ГОСТ 32937-2014 Продукция парфюмерно-косметическая. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения свинца

Обозначение:
ГОСТ 32937-2014 Продукция парфюмерно-косметическая. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения свинца
Тип:
ГОСТ
Название:
Дата актуализации текста:
Дата актуализации описания:
71.100.70
Дата последнего изменения:
Дата завершения срока действия:
gost34455
gost_32937-2014.docx PHPWord

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ПРОДУКЦИЯ

ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКАЯ

Инверсионно-вольтамперометрический
метод определения свинца

Издание официальное

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан-
дартизации установлены ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные
положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосудар-
ственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, при-
нятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны
по МК (ИСО 316в> 004-97

Код страны по МК
<И0О31вв) 004-97

Сокращенное наименование национального органа
по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргыэсгандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Уэстандарт

Украина

UA

Минэкономразвития Украины

 

 

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодном информацион-
ном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном ин-
формационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном ин-
формационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведом-
ление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на офи-
циальном сайте Федерального агентства по люхническому регулированию и метрологии е сети
Интернет (www.gost.ru)

© Стандаргинформ, 2016

8 Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроиз-
веден. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального
агентства ло техническому регулированию и метрологии

Содержание

Приложение А (обязательное) Алгоритмы оперативного контроля процедуры анализа 13

Приложение Б (справочное) Выполнение измерений с использованием

вольтамперометрического комплекса СТА

(с программным обеспечением Windows) 16

Библиография 23

 

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКЦИЯ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКАЯ

Ииверсионно-вольтамперометрический метод определения свинца

Perfumery ar>d cosmetic production.

Anodic stripping vottammetric method of definition of lead

Дата введения — 2017—07—01

Настоящий стандарт устанавливает икверсионно-вольтамперометрический метод (далее — ИВ)
определения массовой доли (содержания) свинца при анализе проб парфюмерно-косметической про-
дукции (далее — ЛКП).

Диапазон содержаний определяемого элемента составляет от 0.2 до 30.0 мг/кг. Если содержание
элемента в пробе выходит за верхнюю или нижнюю границу диапазона определяемых содержаний, до-
пускается взятие соответственно меньшей или большей аликвоты подготовленной к измерению пробы.

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные
стандарты:

ГОСТ 12.1.004—91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие тре-
бования

ГОСТ 12.1.019—79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасносгь. Общие требо-
вания и номенклатура видов защиты1 >

ГОСТ 12.4.009—63 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объ-
ектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 12.4.021—75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие
требования

ГОСТ 1770—74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки.
Технические условия

ГОСТ 2156—76 Реактивы. Натрий двууглекислый. Технические условия

ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4658—73 Реактивы. Ртуть. Технические условия

ГОСТ ИСО 5725-6—2003 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов из-
мерений. Часть 6. Использование значений точности на практике2

ГОСТ 5848—73 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия

ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

11 В Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.1.019—2009.

2> В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность)
методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике.

Издание официальное

ГОСТ 9736—91 Приборы электрические прямого преобразования для измерения неэлектриче-
ских величин. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 10929—76 Реактивы, водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 11125—84 Реактивы. Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 12026—76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 14261—77 Реактивы. Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 14262—78 Реактивы. Кислота серная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 14919—83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие тех-
нические условия

ГОСТ 17237—93 Изделия парфюмерные жидкие. Общие технические условия1 2 3 4 5 6)

ГОСТ 20490—75 Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия.

ГОСТ 21400—75 Стекло химико-лабораторное. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 24104—2001 Весы лабораторные. Общие технические требования21
ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры
и размеры

ГОСТ 27460—87 Трубки, капилляры и палочки из боросиликатного стекла 3.3. Общие технические
условия

ГОСТ 28165—89 Приборы и аппараты лабораторные из стекла. Аквадистилляторы. Испарители.
Установки ректификационные. Общие технические требования

ГОСТ 28303—89 Изделия косметические. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
ГОСТ 28311—89 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы
испытаний

ГОСТ 28767—90 Изделия декоративной косметики на жировой основе. Общие технические условия31
ГОСТ 28768—90 Изделия декоративной косметики порошкообразные и компактные. Общие тех-
нические условия41

ГОСТ 29188.0—2014 Продукция парфюмерно-косметическая. Правила приемки, отбор проб. Ме-
тоды органолептических испытаний

ГОСТ 29189—91 Кремы косметические. Общие технические условия51

ГОСТ 29227—91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие
требования

ГОСТ 29228—91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 2. Пипетки
градуированные без установленного времени ожидания

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч-
ных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агент-
ства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указа-
телю «Нациоиагъные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам
ежемесячного информационного указателя за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при
пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если
ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана осылка на него, применяется в части, не
затрагивающей эту ссылку.

Метод основан на проведении ИВ-акализа раствора пробы после ев предварительной пробопод-
готовки.

Метод включает в себя предварительную подготовку проб ПКП путем «мокрой» минерализации.

Метод ИВ-аналиэа подготовленной пробы основан на способности элемента, осажденного на
индикаторном ртутно-пленочном электроде, электрохимически растворяться при определенном по-
тенциале. характерном для элемента. Регистрируемый максимальный анодный ток элемента линей-
но зависит от массовой доли определяемого элемента. Процесс электроосаждения на индикаторном
электроде проходит при заданном отрицательном потенциале электролиза, равном минус 1.1 В. в тече-
ние заданного времени электролиза. Процесс электрорастворения элемента с поверхности электрода
и регистрация аналитического сигнала на вольтамлерограмме проводится при линейно меняющемся
потенциале от минус 0.8 до 0.0 В относительно хлорсеребряного электрода при заданной чувствитель-
ности прибора.

Потенциал максимума регистрируемого анодного пика (аналитического сигнала) свинца в раство-
ре фонового электролита равен (минус 0.4 ± 0,1) В.

Массовая доля элемента в пробе определяется по методу добавок аттестованной смеси (АС)
определяемого элемента.

Общая схема анализа проб методом ИВ представлена на рисунке 1.

Рисунок 1 — Основные этапы анализа проб методом ИВ

 

Отбор и хранение проб проводят по нормативной документации для данной группы анализируе-
мой однородной продукции (по ГОСТ 28303. ГОСТ 29188.0. ГОСТ 172377», ГОСТ 28767*», ГОСТ 287688>.
ГОСТ 29189J) и др.).

Для анализа используют две параллельные пробы и одну холостую или две параллельные и одну
резервную пробы.

при выполнении измерений

К выполнению измерений и обработке результатов по данному методу допускают лиц. владею-
щих техникой ИВ-метода анализа и изучивших инструкцию по эксплуатации вольтамперометрического
анализатора.

Измерения проводятся в следующих лабораторных условиях:

реактивы и материалы

Серийный вольтамперометрический анализатор (типа СТА или др.) в комплекте с IBM-совместимым
компьютером с системой сбора и обработки данных или полярограф (ПУ-1 или др.).

Допускается использовать другое оборудование и приборы, позволяющие воспроизводить метро-
логические характеристики, указанные в данной методике.

Электролитическая ячейка, в состав которой входят:

Весы специального класса точности с наибольшим пределом допускаемой абсолютной погреш-
ности ± 0.0001 г по ГОСТ 241049 10 11*.

Дозаторы типа ДП-1-50: ДП-1-200; ДП-1-1000 с дискретностью установки доз 1,0 или 2,0 мкл и от-
носительной погрешностью не более 5 % по ГОСТ 28311.

Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.

Комплекс пробоподготовки «Темос-Экслресс» с диапазоном рабочих температур от 50 до 650 *С
с погрешностью измерений ± 15 ®С или муфельная печь типа ПМ-8 или МР-64-0215 по ГОСТ 9736 или
электропечь сопротивления камерная лабораторная, обеспечивающая поддержание заданного темпе*
ратурного режима от 150 до 600 ‘’С с погрешностью ± 25 *С.

Аппарат для бидистилляции еоды (стеклянный) АСД-4 по ГОСТ 28165.

Щипцы тигельные ЩТ.

Секундомер. 2-го класса точности, допустимая погрешность 11.8 с.

Межгосударственный стандартный образец15 состава растворов ионов свинца с аттестованным
значением массовой концентрации ионов свинца 0,1 мг/см3 и относительной погрешностью аттестован-
ного значения ± 1 % при Р = 0.95.

Концентрация элемента в стандартном образце должна быть не менее 0.1 мг/см3 и не более
10.0 мг/см3.

Кислота серная концентрированная по ГОСТ 14262 ос. ч.

Кислота соляная концентрированная по ГОСТ 14261 ос. ч. или по ГОСТ 3118 х. ч.

Кислота азотная концентрированная по ГОСТ 11125 ос. ч. или по ГОСТ 4461 х. ч.

Кислота муравьиная концентрированная по ГОСТ 5848.

Пероксид водорода по ГОСТ 10929.

бода бидистиллированная или дистиллированная по ГОСТ 6709. перегнанная в присутствии сер-
ной кислоты и перманганата калия (0.5 см3 концентрированной серной кислоты и 3.0 см3 3 % раствора
перманганата калия на 1.0 дм3 дистиллированной воды).

Ртуть металлическая по ГОСТ 4658.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Натрий двууглекислый по ГОСТ 2156.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490.

Бумага индикаторная универсальная для определения pH 1—14.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Примечания

Подготовку и проверку вольтамперометрического анализатора производят в соответствии с ин-
струкцией по эксплуатации и техническим описанием прибора согласно таблице 1. 12

Режим работы прибора

Параметры

Система измерений

Двухэлекгродная

Электроды:
• рабочий

Ртутно-пленочный электрод

• сравнения

Хлорсеребряный электрод

Развертка

Анодная

Режим регистрации вольтамперограмм

Посгояннотоковый

Поляризующее напряжение для электронаколления. В

Минус 1.1

Потенциал начала регистрации вольтамперной кривой. В

Минус 0.8

Конечное напряжение развертки. В

0.0

Потенциал очистки электрода. В

0.10

Время очистки электрода, с

20

Время электролиза (в зависимости от содержания элемента в пробе), с

20—180

Скорость линейного изменения потенциала. мВ/с

50—100

Потенциал аналитического пика. В (ориентировочное значение)

Минус 0.4

Фоновый электролит

Муравьиная кислота
0.4 моль/дм3

 

 

Выполнение измерений с использованием вольтамперометрического комплекса СТА проводят в
соответствии с приложением Б.

Новую и загрязненную лабораторную стеклянную посуду, сменные наконечники дозаторов, ли»
летки промывают азотной кислотой, затем серной кислотой и многократно бидистиллированной водой.

Кварцевые стаканчики протирают сухой пищевой содой при помощи фильтровальной бумаги,
многократно ополаскивают сначала водопроводной, затем бидистиллированной водой. Затем в каж-
дый стаканчик добавляют по 0,1—-0.2 см3 концентрированной серной кислоты, стаканчики помещают
на электроплитку или комплекс лробоподготовки «Темос-Экспресс» (при открытой крышке) при тем-
пературе от 300 до 350 °С. После полного прекращения выделения паров серной кислоты со стенок
стаканчиков их прокаливают при температуре от 500 до 600 °С в течение 10—15 мин. в муфельной печи
или комплексе лробоподготовки «Темос-Экспресс» (при закрытой крышке).

Сменные кварцевые стаканчики хранят в эксикаторе.

Стаканчики для лробоподготовки (непосредственно перед взятием навесок) дополнительно об-
рабатывают раствором соляной кислоты концентрации 0.1 моль/дм3 (поместив стаканчики с раство-
ром в комплекс лробоподготовки «Темос-Экспресс» при открытой крышке) при температуре 170 вС в
течение 7 мин., затем выливают содержимое, стаканчики ополаскивают бидистиллированной водой,
сушат.

Для ультрафиолетового (УФ) облучения используют только стаканчики из оптически прозрачного
кварца, соблюдая правила работы с подобным материалом: стаканчик берут только за верхнюю часть,
перед помещением в ячейку протирают наружные стенки стаканчика фильтровальной бумагой.

Индикаторный ртутно-пленочный электрод представляет собой полиэтиленовый стержень с за-
прессованной серебряной проволокой диаметром (0.8—1.1) мм, длиной (5—10) мм. площадь поверхно-
сти составляет (0.2—0.3) см2. Для подготовки электрода к работе проводят амальгамирование, то есть
нанесение на поверхность серебра пленки ртути толщиной (10—15) мкм. Покрытие ртутью производят
путем опускания рабочей части электрода (серебряной проволоки) в металлическую ртуть на (2—3) с.

затем ртуть растирают фильтровальной бумагой для равномерного распределения по поверхности се*
ребра. В том случае, если на конце серебряной проволоки «свисает» избыточное количество ртути в
виде капли, ее удаляют мокрой фильтровальной бумагой или стряхиванием в бюкс с ртутью. Электрод
промывают бидистиллированной водой.

Процедуру амальгамирования рабочей поверхности электрода повторяют при появлении не
амальгамированных участков на поверхности электрода. При образовании серого налета на поверх*
ности электрод протирают фильтровальной бумагой.

После проведения анализа рабочую поверхность электродов ополаскивают бидистиллированной
водой.

Хранят электроды, погрузив рабочую часть в бидистиллированную воду.

Электрод сравнения заполняют 1,0 моль/дм3 раствором хлорида калия, закрывают пробкой.

Хранят электрод в растворе калия хлорида концентрации 1.0 моль/дм3. Заполнение электродов
производят не реже одного раза в две недели.

Приготовление из государственного стандартного образца состава раствора с аттестованной кон*
центрацией элемента 1,0 мг/см3.

8 мерную колбу вместимостью 50.0 см3 вводят 5.0 см3 стандартного образца состава свинца и
доводят объем до метки 0.1 моль/дм3 раствором соляной кислоты.

Рекомендуется использовать инструкцию по применению государственных стандартных об*
раэцов.

Срок хранения основного раствора составляет не более 6 мес.

Таблица 2 — Приготовление аттестованных смесей

Концентрация

исходного раствора
для приготовления
АС. мг/дм3

Объем, отбираемый
для приготовления
АС.см3

Объем мерной
посуды, см3

Концентрация
приготовленной АС.
мг/дм3

Км раствора

100.0

2.50

25.0

10.00

АС-1

10.0

2.50

25.0

1.00

АС-2

 

 

Срок хранения АС*1 — в течение 30 дней: АС-2 — в течение 14 дней.

На аналитических весах берут навеску хлорида калия массой 7.46 г, взвешенную с точностью до
0,001 г. переносят в мерную колбу вместимостью 100.0 см3 и доводят объем до метки бидистиллиро-
ванной водой.

8 мерную колбу вместимостью 100,0 см3 помещают 1,0 см3 соляной кислоты концентрации
10,0 моль/дм3 и доводят объем раствора до метки бидистиллированной водой.

Для этого в кварцевый стаканчик для ИВ-измерений помещают 10.0 см3 бидистиллированной
воды и 0.2 см3 концентрированной муравьиной кислоты.

7.5 Подготовка проб

Мешающие влияния на результаты определения массовой концентрации свинца устраняются в
процессе пробоподготовки.

При проведении аналитических измерений одновременно используют две параллельные пробы.
Таблица 3 — Рекомендуемые массы навесок и объемы аликвот для анализа

Анализируемый объект

Навеске пробы, г

Рекомендуемый объем аликвоты
для анализа, см3

Тушь различных цветов

0.1—0.2

0

Помада различных цветов, жирные тени. жир-
ные румяна

0.1—0.5

02—2.0

Крем любого состава

0.5—1.0

1.0—5.0

Тени сухие, румяна сухие, сухая пудра

0.1—0.5

0.2—2.0

Жидкая парфюмерно-космегичеаая продукция

0.5—2.0

0.1—3.0

 

 

Стаканчики снимают с плитки или вынимают из комплекса пробоподготовки «Темос-Экспресс»,
добавляют по 1.0 см3 концентрированной азотной кислоты и 1.0 см3 концентрированного пероксида
водорода. Стаканчики помещают на плитку или в комплекс пробоподготовки «Темос-Экспресс» (при
открытой крышке). Раствор упаривают при температуре от 110 до 130 вС до объема примерно 0.5 см3.

Процедуру повторяют три раза, последний раз раствор упаривают досуха.

Помещают стаканчики в муфельную печь или комплекс пробоподготовки «Темос-Экспресс». по-
вышают температуру до 450 *С, закрывают крышку, выдерживают 30 мин.

Открывают крышку комплекса пробоподготовки «Темос-Экспресс». вынимают стаканчики с про-
бой. охлаждают при комнатной температуре 5—7 мин.

В охлажденные стаканчики добавляют по 1.0 см3 концентрированной азотной кислоты и 1,0 см3
концентрированного пероксида водорода. Стаканчики помещают на плитку или в комплекс пробоподго-
товки «Темос-Экспресс» (при открытой крышке). Раствор упаривают при температуре от 130 до 135 *С
до объема примерно 0.5 см3.

Стаканчики снимают с плитки или вынимают из комплекса пробоподготовки «Темос-Экспресс»,
добавляют по 0.5 см3 концентрированной азотной кислоты и 0.5 см3 концентрированного пероксида
водорода. Стаканчики помещают на плитку или в комплекс пробоподготовки «Темос-Экспресс» (при
открытой крышке). Раствор упаривают при температуре от 130 до 135 *С до объема примерно 0.5 см3.

Процедуру повторяют три раза, последний раз раствор упаривают досуха.

Помещают стаканчики е муфельную печь или комплекс пробоподготовки «Темос-Экспресс». по-
вышают температуру до 450 "С. закрывают крышку комплекса пробоподготовки «Темос-Экслресс». вы-
держивают 20 мин.

Открывают крышку комплекса пробоподготовки «Темос-Экспресс». вынимают стаканчики с про-
бой, охлаждают при комнатной температуре от 5 до 7 мин.

Раствор должен быть прозрачным, если есть небольшой осадок, дают возможность ему осесть.
Аликвоту для анализа отбирают из прозрачной части раствора.

Из полученного раствора (далее — минерализат) (Умнн - 10,0 см1) для ИВ-иэмерения массовой
концентрации свинца отбирают аликвоту объемом (Уал) (0,10—5.0) см3 с точностью до 0,01 см3 (объем
аликвоты зависит от содержания элемента в пробе).

Срок хранения раствора не более 8 час.

Комплекс аналитический вольтамперометрический должен быть предварительно подготовлен к
работе в соответствии с инструкцией по эксплуатации и на примере работы комплекса СТА в соответ-
ствии с приложением Б.

При использовании полярографа: полярограф предварительно должен быть подготовлен по 7.1.

Оптимальными качествами реактивов, электродов и посуды считаются такие, когда получаются
аналитические сигналы элемента в растворе фонового электролита, равные или близкие к нулю (менее
0.1 мкА). в условиях, указанных для определения искомого элемента.

Добавку следует вносить в малом объеме (не более 0.2 см3), чтобы предотвратить измене»
ние концентрации раствора фонового электролита и избежать учета разбавления анализируемой
пробы.

При использовании вольтампсрометрического анализатора в комплекте с компьютером регистра»
цию и обработку результатов измерений аналитических сигналов и расчет массовых концентраций эле»
мента в пробе (мг/кг) выполняет система сбора и обработки данных анализатора.

В случае использования оборудования, не имеющего системы сбора и обработки данных, об»
работку результатов измерений аналитических сигналов определяемого элемента, расчет массовой
концентрации элемента в пробе (мг/кг) проводят следующим образом.

Такой же расчет проводят и для вольтамперограмм при регистрации аналитического сигнала в
растворе анализируемой пробы с добавкой АС определяемого элемента, получают значение /2.

где САС — концентрация аттестованной смеси (АС) элемента, из которой делается добавка к анализи-
руемой пробе, мг/дм3;

VAC — объем добавки АС элемента, см3;

/, — величина максимального анодного тока элемента в анализируемой пробе. А или мА;

/2 — величина максимального анодного тока элемента в пробе с добавкой АС. А или мА;

m — масса анализируемой пробы, г:

Умин объем минвралиэата, см3;

Уал — объем аликвоты раствора пробы, взятой для BA-измерения, см3.

|x,-x2|sr

Абсолютное значение предела повторяемости рассчитывается по выражению, приведенному в
таблице 4. для среднего арифметического значения результатов двух параллельных определений по
формуле:

2

При выполнении условия (2) значение X принимается за результат измерения массовой концен-
трации определяемого элемента в пробе.

Если размах (Xrna>, Xmin) больше СЯ4. выясняют причины появления неприемлемых результа-
тов параллельных определений.

Значения критической разности для четырех результатов параллельных определений приведены
в таблице 4.

9.3 Результат измерения (анализа) представляют в виде:

(Х±д), мг/кг. Р - 0.95.

дп = 0.01 • S • X. (4)

где S — относительное значение показателя точности (характеристики погрешности} методики, приве-
денное в таблице 5.

Таблица 5 —Диапазон измерений, относительные значения показателей повторяемости, воспроизводимости и
точности при доверительной вероятности Р = 0.95

Наименование опре-
деляемого элемента

Диапазон определяемых
концентраций, мг/кт

Показатель повторяе-
мости (средиеквадра-
тическре отклонение
повторяемости),
«г*

Показатель воспроиз-
водимости (средне-
квадратическое
отклонение воспроиз-
водимости).
ся. %

Показатель точности
(границы, а которых
находится погреш-
ность методики),

а,%

Свинец

От 0.2 до 30,0 включ.

9

14

30

 

 

в лаборатории

Оперативный контроль процедуры анализа проводит сам исполнитель с целью проверки его го-
товности к проведению испытания анализируемых проб.

Оперативный контроль процедуры анализа проводят в соответствии с приложением А настоящего
стандарта.

Расхождение между результатами измерений, полученных в двух лабораториях, не должно пре-
вышать предела воспроизводимости.

При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений, и в качестве окончательно-
го может быть использовано их общее среднее значение. Значения предела воспроизводимости при-
ведены в таблице 6.

Таблица б — Диапазон измерений, значения предела воспроизводимости при доверительной вероятности Р- 0,95

Диалами измеряемых концентраций,
ыг/кг

Предел воспроизводимости
(для navx результатов измеоемий). R

От 0.2 до 30.0 включ.

0.39-X

X — среднее арифметическое значение результатов анализа, полученных в двух лабораториях.

 

 

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемле-
мости результатов измерений согласно ГОСТ ИСО 5725-64 раздел 5.

В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность)
методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».

Приложение А
(обязательное)

Алгоритмы оперативного контроля процедуры анализа

А.1 Общие положения

А.1.1 Оперативный контроль процедуры анализа осуществляет непосредственно исполнитель на основе
информации, получаемой при реализации отдельно взятой контрольной процедуры с использованием средств
контроля.

А.1.2 Роль средств контроля выполняют:

А.1.3 Схема оперативного контроля процедуры анализа предусматривает:

А.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости результатов контрольных измерений

А.2.1 Получают два результата параллельных определений любого средства контроля (по А.1.2).

А.2.2 Реализуют схему контроля повторяемости (по А.1.3), получая два результата параллельных определе-
ний. Рвэугътат контрольной процедуры равен:

гк= Л-Х^. (А.1)

Норматив контроля повторяемости равен пределу повторяемости г при л 2. значение которого приведено
в таблице 4.

Проверяют условие:

гк (А.2)

А.2.Э Если условие (А.2) выполняется, то рассчитывают результат контрольной процедуры анализа как сред-
нее арифметическое значение из результатов двух параллельных определений.

Если > г. то делают повторную контрольную процедуру, получая заново два результата параллельных
определений.

При повторном превышении предела повторяемости процедуру анализа прекращают и выясняют причины,
приводящие к неудовлетворительным результатам.

А.З Алгоритм оперативного контроля процедуры анализа в условиях промежуточной

прецизионности

А.3.1 Образцами для выполнения данной процедуры являются средства контроля по А.1.2. Масса отобран-
ной пробы для контроля должна соответствовать удвоенной массе, необходимой для проведения измерений.
Отобранную массу делят на две части и анализируют в соответствии с требованиями настоящего стандарта
в условиях промежуточной прецизионности (или различными операторами, или в различное время, или с ис-
пользованием различных средств измерений и г. д.) при соблюдении условий и сроков хранения проб. Получают
соответственно Х\ и Х2.

А.3.2 Рассчитывают результат контрольной процедуры:

=|х,-Хг|. (А.З)

Для среднего арифметического значения результатов, полученных 8 условиях промежуточной прецизион-
ности рассчитывают или устанавливают норматив контроля промежуточной прецизионности:

/?л = 0.84 • R, (А.4)

где R— значение предела воспроизводимости, приведенное в таблице 5.

А.3.3 Результаты, полученные в условиях промежуточной прецизионности (Xi. X*). считают удовлетвори-
тельными при выполнении условия:

«лк s «л-

А.3.4 При выполнении условия (А.5) общее среднее арифметическое значение X представляют в качестве
результата контрольной процедуры.

При невыполнении условия (А.5) измерения повторяют.

При повторном невыполнении условия (А.5) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным ре-
зультатам. и устраняют их.

А.4 Алгоритм контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок

А.4.1 Образцами для контроля являются анализируемые пробы и анализируемые сдобы с точной добавкой
АС определяемого элемента. Добавка АС элемента вводится до стадии пробоподготовки.

А.4.2 Контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результата от-
дельно взятой контрольной процедуры К, с нормативом контроля Ка.

А.4.3 Результат контрольной процедуры рассчитывают по формуле:

-н-

где X — результат контрольного измерения массовой концентрации элемента в пробе с известной добавкой —
среднее арифметическое значение двух результатов параллельных определений, расхождение между
которыми не превышает предела повторяемости г. Значение г приведено в таблице 4.

X — результат контрольного измерения массовой концентрации элемента в пробе без добавки — среднее
арифметическое значение двух результатов параллельных определений, расхождение между которыми
не превышает предела повторяемости г.

С — ветчина добавки АС элемента.

Примечание — Величина добавки должна составлять от 50 до 150 % от массовой концентрации эле-
мента в пробе без добавки.

А.4.4 Норматив оперативного контроля Ка рассчитывают по формуле:

где А _.Дл7 —значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при
реализации методики, соответствующие массовой концентрации элемента в пробе с добавкой и
в пробе без добавхи соответственно.

А.4.5 Качество контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:

KtSKa. (А.В)

При невыполнении условия (А.8) эксперимент повторяют.

При повторном невыполнении условия (А.в) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным ре-
зультатам.

А.5 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием

образцов для контроля

А.5.1 Образцами для контроля являются МСО анализируемых объектов с аттестованными концентрациями
элементе». Образцами также могут служить анализируемые пробы с отсутствием данного элемента или с очень
малой концентрацией элемента, в которые введена точная концентрация искомого элемента (аттестованная ха-
рактеристика — С). Образец для контроля вводят в пробу до стадии пробоподготовки.

А.5.2 Алгоритм проведения контроля точности с применением образцов для контроля состоит в сравнении
результата контрольной процедуры Кк. равного разности между результатом контрольного измерения аттестован-
ной характеристики в образце для контроля — Хи его аттестованным значением — С. с нормативом оперативного
контроля точности — К.

Результат контротъной процедуры равен:

К*«|Х-С|.

Норматив контроля точности К рассчитывают по формуле:

К * Д„ * 0.04 Д = 0.0084 S X.
где 6 — значение приведено в таблице 1. %.

А.5.Э Точность контрольного измерения признают удовлетворительной, ест:

KkSK. (А.11)

При невыполнении условия (А.11) эксперимент повторяет.

При повторном невыполнении условия {А.11) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным ре-
зультатам.

Приложение Б
(справочное)

выполнение измерений с использованием вольтамперометрического комплекса СТА

(с программным обеспечением Windows)

Комплекс СТА должен быть предварительно подготовлен х работе е соответствии с инструкцией по эксплуа-
тации на данный вольтам перометрический комплекс.

Б.1 Подготовка электродов и стаканчиков

Электроды:

- индикаторный электрод — ртутно-пленочный (катод), подготовленный по 7.3.1 — гнездо РЭ:

• электрод сравнения — хлорсеребряный (анод), подготовленный по 7,3.2 — гнездо ХСЭ.

Сменные стаканчики из кварцевого стекла вместимостью 20—25 см3, подготовленные по 72.

Перед анализом каждой пробы проводят «огмьеку» электродов и стаканчиков.

Для этого загружают файл созданной заранее методики игы создают новую. Для этого проводят операции по
Б. 1.1 или по Б.1.2.

Б.1.1 Для загрузки существующей методики выбирают на панели управления пункт к ^ МЕТОДИКА/
ОТКРЫТЬ». В окне выбора файла выбирают файл методики «Отмывка для ТМ» и нажимают кнопку «ОТ-
КРЫТЬ».

Б.1.2 Создание новой методики (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Создание новой методики»}.
На рисунках Б.1 — Б.9 приведен пример интерфейса программного обеспечения для выполнения измерений
с использованием вольтамперометрического анализатора СТА для определения массовых концентраций
свинца.

В главном меню выбирают пункт к ^ Методика/Новая методика». Веодяг следующие параметры:

т

Методика

Наименование (Отмывка для ТМ1

Трасса

Развертка | Режим | Элемент | Контроль

 

Время, с

Потенциал. В

УФО

Газ

Мешалка

Подготовка раствора

120

0,1000

-

 

 

Обработка раствора

0

0,000

-

 

 

 

Обработка электрода

0

0,000 0,000

 

 

 

Очистка электрода

0

0,000

-

 

 

 

Накопление

0

0,000

-

 

 

Успокоение

2

0,000

 

 

Развертка

ОмВ/с

0.000

 

Рисунок Б.1

 

 

 

Трасса Развертка

Режим

| Элемент | Контроль

Тип развертки

[Ступенчатая]

[Форма развертки]

Диапазон тока

3.0 мВ

1

1

1

Шаг развертки

1 мВ

 

 

 

Задержка 1

75%

 

 

 

Задержка 2

%

 

 

 

Начало импульса

%

 

 

 

Окончание импульса

%

 

 

 

Амплитуда

мВ

 

 

 

Накопление

1 раз

 

 

 

Рисунок Б.2

 

 

Трасса |^Раэвертка [ Режим [^Элемент |^<онтроль

Ячейка 1

Число опытов
[1]

Фильтр 0

Ячейка 2

 

 

Ячейка 3

Схема

[2-эле ктродная]

 

Инверсия по току

 

 

 

 

Инверсия по потенциалу

 

 

Первая производная

Разметка

Форма разметки

Ручная

[Автомат]

[Линия] Сплайн

 

 

Рисунок Б.З

Трасса I Развертка I Режим

Элемент

Контроль

 

Имя

Потенциал. В

Зона. мВ

1

 

0.000

0.000

 

 

Рисунок Б.4

Для сохранения текущей методики пор новым именем выбирают в главном меню пункт -'Методика/Сохра-
киты» (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Сохранение методики в виде нового файла»).

Б.1.3 В чистые кварцевые стаканчики с помощью пипетки или дозатора вносят по 12.0—15.0 см3 бмдистилли-
рованной воды и 0,05—0.07 см3 концентрированной муравьиной кислоты. Стаканчики с полученным раствором по-
мещают в ячейку, опускают электроды: ртутно-пленочный электрод (гнездо РЭ). хлорсеребряный электрод (гнездо

ХСЭ). Запускают команду « ^ Запуск подготовки раствора».

После завершения одного цикла содержимое стаканчиков выливают. Стаканчики ополаскивают 2—3 раза
бидистиллированной водой.

Б.1.4 Еще раз повторяют операции по Б.1.3.

Б.2 Проверка стаканчиков, раствора фонового электролита и электродов на чистоту

Б.2.1 Для загрузки существующей методики в главном меню выбирают пункт « ^ МЕТОДИКАЮТКРЫТЬ»
В окне выбора файла выбирают необходимый файл методики и нажимают кнопку «ОТКРЫТЬ ФАЙЛ» (например.
кТМ косметика»).

Б.2.2 Создание новой методики р.

В главном меню выбирают пункт с ^ Методика/Новая». В окно редактирования вводят параметры соглас-
но методике проведения количественного химического анализа.

Например, вводят следующие параметры для определения свинца в пробах парфюмерно-косметической
продукции.

т

Методика

Наименование (Определение РЬ в косметике

Трасса

Развертка 1 Режим 1 Элемент 1 Контроль

 

Время, с

Потенциал. В

УФО

Газ

Мешалка

Подготовка раствора

300

0.1000

 

Обработка раствора

10

0.100

 

Обработка электрода

10

•1.400 0.100

 

Очистка электрода

20

0.100

 

 

Накопление

20 ... 180

-1,100

 

Успокоение

5

•0.800

 

Развертка

90 мВ/с

•0.800 ... 0.000

 

Рисунок Б.5

 

 

Трасса Развертка

Режим

| Элемент | Контроль

Тип развертки

[Ступенчатая]

(Форма развертки]

Диапазон тока

0,3 мВ

4

4

4

Шаг развертки

4 мВ

 

 

 

Задержка 1

95%

 

 

 

Задержка 2

%

 

 

 

Начало иылутъса

%

 

 

 

Окончание импульса

%

 

 

 

Амплитуде

мВ

 

 

 

Накопление

1 раз

 

 

 

Рисунок Б.6

 

 

Трасса [^Развертка [ Режим ^Элемент | Контроль

Ячейка 1

Число опытов

[5]

Фильтр 20

Ячейка 2

 

 

Ячейка 3

Схема

[2-эле ктродная]

 

Инверсия по току

 

 

 

 

Инверсия по потенциалу

 

 

Первая производная

Разметка

Форма разметки

Ручная

[Автомат]

[Линия] Сплайн

Рисунок Б.7

 

 

Трасса 1 Развертка 1 Режим

Элемент

Контроль

 

Имя

Потенциал. В

Зона. мВ

1

РЬ

•0,400

100

Рисунок Б.8

 

 

Трасса

I Развертка 1 Режим

Элемент

Контроль

 

Элемент

Относительный предел повторяемости, г, %

Характеристика погрешности, в. %

1

РЬ

25

30

 

 

Рисунок Б.9

Сохраняют методику: в команде главного меню «Сохранить методику» или на панели управления « ® *
(например. «РЬ косметика»),

Б.2.3 Измерение фона

В чистые кварцевые стаканчики, подготовленные по Б.1 приложения Б. с помощью пипетки или дозатора
вносят по 10,0—12.0 см3 бидисгиллированной воды и 0.2 см3 концентрированной муравьиной кислоты. Стаканчики
с полученным раствором помещают в ячейку, опускают электроды.

ф

Запускают команду я 1 ФОН» (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Запуск анализа фонового раство-
ра»). Снимают 3—5 вольтамперограмм.

Проводят разметку полученных вольтамперограмм (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Разметка аоль-
тамлерных зависимостей»), удаление «выпадающих» кривых (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Обработка
вольтзмперных кривых»).

При наличии на вольтамперных кривых пика определяемого элемента высотой более 0.1 мкА содержимое
стаканчиков выпивают, отмывают стаканчики и электроды по Б.1 так. чтобы в чистом фоне отсутствовал лих опре-
деляемого элемента (или был менее 0.1 мкА).

По окончании измерения фона содержимое стаканчиков не выливают.

Б.З Проверка работы ртутно-пленочных электродов по контрольной пробе

Проверку работы ртутно-пленочных электродов (РПЭ) проводят:

Б.3.1 Проводят проверку стаканчиков, раствора фонового электролита и электродов на чистоту по Б.2. уста-
новив в трассе время накопления 60 с.

После проведения измерений фоновый электролит из стаканчиков не выливают.

Б.3.2 В стаканчики с раствором фонового электролита с помощью дозатора вносят по 0.02 см3 аттестованно-
го раствора свинца концентрации 1.0 мг/дм3.

Полученный раствор будет являться контрольной пробой с содержанием свинца 0,02 мг/дм3 при объеме
пробы 1.0 см3.

Б.З.Э Измерение пробы (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Запуск анализа пробы»).

Запускают команду « Получение вольтамперограмм пробы». Снимают по 3—5 вольтамперограмм.
Проводят их разметку (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Разметка вольтамперных зависимостей»), удале-
ние «выпадающих» кривых (см. раздел «Обработка вольтамперных кривых»).

Б.3.4 Измерение пробы с добэвхой (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Запуск анализа добавки»).

Вносят в стаканчики с пробой тате же добавки АС элемента — по 0.02 см3 аттестованного раствора свинца
концентрации 1,0 мг/дм3. .

Запускают команду « 1 * Получение вольтамперограмм пробы с добавкой». Снимают по 3—5 вопьтам-
перограмм. Проводят их обработку аналогично разделу «Измерение пробы».

В окне «Результаты измерения сигналов ^ * отображаются результаты разметки для всех типов воль-
тамперограмм. например:

Результаты измерения сигналов X

Ячейка 1 | Ячейка 2 , Ячейка 3 j

Добавка

РЬ

Повторяемость.^ I

Г рафикб

1.126

96

ГраФик4

 

99

^ Г рафикЗ

1,116

95

^ График2

1.108

 

Среднее значение

1.117

 

Средний по Фону

 

 

Средний по пробе

0.564

 

Средний по 1 -й добавке

1.117

 

Средний по 2-й добавке

 

 

 

 

Все значения приведены к f

мкА I и

)) К Ч TTZ

Рисунок Б.10

Б 3.5 Расчет массовой концентрации элемента в контрольной пробе
Заполняют таблицу «Количество например:

Количество

Ячейка! [Ячейка21| Ячейка3;

Регисграциожый номер пробы

 

 

Масса навески

0,00

(г)

Объем гробы

1,00

(см31

Объем ммералюата

10.00

(см31

Объем аликвоты

10.00

(см3)

 

 

Добавка Добавка 2 j

№ Элемент Объел добавки АС (см3) Концентрация АС (мг/дмЗ )

1 РЬ

0,02

ш

Ok |

Отмена

 


J£| Б 3.6 Для перехода в таблицу «Концентрация» в главном окне на панели управления нажимают кнопку
« “ Окно просмотра результатов анализа» (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Вычисление концентра-
ции»).

Результаты анализа

Элемент Ячейка 1 Ячейка 2 Ячейка 3

РЬ 0,020020 (мг/дмЗ) 0,020450 (мг/дмЗ) 0,018980 (мг/дмЗ)

0 Учитывать фон

! !

Рисунок Б.12

Если расхождение между полученными и введенными концентрациями не превышает 25 %. ртутно-пленоч-
ные электроды считают пригодными к работе. В противном случае проверку ртутно-пленочных электродов следует
повторить еще раз.

Дальнейшие операции проводят по Б.4.

Б.4 Анализ пробы на содержание свинца

Одновременно рекомендуется проводить анализ двух параллельных и одной резервной пробы а трех ста-
канчиках.

Б.4.1 В проверенные по Б.2 на чистоту стаканчики с раствором фонового электролита переносят алмсвотную
часть анализируемой пробы, подготовленной по разделу 7.5.

Б.4.2 Запускают команду « Получение вольтамлерограмм пробы» (см. инструкцию по эксплуатации
«Запуск анализа пробы»}. Снимают по 3—-5 вольтамлерограмм. проводят их разметку (см. инструкцию по эксплу-
атации раздел «Разметка еольтамперных зависимостей»), удаление «выпадающих» кривых (см. инструкцию по
эксплуатации раздел «Обработка еольтамперных кривых»).

Б.4.3 В стаканчики с пробой с помощью пипетки или дозатора вносят добавки АС элемента в таком объеме,
чтобы высоты пиков на вольтамперограммах увеличились примерно в 2 раза. В трассе отключают этап «Подготов-
ка раствора». Запускают команду « * * Получение вольтамлерограмм пробы с добавкой». Снимают по 3—5
еольтамперограмм. Проводят их обработку так же. как и при измерении пробы.

В окне «Просмотр результатов измерения сигнала ^ » смотрят результаты разметки для всех типов
вольтамлерограмм во всех трех ячейках.

Б.4.4 Вычисление массовой концентрации определяемого элемента

В таблице «Количество для каждой активной ячейки указывают: массу навески (объем) пробы, объем
минерализата. пошедший на растворение оголенной пробы, объем аликвотной части подготовленной к анализу
пробы, объем и концентрацию внесенной добавки АС элемента.

Окно просмотра результатов анализа» на панели управления.

В таблице представлены значения массовой концентрации свинца для каждой из параллельных проб. На-
жимают кнопку «Приемлемость», в случае, когда результаты измерений параллельных проб приемлемы, вычис-
ляется среднее арифметическое значение, которое принимают за результат анализа.

Б.5 Сохранение документа _

Для сохранения документа на панели управления нажимают кнопку « Сохранить файл архива» или в
главном меню выбирают пункт «Документ/Сохранить файл архива» (см. инструкцию по эксплуатации раздел
«Работа с документом»). т

Для печати вольтамлерных кривых на принтере нажимают кнопку « ® Печать кривых вольтамперо-
грамм» или в главном меню выбирают пункт «Дохумент/Печать» (см. инструкцию по эксплуатации раздел «Пе-
чать»).

Данные результата анализа могут быть распечатаны в виде протокола в формате Microsoft ® Word по суще-
ствующему шаблону отчета (см. инструкцию по эксплуатации). Так же возможно создание шаблона по требуемому
типу оформления отчета (см. инструкцию по эксплуатации).

AKiMielBf СТА Опр»д»<1>мт РЬ • моем* ши*

#>емове Д4мв*«ММ <Г >вим—i '

 

Рисунок Б. 13 — Вольтамперограммы фонового электролита,
пробы и пробы с добавкой АС при определении свинца

Библиография

УДК 665.5:543.272.62:006.35 МКС 71.100.70

Ключевые слова: парфюмерно-косметическая продукция, инверсионно-вольтамперометрический ме-
тод. определение свинца

Редактор И.В. Костылева
Корректор Е.Р. Ароян
Компьютерная верстка Ю.В. Поповой

Сдано а набор 16.0S.20i6. Подписано а почать 22.06.2016. Формат 60 * 84*/^.

Усп. печ л. Э.26.

Набрано а ИД «Юриспруденция», 115419. Москва, уп. Орджоникидзе. 11.
www jurisixdat ги y-boofc@mait.ni

Издано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 12399S. Москва. Гранатный пер.. 4.
www.90slmfo.ru mfo@90sbnfo.ru

 

 


11 В Российской Федерации действует ГОСТ 31678—2012 Продукция парфюмерная жидкая. Общие техни-
ческие условия.

) В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228—2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Ме-
трологические и технические требования. Испытания.

) В Российской Федерации действует ГОСТ 31649—2012 Продукция декоративной косметики на жировоско-
вой основе. Общие технические условия.

) В Российской Федерации действует ГОСТ 31698—2013 Продукция косметическая порошкообразная и ком-

пактная. Общие технические условия.

51 В Российской Федерации действует ГОСТ 31460—2012 Кремы косметические. Общие технические условия.

» В Российской Федерации действует ГОСТ 31678—2012 Продукция парфюмерная жидкая. Общие техни-
ческие условия.

» В Российской Федерации действует ГОСТ 31698—2013 Продукция косметическая порошкообразная и ком-
пактная. Общие технические условия.В Российской Федерации действует ГОСТ 31460—2012 Кремы косметические. Общие технические условия.

В Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.1.019—2009.

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53226—2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Ме-

трологические и технические требования. Испытания.

На территории Российской Федерации Государственные стандартные образцы оостава раствора ионов
свинца — ПСО 7252. ГСО 7012.

Впервые эта аббревиатура появилась во времена СССР, и расшифровывается она как Государственный Стандарт. Со временем количество госстандартов увеличилось, и за их несоблюдение нарушителям грозила уголовная ответственность. Сегодня наблюдается тенденция к сокращению национальных стандартов.

ГОСТ - это государственный стандарт, свод сформулированных требований, предъявляемых государством к качеству и безопасности продукции, работ и услуг межотраслевого значения. Стандарты, подтверждающие, что они прошли проверку и отвечают всем требованиям безопасности, устанавливаются с учетом современных достижений науки, технологий и опыта.

Зачем нужен ГОСТ

ГОСТы призваны регламентировать, какие качества должны быть у продукции, вырабатываемой и продаваемой на территории конкретной страны. В наше время есть госстандарты, касающиеся любой отрасли промышленности и других сфер нашей жизни. Их задача – установить правила по изготовлению:

  • инструментов
  • продуктов питания
  • одежды и обуви
  • транспорта и всего того, без чего жизнь человека невозможна

В госстандартах указываются продукты, которые можно использовать, возможные методы производства, оборудование, на котором будет производиться изделие, технологии, по которым все это должно производиться, и т.д. Госстандарты, принятые в Российской Федерации, в своем названии, кроме аббревиатуры ГОСТ, имеют букву «Р». Это правила сертификации, на основании которых осуществляются самые разные процедуры, включая экспертизу, процессы и разные способы.

Обязательно ли соблюдать нормативы документа

Их соблюдение было обязательным до 1 сентября 2011 г. В то время считалось, что это поможет держать под контролем качество производимых товаров, а значит защищать здоровье и жизнь населения, животных, растений и пр. Однако с этого дня соблюдение ГОСТов не обязательно, оно носит добровольный характер.

Каждый может сам выбирать и покупать товары, по ГОСТу ли они выработаны или без них. И производитель может решить – изготавливать товар по ГОСТу или по ТУ. Но при этом придется учесть, что многие ГОСТы создавались в эпоху натуральной, а не модифицированной продукции. Но речь не о производственных и других сферах, напрямую касающихся жизни и здоровья людей, использовании стандартов для оборонной продукции или защиты данных, которые составляют государственную тайну или другой информации ограниченного доступа В РФ ГОСТы принимает Госстандарт России. В сфере строительства и промышленности, строительных материалов - Госстрой. Но современный мир пытается перейти на технические регламенты.

Отличие ГОСТ от других стандартов

  • ОСТ. Этот стандарт, который устанавливает требования к качеству продукта в конкретной сфере, разрабатывается там, где нет ГОСТов, или их требования нужно уточнять
  • ТУ. В ходе перехода экономики к рыночным отношениям в обиход вошли технические условия - ТУ. Их цель заключается в регламентировании производство продукции, не попадавшей под действие ГОСТа. Требования ТУ, создаваемых предпринимателями-производителями, не должны противоречить обязательным требованиям ГОСТов
  • Технический регламент. Он устанавливает обязательные условия хранения продукции, ее перевозки и продаж. Главное отличие ГОСТа от ТР заключается в том, что госстандарт характеризуется количественными параметрами выпускаемых изделий, а ТР – условиями применения готовой продукции

Похожие госты