ГОСТ Р 50002-92 Вещества поверхностно-активные. Алкилсульфаты натрия первичные технические. Методы анализа

Обозначение:
ГОСТ Р 50002-92 Вещества поверхностно-активные. Алкилсульфаты натрия первичные технические. Методы анализа
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
71.100.40
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34507
gost_r_50002-92.docx PHPWord

ГОСТ Р 50002—92
(ИСО 894—77)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ

АЛ КИЛ СУЛЬФАТЫ НАТРИЯ ПЕРВИЧНЫЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москва

УДК 661.185.001.4:006.354 Группа Л29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ

Алкилсульфаты натрия первичные
технические. Методы анализа

Surface active agents. Primary
technical sodium alkvlsulphates.
Methods of analysis

ОКСТУ 2409

Дата введения 01.07.93

0. ВВЕДЕНИЕ

Частица «prim» (первичные), которая предшествует обшему
названию веществ, служит для отделения их от веществ, которые
могут быть названы, согласно принятым в настоящее время ма-
шинным способам обработки, как вторичные технические алкил-
сульфаты натрия; первичные, как это показывает общая формула,
которая приводится ниже, являются производными от первичных
спиртов, тогда как вторичные можно рассматривать как производ-
ные от вторичных спиртов.

Таким образом, именно первичные и являются объектом дан-
ного стандарта. Обычно они называются технические первичные
сульфаты спиртов жирного ряда.

Для того, чтобы упростить текст стандарта и избежать излиш-
них повторений, слово «первичный» в тексте опущено, но следует
понимать, что здесь рассматривают только «первичные алкилсуль-
фаты натрия».

Общая формула продуктов, которые являются предметом на-
стоящего стандарта, такова:

R —СН2—О—SO3—Na,

где R алифатический радикал.

Настоящий стандарт определяет метод анализа технических
алкилсульфатов натрия. Он включает в себя следующие анализы:

Издание официальное

(§) Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован или распространен без разрешения Госстандарта России

 

 

измерение pH;

определение воды;

определение несвязанной щелочности, в случае необходимости
несвязанной кислотности;

определение общей щелочности;

определение веществ, которые могут быть экстрагированы
петролейным эфиром;

определение веществ, которые могут быть экстрагированы ди-
этиловым эфиром после кислотного гидролиза (комбинированные
технические спирты жирного ряда);

определение сульфата натрия;

определение хлорида натрия.

Кроме того, стандарт устанавливает общую схему анализа
(приложение).

Настоящий стандарт применяется только для технических ал-
килсульфатов натрия в виде порошков^ паст или жидкостей (вод-
ных растворов), которые не содержат каких-либо посторонних
веществ, не связанных с их получением.

3. ссылки

«Красители органические, продукты промежуточ-
ные для красителей, вещества текстильно-вспомога-
тельные. Методы отбора проб».

«Кислота серная. Технические условия».

«Кислоты жирные синтетические. Метод определе-
ния кислотного числа».

«Средства моющие синтетические порошкообраз-
ные. Метод определения концентрации водородных
ионов».

«Реактивы. Методы определения содержания воды».

Лабораторный образец весом около 300 г готовят и хранят в
соответствии с указаниями ГОСТ 6732.2.

Получение водно-спиртового раствора отобранной пробы, из
которого удаляются вещества, которые могут быть экстрагирова-
ны петролейным эфиром.

Испарение досуха оставшейся водно-спиртовой жидкости в
присутствии этанола Кислотный гидролиз сухого остатка при на-
гревании и выделение из реакционноспособной жидкости с кислот-
ными свойствами всех веществ, которые могут быть экстрагирова-
ны с помощью диэтилового эфира (комбинированных технических
спиртов жирного ряда).

На выделенных пробах для испытаний проводят:

измерение pH,
определение водь).

определение несвязанной щелочности; иногда несвязанной кис-
лотности;

определение общей щелочности;

определение сульфата натрия;
определение хлорида натрия.

Согласно методу, описанному в ГОСТ 22567.5, провести изме-
рение pH раствора лабораторного образца для испытаний с мас-
совой долей 10%.

Примечание ЕсЛи pH меньше 7.0, то образец и партия, из которой он
взят, являются нестабильными Как следствие, результаты большей части опы-
тов будут изменяться со временем В этих условиях партию обычно отклоняют
без проведения других анализов

G.2. Определение воды

В зависимости от содержания воды в веществе ее определяют
по одному из двух методов:

а) методу Карла Фишера, применим к веществам, имеющим

менее ^мольное отнотпение4) воды;

б) методу азеотропного разделения, применим только к ве-
ществам, имеющим более 5% (мольное отношение) воды.

Согласно методу, описанному в ГОСТ 14870, определяют со-
держание воды.

Согласно методу, описанному в ГОСТ 14870, определяют со-
держание воды.

6.3. Определение несвязанной щелочи, при не-
обходимости несвязанной кислотности

Согласно методу, описанному в ГОСТ 22386, определяют не-
связанную щелочность или несвязанную кислотность

6 4. Определение общей щелочности

Эю г случай может иметь место, когда при измерении pH со-
гласно и 6 1 полччп’от значение, существенно превышающее 7,
или 1 с ia в результате определения щелочности согласно п 6.3
получают индекс щелочности, существенно превышающий 0,3 В
таких случаях следует провести определение общей щелочности
по методу, описанному в ГОСТ 22386

6 5 J. Введение

К веществам, которые могут быть экстрагированы петролейным
эфиром, относятся вещества, которые не содержат серу, а также,
в некоторых случаях и вещества, содержащие серу, но не ионизи-
рующиеся в водном растворе

Экстракция веществ, указанных в п 6 5 1, с помощью пстро-
лейного эфира из водно-спиртового раствора отобранной пробы,
учитывая при этом летучесть рассматриваемых веществ.

6 5.3. Реактивы

В процессе проведения анализа следует использовать только
реактивы известного аналитического качества и дистиллирован-
ную воду- или воду эквивалентной чистоты.

65 3 1. Сульфат натрия безводный.

6 5 3 2. Этанол, 96%-ный раствор по (объемх)

6 5 3 3. Этанол, 50%-ный раствор (по объему)

6 5 3 4. Петролейный эфир, дистиллят температурного диапа-
зона 40—60°С.

Остаток после испарения не должен превышать 0,002% (моль-
ное отношение).

6 5 36 Фенолфталеин, раствор в этаноле 1 г/дм3

6 5.4. Оборудование

Обычное лабораторное оборудование и

65 4 1 Колба круглодонная вместимостью 250 см3 с притер-
тым горлом

6 54 2 Разделительная колонка длиной 20 см на стержнях
(нижний диаметр около 10 мм), снабженная на нижнем конце
соединением на шлифе, на которое может быть насажено притер-
тое горло колбы (п 6.54.1)

65 4 4 Три колбы для декантации по ГОСТ 25336 вмести-
мостью 500 см° со стеклянной притертой пробкой

6 5 45 Коническая колба по ГОСТ 25336 вместимостью 250см3

65 5.1. Отбор пробы

В стакане вместимостью 100 см3 взвесить с точностью до 0,01 г
такое количество лабораторного образца для испытаний, которое
содержало бы около 4 г алкилсульфата натрия

6552 Определение

Отобранную пробу растворить или разбавить в зависимости от
необходимости в 50 см3 горячей воды (около 70°С), перемешивая
при этом стеклянной палочкой, затем добавить 50 см3 раствора
этанола (п 65 32), продолжая перемешивание Поместить полу-
ченный раствор в одну из колб для декантации (п 6 5 4 4) (А)

Поо’<ерстно промыть стакан небольшими равными порциями го-
рячей воды и раствором этанола (п 6 5 3 2) до тех пор, пока
окончательный объем станет равным приблизительно 300 см3

Проверить с помощью раствора фенолфталеина (п 6 5 3 6), яв-
ляется ли раствор слабо щелочным, и при необходимости увели-
чить щелочность с помощью раствора гидроксида натрия
(п 6 5 3 5) до изменения окраски индикатора до бтедно розовой

Взболтать, чтобы растворы хорошо перемешался Дать охла-
диться

Добавить 50 см5 пегролейного эфира (п 6 5 3 4)

Хорошо взболтать в течение около 30 с и дать декантировать-
ся Добавить минимальное количество раствора этанола
(п 65 32), необходимого для устранения образующейся в неко
юрыс случаях эмульсии

Перечить нижний слой во вторую колбе для декантации
(п 6 5 4 4) (В) Вновь провести экстракцию 50 см3 петролейного
эфира Собрать нижний слой в третью колбе для декантации
(п 65 4 4) (С), а верхний слой перелить в первую колбу для

декантации

Провести экстракцию водно спиртовой фазы еще три раза, ис-
по 1ьзея всякий раз 50 см3 петролейного эфира

Собрать е глеводородные фазы в колбу для декантации (А) и
пепелить водно-спиртовую фазу после последней экстракции в
стакан вместимостью 400 см3 Три раза промыть колбы для декан-
тации (В) и (С), используя всякий раз 10 см3 раствора этанола
(п 6 5 3 3)

Добавить промывную жидкость к водно спиртовой фазе, нахо-
дящейся в стакане

Промыть углеводородный экстракт порциями раствора этано-
ла (п 6 5 3 3) до исчезновения щелочной реакции и добавить эту
промывную жидкость к водно-спиртовой фазе

Этот раствор £| служит для определения содержания комби-
нированных технических спиртов жирного ряда

Полностью перелить содержащий углеводороды слой в кони-
ческую колбу {п 6 5 4 5), содержащую около 10 г сульфата натрия
(п 65 3 1) Взболтать, дать отстояться в течение 30 мин, затем
профильтровать через бумажный фильтр в колбу (п 6 54 1), в
которой находятся предварительно взвешенные шарики Промыть
коническую колбу, сульфат натрия и фильтр пять раз, используя
каждый раз 10 см3 петролейного эфира Особое внимание следует

обратить на края фильтровальной бумаги, на которых не должно
быть жирных пятен.

Подготовить разделительную колонку (п. 6.5.4.2) и холодиль-
ник (п. 6.5.4.3), поместить колбу на нагревательную плитку или
в баню с кипяшей водой и провести дистилляцию почти до пол-
ного улетучивания растворителя. Убрать разделительную колонку,
дать охладиться приблизительно до 30°С и удалить последние
следы растворителя путем продувки сухого и холодного воздуха.
Для этого надо продувать воздух вдали от нагревательной плитки
или бани с кипящей водой и вручную вращать колбу в наклонном
положении вокруг собственной оси. В таком случае жидкость в
колбе распределяется по стенкам в виде тонкой пленки, что об-
легчает удаление последних следов растворителя.

Низшие спирты, такие как лауриновый спирт, являются доста-
точно летучими, особенно в присутствии следов влаги, что может
привести в некоторых случаях к потерям, которыми нельзя пре-
небречь Таким образом, необходимо соблюдать особую предосто-
рожность при испарении растворителя, особенно в процессе про-
дувки воздухом. Для этого необходимо провести первое взвеши-
вание охлажденной до комнатной температуры и тщательно
протертой колбы тогда, когда еще ощущается запах растворителя.
Отметить массу, затем вновь нагреть приблизительно до 30°С
с тем, чтобы осуществить сжижение содержимого и осуществить
вновь прод\вку в течение 1 мин. После охлаждения и протирки
колбы взвесить ее снова и отметить массу.

Повторяя эти операции и нанося результаты последовательных
взвешиваний на график на миллиметровке, можно будет увидеть,
что после быстрого спада кривая достигает нижней практически
горизонтальной площадки. Второе взвешивание, результат кото-
рого попадает на площадку, считается окончательным, а отмечен-
ная масса рассматривается как конечный сухой остаток. Разность
результатов двух последних взвешиваний должна проявляться
только в третьей значащей цифре.

6.5.6. Обработка результатов

Массовую долю веществ, которые могут быть экстрагированы
петролейным эфиром, в процентах рассчитывают по формуле:

100
тл ,

где 7П0— масса полученного остатка, г;

гп\ — масса отобранной пробы (п. 6.5.5.1), г.

Разница между результатами, полученными в двух различных
лабораториях для одного и того же образца, не должна превышр^ч
1 %

66 Определение веществ, которые могут быть
экстрагированы диэтиловым эфиром после кис-
лотного гидролиза (технические комбинирован-
ные спирты жирного ряда)

6 6 1 Принцип

Испарение водно-спиртовой жидкости полученной вп 6 5 5 2,
до достижения пятой части от своего объема, добавление этанола,
испарение досуха

Растворение сухого остатка в воде, затем после добавления
соляной кислоты кислотный гидролиз при кипячении После завер-
шения гидролиза — экстракция на холоде с помощью диэтилового
эфира всех образовавшихся несвязанных жирных веществ

Совокупность этих жирных веществ состоит почти исключи-
тельно из комбинированных спиртов жирного ряда, но тем не ме-
нее может содержать в некоторых случаях обычно в малых коли-
чествах сульфоновые производные (действительно сульфоновые)
и жирные кислоты

Примечание Очень важно чтобы в процессе этого определения ркт
вор оставался щелочным

6 6 2 Реактивы

В процессе проведения анализа следует использовать только
реактивы известного аналитического качества и дистиллирован-
ную вод\ или воду эквивалентной чистоты

6 6 2 1 Сульфат натрия безводный

66 2 2 Этанол, 96% ный раствор (по объему), проявляющий
слабо щелочную реакцию после добавления раствора гидроксида
натрия молярной концентрации c(NaOH)^0,l моль/дм3 в присут-
ствии фенолфталеина в качестве индикатора

6 62 3 Диэтиловый эфир

662 4 Соляная кислота, раствор, нс содержащий сульфат-
ионов, Р2о~1,19 г/см3

66 25 Соляная кислота, раствор приблизительно молярной
концентрации с(НС1)=1 моль/дм3

6 6 3 Оборудование

Обычное лабораторное оборудование и

66 3 1 Колба для омыления вместимостью 250 см3

66 32 Три колбы для декантации по ГОСТ 25336 вмести-
мостью 500 см3

66 3 3 Колба с круглым дном вместимостью 250 см3 с взаи-
мозаменяемым шлифом

66 3 4 Разделительная колонка длиной 20 см на стержнях
(нижнии диаметр около 10 мм), имеющая на своей нижней части
соединение на шлифе, на которое может насаживаться шлиф кол-
бы (п 6 6 3 3)

6 6 3 5 Прямоточный холодильник по ГОСТ 25336 помина ль-
ной длиной 160 мм

6 6 4 Методика проведения анализа

6,0 4 1 Отбор проб

Использовать водно-спиртовый раствор Llt полученный при оп-
ределении веществ, которые могут быть экстрагированы петро-
лейным эфиром (см п 6.5)

6 6 4.2 Определение

Довести отобранную пробу (п 66 4 1) примерно до одной
пятой части от ее объема путем испарения на бане с кипящей
водой в токе воздуха Добавить 20 см3 раствора этанота
(п 6 6 2 2) и испарить досуха

Растворить в случае необходимости при нагревании в 50 см
воды и полностью перелить в колбу омыления (п 66 3 1) с по-
мощью воды и довести до конечного объема приблизительно
100 см3 Добавить два стальных шарика, затем осторожно 35 см3
раствора соляной кислоты (п 6 6 2 4) Следует иметь в виду, что
раствор может перелиться через край из за пены, которая возни-
кает при разложении карбонатов, образующихся в некоторых слу-
чаях в процессе испарения досуха

Присоединить холодильник (п 6 6 3 5) и кипятить с образо-
ванием флегмы в течение по крайней мерс 4 ч Охладить и пол-
ностью перенести в одну из колб для декантации (п 6 6 3 2) (Л)
Тщательно полностью промыть холодильник и колбу7 диэтиловым
эфиром (п 6 6 2 3) и водой и добавить промывную жидкость к
содержимому' колбы для декантации

Взболтать для улучшения перемешивания Добавить 30 см3
диэтилового эфира Как следчет взболтать и оставить деканти-
роваться

Перелить нижний слой во вторую колбу для декантации
(п 6 6 3 2) (В) Вновь осуществить экстракцию 30 см3 диэтило-
вого эфира Собрать нижний слой в третью колбу для декантации
(п 6 6 3 2) (С) и перелить верхний слой в мерную колбу для
декантации (А)

Провести экстракцию водной фазы еще три раза, использчя
всякий раз 30 см3 диэтилового эфира

Собрать эфирные фазы в колбу для декантации (А) и трижды
промыть эфирный экстракт, используя всякий раз 15 см3 раствора
соляной кислоты (п 6 6 2 5)

Полностью перелить эфирный экстракт в коническую колбу
вместимостью 250 см3, содержащую около 10 г сульфата натрия
(п. 662 1) Взболтать, дать отстояться в течение 30 мин, затем
профильтровать через бумажный фильтр в колбу (п 6 6 3 3),
содержащую несколько предварительно взвешенных стеклянных
шариков Промыть коническую колбу, сульфат натрия и фильтр
пять раз, используя всякий раз 10 см3 диэтилового эфира Особое
внимание обратить на края бумажного фитьтра, на котором боль-
ше не должно быть жирных пятен

Присоединить разделительную колонку (п. 6.6.3.4) и холодиль-
ник (п. 6.6.3.5), поместить колбу на баню с кипящей водой и
провести дистилляцию почти до полного удаления растворителя.
Убрать разделительную колонку и удалить последние следы раст-
ворителя путем короткой продувки сухим и холодным воздухом.
Для этого продолжить продувку воздуха и вдали от бани с ки-
пящей водой вращать колбу в наклонном положении вокруг своей
оси. При этом жидкость в колбе будет распределяться по стенкам
колбы в виде тонкой пленки, что облегчает удаление последних
следов растворителя.

Необходимо помнить, что низшие спирты, такие как лаурино-
вый, являются довольно летучими, особенно в присутствии сле-
дов влаги, что может в некоторых случаях служить причиной
потерь, которыми нельзя пренебречь. Таким образом, необходимо
проявлять особую осторожность при испарении растворителя, осо-
бенно при продувке воздухом. Для этого необходимо осуществлять
первое взвешивание охлажденной до комнатной температуры и
тщательно протертой колбы тогда, когда ощущаешь запах раство-
рителя Отметить массу, затем вновь нагреть колбу приблизитель-
но до 30°С с тем, чтобы произошло сжижение содержимого, и
вновь провести продувку в течение 1 мин. После охлаждения и
протирки колбы ее нужно взвесить вновь и отметить массу.

Повторяя эти операции и нанося результаты последователь-
ных взвешиваний на график на миллиметровке, можно увидеть,
что после быстрого спада кривая достигает нижней практически
горизонтальной площадки. Второе взвешивание, результаты кото-
рого попадают на площадку, считается окончательным, а отмечен-
ная масса рассматривается как конечный сухой остаток. Разность
результатов двух последних взвешиваний должна проявляться
только в третьей значащей цифре.

6.6.5. Обработка результатов

Массовая доля веществ, которые могут быть экстрагированы
диэтиловым эфиром после кислотного гидролиза, в процентах рас-
считывают по формуле

100

,

где nil — масса полученного остатка, г;

/п0— масса отобранной пробы (п. 6.5.5.1), г.

Разница между двумя результатами, полученными на одном и
том же образце в двух разных лабораториях, не должна превы-
шать 1 %.

Примечания

Провести определение сульфата натрия согласно .методу, опи-
санному ГОСТ 28478.

Потенциометрическое титрование хлорид-ионов с помощью тит-
рованного раствора натрата серебра в азотнокислой среде, конт-
ролируемое с помощью электродов: серебряного электрода (изме-
рительный электрод) и электродом ртуть-сульфат ртути (1) (элек-
трод сравнения).

В процессе проведения анализа использовать только реактивы
известного аналитического качества и дистиллированную воду
или воду эквивалентной чистоты.

Раствор хранить в бутыли из стекла.

6.8.2.5 Метилоранж, раствор массовой концентрации I г/дм3.

(.8.3. Оборудование

Обычное лабораторное оборудование и

С.8.3.2. Серебряный электрод.

6.8.3.3. Ртуть (1), ртуть сульфатный электрод (с раствором
сульфата калия в качестве соединительной жидкости).

Примечание Если такого электрода сравнения нет, вместо него можно
использовать электрод каломель-насыщенный раствор КС1, но он должен сое-
диняться мостиком из нитрата калия — агара со стаканом, в котором прово-
дится титрование и куда опускается измерительный электрод (Ag)

Такой мостик очень легко может быть изготовлен следующим
образом: насытить 100 см3 воды приблизительно 32 г нитрата
калия, затем добавить 4 г агара; нагреть при 70сС до полного
растворения; заполнить капиллярную U-образную трубку (с
внутренним диаметром от 2 до 3 мм, длиной колен от 8 до 10 см
и расстоянием между коленами около 6 см), сохраняя температу-
ру около 70°С, последним раствором, затем дать охладиться. При
охлаждении свободные концы колен должны быть погружены в
раствор.

6.8.4. Методика проведения операций

С целью уменьшения эффектов термического и электрического
гистерезиса сделать так, чтобы температуры электродов, исполь-
зуемых для промывания воды, калибровочных растворов и испы-
тываемого раствора были бы как можно более близкими одни по
отношению к другим. Температуры калибровочных растворов и
испытываемого раствора не должны отличаться более чем на 1°С.
Рекомендуемая температура измерения должна, на сколько это
возможно, быть равной 20°С

Примечание Метод определения содержания соответствует методу,
который описан ГОСТ 42С4. а также общему методу определения содержания
хлоридов путем потенциометрии, разработанному техническим комитетом
ИСО 1047

В стакане вместимостью 250 см3 взвесить около 2 г лабора-
торного образца с точностью 0,001 г.

6 8.4.2. Калибровка раствора нитрата серебра

Сделать соответствующие подключения и подать напряжение
на аппарат. Дать ему возможность работать в течение времени,
которое требуется для хорошей электрической стабилизации сети
перед началом проведения измерений согласно инструкциям из-
готовителя. Заметить температуру калибровочного раствора срав-
нения, осуществить соответствующие регулировки в цепи коррек-
тировки температуры и проверить ноль аппарата. Эти регулиров-
ки в процессе последующих операций не должны изменяться.

Отобрать соответственно 5,00 см3 и 10,00 см3 калибровочного
раствора сравнения хлорида калия (п. 6.8.2.4) и поместить их в
два чистых и сухих стакана соответствующей вместимости (на-
пример 150 см3). Провести для каждого раствора следующее тит-
рование.

После подкисления раствора азотной кислотой (п. 6.8.2.2)
добавить объем воды, достаточный для получения объема около
100 см3.

Обеспечить перемешивание полученного раствора и погрузить
в него электрод из серебра (п. 6.8.3.2), а также свободный конец
мостика; подключить электроды к потенциометру (п. 6.8.3.1) и
отметить исходное значение потенциала после того, как проверен
ноль аппарата.

С помощью бюретки (п. 6.8.3.5) добавить частями по 1 см3 за
один раз раствор нитрата серебра (п. 6.8.2.3) и после каждого
добавления выжидать стабилизацию потенциала.

Отметить в двух первых колонках таблицы величины посте-
пенно добавляемых объемов, а также соответствующие величины
потенциалов. При приближении к точке равновесия продолжать
добавление раствора нитрата серебра частями по 0,05 см3.

В третьей колонке отметить последовательные приращения по-
тенциала Е (Д/£). В четвертой колонке отметить положительные
или отрицательные разности Д2£ между приращениями потен-
циала Д1£*.

Окончание титрования соответствует добавлению 0,05 см3 рас-
твора нитрата серебра, которое дает максимальную величину Д1£.

Для расчета точного объема (Vkq) раствора нитрата серебра,
соответствующего окончанию реакции, использовать формулу

-ь- .

где Vo— объем раствора нитрата серебра (п 6.8.2.3), самый
близкий снизу к объему, который дает максимальное
приращение A|f, см3;

— объем раствора нитрата серебра (п. 6.8.2.3), соответст-
вующий последней добавленной части (0,05 см3), см3;
Ь — последнее положительное значение Aif;

В — сумма абсолютных значений последнего положительно-
го значения и первого отрицательного значения Аг^.

Титр (Т) раствора нитрата серебра рассчитывают по формуле

где То— титр калибровочного раствора сравнения хлорида калия
(п. 6.8.2.4);

j/2 — значение ИЕ<3, соответствующее титрованию 10 см3 ка-
либровочного раствора сравнения хлорида калия
(п. 6.8.2.4), см3;

У3значение Veq, соответствующее титрованию 5 см3 ка-
либровочного раствора сравнения хлорида калия
(п. 6.8.2.4), см3;

5— разница между двумя отобранными калибровочными
растворами сравнения хлорида калия (п. 6.8.2.4), см3.

Растворить или разбавить, смотря по необходимости, отобран-
ную пробу (п. 6.8.4.1) в 100 см3 волы. Добавить 10 см3 раствора
азотной кислоты (п. 6.8.2.1), продолжить определение согласно
пп. 6.8.4.2.1 и 6.8.4.2.2.

Массовую долю хлорид-ионов в процентах по хлориду натрия
рассчитывают по формуле

Р\ХТХО,О585Х——

m

где Т — титр раствора нитрата серебра, рассчитанный согласно
п. 6.8.4.2.8;

V4 значение ЙЕ<?, соответствующее определению содержа-
ния (п. 6.8.4.3), см3;

пг— масса отобранной пробы (п. 6.8.4.1), г.

Разница между результатами, полученными для одного и того
же образца в двух различных лабораториях, не должна превы-
шать 0,2 %-

Примечание Если массовая доля хлорида натрия меньше 0,1% (моль-
ное отношение), указать «следы>

В протоколе испытаний должны содержаться следующие све-
дения:

а) все сведения, необходимые для полной идентификации об-
разца;

б) ссылку на использованный метод;

в) результаты, а также форму, по которой они представлены;

г) условия проведения испытаний;

д) все детали, не предусмотренные в настоящем стандарте или
дополнительные, а также все возможные происшествия, способ-
ные повлиять на результаты.

ГОСТ Р 50002—92 С. J4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения
международного стандарта ИСО 894—77 «Вещества поверх-
ностно-активные. Алкилсульфаты натрия первичные техничес-
кие. Методы анализа» и полностью ему соответствует

Периодичность проверки — 5 лет

Обозначение НТД на который
дана ссылка

68 4

3. 6 2 1. 62 2

68 3 5

3, 6 3, 6 4

3. 6 3. 6 4

654 3, 654 4. 654 5. 663

67

Редактор 7/ 77 Щукина
Технический редактор О Н Никитина
Корректор At С Кабашова

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты