ГОСТ Р 50003-92 Вещества поверхностно-активные. Определение поверхностного натяжения путем вытягивания жидких пленок

Обозначение:
ГОСТ Р 50003-92 Вещества поверхностно-активные. Определение поверхностного натяжения путем вытягивания жидких пленок
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
71.100.40
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34510
gost_r_50003-92.docx PHPWord

ГОСТ Р 50003—92

(ИСО 304—85)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ ПУТЕМ
ВЫТЯГИВАНИЯ ЖИДКИХ ПЛЕНОК

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ

Определение поверхностного натяжения путем
вытягивания жидких пленок

Surface acli\e agents. Dckrnnudtmn of surface
tension bv drawing up liquid filin'»

О КСТУ 2409

Дата введения 01 07.93

0. ВВЕДЕНИЕ

Поверхностное натяжение — основное свойство жидкостей во-
обще и водных растворов поверхностно-активных веществ в част-
ности. Однако измерение этой характеристики не позволяет в слу-
чае растворов поверхностно-активных веществ сделать какие-либо
предположения в отношении их моющей способности, смачиваю-
щего, пенообразующего, эмульгирующего действия и т. д. Нельзя
установить связи между рабочими свойствами поверхностно-ак-
тивных веществ и поверхностным натяжением их растворов.

Настоящий стандарт устанавливает метот определения поверх-
ностного натяжения водных или органических растворов поверх-
ностно-активных веществ и смесей, содержащих одно поверхност-
но-активное вещество и более, путем вытягивания жидких пленок.

Метод применяется также для измерения поверхностного натя-
жения чистых жидких веществ или растворов, отличных от ука-
занных выше.

Издание официальное

(§) Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

Примечание. Для определения поверхностного натяжения существует
много методов, например:

а) вытягивания жидких пленок с помощью пластины, рамки или кольца,

б) измерения подъема жидкости в капиллярной трубке.

в) максимального давления шара;

г) массы капли;

д) капли или неподвижного шара,

с) висячей капли;

ж) динамические методы, основанные на измерении реологических характе-
ристик

з) методы, при которых исследуются волны, создаваемые в капиллярных
соплах.

Методы, основанные на вытягивании жидких пленок, имеют
заметные преимущества, выражающиеся в простоте их осуществ-
ления и наличии высокоавтоматизированного оборудования.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Поверхностное натяжение — натяжение в поверхностном слое
жидкости, выражаемое силой, отнесенной к единице длины. По-
верхностное натяжение — это проявление взаимного притяжения
молекул. В действительности существует не «эластичный поверх-
ностный слой», а заметное притяжение между молекулами поверх-
ности и молекулами, находящимися под этой поверхностью, нап-
равленное к внутреннему объему жидкости.

Примечание Единицей системы СИ для измерения поверхностного на-
тяжения является ньютон на метр (Н/м). На практике используется миллинью-
тон на метр (мН/м).

Измеряется максимальная сила, которую Необходимо прило*
жить в вертикальном направлении к рамке или кольцу, контакти-
рующему с поверхностью исследуемой жидкости, находящейся в
измерительном стакане, чтобы отделить его от этой поверхности,
или к пластине, одна кромка которой контактирует с поверхностью
для вытягивания образующейся пленки.

5 ОБОРУДОВАНИЕ

Обычное лабораторное оборудование, а также:

горизонтальную платформу, которую можно передвигать по
вертикали в обоих направлениях с помощью микрометрического
винта. Он должен быть снабжен микрометрической шкалой, поз-
воляющей оценивать вертикальные движения в 0,1 мм;

динамометр, позволяющий непрерывно измерять силу, прило-
женную к измерительному блоку, с точностью не менее 0,1 мН/м;

устройство для индикации или записи результатов измерения
динамометром.

Тензиометр необходимо защитить от вибраций и сквозняков.

а) Прямоугольная пластина из листовой платины толщиной 0,1
мм, длиной около 30 мм и шириной около 20 мм, обработанная с
помощью наждачной бумаги таким образом, чтобы полосы были
перпендикулярны к погружаемой стороне. Пластина прикрепляет-
ся (предпочтительно сваркой, но возможны и другие способы) к
подвесному стержню, расположенному на оси симметрии пластин
(черт. 1).

б) Рамка из платиново-иридиевого провода диаметром не бо-
лее 0,1 мм; длина горизонтального плеча 20—-40 мм, а длина двух
вертикальных ветвей 10 мм. Концы этих ветвей заканчиваются
двумя маленькими платиновыми шариками, которые действуют
как противовесы (черт. 2).

в) Кольцо из платиново-иридиевого провода диаметром 0,3 мм.
Окружность кольца обычно составляет 40—60 мм. Оно крепится к
подвесному стержню посредством скобы из платинового провода
(черт. 3).

г) Измерительный стеклянный стакан, в котором содержится
пробная порция исследуемой жидкости.

В случае определения поверхностного натяжения растворов
поверхностно-активных веществ можно использовать цилиндриче-
ские емкости диаметром не менее 8 см.

Для проведения измерений на чистых жидких веществах иде-
альным измерительным стаканом является небольшая емкость в
форме прямоугольного параллелепипеда со сторонами не менее
8 см. Такая форма позволяет очищать поверхность жидкости вы-
тиранием.

Примечание Обычно в случае разбавленных растворов поверхностно-
активных веществ поверхность вытирают только в том случае, если концентра-
ция поверхностно-активных веществ близка к критической концентрации мицел-
лообразования (ККМ).

6. ХОД РАБОТЫ

Растворы поверхностно-активных веществ для проведения из-
мерений следует приготавливать со всей необходимой осторожно-
стью. Вода, используемая для их приготовления, должна быть
дважды дистиллированной, что контролируется посредством изме-
рения ее поверхностного натяжения. Ни в коем случае нельзя ис-
пользовать пробки, особенно резиновые, ни в конструкции дистил-
ляционного аппарата, ни для закрывания емкостей с водой.

Примечание. Результаты определений, проводимых в области точек кри-
тш еской растворимости, таких как температура Крафта, температура помутне-
ния продуктов конденсации окиси этилена и т. д., серьезно искажаются погреш-
ностями. Предпочитается вести работу при температуре выше конкретных точек
или при температуре ниже температуры помутнения продуктов конденсации оки-
си этилена.

При наличии таких примесей как силиконы, которые не уда-
ляются сульфохромовой смесью, фосфорной кислотой или раство-
ром персульфата калия в серной кислоте, измерительный стакан
очищают специальными продуктами (например, толуол, перхлор-
этилен или раствор гидроокиси калия в метаноле).

Если эти примеси отсутствуют, то после очистки обычными
продуктами измерительный стакан тщательно промывают горячей
сульфохромовой смесью, а затем концентрированной фосфорной
кислотой с массовой долей основного вещества 83—98 %. Наконец,
промывают в дважды дистиллированной воде до нейтральной ре-
акции. Дважды дистиллированная вода должна быть свежеприго-
товленной.

Перед определением измерительный стакан несколько раз про-
мывают исследуемой жидкостью.

Если необходимо, платиновую пластину, рамку или кольцо
(п. 5.2) очищают специальными продуктами, как указано в
п. 6.2.1. При отсутствии примесей, требующих очистки этими про-
дуктами, или после очистки этими продуктами платиновый изме-
рительный блок промывают горячей концентрированной серной
кислотой (рго= 1,839 г/см3), а затем промывают дважды дистилли-
рованной водой до нейтральной реакции.

Нельзя сушить пластины пропусканием через пламя. Нельзя
также прикасаться пальцами к измерительному блоку и внутрен-
ней поверхности измерительного стакана.

Тензиометр (п. 5.1) калибруют, регулируя его так, чтобы инди-
кация или записи устройства (п. 5.1) выражались непосредствен-
но в миллиньютонах на метр (мН/м).

Во время измерений обработанная наждачной бумагой плати-
новая пластина (п. 5.2а) при погружении в исследуемую жидкость
окружается слоем жидкости, которая ее полностью смачивает.
Система ведет себя так, как если бы жидкость по касательной
контактировала с теоретической пластиной, состоящей из пласти-
ны, окруженной своей смачивающей оболочкой.

Не следует давать пластине полностью высыхать после очистки
и перед погружением в исследуемую жидкость.

Благодаря системе, посредством которой пластина соединяется
с измерительным устройством, можно легко дренажировать плас-
тину надлежащим образом; когда пластину удаляют из жидкости,
один конец ее основания поднимается вследствие неизбежного от-
сутствия симметрии и оставляет один угол погруженным. Если
удаление продолжить очень медленно, создаются требуемые усло-
вия дренажа, и на пластине не остается каких-либо капель.

Для установки прибора на «нуль» необходимо вести работу
при полностью удаленной пластине, причем пластина дренажиру-
ется так, как указано выше. Таким образом, поправка на смачи-
вание делается в процессе калибрования и отсутствует при изме-
рениях

63 1.2. Использование рамки в качестве изме-
рительного блока

Чтобы избежать поправки на взвешивании на воздухе, завися-
щей от объема погруженной проволоки и двух платиновых шари-
ков, сначала устанавливают устройство на «нуль» с рамкой
(п 5.26), погруженной в жидкость с плотностью, анало-
гичной плотности исследуемой жидкости, до тех пор, пока гори-
зонтальное плечо не будет находиться на уровне поверхности жид-
кости

6313 Использование кольца в качестве изме-
рительного блока

При использовании кольца (п 5.2с) нет необходимости делать
поправку на взвешивание на воздухе.

6 3 2 Процесс калибрования

Калибрование можно проводить двумя методами-

а) с помощью рейтеров известной массы, помещенных на плас-
тину, рамку или кольцо Эта операция длительная и очень тонкая

Поверхностное натяжение в миллиньютонах на метр вычисля-
ют по формуле

m-g

ь

где m — масса рейтеров, г;

b периметр пластины, рамки или кольца, м;

g ускорение силы тяжести, м/с2,

б) с помощью чистых веществ, поверхностное натяжение кото-
рых точно известно Это более быстрый метод

Если необходимо, тензиометр калибруют с использованием ме-
тодики, указанной в п 6.4, до тех пор, пока наблюдаемое показа-
ние не будет совпадать с известным значением калибровочных
жидкостей.

Примечание В случаях, когда не требуется очень высокая точность,
тензиометр, снабженный пластиной, рамкой или кольцом, можно калибровать с
помощью чистых веществ, поверхностное натяжение которых точно известно и
плотность которых аналогична плотности исследуемой жидкости В этих услови-
ях соотношение между поверхностным натяжением и силой, приложенной к ди-
намометру, можно рассматривать как линейное

Поверхностное натяжение некоторых чистых органических ве-
ществ указано в приложении А.

6 4.1. Нивелирование тензиометра

На платформе (п 5.1) устанавливают жидкостный уровень и
регулируют винтами, находящимися в основании устройства, до
тех пор, пока платформа не примет горизонтальное положение.

Если пластина (п. 5.2а) смочена и устройство калибровалось с
оболочкой смачивания, более короткие края пластины должны на-
ходиться в горизонтальном положении.

Измерительный стакан (п. 5.2 г), содержащий исследуемую
жидкость, помещают на платформу и подводят его под пластину.
Платформу поднимают до тех пор, пока пластина не окажется в
жидкости. Затем платформу осторожно передвигают, сохраняя
равновесие динамометра, до тех пор, пока основание пластины не
будет находиться на уровне свободной поверхности жидкости
(черт. 4). Этот процесс исключает погрешности, обусловленные
взвешиванием на воздухе.

Поскольку погружение пластины в жидкость нарушает упоря-
доченность поверхностного слоя, выжидают несколько минут, а
затем определяют силу, действующую на динамометр (п. 5.1).

В одинаковых условиях необходимо провести несколько после-
довательных измерений.

Если измерительный прибор способен выписывать кривую
«движение — сила», ее форму вычерчивают осторожным снижени-
ем платформы, причем сперва пластину погружают в жидкость
примерно на 15 мм. Таким образом получают кривую, которая
имеет слегка наклонный прямой участок, причем наклон соответ-
ствует взвешенному состоянию. Эта кривая может дать важную
информацию относительно небольших изменений поверхностного
натяжения.

При устройстве, откалиброванном в соответствии с п. 6.3.1.2,
проверяют, чтобы плечо рамки (п. 5.26) располагалось горизон-
тально. Измерительный стакан, содержащий исследуемую жид-
кость, помещают на платформу и подводят его под рамку. Плат-
форму поднимают до тех пор, пока горизонтальное плечо рамки
не окажется в жидкости. Платформу продолжают поднимать до
тех пор, пока динамометр снова не уравновесится.

Платформу осторожно снижают до тех пор, пока динамометр
слегка не выйдет из равновесия. Затем, регулируя силу, прило-
женную к динамометру, и положение платформы, восстанавлива-
ют равновесие динамометра с горизонтальным плечом рамки, рас-
положенным на высоте свободной поверхности жидкости. Цель
этой операции — обеспечить полное смачивание плеча рамки.

Пр имечание. Существующие устройства позволяют передвигать рамку
по вертикали, сохраняя положение платформы и равновесное положение весов

Поскольку контакт платины рамки с поверхностью жидкости
нарушает упорядоченность поверхностного слоя, выжидают не-
сколько минут перед началом определения.

Платформу снижают с помощью микрометрического винта,
сохраняя равновесие динамометра либо до тех пор, пока не разор-
вется «пленка», связывающая горизонтальное плечо рамки и по-
верхность жидкости, либо до тех пор, пока нижний мениск «плен-
ки» не отделится от горизонтального плеча рамки. Тщательно оп-
ределяют силу, приложенную в момент разрыва.

Окружность кольца (п. 5.2в) должна располагаться горизон-
тально. Поверхность жидкости используют как зеркало, наблюдая
за отражением кольца, почти касающегося поверхности жидкости.

Примечание Если поверхность жидкости не дает достаточно четкого
отражения, пользуются зеркалом, помещенным на платформу, которое устанав-
ливается горизонтально с помошью жидкостного уровня.

Тензиометр нивелируют с использованием методики, указанной
в п. 6.4.3, для рамки.

Поверхностное натяжение у, выраженное в миллиньютонах на
метр, рассчитывают по формуле

F

Ь •

где F сила, приложенная к динамометру (п. 5.1), когда основа-
ние пластины (п. 5.2а) находится на уровне свободной по-
верхности жидкости, мН;

b периметр пластины, м.

метр, рассчитывают по формуле

F1

ь1

где F1 сила, приложенная к динамометру в момент разрыва
«пленки», связывающей плечо рамки (п. 5.26) и поверх-
ность жидкости, или отделения нижнего мениска «плен-
ки», мН;

Ь' — периметр горизонтального плеча рамки (п. 5.26), м.

метр, рассчитывают по формуле

f-F"

где F" сила, приложенная к динамометру в момент разрыва
«пленки», связывающей кольцо (п 5.2в) и поверхность
жидкости, или отделения нижнего мениска «пленки»,
мН;

г — радиус кольца (п. 5.2в), м;

f коэффициент поправки, учитывающий направление, в ко-
тором поверхностные силы действуют на кольцо в мо-
мент, непосредственно предшествующий разрыву
«пленки» или отделению нижнего мениска «пленки», так
как не существует полной симметрии между мениска-
ми внутренней и внешней частей кольца (п. 5.2в)
(черт. 5).

Примечание Коэффициент f зависит от радиуса кольца, толщины пла-
тиновой проволоки, из которой оно сделано, плотности исследуемой жидкости и
объема жидкости, поднятой над свободной поверхностью в момент, непосред-
ственно предшествующий разрыву «пленки» или отделению нижнего мениска
«пленки».

7.2. Точность

Точность определения иоверхностпото нэЧ'Я'ж^-ййя эй?г«гйтъл-ь’йъ
меняется в зависимости от характера исследуемой жидкости и ее
смачивающей способности по отношению к платине. В случае фи-
зически чистого жидкого вещества, способного полностью смачи-
вать платину, точность составляет 0,1 мН/м. 3 рамках настоящего
стандарта физически чистой жидкостью является жидкость, по-
верхность которой, в частности, свободна от всякого инородного
вещества, способного отрицательно влиять на поверхностные свой-
ства.

Отчет о проведении испытаний должен содержать:

а) информацию, необходимую для полной идентификации ис-
следуемого продукта, включая подробности взятия пробы, а в слу-
чае растворов поверхностно-активных веществ — критическую
температуру растворимости, такую, как температура Крафта, по-
мутнения продуктов конденсации окиси этилена и т. д.;

б) ссылку на использованный метод (на настоящий стандарт)
с указанием использованного измерительного блока (пластина,
рамка или кольцо) и диаметра измерительного стакана;

в) данные о характере примененной воды, растворителя и кон-
центрацию растворов;

г) температуру, при которой проводилось определение;

д) возраст раствора во время определения, т. е. время, истек-
шее с момента приготовления раствора до проведения определе-
ния;

е) изменение поверхностного натяжения с течением времени до
достижения равновесного состояния;

ж) результаты испытаний и примененный метод их обработки;

з) любые подробности о работе, не указанные в настоящем
стандарте или стандартах, на которые делается ссылка, или рас-
сматриваемые как необязательные, а также информацию о любых
случайностях, способных повлиять на результаты.


ПРИЛОЖЕНИЕ А

Справочное

Поверхностное натяжение некоторых чистых органических жидкостей

на границе с воздухом при 20 °C

Жидкость

Поверхностное
натяжение,
мН/м

Плотность
При 20 сС,
г/см*

Точка
кипения.

С

Глицерин

63,4

1,260

290

Метилендийодид (дий-

 

 

 

одометан)

50,76

3,325

180

Хинолин

45.0

1.095

237

Бензолъдегид

40,04

1,050

179

Бромбензол

36,5

1,499

155

Этилацетоацетат

32.51

1.025

180

о-Ксилол

30,10

0.880

144

Октанол-1 (н-октнловый

 

 

 

спирт)

27,53

0,825

195

Бутанол-1 («-бутиловый

 

 

 

спирт)

24.6

0.810

117

Пропанол-2

2L7

0.785

82,3

 

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ Ь
Обязательное

Зависимость силы F от вытеснения измерительного блока на примере кольца

Схема измерения поверхностного натяжения на примере кольца

Черт, 7

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Объяснение черт. 6:

Этапы 1—5 соответствуют перемещению кольца в верхнюю часть измери-
тельного сосуда, содержащего исследуемую жидкость» и в момент, когда кольцо
погружается в жидкость.

Этапы 6—12 соответствуют перемещению кольца в нижнюю часть измери-
тельного сосуда, содержащего исследуемую жидкость, и в момент, когда кольцо
выходит из жидкости

Объяснение черт. 7.

От этапа 1 до этапа 2 кольцо находится над поверхностью жидкости
(поз. 1)

На этапе 2 нижняя часть кольца касается поверхности жидкости (поз 2)

От этапа 2 до этапа 3 жидкость смачивает кольцо Жидкость оказывает
силу натяжения на кольцо (поз. <?)

От этапа 3 до этапа 4 кольцо сжимает поверхность жидкости, сила натя-
жения Fi уменьшается, увеличивается сила давления Лр (поз 4)

На этапе 4 кольцо пересекает поверхность жидкости

От этапа 4 до этапа 5 сила давления Fp уменьшается Сила натяжения
которая появляется, вызывается смачиванием нижней части кольца

От этапа 5 до этапа 6 кольцо находится внутри жидкости (поз 5)

От этапа 6 до этапа 7 кольцо находиюя еще внутри /кидкости (поз. 6)

На этапе 7 верхняя час1ь кольца касается поверхности жидкости (поз. 7)

От этапа 7 до этапа 10 кольцо вытягивает жидкую пленку hi жидкости
Жидкость оказывает силу натяжения F на пленку (поз

От этапа 7 до этапа 8 сила F изменяется линейно.

От этапа 7 до этапа 10 форма пленки жидкости изменяется непрерывно

Па этапе 9 жидкость оказывает на кольцо максимальную силу натя/ксиия
Fmax (поз. 9).

На этапе 10 пленка жидкости отделяется от кольца (поз. 10)

От этапа 10 до этапа 11 сила натяжения F снижается из-за разрыва плен-
ки Оставшаяся сила натяжения F3 обусловлена наличием пленки жидкости, ко-
торая остается задержанной на кольце (поз 11)

От этапа 11 до этапа 12 кольцо находиня вне жидкости (поз. 11)

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения
международного стандарта И СО 304—85 «Вещества поверхно-
стно-активные. Определение поверхностного натяжения путем
вытягивания жидкостных пленок» и полностью ему соответст-
вует

Периодичность проверки — 5 лет

Обозначение НТД. на который
дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 67С9—72

2

 

Редактор Н. П. Щукина

Технический редактор О. Н. Никитина
Корректор О- Я. Чернецова

Сдано в наб. 0G.08.92 Подп. в печ. 14.0.92 Усл. п. л. 1,0. Усл. кр.-отт. 1.0. Уч.-изд. л. 0,84.
Тираж 151 экз.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты