ГОСТ Р ИСО 4327-94 Вещества поверхностно-активные неионогенные. Полиоксиалкильные производные. Определение гидроксильного числа. Метод этерификации фталевым ангидридом

Обозначение:
ГОСТ Р ИСО 4327-94 Вещества поверхностно-активные неионогенные. Полиоксиалкильные производные. Определение гидроксильного числа. Метод этерификации фталевым ангидридом
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
71.100.40
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34493
gost_r_iso_4327-94.docx PHPWord

ГОСТ Р ИСО 4327-94

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ
НЕИОНОГЕННЫЕ. ПОЛИОКСИ АЛКИЛЬНЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОГО ЧИСЛА.

МЕТОД ЭТЕРИФИКАЦИИ ФТАЛЕВЫМ АНГИДРИДОМ

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москва

ГОС I Р ИСО 4327-94

Предисловне

1 ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Технич^ским комитетом ТК 193
«Кислоты жирные синтетические, высшие жирные спирть|, повер.
хностно-активные вещества»

ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Установлением Госстан-
дарта России от 30 июня 1994 г. № 185

Настоящий стандарт подготовлен на о^нове применения аутен.
тячного текста международного станда^та ИСд 4327—79 «Неи
оногенные поверхностно-активные вещ^ства Полиоксиалкиль-
Hhit производные. Определение гидрону ЬНОГ(> числа> Метод
этерификации фталевым ангидридом»

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

С 11здате1ьс.1П0 сгандартов, 1994
стандарт не может оыть полностью частично воспроизведен,
распространен й качестве официаЛьного издания без разрешения

СОДЕРЖАНИЕ

Пр иложенис Л Определение основного вещества во фталевом ангидриде . #

Приложение Б Масса испытуемой пробы в зависимости от г дроксилыюго (

числа X (ОН) и массовой доли ноты •*

Приложение В Метсд, не требующий вытяжного шкафа .

HI

ГОСТ Р ИСО 4327—94

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ НЕИОНОГЕННЫЕ
ПОЛ ИОКСИАЛ К ИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Определение гидроксильного числа.
Метод этерификации фталевым ангидридом

Nou-ionic ыиГасг active agents.
Po’ya'I-oxyhnet! dvriv.! .vcs.

Dolourj’Mio’i of hydroxy! xaluc.

Ph-Hdic anhydr.dc iiMhod

Дата введения 1995—07—01

0 ВВЕДЕНИЕ

В настоящем стандарте описывается классический метод опре-
деления Iлдроксильно!о числа, который вследствие токсичности
пиридина и фталевого ангидрида предусматривает проведение все-
го анализа (в том числе и титрования) в вытяжном шкафу с хо-
рошей вентиляцией.

В приложении В приведен метод, который уменьшает опас-
ность отравления пиридилом и фталевым ангидридом.

I НАЗНАЧЕНИЕ

Настоящий стандарт описывает метод определения гидроксиль-
ного числа полиоксиалкильных продуктов конденсации путем
этерификации iидроксильиых остатков фталевым ангидридом.

2 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Данный метод применяют для определения гидроксильного
числа ог 10 до 1000 в полиоксиалкильных конденсатах алифати-
ческих и алициклических соединений (этоксилированных и про-
поксилированпых производных или их смесях, первичных и вторич-
ных спиртах жирного ряда, алкилфенолах и жирных кислотах),

Однако некоторые вещества, присутствующие в этих соедине
ниях, могут реагировать с фталевым ангидридом или титрованным
раствором гидроокиси натрия, что искажает результаты анализа:

Издание официальное

Хотя эпоксидные смолы и искажают результаты анализа, метод
применим, если их можно удалить путем вакуумной перегонки на
холоде без изменения гидроксильного числа.

Присутствующая в пробе вода взаимодействует с фталевым
ангидридом, тем не менее метод применять можно без риска, если
учитывать предостережения, описанные в разделе 10.

ГОСТ 4255—75 Нефтепродукты. Метод определения темпера-
туры плавления по Жукову

ГОСТ 14870—77 Продукты химические. Методы определения
воды

ГОСТ 22386—77 Кислоты и спирты жирные синтетические. Ме-
тоды определения кислотного числа

ГОСТ 25644—88 Средства моющие синтетические порошкооб-
разные. Общие технические требования

ГОСТ 29131—91 Продукты жидкие химические. Метод измере-
ния цвета в единицах Хазена (платино-кобальговая шкала)

Гидроксильное число А'(ОН) — количество миллиграммов гид-
роокиси калия, необходимое для нейтрализации кислоты, образу-
ющейся при этерификации фталевым ангидридом 1 г вещества с
гидроксильными группами, или количество миллиграммов гидро-
окиси калия, соответствующее числу гидроксильных групп в 1 г
вещества.

Примечание — Количество молей гидроокиси калия, соответствующее
гидроксильному числу, равно количеству гидроксильных групп, содержащихся
в 1 кг продукта.

Этерификация гидроксильных групп фталевым ангидридом в
пиридиновом растворе. Гидролиз избытка фталевого ангидрида
водой, выделяющейся при нейтрализации кислоты раствором гид-
роокиси натрия.

Нейтрализация раствором гидроокиси натрия в присутствии фе-
нолфталеина в качестве индикатора кислоты, образующейся при
этерификации, и фталевой кислоты, образующейся при гидролизе.

Вычисление гидроксильного числа по разности объемов раство-
ра гидроокиси натрия, израсходованного на титрование в конт-
рольном опыте и в спыте с пробой.

При анализе последовательно протекают следующие реакции:

а) этерификация

б) гидролиз избытка фталевого ангидрида

СО\ У", соо

+ '-СООН

в) нейтрализация кислоты, образующейся при этерификации

/^-COOR X4.-GOOR

COOH+NaOH^ L, >'—COONa 'f I,s°

г) нейтрализация фталевой кислоты, образующейся при гидро-
лизе

Для анализа применяют только реактивы квалификации ч.д.а.
и дистиллированную воду или воду, равноценную ей по чистоте.

В сосуд из темного сгекла вместимостью 2 дм3 вносят (140±
±1) г фталевого ангидрида (температура плавления по ГОСТ
4255 — (131 ± 1) °C; минимальная массовая доля основного веще-
ства, определенная методом, описанным в приложении А—99,5%).
Прибавляют 1 дм3 пиридина (7.1), затем энергично размешивают
до полного растворения. Если окраска раствора при оценке по пла-
тинс-кобальтовой шкале превышает 200 единиц по Хазену (ГОСТ
29131), то применять этот раствор нельзя.

В коническую колбу вместимостью 250 см ’ пипеткой (8.4) вно-
сят точно 25,0 см3 раствора (7.2).

Титруют титрованным раствором гидроокиси натрия (7.3) в
присутствии раствора фенолфталеина (7.4). Должно быть израс-
ходовано 83—87 см3 раствора гидроокиси натрия (7.3).

Растворяют 1 г фенолфталеина в 100 см3 пиридина (7.1).

Обычная лабораторная аппаратура и:

Лабораторные пробы полиоксиалкильных поверхностно-актив-
ных веществ готовят и хранят по ГОСТ 25644.

Готовят чистую и сухую аппаратуру, необходимую для одно-
временного проведения анализа двух разных прсб, а также двух
контрольных опытов.

Необходимо определить массовую долю воды в пробе по ГОСТ
14870.

Пробу взвешивают с погрешностью не более 0,001 г в сухой
предварительно взвешенной колбе (8.2).

При массовой доле воды ниже l%(m/m) массу пробы /п0 в
граммах вычисляют по формуле

365

т° Л (O.i)

где Х(ОН) — предполагаемое гидроксильное число, мг КОН/г.
Масса пробы должна быть не более 36.5 г, т. к. метод пригоден
для гидроксильного числа не менее 10.

При массовой доле воды в пределах от 1 дс 40 % (т/т) мас-
су пробы то в граммах вычисляют по формулам

w 31000

1100-(г1.,0)1лХ(0.1)-1-740(11.20)
42000

т°'^ [100-(il20)|xX(0,l)+1040(.<20)

где (Н2О) — массовая доля воды в испытуемой пробе (по массе),
Х(ОН) — предполагаемое гидроксильное число, мг КОН/г.

В таблице приложения Б даны предельные значения т0 для
массовой доли воды ст 1 до 40% (по массе) и предполагаемые
гидроксильные числа от 10 до 1 100.

Предупреждение — Все последующие операции следует прово-
дить в вытяжном шкафу с хорошей вентиляцией.

10 2.1 Этерификация

25 см1 фтало-пиридинового реактива (7.2) пипеткой вносят в
колбу, где уже находится испытуемая проба (10.1). Присоединя-
ют один из холодильников (8.3) к колбе, предварительно сполос-
нув его пиридином (7.1). Взбалтывают для перемешивания содер-
жимого. Выдерживают в течение 1 ч при слабом кипении. Охлаж-
дают до комнатной температуры.

Споласкивают холодильник пиридином (7.1). Отделяют колбу
от холодильника и споласкивают пришлифованные места соеди-
нения водой из промывалки. Помещают стержень магнитной ме-
шалки в колбу, устанавливают ее на электромагнитную мешалку
и включают последнюю.

В колбу из бюретки (8.1) приливают точно 50,0 см3 раствора
гидроокиси натрия (7.3).

Пипеткой вместимостью 1 см3 вносят 4 или 5 капель раствора
фенолфталеина (7.4). Титрование раствором гидроокиси натрия
(7.3) продолжают до тех пор, пока появившаяся розовая окраска
не будет устойчивой в течение 15 с.

10,3 Контрольные опыты

Одновременно с анализом проб проводят два контрольных опы-
та, применяя при этом ту же методику определения и те же реак-
тивы, но без испытуемых проб.

Примечание — Для получения приемлемых результатов необходимо,
чтобы разность между объемом Vo* израсходованным на титрование в контроль-
ном опыте, и объемом израсходованным на титрование каждой испытуемой
пробы, составляла 10—15 см3

Если эта разность превышает 15 см3, значит испытуемая проба слишком
большая. В этом случае следует повторить испытание, взяв меньшие пробы
(гидроксильное число Л(ОН) Суде! больше предполагаемого сначала)

Если эта рашо'ть меньше 10 см3, значит испытуемая проба слишком мала.
В этом случае анализ повторяют с большими пробами (гидроксильное число
Л(ОН) буле! ниже предполагаемою сначала).

И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Гидроксильное число X (ОН), соответствующее испытуемой
пробе, вычисляют по формуле

( о- НхГхббЛО
где Vo — объем раствора гидроокиси натрия (7.3), израсходован-
ный на титрование в контрольном опыте, см3;

Vi объем раствора гидроокиси натрия (7.3), израсходован
ный на титрование испытуемой пробы, см3;

Т — титр раствора гидроокиси натрия (7.3);

т0— масса испытуемой пробы, г;

С — положительное значение кислотного числа или отрица-
тельное значение щелочного числа (ГОСТ 22386); этим
значением можно пренебречь, если оно равно или мень-
ше 0,3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-
зультатов двух параллельно проведенных определений.

Точность определения — 1,5 % (отн.)
Результаты соответственно округляют.

Приведенные данные являются результатами анализов, прове-

денных в 21 лаборатории, причем в каждой из них химик получал
нс менее двух результатов

НjiiMcnoujiHie noKjtHL ip

14 \ пн а ы для обра ща

 

Л

Б

Среднее значение Х(ОН)

51,9

172,3

Стандартная погрешность при опрс-

 

 

делении воспроизводимости

1.15

3.83

12 ОТЧЕТ ОБ ИСПЫТАНИЯХ

 

Отчет об испытаниях должен содержать:

а) полную характеристику испытуемого образца;

б) ссылку на применяемый метод (ссылку на настоящий стан-
дарт);

в) результаты анализа и использованный метод;

г) условия проведения испытания;

д) все подробности или особенности в проведении испытания,
не предусмотренные настоящим стандартом или рассматриваемые
как необязательные, а также способные влиять на результаты.

ПРИЛОЖЕНИЕ А

(обязательное)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА ВО ФТАЛЕВОМ АНГИДРИДЕ

Вносят 1,5 I фталевого аж ядрица взвешенно!о с пшрсшностью нс более
О в коничакхю колбу вместимостью 250 см3 Приливают ICO см3 <mc<i

50 пиридила (7 1) и ноты предварительно нешра 1изованнои расiвором пн
роокисн натрия или соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3 в
присутствии фенолфталеина (7 4) Титруют раствором гидроокиси натрия (7 3)
до тех пор пока розовая окраска не станет устойчивой

Массовую дотю основного вещества в процентах вычисляют по формую

74X100

ЫООХя»! ’ (А 1)

где I — объем израсходованного на титрование раствора гидроокиси натрия
(7 3), см3,

Т — титр раствора гидроокиси натрия (7 3),

Ш\ — масса испытуемой пробы фталевого ангидрида, г

74 переводной коэффициент означающий что для нейтрализации фтале
вой кислоты (относительная молекулярная масса — 148), образовав-
шейся при гтдролизе одного моля фталевого ангидрида, необходимо
2 моля гидроокиси натрия (раздел 6)

ПРИЛОЖЕНИЕ Б

(обязательное)

Масса испытуемой пробы в зависимости от гидроксильного числа Х(ОН) и

массовой до,ди воды

Х(ОН)
предпола
гаемое

I

2

1

3

10

18

 

1

 

21

 

 

20

11,5

 

 

 

14

10,3

 

30

8

7,0

 

 

10,5

8,3

6.D

40

6,6

5,7

5,1

 

8,4

7,0

6,0

50

5,5

4,9

м

 

7,0

6,0

5,^

60

4,6

4,2

3,^

 

6,0

5,3

4,>

100

2,9

2,8

2,§

 

3,8

3,5

з4

200

1,5

L5

м

 

2,0

1,9

м

зео

1,0

1,0

1,0

 

1,4

1 3

 

ко

0.77

0,76

°->5

 

1,0

1,0

1.0

с J'J

0,61

0,61

 

 

0,83

0,82

м

600

0 51

0,51

 

 

0,69

0,69

о 4

Масса испытуемой пробы, г, при массовой доле воды. % (по массе)

х

5,25
4,0
4,7
3,6

0,98

1.3

0,75

0,98

0,60

0,80

4.2

3.3

3.9

2.4

2.9

1.4

1,7

0,96

1,2

0,74

0,97

0,60

0,80

2.7

1,3

1.7

0,95

1.2

0,74

0,96

0,60

0,79

1,6

0,94

1.2

0,7’

0,94

0,60

0,78

1,2

0,73

0,93

0,60

0,77

0,92

0,60

0,76

0,76

 

 

0,51

0,51

0,51

0,51

0,51

0,50

0,50

 

 

0,68

0,68

0,67

0,67

0,66

0,66

0,65

0,63

 

ГОСТ Р ИСО 4327—94

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

15

20

25

30

35

40

0,44

0,59

0,39

0,52
•>,31

0,41
0 28

0,38

0.44

0,59

0,39

0,52

0.31

0,42

0,28

0,38

0,44

0,59

0,39

0,52

0,31

0,12

0,28

0,38

0 44

0,59

0, .9

0,52

0,31

0.42

0,23

0,38

0,44

0,59

0.39

0.52
0 31

0,42

0,28

0,33

0,44

0,58

0,39

0.52

0,31

0,42

0,29
0J8

0.44
0 58

0,39

0,51

0.32

0,42

0,29

0,38

0,44

0,58

0,39

0,51

0,32

0,42

0,30

0.-38

0,44

0,57

0,3)

0,51

0.32

0,42

0.29

0,38

0,44

0,57

0,39
0 51

0.32

0,42

0,29

0,38

0,44

0,56

0,39

0,5 *

0.32

0,12
0 29

0,38

0,55

0,39

0,49

0,33

0,42

0,10

0,38

0,49

0, 3

0,42

0.30

0,09 .

0,41

0, и

0.39

0 41
0 32

0, -9

0,41

и, 32

J, 9

П родолжение

7С)

83)

ЮС)

133—230 .масса ее в

зависимости от мас-

Масса испытуемой пробы, г

Х(ОН)
лредполэ
гаемое

сово?^'™ пДгЯ пробы С пР«полага^ым ГИДРОКСИЛЬНЫМ числом
ссвол доли воды будет следующая:

ГОСТ Р ИСО 4327—94

ПРИЛОЖЕНИЕ В

(рекомендуемое)

МЕТОД, НЕ ТРЕБУЮЩИЙ ВЫТЯЖНО1 О ШКАФА

В 0 Введение

В настоящем приложении дается описание специальной аппаратуры и осо-
бой методики определения гидроксильною числа, не требующей вытяжною шка-
фа

В 1 Аппаратура (рисунок В 1)

Обычная лабораторная аппаратура и

В I J Бюретка вместимостью ЕЭ см1

В 1 2 Колбы плоскодонные вместимостью 250 см3 г аж щя е пришлифован-
ной горловиной

В 1 3 Холодильники с прямой трубкой (полезная длина 400 мм) с кони
ческими пришлифованными концами, пригодными для соединения с колбами
(В 1 2), и отводами (рисунок В 2)

В 1 4 Пробки с шлифом, приюдныо ття колб (В 1 2)

В 1 5 Пробки с шлифом, пригодные для колб (В R2), с отверстием в цент-
ре (рисунок В 1а)

В 16 Пробки с шлифом, пригодные для колб (В 1 2), с отверстием в центре
в боковым патрубком (рисунок В 16)

В 1 7 Специальная бюретка вместимостью 25 см3 (рисунск В 1в)

В 1 8 Промывалка вместимостью 20С см3 (рисунок В 1г)

В 2 Проведение анализа

В 2 1 Подготовка аппаратуры

Вся необходимая аппаратура должна быть совершенно чистой и сухой
Промывают один за другим холодильники (В 1 3) из промывалки (В 1 8)
примерно 10 см3 пиридина (7 1) который собирают в одну из колб (В.1 2) Пос-
ле промывания закрывают верхнюю часть холодильника пробкой (В 1 4) Встав-
ляют пробку с отверстием в центре (В I 5) в кслбу (В 1 2), предназначенную
для испытуемой пробы, и взвешивают с погрешностью не более 0,001 г

В 2 2 Испытуемая проба

Вынимают пробку (В 1 5) Вносят испытуемую пробу (10 1) в колбу
(В 1 2), предназначенную для испытания Снова вставляют пробку (В 1 5)
Взвешивают все с погрешностью не более 0,001 г Массу пробы в граммах
обозначают ш0,

В 2 3 Определение

В 2 3 1 Этерификация

Из специальной бюретки (В 1 7) приливают точно 25 0 см3 фтало-пириди-
нового реактива (7 2) в колбу через отверстие в центре пробки (В 1 5) При-
соединяют колбу к нижней части холодильника, т е устанавливают се вместо
колбы, в которую поступал пг-ридин, применявшийся для промывания холодиль-
ника Затем колбу закрывают пробкой (В 14), находящейся в верхней части
холодильника Нагрезают колбу в течение 1 ч при слабом кипении содержимо-
го Охлаждают до комнатной температуры

В 2 3 2 Гидролиз и титрование

Споласкивают холодильник пиридином (7 1) из промывалки (В 1 8) Отде-
ляют колбу от холодильника и споласкивают пришлифованные места соединения

 

 

 

Г _// LC2O* 'd ' 5 /

/pjb j - г w (L ' *,
о

Нромм$алкь(& 18)
г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/ — к (нсзьпая воронь i i i
i fj 2 < н ini и i ь f

it 1я отметка j качил 1яр«ая


ICMIlOtO В.Ч4Д 1IIMOI H J

n iac mi он «я tpyOKa, 4 hjjk
трубк i 6 KI ГИЛЛ1 РИОС OiHCplJ Hl

P'hjjiox В 1 — Алвараj>pa

 

 

В

ФА - Шмм
ФА >ФВ

Пло/Ou Хороший

ПромыВание пиридином

ОтВсВ Влй Воды
г стирая может
я аь чароваться
/ с чаримнык

(^.i. *qx шло

В -• чинима

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рисунок В. 2 — Примеры холодильников с прямой
трубкой (В 1 3)

водой из промывалки Снова присоединяют колбу, содержащую пиридин от пер-
вого промывания, к холодильнику и закрывают его пробкой (В.1.4).

Помещают стержень магнитной мешалки в колбу и вставляют пробку с
отверечнем в центре и боковым патрубком (В. 1.0). Присоединяют боковой пат-
рубок к вентиляционной трубе каучуковой трубкой (для исключения нежела-
тельного испарения пиридина). Устанавливают подготовленную таким образом
колбу на электромагнитную мешалку и включают последнюю Через отверстие
в центре пробки приливают в колбу из бюретки (ВЛ 1) точно 50,0 см3 раствора
гидроокиси натрия (7.3).

Пипеткой вместимостью 1 см3 вносят 4 или 5 капель раствора фенолфтале-
ина (7.4) через отверстие в центре пробки.

Продолжают титрование раствором гидроокиси натрия (7 3) до тех нор,
пока появившаяся розовая окраска не будет устойчивой в течение 15 с.

Записывают объем раствора гидроокиси натрия (7.3), израсходованного на
титрование раствора испытуемой пробы.

Прозодят одновременно два анализа двух разных испытуемых проб

В.2.4 Контрольные опыты — см. 10 3 настоящего стандарта

В.З Обработка результатов — см. раздел П настоящего стандарта.

УДК 661.185.001.4:006.354

Ключевые слова: поверхностно-активные вещества, неионогенные
поверхностно-активные вещества, полиоксиалкнльные соединения,
химический анализ, определение, гидроксильное число

ОКСТУ 2409

Редактор Р. С. Федорова

Техннчсчкий редан юр В Н. Прусакова
Корректор Т /1. Васильева

Сдано в набор 22.07.94 Подл, в печ. 15 09.94. Усл. печ. л. 16. Уел. кр.-отт. 1,16. Уч.-и^д

0,83. Тир. 353 экз С 1639. '
Ордена «Знак Почега> Издательство стандартов. 107076. Москва Кополе 1ный пер 14.

Калужская типография г”я«пяртоя ул Московская 2 6 Зак М52

11ЛР №01013*

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты