов натрия. Он охватывает определение сле-
дующих показателей:

измерение pH;

определение
определение
определение
определение
определение
определение
определение

Он также устанавливает общую схему анализа

нис).

2. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется только на технические
алкилсульфаты натрия в жидком виде, свободные от других про-
дуктов, которые не связаны с их производством. Он неприменим
к порошкам или пастам.

ГОСТ 6732.2 «Красители органические, продукты промежу-
точные для красителей, вещества текстильно-
вспомогательные. /Методы отбора проб».

ГОСТ 22386 «Кислоты жирные синтетические. Метод опреде-
ления кислотного числа».

ГОСТ 22567.5 «Средства моющие синтетические порошкообраз-
ные. .Метод определения концентрации водород-
ных ионов».

ГОСТ 14870 «Реактивы. /Методы определения содержания
воды».

ГОСТ 4204 «Кислота серная. Технические условия».

Поскольку материал для анализа представляет собой жидкость
и, таким образом, является однородным при 20°С, лабораторную
пробу массой около 300 г готовят по ГОСТ 6732.2.

Приготовление водно-спиртового раствора аналитической про-
бы, от которой отделяют продукты, экстрагируемые петролейным
эфиром.

* См. общую схему анализа и приложении.

Отделение алкилсульфатов натрия от аликвотной части остат-
ков водно-спиртовой жидкости после многократного испарения до
сухого состояния в присутствии этанола и конечное извлечение
безводного остатка с этанолом.

На отдельных навесках проводят:

измерение pH;

определение воды;

определение щелочности или свободной кислотности;

определение обшей щелочности;

определение сульфата натрия;

определение хлорида натрия.

Измерение pH следует выполнять по ГОСТ 22567.5 в растворе
лабораторной пробы с массовой долей 10%.

Примечание. При рП меньше 7,0 проба и представ.1яемая ею партия
будут нестойки, поэтому результаты большинства опытов будут со временем
меняться. В этих случаях партия обычно бракуется без проведения дальнейших
анализов.

Определение воды — по ГОСТ 14870.

Определение свободной щелочности или свободной кислотно-
сти — по ГОСТ 22386.

G.4. Определение общей щелочности

Может случиться, что при измерении pH в соответствии с п. 6.1
будет получено значение, значительно превышающее 7, а при оп-
ределении щелочности в соответствии с п. 6.3 — значение, значи-
тельно превышающее 0,3. В таких случаях рекомендуется общую
щелочность определять по ГОСТ 22386.

К веществам, экстрагируемым петролейным эфиром, относят-
ся не содержащие серу продукты, а также продукты, содержащие
серу, которые не диссоциируют в водном растворе.

Экстракция петролейным эфиром продуктов, указанных в
п. 6.5.1, из водно-спиртового раствора аналитической порции с
учетом летучести рассматриваемых продуктов.

В процессе анализа следует пользоваться только реактивами
квалификации ч.д.а. и только дистиллированной водой или водой
равноценной чистоты.

6.5.4. Аппаратура

Обычная лабораторная аппаратура и:

Проверяют, чтобы раствор имел слабо щелочную реакцию по
раствору фенолфталеина (и. 6.5.3.5) и в случае необходимости
делают его слабо щелочным, добавляя раствор гидроксида натрия
(п. 6.5.3.4) до получения бледно-розового цвета фенолфталеино-
вого индикатора.

Встряхивают для получения однородной смеси. Дают остыть,
добавляют 50 см3 петролейного эфира (п. 6.5.3.3).

Интенсивно встряхивают примерно 30 с и дают разделиться.
Добавляют минимальное количество раствора этанола (п. 6.5.3.2),
необходимое для разрушения любой образовавшейся эмульсии.

Переливают нижний слой во вторую делительную воронку
(п. 6.5.4.4) (В). Экстрагируют еще одной порцией петролейиого
эфира (50 см3). Собирают нижний слой в третью делительную
воронку (п. 6.54.4) (С), а верхний слой переводят в первую де-
лительную воронку (А). Проводят экстракцию водно-спиртовой
фазы еще три раза, используя каждый раз 50 см3 петролейиого
эфира.

После последней экстракции объединяют углеводородные фазы
в делительной воронке (А), а водно-спиртовую фазу переводят в
химический стакан емкостью 400 см3. Промывают делительные
воронки (В) и (С) три раза, используя каждый раз 20 см3 воды.
Альтернативно можно использовать раствор этанола концентра-
ции 5—10% (по объему). Промывные материалы добавляют к
водно-спиртовой фазе в химическом стакане.

Углеводородный экстракт промывают последовательными пор-
циями по 15 см3 воды до исчезновения щелочной реакции промыв-
ной воды. Промывную воду добавляют к водно-спиртовой фазе.

Водно-спирговую фазу прогревают в кипящей водяной бане в
течение 10—15 мин для испарения петролейиого эфира и дают
остыть

Убеждаются, что раствор все еще имеет слабо щелочную реак-
цию по раствору фенолфталеина, и в случае необходимости дела-
ют его слабо щелочным, добавляя раствор гидроксида натрия
(п. 6.5.3.4) до получения бледно-розового цвета фенолфталеино-
вого индикатора. Переводят этот раствор в мерную колбу с одной
меткой (п. 6.5.4.5), промывают химический стакан водой и добав-
ляют промывную воду в мерную колбу. Разбавляют до метки.
Этот раствор, Z-!, используют для определения алкилсульфатов
натрия.

Переводят углеводородный слой количественно в коническую
котбу (п. 6.5.4.6), содержащую приблизительно 10 г сульфата
натрия (п. 6.5.3 1). Встряхивают жидкость, дают отстоятся в те-
чение 30 мин и фильтруют через фильтровальную бумагу в пред-
варительно отградуированную колбу (п. 6.5.4.1), содержащую
несколько стеклянных шариков. Коническую колбу, сульфат нат-
рия и фильтр промывают пять раз, используя всякий раз 10 см3
петролейного эфира. Особое внимание обращают на края фильт-
ровальной бумаги, на которых не должно быть никаких жирных
пятен.

Закрепляют дефлегматор (п. 6.5.4.2) и холодильник (п. 6.5.4.3)
на колбе, ставят весь аппарат на нагревательную плитку или в
водяную баню и дистиллируют до тех пор, пока не отгонят почти
весь растворитель. Снимают дефлегматор, дают остыть приблизи-
тельно до 30°С и удаляют последние следы растворителя мягкой
струей сухого холодильного воздуха. Для этого поддерживают
поток воздуха и вращают колбу от руки в наклонном положении
в стороне от нагревательной плитки или водяной бани. При этом
жидкость в колбе растечется тонким слоем по внутренней поверх-
ности колбы, что облегчит удаление последних следов раствори-
теля.

Во избежание потерь необходимо провести испарение раство-
рителя аккуратно, особенно при пропускании воздушного потока.
Для этого проводят первое взвешивание колбы, охлажденной до
комнатной температуры и тщательно высушенной, когда еще
имеется различимый запах растворителя. Отмечают массу, затем
вновь подогревают колбу примерно до 30°С, чтобы ее содержимое
стало жидким, и пропускают поток воздуха над ним еше в тече-
ние 1 мин. Охладив и осушив колбу, взвешивают ее снова и от-
мечают массу.

При повторении этих операций и нанесении на график после-
довательных результатов взвешивания можно заметить, что после
резкого падения кривая выходит на практически горизонтальный
минимум. Второе взвешивание на горизонтальном участке счита-
ют концом операции, и отмеченную массу регистрируют в качест-
ве массы конечного сухого остатка. Разница между последующи-
ми результатами взвешивания должна наблюдаться только в
третьей значащей цифре.

100

7П| . ,

'По

где та— масса навески (п. 6.5.5.1), г;

mi масса полученного остатка, г.

Испарение аликвотной порции водно-спиртовой жидкости (см.
п. 6.5.5.2) до ’/ю ее объема, добавление этанола и испарение до-
суха. Дальнейшее добавление этанола и испарение досуха (эти
последовательные испарения выполняются для полного удаления
воды из водно-спиртового раствора). Экстракция горячим этано-
лом алкилсульфатов натрия из полученного таким образом сухого
остатка.

Извлечение алкилсульфатов натрия путем испарения раство-
рителя. Остаток может содержать некоторое количество хлорида
натрия и карбоната натрия, их масса определяется и вычитается
из суммарной массы остатка экстракта.

Примечание. Крайне важно, чтобы в течение процесса определения рас-
твор оставался щелочным.

В процессе следует пользоваться только реактивами квали-
фикации ч.д.а. и дистиллированной водой или водой равноценной
чистоты.

Обычная лабораторная аппаратхра и

6.6.32. Печь с регулируемой температурой в диапазоне 85—
9С°С.

Пипеткой (п. 6.6.3.1) вводят аликвотную порцию объемом
100 см3 в химический стакан емкостью 250 см3.

Дают веществу, нерастворимому в этаноле, осесть, и деканти-
руют всплывающую жидкость, профильтровав ее через фильтро-
вальную бумагу, в предварительно градуированную колбу вмести-
мостью 250 см3, содержащую несколько стеклянных шариков.

Помещают колбу в кипящую водяную баню и выпаривают
фильтрат, пропуская пары растворителя через трубку, вставлен-
ную в горло колбы.

Добавляют в химический стакан 25 см3 раствора этанола, до-
водят до кипения и кипятят на медленном огне 2 мин. Затем дают
отстояться и фильтруют всплывающую жидкость через ту же
фильтровальную бумагу в ту же колбу.

Повторяют экстракцию еще два раза, каждый раз с 25 см3 го-
рячего раствора этанола. При последнем добавлении раствора
этанола большую часть нерастворимого вещества переводят на
фильтровальную бумагу. Промывают химический стакан, фильтр
и его содержимое горячим раствором этанола и сливают через
фильтр, обращая особое внимание на края фильтровальной бума-
ги, на которых не должно быть никаких жирных пятен.

Продолжают выпаривание содержимого колбы досуха с от-
сосом. Добавляют 10 см3 ацетона (п. 6.6.2 1).

Выпаривают растворитель. Для этого вращают колбу от руки
в наклонном положении, пропуская через нее поток воздуха. При
этом жидкость в колбе растечется тонким слоем по внутренней
поверхности колбы, что облегчит удаление последних следов раст-
ворителя.

После этого помещают колбу на 5 мин в печь (п. 6.6.3.2) с
температурой, отрегулированной на 85—90°С. Остужают в вакуум-
эксикаторе (п. 6.6.3.3). Повторяют операции высушивания, охлаж-
дения и взвешивания до получения постоянной массы, т. е. до
тех пор, пока разность результатов двух последовательных взве-
шиваний, выполненных с интервалом 15 мин, не станет равна или
меньше 0,005 г.

Растворяют остаток в воде, в случае необходимости—при слабом
подогревании до полного растворения. Убеждаются, что этот раст-
вор имеет щелочную реакцию по фенолфталеину и определяют
содержание карбоната натрия1, который мог быть перенесен при
экстрагировании, путем титрования раствором серной кислоты
(п. 6.6.2.3) с использованием раствора фенолфталеина в качестве
индикатора. Затем потенциометрическим методом (см. п. 6.8),
используя в качестве навески всю оставшуюся жидкость на основе
воды, определяют содержание в этой оставшейся жидкости ионов
хлорида (С1_) из хлорида натрия, который мог быть перенесен.

6.-5.5. Представление результатов

[/77, -(0,0103 Г„ 4 0,095^5 V,)J

(0,0103 0,00585

где m0 масса навески (п. 6.5.5.1), г;

гп\ •— масса полученного остатка, г;

Voобъем раствора серной кислоты (п. 6.6 2.3), использо-
ванного при определении карбоната натрия (см. приме-
чание 2), см3;

Vt объем титрованного раствора нитрата серебра моляр-
ной концентрации — приблизительно 0,1 моль/дм3 (го-
товят следующим образом:

в мерной колбе вместимостью 500 см3 растворить 8,5 г нитрата
серебра, довести объем до метки и перемешать. Раствор хранить
в бутыли из стекла, использованного при определении ионов хло-
рида (С1“) (см. п. 6.8), см3.

Примечания:

G.7. Определение сульфата натрия

Определение сульфата натрия -— по ГОСТ 28478.

6.8. Определение хлорида натрия

Потенциометрическое титрование хлорид-ионов с помощью тит-
рованного раствора нитрата серебра в азотнокислой среде, кон-
тролируемое с помощью серебряного электрода (измерительный
электрод) и электрода ртуть — сульфат ртути (1) (электрод
сравнения).

В процессе проведения анализа используют только реактивы
известного аналитического качества и дистиллированную воду или
воду эквивалентной чистоты.

В мерной колбе вместимостью 500 см3 растворить 8,5 г нитрата
серебра, довести объем до метки и перемешать. Раствор хранить
в б'.тыли из стекла.

С точностью 0,001 г взвешивают 3,728 г хлорида калия, пред-
варительно просушенного при 105°С в течение 2 ч и охлажден-
ного в эксикаторе. Растворяют в небольшом количестве воды и
полностью переливают раствор в мерную колбу вместимостью
500 см3. Доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Обычное лабораторное оборудование и:

6 8 3.3. Ртуть (I), ртуть-сульфатный электрод (с раствором
сульфата калия в качестве соединительной жидкости).

П р и меча ние В случае, если такого электрода сравнения нет. вместо
нею можно использовать электрод каломель — насыщенный раствор KCI, но он
должен соединяться мостиком из нитрата калия — агара со стаканом, в кото-
ром проводится титрование и куда опускается измерительный электрод (Ag)

Такой мостик очень легко может быть изготовлен следующим
образом. Насытить 100 см3 воды приблизительно 32 г нитрата
калия, затем добавить 4 г агара и нагреть при температуре 70°С
до полного растворения. Заполнить капиллярную U-образную
трубку (внутренним диаметром от 2 до 3 мм, длиной колен от 8
до 10 см и расстоянием между коленами около 6 см), сохраняя
температуру около 70°С, этим раствором. Затем дать охладиться.
При охлаждении свободные концы колен должны быть погружены
в раствор.

С 8.3.4. Электромеханическая мешалка.

6.8.3 5 Бюретка вместимостью 50 см3 по ГОСТ 20292.

С целью уменьшения эффектов термического и электрического
гистерезиса необходимо делать так, чтобы температуры электро-
дов, используемых для промывания вод, калибровочных растворов
и испытуемого раствора были бы как можно более близкими одни
по отношению к другим. Температуры калибровочных растворов
и испытуемого раствора не должны отличаться более чем на 1°С.
Рекомендуемая температура измерения должна, насколько это
возможно, быть равной 20°С.

Примем а н и е Метод определения содержания соответствует мето ix, ко-
торый описан в ГОСТ 4204, а так/кс общему методу определения содержания
хлоридов потенциометрически

С точностью 0,001 г взвесить в стакане вместимостью 250 см'”
около 2 г лабораторного образца.

€.8.4.2.1. Подготовка оборудования

Включить прибор и дать ему возможность работать в течение
времени, которое требуется для хорошей электрической стабили-
зации сети перед началом проведения измерений согласно инструк-
циям изготовителя. Заметить температуру калибровочного раст-
вора сравнения, осуществить соответствующее регулирование в
цепи корректировки температуры и проверить ноль аппарата. Эти
параметры в процессе последующих операций не должны изме-
няться.

Отобрать соответственно 5,00 и 10,00 см3 калибровочного раст-
вора сравнения хлорида калия (п. 6.2.3.4) и поместить их в два
чистых и сухих стакана соответствующей вместимости (например,
150 см3). Провести для каждого раствора следующее титрование.

После подкисления раствора азотной кислотой (п. 6.8.2.2) до-
бавить количество воды, достаточное для получения объема около
100 см3.

Перемешать полученный раствор и погрузить в него серебря-
ный электрод (п. 6.8.3.2), а также свободный конец мостика. Под-
ключить электроды к потенциометру (п. 6.8.3.1) и отметить исход-
ное значение потенциала после того, как проверен ноль на потен-
циометре.

С помощью пипетки (п. 6.8 3.5) добавить частями (по 1 см3
за один раз) раствор нитрата серебра (п. 6.8.2.3) и после каждого
добавления дождаться стабилизации потенциала.

Записать в двух первых колонках таблицы постепенно добав-
ляемые объемы, а также соответствующие значения потенциалов.

При приближении к точке равновесия продолжить добавление
раствора нитрата серебра частями по 0,05 см3.

В третьей колонке записать последовательные приращения по-
тенциала Е (Д1£). В четвертой колонке отметить положительные
или отрицательные разности между приращениями потенциа-
ла Д1Е.

Окончание титрования соответствует добавлению 0,05 см3 раст-
вора нитрата серебра, которое дает максимальную величину AjE’.

Точный объем (Ке<?) раствора нитрата серебра, соответствую-
щий окончанию реакции, рассчитывают по формуле

где Vo объем раствора нитрата серебра (и. 6.8.2.3), самый
близкий снизу к объему, который дает максимальное
приращение &iE, см3;

Vi объем раствора нитрата серебра (п. 6.8.2.3), соответству-
ющий последней добавленной части (0,05 см3), см3;

Ь — последнее положительное значение ^Е\

В—сумма абсолютных значений последнего положительно-
го значения Дг£ и первого отрицательного значения Д^Е.

Титр (Г) раствора нитрата серебра рассчитывают по формуле

где Т — молярная концентрация калибровочного раствора срав-
нения хлорида калия (п. 6.8.2.4);

У2—значение Veq, соответствующее титрованию 10 см3 ка-
либровочного раствора сравнения хлорида калия
(п 6.8.2.4), см3;

У3— значение Vkq, соответствующее титрованию 5 см3 калиб-
ровочного раствора сравнения хлорида калия (п. 6.8.2.4),
см3;

5—разность между двумя отобранными калибровочными
растворами сравнения хлорида калия (п. 6.8.2.4), см3.

Растворить или разбавить, смотря по необходимости, отобран-
ную пробу (п. 6.8.4.1) в 100 см3 воды. Добавить 10 см3 раствора
азотной кислоты (п. 6.8.2.1), продолжить согласно указаниям,
данным в пп. 6.8.4.2 1 и 6.8.4.2.2.

Массовую долю хлорид-ионов в процентах по хлориду натрия
рассчитывают по формуле

где Т — титр раствора

п. 6.8.4.2.8;

значение Veq,

m масса отобранной пробы (п. 6.8.4.1), г.

Разница между результатами, полученными для одного и того
же образца в двух различных лабораториях, не должна превы-
шать 0,2%.

Примечание. Если содержание хлорида натрия меньше 0,1% (мольное
отношение), следует указывать «следы».

7. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИИ

В протоколе испытаний должны содержаться следующие све-
дения:

а) необходимые для полной идентификации образца;

б) ссылка на использованный метод (ссылка на настоящий
международный стандарт);

в) результаты, а также форма, по которой они представлены;

г) условия проведения испытаний;

д) все детали, не предусмотренные в настоящем стандарте,
или дополнительные, а также все возможные отклонения, способ-
ные повлиять на результаты.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения
международного стандарта И СО 895—77 «Вещества поверхно-
стно-активные. Алкилсульфаты натрия вторичные технические.
Методы анализа» и полностью ему соответствует

Периодичность проверки — 5 лет

5 ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН-
ТЫ

!

Обозначение НТД, на который |

дана ссылка

Редактор Н. П. Щукина
Технический редактор О Н. Никитина
Корректор А/ С Кабашова

Сдано в наб 03 08.92 Подп в печ 03 09 92 Усл. п л 1.0. Усл кр-отт 1.0 Уч-изд. л 0.93.
Тир 154 экз.

Ордена «Зпа Почета» Издательство стандартов. 125557. Москва. ГСП. Новопресчепский нер.. 3
Чип. «(Московский печатник». Москва, Лялин пер, б. Зак. 1369


Если при определении общей щелочности
результат, как и при определении свободной щелочности (см. п. 6.3), содержа
ние карбоната натрия определять не обязательно.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты